Двойная запись

Двойная запись — принципиальная особенность бухгалтерского учета, выражающая двусторонние изменения в объектах учета каждая хозяйственная операция вызывает увеличение одного из них и соответствующее уменьшение другого. Связь между каждой парой счетов, связанных двойной записью, называется корреспонденцией. По признаку детализации счета делятся на синтетические и аналитические. [c.288]

Работу такого анализатора можно сочетать с прямой фотометрией белковых фракций на волне 270 ммк и получать двойную запись содержания белка во фракции и его ферментативной активности. [c.177]

Приведены в табл, 20-4. Вполне понятно, что двойная запись сигнала, подобная изображенной на рис. 20-11, может быть очень полезной при идентификации. Наличие пика на одной хроматограмме и отсутствие его на другой может позволить исключить из рассмотрения некоторые соединения, хотя и не может служить надежным основанием для идентификации. Авторы статьи [21] разработали такой вариант пламенного детектора, который позволяет осуществлять одновременное наблюдение ионов и фотонов. Этот модифицированный детектор особенно полезен при исследовании металлоорганических соединений, когда спектроскопический детектор можно настроить на соответствующую длину волны с целью наблюдения атомной эмиссии металла. Для детектирования органических составляющих применяют ПИД, [c.414]

Твердые тела также характеризуются свободной поверхностной энергией, обозначаемой символом ys- Во избежание неопределенности часто применяется двойная запись индексов. Напри- ер, YsL относится к поверхностной энергии твердого тела в контакте с жидкостью, тогда как увл относится к поверхностной энергии твердого тела в контакте с воздухом. Вообще эти величины различны, и лучще говорить о свободной поверхностной энергии на данной границе раздела, нежели о поверхностной энергии тела вообще. Использование символов ys и уь предполагает, что поверхность Находится в вакууме. [c.169]

В О. в. по счетам синтетического учета против наименования и шифра каждого счета проставляют в отдельных колонках обороты за отчетный период (месяц), а также остатки на начало и конец этого периода. Подсчет всех колонок О. в. должен давать 3 пары равных между собой итогов 1) начальных дебетовых и кредитовых остатков, 2) оборотов по дебету и кредиту и 3) конечных дебетовых и кредитовых остатков. Отсутствие равенства в к.-л. паре колонок указывает на ошибку в записях или в подсчете записей по счетам. С помощью О. в. можно обнаружить все ошибки, нарушающие двойную запись. Данные О. в. о конечных остатках используются для составления бухгалтерского баланса. Представляя в обобщенном виде обороты и остатки по всем счетам, О. в. дает также возможность общего ознакомления с хоз. деятельностью предприятия (стройки) по ней можно судить об объеме отдельных хоз. процессов, о движении отдельных видов средств и изменении их источников. Более подробные сведения как для контроля правильности записей, так и для ознакомления содержит шахматная оборотная ведомость. В условиях механизации учета и при журнально-ордерной форме счетоводства проверка правильности записей по счетам синтетич. учета может осуществляться путем непосредственного суммирования оборотов и остатков без составления О. в. [c.81]

Блок внутренних блок-схем представляет собой прямоугольник с двойной рамкой. Внутри прямоугольника записываются буквы БС (аббревиатура блок-схемы) и через тире—блок-схемы. Если в последней приведен блок внутренних блок-схем, то это обязательно означает, что в алгоритме внутренняя блок-схема далее будет подробно расписана. Прн публикациях допускается запись внутри блока полного названия внутренней блок-схемы. [c.327]

Из-за своего нежного и чистого запаха цитронеллол в парфюмерии более ценится, чем гераниол. На оттенки запаха большое влияние оказывает положение двойной связи и стереоизомерия. Так, например, изомерный гераниолу нерол имеет более нежный запах. [c.391]

Благодаря присущему ему стойкому запаху, напоминающему запах ландышей, в парфюмерии имеет большое значение также ф а р н е-зол — спирт с тремя двойными связями, содержащийся, например, в мускусном масле и в. масле цветов липы [c.144]

Регистрирующие спектрофотометры этого типа позволяют записывать спектры поглощения и пропускания, а также измерять коэффициенты отражения различных образцов. Запись по всей длине видимого спектра может быть проведена несравненно в более короткое время, чем промер этого же участка спектра на спектрофотометре типа СФ-4. Приборы имеют двойной монохроматор, поэтому монохроматизация света здесь достаточно высока. Ширина входной и выходной щелей монохроматора изменяется во время работы прибора автоматически, соответственно дисперсии призм. Таким образом, при достаточно высокой монохроматизации вырезае.тся спектральный участок постоянного спектрального интервала. Источником освещения служит кинопроекционная лампа К-30. Рабочий диапазон приборов охватывает только видимую область спектра от 400 до 700 нм, и, следовательно. [c.84]

Состав гальванического элемента обозначается в соответствии с правилами обозначения состава электродов вначале пишется состав электрода с более отрицательным стандартным электродным потенциалом ( ф°), а затем производится обратная запись состава второго электрода. Место контакта растворов электродов гальванического элемента (электродной пары) отмечается в обозначении двойной вертикальной чертой. Напрпмер, состав гальванического элемента, составленного из цинкового и хлорного электродов, обозначается схемой Zn Zn +H I СЬ, Pt. [c.188]

Запись данных опыта. Изобразить двойной электрический слой на границе раздела металл — раствор его соли на цинковом и медном электродах. Чем они отличаются качественно [c.110]

Запись данных опыта. Описать наблюдаемые явления. Ответить на вопросы, поставленные по ходу работы, и написать уравнения соответствующих реакций. Написать уравнение электролитической диссоциации К4 [Ре(СЫ)( ]. Чем отличается электролитическая диссоциация двойной соли от диссоциации соли, содержащей устойчивый комплексный ион [c.127]

Соединения, в ядре которых содержится галоид, имеют слабый приятный запах. Галоид в этих соединениях связан с ядром весьма прочно. Он обладает малой подвижностью и замешается только в особых условиях. Так, например, в молекуле хлорбензола хлор замещается гидроксилом лишь при нагревании хлорбензола с раствором щелочи до 300—350 °С обычно в присутствии меди. В этом отношении вещества, содержащие галоид, связанный непосредственно с атомом углерода кольца, подобны галоид-производным непредельных углеводородов с галоидом при углероде с двойной связью, галоид которых также малоподвижен. [c.439]

Согласно их описанию, вещество, имеющее цис-кон-фигурацию, обладало запахом, очень похожим на запах свежей зелени , а запах транс-соединения ничего общего с ним не имел. Запахи обоих этих веществ в свою очередь отличались от запахов соответствующих аналогов, в моле кулах которых двойная связь была сдвинута по цепи [c.143]

При хранении жиры претерпевают изменения. Раздражающий резкий запах прогоркшего масла или маргарина вызывается свободными низкомолекулярными кислотами, которые образуются в результате гидролиза жиров, и в незначительной степени продуктами микробиологической деструкции. Глицериды, содержащие ненасыщенные кислоты с двумя или тремя двойными связями, под влиянием кислорода воздуха полимеризуются с образованием высокомолекулярных твердых продуктов. Этот процесс ускоряется при введении маслорастворимых солей [c.645]

И умножается на соответствующий коэффициент чувствительности. Высота пиков пропорциональна числу ионов каждой массы. Запись спектра можно представить в виде таблицы или графика (рис. 26 и 2в). Во всей книге, как и в большинстве публикуемых работ, пики характеризуются значением массы иона, деленной на заряд (т/е). Поскольку мы обычно имеем дело с однократно заряженными ионами (т. е. е = 1), такие значения соответствуют массе (т) иона. Происходит многократная ионизация или нет, можно судить по наличию пиков в области половинных масс они являются нечетными массами, несущ,ими двойной заряд. Широкий малоинтенсивный мета-стабильный пик (см. ниже) можно наблюдать между т/е 90 и 91 (рис. 2а). [c.27]

Циннолины являются слабыми однокислотными основаниями и обычно получаются в твердом состоянии. Сам циннолин представляет собой светло-желтое твердое вещество ст. пл. 40—4 Г [18, 20, 72]. Он обладает слабым запахом, напоминающим запах хинолина при стоянии на воздухе расплавляется и зеленеет образует бесцветный эфират, плавящийся при 24—25° растворим в обычных органических растворителях. Температура кипения циннолина равна 114° (0,35 мм), т. е. приблизительно на 70° превышает температуру кипения хинолина при том же давлении. Циннолин заметно менее осно-вен рКа 2,70 в воде [74], 2,51 в 50%-ном этиловом спирте [75]), чем хинолин (р/Са4,94 в воде) [74]. Для него известно большое число солей, в том числе хлоргидрат, пикрат, йодметилат и двойные соли с хлористым водородом и хлорной платиной или хлорным золотом. Дипольный момент циннолина в бензоле 4,14 D, ВТО время как для пиридазина он равен 4, 32 D, а для х и ноли на—2,18 D [76]. [c.131]

Для регистрации атмосферных изменений имеются автоматически записывающие приборы, снабженные 1) автоматически записывающим дождемером 2) гидротермографом, делающим двойную запись влажности и температуры на одной и той же диаграмме 3) анемометром—прибором для измерения и записи направления и скорости ветра 4) пирогелиометром — прибором для записи радиаций в калориях в минуту на 1 см площади. [c.70]

ДЕБЕТ — одна из 2 противоположных сторон в счетах бухгалтерского учета (обычно, левая) служит для отражения хоз. операций. Запись, произведенная в Д. одного счета, повторяется в той же сумме в кредите другого или других счетов (см. Двойная запись). Д. п активных счетах означает увеличение данного вида хоз. средств, а в пассивных счетах — уменьшение данного источника средств в активно-пассивных счетах Л. может означать одновременно и то и другое. В регулирующих и операционных счетах Д. имеет различное значение в зависимости от назначения и структуры счета. Остаток но Д. счетов (дебетовый), отражая наличие данного вида хоз. средств па определенную дату, показывается в активе баланса. В забалансовых счетах Д. не корреснон-дирует с кредитом других счетов. [c.183]

Запись программы на Алголе может существенно отличаться от соответствующей записи на АКИ или Фортране. Это вызвано тем, что в Алголе не определены действия с комплексными числами, числами, записанными с двойной точностью, а также тем, что некоторые операторы вообще отсутствуют или предназначены для выполнения ряда действий. Например, отсутствуют операторы НАЗВАТЬ, ДАТА, EQUIVALEN E, EXTERNAL, а операторы ввода информации могут использоваться и для описания переменных. В Алголе же не допускается использование неописанных идентификаторов. При написании программы операторы НАЗВАТЬ и ДАТА заменяются операторами присваивания или операторами ввода, а действие оператора EQUIVALEN E равносильно использованию независимых блоков в программе. [c.159]

Оксазолы представляют собой слабые основания, часто имеют пирндиноподобный запах, нередко дают хорошо кристаллизуюш,иеся пн-краты или двойные соли с хлорной платиной. При кипячении с кислотами они расщепляются. В особенности это относится к 2-алкил-(илп арил)-5-алкоксиоксазолам, которые образуются при действии РС1,5 на ацилированные эфиры аминокислот и являются простейшими ангидридами этих соединений, вследствие чего в последнее время привлекли к себе внимание в связи с проблехмой строения белка [c.995]

В активных счетах в дебете показывают первоначальный остаток (сальдо) н его увеличение, а в кредите — уменьшение. В пассивных счетах запись делается в обратном порядке. Каждая"хозяйственная операция затрагивает два счета. Одинаковые суммы записывают в дебет одного и кредит другого"счетл. Такой способ отражения хозяйственных операций носит название двойной записи. [c.286]

Все хозяйственцые операции по мере их совершения записываются в хронологическом порядке в одном учетном регистре (книге, карточке,свободных листах), а затем экономически одно )одные суммы систематизируются на бухгалтерских счетах способом двойной записи. Соответствующей организацией учета хронологическую и систематическую запись осуществл5иот одпопременио. [c.287]

Запись данных опыта.. Написать уравнения реакций а) разложения гидрофосфата натрия-аммония, б) взаимодействия оксида меди с метафосфатом натрия, нротекающ,его с образованием двойной соли ортофосфорной кислоты СиЫаРО, в) взаимодействия нитрата кобальта с метафосфатом натрия, протекаюш,его с образованием двойной солн СоЫаРО и неустойчивого оксида ЫаОб. [c.158]

На одном плече коромысла аналитических весов жестко укреплена фарфоровая трубка, внутри которой расположена простая термопара. На спай этой термопары надевается тигель с исследуемым веществбм. Рядом находится другая такая же трубка с дифференциальной термопарой, на спай которой, надет тигель с эталоном. Тигли накрываются кварцевым колпаком, на который устанавливается печь с платиновой спиралью. Герметически закрывающаяся печь позволяет проводить исследования в атмосфере различных газов или при разрежении. Нагрев печи осуществляется по заранее заданной программе обычно со скоростью 10°С мин. На другом плече коромысла подвешена двойная индукционная катушка, которая мол<ет перемещаться в поле постоянных магнитов.-При изменении массы образца коромысло поворачивается и катушка изменяет свое положение. Индуцируемое при этом в катушке напряжение, которое пропорционально изменению массы во времени, или, иными словами, скорости изменения массы, подводится к клеммам зеркального гальванометра, записывающего на фотобумаге дифференциальную термогравиметрическую кривую. Запись кривых ДТА осуществляется также с помощью зеркальных гальванометров. На стрелке весов укреплена пластинка со специальной оптической щелью, через которую световой луч от осветителя проходит на систему увеличительных линз, а затем на фотобумагу в барабане. При отклонении стрелки весов таким образом записывается кривая изменения массы. [c.34]

Если мы возьмем систему твердое тело—жидкость, то в целом мы всегда найдем ее электронейтральной. Только в том случае, если мы рассмотрим поверхность с одной обкладкой иопов одного знака, мы найдем заряд нескомпенсированным. Соответственно тому, какую мы выберем единицу измерения, будем иметь заряд или объемный, если рассматривается единица объема (1 см с основанием 1 см в плоскости двойного слоя), или поверхностный, если он относится к единице поверхности раздела, или, наконец, линейный. Сообразно с этим можно говорить о плотности заряда объемной, поверхностной или линейной (например, по ребру грани кристалла). Математическая запись величины заряда может быть различной. Например, [c.15]

Принципиально для конструирования гальванического элемента и яревращения убыли изобарно-изотермического потенциала — ДОг лри электрохимическом процессе в электрическую форму энергии можно использовать любую окислительно-восстановительную реакцию ионного типа. Рассмотрим работу никелево-цинкового (N1—2п) гальванического элемента (см. рис. 27). Электрический ток в нем возникает вследствие окислительного процесса, протекающего на границе Zn — раствор, содержащий ион Zп + (на цинковом электроде), и восстановительного на границе N1 — раствор, содержащий ионы N 2+ (на никелевом электроде). Цинковая и никелевая пластинки, опущенные в растворы своих солей, посылают в раствор разное количество ионов. Прн установившемся равновесии разность потенциалов на границах 2п — раствор и N1 — раствор по величине ле равна одна другой. Поверхность цинка имеет больший отрицательный заряд, чем поверхность никеля. Цинк обладает большей способностью посылать свои ионы в раствор, чем никель. При процессе 2п = 2п +-Ь2е —ЛОт больше, чем —АСг при процессе N1 = = Ы12+-(-2( . Когда цинковую пластинку с никелевой соединяют -проводником первого рода — медью, электроны с цинка перетекают а никель. Равновесие двойного электрического слоя на никелевом электроде нарушается, электродный процесс принимает обратное направление, иоиы N1 + из раствора переходят на никелевую пластинку. Нарушенное равновесие восстанавливается за счет того, что в раствор поступает новая порция ионов Zn + и разряжается эквивалентное число ионов N1 +. Снова возникает разное количество зарядов на цинковой и никелевой пластинках и переход электронов и т. д. В итоге на цинковом электроде протекает окислительный процесс Zп = Zп2+-t-2e(Zn). Электроны от цинковой пластинки переходят к никелевой 2e(Zn)- 2e(Ni). На никелевом электроде идет восстановительный процесс N +- -26(Ni) = N1. Запись пе(Ме) указывает, что электроны остаются в металле. [c.124]

Такая запись должна означать, что в бутадиене нет нн настоящих простых, ни настоящих двойных С—С-связей — все он11 по гу-торные л-электронное облако общее для всей сопряженной системы. Такое состояние энергетически выгодно. [c.251]

A). Неправильно. По-видимому, вы невнимательно посмотрели на сокращенную структурную формулу СНз(СН2)2СНз. Более развернутая запись этой формулы СН3СН2СН2СН3, т. е. это бутан. Если от него отнять водород с образованием двойной связи, получится бутеи. Переходите к следующему разделу. [c.60]

Двойные связи недостаточно стойки, они распадаются, и в этом месте в молекулу кислоты внедряется кислород. Протекающая реакция называется окислением. Вначале это проявляется в том, что кислота темнеет, в ней появляется специфический олифистый запах. Окисление жирных кислот может происходить и в готовом мыле. На его поверхности появляются пятна, а продукт приобретает неприятный запах (при этом говорят, что мыло прогоркло). Чем больше двойных связей в молекуле жирной кислоты, тем легче и сильнее они реагируют с кислородом. [c.12]

Азотные аналоги макроциклических окисей (ХЬП) с 15— 18 ато.мами в цикле имеют отчетливый мускусный запах [42, 43]. Уже в запахе 14-членного имииа есть мускусный оттенок, а у 15-членного имина мускусный запах ярко выражен наиболее интенсивный запах наблюдается у им1шов с 16 и 17 ато.мами в цикле. Прп дальнейшем увеличении числа атомов в цикле запах ослабляется. Метильная группа при азоте и двойная связь в цикле незначительно влияют на запах [43]. [c.9]

Гидрирование двойной связи несущественно изменяет запах (L1) и (LII), при этом сохраняется упомянутое выше различие в интенсивности запаха а- и р-эпимеров. Сильное изменение запаха происходит при окислении ОН-группы в карбонильную 53]. Соответствующий кетон (LIII) обладает резким запахом мочи. [c.12]

Анализ продажного дифениламина Дифениламин растворяют в спирте к раствору прибавляют столько брома, чтобы жидкость имела желтый цвет н запах брома затем прибавляют двойной объем воды и при помешивании кипятят жидкость до уменьшения ее объема наполовину и до испарения спирта и брома. Осадок отфильтровывают через тигель Гуча, промывают теплей водой и сушат при 98—100 . Температу ра плавления тетрабромдифениламина по Дрегеру 102 -, по Гнему 182°. [c.380]

Было показано [4], что двойная связь, соседняя с пер-фторалкильной группой, такой, как Fg или 2F5. окисляется перманганатом аналогичным образом при окислении гепта-фториодбутена щелочным перманганатом получается с хорошим выходом гептафтормасляная кислота. Последняя имеет сходство с трифторуксусной кислотой, так как это — сильная кислота (приближающаяся по силе к минеральной) с низкой температурой кипения (121°) по сравнению с соответствующей незамещенной кислотой (163,5 ее запах напоминает запах пентафторпропионовой кислоты. [c.166]

Многие непредельные карбоновые кислоты с количеством углеродных атомов 18, 20, 22 и 24 являются природными соединениями и поэтому также имеют тривиальные названия (табл. 22). В научной литературе наряду с систематическими и тривиальными названиями иногда используются две сокращенные системы обозначений этих соединений, не нашедшие официального признания. Первый тип обозначений, представленный в табл. 22, включает набор цифр и латинских курсивных букв. Например, запись 18 4 9с йЪй5су> обозначает кислоту состава С 8, содержащую четыре двойных связей, две из которых, при и С , имеют цис-конфигурацию, а другие две, при С" и С — транс. Тройная связь обозначается буквой а , а двойная связь неизвестной конфигурации — буквой е . [c.148]

Вторая система обозначений касается природных полиеновых кислот с метиленразделенными г/мс-двойными связями. Для их обозначения достаточно указать цифрами только положение первой двойной связи, их число и общее количество атомов углерода в молекуле. Отсчет положения первой двойной связи производится в отличие от предыдущей системы обозначений не от карбоксильной группы, а от со-метильного атома углерода. Например, запись 20 4 0)6 обозначает арахидоновую кислоту (табл. 22), которая содержит цепочку из 24 атомов углерода с четырьмя метиленразделенными 1/ с-двойными связями, начинающимися с шестого атома от концевой метильной группы. Подчеркнем, что такой подход не рекомендуется правилами ШРАС. [c.149]

Физические свойства. Акридин выпадает из разбавленного спирта или из петролейного эфира в виде бледножелтых кристаллов (т. пл. ПО—111°, т. кип. 345—346°). Он легко растворяется в большинстве органических растворителей растворимость его в эфире и петрблейном эфире невелика. Одна часть растворяется примерно в 20 ООО частей холодной воды акридин мало летуч с водяным паром. Так как акридин возгоняется и пары его обладают раздражающим действием, его лучше сушить в холодном состоянии в вакууме над хлористым кальцием. Исследовано несколько двойных систем, содержащих акридин [15—17], и определено молярное понижение температуры затвердевания (12,0) [18]. Акридин имеет тонкий специфический запах. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология