Растворимость в воде карбамида

Опыт № 2. Растворимость карбамида (мочевины) и его азотнокислой соли в воде [c.60]

Рис. 20. Растворимость карбамида в воде

Растворимость карбамида в воде при концентрациях его 80% и выше описывается уравнением [114] [c.62]

Кривая растворимости карбамида в воде прп различных температурах показана на рис. 20. Карбамид кристаллизуется в тет- [c.137]

К недостаткам процесса с водным раствором карбамида следует отнести возможность осаждения кристаллов комплекса и засорение фильтров в результате выкристаллизовывания карбамида при случайном понижении температуры суспензии во время разделения фаз [21]. Другим недостатком этого варианта является образование эмульсии при интенсивном перемешивании водной и углеводородной фаз. В качестве средств, препятствующих образованию эмульсии, рекомендуется подкислять раствор карбамида уксусной кислотой [120], а также добавлять другие растворимые в воде электролиты [121]. Содержащиеся в технической мочевине примеси (нитраты и хроматы) способствуют уменьшению образования эмульсии [ИЗ].. [c.66]

Ингибиторы коррозии, растворимые в нефтепродуктах (сульфонаты двухвалентных металлов, соли сульфокислот и карбамида, нитрованные нефтепродукты), образуют на металлах, как правило, прочные хемосорбционные защитные пленки. Они обладают высокой эффективностью при испытании в камере влажности и камере с диоксидом серы. Ингибиторы этого типа мало эффективны на начальных стадиях торможения коррозии в системе нефтепродукт + вода + металл незначительно изменяют межфазное натяжение на границе нефтепродукт — вода, практически не тормозят электрохимические процессы коррозии и, таким образом, значительно уступают ингибиторам первого типа по способности вытеснять электролит с поверхности металла. [c.297]

В пробирку помещают несколько кристаллов карбамида н 1 мл воды. Пробирку встряхивают, а затем проверяют реакцию среды по лакмусовой бумажке нли с помощью бумажки, смоченной универсальным индикатором. К раствору осторожно приливают 1 мл концентрированной азотной кислоты, смесь нагревают на водяной бане 5 мин, а затем охлаждают. Наблюдается выделение кристаллов труднорастворимой соли — азотнокислого карбамида. Отметьте, что в отличие от карбамида его соли плохо растворимы в воде. [c.60]

Карбамид хорошо растворим в воде. Водные растворы его нейтральны на лакмус, но наличие группы КНг обусловливает слабые основные свойства. Карбамид обладает способностью повышать растворимость в воде поваренной соли, белка и других веществ с кислотами он дает солеобразные соединения, которые разлагаются водой. Карбамид очень склонен к образованию двойных и комплексных соединений со многими солями и другими веществами. [c.48]

Применение воды в качестве растворителя карбамида имеет как достоинства, так и недостатки. К первым относится меньшая стоимость воды, а также то, что вода не растворяется в депарафинате, в то время как все остальные органические полярные растворители не только сами растворяются в нем, но и увеличивают растворимость в нем карбамида, что вызывает необходимость такой стадии технологического процесса, как отделение депарафината от растворителя и карбамида [66]. К недостаткам воды как растворителя карбамида следует отнести трудности отделения депарафината от комплекса-сырца, вызываемые органо-фильностью кристаллов комплекса [12], а также гидролиз карбамида, приводящий к увеличению расхода его, ухудшению экономических показателей и т. д. [c.43]

Вопросу подбора для разных условий карбамидной депарафинизации растворителей-активаторов и установлению величины их оптимальной добавки посвящено большое количество исследований как советских, так и зарубежных авторов [40—46, 37—39, 31, 29]. В перечисленных работах можно найти дальнейшие по- дробности по выбору активаторов. В работе А. М. Кулиева с сотрудниками [38] указывается, в частности, что потребное количество активатора зависит от его природы (табл. 18). Так, при депарафинизации дистиллятов сураханской нефти в растворе углеводородного растворителя оптимальное количество вводимого активатора составляет метилового спирта — 2%, этилового спирта — 4%, изопропилового спирта — 25% и ацетона или метилэтилкетона — 50%. При применении в качестве активатора изопропилового спирта важное значение имеет содержание в нем воды, которое должно составлять 8—9% [38]. Роль воды в этом активаторе заключается, по мнению авторов, в повышении растворимости в нем карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. [c.145]

Карбамид (ЫН2)2СО представляет собой белое кристалличе-ское вещество, гигроскопичное, легко растворимое в воде и низших спиртах, с температурой плавления 132,5°С. При нагреваиии с водой в щелочной среде карбамид разлагается на двуокись углерода и аммиак. Карбамид обладает способностью к образованию кристаллических комплексов с алканами нормального строения, у которых число атомов углерода в молекуле не менее шести (см. 11). Углеводороды гибридного строения, имеющие в составе молекулы длинные неразветвленные алифатические радикалы, также образуют карбамидные комплексы. Способность углеводородов к комплексообразованию и прочность полученного комплекса повышаются с увеличением длины неразветвленной цепи алифатического углеводорода. Образование комплекса сопровождается выделением теплоты, количество которой возрастает с увеличением молекулярной массы углеводородов, [c.311]

Неотвержденные карбамидо-формальдегидные смолы растворимы в воде и образуют коллоидные растворы. По мере отверждения образуется студнеобразная масса, переходящая постепенно в твердое стеклообразное тело. Катализаторами отверждения являются органические кислоты — щавелевая и др., минеральные кислоты — соляная, фосфорная или соли — хлористый аммоний, хлористый цинк. [c.45]

При депарафинизации нефтяных продуктов как твердым карг бамидом, так и его водными растворами процесс комплексообразования протекает обычно не в водной среде, а в среде нефтяного продукта или растворителя, в котором этот продукт растворен. Водный же раствор карбамида является в этом случае лишь поставщиком карбамида, пополняющим его расход в зоне реакции. Поэтому в выражение зависимости активной концентрации карбамида от его концентрации в водном растворе должен быть введен еще и коэффициент распределения, показывающий отношение растворимости карбамида в воде к его растворимости в смеси нефтяного продукта с растворителем. [c.140]

Карбамид хорошо растворяется в спирте и в аммиаке. С аммиаком образует соединение (НН2)2СО ННз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% аммиака. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке значительно повышается выше ЗО " растворимость карбамида в жидком аммиаке больше, чем в воде. [c.534]

В работе следует построить часть диаграммы плавкости карбамид— вода. Зависимость растворимости Х1 от температуры начала кристаллизации Г,- описывается уравнением Шредера для систем, состоящих из неизоморфно кристаллизующихся веществ и образующих идеальные жидкие растворы (рис. 65) [c.143]

Опыт 2, Растворимость карбамида и его нитрата в воде. [c.92]

Мочевина, или карбамид,— белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Впервые была получена немецким ученым Велером в 1828 г. из цианата аммония [c.349]

Схема установки очистки газа от диоксида углерода этим методом приведена на рнс. 14. Газ промывают холодной водой в башнях с насадкой (скрубберах) под давлением 1,5—2,5 МПа, так как растворимость дноксида углерода в воде возрастает с повышением давления. При этом из газа удаляется частично и сероводород, растворимость которого также увеличивается. Затем давление снижают, и из воды выделяется (десорбир -ется) газ, содержащий до 85% диоксида углерода (остальное — водород, азот, сероводород), который используют для получения сухого льда, карбамида, соды и других продуктов. [c.48]

Карбамид —кристаллическое вещество с темп. пл. 133° С, легко растворимое в воде и спирте. С одним эквивалентом кислот образует соли, например [c.184]

Карбамид (иначе — мочевина) представляет собой бесцветные кристаллы (т. пл, 133 °С), хорошо растворимые в воде. Он постоянно содержится в моче животных (отсюда его другое название) и является прекрасным азотным удобрением. [c.302]

Цианамид — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде. При взаимодействии с водой в кислых и щелочных средах он образует мочевину (карбамид) [c.365]

В связи с неизбежным образованием в процессе производства карбамида примеси биурета на рис. П-53 приведена диаграмма растворимости в системе карбамид — биурет—вода. В книге [111] даны также полнтермическне [c.263]

Карбамид, или мочевина, H2N—СО—ЫНг по ГОСТ 2081—75 представляет собой амид угольной кислоты, хорошо растворимый в воде негигроскопичен. Молекулярная масса 160,05. Используется в качестве азотсодержащего питательного вещества при выращивании дрожжей. В кристаллическом или гранулированном виде транспортируется в 5—6-слойных бумажных или полиэтиленовых мешках [c.46]

Мочевина (карбамид) (NH2)a 0 — бесцветное кристаллическое вещество, без запаха, хорошо растворимо в воде. М.— конечный продукт белкового обмена в организме человека и млекопитающих. Открыта в 1773 г. При нагревании с растворами щелочей или кислот М. гидролизуется с образованием аммиака и угольной кислоты. Про.мышленный способ получения М. [c.84]

Согласно ГОСТ 2081—63, карбамид для промышленного применения должен содержать не менее 46,3% азота (в сухом веществе). Его выпускают в мелкокристаллическом виде двух марок — А и Б — с содержанием, соответственно, не более 0,2 и 0,8% биурета, 0,005 и 0,015% свободного аммиака, 0,003 и 0,02% SO4, 0,02% не растворимых в воде веществ, 0,2 и 1,0 /о влаги для марки Бне более 0,005% железа в пересчете на РегОз, [c.537]

Эта реакция может быть проконтролирована потенциометри-чески с определением объема амина, вступившего во взаимодействие с полимером. С другой стороны, с анилином образуется плохо растворимый в воде карбамид, который может быть определен гравиметрически. Особенно часто применяют реакцию изоцианатных групп с аммиаком в ацетоновом растворе, т. е. аммиак по сравнению с другими аминами значительно быстрее реагирует с изоцианатной группой. Избыток аммиака титруют раствором хлористоводородной кислоты. [c.99]

Диоксид углерода при обычных условиях — бесцветный газ, примерно в 1,5 раза тяжелее воздуха, благодаря чему его можно переливать, как жидкость, из одного сосуда в дру1ой. Масса 1 л СО2 при нормальных условиях составляет 1,98 г. Растворимость диоксида углерода в воде невелика 1 объем воды при 20 °С растворяет 0,88 объема СО2, а при О °С—1,7 объема. Применяется диоксид углерода прн получении соды по аммиачно-хлорндному способу (см. стр. 441), для синтеза карбамида (стр, 442), для получения солей угольной кислоты, а также для газирования фрук-T0B1.1X и минеральных вод и других напитков. [c.438]

При депарафинизации автолового дистиллята туймазинской нефти в растворе алкилата, изопропилового спирта и метилэтилкетона с добавлением разных активаторов наибольший эффект достигнут при использовании спиртов и их смесей (10% масс.), особенно когда растворителем служили,изопропиловый спирт и метилэтилкетон [61]. Этиленгликоль в концентрации 10% (масс.) при депарафинизации этого же дистиллята в растворе изопропа-нола оказался более эффективным активатором, чем вода. Некоторые соединения выполняют одновременно роль растворителя и активатора, например изопропанол, метилэтилкетон, хлористый метилен. В промышленных условиях часто используют двойной растворитель, один компонент которого является растворителем, а другой — активатором, например смесь бензина и изопропанола. Рекомендуются также смеси ксилола и изогексанола, изопропанола и метанола (рис. 86) и другие смешанные растворители. В ряде предложенных трехкомпонентных растворителей одним из компонентов является вода [55, 62, 63], присутствие которой имеет как преимущества, так и недостатки. Вода в отличие от органических растворителей не растворяется в нефтепродукте и, следовательно, не может повышать растворимость в нем карбамида. В то же время вода, являясь растворителем карбамида, способствует гидролизу последнего, что ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.216]

Увеличить растворимость карбамида в указанных растй орителях можно, добавляя новые растворители, хорошо смешивающиеся с ними и обладающие достаточной растворяющей способностью по отношению к карбамдцу. Такие дополнительные растворители называют активаторами процесса. В качестве активаторов применяют спирты, кетоны, фенол, ацетон, воду и др. [c.73]

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2 (масс.), этилового спирта 25% (масс.), ацетона или метилэтилкетона 40% (масс.). При использовании в качестве активатора пропилового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% (масс.).Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более Э% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеданию реакции комплексообразования. [c.75]

О совместной растворимости компонентов жидких комплексных удобрений, приготовленных на основе термической фосфорной кислоты см. На рис. 420 представлены изотермы многокомпонентных систем, позволяющих определить возможную концентрацию питательных веществ в растворе в зависимости от заданного соотношения N Р2О5 К2О, а также какой солью насыщен раствор и какая твердая фаза будет из него выделяться при охлаждении ниже 0°. Например, при соотношении N Р2О5 К20 = 1 1 1, можно приготовить жидкое комплексное удобрение из карбамида, фосфорной кислоты, аммиака, хлористого калия и воды с общим содержанием питательных веществ 28 /о (рис. 420, а) при замене карбамида нитратом аммония — 17% (рис. 420,6) при одновременном применении карбамида и нитрата аммония — 22% (рис. 420, в). [c.634]

Очистка коншертированного газа от СО2. В газе после конверсии СО содержится от 17 до 30% диоксида углерода, который выделяется, как правило, жидкими сорбентами водой, этаноламина-ми, растворами щелочей и т. п. СО2 под давлением растворяется в воде значительно лучше, чем другие компоненты конвертированного газа. На этом принципе основана водная очистка от СО2 промывкой газа водой в башнях с насадкой при 2—3 МПа. Вытекающая из башни вода вращает турбину, насаженную на одном валу с насосом, подающим воду на башпю. Таким образом регенерируют около 60% электроэнергии, затрачиваемой на подачу воды в башню, В турбине давление снижается до атмосферного, растворимость газов уменьшается и из воды десорбируется газ, содержащий около 80% СО2, 11% Н2, а также N2, H2S и др. Этот газ целесообразно использовать в производстве карбамида, сухого льда или других продуктов. Вода после охлаждения в градирнях возвращается на орошение в башни. Основной недостаток [c.86]

Применяют и так называемые тройные растворители, хорошо растворяюш ие карбамид. Например, Шампанья с сотр. [10, 82] предложил использовать растворитель, состоящий из метанола, моноэтиленгликоля и воды (56 25 19), в котором метанол является активатором реакции, моноэтиленгликоль — замедлителем реакции и модификатором структуры комплекса, способствуя одновременно снижению консистенции комплекса, а вода предотвращает смешизаемость растворителя с углеводородами. Кроме того, в присутствии данного растворителя уменьшается гидролиз карбамида. Предложен также трехкомпонентный растворитель, состоящий из воды, водорастворимого одноатомного спирта (или кетона) и эмульгирующего агента, например аминоспирта [83]. В качестве растворителя карбамида можно использовать также смесь воды, растворимого в воде одноатомного спирта (или кетона) и органического соединения, содержащего в молекуле не менее двух гидроксильных групп и одной аминной или трех гидроксильных групп [84]. [c.43]

Способ разработан в Уфимском нефтяном институте. Сложность определения заключается в том, что парафины и депарафинат в некоторой степени растворяют в себе спирт, причем нри добавлении к спирту воды растворимость спирта в углеводородах уменьшается. В то же время если парафины или депарафинат содержат спирт, то они приобретают способность растворять карбамид. Определение содержания спирта и карбамида в углеводородах основано на извлечении их из углеводородной смеси водой и на раздельном определении спирта и карбамида в водной вытяжке. Карбамид находят методом меркуримет-рического титрования. Затем опреде- 1,014 ляют плотность промывных вод. Зная содержание карбамида и плотность промывных вод, находят по графику (рис. 65) содержание спирта в смеси. [c.183]

Сущность карбамидной депарафинизации заключается в следующем. Карбамид в определенных условиях образует кристаллы гексагональной структуры, имеющей между молекулами свободное пространство-(канал) о диаметром около 4,9-6А, Молекула нормального парафина свободно входит в этот канал и образует комплекс. (Лолекулы других углеводородов, имеюсцие большие размеры, не могут входить в этот ковал и не способны к комплексообразованию. Полученные комплексы Карбамида о парафином не растворимы в углеводородах. Их можно отделить фильтрованием и при дальнейшем раэлолении комплекса горячей водой выделить парафины. [c.76]

Карбамид представляет собой белые кристаллы, хорошо растворимые в воде. Он используется в сельском хозяйстве в качестве высококонцентрированного азотного удобрения и как добавка к корму ж вачных животных. На основе карбамида получают дешевые пластические массы, так называемые карбамид-ные пластики. Он служит также исходным материалом для получения многих органических веществ и лекарственных препаратов. Некоторые производные карбамида обладают гербицидными свойствами — они применяются для борьбы [c.412]

Карбамид (иначе, мочевина) представляет собой бесцветные кристаллы (т. пл. 133 °С), хорошо растворимые в воде (при- Гекулы близительно 1 1 по массе при обычных условиях). В распла- [c.510]

Диметил-2-/Ы-карбометоксиамино/-3-карбамидо-4,5-дигидро-7Н-тиено/2,3-с/ииран, С12Н1бЫ2045, мол. вес 284,27-белые кристаллы, растворимые в пиридине, диметилсульфоксиде, трудно в этиловом спирте н нерастворимые в воде, бен-аолс, эфире. [c.33]

Растворимости аммиачной селитрьки карбамида в аммиаке и аммиачной воде показаны на рис. 413 и 414 °- растворимость в системе СО (N1 2)2— [c.630]