Детекторы фосфор-селективные

Конструкция детектора одноканальная селективность детектора к серусодержащим либо к фосфорсодержащим соединениям обеспечивается применением сменных интерференционных светофильтров с полосой пропускания 394 либо 526 нм соответственно. Визуально фильтр с полосой 394 нм пропускает фиолетовые лучи, а фильтр с полосой 526 нм — зеленые. При выпуске хроматографа в ПФД устанавливается фильтр на серу, а фильтр на фосфор входит в комплект принадлежностей к детектору. [c.130]

Рис. У1.26. Принципиальная схема азот- (а) и фосфор-селективных (б) детекторов [38].

Термоионный детектор по принципу действия аналогичен пламенно-ионизационно.му. В водородное пламя непрерывно поступает поток ионов щелочных металлов (Сз, Ыа, К). В присутствии этих ионов резко возрастает эффективность ионизации соединений, содержащих атомы некоторых элементов, в частности, азота, фосфора, хлора и др. Поэтому термоионный детектор является селективным по отношению к таким соединениям. [c.75]

В некоторых случаях при газохроматографическом анализе сложных смесей, когда анализируемые компоненты присутствуют в широком интервале концентраций — от следовых количеств до нескольких процентов— представляет интерес полный состав смеси, который желательно определить с помощью одного хроматографа и однократного введения пробы. Эта задача может быть удовлетворительно решена путем комбинации универсальных детекторов с селективными. Иногда второй детектор служит для выполнения некоторых дополнительных функций. Так, при детектировании хлор-, фосфор-, серу и азотсодержащих соединений с помощью ПФД пламенно-ионизационный детектор был использован для контроля постоянства газового потока, выходящего из хроматографической колонки [194]. Применение интерференционных фильтров с максимумами пропускания 387, 430, 523 нм позволило определить 10 % (масс.) хлора, 1-10 % (масс.) азота и Ы0 % (масс.) серы. Совместный анализ фосфатов и азотсодержащих соединений рекомендуется проводить при одновременном использовании ТИД, селективного к фосфору, и детектора электропроводности [195]. ДЭЗ и детектор теплопроводности позволили проанализировать смеси соединений, не захватывающих электроны, с примесями галогенов [70], а применение ДЭЗ и ПИД с делителем потока дало возможность идентифицировать изомеры хлорнитробензола [196[. Поскольку сигнал ДЭЗ оказался на порядок больше сигнала ПИД при детектировании этих соединений, [c.90]

Термоионный детектор. Принцип действия термоионного детектора состоит в том, что соли щелочных металлов, испаряясь в пламени горелки, селективно реагируют с соединениями, содержащими галогены или фосфор. В отсутствие таких соединений в ионизационной камере детектора устанавливается равновесие атомов щелочного металла. Присутствие атомов фосфора вследствие их реакции с атомами щелочного металла нарушает это равновесие и вызывает появление в камере ионного тока. [c.189]

Термоионный детектор проявляет довольно высокую чувствительность и селективность определения соединений фосфора, азота, мышьяка, галогенов (кроме фтора), олова и серы. Наибольшее отношение сигналов ДТИ к сигналам ДИП наблюдается для соединений фосфора, достигая 10 —10 При этом минимально определяемые содержания этих веществ в исследуемых объектах находятся на уровне 10" %, что соизмеримо с чувствительностью ионизационно-пламенного детектора к углеводородам. Такой результат на первый взгляд кажется парадоксальным, так как ионизационная эффективность фосфорорганических веществ в термоионном детекторе на 2—3 порядка выше, чем углеводородов в ионизационно-пламенном. Однако возможности ДТИ в отношении определения малых концентраций существенно снижаются из-за более высокого уровня шумов, который на 1—2 порядка выше, чем у ДИП. Поэтому минимальное поддающееся обнаружению количество веществ у ДТИ сопоставимо с аналогичным показателем для ионизационно-пламенного детектора. [c.69]

Выбор измеряемой длины волны определяется характером эмиссионного спектра пламени фосфор- и серусодержащих соединений, имеющего максимум соответственно при 526 и 394 нм. Спектральное выделение этих полос производится интерференционными светофильтрами с шириной полосы пропускания 5— 10 нм. Ширина пропускания светофильтра определяет чувствительность и селективность ПФД. Применение фильтров с более узкой полосой пропускания повышает селективность, но существенно снижает чувствительность детектора, так как интенсивность светового потока пропорциональна квадрату ширины пропускаемой полосы. [c.71]

Детектор ионизации пламени с щелочным металлом — термоионный ( натриевый или фосфорный ) (ТИД) — является селективным детектором к соединениям фосфора, азота, мышьяка, галогенов (кроме Р), олова и серы. Действие его основано на увеличении ионизации солей щелочных металлов в пламени водорода при попадании в него элементоорганических соединений, В упрощенном виде механизм ионизации можно представить следующим образом. При введении нейтральных молекул соли щелочного металла в пламя Нг происходит их ионизация, в результате чего резко увеличивается фоновый ток. Анализируемая молекула в пламени водорода разрушается с образованием радикалов с гетероатомами, взаимодействие которых с заряженными комплексами солей щелочных металлов приводит к резкому увеличению скорости образования ионов, что в конечном итоге вызывает дополнительное ионообразование элементоорганических соединений. [c.356]

Пламенно-фотометрический детектор — селективный детектор иа фосфор и серосодержащие вещества. Принцип действия основан на измерении свечения водородного пламени прн сгорании в нем фосфора и соединений, содержащих серу. Регистрация интенсивности излучения пламени производится следующим образом. Световой поток проходит вначале интерференционный фильтр, который поглощает фоновое излучение пламени, после чего поступает на чувствительный элемент фотоумножителя. Полученный таким образом фототок направляется в электрометрический усилитель и далее на потенциометр. [c.356]

Двухканальная пламеннофотометрическая система детектирования ЬРВ-З Селективное определение фосфор-и серусодержащих веществ в газовых или парогазовых пробах. Можно использовать как газохроматографический детектор и в газоанализаторах для суммарного определения фосфора и серы [c.255]

В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]

Работа микрокулонометрического детектора предусматривает предварительное гидрирование фосфорных соединений до фосфина (в кварцевой печи), далее фосфин титруют в ячейке с серебряными электродами [129]. Поскольку одновременно происходит гидрирование серы и хлора, для обеспечения селективности по фосфору между печью и детектором устанавливают патрон с окисью алюминия или силикагелем. [c.244]

Несмотря на существование селективных к фосфору детекторов (например, ПФД и ТИД, см. также гл. VIE), для повышения надежности идентификации этих очень токсичных соединений при извлечении их из воздуха используют хемосорбцию. [c.132]

Термоионный (азот-фосфорный) детектор является модификацией ПИД, в которой используется таблетка (см. также раздел 4.1) или шарик из рубидиевого стекла, вызывающая при нагревании в пламени селективное повышение эффективности ионизации ЛОС, содержащих атомы азота и фосфора. В их число входит множество гербицидов, инсектицидов и фунгицидов [7,162,186]. [c.461]

Из других селективных детекторов, важных для сложных экологических анализов, следует упомянуть пламенно-фотометрический (ПФД) и хемилюминесцентный (ХЛД) детекторы. Первый из них используется почти исключительно для специфичного детектирования соединений серы и фосфора. Он устроен так же, как и пламенно-ионизационный детектор (см. выше). Выходящие из колонки газового хроматографа компоненты сжигаются в относительно холодном пламени, обогащенном водородом. При этом образуются молекулярные формы, способные к хемилюминесценции. Из широкой полосы оптического излучения (пламени) выделяется интерференционными фильтрами линия с центром при 394 нм для серы или 526 нм для фосфора [4]. [c.36]

Пламенно-фотометрический детектор реагирует лишь на соединения серы и фосфора и дает очень небольшой сигнал на углеводороды и другие органические соединения. Поэтому с помощью ПФД можно избирательно идентифицировать и определять в экологических пробах (воздух, вода и почва) микроконцентрации токсичных соединений серы и фосфора на фоне сопутствующих им примесей органических соединений различных классов. Так, ПФД дает возможность селективного обнаружения в воздухе неорганических газов (см. рис. 1.6) — диоксид серы, карбонилсульфид и сероуглерод, а также органических [c.36]

Если снять хроматограммы одной и той же пробы на детекторе, показания которого пропорциональны массе вещества, и на детекторе, обладающем селективной чувствительностью к отдельным веществам, то можно определить специфические поправочные коэффициенты этих двух детекторов для отдельных хроматографических пиков. Сопоставление этих факторов с табличными значениями позволяет сделать вывод об имеющихся функциональных группах и гетероатомах. Для капиллярных колонок может быть с успехом использована комбинация пламенно-ионизационного детектора, чувствительность которого определяется числом атомов углерода, содержащихся в молекуле, с электронозахватным детектором (ср. Оке, Хартман и Димик, 1964). В сочетании с капиллярными колонками в качестве специфических детекторов применяли фосфорный и галогенный пламенно-ионизационные детекторы (Кармен, 1964) и кулонометрический детектор, реагирующий на фосфор, серу и галогены (Коулсон и Каванаг, 1959 ср. также Пирингер, Татару и Паскалау, 1964). [c.356]

Пламенно-фотометрический детектор (ПФД). ПФД—простейший фотометрический детектор для селективного детектирования фософра и серы. Органические соединения частично сгорают в водородно-воздушном пламени, при этом с помощью фотоумножителя измеряется эмиссия при 526 нм для фосфора и п ж 394 нм для серы. [c.253]

ВИЯХ детектор проявляет селективность по отношению к азоту и фосфору. [c.422]

Как показано на рис. 1.27, с увеличением потока водорода степень ионизации (рассчитанная в Кл/г азота) быстро падает, в то время как по отношению к соединениям фосфора такая сильная зависимость не проявляется. Условия работы, при которых детектор проявляет селективность только по отношению к фосфору, легко достигается увеличением потока вспомогательного газа до уровня, принятого для обычного пламенно-ионизационного детектора. Количество выделяемого при этом тепла достаточно для того, чтобы нагреть каплю щелочного стекла до необходимой температуры (крааное каление). При подключении сопла к массе детектора (в отличие от схемы подключения, принятой для анализа азота и фосфора) элиминируется также сигнал радикалов СН , и на коллекторном электроде регистрируются только носители заряда, образующиеся в результате специфических реакций со щелочными металлами вблизи капли стекла. [c.422]

В связи с тем, что при термическом сканировании тонкослойных хроматограмм получается смесь продуктов, в состав которой входят также продукты разложения следов растворителя, органических загрязнителей сорбента, определение именно анализируемых веществ становится нодчас возможным только благодаря использованию селективных детекторов. Детектор считается селективным, если его чувствительность к одному веществу значительно выше (но меньшей мере в 10 раз), чем к другому. Например, чувствительность термоионного детектора в 15 раз больше для хлорсодержащих инсектицидов и в 300 раз больше для фосфорсодержащих соединений, чем для углеводородов. Электронно-захватный детектор селективен по отношению к галоген-, кислород- и фосфорсодержащим соединениям пламенно-фотометрический — к галоген-, фосфор-, серу- и азотсодержащим соединениям счетчики радиоактивного излучения — к радиоактивным веществам пьезоэлектрический сорбционный — к ароматическим соединениям и к-парафинам. Известно большое число и других селективных ГХ-детекторов [ 1 ]. [c.56]

Был предложен также детектор для селективного детектирования соединений, содержащих галогены, фосфор и серу, с применением высокочастотного разряда [48, 49]. Чувствительность такого детектора для S2, (длина волны 2575 Л°) — 10- сек и 3-10 2 г сек для eFe (длина волны 5166 А°). Интенсивность сигнала для соединений с PS-группой меньше, чем соединений с РО-группой. [c.34]

Пламенно-фотометрический детектор (ПФД), селективный к сере и фосфору, разработан Броуди и Чейни [38]. Независимо от этих авторов, Джувет и Дербин [39] описали аналогичный детектор, селективный к комплексам металлов. Этот детектор исключительно селективен и чувствителен. При применении соответствующего светофильтра можно определять до 0,1 нг фосфорсодержащих соединений. Фосфор детектируется при длине волны 526 нм, а сера — при 394 нм. ПФД прост в обращении и не нуждается в периодической активации. [c.237]

Применение методов газовой хроматографии для анализа фосфорорганических пестицидов рассматривается в ряде обзоров [1, 40, 99]. При проведении количественного анализа этих соединений хроматографисты продолжают отдавать предпочтение пламенно-фотометрическим детекторам, селективным по отношению к фосфор- и серусодержащим соединениям, а также фосфор-селективным термоинным детекторам [40]. В Англии и других европейских странах в последнее время проводилась интенсивная совместная разработка методов одновременного [c.285]

Комптон и Пурди [148] продемонстрировали применимость в ВЭЖХ фосфор-чувствительных детекторов для селективного обнаружения фосфорорганических соединений. Установив в верхней части обычного ПИД бусины из рубидий-силикатного стекла, эти авторы получили термоионный детектор (ТИД). Любой детектор типа ТИД в принципе позволяет обнаруживать фосфорорганические соединения с более высокой (по сравнению с углеводородами) чувствительностью и селективностью следовательно, такие детекторы могут представлять определенную ценность для количественного и качественного анализа этих соединений в сложных смесях. Чувствительность обнаружения некоторых фосфорорганических пестицидов при помощи ТИД в 500 раз выше, чем чувствительность их обнаружения при помощи ПИД, и, как полагают, чувствительность первых может быть еще более высокой. [c.294]

Большие перспективы ГЖХ идентификации ГАС кроются в использовании селективных детекторов, часто позволяющих определять ГАС без их предварительного выделения из углеводородной смеси или при их неполном разделении с другими компонентами. Наиболее интересные в этом отношении спектрофотометрические детекторы, основанные на измерении УФ [163] или ИК [163, 168, 287] поглощения функциональными группами или эмиссии атомами С, К, 3 и др. в вакуумной УФ области [288], при изучении ГАС нефти иока практически не применялись из-за сложности и высокой стоимости аппаратуры. Близкие к последнему типу по принципу действия эмиссионные пламенно-фотометрические детекторы использовались при изучении сиределения сернистых соединений в нефтяных дистиллятах [289, 290]. Азотистые компоненты нефтяных фракций определялись с помощью детектора Холла [291 ] и особо чувствительного к соединениям фосфора и азота термоибниого детектора (ТИД) [292]. Низкая чувствительность ТИД к сероароматическим соединениям использовалась для селективного обнаружения тиофеновых производных по их характерным отрицательным пикам на хроматограммах [293]. [c.35]

Микрокулонометрический детектор является интегральным. Он обладает высокой чувствительностью и селективностью к веществам, содержащим хлор, серу, азот или фосфор. В частности, высокой чувствительностью обладает конструкция, предложенная С. И. Кричмаром и В. Е. Степаненко 56]. [c.112]

Селективный детектор этого типа на фосфор- и серусодержащие вещества предложен для использования в хроматограф1-[и в 1966 г. Принцип действия основан на измерении свечения видородного [c.70]

Пламенно-фотометрический детектор обладает низким пределом детектирования фосфор- и серусодержащих веществ, значение которого для лучпшх конструкций находится на уровне 10" мг/с для серусодержащих и 10"" м1,/с дли фосфорсодержащих веп еств Селективность относительно углеводородов для серу- и фосфор- [c.72]

При определении пестицидов в соответствии с методами Управления по охране окружающей среды в настоящее время используются газохроматографические детекторы, селективные по отношению к галогенам, сере, азоту и фосфору. Однако электроноза-хватный детектор и детектор по электропроводности не позволяют дифференцировать Р, С1 и Вг. В пламеннофотометрическом детекторе может наблюдаться гашение. Сигнал этого детектора нелинеен. Пестициды содержат различные гетероатомы, поэтому их было бы целесообразно анализировать методом ГХ с атомно-эмиссионным детектором и микроволновой гелиевой плазмой. Используя этот метод, можно получить полные элементные профили и/или детектировать индивидуальные элементы в молекулах. Иа рис. 8-34 и 8-35 представлены специфические хроматограммы элементов, входящих в состав диазинона и арохлора соответственно. Одновременно с этим определяют С, 8 и М, применяя для продувки кислород и водород. [c.129]

Для многих современных детекторов характерны высокая чувствительность и высокая селективность. Примеры тому термоионизационный детектор (ТИД), специфичный к азоту и фосфору, детектор электронного захвата (ДЭЗ), применяемый в ГХ, или ставшие обычными в ЖХ флуориметрические и электрохимические детекторы. Соединение этих детекторов с хиральными хроматографическими колонками приведет к дальнейшему расширению области применения аналитических разделений оптических изомеров. Одна из очевидных причин этого — уменьшение риска случайного перекрьшания пиков в сложных образцах, приводящего к ошибочным результатам при определении энантиомерного состава. [c.235]

Рассмотрим подробнее методы получения производных с целью повышения чувствительности ГХ анализа, в том числе получение летучих производных для высококипящих или лабильных соединений, для которых метод ГХ вообще непригоден без перевода их в более летучие производные с проведением химических реакций в мягких условиях. Метод получения производных для повышения чувствительности различных типов детекторов, глав- ным образом таких селективных детекторов, как ДЭЗ, ДТИ и ДПФ, состоит в введении с помощью химических реакций в молекулы анализируемых веществ различных функциональных групп и атомов, к которым используемый детектор имеет максималь- ную чувствительность. Например, ДЭЗ имеет повышенную чув--ствительность к галогенам. Поэтому получение и анализ галоген- содержащих производных органических соединений путем замены атомов Н на атомы С1, Вг, Р и I является перспективным путем повышения чувствительности этого детектора. Получение азот- и фосфорсодержащих производных позволяет увеличить чувст-л вительность анализа с применением ДТИ, а получение фосфор- и серосодержащих производных снижает предел обнаружения ГХ-метода с использованием ДПФ. В табл. 2.13 приведены срав- нительные показания ДЭЗ для некоторых галогенпроизводных спиртов и фенолов. Бром и иод не входят в состав этих производ-1 ных в связи с их малой летучестью и значительно меньшей эффективностью разделения. Из табл. 11.13 видно, что с увели-1 1. [c.192]

Как самостоятельная область применения развиваются методы определения суммарного содержания отдельных элементов в сложных смесях органических соединений, в воде и различных продуктах, а также в металлах и сплавах. В качестве примеров можно привести хроматографическое определение серы в лигроине (по Наб) [17], органических примесей в воде (по СОа) [18] и следов пестицидов в овощах и других растительных продуктах. Наиболее эффективным в этом случае оказывается использование селективных детекторов (пламенный фотометрический, детектор захвата электронов, кулонометр). ЧувстЕвтельность определения фосфора при использовании пламенного фотометрического детектора достигает 0,25 ч. на 1 млрд. Такая же чувствительность может быть получена и при определении галогенсодержащих примесей с помощью детектора электронного захвата. [c.7]

В последние годы все более широкое применение в хроматографической практике находят селективные ионизационные детекторы электронно-захватный — для определения галогенсодержащих соединений [32], тер-моионно-пламенный — для фосфор-, азотсодержащих соединений [33], масс-спектральный — практически для любого соединения [34, 35]. [c.24]

Было замечено, что детектирующая система второго типа обладает высокой селективностью и чувствительностью к соединениям, содержащим галогены и особенно фосфор, причем примерно одинаковая чувствительность наблюдалась как в случае использования конструкции иламенно-ионизационны.х детекторов. так и камер новер.хностной ионизации. [c.125]

Чувствительность, селективность и линейность ТИД. Термоионный детектор обладает чрезвычайно высокой чувствительностью и селективностью к соединениям, содержащим галогены и фосфор. Чувствительность по хлору составляет 0,2 ррт, а по фосфорсодержащим соединениям 0,05—0,1 ррт. Для паратио-на порог детектирования составляет З-Ю"" г при точности анализа около 3%. Чувствительность ТИД к соединениям, содержащим шесть атомов хлора, в 1000 раз меньше, че.м к одному атому фосфора. [c.130]

Максимальную чувствительность термоионный детектор проявляет к соединениям фосфора (приблизительно в 20 раз выше, чем к соединениям азота и серы). Известно, что селективность к сере и галогенам зависит от условий работы детектора, гшогда регистрируется даже отрицательный сигнал. [c.160]

Пламенно-фотометрический детектор используют для селективного детектирования соединений фосфора и серы. Принцип действия основан на измерении эмиссии (хемилюминесценции) водородного пламени. Схема включает светофильтры (394 нм для определения серы и 526 нм для определения фосфора) и фотоумножитель, преобразующий эмиссию в электрический сигнал, который затем регистрируется. Разработанная конструкция обеспечивает эмиссию от углеводородов у основания пламени, а от соединений серы и фосфора — в верхней ее части. [c.161]

Использование селективных детекторов. Существуют детекторы с повышенной чувствительностью к сорбатам специфического строения, которые можно использовать для целей идентификации [179, 185]. Электронозахватный детектор применяют для определения веществ с сильным сродством к электрону, в частности галогеналкилов, металлорганических соединений, а также некоторых групп соединений, содержащих серу и азот (в виде нитрилов и нитратов). Термоионный детектор служит для определения веществ, содержащих фосфор (либо также азот). Пламенно-эмиссионный детектор используют для определения ароматических углеводородов. Кулонометрический детектор предназначен для определения соединений серы, галогенов, азота и фосфора (в частности, диоксид серы в продуктах сжигания элюата титруется бромом или иодом). [c.195]

Селективность к фосфору относительно углеводородов достигает примерно 105. Селективность к фосфору относительно серы, однако, невелика и не превышает 5-10 единиц. Селективность же к сере относительно фосфора, напротив, достаточно высока (около 104). Благодаря этому в случае необходимости легко различить эти два элемента, проводя измерения с применением обоих интерференционных фильтров [1,4]. Селективность ПФД (а также ХЛД-серного) к сере относительно углеводородов (см. табл. VHI. 10) настолько велика (вплоть до 10 —10 ), что применение этих детекторов само по себе не требует использования дополнительных приемов идентификации. Об этом, в частности, свидетельствует хроматограмма разделения сернистых соединений, полученная на колонке типа PLOT с использованием этих двух детекторов (рис. У1П.14). [c.425]

Пламенно-фотометрический детектор, пламя которого обогащено водородом (температура детектора 200°С), может селективно реагировать на микропримеси аммиака [70]. Предел детектирования 8,3 нг. ]Можно повысить чувствительность ПФД и к соединениям серы, заменив обычный интерференционный фильтр на фильтр, содержащий РЗЭ [17], а комбинированный пульс-пламенно-фотометрический ионизационный детектор (ППФИД) способен одновременно детектировать молекулы ЛОС, содержащие углерод, серу, фосфор и азот [72]. Принцип действия детектора заключается в пульсации пламени, которое распространяется от поджига последовательно через ионизационную и фотометрическую камеры. Детектор помогает реализовать очень важный анализ углеводородного сырья — одновременно определять сернистые соединения и углеводороды в бензине, керосине или дизельном топливе. Возможности ППФИД в селективном детектировании и идентификации углерод-, серу- и фосфорсодержащих соединений в одном зкспери- [c.426]

Таким образом, АЭД, в протвоположность пламенно-фотометрическому или термоионному детекторам (см. выше), каждый из которых избирателен лишь по отношению к соединениям, содержащим фосфор и серу или фосфор и азот соответственно, является детектором со строго регулируемой селективностью по отношению к многочисленным химическим элементам. Так, при настройке на обнаружение в эмиссионных спектрах органических соединений только линий углерода (см. также гл. V) записывается хроматограмма всех анализируемых органических соединений, подобно хроматограмме, получаемой с помощью ПИД (см. выше). Однако параллельно с детектированием всех углеродсодержащих веществ АЭД позволяет количественно прослеживать выход из колонки соединений, содержащих наряду с углеродом и водород, кислород, азот, серу, галогены и другие (чуть ли не все) химические элементы таблицы Д.И. Менделеева. [c.42]