Рутил, получение

I 10.36. Титановая руда содержит рутил 110 (массовая доля 12%). Рассчитайте массу титана, который может быть получен из образца такой руды массой 200 кг. [c.114]

Исследуется также использование растворимых анодов из материалов, полученных восстановлением рутила кальцием или гидридом кальция [34, [c.278]

Селективное выщелачивание. Этот метод получения синтетического рутила наиболее технически отработан и близок [c.250]

Проведено рентгенографическое исследование порошков рутила, полученных при окислении ВТ-1Д в чистом Oj и в газовой смеси, состоящей из 0,8% и 99,2"о N,- Расчет проводился по линиям 313, 521, 213. При точности метода 0,002 А разницы в значениях параметров, связанной с возможным участием азота в процессе образования окалины, не обнаружено. [c.130]

Рутил, полученный прокаливанием анатаза с 1 % 2пО, содержит 97% ТЮг, размер частиц относительно грубый, интенсивность [c.180]

Хилей и другие [109] экспериментально измерили теплоты адсорбции большого числа полярных и неполярных газов на полярных и неполярных поверхностях путем определения теплот смачивания последних. При этом было установлено, что теплоты смачивания рутила в ряде соединений с неразветвленными цепями линейно зависят от дипольного момента смачивающей жидкости. В последующей статье [ПО], описывающей дальнейшие результаты этой работы, было показано, что тепловой эффект смачивания, наблюдаемый в том случае, когда твердое тело имеет чистую поверхность, почти целиком обусловлен адсорбцией первого слоя молекул. Из наклона прямой, выражающей зависимость значений суммарных теплот адсорбции от дипольных моментов, используя уравнение (22), можно определить среднюю величину напряженности поля F у поверхности рутила. Полученное авторами экспериментальное значение напряженности поля на таком расстоянии от поверхности, на которое удален от нее центр диполя, оказалось равным 2,72 1Q5 эл. ст, ед. С помощью уравнения Хюккеля, выражающего зависимость напряженности поля от расстояния (уравнение 17), было рассчитано, что среднее расстояние между центром диполя и поверхностью рутила равно 2,08 А. Попутно отметим, что поляризующее поле угля (см. разделы V,7 и VI, 1) на таком же расстоянии от поверхности равно приблизительна той же величине [416, в]. Однако в последнем случае поле имеет противоположное направление по сравнению с полем у поверхности рутила, вследствие чего периферические диполи, положительные концы которых (атомы водорода) направлены наружу, будут [c.72]

Для расчета электронной структуры сложных молекул метод МО ЛКАО в наиболее общей форме был развит Рутаном [75, 85, 86] на основе идей Хартри и Фока. Полученные Рутаном уравнения имеют вид, аналогичный (4.3) и (4.4). Отличие состоит в том, что матричные элементы включают наряду с молекулярными интегралами типа (4.5) и (4.6), которые могут быть вычислены, коэффициенты Сд/, которые неизвестны с самого начала. Решение уравнений Рутана проводится методом итераций, т. е. по заданному набору коэффициентов с г находятся и е , а затем по е с помощью (4.3) отыскивается новый набор с г, и такая процедура повторяется до совпадения предыдущего результата с последующим. Итерационный метод получил название метода самосогласованного поля (в литературе метод Рутана принято называть сокращенно методом ССП МО ЛКАО). [c.54]

По-видимому, пределы квантовой химии могут быть обнаружены именно в ситуации непреодолимых математических трудностей. Как уже неоднократно отмечалось, строгое решение уравнения Шредингера оказалось возможным лишь для систем, состоящих из двух частиц. Считается, что хорошее приближение к уравнению Шредингера дают уравнения Хартри — Фока. Однако возможности строгого решения уравнений Хартри — Фока далеко не беспредельны. Решить эти уравнения можно, как правило, лишь для атомов, так как в случае молекул они не распадаются на обыкновенные дифференциальные уравнения. Более широкие возможности перед квантовохимическими расчетами открывают уравнения Рутана, полученные на основе уравнений Хартри — Фока. Однако до сих пор уравнения Рутана решались лишь для очень простых систем либо для двухатомных, либо для линейных [c.112]

Обобщенные зависимости по величинам и и нас при различных условиях р и Т могут оказаться вполне достаточными для получения полной информации по рУТ — соотношениям изучаемой нефти, если правильно использовать численные и графо-аналитические методы и приемы определения констант пластовой жидкости, кратко рассмотренные в этой главе. [c.28]

Получение титана осуществляют путем хлорирования рутила в присутствии углерода, связывающего кислород с последующим восстановлением титана из хлорида магнием. Напишите уравнения соответствующих реакций и рассчитайте массу руды и магния, необходимую для получения 1 т титана, если при анализе руды оказалось, что образец массой 5 г ее содержит 2,699 г рутила ТЮг. [c.157]

С помощью молекулярной рефракции можно уменьшить ошибку, которая получается при применении приведенных параметров для решения уравнения состояния рУТ. Было установлено, что результатами, полученными с помощью общих соотношений, следует пользоваться осторожно, если истинные критические значения получены с помощью этих методов. [c.30]

Из наиболее распространенных установок подобного типа следует отметить в первую очередь выпускаемые клинским заводом Химлаборприбор установки типа РУТ, УФП и УЧВ [23]. Колонны этих установок собираются из отдельных царг с расположенными внутри тарелками или насадкой. Все они рассчитаны на невысокие (до 100-200 °С) температуры и в лабораторных условиях позволяют совмещать перегонку из куба до 5 л продукта, получение образцов по непрерывной схеме с исследовательскими работами. [c.96]

В неэмпирических методах исходная информация о молекулярной системе предельно лаконична имея в виду адиабатическое приближение, предполагается задание координат ядер и зарядов ядер. При фактической реализации общих принципов квантовой механики следует задать дополнительную информацию о системе базисных функций (см. гл. 4, 5). Неэмпирические методы имеют свою логическую структуру и различаются по степени сложности. Отправной точкой при построении различных по степени точности волновых функций является волновая функция Хартри — Фока, в заданном атомном базисе — функция Рутана (см. гл. 4, 4). Возможность получения достаточно надежных численных характеристик молекул возникла в химии в последние десятилетия. На этой основе развивается тенденция к упорядочению многочисленных сведений о строении вещества в определенной последовательности - [c.184]

Основной источник монацита — прибрежно-морские и аллювиальные россыпи, широко распространенные в США, Бразилии, Индии, Канаде, Конго, Шри Ланке, Малагасийской республике, Уругвае [12]. Чаще всего монацит встречается совместно с ильменитом рутилом, цирконом, гранатом, магнетитом, турмалином [27]. Техни чески пригодны залежи, содержащие 0,1—5% монацита. /Состав мона цитовых месторождений настолько различен,- что дать подробную об щую схему обогащения невозможно. Тяжелые минералы (циркон, иль менит, монацит и др.) обычно отделяют от пустой породы грохочением Полученный таким путем коллективный концентрат в дальнейшем обогащают, получая в конце процесса несколько ценных концентратов. Для отделения рутила и ильменита коллективный концентрат подвергают электростатической сепарации. Основу метода составляет разная способность частиц минералов, попадающих в электрическое поле, приобретать заряд. Необходимое условие электростатической сепарации — предварительное высушивание материала [29]. При электростатической сепарации неэлектропроводные циркон и монацит отделяются от электропроводных титановых минералов, концентрируясь в хвостах . Хвосты , содержащие монацит и циркон, перео-чищают на спиральных сепараторах, где от них дополнительно отделяется (по плотности) пустая порода. Затем их подвергают повторной электростатической сепарации для дополнительного отделения рутила. Монацит и циркон разделяют электромагнитной сепарацией, основанной на различной магнитной восприимчивости указанных минералов. Слабомагнитный монацит, попадая в магнитное поле, намагничивается и отделяется от немагнитного циркона, остающегося в хвостах. Для доводки концентратов в некоторых случаях применяют гравитационный метод обогащения или флотацию. [c.93]

Пирометаллургическог и химическое обогащение титановых концентратов. Выбор способа вскрытия концентратов, определяющего характер последующих технологических операций, зависит от многих факторов. Наиболее важны химические и физико-химические свойства рудного сырья, необходимость получения тех или иных продуктов и экономическая эффективность процесса. Ильменит сравнительно легко разлагается кислотами, поэтому для его вскрытия в промышленности широко используется сернокислотный способ ч Концентраты, содержащие лейкоксенизованные ильмениты или рутил, не могут перерабатываться сернокислотным способом, так как рутил не растворяется в Н2504. При переработке концентратов конечный продукт производства— двуокись титана. Второй промышленный метод — хлорирование — нашел широкое применение в связи с необходимостью [c.248]

Титан и цирконий получают восстановлением их тетрахлоридов расплавленным магнием. В последнее время широко развивается метод иодидного рафинирования титана и циркония. Метод основан на термической диссоциации летучих тетраиодидов металлов на раскаленной до 1800°С вольфрамовой нити. При этом нить обрастает кристаллами металла высокой степени чистоты. Полученные г рут-ки обладают хорошими механическими свойствами, ковкостью в холодном состоянии, высокой пластичностью. Гафний получают аналогичным способом. [c.391]

К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

Двуокись титана обладает высокой фотохимической активностью, проявляющейся под действием видимого и ультрафиолетового света даже при комнатной температуре. Наиболее активно свет действует в области длин волн менее 400 нм. При этом с поверхности частиц двуокиси титана отщепляется кислород, который окисляет н разрушает соприкасающееся с ней в покрытии пленкообразующее вещество и вызывает меление (покрытие пачкает, если к нему прикоснуться). Особенно фотохимически активен анатаз. Рутил имеет-пониженную фотоактивность при этом у рутила, полученного сернокислотным способом, она меньше, чем у рутила, полученного из тетрахлорида титана. [c.279]

Разложение бромистого дифенилхлорония металлической рутью. Получение бромистой фенилртути. Раствор 0,2г борофторида дифенилхлорония в минимальном количестве воды, насыщенной бромистым натрием, 1,5 мл ртути, 3 мл изопропионового спирта встряхивают при комнатной температуре 30 мин. Получают 0,17 г (66%) бромистой фенилртути. Т. пл. 280°С. [c.196]

Если не могут быть получены экспериментальные данные, или нельзя отобрать соответствующие пробы углеводородных систем для непосредственных измерений, получение полной рУТ—характеристики достигается с ломощыр эмпирической корреляции. [c.15]

Не зависят от выбора эталонной жидкости методы, основанные на измерении теплового расширения воды, заполняюшей тонкие поры [33]. Для исследований брали высокодисперсные порошки белой сажи и рутила с низким коэффициентом теплового расширения. Порошок запрессовывали для получения плотной упаковки и малых пор под давлением около 10 Па в сосуд из инвара — сплава также с очень низким коэффициентом теплового расширения ( — 10 град ). Пористость упакованного порошка составляла около 0,5, что отвечало среднему радиусу пор г = 5 нм. Порошок заполняли под вакуумом предварительно обезгаженной водой. Контроль за отсутствием остаточного воздуха в порошке проводили путем проверки сжимаемости системы. [c.12]

В момент времени, когда dPyr/dt = О, Рут достигает максимального значения, и сравнение полученного значения Ру с Ркр в устройстве сравнения УС (рис. 1-10) позволяет судить, будет ли протекать процесс нормально (Рут щах < -Ркр) или необходимо произвести сброс (Рут щах Ркр)- [c.43]

Функцию Рууг (О от максимального возмущения и максимальную скорость изменения Рут можно получить, зная математическую модель процесса или используя критерий подобия на основе данных, полученных на опытно-промышленной установке. [c.45]

Получение простых веществ при восстановлении хлоридов — основа хлорной металлургии. В этом методе руды подвергаются хлорированию и нужные элементы извлекаются из сырья в виде хлоридов. Хлориды разделяют и в да/1ьнейшем подвергают восстановлению. Таким путем, в частности, получают титан. Из рутила TIO2 хлорированием в присутствии восстановителя углерода получают тетрахлорид титана, который затем восстанавливают магнием (в атмосфере аргона или гелия) [c.194]

Мп(Та0з)г являются смешанными оксидами со структурой типа рутила (см. рис. 91, б). В воде растворимы лишь производные s-элементов 1 группы и NHJ. Из ванада-тов наибольшее значение имеет NH4VO3 — исходное вещество для получения других соединений ванадия. [c.443]

РУТИЛ — минерал, диоксид титана TiOa- Окрашен в темно-желтый, бурый, красный и черный цвета. Р. часто встречается вместе с ильменитом и является сырьем для получения металлического титана. Природный Р. используют для Bll плавки ферротитана, изготовления титановых белил, изделий с высокой диэлектрической проницаемостью, детекторов, керамических изделий и др. Кристаллы искусственного Р.— имитация бриллиантов. Чистые кристаллы Р. с определенными примесямп, подобно рубину, можно использовать в квантовых генераторах света. [c.217]

При нагревании гидроокись титана теряет воду и превращается в кристаллическую TiOj. Характер превращений при нагревании зависит от способа получения гидроокиси и присутствия в ней тех или иных анионов. Полное обезвоживание происходит при 160—200°, а при 250—350° — переход в кристаллическую форму, в большинстве случаев в форму анатаза. При прокаливании гидроокиси, полученной из хлоридных растворов, образуется рутил, а в некоторых случаях — смеси обеих модификаций. В интервале 800—1000° завершается переход всех модификаций в форму рутила. [c.220]

Сейчас изыскиваются другие, более эффективные методы предварительной переработки титановых концентратов. Эта проблема стала особенно острой в связи с резким ростом потребности в рутиле, необходимом для получения Ti U и для непосредственного использования. Дефицит в природном рутиле предполагается покрыть за счет производства синтетического рутила [34, 45, 46]. [c.250]

Элементы подгруппы титана в природе. Получение и применение. Наиболее распространен в природе титан содержание его в земной коре составляет 63% (масс.). По распространенности он занимает седьмое место среди металлов. Циркония и гафния в земной коре значительно меньше 2-10 и 3,2-10 % (масс.) соответственно. Важнейшими минералами, содержащими титан, являются рутил Т1О2 и ильменит РеТЮз. Цирконий входит в состав циркона 2г5Ю4 и бадделеита 2г02. Гафний в незначительных количествах встречается в минералах циркония. [c.462]

Таким образом, переход от ионных связей к ковалентно-полярным сопровождается уменьшением энергии связи. В частности, в отличие от Si02 рутил Т10г по отношению к металлам является более сильным окислителем (шлаки, сварочные флюсы). По химическому характеру Т10г представляет собой оксид со слабо выраженными кислотными свойствами. Соли титановой кислоты, полученные при высокой температуре (сплавление), устойчивы (например, природное [c.344]

H5) 23i—]2, жидк. , ,206—209 С раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с волой, спиртами с выделением НС1. Побочный продукт произ-ва этил хлоре иланов-s прямым синтезом из Si и 2H5 I содержится в высококипящей фракции, к руто применяют для получения гидрофобизирующих жидкостей. [c.195]

ДОДЕКАНАЛЬ (додециловый альдегид, лауриновый альдегид) СНз(СН2)юСНО, мол. м. 184,32 бесцв маслянистая жидкость со стойким жирным запахом (при значит, разбавлении приобретает свежий цветочный запах, напоминающий запах фиалки) т пл. 44,5°С, т.кип. 249°С, 185°С/100 мм рт. ст. 0,8350, 1,4328-1,4344 раств. в этаноле, минер, маслах, пропиленгликоле, не раств. в глицерине и воде. Содержится в эфирном масле лимона, померанца, руты, в иглах пихты и сосны. На воздухе постепенно окисляется в лауриновую к-ту под действием к-т превращается в димер с т. пл. 57,5 °С. Пром. способы получения пропускание паров лауриновой к-ты (выделяют из [c.112]