Единица рад, определение

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

Особенности строения макроцепей и многообразие форм молекулярной подвижности в полимерах приводят к множеству релаксационных процессов, каждый из которых связан с движением кинетических единиц определенного вида и может быть описан спектром времен релаксации. Времена релаксации, связанные с подвижностью крупных отрезков цепи, могут быть довольно большими. Соответствующие им релаксационные процессы протекают медленно. Мелкомасштабные движения макроцепей, обеспечивающие образование дырок , ускоряют релаксационные процессы. Приближенный расчет времени релаксации таких быстрых процессов при объемной деформации некоторых полимеров (сополимеров), выполненный в работах [16—18], показывает, что при проникновении низкомолекулярного компонента в полимер проницаемость последнего контролируется перемещением структурных элементов макроцепей только в начальный период процесса набухания (время релаксации 10 — 10 с). [c.297]

Обозначим отношение истинной площади твердой поверхности к площади, вычисляемой по ее геометрическим размерам Д (гд>1).Эта величина называется шероховатостью. Если на единицу определенной макроскопически площади нанесена жидкость, то с учетом шероховатости работа адгезии определяется по формуле [c.49]

Физическая величина Наименование единицы Обозначение единицы Определение между- единицы русское народное [c.635]

Сила в механике определяется через массу и ускорение. В качестве единицы силы можно принять такую силу, которая единичной массе сообщает единичное ускорение. Опыты Кулона показали существование сил иного тииа, действующих между разделенными между собой электрическими зарядами. За единицу заряда условно приняли такое количество электричества, которое, будучи помещено на расстоянии 1 см от равного ему ио величине заряда, действует на него с силой, равной единице. Определенная таким образом электростатическая единица количества электричества в 2,096-10 раа больше заряда электрона е. Электростатическая единица количества электричества аналогично единице массы в системе СОЗ сильно отличается от атомных значений соответствующих величин. Если оба заряда ел и е положительны или оба отрицательны, то между ними действует сила отталкивания. Если е.4 и ев имеют разные знаки, то между зарядами действует сила притяжения. Отсюда следует, что [c.270]

Дальнейший пересчет на весовые единицы, определение процентных составов циркуляционного и растворенных газов не представляют затруднений. [c.181]

Если степень сжатия совпадения вспышек значительно отличается от степени сжатия, превышающей критическую на единицу, определение проводят заново (предварительно проверив регулировку и состояние индикатора, а также рабочие условия двигателя). [c.288]

Расчеты по отдельным цехам и службам сводятся отделом главного энергетика в общий план расхода электроэнергии на плановый период по предприятию в целом. Важная роль в организации и планировании энергохозяйства принадлежит сводному энергобалансу предприятия, составляемому в разрезе видов энергии. Энергобаланс состоит из приходной и расходной частей. В приходной части указывается общее поступление энергии в разрезе его источников, в расходной — направление использования энергии по ее видам и потребителям (табл. 5.3). Энергобаланс содержит общее поступление энергии (в разрезе его источников), направления использования энергии по ее видам (общий расход), затраты по отдельным видам энергоносителей и эффективность их использования. На его основе разрабатывается план выработки и использования энергии, потребность в материальных ресурсах и кадрах иа плановый период, эффективность использования ресурсов. Основными технико-экономическими показателями, характеризующими эффективность организации энергетического хозяйства, являются коэффициенты потерь в сетях по видам энергии эффективность использования энергоустановок абсолютное потребление топлива и других исходных материалов и удельный их расход на выработку единицы определенного вида энергии — электроэнергии, пара, газа, воды, воздуха и др. себестоимость каждого вида энергии коэффициент энерговооруженности труда и энерговооруженности рабочих. [c.119]

Если степень сжатия совпадения вспышек значительно отличается от степени сжатия, превышающей критическую на единицу, определение проводят заново (предварительно проверив [c.282]

Относительная весовая чувствительность (чувствительность -гептана принята за единицу), определенная различными методами [c.83]

Для определения выхода данного ядра-продукта необходимо знать число его атомов, образовавшихся в результате ядерной реакции, и число бомбардирующих частиц, прошедших сквозь мишень. В зависимости от метода определения числа бомбардирующих частиц выходы могут быть выражены в относительных или абсолютных единицах. Для определения относительных выходов достаточно сравнить числа образовавшихся в реакции атомов нескольких продуктов, для одного из которых (произвольно выбранного) это число принимается равным единице. Определение абсолютного выхода требует измерения абсолютного числа бомбардирующих частиц, прошедших сквозь мишень. Так как подобное измерение представляет большие экспериментальные трудности, практически это делают для одной или нескольких сравнительно простых реакций, выходы которых выражают в абсолютных единицах — поперечных сечениях. [c.644]

Международные единицы. Электрические единицы, описанные в предыдущем разделе, выражаются с помощью таких количеств, которые нелегко измерить в лабораторных условиях, поэтому Международный комитет в 1908 г. принял иные определения практических единиц электричества. Международный ампер определяется как сила тока, при которой в течение 1 сек. из раствора соли серебра выделяется 1,11800 жг серебра. Международный ом есть сопротивление при 0° С столбика ртути длиной 106,3 см с сечением, одинаковым вдоль столбика, и весом 14,4521 г. Международный вольт определяется как разность потенциалов или э. д. с., необходимая для того, чтобы поддерживать силу тока в 1 международный ампер в системе с сопротивлением в 1 международный ом. Однако оказалось, что международные единицы, определенные таким путем, не соответствуют точно единицам, определенным на основании системы С. G. S. поэтому последние называются абсолютными. единицами в отличие от международных единиц. Международный ампер равен 0,99986 абсолютного ампера, а международный ом равен 1,00048 абсолютного ома, и таким образом международный вольт равен 1,00034 абсолютной практической единицы . [c.28]

Этот результат может расцениваться лишь как приближенный , ввиду того что определение рК производилось в среде очень концентрированной серной кислоты с помощью функции кислотности Гамметта Яо которая определяется урапнением Яо = lg(B/BH+) — рКа- Однако экспериментально определенный угол наклона зависимости 1д(В/ВН+) от Но сильно отличался от единицы. Определение константы таутомерного равновесия другим способом дает для К-г значение 10 [c.169]

Понятие об электроотрицательности является качественным и дает лишь приближенное представление о характере связи между атомами А—В [21, 26]. Для связей в соединениях многовалентных элементов, при условии реализации валентности выше единицы, определение электроотрицательности встречается со многими трудностями, ставящими под сомнение законность самого понятия. В качестве аргумента для пересмотра этого понятия Сыркин [27] выдвигает факт существования положительного заряда на фторе в гексафториде серы [28]. [c.11]

Под удельными нормами расхода понимается количество физических единиц определенного качества каждого вида сырья, материалов, энергетических затрат на принятую в учете натуральную единицу измерения объема производства (работы). Нормы расхода устанавливают как на конечную продукцию, так и по отдельным операциям. Проектируемые (планируемые) Япр и фактические нормы расхода складываются из количества, которое входит в состав продукта (теоретическая величина) Ят и неизбежных потерь п при данном уровне техники [c.207]

Единицы Определение единиц на основе системы [c.111]

На автотранспортных предприятиях, где ведется учет затрат по видам обслуживания, затраты анализируют по общей сумме затрат на единицу определенного вида обслуживания и на 1000 км (или на 1 км) пробега. Методика анализа затрат на ТО-1 и ТО-2 одинаковая. Рассмотрим ее на примере (табл. 23). [c.96]

Стандартным электродным потенциалом называется равновесный потенциал электрода при активности каждого компонента системы равной единице, определенный по отношению к условно принятому за нуль стандартному водородному электроду (парциальное давление водорода 760 мм рт. ст., активность Н-ионов растворе равна единице, что соответствует 1,8 н, серной кислоте [c.188]

Коэффициент активности как безразмерная величина может находиться под знаком логарифма. Но активность или концентрация, как и любая величина, представленная в единицах определенной размерности, не может находиться под знаком логарифма. Поэтому написание формулы для хи иического потенциала на первый взгляд не является корректным. На самом деле химический потенциал— парциальная величина, равная изменению энергии Гиббса при переходе из одного состояния в другое. Следовательно, [c.40]

Особенности строения макромолекул и многообразие форм молекулярной подвижности в полимерах приводит к набору релаксационных процессов, каждый из которых связан с тепловым движением кинетических единиц определенного вида и может быть описан спектром времен релаксации. Времена релаксации, связанные с подвижностью крупных отрезков макромолекулы, например сегментов, а тем более с подвижностью элементов надмолекулярной структуры, могут быть довольно большими. Соответствующие им релаксационные процессы протекают медленно. Мелкомасштабные движения макромолекул обеспечивают более быстрые релаксационные процессы. В связи с широкой шкалой времен релаксации большая часть физических свойств полимеров имеет релаксационную природу. Так, релаксационный характер носят все механические свойства, а также электрические (диэлектрическая проницаемость, электропроводность), магнитные (магнитная восприимчивость и проницаемость). [c.4]

Наличие в стеклообразной системе Аз—Ое—5е областей, различающихся по структурно-химическому составу, подтверждает данные измерения вязкости [156] и определения полей кристаллизации [161] у стекол системы Аз—Се—8е. Так, энтропия активации вязкого течения изменяется с составом не монотонно, а скачкообразно, характеризуя области составов, в которых преобладают структурные единицы определенного типа. По данным изменения энтропии активации вязкого течения с составом, область стеклообразования в системе Аз—Се—5е расчленена на шесть участков [156], которые близки к найденным в работе [161] полям кристаллизации. [c.125]

Название Обозначение Отношение к основной единице Определение [c.27]

Расходы на материалы планируются несколькими способами. Наибольшая доля расхода материалов в локомотивном депо связана с деповским ремонтом локомотивов. Эти расходы определяют по плановой программе деповского ремонта и стоимости единицы определенного вида ремонта локомотивов. [c.298]

В результате свойства, характерные подобным явлениям, могут быть определены или через соотношения, связывающие множители преобразования, или через соотношения, дающие связь между самими переменными [4]. В первом случае дается условие равенства единице определенных комбинаций множителей преобразования, а во втором случае эквивалентное условие задается в форме утверждения одинаковости критериев подобия. [c.207]

Количественной характеристикой окислительновосстановительной способности веществ, находящихся в растворах (или в контакте с ними), служат электродные, или окислительно-восстановительные, потенциалы. Если пластинку металла поместить в раствор, содержащий ионы этого же металла (например, медную пластинку погрузить в раствор Си504), то на границе металла с раствором электролита возникает разность потенциалов, которая и называется электродным потенциалом. Абсолютное значение электродных потенциалов определить нельзя, поэтому находят потенциалы электродов по отношению к какому-то электроду сравнения. Обычно определяют электродные потенциалы по отношению к так называемому нормальному водородному электроду, потенциал которого условно принят равным нулю. Некоторые значения стандартных электродных потенциалов (при температуре 298 К и активности ионов, равной единице), определенные по отношению к нормальному водородному электроду, приведены в [c.54]

Отношение содержания невосстанавливающих концевых групп к содержанию восстанавливающих групп в полисахаридах показывает степень разветвления полисахаридной молекулы . В частном случае линейных полисахаридов, когда это отношение равно единице, определение невосстанавливающих групп также дает среднечисловой молекулярный вес. Анализ концевых невосстанавливающих групп может быть выполнен либо методом метилирования с количественным определением полностью метилированных моносахаридов, либо методом периодатного окисления, при условии, что при расщеплении по Смиту концевые и неконцевые остатки-моносахаридов образуют разные продукты реакции (см. ). [c.514]

Для определения коэффициента распределения в системах жидкость—пар в качестве растворителя можно использовать многие жидкости, которые, однако, не должны перекрывать при хроматографическом анализе зоны выхода определяемых компонентов. В случае слабополярных и полярных соединений предпочтение обычно целесообразно отдать полярным селективным растворителям, например, таким, как вода. Выбор воды в качестве растворителя для проведения хромато-распределительных опытов в системе жидкость—пар имеет также то преимущество, что вода не дает сигнала при использовании пламенно-ионизацион-ного детектора. Вода является очень полярным и селективным растворителем. Полярность воды, определенная нами по методу Роршнейдера, оказалась равной 115 единицам, т. е. вода значительно полярнее, чем р,Р -оксидинропионитрил, полярность которого равна 100 единицам (определение проводилось в статических условиях при 50° С для бензола и циклогексана). [c.58]

Превращение магнамицина в каримбозу сопровождается возрастанием величины рК на 1,3 единицы, ацетилирование магнамицина и каримбозы снижает соответственно на 1,0 и 2,9 единицы (определение в водном ДМФ, 1 1 по объему [399]) [c.419]

В трактовке Джирера и Виртца использовались представления Эйкена об образованных водородными связями олигомерах из молекул воды, обладающих вполне определенной стехиометрией. Сомнительно, можно ли обычно рассматривать воду как термически равновесную смесь таких частиц степень полимеризации или деполимеризации может быть представлена гораздо более удовлетворительно в виде более или менее непрерывной области состояний, включающей узел водородных связей [90, 91, 101], а недиссоциированных единиц определенной стехиометрии. Кроме того, окружающие ион Н3О+ молекулы воды имеют конфигурацию что весьма убедительно показано [50, 92, 93], и переориентация структуры должна рассматриваться в пределах этого комплекса, а не самой воды. Поэтому значения структурного фактора /, использованные Джирером и Виртцем, сомнительны. [c.112]

КОРМОВАЯ ЕДИНИЦА. Система оценки общей питательности кормов и рационов, К. е, позволяет сравнивать питательную ценность кормов между собой и выражать общую потребность с.-х, животных в питании для поддержания жизненных функций и продуктивности в этой единице (нормы кормления), В СССР в качестве К, е. принят 1 кг зерна овса среднего качества, с которым и сопоставлена общая питательность всех других кормов. Например, 1 кг зерна кукурузы примерно равен 1,3 К, е,, 1 кг кукурузного силоса — 0,2 К, е,, 1 кг сена — 0,4 К, е., 1 кг овсяной соломы — 0,3 К. е., 1 кг луговой травы — 0,2 К, е., и т. д, [В основе К. е, лежит крахмальная единица, предложенная немецким ученым Кельнером, сравнивавншм все корма с питательной ценностью чистого крахмала при жирообразовании у крупного рогатого скота. Одна К. е, равняется по питательности 0,6 крахмальной единицы. Определение общей питательности корма производится химическим анализом с последующим определением содержания в нем переваримых питательных веществ (белок, жир, клетчатка и безазотистые экстрактивные вещества) при помощи специальных таблиц или опытным путем на животных и вычисляется величина крахмальной единицы, которая перечисляется в К. е, по указанному коэффициенту.] В с.-х. практике пользуются готовыми таблицами оценки питательности кормов в К. е. К. е.— только один из факторов, характеризующих питательность корма. Необходимо еще учитывать в нем содержание переваримого протеина, минеральных веществ и витаминов. [c.154]

Согласно данным работы [1363], в ПВХ очень низкой молекулярной массы содержится группировка 1-хлорпентена-2, которая при гидрохлорировании превращается в 1,2-дихлорэти-лен. Полимер содержит две-три двойные связи на 1000 мономерных единиц. Определение свинца в ПВХ обсуждается в работе [1364]. Описан [1365, 1366] метод определения содержания геля в ПВХ, основанный на растворении полимера в подходящем растворителе с последующим разделением растворимых фракций и нерастворимого геля, который отделяли центрифугированием. Точность этого метода при низких содержаниях геля невысока. [c.301]

Изложенный выше способ расчета мгновенного состава и строения сополимеров, образующихся по предконцевой модели, был впервые предложен Прайсом [57]. Им же был указан общий алгоритм аналогичного расчета с помощью цепей Маркова для случая, когда активность полимерного радикала в сополимеризации определяется произвольным числом п концевых звеньев. При этом исходная цепь Маркова п-го порядка с двумя состояниями сводится к цепи Маркова первого порядка с 2" состояниями, каждое из которых отвечает определенной выборочной последовательности С/ . Пронумеровав все эти последовательности, можно, исходя из кинетической схемы типа (9.124), написать матрицу переходов 2 -го порядка, аналогичную (9.134). Каждая строка этой матрицы Q будет содержать только два ненулевых элемента, сумма которых вследствие условия стохастичности Q, равна единице. Определение матричных элементов в общем случае останется тем я е, что н в формуле (9.1. 5), однако число параметров г будет равно 2". После того как матрица Q выписана, но формулам (Д.1У.И), (Д.IV. 12) находится стационарный вектор, каждая компонента которого я, (i — 1,. 2") равна вероятности 288 [c.288]

Экспериментально найденное значение выхода по току, ка правило, меньше единицы. Определение выхода по току неоС ходимо для технологического расчета теплообменной аппарг туры, себестоимости покрытия и выбора источника питани5 [c.26]

Несмотря на то что показатели преломления газов близки к единице, определение следовых загрязнений в ряде специальных случаев можно выполнить с высокой точностью, используя оптический интерферометр. Точно установить величину показателя преломления удается только интерферометрическим методом. Одним из лучших приборов, пригодных для анализа газов высокой чистоты, является лабораторный интерферометр, изготовленный народным предприятием arl Zeiss , Иена (ГДР). После модернизации эффективная толщина поглощающего слоя в приборе [c.84]