Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура растворов NO в азотной кислот

    Повышение температуры растворов азотной кислоты не приводит к увеличению количества абсорбированного сталью водорода. Однако в растворах других кислот повышение температуры вызывает заметное увеличение количества абсорбированного водорода (рис. 3.4). [c.112]

    Для удаления остатков масел и уменьшения толщины окисной пленки насадку обезжиривают в уайт-спирите, травят в 10%-ном растворе каустической соды при температуре 65—70° С в течение 2—3 мин, далее промывают в холодной и горячей воде, а затем нейтрализуют в 5%-ном растворе азотной кислоты с последующей промывкой в воде. Остатки жиров с проставочных листов удаляют при помощи растворителей. Кассеты промывают в уайт-спирите и ацетоне и окончательно в четыреххлористом углероде. [c.195]


    Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

    Первая промывка производится отработанным бензолом с наибольшим содержанием уксусной кислоты, последняя — чистым бензолом из аппарата 2 (всего четыре промывки). Отработанный бензол, содержащий 20% уксусной кислоты, передают в сборник 13, а затем на регенерацию. Оставшийся на волокнах бензол отгоняют с водяным паром. Смесь паров бензола и воды конденсируется в холодильнике 14 бензол отделяют в отстойниках 15, 16 и снова используют для промывки. В качестве гидролизующего агента применяется 10—12%-ная азотная кислота, поступающая из емкости 17. Температура 30—36°С. Продолжительность 4—6 ч. Частично гидролизованный триацетат после отжима от раствора азотной кислоты промывают водой. Последнюю промывку производят подщелоченной водой до рН = 7—7,5. После промывки и отжима содержание влаги в продукте составляет 40—50%. [c.101]

    Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]


Рис. 57. Зависимость концентрации растворов аммиачной селитры от концентрации растворов азотной кислоты при различных температурах Рис. 57. <a href="/info/616648">Зависимость концентрации растворов</a> <a href="/info/18134">аммиачной селитры</a> от <a href="/info/568291">концентрации растворов азотной кислоты</a> при различных температурах
    Температура кипения водных растворов азотной кислоты зависит от их концентрации. С увеличением концентрации температура кипения возрастает, достигая максимума 120,7°С при азеотропном составе кислоты 68,4% (мае.), после чего снижается (рис. 15.2). Это имеет существенное значение для концентрирования азотной кислоты. [c.209]

    Ультразвуковую обработку отработанного масла проводят в водном растворе азотной кислоты при объемном соотношении масло/водный раствор — 1/9. Мощность ультразвуковой обработки в закрытой ячейке составляет 90 Вт при температуре от комнатной до 80°С в процессе обработки наблюдается лишь незначительный разогрев масла. [c.365]

    Какой объем азота, измеренного при температуре 0°С и давлении 4 атм, необходимо взять для получения 1 т 63%-ного раствора азотной кислоты  [c.25]

    Раствор и-нитроанилина добавляют в течение 2,5—3 ч, поддерживая температуру 60—70° С. Затем, продолжая перемешивание, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют азотной кислотой до начала вспенивания, связанного с выделением окислов азота и азота и перегоняют с водяным паром, собирая 1,5—2 л дистиллята, из которого (частично уже в холодильнике) кристаллизуется и-динитробензол. По охлаждении осадок отсасывается на воронке Бюхнера. [c.117]

    Некоторые жидкости, взятые в определенных соотношениях, образуют смеси, при перегонке которых состав пара не отличается от состава жидкости. Согласно второму закону Д. П. Коновалова точки максимума и минимума на кривой зависимости температуры кипения от состава как раз и соответствуют таким растворам. В качестве примера на рис. 34, б приведена соответствующая диаграмма состояния для смеси с максимальной температурой кипения (азотная кислота — вода), а на рис. 34, в — для смеси с минимальной температурой кипения (этиловый спирт — вода). [c.28]

    Чистое серебро растворяют в 20—30-процентном растворе азотной кислоты, раствор выпаривают и высушивают при температуре 110—120 °С  [c.141]

    Для получения гидроксида меди цилиндром отмеряют 50 мл 0,1 и. раствора сульфата меди и переносят его в стакан, добавив 3—4 капли глицерина. Затем к раствору приливают 50 мл 0,2 н. раствора щелочи, помешивая смесь стеклянной палочкой. В результате взаимодействия образуется осадок, ему дают осесть. Потом жидкость над осадком сливают по стеклянной палочке на воронку Бюхнера и осадок несколько раз промывают водой. Осадок переносят в фарфоровую чашку и приливают к нему по каплям 10 %-ный раствор азотной кислоты до полного его растворения. Раствор упаривают на водяной бане до выпадения кристаллов и охлаждают. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре, взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического исходя из сульфата меди. [c.132]

    Для определения количества цинка в сплаве используют фильтрат, оставшийся после выделения гидроксида меди из щелочного раствора. К фильтрату осторожно по каплям добавляют 40 %-ный раствор азотной кислоты до тех пор, пока pH раствора не станет равным 6—7. Раствору дают отстояться до полного выпадения осадка, затем осторожно сливают его над осадком. Осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Фильтры с осадком просушивают в сушильном шкафу 20—30 мин при температуре 130—150°. Потом осадок вместе с фильтром переносят в предварительно взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают при температуре 600° в течение часа. Определяют выход оксида цинка и рассчитывают содержание цинка в сплаве. [c.136]

    Максимальную температуру кипения (121,9 °С) имеет 68,4% -й раствор НМОд при этой температуре в паре над кипящей жидкостью содержание молекул НМОд составляет тоже 68,4%, и такой раствор азотной кислоты перегоняется без изменения состава. Подобные смеси называются азеотроп-н ы м и. [c.347]

    Современная техника эксплуатирует металлы и другие конструкционные материалы в самых разнообразных условиях температура, давление, вакуум, сильные агрессивные среды. Химическая устойчивость конструкционного материала должна оцениваться для данных условий эксплуатации. Так, например, хромоникелевые стали, весьма устойчивые при низких и высоких температурах в условиях окислительных сред (окалиностойкость, например), неустойчивы в ряде органических сред, а, наоборот, медь, устойчивая во многих органических средах, неустойчива в растворах азотной кислоты или при высоких температурах. Поэтому всегда приходится сопоставлять химические свойства применяемых материалов с условиями эксплуатации. [c.529]


    Оцените полноту окисления железа(П) при комнатной температуре двумя разными окислителями раствором сульфата церия(1У) и раствором азотной кислоты ННОз. Стандартные ОВ потенциалы редокс-пар Се " I Се " Ре " Ге"" и ЫО ,Н" N0 равны соответственно 1,77, 0,77 и 0,96 В при комнатной температуре. [c.176]

    Кажущаяся степень диссоциации раствора азотной кислоты равна 80%, когда 31,5 г кислоты приходится на 500 г воды. При какой температуре должен замерзать такой раствор  [c.98]

    Если содержание аммиака в воздушноаммиачной смеси находится в пределах 10%, то приступают к окислению аммиака. С этой целью включают печь 14 и при достижении заданной температуры переключают кран 19 в положение (т), а кран 12 в положение ( ), отмечая при этом объем ам иака в газометре 1. Пропускают воз, душноаммиачную смесь через трубку с катализатором 14 и поглощают образующиеся нитрозные газы в поглотителях 18 до израсходования определенного объема аммиака из газометра (обычно в интервале 0,5—2 л). Работу можно проводить либо меняя температуру реакции при постоянной объемной скорости подачи газов, либо меняя объемную скорость газов при постоянной температуре. Раствор азотной кислоты сливают из поглотителей 18 в коническую колбу, промывают поглотители небольшими количествами дистиллированной воды, которые присоединяют к раствору в колбе-добавляют 3—5 капель метилового оранжевого и титруют раствором гидроксида калия концентрации 0,1 моль/л. Образовавшуюся в результате синтеза массу азотной кислоты вычисляют по формуле  [c.40]

    Первые пять стадий производства частично омыленного триацетата целлюлозы, включая отгонку бензола, осуществляются так же, как и в описанном выше производстве триацетата. При производстве частично омыленного триацетата после отгонки бензола триацетат охлаждают водой и подвергают омылению (гидролизу) раствором 8—12% азотной кислоты на агрегате непрерывного действия. Агрегат представляет собой ленточный транспортер шириной 2000 мм, расположенный в герметично закрытой камере с вытяжкой. Температура раствора азотной кислоты на входе в агрегат 16—22 °С, продолжительность процесса 5—7 ч. [c.332]

    В первом случае после действия агрессивной среды взвешивают образцы, обрав все продукты коррозии во-втором — необходимо все прод укты коррозии удалить. Если не удается собрать все продукты коррозии или они удалены не полностью, образец протирают до полного удаления продуктов коррозии. Если их при этом также не удается удалить, то прибегают к травлению иоверхности металла такими реагентами, которые растворяют только продукты коррозии, но ие металл. В частности, с поверхности алюминия продукты коррозии можно удалять 5%- или 6%-ным раствором азотной кислоты. Для стали можно рекомендовать 10%-иый раствор винно- или лимоннокислого аммония, нейтрализоваииого аммиаком (температура раствора 25— 100° С) для свинца, цинка и оцинкованной стали — насыщенный раствор уксуснокислого аммония, нейтрализованный аммиаком для меди и медных сплавов—5%-ный раствор серной кислоты, имеющий температуру 10—20 С. [c.337]

    Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

    Железо, титан, цирконий и многие сплавы на их основе способны пассивироваться в концентрированной азотной кислоте, но при концеитрации кислоты >95% нержавеющие стали иногда склонны к иереиассивации, ирн которой разрушается за-п итпая пленка и окисление сталей ускоряется. Коррозионная активность кислоты возрастает ири наличии в растворе ионов хлора особенно важно иметь это в виду для материалов, пассивирующихся в чистой азотной кислоте. Алюминий рекомендуется для концентраций кислоты <1% и >80%. Титан и цирконий ие рекомендуются для дымящей азотной кислоты, о этом случае возможно образование пирофорных продуктов реакции, чувствительных к удару, т. е. реакция может протекать со взрывом. Медь и свинец нестойки в растворах азотной кислоты, так как в результате нх реакции с кислотой образуются легкорастворимые вещества. Для эксплуатации при нормальной температуре рекомендуется аппаратура из хромистого чугуна. Необходнмо учитывать возможность [c.807]

    Состав раствора Азотная кислота Сс оная кислота Соляная кислота Режим, работы Прололжнтельность травления Температура раствора, С 100 700 5 До получения чистой поверхности 1.8-25 100 800 2,5 До 1 мин 18-25 50-200 18-25 50-200 От неск( 1 18-25 50-100 зльких. секунд д 1 18-25 50-100. 0 1 мин. 1 18-80 50-1UO 1 18-25 [c.943]

    При регенерации УУКА перегретым водяным паром с температурой 280°С с обработкой 5 %-ным водным раствором азотной кислоты установлено, что [c.143]

    ДЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ — смеси жидкостей, перегоняющиеся без изменения состава и температуры кипения, т. е. без разделения (напр., 96%-ный водный раствор этилового спирта и 68,4%-ный водный раствор азотной кислоты). А. с. имеют одинаковый состав жидкости и паров. При изменении давления температура кипения и состав А. с. изменяются. Для разделения А. с. добавляют третий компонент. Например, [c.8]

    На фпг. 127, в видно, что кривая равновесия азеотропной смеси с минимумом давления и максимумом температуры кипения пересекает диагональ. Это значит, что при некотором составе раствора образующийся пар имеет ту же концентрацию низкокипящего компонента, как и кипящая жидкость. Отсюда следует, что разделение азеотропной смеси одной лишь фракционированной перегонкой невозможно. Только изменением общего давления системы удается сместить азеотропную точку в сторону более высоких или более низких концентраций. Этим, например, пользуются в производстве азотной кислоты. При помощи вакуумной перегонки водного раствора азотной кислоты смещают азеотропи-ческую точку вправо, этим значительно повышают концентрацию азотной кислоты по сравнению с тем, что дает перегонка при атмосферном давлении. [c.229]

    Примером азеотропной смеси с максимумом температуры кипения (Гкип —395 К) служит водный раствор азотной кислоты состава 69,2 % НЫОз (7 п = 357 К) и 30,8% Н2О (7нип=373,15 К), а азеотропной смеси с минимумом температуры кипения (7 ип = = 351,3 К —водный раствор этилового спирта состава 95,57 % С2Н5ОН (7 п = 351,7 К) и 4,43 % Н2О (Г п=373,15 К). [c.168]

    Темно-серый металлический порошок, сплавляется при температуре около 900°С в королек Соляная кислота не действует, царская водка легко растворяет Азотная кислота окисляет в оксид серная кислота образует соль Оксид GeOj. Плотность 4,703, В кислотах растворяется мало [c.274]

    Из металлов только золото, платина, осмий, иридий, ниобий, тантал и вольфрам устойчивы к действию азотной кислоты. Некоторые металлы (например. Ре, А1, Сг) пассивируются концентрированной азотной кислотой. Окислительными свойствами обладают и водные растворы азотной кислоты. Обычно процесс восстановления HNOз протекает в нескольких параллельных направлениях и в результате получается смесь различных продуктов восстановления. Природа этих продуктов, их относительное содержание в смеси зависят от силы восстановителя, концентрации азотной кислоты и температуры. Рис. 48 иллюстрирует относительное содержание продуктов восстановления азотной кислоты железом в зависимости от ее концентрации. [c.263]

    Амиулу помещают в высокотемпературную часть печи лабораторной установки (см. работу 9). Нагрев осуществляют следующим образом в течение 30 мин температуру поднимают до 400 С н выдерживают ампулу при этой температуре 30 мин затем температуру повышают до 500° С и снова выдерживают в течение 30 мин. После этого быстро нагревают ампулу до температуры, на 20—40° превышающей температуру ликвидуса раствора-расплава, и проводят направленную кристаллизацию, перемещая ампулу из горячей зоны в холодную со скоростью 1 мм/ч. Ступенчатый нагрев необходим для того, чтобы испаряющийся фосфор успевал прореагировать с расплавом индия и давление в системе не повышалось выше 1—2 атм. Для получения монокристаллов из раствора необходимо использовать скорости 0,1 мм ч. При более высоких скоростях кристаллизации возможно образование отдельных монокристаллических пластинок, разделенных слоем растворителя. (индия). После кристаллизации ампулу разбивают и извлеченный слиток по.мещают в раствор серной кислоты (1 1) или в концентрированный раствор азотной кислоты для растворения свободного индия. Если размеры выращенных кристаллов позволяют провести определение их типа проводимости, то последнее осуществляется методом термозонда. [c.90]

    Экстракция относится к наиболее эффективным методам разделения веществ. Экстракщюнные методы используют при извлечении различных компонентов из растительного и минерального сырья, для выделения газов из металлов и сплавов при высоких температурах, для отделения одних компонентов раствора от других и т. д. Описаны случаи экстракции расплавами солей или металлов из расплавов. Экстракционные методы на практике использовались издавна. Так, еще несколько столетий назад некоторые препараты, парфюмерные вещества, красители готовили по методикам, в которых применялась экстракция. В 1825 г. была описана экстракция брома бензолом, в 1842 г. — экстракция урана из растворов азотной кислоты, в 1867 г. — предложено использование различий в экстрагируемости кобальта, железа, платиновых металлов из тиоцианатных растворов для их разделения. В 1892 г. описана экстракция хлорида железа(1П), в 1924 г. — хлорида галлия(1П). В 20-е годы показана возможность использования органических хелатообразующих реагентов (в частности, дитизона) для экстракционного извлечения металлов в виде комплексных соединений. [c.240]

    К азеотропным растворам с минимумом тем 1ературы кипения относится смесь этанола с водой с содержанием воды 4,43%, которая кипит при 78,15 °С (температура кипения чистого спирта 78,35°С, воды—100°С). Азеотропным раствором с максимумом температуры кипения является водный 68%-ный раствор азотной кислоты. Его температура кипения 120,5 °С температура кипения 100%-ной азотной кислоты 86°С. [c.81]

    Никелевые сплавы (например, 12Х25Н60В15) устойчивы к воздействию горячих и холодных щелочей, разбавленных окисляющих органических и неорганических кислот, а также к воздействию атмосферы [81]. Аэрация и повышение температуры увеличивают скорость коррозии никелевых сплавов. В растворах азотной кислоты никель имеет сравнительно низкую коррозионную стойкость. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура растворов NO в азотной кислот: [c.63]    [c.137]    [c.98]    [c.68]    [c.128]    [c.281]    [c.322]    [c.808]    [c.364]    [c.271]    [c.109]    [c.73]   
Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.425 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотная кислота температура кипения растворо

Пахомов, Е. М. Зарецкий и И. Я. Клипов. Влияние температуры и концентрации растворов азотной кислоты на стационарные потенциалы нержавеющих сталей типа

Плотность водных растворов азотной кислоты при различной температуре

Температуры кипения и состав пара водных растворов азотной кислоты

Температурь кипения и состав пара водных растворов азотной кислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте