Глицерин, связывание

Капля раствора соли никеля, нанесенная на хроматографическую бумагу, пропитанную раствором диметилглиоксима, образует на ней розовое пятно. Если в месте нанесения капли диметилглиоксима меньше, чем это требуется для количественного связывания никеля, то избыточная часть ионов никеля при проявлении хроматограммы растворителем (водой или водным раствором глицерина) уносится из первичной зоны и реагирует по пути с новыми порциями диметилглиоксима, находяш,егося в порах бумаги. При этом в направлении движения растворителя образуется окрашенная зона в виде пика. Высота окрашенного пика пропорциональна концентрации никеля в анализируемом растворе или его количеству в нанесенной пробе. [c.342]

Серная кислота служит для связывания воды, выделяющейся при реакции глицерина с азотной кислотой. [c.175]

Используемый глицерин не должен содержать более 0,5% воды (d=l,26). Глицерин с большим содержанием воды дает худший выход хинолина. Из продажного глицерина воду можно удалить,- нагревая его в фарфоровой чашке под тягой до температуры 180°. Если i содержание воды в глицерине известно, его можно не обезвоживать, а добавить к серной кислоте SO3 (в виде олеума) в количестве, необходимом для связывания воды. [c.725]

Эксперименты показали, что добавление 3% глицерина и ПЭО-1500 к взвеси эритроцитов, содержащих липофильный спиновый зонд 3 в мембранах, заметно уменьшало интенсивность широкой компоненты спектра ЭПР и приводило к появлению узкой компоненты в спектре, что свидетельствовало о вытеснении зонда 3 из мембран эритроцитов молекулами растворителя вследствие связывания их с мембраной. Анализ спектров ЭПР свидетельствовал о большем сродстве ПЭО-1500 к мембране эритроцитов, чем глицерина. [c.566]

Эти данные коррелируют со сродством этих веществ к липидам биомембран и свидетельствуют о том, что дегидратация внутриклеточной воды клетки начинается со связывания вспомогательного вещества с поверхностью мембраны. Из рисунка также следует вывод о том, что по способности диффундировать через мембрану изученные вещества располагаются в ряду ПЭО-600 < ПЭО-ЗОО < глицерин < пропиленгликоль. Т. е. осмотическая активность растворителей обратно пропорциональна коэффициенту диффузии растворителя через биомембрану. [c.569]

В результате комплексообразования изменяются кислотноосновные свойства соединений. Например, при связывании анионов слабой кислоты в комплекс ослабляется связь их с ионами Н и образуется более сильная кислота, чем исходная. Ионы магния связывают СгО -ионы в комплекс и тем самым значительно усиливают кислотные свойства щавелевой кислоты. В присутствии глицерина, глюкозы и других веществ усиливаются кислотные свойства борной кислоты. [c.141]

Для получения глицерина в производственных условиях можно использовать гидролизный сахар, освобождая для других нужд такой ценный продукт, как жиры. Для повышения концентрации сахара до 10—15% древесное сусло предварительно упаривали. В упаренное сусло добавляли следующие питательные соли суперфосфат, сернокислый аммоний, сернокислый магний и углекислый калий. Для связывания уксусного альдегида прибавляли 40—60% бисульфита натрия от веса сбраживаемого сахара. Затем производили глицериновое брожение сусла специальными расами дрожжей. Температура брожения 30—32°. После очистки и упаривания бражки накопившийся глицерин отгоняли с перегретым паром. Выход глицерина составлял 27—32% от сброженного сахара. Таким образом, в результате видоизменения спиртового брожения из сахара можно получить глицерин. [c.556]

При действии едких щелочей в спиртовом растворе, а также цинковой пыли в кислой среде от молекулы хлордана отщепляется более двух атомов хлора. Небольшое количество хлороводорода выделяется и при действии на него воды, что необходимо учитывать при хранении хлордана в металлической таре (влажный хлордан сильно корродирует металлы). Для связывания выделяющегося при хранении хлороводорода к хлордану добавляют некоторое количество эпихлоргидрина глицерина. [c.68]

В результате добавления кислоты, глицерина, спирта, а иногда и избытка хлорного железа уменьшается степень диссоциации фенолята (а следовательно, снижается концентрация окрашенных анионов) и окраска раствора уничтожается. При подщелачивании окраска также исчезает вследствие связывания ионов железа с образованием его гидроокиси. [c.234]

Для получения нитроглицерина глицерин приливают понемногу при охлаждении к смеси серной и азотной кислот. Азотная кислота нужна для образования эфира. Серная же кислота служит для связывания воды [c.88]

Подобные трехмерные полимеры имеют большое промышленное значение и известны под названием глифталевых или алкидных смол. Линейные эфиры размягчаются при нагревании и называются поэтому термопластичными. При достаточной степени поперечного связывания (т. е. при сшивании ) полимер теряет свою пластичность. Для того чтобы получить полимер, легко поддающийся обработке, реакцию модифицируют, используя смесь гликоля с глицерином или заменяя часть фталевого ангидрида одноосновной кислотой. При надлежащем соотношении реагирующих групп можно получать гибкие материалы, обладающие достаточной степенью твердости и растворимости, служащие великолепными покрытиями. [c.298]

Арсем получал смешанный эфир этерификацией при 200— 210° глицерина с таким количеством фталевого ангидрида, которое было недостаточно для связывания всех спиртовых его гидроксилов. Затем в реакционную смесь добавлялась янтарная кислота и нагреванием смеси до 210—235° продукт доводился до желеобразной консистенции. По охлаждении получалась хрупкая, твердая, прозрачная, не содержащая пузырей смола. Этот продукт по мнению Арсема являлся сложным глицериновым эфиром фталевой и янтарной кислот и имел циклическую структуру. Он был неплавок, но становился пластичным при нагревании и подавался формованию с наполнителями. Вместо фталевого ангидрида и янтарной кислоты для конденсации применялись также многие другие кислоты. [c.261]

Направление реакций спиртового брожения может быть изменено. Как показал Нейберг еще в начале XX в., спиртовое брожение можно направить в сторону образования глицерина посредством связывания уксусного альдегида сульфитом. Суммарное уравнение процесса расщепления глюкозы в этом случае представляется в следующем виде [c.253]

В последнее время фирма Атлас Кемикл Ко предложила использовать гидрогенизат, получаемый гидрогенолизом углеводов, после отделения от него гликолей и глицерина, под торговым названием Сутро в качестве компонента алкидных смол, умягчите-ля, увлажнителя и для связывания трехвалентных катионов в растворе [14]. Аналогичный продукт предложен [15] для стабилизации полусухого корма для животных [c.181]

Применение. Пероксид водорода применяется для обработки и травления поверхностей металлов, для производства неорганических и органических пероксидов, для получения глицерина HgOH HOH HgOH из акролеина СН2=СН—СНО, для обеззараживания сточных вод, в медицине и косметике (в виде 3% -го раствора). Но основная масса пероксида водорода (в европейских странах до 90%) расходуется в процессах отбеливания естественных и искусственных волокон, ваты, меха, бумажной массы, для осветления мыл, синтеза веществ, входящих в состав стиральных порошков и синтетических моющих средств. В сельском хозяйстве HgOg используют для протравливания семян в пиш евой промышленности — для удаления из некоторых продуктов солей сернистой кислоты (десульфитация) окислением им 80 -ионов в 80 -ионы с последующим связыванием последних в малорастворимый aSOi. [c.316]

Специфичность реакции можно повысить путем маскировки сопутствующих ионов. Маскировка заключается в связывании мешающих ионов в достаточно прочные комплексы добавлением в раствор соответствующих веществ. Например, медь и свинец можно маскировать, переведя их в тартраты в таком растворе можно обнаружить те ионы, которые не образуют тартратные комплексы. Маскировка мешающих ионов часто используется и имеет большое практическое значение. Например, если в ходе анализа катионов 4-й группы к раствору, содержащему медь, кадмий, висмут, свинец, прибавить глицерин, с которым все катионы, кроме кадмия, образуют прочные комплексы, не осаждаемые щелочами, а затем подействовать гидроокисью натрия, то кадмий оседает в виде гидроокиси, а остальные катионы останутся в растЕоре и могут быть затем обнаружены. Ион Ре " мешает обнаружению Со + в виде синего роданидного комплекса, так как образует темно-красный комплекс ( 81, 82), что мешает определению кобальта. Если же железо предварительно перевести во фторидный комплекс 1РеРйР или [РеРа]-, добавляя фторид натрия, то оно не помешает определению кобальта, так как комплекс железа с фторид-ионами значительно устойчивее, чем железороданидный комплекс. Кадмий можно осадить в виде желтого сульфида в присутствии меди (И), связывая медь в цианидный комплекс [Си (СЫ) , более прочный, чем цианид-ный комплекс кадмия. /Снест для комплекса кадмия 1,4-10" , а для комплекса меди (I) 5-10 , т. е. значительно меньше. [c.100]

Спирт можно абсолютировать связыванием воды твердыми илп жидкими водосвязывающими материалами (например, негашеной известью, глицерином) и ректификацией под вакуумом или в присутствии солей, при этом азео-троцная точка смещается в сторону большего содержания спирта. Эти способы получили некоторое распространение в лабораторной практике. [c.348]

Ацетали и кетали образуются при конденсации альдегида или кетона с гликолем в присутствии кислоты или кислоты Льюиса в качестве катализатора. Реакция обратима, и поэтому образованию ацеталей или кеталей способствуют безводная среда и присутствие дегидратирующих агентов. К катализаторам реакции относятся хлористый водород, бромистый водород, серная кислота, п-толуол-сульфокислота, сульфосалициловая кислота, фосфорный ангидрид и хлористый цинк. Некоторые из кислот Льюиса действуют как дегидратирующие агенты, но все же дополнительно вводят безводный сульфат меди или натрия. Например, 1,2-изопропилиденовое производное глицерина можно получить в нейтральной среде с добавлением карбида кальция для связывания воды, образующейся при реакции, и смещения равновесия в сторону кеталя [2221. Вместо добавления дегидратирующего агента с успехом можно проводить азеотропную отгонку воды с несмешивающимся с водой растворителем, например с хлороформом [223]. [c.222]

В мерную колбу емкостью 250 мл вливают 12—13 мл чистого глицерина, 20—25 М.Л свежеприготовленной кашицы карбоната цинка (смешивают равные объемы 15%-ного раствора ZnSOi и 16%-ного раствора Naj Oj кашица должна иметь щелочную реакцию по фенолфталеину) и 200 мл исследуемой воды. Содержимое колбы доливают до метки 5%-ным раствором глицерина, взбалтывают, дают постоять 10 мин. Сульфид- и гидросульфид-ионы связываются при этом карбонатом ципка. Раствор фильтруют через сухие фильтры в две колбы емкостью по 100 мл каждая. К первой порции фильтрата прибавляют 1—2 г KJ, 4 мл 50%-ного раствора СНдСООН, 2 ли 0,5%-ного раствора крахмала и титруют сумму сульфит- и тиосульфат-ионов 0,01 N раствором иода. Ко второй порции фильтрата прибавляют 2 ли 40%-ного раствора формальдегида (для связывания 80д -ионов), 3 мл 50%-ного раствора СНдСООН, 1—2гК1,2 ли 0,5%-ного раствора крахмала и титруют тиосульфат-ионы 0,01 N раствором иода [457], [c.185]

При хранении полихлоркамфен медленно выделяет хлорово-дород. Для его стабилизации и связывания хлороводорода к препарату добавляют небольшие количества эпихлоргидрина глицерина. [c.64]

В зависимости от назначения пленки разделяют на три группы изолирующие, дезактивирующие и локализующие [50]. Изолирующие пленки и покрытия предохраняют поверхность объектов, принимая радиоактивность на себя. Локализующие пленки наносят на уже загрязненную поверхность, и они сдерживают дальнейшее распространение радиоактивности. Действие дезактивирующих пленок состоит в том, что при контакте с загрязненной поверхностью они захватывают радионуклиды и удаляются вместе с ними. В качестве пленок и покрытий используют лакокрасочные материалы, гидрофобизирующие составы и полимерные композиции. Применяют водные, спиртовые и водноспиртовые растворы полимеров (поливиниловый спирт, поливинилбутираль, латексы, сополимеры винилацета-та с этиленом и др). [21]. Для того, чтобы пленки обладали необходимыми физико-механическими свойствами, такими как эластичность, адгезионная способность и прочность, в состав полимерных композиций добавляют пластификаторы (трибутилфосфат и глицерин) и наполнители, ПАВ, пигменты, сорбенты. Для связывания радионуклидов в составы пленок вводят ряд химических веществ, таких как органические и минеральные кислоты, растворимые фторидные соединения, окислители, комплексообразователи и др. На поверхность наносят или готовые пленки, или составы в виде жидких растворов или суспензий, которые затем затвердевают, формируя пленку. Для отрыва пленки от поверхности необходимо, чтобы сила адгезии / д была меньше силы когезии /к, которая характеризует связь внутри материала самой пленки [c.206]

Из анализа ширины компонент СТС спектра ЭПР время корреляции определить не удалось из-за сильного связывания спин-метки. Однако аналогичную величину удалось определить методом поляризации люминесценции. Для этого был подобран водноглицериновый раствор, в котором спектры ЭПР динитрофенилимн-ноксильного гаптена были аналогичны спектру ЭПР комплекса гаптена с антигеном (90"о глицерина, 5% воды, 5°о спирта). [c.172]

Как установлено, в живых мышечных волокнах наряду с АТФ имеется особое белковое вещество, связанное с эндоплазматическим ретикулумом, препятствующее сокращению мышечного волокна, находящегося под нагрузкой, в присутствии АТФ. Если же иа вымоченное в 50%-ном растворе глицерина мышечное волокно, максимально сократившееся в растворе Сент-Дьердьи под влиянием АТФ и находящееся под нагрузкой, под -йствовать вытяжкой из свежеизмельченной мышечной ткани, содержащей этот фактор (фактор Марша), то в результате связывания фактором ионов. Са, необходимых в минимальной концентрации для сокращения н проявления АТФ Иой активности актомио.зина, наблюдается довольно быстрое расслабление волокна. [c.453]

Алкалиметрическое определение борной кислоты, связанной в комплекс глицерином или маннитом, невозможно проводить в присутствии легко гидролизующихся солей металлов. Удовлетворительные результаты достигаются в том случае, если остальные катионы связаны в прочный комплекс трехнатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты [8]. При добавлении комплексона для связывания мешающих катионов в результате образования комплексных соединений выделяются ионы водорода, которые необходимо нейтрализовать едким натром. Избыток комплексона (т.е. его трехнатриевой соли) оказывает при нейтрализации сильное буферное действие. Поэтому для связывания металлов, мешающих определению, прибавляют комплексон только в незначительном избытке. [c.169]

Комплексообразователи. Третичные фосфиты применяют в сочетании с металлсодержащими стабилизаторами. Некоторые комплексообразователи, например пентаэритрит, сорбит, глицерин, дициандиамид, меламин или борная кислота вводят преимущественно для связывания следов железа, особенно если наполнителем служит асбест. Следует заметить, что комплексообразующие полигидроксисоединения способствуют прилипанию и снижают влагостойкость [373, 522а]. Азотсодержащие комплексообразователи (дициандиамид, меламин), введенные в наполненные асбестом полимеры и сополимеры винилхлорида в количестве 3—5%, вызывают [c.372]

Говоря О преимущественной конформации формы кресла для гликозидов и, особенно, свободных пираноз, следует помнить, что эти формы не являются абсолютно стабильными. Так, нельзя исключить, особенно в условиях реакций, перехода их в другие формы, в частности в промежуточные. Далее, определенное действие может оказывать растворитель. Молекулы воды, например, как правило, препятствуют образованию внутримолекулярных водородных связей, которые в определенных случаях могут стабилизировать конформации, иногда довольно неблагоприятные. В этой связи следует упомянуть модельные опыты Стейси и сотр. [27], которые показали, что в сухом ССЦ цис-1,3-бензилиденглицерин целиком связан водородом 2-й гидроксильной группы глицерина (рис. 9, I), тогда как в транс-форме (рис. 9, И) существует равновесная смесь. В данном случае связыванию цис-бензилиденглицерина способствует эквато- [c.14]

Новостью является производство полимерных цианиновых красите-пей типа I, расширяющих область чувствительности фотографической эмульсии, приготовленной из галоидного серебра.Цианиновые красители с периодически повторяющимися ядрами, не диффундирующие из одного эмульсионного слоя в другой, получены при помощи бромистого метилена, дибромгидрина глицерина и других продуктов, необходимых для связывания атомов азота обычных гетероциклических полупродуктов и обеспечивающих таким образом протекание цианиновой конденсации. Описаны N-арилокси-, арилтио- и арилселеноалкилцианиновые красители. Сенсибилизаторы [c.1337]

В качестве вяжущего состава при футеровке силикатными изделиями (для связывания между собой керамики, керамик1< и металла и других композиций) наиболее широкое применение получили силикатные кислотоупорные цементы (к/у цементы) или кислотостойкие замазки серные цементы глето-глицерино-вые цементы органические замазки и мастики (арзамит, бйту-миноль и некоторые другие). [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология