Серная кислота, образование в воздухе

В спиртовой среде. В реакционную колбу помещают этиловый спирт (45 г), формалин (его количество должно соответствовать содержанию 4,1 г формальдегида), катализатор — 0,15 г серной кислоты и при перемешивании добавляют поливиниловый спирт (10 г). Суспензию перемешивают в течение 5 мин, после чего постепенно нагревают на водяной бане до 70—75 °С и проводят ацеталирование при этой температуре до образования прозрачного раствора. Из охлажденного раствора поливинилформаль осаждают при перемешивании в воду и промывают до отсутствия ионов SOI" (проба с ВаСЬ) и альдегида. Полимер подсушивают на воздухе и затем сушат при 50 °С в вакуум-шкафу. [c.94]

Так как коррозионная стойкость хромистой стали зависит от пассивирующего свойства хрома, то эта сталь обладает стойкостью лишь в таких средах, которые способствуют образованию защитных пленок. Если же среда препятствует образованию пленки или ионы агрессивной среды (например, ионы хлора) настолько малы, что могут проникать через поры пленки, то хромистая сталь разрушается. Так, в азотной кислоте любой концентрации и концентрированной серной кислоте, в воздухе, в парах воды, в большинстве органичес- [c.58]

Воздух для обжига колчедана подается при помощи воздуходувки 1 через ресивер 2 и склянку Тищенко 3 с концентрированной серной кислотой для осушки во избежание образования тумана серной кислоты. Осушенный воздух с определенной скоростью, измеряемой реометром 4, поступает в трубчатую вертикальную печь 5. [c.184]

Так как на практике в большинстве случаев обработке подвергаются газовые смеси, основной составной частью которых является воздух, то образование тумана серной кислоты в таких смесях происходит особенно часто. Это объясняется тем, что коэффициент 8, определяемый уравнением (5.28), для паров серной кислоты в воздухе мал [0,55 (табл 16)], а чем он меньше, тем больше вероятность образования тумана. [c.133]

В работе [14], посвященной основным методам обессеривания газа активным углем и другими сорбентами, также подчеркивается, что в присутствии кислорода происходит его каталитическое окисление до серы, сернистого и серного ангидридов. Последний компонент в присутствии паров воды образует серную кислоту. Образованию серной кислоты на угле способствует также содержание железа в сорбенте. В работе [15] показано, что каталитической активностью по отношению к реакции окисления сероводорода до элементарной серы в присутствии кислорода воздуха обладают угли с преимущественным размером пор 35—80 А. Вероятнее всего этот факт можно объяснить быстрой закупоркой пор при размере пор меньше указанного и уменьшением поверхности угля при большом размере пор. [c.15]

Содержание серы в керосине не должно превышать 0,2%, так как при сгорании сернистых соединений на ламповом стекле образуется белый полупрозрачный налет. Объяснить возникновение такого налета можно травлением стекла трубки серной кислотой (или сульфокислотами) с образованием сульфатов (сульфонатов) натрия отложением соответствующих солей аммония (из аммиака, содержавшегося в воздухе), выделением солей калия и кальция, содержащихся в материале фитиля. Предположение о вытравливании подтверждается тем фактом, что ламповые стекла, которые используются в течение длительного времени, покрываются налетом в значительно меньшей степени, чем новые. Это объясняется тем, что наиболее активные соединения постепенно вытравляются и смываются с поверхности стекла. [c.465]

Символ РЬ голубовато-белый, блестящий металл, на воздухе вследствие окисления - серый обладает умеренной твердостью, большой эластичностью при нагревании на воздухе окисляется до оксида свиица(И) устойчив к действию серной кислоты, но реагирует с азотной кислотой с образованием нитрата свинца(Н). [c.153]

Сера растворяется в очищаемом дистилляте и при вторичной перегонке очищенного продукта вступает в реакцию с углеводородами, снова образуя сероводород. Поэтому перед очисткой серной кислотой дистилляты следует освободить от сероводорода промывкой раствором щелочи. Своевременное удаление сероводорода предупреждает его окисление кислородом воздуха с образованием элементной серы. [c.61]

Вторичные загрязнители. Эти вещества образуются в атмосфере при химических реакциях между первичными загрязнителями и (или) природными компонентами воздуха. Например, диоксид серы 802 реагирует с кислородом с образованием триоксида серы 80з, и поэтому оба оксида всегда присутствуют вместе. (863 + 502 обозначаются 50,(.) Дальнейшие реакции с водой и другими веществами в атмосфере могут перевести оксиды серы в сульфаты ЗО " или серную кислоту Н2504 - вторичные загрязнители, главным образом ответственные за кислотные дожди (обсуждаемые в разд. Г.11). [c.410]

В присутствии достаточного количества серной кислоты закис-ная соль меди Окисляется кислородом воздуха с образованием сернокислой меди [c.399]

Находясь в ряду напряжений после водорода, медь не вытесняет его из кислот. Поэтому соляная и разбавленная серная кислоты на медь не действуют. Однако в присутствии кислорода воздуха медь растворяется в этих кислотах с образованием соответствующих солей [c.535]

ХЛОРОВОДОРОД НС1 — бесцветный газ с резким запахом, дымит на воздухе. Очень хорошо растворяется в воде с образованием соляной кислоты. Сухой X. не вызывает коррозии металлов, в то время, как соляная кислота вызывает сильную коррозию. В больших концентрациях X. ядовит. X. в промышленности получают непосредственно взаимодействием хлора с водородом или действием серной кислоты на хлорид натрия [c.278]

К сожалению, каких-либо сведений о концентрации серной кислоты в смоге не имется, однако сернистый ангидрид в присутствии воды может каталитически окисляться до серного ангидрида, растворяющегося в водяных капельках . Как показали Кост и Кортье , нормальное содержание серной кислоты в воздухе Лондона— порядка 1—20 мкг/м , по данным же Эллиса , в одном из лондонских туманов (не в смогах 1952 и 1962 гг.) помимо сернистого ангидрида содержалась какая-то кислота, скорее всего, серная, в количестве, эквивалентном 3 мг/м . Поскольку допустимая концентрация тумана серной кислоты для рабочих, занятых на производстве регулярно по 8 часов в сутки, составляет 1 мг/м , то серную кислоту в смоге следует рассматривать как потенциально токсичное вещество. Эти наблюдения были подтверждены Юнге и Райаном , изучавшими образование серного ангидрида из сернистого ангидрида, и Джонстоном и Моллом , обнаружившими, что в капельках тумана, содержащих сульфаты магния или железа, которые нередко присутствуют в городском воздухе, ЗОг может окисляться до 50з. [c.370]

Получение индаминов, индоанилинов и индофенолов часто осуществляется путем совместного окисления двух ароматических соединений, содержащих окси- или аминогруппы или замещенную аминогруппу. Окислителем могут служить гипохлорит натрия, хромпик в растворе серной кислоты, кислород воздуха, перекись водорода и др. Образование соединений этих трех классов ниже рассматривается на примерах простейших типов соединений. [c.160]

Примером порчи металла под воздействием серной кислоты, образованной тиобациллами, может служить коррозия стальных болтов, примененных для скрепления тюбингов при строительстве Киевского метрополитена, на участке, где использовалась кессонная техника проходки тоннеля. Скорость коррозии была столь велика, что за четыре месяца площадь поперечного сечения болтов уменьшилась на 40 % от первоначальной. Поиски причин привели к заключению, что коррозия стальных болтов явилась результатом значительного подкисления грунтовых вод серной кислотой. В свою очередь образование серной кислоты было следствием интенсивного развития Thioba illus ferrooxidans и Т. thiooxidans, которое оказалось возможным благодаря достаточному содержанию сульфида железа в грунтах, обилию воды и постоянному притоку кислорода воздуха. Схему процесса можно представить следующим образом [c.668]

Продукты реакции, состоящие из циклогексана, циклогексилмоио-сульфоновой кислоты и некоторого количества дисульф.оновой кислоты, содержат еще около 15% серной кислоты. Их непрерывно отбирают снизу, вводя сверху свежий циклогексан в количестве, необходимом для поддержания постоянства уровня жидкости. При стоянии на влажном воздухе смесь продуктов реакции начинает кристаллизоваться в результате образования гидрата циклогексилмоносульфоновой кислоты, который можно отфильтровать и выделить в чистом виде. [c.487]

Смесь свежих и возвратных парафинов непрерывно поступает в окислительную колонну,, где при температуре 130° С окисляется кислородом воздуха. Окисленный продукт — оксидат — охлаждается до 90° С и поступает в смеситель на водную промывку от низкомолекулярных кислот i—С4. Промытый оксидат нейтрализуется вначале 7%-ным раствором кальцинированной соды, а затем 5 %-ным раствором едкого натра. Образовавшаяся эмульсия поступает на центрифуги, где омыленная часть оксидата (мыльный раствор) отделяется от нейтральной части оксидата. Нейтральный оксидат, не содержащий жирных нислот, возвращается в окислительную колонну. Мыльный раствор направляется в термический узел для облагораживания кислот и далее в отделитель, где происходит отделение воды и неомыляемых от расплавленного мыла. Расплавленное мыло поступает на расклеивание, которое производится раствором сульфата натрия. Полученный 20%-ный раствор мыла обрабатывается 96%-ной серной кислотой, в результате чего мыльный клей разлагается с образованием жирных кислот и сульфата натрия. Полученная при разложении смесь [c.158]

Формула 80 бесцветные иглы, плавящиеся уже при 17 °С очень энергично реагирует с водой с образованием серной кислоты и выделением большого количества тепла на воздухе образует густрй белый туман, который с трудом растворяется в воде, лишь Медленно превращаясь в серную кислоту. [c.161]

В присутствии воздуха скорость коррозии меди значительно зависит от аниона среды (рис. 172). В соляной кислоте коррозия меди, как видно из приведенных графиков, больше, чем в серной кислоте, вследствие образования комплексов (СиСЦ) -. [c.248]

Каталитическое окисление сернистого ангидрида в серный — основной процесс в производстве серной кислоты. В контактном способе производства серной кислоты [1] сернистый газ обычно получают обжигом сульфидных руд или сжиганием серы. Затем газ тщательно очищают от пыли, тумана серной кислоты и контактных ядов, сушат и подают компрессорами в контактное отделение. В контактном отделении газ подогревается в теплообменниках до температуры зажигания катализатора и проходит в контактных аппаратах через слои катализатора. На катализаторе идет окисление 802 кислородом, содержащимся в исходном газе. Далее газ, содержащий 80з, охлаждается в теплообменниках сначала исходным газом, затем воздухом. Серный ангидрид поглощается серной кислотой с образованием олеума или моногидрата Н2804. [c.139]

При производстве серной кислоты нитрозным методом очищенный печной газ обрабатывается нитрозой — серной кислотой, содержащей растворенные окислы азота. Двуокись серы печного газа поглощается нитрозой и окисляется высшими окислами азота с образованием серной кислоты. Выделившаяся окись азота окисляется кислородом воздуха и возвращается в производственный цикл. Частичные потерн окислов азота с выхлопными газами и выводимой продукционной кислотой восполняются добавлением в нитрозпую систему азотной кислоты. [c.123]

Весьма существенное влияние на скорость коррозии и механизм образования продуктов окисления оказывает загрязненность атмосферы. Наибольшую опасность представляет сернистый ангидрид (ЗОг) и на порядок меньшесоли хлоридов. Продукты коррозии, вследствие своей гигроскопичности и рыхлой структуры, поглощают ИЗ воздуха 502, который взаимодействует с железом с образованием сульфита и сульфата закиси железа. Обе соли окисляются на воздухе и гидролизуются в воде с образованием окислов железа и серной кислоты по схеме [c.189]

Для оценки коксообразования при пиролизе различ1ки о сы1)Ь)1, а также влияния режима процесса на коксообразование при пиролизе одного и того же сырья проводят выжиг кокса из реактора кислородом воздуха (см. рис. 62). Реактор предварительно нагревают до 780—800 °С. В колонке 13, заполненной активированным углем, промывной склянке 14 и колонке с хлористым кальцием22 воздух осушают и очищают от капелек масла, могущих попасть в него из воздуходувки. Затем воздух подают в реактор, где углерод сгорает с образованием главным образом СО2. Скорость подачи воздуха составляет 3—4 л/ч. Образовавшиеся дымовые газы, пройдя холодильник и приемник, поступают в промывную склянку с серной кислотой 14, затем в трубку 15, наполненную аскаритом. В этой трубке происходит поглощение СО2, количество которого определяют по приросту массы этой трубки, взвешиваемой на аналитических весах. Длительность выжига в зависимости [c.147]

Кумольный метод получения фгнола и ацетона был осуществлен нпервые в Советском Союзе (в 1949 г.), а с 1953—1934 гг. его начали внедрять за рубежом. Кумол производится алкилированием бензола пропиленом в присутствии хлористоп) алюминия, нозволяюи его получать продукт высокой чистоты. Далее кумол подвергается окислению воздухом или техническим кислородом с образованием идроперекиси, которая затем nj)ii нагреве с серной кислотой разлагается иа фенол и ацетон. [c.346]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

Образующиеся при окислениц сероводорода кислородом воздуха сернистый и серный газы могут легко взаимодействовать с парами воды с образованием сернистой и серной кислот, выпа- [c.270]

При влажности ниже 75 % иовышсние температуры люжст привести к высыханию поверхности и унлотне-иию продуктов коррозии. Повышение температуры пр влажности воздуха выше 75 % способствует ускорению коррозионного процесса, так как в этих условиях продукты коррозии плохо уплотняются, а катодный процесс активируется из-за облегчения подвода -кислорода и повышения скорости его ионизации. Вместе с тем благодаря диффузии кислорода к поверхности металла в морской атмосфере облегчается наступление его пассивного состояния. Поэтому в морской атмосфере скорость коррозии меньше, чем в морской воде, а поражение поверхности сравнительно равномерно даже в зоне сварного шва, так как лоляряость шва в адсорбционной пленке мало влияет а общие коррозионные потери. Весьма существенное влияние на скорость коррозии и механизм образования продуктов окисления оказывает загрязненность атмосферы. Наибольшую опасность представляет сернистый ангидрид (ЗОз) и на порядок меньше — соли хлоридов. Продукты коррозии, вследствие своей гигроскопичности и рыхлой структуры, поглощают из воздуха ЗОг, который взаимодействует с железом с образованием сульфита и сульфата закиси железа. Обе солп окисляются на воздухе и гидролизуются в воде с образованием окислов железа и серной кислоты по схеме [c.189]

Оксиды серы образуются при горении топлив, содержащих сераорга-нические соединения. Все сернистые соединения сгорают с образованием окислов серы SO2, SOj. Окислы серы прсдстааляют опасность в газообразном виде, а также в виде продукта взаимодействия с влагой воздуха - сернистой и серной кислот. Последние вызывают коррозию двигателей, металлических сооружений, кислотные дожди, отрицательно влияющие на здоровье людей. [c.102]

Опыт 33. Получение мышьяковистого водорода (сурьмянистого кодорода) и его распад (ТЯГА1). Прибор для получен>1я арснна (стибина) восстановлением соединений водородом изображен на рис. 43. В колбу 1 с гранулами цинка (10 г) через воронку 2 прилейте 20%-ную серную кислоту (60—70 мл). Когда воздух будет вытеснен из прибора, зажгите водород у выхода трубки 3. Затем через воронку 2 в колбу I добавьте раствор какого-либо соединения мышьяка (сурьмы) (следите, чтобы во время опыта в прибор не попал воздух ). Объясните появление голубоватого пламени и выделение белого дыма в трубке 4. Суженное место выходной трубки нагрейте. Объясните образование на ее холодных частях черного зеркала. [c.74]

При взаимодействии ванадатов с натрием в расплаве образуются также ионы ванадия (Н1). Восстановление водородом в момент образования (при действии цинка на раствор ванадата, слабоподкисленный серной кислотой) заканчивается образованием фиолетового иона ванадия(II) [У(Н20ер+, чувствительного к действию кислорода воздуха. Переходы между отдельными степенями окисления легко различимы по изменению окраски раствора. Соли ва-надия(П) — сильные восстановители [c.613]

Щавелевая кислота—двухосновная кислота (/(i =5,6-10 , / 2 = 5,4-10. Она кристаллизуется из водного раствора в виде гидрата Н2С204-2Н20, обезвоживающегося в токе теплого сухого воздуха. При нагревании с концентрированной серной кислотой щавелевая кислота разлагается с образованием оксида и диоксида углерода [c.200]

Берут 8,1 г Ре(Ы0з)з-9Н20 и растворяют в 20 мл воды, раствор вливают при перемешивании в 20 мл 6-процентного раствора аммиака. Выпавший аморфный гидроксид промывают несколько раз декантацией 80—100 мл воды. Затем к гидроксиду (с остатками воды) приливают равный объем (4 г) раствора гидроксида калия, смесь перемешивают и нагревают в течение 2—2,5 ч на водяной бане до 60—70 °С. При этом происходит дегидратация гидроксида железа (III) и образование светло-желтой а=РеО(ОН). Поскольку КОН с трудом отмывается, к смеси добавляют 5—8 г хлорида аммония и после перемешивания смесь промЕ гвают декантацией (горячей водой) до удаления хлорид-ионов в промывных водах. Затем препарат отфильтровывают на воронке с отсасыванием и сушат в вакуум-эксикаторе над хлоридом кальция или серной кислотой. Полученный препарат—мелкокристаллическое светло-желтое вещество, устойчивое на воздухе, при нагревании (250°С) превращается в а-РеаОз. [c.255]

На воздухе алюминий покрывается очень прочной тончайшей (10 м) оксидной пленкой, которая несколько ослабляет металлический блеск алюминия. Благодаря оксидной пленке поверхность алюминия приобретает высокую коррозионную стойкость. Это прежде всего проявляется в индифферентности алюминия к воде и водяному пару. Вследствие образования заш,итной пленки алюминий устойчив по отношению к концентрированным азотной и серной кислотам. Эти кислоты на холоду пассивируют алюминий. Склонность к пассивированию позволяет повышать коррозионную стойкость алюминия путем обработки его поверхности сильными окислителями (например, КгСг О ) или при помощи анодного окисления. При этом толщина оксидной пленки возрастает до 3 10 м. При высоких температурах прочность защитной пленки резко снижается. Если механическим воздействием снять оксидную пленку, алюминий становится крайне реакционноспособным. Он энергично взаимодействует с водой и водными растворами кислот и щелочей, вытесняя водород и образуя комплексные катионы (аквакомплексы) или анионы (гидроксокомплексы). Координационное число алюминия равно шести, когда лигандами являются молекулы воды [А1(Н20)б] , и четырем, когда лигандами являются ионы гидроксила [А1(0Н)4]". Взаимодействие алюминия с растворами кислот протекает по уравнению реакции [c.278]

Серебро на воздухе не окисляется даже при нагревании. При действии сероводорода серебро чернеет (образуется пленка Ag S). Разбавленные кислоты не действуют на серебро. В азотной кислоте серебро растворяется с образованием нитрата серебра AgNO (ляписа). Оно растворяется и в горячей серной кислоте. Эти реакции не являются обычным вытеснением водорода из кислот металлами. Серебро, как и медь, в электрохимическом ряду [c.407]

Соляная и разведенная серная кислоты медленно взаимодействуют с хромом с выделением водорода и образованием солей двухвалентного хрома синего цвета, легко окисляемых кислородом воздуха. Разведенная азотная кислота окисляет хром, а концентрированная пассивирует его. С кислородом хром реагирует лишь при температуре красного каления. При достаточном нагревании хром реагирует с галогенами и с такими неметаллами, как 5, N. С, 5 и В. Углеродистое соединение хрома — карбид хрома СгдС, — отличается твердостью и тугоплавкостью (/ л 1890°). Применяется для изготовления особо твердых сплавов. [c.512]