Смеси оптические свойства

Для 30 фракций были определены температура кипения, кинематические вязкости при 100 и 210°, индексы рефракции, отношение углерода к водороду, молекулярные и удельные веса, анилиновые точки, а также оптические свойства фракций. Исследование физических констант последних показало, что таким путем удалось разделить сложную смесь углеводородов смазочного масла на отдельные типы углеводородов. Для отдельных фракций кинематические вязкости при 100° варьировали от 74 до 18 сантистоксов, индексы вязкости от—35 до 149, коэффициенты преломления от 1,5032 до 1,4587, а значения X в формуле С В.2 +х от —9 до -f0,35 (в то время как число углеродных атомов в молекуле оставалось почти постоянным). Выделение экстракцией более высокомолекулярных углеводородов оказалось затруднительным. [c.403]

В. И. Вернадский считал недопустимым при изучении происхождения нефти рассматривать ее лишь как смесь УВ, так как нефть кроме УВ содержит соединения кислорода, азота, серы и других элементов, генетически связанных с самой нефтью. Обращая внимание на то, что природные нефти содержат кислородные соединения, вращающие плоскость поляризации света, В. И. Вернадский утверждал, что оптические свойства нефтей дают новый довод, подтверждающий невозможность для них неорганического генезиса. Этот довод, по-видимому, неопровержим и ярко указывает на биогенное происхождение УВ. Все искусственно получаемые УВ, не связанные генетически с продуктами жизни, оптически недеятельны. Таковы и те УВ, образование которых в тех или иных случаях доказано или возможно в земных процессах вне биосферы и ее органогенных тел . [c.24]

Несмотря на то что обычные физические свойства чистых энантиомеров (помимо их оптических свойств) идентичны, они часто отличаются от физических свойств рацемической смеси. Это указывает на образование рацемического соединения, или рацемата, имеющего иную кристаллическую структуру, чем чистые энантиомеры, и этим обусловлено различие температур плавления растворимостей и плотностей. Одним из таких примеров может служить винная кислота физические свойства различных ее форм приведены в табл. 17-1. Рацемическая винная кислота имеет значительно более высокую температуру плавления и меньшую растворимость, чем входящие в ее состав энантиомеры, откуда следует, что кристаллическая структура рацемической кислоты обладает большей стабильностью. Другими словами, упаковка кристаллов смеси энантиомеров состава 1 1 плотнее, чем упаковка каждого из стереоизомеров, отдельно взятых. Положение при этом аналогично тому, которое наблюдается при упаковке в коробке правых и левых предметов — смесь таких предметов упаковывается более компактно, чем одни только правые или левые предметы. [c.509]

Различие температур плавления кристаллических полимеров, полученных при полимеризации на едком кали и хлорном железе, обусловлено скорее большой разницей в молекулярных весах, чем различием в конфигурации. Рацемические и оптически активные кристаллические полимеры, полученные при полимеризации на хлорном железе, идентичны, за исключением их оптических свойств. Это показывает, что рацемический полимер представляет собой смесь сплошь й- и сплошь I-полимерных молекул. [c.295]

Стекло — аморфное вещество. В зависимости от сорта стекла в исходную смесь вводят добавки для придания ему специфических -свойств термостойкости, кислотоупорности, оптических свойств и т. д. [c.158]

Стекло — аморфное вещество. В отличие- от кристаллических тел переход расплавленной массы стекла в твердое состояние происходит постепенно, что позволяет выдувать из нее изделия различной формы. В зависимости от сорта стекла в исходную смесь вводят добавки для придания стеклу специфических свойств термостойкости, кислотоупорности, оптических свойств и т. п. [c.192]

В агломератах свинцового производства было найдено значительное (до 20—25%) содержание ферритного цинка, кристаллы которого различались магнитными и оптическими свойствами и содержали кроме трехвалентного значительное, но не постоянное количество двухвалентного железа. Состав этих ферритов был промежуточным между составом магнетита и феррита цинка и выражался формулой (2п, Ре) О-РегОз [12]. В условиях агломерации получаются ферриты с различным соотношением в них цинка и железа. Феррит с соотношением цинка и двухвалентного железа 3,2 1 растворяется в соляной кислоте только на 35% [12], следовательно, этот реагент нельзя применять при анализе продуктов, содержащих железистые ферриты. Применение смеси фосфорной и соляной кислот [13] дает более правильные результаты определения феррита цинка, согласующиеся с результатами микроскопического изучения. Однако такая методика не особенно удобна, так как смесь фосфорной и соляной кислот переводит в раствор много железа других соединений, что сильно затрудняет определение цинка в таком растворе. Было найдено, что при кипячении с 15%-ным раствором перекиси водорода в течение 1 ч феррит цинка практически не растворяется, и поэтому можно сначала извлечь сульфид цинка, а в остатке определить феррит. [c.109]

В то время как цис- и /прайс-изомеры отличаются друг от друга по своим химическим и физическим свойствам (реакции, цвет, растворимость), оптические изомеры обладают одинаковыми химическими и физическими свойствами и отличаются только тем, что один изомер вращает плоскость поляризованного света вправо, а другой — влево на одинаковое число градусов. Смесь равных количеств этих двух оптически активных форм не вращает плоскости поляризованного света (рацемическая смесь). Оптическая активность появляется тогда, когда лиганды расположены в пространстве вокруг центрального атома таким образом, что полученный комплекс асимметричен, т. е. не имеет плоскости симметрии. (Более подробные сведения об оптической изомерии можно найти.в учебниках органической химии.) [c.713]

Смесь, содержащую мицеллы, можно охарактеризовать как микроэмульсию, т. е. она содержит диспергированные частицы субмикроскопи-ческого размера. Вместе с тем эта смесь обладает свойствами истинного раствора, в частности оптической проницаемостью и устойчивостью к осадкообразованию. Правильнее всего данную систему все же называть мицел-лярным раствором, обладающим собственными характерными свойствами. [c.186]

При определении значений 5Ы следует обрашать внимание на слея тощее 1) любого рода градиенты могут приводить к неточным результатам в частности, такая ситуация возникает при при.менении многоко.мпонентных подвижных фаз и всегда, когда такие фазы используются в ненасыщенных сэндвич-камерах 2) желательно, чтобы компонентами контрольной смеси были члены гомологического ряда с одинаковыми оптическими свойствами (чтобы исключить искажения сигнала денситометра за счет сильно различающихся коэффициентов экстинкции). В этом отношении идеальной контрольной смесью будет смесь м-полифениленов (от бифенила до соединений с пятью или шестью [c.134]

Ряд нанотубулярных структур для системы В—С—N изучен в [177], где рассмотрены также условия возникновения хиральных токов. Первые сообщения об агс-синтезе B N-HT свидетельствуют, что получаемые образцы по своему составу близки к предполагаемому B jN [178]. Однако вьщелить их из анодного продукта, содержащего также смесь тубуленов ВС3, BN, сажи, кластерных (атомных и смешанных) форм, затруднительно. В работах [179, 180] сообщается о получении композитов с участием B N, [179] в [180] предлагается использовать зигзагообразные (хиральные) -НТ для создания оптических устройств, где могут быть реализованы существенно нелинейные оптические свойства данных структур. [c.26]

Химический состав органического аэрозоля весьма сложен. В органическом компоненте атмосферного аэрозоля обнаруживают сложную смесь разнообразных алифатических и ароматических соединений, массовая концентрация которых обычно мало отличается от 1 г/см , сложные белковые соединения и др. Исследования проб атмосферных осадков и аэрозольного вещества на фильтрах показали, что растворенная в спирте фракция в высушенном состоянии представляет собой коричневую аморфную массу, в инфракрасном спектре которой наблюдаются полосы поглощения 2,8 6 и 7 мкм [292]. Менее окисленные органические соединения по сравненению с экстрактированным спиртом были получены промывкой сухого аэрозольного вещества в бензине. Полученная желтоватая маслянистая масса характеризуется полосами 2,8 3,4 5,8 и 6,9 мкм. Однако полученные экстракты детальному химическому анализу не подвергались. Имеющиеся сведения о химическом составе органического компонента атмосферного аэрозоля крайне бедны, что затрудняет исследования оптических свойств органического аэрозоля и выявление роли этого компонента в лучистом теплообмене атмосферы. [c.55]

Лак из ф то р о п л а с т а-32Л (Ф-32Л), обладающего низкой степенью кристалличности, отличается хорошими технологическими свойствами. Для получения лака наиболее широко применяют смесь ацетона, бутилацетата, циклогексанона и толуола в количествах 25, 40, 10 и 25ч. (масс.). Лак Ф-32Л является одним из лучших влагозащитных лаков. Влагопроницаемость покрытия из него равна 0,16-10 кг/(с-м-Па) [0,08 X X 10- г/(ч-см-мм рт. ст.)], т. е. в 30 раз меньше, чем влагопроницаемость полиэтилена, в 40—60 раз меньше, чем влагопроницаемость эпоксидных лаков. Покрытия из лака обладают также хорошими антикоррозионными, диэлектрическими и оптическими свойствами, атмосферостойкостью. Защитное действие пленки Ф-32Л (толщиной 100 мкм) от проникновения 987о-ной азотной кислоты в 300—1000 раз выше, чем у пленки из Ф-42Л (8—30 сут против 40 мин) [31]. Покрытие хорошо отмывается от радиоактивных загрязнений. [c.211]

В их оптических свойствах зависит исключительно от строения кристаллов. Последнее доказывается хотя бы тем фактом, что раствор этой соли пе вращает плоскость поляризации и при кристаллизации выделяется смесь изомеров. Наоборот, право- и левовращающие кристаллы винной кислоты мы относим к разным фазам, так как их растворы различно врапщют плоскость поляризации и при кристаллизации выделяется исходный изомер. В данном случае вращательная способность является свойством молекулы, т. е. оптические изомеры винной кислоты являются различными веществами. [c.20]

Шпангенберг и Роде на основании оптических свойств продуктов разложения фолерита установили, что с увеличением температуры обжига среднее значение показателя преломления неуклонно уменьшается. Однако при 900 и 1200°С показатель преломления заметно возрастает. То же относится и к изменению плотности с повышением температ)гры обжига. Роде специально изучала природу продуктов обжига в температурном интервале от 860 до 1200°С. На очень чистых образцах она показала, что после обработки двуфтористым аммонием образуется остаток с более низким содержанием кремнезема, чем в муллите. Роде подтвердила, что в интервале 860—1200°С существует смесь из глинозема и кремнезема. После того как глинистый остаток был подвергнут обжигу при 1200—1300°С, отделен и соответствующим образом обработан, он, по существу, стал представлять собой уже муллит. На этом основании Шпангенберг рассчитал, что не силлиманит, а муллит в ассоциации с кремнеземом (кристобалитом) должен присутствовать в продуктах обжига при самых высоких температурах . [c.737]

Впервые образование новой необычной фазы было замечено австрийским ботаником Рейнитцером в 1888 г., когда он определял свойства полученного им нового органического вещества — холестерилбензоата. Измеряя температуру плавления, он заметил, что вещество плавится в две стадии сначала образуется мутный расплав, а дальнейшее повышение температуры превращает этот расплав в прозрачную жидкость. Решив, что это смесь двух веществ, Рейнитцер отправил свое вещество немецкому физику-кристаллографу Леману. Исследуя оптические свойства присланного ему вещества, Леман обнаружил, что это совершенно чистое вещество, но оно при нагревании переходит из кристаллической фазы в жидкую через промежуточную форму с анизотропными оптическими свойствами. Интервал этого перехода был достаточно велик и составил 34 °С. [c.223]

Оставшийся незаполимеризованным углеводород отгонялся. Он кипит заметно ниже триметилаллена, при 65—72°, что указывает на процесс изомеризации, сопровождающий полимеризацию углеводорода. По аналогии с подобным же явлением у несимметричного диметилаллена надо ожидать образования изомера с сопряженной системой двойных связей, т. е. такого вещества, которое, полимеризуясь по типу дивинила, тоже дает димеры. Димеры этого происхождения являются подмесью к высшей фракции, получаемой перегонкой сырого полимера триметилаллена. На это обстоятельство указывают оптические свойства различных фракций. Смесь димеров триметилаллена кипит от 190 до 201°. [c.140]

Гершель впервые (1820) связал гемиэдрию кристаллов с их оптическими свойствами. Митчерлих (1844) нашел, что соли винной и виноградной кислот одинаковы по кристаллической форме и что первые оптически активны, а вторые нет, но Пастер (1848) заметил еще, что соли виноградной кислоты представляют собою смесь кристаллов с правой и левой гемиэдрией. Отделив их друг от друга, Пастер обнаружил противоположную вращательную способность каждого из этих видов. Дальнейшее развитие исследований Пастера привело к накоплению фактического материала и эмпирических обобщений о зависимости между otjTasoM, кристаллической формой и оптической активностью органических соединений, которое (на основе ул<е в достаточной степени разработанной теории химического строения), привело к созданию стереохимии. Об этом влиянии поляриметрии на развитие структурной теории уже было сказано в главе III. [c.204]

Для придания растворам сульфита натрия гарантированной устойчивости применяют смесь сульфита и сульфата натрия. Если над указанной смесью приготовить раствор, насыщенный по отношению как к сульфиту, так и сульфату натрия, то по мере окисления растворенного сульфита в раствор переходят из осадка свежие порции сульфита. Одновременно с этим окислившийся сульфит, вследствие образования сульфата, вызывает выделение части N82804 в осадок на дно сосуда. Таким образом сохраняется стабильное состояние системы и обеспечивается высокая устойчивость восстановительных и оптических свойств раствора во времени. [c.360]

Если смесь, которая почти не поглощает в области длин волн более ЗОООА, помещена в сосуд из стекла пирекс, то под действием солнечного света реакция практически не идет. В самом деле, солнце излучает достаточно сильно в области длин волн выше 3000 А, и в рассматриваемом случае ни спектр поглощения смеси, ни оптические свойства материала сосуда не способствуют осущест- [c.291]

Для- пламени с относительно низкой актиничностью пригодны теневой и шлирен-методы [10]. Оба эти метода исполь-зуют воздействие резкого различия оптических свойств, ха- рактеризующих различные участки фронта пламени, на све-" ТОБОЙ луч постороннего источника. Шлирен-метод обладает тем дополнительным преимуществом, что он показывает рас- пространение волн давления как через свежую смесь, так и через сгоревший газ. [c.17]

На силикагеле одновременно с отделением З-метилпентена-2 исходная смесь очистилась от гидроперекисных соединений, образовавшихся при стоянии ее на воздухе и сильно влияющих на оптические свойства. Высокая чистота полученного 3-метилпентана, и в частности отсутствие в нем гидропере- кисей, подтверждается отсутствием поглощения вплоть до 220 т 1. [c.139]

Витамин Е или (О- и ОЬ-) о/гьфа-токоферол бета- и голша-токоферол. Токоферол встречается в различных растительных и животных продуктах (например, в семенах хлопчатника и какао-бобах, растительных маслах, листьях бобовых растений, листьях салата, люцерне, молочных продуктах). Экстрагируется, в основном, из масла зародыша пшеничного зерна. Смесь оптических изомеров получают синтетически. Бесцветное масло, не растворимое в воде растворяется в спиртах, бензоле и жирах. В отсутствии кислорода и света соединение устойчиво к нагреванию. Его антиокислительные свойства позволяют использовать его также в качестве ингибитора для жиров и пищевых продуктов. [c.229]

У почвенных коллоидов, которые, кроме гумусовых веществ, часто содержат цеолиты и аналогично действующие алюмосиликаты , наблюдается макроскопическая неоднородность. Обменная способность почвы по Гапону — не простая сумма обменных способностей ее компонентов, а результат их взаимодействий. Согласно представлениям Вигнера, истинный гель субмикроскопически неоднороден. Оптические свойства пермутита по Хельмерсу можно объяснить наиболее просто, предполагая, что имеется очень хорошая смесь содержащего воду геля окиси алюминия и кремневого геля. [c.269]

Нужное количество растворяемого вещества, например хризена, смешивается с борной кислотой, и смесь помещается в пробирку для кипячения размерами примерно 10 X 2,5 см. Пробирка нагревается в стакане с минеральным маслом (стакан более предпочтителен, чем непрозрачный сосуд, поскольку позволяет наблюдать за расплавом) до температуры 240°. Масло немного дымит при этой температуре, и поэтому работу следует проводить Б вытяжном шкафу. Каша рекомендует в качестве нагревающей ванны эвтектическую смесь нитрита и нитрата натрия, но это может быть опасно, если в сильно окислительную ванну попадает органическое вещество. Борная кислота постепенно дегидратируется, образуя прозрачный расплав. Примерно через 15 мин при температуре 240° остается только маленький белый катышек нерасплавленной борной кислоты. Точно в тот момент, когда этот катышек исчезает или как раз перед этим, пробирка вынимается, и ее содержимое быстро выливается на предметное стекло, предварительно смазанное теплым минеральным маслом. Могут быть использованы формы удобны вырезанные из трубки латунные кольца диаметром 1,25 и 2,5 см. Отливки толщиной менее 2 мм имеют тенденцию трескаться при охлаждении, но этого можно избежать при осторожном отжиге. При правильнор методике образец получается в виде чистого прозрачного стекла с очень хорошими оптическими свойствами. Образец гигроскопичен и постепенно становится мутным, но масляное покрытие замедляет, этот процесс. Как указывает Каша, особенно критичным является выбор момента отливки слишком рано — и появляются кусочки нерастворенной борной кислоты слишком поздно — и содержимое пробирки не выливается, а получается тягучая вязкая масса. Чтобы предохранить образец от преждевременного охлаждения верхними холодными частями пробирки в момент переливания, пробирка должна быть опущена в масляную ванну почти до краев. Хорошие фосфоры на основе борной кислоты могут быть получены с такими соединениями, как хризен, 1,2-бензантрацен, 1,2 5,6-дибензантрацен и флуорен. С трифениленом можно проводить хорошие демонстрационные опыты вследствие большого времени жизни (15,9 сек) и эффектного голубого цвета его фосфоресценции. С хризеновыми фосфорами может быть также продемонстрировано поглощение в метастабильном состоянии. Прозрачные при нормальных условиях, они проявляют красновато-пурпурную окраску при экспонировании на солнечном свету или под действием лампы солнечного света (GE). Эта окраска вызывается конверсией в триплетное состояние, которое дает очень сильное (триплет-триплетное) поглощение в зеленой области спектра [168]. [c.85]

Поляризованный свет. При изучении оптических свойств кристалла мы наблюдаем явления, обусловленные волновой природой света. Свет представляет собой поперечные электромагнитные волны. Вследствие поперечности колебаний световые волны обладают векторным свойством, так называемой поляризацией. Обычный свет, излучаемый солнцем или лампой, представляет собой смесь различных поперечных волн, колебания которых происходят во всевозможных плоскостях. Однако свет можно поляризовать, и тогда все колебания в луче будут происходить в одной плоскости. Ранее плоскость поляризации луча определяли как плоскость такого падения, при котором отражается наибольшее количество поляризованного света. Эта плоскость перпендикулярна к вектору электрических колебаний, который, как это теперь стало известно, обусловливает фотохимическое действие света таким образом, плоскость колебаний поляризованного света определяется направлением вектора электрических колебаний. Вуд [65а] употребляет термин плоскость поляризации как синоним понятия плоскость колебаний это очень удачный термин, но он употребляется не во всех работах по минералогии и петрографии. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология