Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Различные азотсодержащие органические соединения

    Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]


    Л. РАЗЛИЧНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.394]

    Существуют различные классы азотсодержащих органических соединений многие соединения из этих классов представляют значительный практический интерес. Амины — наиболее многочисленный и самый важный класс другими интересными классами среди азотсодержащих органических соединений являются амиды, имины, изоцианаты, нитросоединения и четвертичные аммониевые соединения. [c.46]

    Клубеньковые бактерии поселяются в почве, размножаются и через отверстия в корневых волосках бобовых растений проникают в корневые клетки. В клетках происходит усиленное размножение клубеньковых бактерий и параллельно идет интенсивное деление корневых клеток, инфицированных клубеньковыми бактериями. В результате этого на корнях растений образуются клубеньки, в которых можно обнаружить значительное количе-чество азотсодержащих органических соединений (белков). Растение использует этот связанный азот и в свою очередь доставляет клубеньковым бактериям необходимые им углеродсодержащие органические вещества. В качестве источника углерода клубеньковые бактерии могут использовать различные сахара, спирты. [c.146]

    При оценке торфа как материала для получения удобрения имеет значение состав и соотношение в нем различных органических соединений. Такие вещества, как лигнин, битумы, смолы, воск и жирные кислоты, входящие в торф, очень устойчивы к разложению микроорганизмами. Повышенное их содержание в торфе замедляет его разложение в почве. Белковые и другие азотсодержащие органические соединения торфа легче разлагаются микроорганизмами. [c.379]

    Азот при полном разрушении азотсодержащих органических соединений может выделяться в виде аммиака, окислов азота, дициана и элементарного азота. Образование этих веществ зависит от способа разрушения и от характера связи азота в молекуле. Применяются различные способы разрушения азотсодержащих веществ, основанные как на восстановлении, так и на окислении соединений. Восстановительная деструкция может быть проведена гидрированием, можно также осуществить разрушение вещества, сжигая его горячей серной кислотой. Оба эти способа приводят к образованию аммиака. Однако наряду с нйм во многих случаях образуется п элементарный азот. Окисление серной кислотой в смеси с сильными окислителями или горячим кислородом в основном ведет к образованию окислов азота, но и здесь сопутствующим является элементарный азот. Окисление твердыми окислителями в токе инертного газа приводит в основном к образованию элементарного азота, хотя может образоваться [c.71]


    Различные более старые способы получения синильной кислоты, основанные на пиролизе азотсодержащих органических соединений животного или растительного происхождения, имеют в настоящее время лишь исторический интерес. [c.804]

    Однако элементарный анализ нефтей показывает, что сумма углерода и водорода в них всегда меньше 100% Остальное приходится главным образом на три элемента (г е т е р о а т о м а) 2 кислород, азот и серу, входящие в состав органических соединений. При этом содержание кислорода в нефтях составляет 0,4—0,8%, азота — 0,03— 0,3% и серы— 0,1—5%. В редких случаях содержание кислорода и азота превышает 1 /о, например, в калифорнийской нефти соответственно 1,2 и 1,7%. Бензиновые фракции нефти практически не содержат кислород- и азотсодержащие соединения и, как правило, в их составе очень немного серасодержащих соединений. Керосиновые, дизельные и масляные фракции и гудрон с повышением температуры кипения (а значит и с увеличением молекулярной массы) все больше обогащаются неуглеводородными гетероатомными соединениями. Особенно ими богаты смолистые вещества нефти. Основная часть (до 95%) соединений, содержащих гетероатомы, находится в смолистых веществах нефти. Структура этих сложных высокомолекулярных соединений не известна. По мнению многих авторов, низкомолекулярные соединения, содержащие гетероатомы, представляют собой осколки молекул смолистых веществ, образующиеся либо в природных условиях, либо во время сопутствующей анализу или фракционированию термообработки нефти. Ниже рассматриваются отдельно низкомолекулярные соединения, переходящие при разгонке в различные нефтяные фракции, смолистые вещества и минеральные компоненты нефти. [c.92]

    В состав многих органических соединений входит азот. Большая часть азотсодержащих органических соединений — это производные простых неорганических соединений азота азотной кислоты НО—NOj, азотистой кислоты НО—N0, аммиака NH3, у которых гидроксильная группа — ОН или водород, связанные с азотом, замещены различными радикалами. [c.136]

    Чем выше полярность растворителя, тем больше скорость процесса восстановления НЦГ и тем выше избирательность процесса по образованию оксима. Лучшими растворителями, обеспечивающими более высокую избирательность по оксиму, являются азотсодержащие органические соединения, обладающие основными свойствами, например, циклогексиламин, пиридин и другие, а также аммиак. Влияние аммиака на активность и селективность процесса восстановления НЦГ проверялось на установке проточного типа в присутствии катализатора с соотношением Аё 2п=0,1 0,9. Испытания проводили при температурах 30, 100 и 150° при различных контактных нагрузках (от 0,3 до 3,0 мл раствора/лл катализатора-ч) (табл. 2). [c.41]

    Одним из разделов современной органической химии является создание высокоэффективных процессов получения органических соединений ароматического характера многоцелевого назначения. В значительной степени решение этой задачи связано с разработкой инструментария - эффективных методов получения широкого ряда разнообразных по структуре ароматических соединений, содержащих функциональные группы различной природы. Реакции ароматического нуклеофильного замещения являются эффективными инструментами синтеза разнообразных азотсодержащих гетероциклических соединений. Процессы этого типа могут быть использованы как для введения в ароматические соединений гетероциклических фрагментов либо модификации гетероароматических структур, так и непосредственно для формирования гетероциклов. [c.126]

    Имея в своем распоряжении ацетальдегид, получите не менее шести органических соединений, относящихся к различным классам азотсодержащих веществ. [c.451]

    В обеих указанных теориях предполагается, что основная масса пека состоит из полярных соединений. Среди наиболее полярных органических соединений в йене прежде всего следует допустить присутствие фенолов и гетероциклических третичных оснований. Как будет показано ниже, можно определить количественно их содержание в пеке и установить распределение в различных фракциях, получаемых, иапример, ири обработке пека растворителями. Применявшиеся авторами методы основаны на данных недавно опубликованных работ [7 и 8], в которых для определения фенольных гидроксилов и азотсодержащих основных групп в сложных органических соединениях применяли прямое потенциометрическое титрование в неводной среде. [c.40]

    Для защиты от дейс ия серы на серебро и его сплавы, а также на медные сплавы, широко применяют различные серу- и азотсодержащие органические соединения. Простейшим серусодержащим ингибитором коррозии серебра является тиомочевина (N112 )2С8. Серебряные изделия, обработанные водным или спиртовым раствором тиомочевины, обладают высокой стойкостью к кислотной коррозии. [c.185]


    Работы по катализу Сабатье начал с изучения реакций присоединения водорода к непредельным соединениям вскоре он распространил гидрогенизационный катализ на ароматические углеводороды, кислород- и азотсодержащие соединения. Известно, каким большим количеством методов восстановления располагала органическая химия до работ Сабатье и в то же время как ограничены были возможности этих методов. Восстановление амальгамой натрия, натрием и спиртом, цинком в кислой и щелочной средах, йодистым водородом и другими реагентами требовало соблюдения большого числа различных условий и все-таки, как правило, сопровождалось многими побочными реакциями. Реагентов, восстанавливающих только одну систему и не затрагивающих другие системы, не существовало. Техника проведения реакций была сложной. Процесс восстановления часто требовал затраты дефицитных реактивов (олово, хлористое олово, иод и др.). После исследований Сабатье возможности восстановления или гидрогенизации органических соединений стали неизмеримо шире. Реакции Сабатье отличались удивительной простотой. Методика выполнения экспериментов заключалась по существу в пропускании смеси паров органического вещества с водородом через трубку, содержащую мелко раздробленный металл в качестве катализатора. [c.27]

    Из минеральных соединений азота в сточных водах чаще всего встречаются азотная кислста и ее соли, соли азотистой кислоты, аммиак и его производные, циан-содержащие соединения и др., из органических — амины, нитросоединения и нитрильные соединения. При обезвреживании сточных вод, содержащих эти соединения, возможно появление в отходящих дымовых газах сверхравновесных концентраций окислов азота и чрезвычайно токсических веществ — циана и цианистого водорода, образующихся за счет термической диссоциации азотсодержащих соединений и радикальных реакций различных промежуточных веществ, образующихся в процессах окисления органических соединений азота, с атомарным азотом. [c.109]

    Наличие сопряженности в содержаниях ванадия, никеля и их порфириновых комплексов, высокомолекулярных соединений, серы и азота нефти, а также определенный порядок в распределении этих компонентов по ее фракциям дает возможность полагать, что элементы семейства железа, медь, свинец, молибден находятся в нефти в виде производных сера- и азотсодержащих органических соединений. Существование в нефтях Таджикской депрессии первичных микроэлементов и ванадий- и никельпорфириновых комплексов еще раз подтверждает гипотезу об органическом происхождении иефти. Различное содержание одних и тех же микроэлементов и ванадий- и никельпорфириновых комплексов в нефтях различных регионов и возрастов, видимо, можно объяснить различиями исходных нефтематеринскнх организмов. [c.129]

    Октогей Дает молекулярные комплексы со многими оеДийё-ниями. С диметилформамидом он образует стабильный молекулярный комплекс [1 1], имеющий характерные абсорбционные, оптические, кристаллографические и колориметрические характеристики [27,28]. Предполагаемое наличие водородной связи в комплексе октоген — диметилформамид при исследовании спектрометрическим методом с заменой водорода на дейтерий не подтвердилось [27]. Силг [29] изучил 10 комплексов октогена с различными азотсодержащими органическими соединениями рентгеноструктурным и дифференциально-термическими методами, а также с помощью ИК-спектроскопии. [c.551]

    Для получения блестящих осадков никеля предложено большое число добавок к сернокислому электролиту, относящихся к различным классам органических соединений сульфосоединения ароматического ряда, ненасыщенные спирты и гликоли, содержащие двойную или тройную связь (1,4-бутиндиол, пропаргиловый спирт и их производные), лактоны (кумарин и его производные), азотсодержащие соединения (хинолин, хинальдин, пиридин и др.), аминозамещенный тиокарбамид, алкилзамещенпые нитрилы и т. д. Многие из этих веществ (исключая некоторые ароматические сульфосоединения) оказывают выравнивающее деЙ- [c.408]

    По химическому составу нефть — смесь различных углеводородов (алканов, алкенов, циклоалканов, аренов) с примесью кислород-, серу-, азотсодержащих органических соединений, а иногда и некоторых других. Нефть, полученная из различных месторождений, может сильно отличаться по составу углеводородов тех или других классов. В табл. 11 приведено содержание различных углеводородов в нефтях некоторых месторождений. Из этих данных видно, как сильно может варьировать состав нефтей. [c.147]

    Два газа, особенно характерные для фотохимического смога, Оз и оксиды азота, ухудшают дыхание. Озон ослабляет работу легких, тогда как оксиды азота при высоких концентрациях более всего опасны для астматиков. Кислородсодержащие соединения типа альдегидов вызывают раздражение глаз, носа и горла, а также головную боль в периоды смога. На раздраже-ниеглаз наиболее часто жалуются в Лос-Анджелесе и других городах с фотохимическим смогом. Его связывают в основном с группой азотсодержащих органических соединений, которые образуются в результате реакций между оксидами азота и различными органическими соединениями дыма (см. вставку 2.11). Наиболее известный из этих азотсодержащих раздражителей для глаз — пероксиацетилнитрат, который часто называют ПАН. [c.58]

    ИЗ ПЛОСКОЙ сетки циклически полимеризованного углерода с боковыми молекулярными цепями линейно-полимеризованиого углерода последние несут на себе различные функциональные группы — гидроксильные, фенольные, метоксильные и другие. С. С. Драгунов предложил схему строения молекулы гуминовой кислоты, изображенную на рисунке 24. В молекулу гуми-Еовой кислоты входит ароматическое безазотистое ядро, азотсодержащие органические соединения в циклических формах и в форме периферических цепочек, связанных с безазотистым ядром. Молекулярный вес гуминовой кислоты приблизительно равен 1200—1400. Установлено, что в состав ее молекулы входят 3—6 фенольных гидроксила (ОН), 3—4 карбоксильные группы (СООН), а также первичные и вторичные спиртовые группы ( HgOH и СНОН). [c.95]

    Сера и азот. Серу- и азотсодержащие органические соединения в тех или иных количествах всегда присутствуют во всех типах сырой нефти и, попадая на катализатор, дезактивируют его. В процессе крекинга содержание серы и азота в сырье снижается, причем глубина обессеривания и разложения азотистых оснований зависит от активности катализатора и от достигаемой степени переработки сырья [66]. Известно, что азотсодержащие, а в определенной степени и серусодержащие соединения могут хемосорбироваться и отравлять активные центры катализатора и временно снижать уровень первоначальной активности. Кроме того, изучение отравления катализаторов показало, что азот (0,3%), содержащийся во фракциях тихоокеанской нефти, насыщенных ароматическими и нафтеновыми углеводородами, способен уменьшать скорость выжигания кокса, т. е. регенерируемость катализаторов двух различных типов. На тех же катализаторах было обнаружено снижение скорости выгорания кокса при крекинге н-гексадекана, содержащего 0,6% азота в виде хинолина. Скорость выгорания кокса однако не изменилась, если в сырье присутствовало 1,8% серы в виде бензотиофена. [c.275]

    Азотсодержащие органические соединения представлены в бытовых сточных водах белками и продуктами их гидролиза — пептидами и аминокислотами. Белки по химическому строению являются естественными полимерами — продуктом конденсации аминокислот. Молекулярная масса белков изменяется от десятков тысяч до нескольких миллионов. Количество звеньев аминокислот колеблется от нескольких десятков до сотен тысяч. В образовании белков участвуют аминокислоты различного строения с алифатическим, ароматическим или гетероциклическим радикалами и содержащие, кроме того, другие функциональные группы. Это обусловливает разнообразие строения белковых молекул, их сложность и различную биологическую активность. Белки, содержащие только остатки аминокислот, называются протеинами. Если же в молекуле наряду с белковыми группами содержится небелковая часть, то такие соединения называются протеидами. К протеидам относятся глико- и мукопротеиды, которые представляют собой соединения белков с углеводами фосфопротеиды, содержащие фосфор липопротеиды, содержащие кроме белковой части липидные группы нуклеопро-теиды — соединения бе.лков с нуклеиновыми кислотами. В воде белки образуют коллоидные растворы, устойчивость которых зависит от pH, присутствия электролитов, температуры. Повышение температуры, действие ультрафиолетовых лучей, ионизирующего излучения, некоторых химических веществ способствует биологической инактивации белков и уменьшению их растворимости в воде. [c.164]

    Эффективными противоржавейными добавками к смазочным маслам, гидравлическим жидкостям и топливам являются некоторые азотсодержащие органические соединения. К ним относятся, например, алифатические амины, а также различные алкилзаме-щенные этаноламины, моноолеаты диаминов и смеси алифатических моно- и диаминов с алкилфенолами. Установлено, что при добавлении алифатических аминов к бензину устраняется ржавление стали в морской воде . Применение этаноламинов в гидравлических жидкостях тормозит ржавление черных металлов моноолеаты диаминов, добавленные к углеводородным топливам и минеральным маслам, защищают от ржавления мягкую сталь в атмосфере 100%-ной влажности . [c.177]

    Теорией горения азотсодержащих соединений занимались меньше, чем горением углеводородов и других типов горючих. Поэтому спектроскопические исследования не пошли дальше установления существования в пламени радикалов СК, КН и КНз- Спектр СК очень интенсивен в таких пламенах, в которых азот входит в состав одной из молекул горючей смеси в присутствии молекулярного азота этот спектр возбуждается только в очень горячих пламенах. Поскольку эти полосы очень интенсивны, как при горении таких смесей, как смесь окиси углерода с аммиаком, так и в спектрах пламен азотсодержащих органических соединений, то можно сделать вывод о том, что радикалы СК образуются не в ходе первичного процесса, а при реакциях различных атомов и радикалов, имеющихся в системе, на болерТпоздних стадиях горения. [c.119]

    Главные химические элементы, атомы которых образуют молекулы органических соединений, углерод, водород, кислород и азот называются органогенами. При изучении различных классов органических соединений, образованных атомами этих элементов (углеводородов, кислородсодержащих и азотсодержащих), многократно обращалось внимание на химические реакции, в которых принимают участие органические производные, содержащие атомы галогенов, фосфора, серы, различных металлов и других элементов. Их можно объединить под общим названием э.гементорганических соединений. Многие из этих соединений имеют очень важное физиологическое значение, а многие широко применяются в народном хозяйстве для получения разнообразных веществ с очень ценными свойствами. [c.451]

    Известно, что на основании только данных ИК-спектроскопии трудно, а иногда просто и невозможно решить вопрос об отнесении полос к колебаниям связей СЗ в азотсодержащих органических соединениях. Из-за сильного поглощения, обусловленного колебаниями различных атомов, входящих в группировку Со(ВН)а, ИК-спектроскопия не позволяет ответить на вопрос, каким атомом присоединяется лиганд к металлу в диоксиминах кобальта (III) с тиомочевиной и ее производными. Существенную помощь в данном случае оказывает исследование соединений, в которые вместо серы входит селен, так как очень часто селенсодержащие комплексы изоструктурны серусодержащим. Такую замену атомов можно рассматривать как метку . [c.261]

    Изучены реакции присоединения трихлорсилана, ал кил (а рил) хлорсиланов к органоциклосилоксанам, содержащим винильную группу у кремния [343—346]. Много работ посвящено присоединению трихлорсилана и метилдихлорсилана к различным элементоорганическим соединениям, содержащим винильные или другие непредельные группы у элемента [347—350]. Описаны реакции синтеза азотсодержащих соединений, осуществленные взаимодействием непредельных азотсодержащих органических соединений с алкилгидридсиланами и другими соединениями, содержащими активный водород у кремния [351—356]. [c.144]

    В докладе И.Л. Розенфельда и др. (СССР) "Исследование азотсодержащих органических соединений в качестве ингибиторов сероводородной коррозии и наводо-роживания" были приведены результаты исследований различных классов этих соединений (алифатические, гетероциклические, гетероалкилированные амины и др.). Изучено их влияние на наводороживание и пластические [c.14]

    Все рассмотренные факторы должны учитываться при составлении питательных сред для культивирования продуцентов ферментов. В промышленных средах в качестве источников органического углерода и азота чаще всего используют различные сорта крахмала (картофельный, кукурузный, рисовый), кукурузный экстракт, соевую муку, гидролизаты биомассы дрожжей и т. д. Мирокоорганизмы для своего роста могут утилизировать и минеральные соединения азота, которые в конечном счете превращаются в аммиак, необходимый для синтеза сложных азотсодержащих органических соединений. [c.110]

    В настоящем пособии мы сосредоточим внимание на основных методах получения углеводородов различных типов (алканы, олефины, диены, ароматические соединения), а также способах синтеза их самых важных функщюнальных производных (алкил-, кислород-, хлор-, азотсодержащих соединений и т.д.). Поскольку обьршо наиболее распространены (и практически широко используются) первые два-три представителя из каждого гомологического ряда органических соединений, в книге рассмотрены методы и технологии именно их получения. Про-мьшменные производства большинства таких соединений имеются на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях Республики Башкортостан. [c.10]

    Артур Рудольф Ганч (1857—1935) — немецкий химик-органик, профессор химии университетов Цюриха (1885—1890), Вюрцбурга (1890—1893) и Лейпцига (1903—1928), автор многочисленпых работ по химии азотсодержащих соединепий. Широко привлекал различные физические методы исследования для установления строенпя органических соединений. [c.234]

    Измерения емкости двойного слоя позволили найти изотермы адсорбции катиона тетрабутиламмония при нескольких потенциалах [273], адсорбционные характеристики различных органических соединений спиртов, сложных эфиров, аминов, азотсодержащих гетероциклических соединений, кетонов и некоторых других — в 0,1 N растворе перхлората натрия [308], к-валериаповой кислоты—в кислых перхлоратных растворах [309, 310], и-амилово-го [311] и к-гексилового спиртов [288]. [c.63]

    Растворенные органические вещества (РОВ). Эта группа веществ включает различные органические соединения органические кислоты, спирты, альдегиды и кетоны, сложные эфиры, в том числе эфиры жирньк кислот (липиды), фенолы, гуминовые вещества, ароматические соединения, углеводы, азотсодержащие соединения (аминокислоты, амины, белки) и т. д. Для количественной характеристики РОВ используют косвенные показатели общее содержание Сорг, Морг, Рорг, перманганатную или дихроматпую окисляемость воды (ХПК), биохимическое потребление кислорода (БПК). [c.35]

    Кроме этого, азот в органических соединениях определяли и методом Кьельдаля с Сп804 в качестве катализатора. Образующийся сульфат аммония разлагали в кипящей серной кислоте в присутствии платиновой черни собирали выделяющиеся газы в шприцы объемом 20 мл и для определения азота вводили их в потоке водорода (газ-носитель) в газовый хроматограф с ката-эометром [59]. В работе [60] описан систематический анализ, имеющий целью различить 14 азотсодержащих функциональных групп молекул органических соединений. В этом анализе используются различные комбинации реакций разложения анализируемых соединений с измерением методом ГХ скорости образования газо- [c.297]

    Рассмотрев непосредственное введение амино- или иминогруппы в органические соединения, перейдем к превращению азотсодержащих соединений в амино- или иминосоединеяия. Его можно осуществлять различными способами. [c.533]

    Обозначения групп органических соединений В —борсодержащие соединения N—азотсодержащие соединения Р —фосфорсодержащие соединения S—серусодержащие соединения Si — кремнийсодержащие соединения I—соединения, способные к образованию сильных водородных связей (гликоли, аминоспирты. многоосновные кислоты и т. п.) II —полярные соединения, способные к образованию водородных связей, и соединения с активным водородом [спирты, фенолы, первичные и вторичные амииы, нитрилы (а-Н), нитросоединення (a-H)j III —полярные соединения, способные к образованию водородных связей, но не имеющие активных атомов водорода, в том числе и а-Н IV — соединения, обладающие умеренной способностью к обмену атомов водорода V--неполярные соединения, углеводороды, сульфиды и др. VI —различные неорганические и органические соединения. [c.85]


Смотреть страницы где упоминается термин Различные азотсодержащие органические соединения: [c.95]    [c.1057]    [c.99]    [c.119]    [c.460]    [c.99]    [c.59]    [c.70]    [c.303]   
Смотреть главы в:

Фотохимия -> Различные азотсодержащие органические соединения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотсодержащие органические соединени

Г. Различные азотсодержащие соединения

Органические соединения азотсодержащие

Различные соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте