Сульфиты ионообменное

В 1967 г. был опубликован патент на способ получения дифенилолпропана в присутствии ионообменной смолы с сульфо- и меркаптогруппами, которую готовят по способу с добавлением в реакционную смесь этилмеркаптана (6 вес. % от количества ацетона). При мольном соотношении фенола к ацетону 10 1 и 83 С степень конверсии ацетона составила 75%. [c.154]

Сопоставим силу ионитов на примере титрования ряда ионитов в воде растворами гидроокиси лития и растворами метилата, этилата и бутилата лития в безводных спиртах. Результаты титрования показали, что снижение основности при этом не оказывает заметного влияния на силу сульфо-катионитов и значительно уменьшает силу катионитов, содержащих ОН" и СООН-группы. В соответствии с этим и изменение основности в ряду растворителей одной природы должно оказывать заметное влияние на положение ионообменного равновесия лишь при обмене на слабокислотных иони- [c.368]

Наиболее часто используемыми неорганическими ионитами являются окись алюминия для хроматографии , пермутит, фосфат циркония и др. В качестве органических ионитов применяют целлюлозу, сульфо-уголь и синтетические высокомолекулярные вещества — ионообменные смолы. [c.285]

Ионообменная бумага [33]. При проведении бумажной хроматографии на обычных сортах бумаги в щелочных средах процессы распределения перекрываются ионообменными процессами. Действие ионообменной бумаги основано на использовании процессов ионного обмена для разделения веществ. Ионообменную бумагу получают при дополнительной химической обработке карбокси-, сульфо-, аминогрупп целлюлозы или в процессе получения ионообменных смол, смешивая их с бумажной массой. Свойства такой бумаги подобны свойствам ионитов в зернах. Ионообменную бумагу можно применять для проведения быстрых прикидочных опытов в случае длительных разделений. [c.359]

Ионообменная хроматография. Ионообменные смолы являются полимерными органическими соединениями, содержащими функциональные группы, способные вовлекаться в ионный обмен. Различают положительно заряженные анионообменники, представленные органическими основаниями и аминами, и отрицательно заряженные катионообменники, содержащие фенольные, сульфо- или карбоксильные группы. Из сильно- и слабоосновных анионообменников чаще используют производные полистирола и целлюлозы, несущие функциональные группы [c.29]

Высокая механическая прочность и водостойкость отвержденных фенолоформальдегидных смол при наличии у них ионообменной способности делает эти смолы высококачественными ионитами. Носителями ионообменных свойств в фенолоформальдегидных смолах являются фенольные ОН-группы, однако активность этих групп невысока и для увеличения обменной емкости в фенольные ядра макромолекул вводят сульфо-, фосфоно- или карбоксильные группы. [c.249]

Деаэрация (обескислороживание) среды — один из эффективных способов защиты от хлоридного КР. Среди методов деаэрации можно отметить кипячение раствора, продувку его азотом, водородом, инертными газами, паром, обработку вакуумом. Для обескислороживания среды вводят гидразин или соединения на его основе, сульфит, водород в присутствии платинированного асбеста (или при наличии ионизирующего излучения), используют ионообменную технологию. [c.113]

Из катионитов с однотипными ионогенными группами наибольшее применение находят смолы, содержащие сульфогруппы, фосфо-груп-пы, карбоксильные группы и др. В качестве разнотипных ионогенных групп чаще всего сочетаются сульфо- и оксифенильные группы и сульфо- и карбоксильные группы, ( сфо- и карбоксильные группы и т. д. Однотипные аниониты содержат в качестве ионогенных групп четвертичные, третичные, вторичные, первичные амины. Разнотипные аниониты характеризуются наличием аминогрупп с различной степенью замещения. По степени ионизации ионообменные смолы обычно [c.301]

Избирательная проницаемость межфазной границы возникает в том случае, если какие-то лоны настолько прочно связаны ь одной из фаз, что покинуть ее вообще не могут. Именно так ведут себя в ионообменных смолах ионогенные, или ионообменные группы, зафиксированные гомеополярными связями в молекулярной решетке, или матрице. Раствор, находящийся внутри такой матрицы, образует вместе с ней одну фазу раствор, находящийся вне ее, — вторую. Ионогенные группы неспособны покинуть матрицу. Растворенные же ионы со временем распределяются между фазами равновесно. При этом через границу продолжает идти непрерывный обмен ионами, что является характерным свойством ионообменников, или ионитов. Матрицы образуются обычно высокополимерными органическими веществами, несущими карбоксильные, сульфо- или амино-группы. Однако такие же свойства проявляют и многие силикаты с высокополимерной решеткой. На рис. 16 показана матрица катионообменника, или катионита. Линии символизируют образованную посредством гомеополярных связей молекулярную решетку, которая несет ионообменные группы 1), в данном случае отрицательные. Противоионы (2), несущие в данном случае положительный заряд, могут свободно [c.77]

Ионный обмен. Ионный обмен, основанный на различном сродстве компонентов смеси к смоле, широко используется как метод разделения [93—94], поэтому теоретически его можно применять для определения содержания различных частиц в смеси. Однако будучи прекрасным методом для качественных исследований, ионный обмен неудобен и неточен для количественного определения констант устойчивости. Ионообменные смолы подразделяются на два основных класса катиониты, в которых отрицательно заряженные группы, например сульфо- или карбоксигруппы, входящие в состав смолы, взаимодействуют с катионами (9.21), и аниониты, в состав смолы которых входят положительно заряженные четвертичные аммониевые группы (9.22).. [c.160]

Ионообменные смолы представляют собой нерастворимые высокомолекулярные вещества с кислотными или основными группировками, способными к диссоциации (сульфо-, карбоксильные или аммониевые соединения). При взаимодействии этих групп с растворенными ионами происходит обмен ионов, например [c.622]

Некоторые авторы применяли ионообменный метод для онределе-ния общей солевой концентрации в воде паровых котлов [79]. Еслп в такой воде присутствуют сульфит-ионы, то их рекомендуется предварительно окислить перекисью водорода. Титрование вытекающего раствора позволяет обычными методами определить фосфат и хлорид. Содержание сульфата вычисляется но разности. Если в воде присутствуют нитраты, то по разности можно определить только сумму сульфата и нитрата [51, 7]. Если нитрат должен быть определен отдельно, то следует воспользоваться другим методом, предложенным Вагнером [107]. [c.234]

Термодинамика. И. о.— обратимый процесс, приводящий, как правило, к установлению термодинамич. равновесия. Это обстоятельство позволяет легко регенерировать иониты после их использования. Катиониты регенерируют 0,2—0,5 н. р-ром к-ты, аниониты — р-ром щелочи, слабоосновные аниониты — р-ром соды. При средних степенях сшитости ионита положение ионообменного равновесия в значительной мере определяется природой обменивающихся ионов. Так, сродство сульфо-катионитов к ионам металлов при малых концентрациях водных р-ров и невысоких темп-рах увеличивается с ростом валентности катионов в ряду Na+< a +< <А1 +<ТЬ +, а при одинаковой валентности — с ростом атомного номера иона, напр. [c.429]

Аниониты и катиониты обычно характеризуются обменной емкостью (большей частью в мг-экв/мл). Последняя тем больше, чем больше ионит содержит ионообменных групп (соответственно амино-, гидроксильных, сульфо- или карбоксильных групп). [c.501]

Феноло-альдегидные ионообменные смолы обычно содержат в качестве активных групп сульфо- и иногда — карбоксильные группы. Строение этих смол так же, как и ионитов других типов,, освещено до настоящего времени очень мало. [c.555]

Полученный при обработке смолы серной кислотой продукт представляет собой хрупкое аморфное вещество черного цвета с ионообменными свойствами. Вещество, обладающее высокой обменной емкостью, может быть получено при проведении процесса в следующих оптимальных условиях удельный расход 20%-ного олеума 4 г/г смол, температура процесса 100° С, продолжительность опыта 2 часа. Обменная емкость такого сульфо-продукта по 0,1 N раствору КОН составляет 3,31, а по 0,1 N раствору СаС1 ,10 мг-экв/г-, динамическая обменная емкость [c.118]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

Ионообменные мембраны. Иониты на основе искусственных смол, выпускаемые промышленностью в виде пленок или пластин, называют ионообменными мембранами. Ионогенными группами мембран являются сульфо-группы или остатки четвертичных оснований. Вследствие высокой плотности зарядов мембраны проявляют свойства селективных ионитов. При прохождении через мембрану ионы, имеющие одинаковый заряд с ионами мембраны, отталкиваются ею. По способу изготовления различают гомогенные и- гетерогенные мембраны. Гомогенные мембраны изготовляют методами литья из гелей ионитов. Для повышения механической прочности мембран их осаждают на носителях, таких, как стекловолокно или текстильные волокна. При изготовлении гетерогенных мембран спрессовывают тонкоизмельчен-ные гранулы ионита с инертным связующим (коллодионная пленка). Эти мембраны находят применение при определении активностей ионов и в электродиализе. [c.379]

Этерификацию можно существенно ускорить, добавляя сильные кислоты (серную кислоту, безводный хлористый водород, сульфо-лшслоты, кислые ионообменные смолы) [c.75]

НОЙ КИСЛОТЫ, оксифеннльные группы и др. Из полифункциональ-ных ионообменных смол можло назвать продукты, содержащие сульфо- и карбоксильные группы, сульфо- и оксифеннльные группы и т.д. Все перечисленные смолы представляют собой катиониты. [c.509]

Обычно ионообменные смолы представляют собой микропористые сферические частицы диаметром менее 10 мкм. Сульфо-группы придают им способность к катионному обмену, а триалкиламмониевые — к анионному. Они обладают приемлемой эффективностью и высокой ионообменной емкостью. Емкость различных смол колеблется от 3 до 10 ммоль/г. [c.110]

Свойства смешанных простых эфиров целльэлозы, в том числе растворимость, зависят от вида и массовой доли введенных заместителей и могут обеспечить смешанному эфиру спеьифическое применение, t том числе использование подобных эфиров с низкой степенью замещения для модифицирования це-.люлозы. Перспективное направление - получение функциональных производных целлюлозы. Так, благодаря пористой структуре функциональных производных их можно использовать для получения ионообменных материалов, применяемых в колоночной хроматографии. Эти производные получают в волокнистой, порошковой или гранулированной формах введением алкильных заместителей, содержащих ами1югруппы (для анионообменников) и сульфо- [c.617]

Способ 2. Ионный обмен. Преимущество этого способа состоит в высокой степени чистоты конечного продукта. Исходным веществом служит хорошо растворимая в воде гетерополисоль, очищенная многократной перекристаллизацией. В связи с отчетливо выраженной кислотной функцией гетерополикислот и с их склонностью подвергаться действию восстанавливающих агентов рекомендуется использовать в работе катнонообменники, содержащие сульфо-группы (например, пермутит RS, дауэкс 50W), проявляющие только сильнокислотные функции и практически не способные служить восстановителями. Выбор конкретных условий работы зависит ог устойчивости, качества и количества получаемой гетерополикислоты. Руководствуются следующими ориентировочными правилами обменная емкость обычно составляет 2 мг-экв./см ионообменной смолы (насыпной объем). Целесообразно работать с возможно более концентрированными исходными растворами, которые медленио ( 2— 5 мл/мин) пропускают через колонку. Растворы свободных кислот упаривают в ротационном испарителе до небольшого объема и прн необходимости помещают в эксикатор для кристаллизации. [c.1898]

В отдельных случаях связывание субстрата с ионообменной смолой может быть следствием образования молекулярных я-комплексов. Скорость гидролиза пропилацетата монотонно снижается с увеличением содержания ионов серебра на сульфо-кислотной ионообменной смоле, а скорость гидролиза аллилаце-тата, напротив, проходит через максимум при увеличении концентрации ионов серебра на смоле. Двукратный выигрыш в скорости в случае гидролиза олефинового сложного эфира обусловлен увеличением его концентрации вблизи поверхности полимера. [c.332]

Изомеризацию можно осуществить с применением катализа торов кислого характера—фосфорная кислота, толуол, сульфо кислота, хлористыи алюминий, алюмосиликаты, ионообменные смолы и т д [440,441] В этой реакции важную роль играет не стадия изомеризации, а сам синтез 5 этилиденбицикло (2,2,1) гептадиена 2 5 [c.144]

Ионообменными свойствами обладают самые различные материалы. Такие свойства земли и глины были обнаружены еще в конце прощ-лого столетия, а в начале XX века начали применять цеолиты для очистки воды. Цеолиты неустойчивы в присутствии кислот и щелочей поэтому были предприняты попытки найти им замену, например, путем химической обработки других природных материалов. Один из полученных таким образом материалов — сульфированные угли (содержащие функциональные сульфо- и карбоксильные группы)—находит некоторое применение и по сегодняшний день. [c.478]

Ионообменная хроматография основана на обмене между ионами, находящимися в растворе, и ионами некоторых поглотителей, называемых ионитами. Примерами таких веществ может служить сульфо-уголь, полиметакриловая кислота, продукты конденсации различных замещенных фенолов и аминофенолов с формальдегидом и др. Многие иониты применяются как в водной среде, так и в органических растворителях. Перед употреблением их измельчают и подвергают очистке, для этого последовательно обрабатывают ионит кислотой и щелочью. Полученный чистый и сухой ионит суспендируют в воде и наполняют им хроматографическую колонку, как указано выше (стр. 81). Через эту колонку пропускают раствор исследуемой смеси со скоростью 1 мл1мин. Затем проявляют хроматограмму путем элюирования. [c.85]

Установка для обнаружения в воде незначительных радиоактивных загрязнений описана Эммонсом и Лаудердэйлом [20], Активность регистрируется счетчиком Гейгера —Мюллера, помещенным внутри ионообменной колонки, которая заполняется либо сульфо-кисяотным катионитом, либо смесью катионита с анионитом. Излучение радиоактивных изотопов, поглощаемых ионитом, регистрируется непрерывно. Применение сульфокатионита в Н-форме обеспечивает обнаружение не менее 90% общего количества продуктов деления. Использование смеси ионитов позволяет достичь еще более высокой эффективности. [c.283]

Вьщеление основных или кислых соединений из нефтепродуктов ионообменной хроматографией включает два этапа адсорбцию оснований (или кислот) на ионообменной смоле и десорбцию удерживаемых смолой соединений соответствующим десорбентом. Основные соединения остаются и на катионообменной смоле благодаря по крайней мере двум механизмам удерживания [106]. По перзом> из них перенос водорода к атом> азота способствует образованию положительно заряженного иона аммония, который реагирует с сульфо-анионом смолы. Это соответствует чисто ионному обмену, благодаря которому удерживаются сильноосновные алифатические амины, анилины, пиридины, хинолины. Другой механизм влечет за собой хемосорбцию умеренных и слабых оснований за счет диполь-ди-польного взаимодействия или образования водородной связи между электростатической поверхностью ароматических сульфокислот на ионообменных смолах и сильно поляризованными многофункциональными неуглеводородными компонентами нефтепродуктов. Сила этих связей зависит от растворителей. Она наибольшая в алифатических углеводородах и уменьшается с увеличением полярности растворителя. [c.91]

S0зNa и последующим обменом Na+ на Н+ получают катионообменные смолы. Изменяя число сульф-гидрильных групп, обеспечивают нужные ионообменные, электрич. и механич. свойства смолы. [c.398]

Ионообменная смола, обычно используемая для хроматографического разделения аминокислот, пептидов и несложных родственных им соединений, содержащихся в физиологических жидкостях, представляет собой сополимер стирола и дивинил-бензола в виде шариков. Смола, как правило, характеризуется процентным содержанием дивинилбензола или степенью поперечной сшивки, образующей трехмерную ароматическую сетку необработанного полимера. Для получения катионо- или анионообменной смолы в этот продукт необходимо ввести дополнительные функциональные группы. Для получения сильнокислотного катионита проводят сульфирование избытком серной или хлор-сульфоновой кислоты в присутствии катализатора при этом на каждые десять ароматических колец вводится 8—10 сульфо-групп. Путем хлорметилирования (хлорметиловый эфир) гранул необработанного полимера в присутствии катализатора с последующей обработкой третичным амином (триметиламин) получают сильноосновный анионит, имеющий четвертичные атомы азота. При введении функциональных групп в полимер чрезвычайно важно контролировать побочные реакции. Можно ввести сульфоновые поперечные мостики в сильнокислотный катионит и получить более сильно сшитый продукт. Повышенное сшивание можно наблюдать при синтезе анионитов в том случае, когда хлор хлорметильной группы одного кольца и водород соседнего кольца сближены [87]. Поэтому важно, чтобы процесс полимеризации и введение функциональных групп тщательно контролировались на хроматографическую воспроизводимость. Как указывалось выше, функциональной группой катионообменных смол является —SOsNa (когда используются натрийцит-ратные буферы), а анионообменных смол—группа—М(СНз)зОН . [c.18]

В значительной степени потеря емкости ионитами может быть обусловлена процессами, протекающими после прекращения облучения. Если облученную в вакууме сульфо-смолу стиролдивинилбен-зольного типа перед исследованием ее свойств предварительно прогреть в вакууме при температуре — 100° С, то потеря емкости оказывается примерно в 2 раза меньше, чем для ненрогретой смолы. Это обстоятельство указывает на существенную роль пост-эффектов в радиационной химии ионообменных смол. [c.395]

Сульфоугли, являющиеся продуктами сульфирования бурых и каменных углей, являются более сильными сорбентами по отношению к таллию, что объясняется присутствием таких ионогенных групп, как гидроксильная, карбоксильная и сульфогруппа. Поглощение таллия на этих материалах при pH 4—9 носит ионообменный характер. При более высоких pH наряду с ионным обменом протекает адсорбция таллия. Описано выделение таллия сульфо-углем из растворов после выщелачивания пылей свинцового производства. Выделялся таллий из среды с pH 12 при комнатной температуре. Элюирование производилось 3%-ной серной кислотой, после чего сульфоуголь промывкой 5%-ным раствором сульфата натрия переводился в Na-форму [175]. [c.228]