Плотность фосфатов аммония

Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

Аналогичным образом измеряют оптическую плотность в смесях, содержащих хлористый аммоний и фосфат аммония. Результаты оформляют в виде таблицы и строят графики зависимости оптической плотности D от концентрации вещества С, а также зависимости величины 1/Z) от 1/С. [c.446]

Пример У11.42. В цехе нитроаммофоски в гранулятор-аммонизатор длиной 6 м и диаметром 4 м поступает в 1 ч 0,5 т жидкого аммиака 12,5 т хлористого калия 17,5 т плава аммиачной селитры и 15,5 т раствора фосфата аммония. Вычислить время пребывания поступающих материалов в грануляторе при степени заполнения ими объема аппарата, равной 0,2, и насыпной плотности массы, равной 1150 кг/м . [c.385]

Применяют фосфатный электролит следующего состава (в г/л) 10 хлористого палладия 100 двухзамещенного фосфата натрия 20 двухзамещенного фосфата аммония 2,5 бензойной кислоты. Величина pH 6,5—7. Рабочая температура 50—60° С, плотность тока 0,1 а дм , выход по току [c.166]

Экспериментально измерены [69] в интервале температур 25—75°С значения плотности и электрической проводимости пятнадцати смешанных растворов каждой из названных систем при различных суммарных концентрациях солей и при изменении массового отношения фторида и фосфатов аммония. [c.91]

Перед добавлением щелочи плотность раствора регулируется в зависимости от состава исходной пыли таким образом, чтобы предотвратить осаждение фосфатов. Плотность должна быть в интервале значений 1,1—1,3. Затем раствор нагревается до температуры 60—100 °С при увеличении pH до 3,5- 5,0, за счет добавления аммиака или гидроксида аммония. Осаждение происходит полностью после перемешивания получившейся суспензии в течение 1 ч. [c.160]

Ход определения. К нейтральному анализируемому раствору прибавляют 1 г хлорида аммония и разбавляют его приблизительно до 20 мл. Затем прибавляют 25 мл указанного выше реактива, содержащего соляную кислоту, бром и фосфат, и кипятят раствор 3 мин, но не более. Прибавляют 0,25 мл раствора фенола, оставляют на 5 мин, затем разбавляют раствор примерно до 60 мл, добавляют 5 мл раствора иодида, экстрагируют иод четыреххлористым углеродом и измеряют оптическую плотность слоя органического растворителя. [c.1026]

Градуировочный график. В химические стаканы или конические колбы вносят 0 2 4 6 8 10 12 мл рабочего стандартного раствора фосфата калия, что соответствует 0 20 40 60 80 100 120 мкг Р04 -, разбавляют дистиллированной водой до 40 мл, вводят по 2 мл 1%-ного раствора персульфата аммония и кипятят на электрической плитке 25 мин, периодически добавляя дистиллированную воду для поддержания объема пробы не менее 20 мл. Растворы охлаждают, доводят объем до 40 мл водой, прибавляют по 5 мл раствора молибдата аммония и перемешивают. Через 2—3 мин прибавляют по 10 капель раствора хлорида олова, перемешивают и количественно переносят в мерные колбы вместимостью 50 мл, доводя объем да метки дистиллированной водой. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при A=640 нм по отношению к дистиллированной воде. По средним результатам строят график зависимости оптической плотности от содержания РО4 (мкг). [c.299]

Шкала стандартных растворов. В мерные колбы емкостью по 50 мл наливают из бюретки (емкостью 5 мл) 0,5 1 1,5 2 2,5 и 3 мл стандартного раствора фосфата, что соответствует 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 и 0,06% фосфора в каждую колбу приливают воду до 25 мл, прибавляют пипеткой по 5 мл раствора хлорида железа (III), нейтрализуют по каплям аммиаком до образования неисчезающей мути, которую растворяют несколькими каплями соляной кислоты и добавляют еще по 2 мл соляной кислоты. Колбы нагревают, приливают по 3 мл раствора сульфита натрия, нагревают до кипения и кипятят в течение 1 лш до обесцвечивания раствора. Если раствор не обесцветился, а сохраняет зеленоватую окраску, то добавляют еще 2 мл раствора сульфита натрия и кипятят I мин до полного обесцвечивания. Если раствор принял золотистый оттенок, прибавляют соляную кислоту (несколько капель). Затем колбы с растворами охлаждают под краном и добавляют еще по 6 мл соляной кислоты. Перед измерением оптической плотности осторожно, по каплям, в каждый эталон по очереди приливают 4 мл раствора молибдата аммония, доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с красным светофильтром. [c.42]

Обесцвеченную аликвотную часть вытяжки переливают в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл. Если определение проводят в мерной колбе емкостью 50 мл, добавляют к вытяжке 5 мл 2%-ного молибденовокислого аммония и доводят раствор водой почти до метки. После этого добавляют 2—3 капли раствора хлористого олова, избегая попадания его на стенки колбочки. Тщательно перемешивают, доводят раствор до метки дистиллированной водой, снова перемешивают и через 10—15 мин измеряют оптическую плотность. Обязательно проводят контрольный опыт на чистоту реактивов. Обеспеченность почвы доступными для питания растений фосфатами представлена табл. 22. [c.333]

К раствору, содержащему фосфат, прибавляют молибдат аммония, создают определенную кислотность и измеряют оптическую плотность желтого раствора. [c.81]

При pH 10—11 определению 0,02 мкг марганца не мешает 100— 500-кратный избыток ионов Ni, Mg, u, Zn, Со, a также 0,5 г фосфата аммония. Скорость реакции определяют дифференциальным методом по снижению оптической плотности растворов при 536 нм в первые 3—4 мин после приливания раствора Н2О2. [c.196]

Перед брожением плодовое сусло необходимо соответствующим образом подготовить. В современном производстве английского сидра эта подготовка состоит в составлении смеси источников сбраживаемых сахаров (сока, концентрированного яблочного сока и глюкозного сиропа) до получения до их нужной концентрации. Чтобы получить в итоге продукт с содержанием спирта 10-12% (в исключительных случаях — 15% с последующим разбавлением перед продажей), эта концентрация (удельная плотность) должна составлять 1,080-1,100. Для обеспечения полного и быстрого сбраживания добавляют также питательные вещества, и в этом технология отличается от описанной выше традиционной процедуры, при которой эти питательные вещества из сока выводили. Яблочные соки по сравнению с виноградным или пивным суслом содержат меньше свободного аминного азота, существенно ограничивающего рост дрожжей в сусле, в связи с чем содержание азота в соке повышают до 100 мг/л (путем добавления 250 ррт сульфата или фосфата аммония). Обычно в соке ограничивают также содержание витаминов, способствующих росту дрожжей, для чего рекомендуется внести 0,2 ррт тиамина (тиамин расщепляется сульфитом, в связи с чем его не следует добавлять в сок одновременно с SO2). Можно также добавлять пантотенат (2,5 ррт), пиридоксин (1 ррт) и биотин (7,5 ррш), которые особенно важны при наличии в сусле ферментируемых добавок без питательных веществ (нутриентов) или концен-трированного яблочного сока. В последнем случае большая часть аминного азота и азотсодержащих витаминов теряется в ходе реакции Майяра с фруктозой при хранении концентрированного сока. Значительные их потери во время хранения (до 50% за 3 мес.) задокументированы во многих работах — см., например, [65]. [c.97]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

Для получения перманганата аммония рекомендуется применять растворы сульфата или фосфата аммония [3, т. 4, с. 82]. При растворении анодов из углеродистого ферромарганца в электролите, содержащем 200—300 г/л (NH4)2S04, и значении pH 1,8—3,0 выход по току перманганата аммония составляет 40%, выход по веществу 65%. При этом плотность анодного тока должна находиться в интервале 1—3 кА/м , катодного— в пределах 1,8—2,0 кА/м , а температура раствора не должна превышать 25° С. При анодном растворении многих сплавов марганца в электролите, содержащем сульфат аммония, перманганат вообще не образуется. Оптимальным в отношении выхода по току перманганата аммония следует признать углеродистый ферромарганец. При анодном растворении четырех- и пятикомпонентных марганцевых сплавов (Мп — Fe — С — Ni Мп — Fe — О— Si, Мп — Fe — Ni — Si — С) в растворах, содержащих 300 г/л (NH4)2S04, перманганат аммония образуется, но с меньшими выходами, чем в случае электролиза с анодом из углеродистого ферромарганца. [c.158]

Подавляющее большинство сплавов марганца, в том числе двух- и трехкомпонентных, при анодной поляризации в растворе двузамещенного фосфата аммония (300 г/л) растворяется с образованием перманганата аммония [3, т. 4, с. 82]. При анодной и катодной плотностях токов 3—5 и 1—1,1 кА/м и 20° С в процессе растворения многих марганцевых сплавов (Мп — С, Мп — Fe — С, Мп — Fe — С — Si, Мп — Fe — С — Ni — Si и т. д.) выход перманганата аммония по веществу близок к количественному, выход по току составляет 40— 46%. При анодном растворении марганцевых сплавов, не содержащих углерода, выходы (особенно по току) резко уменьшаются. Лучшие результаты достигаются при анодном растворении в растворах фосфатов аммония марганцевых сплавов типа химическое соединение . Если анод изготовлен [c.158]

Ход анализа. Фильтр с пробой переносят в стакан, наливают 10 мл воды, периодически помешивая, и оставляют на 10 мин. Одновременно в пробирку вводят 0,1 мл 0,1%-ного раствора фосфата натрия и 0,2 мл молибденового раствора. Смесь нагревают на водяной бане до образования желтого осадка молибдо-фосфата аммония. После охлаждения в пробирку приливают часть экстракта из стакана, где находится фильтр с пробой, и интенсивно встряхивают, постепенно добавляя всю пробу. В присутствии 5п + появляется синее окрашивание, интенсивность которого усиливается с увеличением содержания хлорида олова. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при А, = 640 нм относительно контрольной пробы, которую готовят одновременно с анализируемой пробой с использованием чистого фильтра. Содержание хлорида олова в пробе находят по градуировочному графику. [c.66]

Осаждение платины. Платина — серебристо-серый металл с уд. весом 21,4 и температурой плавления 1773,5° С. Применяется для получения покрытий с высокой химической стойкостью. Из электролитов известны фосфатные, цис-диаминонйтритные и аммонийные, но наибольшее применение получил фосфатный. Для его составления растворяют металлическую платину в царской водке. Образовавшуюся хлорную платину нейтрализуют едким натром, а полученный хлорплатинат натрия кипятят несколько часов с двухзамещенными фосфатами натрия и аммония до исчезновения запаха аммиака, после чего разбавляют электролит водой до рабочего уровня. Принят следующий состав электролита (в г л) 24 хлор-платината натрия или 8,3 в пересчете на металл 120 двузамещенного фосфата натрия 24 двузамещенного фосфата аммония. Рабочая температура 20—25° С, плотность тока 0,1—0,2 а дм , выход по току 40—45%. [c.166]

Подавляющее большинство сплавов марганца, в том числе двух- и трехкомпонентных, при анодной поляризации в растворе двузамещенного фосфата аммония (300 г/л) растворяется с образованием перманганата аммония [336]. При анодной плотности тока 3000— 5000 А/м , катодной плотности тока 1000—1100 А/м и температуре раствора 20 °С в процессе растворения многих марганцевых сплавов (Мп — С, Мп — Ре — С, Мп — Ре — С — 51, Мп — Ре — С—N1 — 51 и т. д.) выход перманганата аммония по веществу близок к количественному, выход по току составляет 40—46%. При анодном растворении марганцевых сплавов, не содержащих углерода, выходы (особенно по току) резко уменьшаются. Лучшие результаты достигаются при анодном растворении в растворах фосфорнокислого аммония марганцевых сплавов типа химическое соединение . Если анод изготовлен из сплава типа твердый-раствор , например Мп — N1, Мп — Ре — N1, то выходы резко снижаются, и анод покрывается толстым слоем окислов [336]. [c.107]

В- опытах использовалась экстракционная фосфорная кислота концентрацией 30 и 42% Р2О5 и плотностью соответственно 1300 и 1420 кг/м . На нейтрализацию газообразный аммиак и кислота подавались в стехиометри-ческом соотношении для получения растворов фосфатов аммония с мольным отношением ЫНз НзР04= 1,0 1,2. В результате экзотермической реакции пульпа нагревалась до 103°С (для 30%-ной кислоты) или до 115°С (для 42%-ной кислоты). Опыты проведены в периодическом режиме и при непрерывной подаче компонентов. [c.160]

В работе [69] определена плотность десяти растворов с содержанием 1—40% фторида аммония при температурах от 25 до 75 °С. Результаты обработки полученных данных позволили предположить, что при концентрации фторида аммония порядка 17% в растворе начинается образование иных форм фторидов, например НР " . Наличие разных зависимостей плотности растворов фторида аммония от концентрации (до и свыше 17 % 1ч Н4р) указывает на возможные структурные образования из отдельных ионов Р групп НР / . Это согласуется с предложенным механизмом разложения фторапатита кальция фторидом аммония [69], заключающемся в том, что фторапатит разлагается при избытке 35—45% NH4P в течение 2—6 ч при 95— 102°С с образованием в твердой фазе фторида кальция и растворимых фосфатов аммония (избыток фторида аммония можно определить введением в раствор соединений алюминия). При выпарке раствора фосфатов аммония, очищенного от фторида аммония, получается аммофос, содержащий 58,8% Р2О5 и 15,3% азота. [c.90]

На рис. 1 показана зависимость плотности растворов (г л) фосфата аммония от концентрации с раствора (г/л). Для сравнения на рисунке приведены аналогичные зависимости для растворов (МН4)250з, NH4HSO3 и (N 4)2804. Как видно, при таком спо- [c.103]

Одним из возможных вариантов аппаратурно-технологического оформления подобного процесса, используемый в промышленности, показан на рис. 11-12. Концентрированная фосфорная кислота поступает на очистку газов, отходящих от БГС и сатураторов. Абсорбционный раствор, образующийся при поглощении аммиака и фтора кислыми фосфатами аммония (плотность раствора не более 1300 кг/м ), поступает на смешение с исходной фосфорной кислотой концентрация кислоты при этом снижается до 40—35% Р2О5. Полученная кислота поступает на нейтрализацию газооб- [c.211]

В две конические колбы вместимостью 25 мл помещают в одну — 1 мл испытуемого раствора, во вторую — 1 мл раствора рабочего стандартного образца никотинамида. В обе колбы прибавляют по 1 мл воды, 1 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л), 8 мл свежеприготовленного раствора хлорамина Б, 1 мл 1 % раствора аммония роданида и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют по 8 мл 95 % спирта, 2 мл раствора калия фосфата однозамещенного (0,1 моль/л), 3 мл раствора натрия барбитурата и нагревают на водяной бане при 60°С в течение 10 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность растворов фиолетового цвета на [c.54]

При высоком содержании меди, никеля и железа образец обрабатывают смесью НЫОз с бромом и НгРг, после чего выпаривают с Н2304. Раствор после разбавления водой нейтрализуют раствором гидроокиси аммония и маскируют медь раствором тиомочевины, прибавляя его до исчезновения голубой окраски, после чего приливают 20 мл 50%-ного раствора роданида ам.мония и экстрагируют роданид кобальта 20 мл метил-изопропилкетона. Оптическую плотность экстракта измеряют при 625 ммк. Для экстрагирования роданида можно также применять при рн 1,3—8 метилбутилкетон, метиламилкетон, бутил-фосфат, смесь диэтилового эфира с амиловым или бутиловы.м спиртом (4 1), При pH 6,7—8 железо можно маскировать прибавление.м тартрата натрия или восстанавливать сульфитом натрия. [c.179]

Спектрофотометрический метод определения гипофосфита в присутствии фосфатов [478] основан на том, что HgPOa образует с Mo(VI) комплекс, обладающий значительной оптической плотностью при 400 нм при любой концентрации кислоты, в то время как комплекс с Р0 не образуется при кислотности раствора > 1,6 iV. К анализируемому раствору прибавляют 6 N НС1, раствор реагента (молибдат аммония, НС1 и Na2S03)n фотометрируют при 400 нм. Не мешает 2,5-кратное количество Р04 . В другой порции анализируемого раствора определяют таким же образом РО , но в раствор не вводят 6 N НС1 и фотометрируют при 670 нм. В результат вводят поправку на содержание HgPOa. [c.164]

Плав из реактора поступает в предварительный аммонизатор, сюда же вводят водный и газообразный аммиак, а также охлажденный раствор из теплообменника. Охлаждение производят водой или воздухом. Образующийся в аммонизаторе при 50— 90 °С и pH = 5ч-6,2 раствор частично подают в теплообменник с последующим возвратом в реактор и предварительный аммонизатор, а частично — в испаритель жидкого аммиака и далее на донейтрализацию до pH = 6,2-ь6,7, газообразным аммиаком. Готовое ЖКУ с температурой 25—35 °С направляют на склад. Примерный состав фосфатных компонентов в продукте, содержащем 10,8 % N и 33,8 % P2O5I 14 % орто-, 13 % пиро-, 4 % Триполи-, 3 % тетраполиформ (доля полиформ 58 %) его температура кристаллизации —17,5 °С, pH = 6, плотность при 25 °С — 1420 кг/м . ЖКУ марки 10—34—0 может быть получено и на основе упаренной до концентрации 52—54 % РгОб экстракционной фосфорной кислоты при ее нейтрализации газообразным аммиаком в цилиндрическом реакторе с мешалкой Исходную кислоту нагревают до 150— 200 °С и подают в скруббер для улавливания аммиака, отводимого из реактора и смесителя. Далее кислота дозируется в реактор, где при 240 °С образуется плав полифосфатов аммония. Растворение плава осуществляют при 80—85 °С в смесителе, куда вводят водный и (при необходимости) газообразный аммиак. Получаемое в смесителе ЖКУ содержит взвесь мельчайших твердых частиц (фосфатов алюминия и железа). С увеличением в продукте доли конденсированных фосфатов от 20—40 до 50—60 % количество взвеси резко умень-шается , и расслаивание ЖКУ не наблюдается даже.при длительном хранении. [c.323]

Градуировочный график. В мерные колбы вместимостью 100 мл вносят по 50 мл дистиллированной воды, 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 мл рабочего стандартного раствора фосфата калия, что соответствует 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 мкг Р2О5. В каждую колбу добавляют по 4 мл раствора молибдата аммония и по 0,3 мл раствора хлорида олова. Объем растворов доводят до метки водой, перемешивают и через 7 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов по отношению к контрольному раствору при Х = 700 нм. По полученным средним данным из пяти определений для каждого стандарта строят график зависимости оптической площади от содержания фосфатов. [c.352]

Описан метод определения примеси фосфатов в солях закисного и окисного железа без их предварительного разделения в пределах ЗЛО- —1.10- %. Определение проводят фотоколориметрич. методом по окраске молибденовой сини. Восстановителем фосфорномолибденового комплекса является Ре (П) испытуемых препаратов (для солей закиси железа) или после восстановления Ре + до Ре2+ сернистокислым натрием (для солей окиси железа). Калибровочный график строят по величине оптич. плотности испытуемого р-ра с добавлением определенного кол-ва миллиграммов фосфатов и всех реактивов. Контрольным р-ром служит р-р испытуемого препарата и реактивы без введения фосфатов. Величину оптич. плотности испытуемого р ра измеряют по контрольному, содержащему все реактивы (в том числе и испытуемый препарат), но без добавления молибденовокислого аммония. Табл. 3, бнбл. 8 назв. [c.511]

Содержание PjOj находят по калибровочной кривой, которую строят следующим образом. В мерные колбы емкостью по 25—50 мл приливают из микробюретки 0,1 0,2 0,5 1,0 2,0 и т. д. миллилитров стандартного раствора фосфата калия. В каждую колбу прибавляют 0,5 мл соляной кислоты (пл. 1,12), разбавляют водой до 15—30 мл и прибавляют раствор молибдата аммония и хлорида олова (И), как описано выше. После разбавления водой до метки и перемешивания окрашенный раствор переносят в кювету фотоколориметра и измеряют оптическую плотность раствора, как указано выше. Результаты измерений для различных концентраций фосфора наносят на миллиметровую бумагу, где по оси абсцисс откладывают содержание P Oj, а по оси ординат—оптическую плотность. [c.301]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 50 мл наливают 1,0 1,5 2,0 . . , 10,0. кл стандартного раствора, во всех колбах объем доводят до 10 мл раствором для разбавления, приливают 5 мл 3 н. раствора серной кислоты, 4 мл воды, I. и. 6%-ного раствора двузамещенного фосфата натрия, 5 лсл 5%-ноги раствора молибдата аммония, перемешивают и выдерживают 30 мин при 20 °С, после чего доводят до метки 1 н. раствором серной кислоты. Через 15 мин измеряют оптическую плотность при оф = 365 нм в кюветах с толщиной слоя 2 см относительно раствора, содерл а-щего 0,5 мг ниобия в 50 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.130]