Хроматография основы метода

Глава IX ПРОТОЧНАЯ НЕПРЕРЫВНАЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Основы метода [c.165]

Адсорбция лежит в основе метода разделения компонентов смесей, называемого хроматографией. Хроматографическое разделение происходит при движении подвижной фазы (раствор, газовая смесь) относительно другой неподвижной фазы (обычно адсорбент или инертный носитель, пропитанный жидкостью) вследствие различного сродства разделяемых веществ с фазами. [c.40]

В 60-х годах появилась возможность синтезировать как ионогенные, так и незаряженные гели, обладающие строго определенными размерами пор. Это позволило разработать вариант хроматографии, сущность которого заключается в разделении смеси веществ на основе различия их способности проникать в гель — гель-хроматография. Этот метод позволяет разделять смеси веществ, обладающих различной молекулярной массой. [c.11]

В зависимости от того, какой процесс лежит в основе метода, определяющим может быть тот или иной коэффициент. Так, для газо-жидкостной хроматографии определяющим является коэффи-иент Г. В газо-адсорбционной — коэффициент Гь При недостаточной инертности твердого носителя в газо-жидкостной хроматографии коэффициенты Г1 и Гз вносят искажения в характеристики удерживания. При хроматографировании полярных веществ на по-чярных жидких неподвижных фазах существенную роль может иг- [c.209]

В зависимости от того, какой процесс лежит в основе метода, определяющим может быть тот или иной коэффициент. Так, для газо-жидкостной хроматографии определяющим является коэффициент Г. В газо-адсорбционной — коэффициент Г1. При недостаточной инертности твердого носителя в газо-жидкостной хроматографии коэффициенты Г) и Гз вносят искажения в характеристики [c.161]

Классические методы весового и объемного анализа не потеряли своего значения. Более того, значение некоторых разделов даже возросло. Так, теория и экспериментальные методы весового анализа часто являются основой методов разделения элементов. Эти методы разделения широко при-)меняются также в физических методах анализа для подготовки вещества. Эти методы имеют также большое значение в технологии редких элементов, при получении чистых веществ и др. Однако даже это расширение значения методов весового и объемного анализа часто не отражается в существующих курсах количественного анализа. Еще менее отражаются в этих курсах такие методы количественного анализа и разделения элементов, как экстракция, соосаждение, хроматография, различные электрохимические и оптические методы анализа. [c.7]

Адсорбционные явления лежат в основе важнейшего метода анализа сложных смесей — хроматографии. Все методы хроматографии основаны на трех физических процессах молекулярной адсорбции, ионном обмене и распределении между жидкими фазами. [c.201]

В настоящее время предложен целый ряд хроматографических методов, которые можно классифицировать по агрегатным состояниям разделяемой смеси и поглотителя (жидкостно-адсорбционная хроматография и др.), по форме осуществления процесса (проявительный, вытеснительный и фронтальный методы), по характеру взаимодействия, лежащего в основе метода (адсорбционный метОд, осадочный метод и др.). [c.141]

Значительным развитием работ М. С. Цвета, заложивших основу метода адсорбционной хроматографии, явились исследования М. М. Дубинина с сотр. В 1936 г. М. М. Дубинин и М. В. Хренова [11 ] экспериментально исследовали процесс адсорбционного разделения смесей парообразных веществ на примере этанола и толуола в различных условиях меняя скорость пропускания смеси паров через колонку, соотношение этанола и толуола в смеси и т. д. [c.21]

Этот принцип разделения компонентов смесей молекулярно-дисперсных веществ и растворов электролитов лежит в основе хроматографии по методу фронтального анализа. [c.23]

Ионообменная хроматография — один из видов хроматографического анализа, основы которого были созданы в 1903— 1906 гг. Цветом первоначально с целью разделения пигментов группы хлорофилла. Современная хроматография — это метод разделения веществ (молекул или ионов), основанный на различиях в скорости переноса растворенных веществ в системе двух фаз, одна из которых подвижна компоненты перемещаются через систему только находясь в подвижной фазе, в направлении ее движения. Компоненты, распределяющиеся предпочтительно в неподвижной фазе, двигаются медленнее компонентов, находящихся в основном в подвижной фазе. Таким образом, различия в равновесном распределении компонентов между двумя фазами и в кинетике обмена обуславливают различия в линейных скоростях движения компонентов и в конечном счете ведут к их разделению. [c.686]

Основы методов тонкослойной, бумажной и осадительной хроматографии охарактеризованы в гл. 10. [c.591]

Несмотря на различия физических процессов, лежащих в основе методов хроматографического фракционирования, можно провести теоретическое рассмотрение ряда основных вопросов, общих для всех этих методов. Разумеется, здесь нет места для глубокого изложения теории хроматографии, но ознакомиться с ее основными положениями и выводами имеет смысл как для понимания ссылок и терминов, встречающихся в литературе, так и потому, что некоторые из этих выводов носят сугубо практический характер. Кроме того, знание общих закономерностей процесса хроматографической элюции послужит основой для дальнейшего, более углубленного анализа каждого из описываемых ниже специфических методов хроматографии. [c.14]

Детальный разбор существующих представлений о весьма сложной теории процесса эксклюзионной хроматографии проведен в монографиях [19—21]. Мы рассмотрим только принципиальные основы метода, достаточные для практической работы. [c.40]

В основе методов ионообменной, ионной и ион-п ной хроматографии лежит динамический процесс замещения ионов, связанных с неподвижной фазой, ионами элюента, поступающими в колонку. Основная цель хроматографического процесса — разделение органических ипи неорганических ионов с зарядом одного и того же знака. Удерживание в этих видах хроматографии определяется изменением свободной энергии реакции ионного обмена. Соотношение концентраций обменивающихся ионов в растворе и в фазе сорбента определяется ионообменным равновесием. [c.313]

Для разделения полисахаридов может быть использована бумажная [34] и тонкослойная [35] хроматография, однако основами методами являются колоночные гель-фильтрация [36] и [c.223]

Преимущество метода газо-жидкостной хроматографии по сравнению с перегонкой состоит не только в том, что он позволяет работать с очень малыми количествами вещества (менее 10" г), но и в огромном повышении эффективности разделения. В настоящее время получили применение капиллярные колонки в 400 ООО теоретических тарелок, которые, безусловно, сыграют важнейшую роль в разделении близких по строению веществ, таких, как жирные кислоты с длинной цепью и стероиды. В монографиях [18, 19, 20] и в обзорах [21—23] рассмотрены теоретические основы метода газо-жидкостной хроматографии и используемое оборудование. [c.24]

После выхода немецкого издания книги в 1972 году коллеги, ие знающие немецкого языка, часто спрашивали у меня, не предусматривается ли перевод на английский язык, но я упорно ие хотел проделывать всю работу снова, несмотря иа то, что с момента выхода книги значительно усовершенствовалось оборудование, качество пластинок и развитие теории. Но отношение к этому вопросу изменилось в 1978 году, когда меня попросили подготовить обзор новой книги по практическому применению тонкослойной хроматографии. Оказалось, что в этой новой книге информация, представленная в разделах "Основы метода" и "Воспроизводимость", была или устаревшей, или неточной, или вводящей в заблуждение (чаще всего уместными оказывались все эти три определения одновременно). [c.20]

В книгах по тонкослойной хроматографии, изданных на английском языке, упомянутые выше главы (рассматривающие "основы" метода, "теоретические предпосылки" и родственные вопросы) соответствуют уровню знаний, достигнутому к 1965 году. Большинство прочих публикаций, вышедших на других языках позже 1965 года, высокомерно игнорируются авторами (иногда подобные публикации лишь попадают в списки справочной литературы, приводимые в английских изданиях). С учетом такого недостатка информации не приходится удивляться широко распространившейся неосведомленности о важнейших особенностях тонкослойной хроматографии, о возможностях и ограничениях метода. Именно языковым барьером могло объясняться то, что в англоязычных странах уровень работ в области тонкослойной хроматографии поразительно низок. В этой сфере деятельности (да простят мне читатели) они не находятся на передовом крае науки (в частности, специалисты, живущие на одном из берегов Атлантического океана). [c.21]

Методическое руководство по биохимии и иммунохимии белка. Рассмотрены теоретические основы методов и современная аппаратура для гель-фильтрации, бумажной, ионнообменной н тонкослойной хроматографии, в том числе методы количественного аминокислотного анализа с помощью автоматических анализаторов. Подробно описан анализ производных аминокислот методом газовой хроматографии. Книга хорошо иллюстрирована и снабжена подробной библиографией. [c.4]

В основе метода хроматографии на бумаге лежит принцип распределения анализируемых веществ между двумя растворителями— подвижным и неподвижным. В зависимости от скорости перемещения различных элементов с подвижным растворителем происходит распределение хроматограммы на зоны, местоположение которых на хроматограмме характеризуется величиной Rf. Значительное различие величин Rf бериллия и большинства сопутствующих элементов делает возможным успешное разделение их при помощи хроматографии на бумаге. [c.147]

Предлагаемое вниманию читателя второе издание этой книги полностью переработано и расширено с учетом требований времени. Авторы в совершенстве владеют теоретическими основами метода и одновременно являются большими специалистами-прак-тиками, собственными работами внесшими вклад в развитие хроматографии в тонком слое в области фармации и клинической биохимии. Это обстоятельство наряду с критическим отношением авторов книги к литературным данным, обоснованным в ряде случаев собственным опытом,— хорошая гарантия того, что и второе издание в полной мере выполнит свое назначение. [c.8]

В развитии метода хроматографии на закрепленных слоях сорбентов большую заслугу имеет Шталь [23—28] Он разработал теоретические основы метода и предложил ввести стандартизацию условий разделения определением толщины слоя. Метод хроматографии на закрепленных слоях сорбентов нашел применение не только при разделении веществ липофильного характера, но и для анализа многих гидрофильных соединений. [c.13]

В основе метода лежит принцип непрерывной хроматографии или разделения газопротивоточным распределением. Принцип указанного метода разделения виден из рис. 7. Твердый материал (адсорбент или инертный носитель, смоченный жидкостью) движется в колонне сверху вниз. Б среднюю часть колонны в точке 3 подается газовая смесь, состоящая из двух компонентов — К1 ш К . В точке 1, ниже ввода газовой смеси, подается инертный газ-носитель. Еслп газовая смесь, подлежащая разделению, содержит инертные компоненты, применение газа-носителя исключается. [c.34]

Закона рности, наблодащаеся при адоорбции из омеоей,Л0- зат в основе метода хроматографии, хсоторая приобрела широкое применение в процессах очистки, разделения и анализа сложных смесей различных химических соединений, в том числе нефтей, нефтепродуктов и природных газов. [c.36]

Бумажная хроматография возникла на основе метода распределительной хроматографии на целлюлозе (Консдон, Гордон, Мартин). Предшественником бумажной хроматографии был метод капиллярного анализа в этом методе полосы бумаги или шерстяные нити подвешивали в раствор смеси разделяемых красителей, раствор проникал в капилляры нитей и красители распределялись по зонам. [c.354]

В пособии изложены теоретические основы физико-химических методов исследования электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонанса, люминесцентных и фотохимических методой, импульсного фотолиза, газожидкостной хроматографии. Описаппе методов рассчитано на то, чтобы читатель, имеющий общую физикохимическую подготовку, мог освоить эти методы, не пользуясь дополнительной литературой. Рассмотрено применение методов для изучения кинетики и механизмов химических реакций. Даны примеры экспериментальных работ. [c.2]

Хроматография как метод разде 5ения веществ была открыта русским ученым М. С. Цветом еще в 1903 г. В настоящее время этот метод широко применяется для выделения, очистки н идентификации веществ. Основой метода является различие в коэффициентах распределения веществ между двумя, фазами. В зависимости от состава фаз природа этого явления может быть различной, поэтому хроматографию делят на три основных. вида адсорбционную, распределительную и ионообменную, [c.37]

В радиохим варианте облученный образец растворяют, а затем отделяют от основы образовавшиеся радионуклиды определяемых элементов, обычно вместе с их изотопными носителями (неактивными изотопами), к-рые специально добавляют в р-р Методы разделения-экстракция, хроматография, дистилляционные методы и др, они позволяют получать препараты определяемых элементов радиохим степени чистоты, активность к-рых можно измерять на полупроводниковом спектрометре При доминирующем содержании одного или неск элементов прямой гамма-спектральный анализ затруднен и необходимо эти радионуклиды разделять на группы, удобные для измерения у-спек-тров Для достижения особенно низких пределов обнаружения вьщеляют индивидуальные элементы Наиб распространен нейтронно-активационный анализ, в к-ром исследуемое в-во облучают потоком тепловых нейтронов с энергией 0,025 эВ, т к сечения ядерных р ций (и, у) в этом случае для большинства элементов на неск порядков выше сечений др ядерпьк р-ций Поток нейтронов из ядерных реакторов достигает 10 -10 частиц/см с Метод позволяет определять большинство але-ментов периодич системы начиная с Na с пределами [c.72]

В обзоре по МГХ [2] Бертч дал следующее определение метода "Двумерная хроматография — это метод, в основе которого заложен один из перечисленных ниже иринцинов [c.77]

Обсуждая некоторые общие аспекты кинетики в аналитической химии, мы рассматривали в основном кинетику химических реакций и прежде всего реакщш, положенных в основу обнаружения и определения веществ химическими методами. В то же время данные о кинетике других процессов (растворение, кристаллизация, парообразование и т. д.), часто используемых в методах разделения и определения, ничуть не менее важны, и кинетика этих и других процессов, положенных в основу методов экстракции, хроматографии, электрохимии и др., будет обсуждаться в соответствующих главах. [c.94]

Ионная хроматография. В основе метода лежит элюентное ионообменное разделение ионов на первой (разделяющей) колонке с последующим подавлением фонового сигнала элюента на второй (подавляющей) ионообменной колонке. Ионообменные колонки заполняют неподвижными фазами, содержащими ионогенные фуппы, способные к реакции обмена и обладающие высокой проникающей способностью. При анализе катионов колонку для разделения заполняют сульфированными катионитами низкой емкости, а подавляющую колонку — анионитом высокой емкости. В качестве элюентов используют растворы НС1 и HNO3, гидрохлорид пиридина. В качестве подвижной фазы — растворы карбоната и гидрокарбоната натрия. [c.247]

В этом направлении большой интерес представляют работы Зи, Блемера, Рийндерса, Ван Кревелена [273, 274], использовавших в качестве флюидов пентап, диэтиловый эфир, изопропанол при давлении 30—50 атм и температуре 250° С вместо газа-носителя низкого давления. В основе метода флюидной хроматографии лежит принцип смещения адсорбционного равновесия, которое определяется двумя факторами молекулярным взаимодействием в плотной газовой фазе и модифицированием поверхности адсорбента молекулами адсорбированного газа-носителя — флюида. Метод позволяет при температуре 200—250° С разделять производные алкилбензолов с числом атомов углерода 36 (температура кипения выше 500° С) за короткое время одновременно улучшается симметрия пиков. В работе [273] приведены примеры разделения антиоксидантов, алкалоидов, хинонов и эпоксисмол (рис, 52, 53). [c.155]

В основе метода определения кверцетина и рутина лежит образование комплекса с изотопом °Со [146]. В этом методе анализируемые вещества наносят на хроматографическую бумагу, затем полученные пятна подвергают действию аммиака, обрабатывают раствором реагента, содержащим Со(ЫОз)2, и высушивают. Избыток кобальта удаляют методом восходящей хроматографии, а пятна образовавшихся комплексов кобальта (7 = 0) вырезают и [c.84]

В статье [225] описан другой метод ион-парной хроматографии с (-I-)-дибутилтартратом (ДБТ) в качестве хиральной добавки. В основу метода положены исследования Прелога и др. [226], изучавших распределение энантиомерных аминоспиртов в виде ионных пар в присутствии эфиров винной кислоты и обнаруживших не одинаковое распределение энантиомеров между фазами. [c.166]

В книге рассматриоается новый вариант метода тонкослойной хроматографии, отличающийся повышенной эффективностью разделения, улучшенной экс-прессностью, более высокой чувствительностью. Несмотря на небольшой объем книги, в ней достаточно полно обсуждаются теоретические основы метода, его особенности и аппаратура подробно рассматриваются практические вопросы хроматографирования образцов и получения количественных результатов. [c.4]

Основы метода заложены в начале XX века русским ботаником М. С. Цветом. Пропуская раствор смеси растительных пигментов, придающих листьям растений зеленую окраску, через трубку, заполненную мелкодисперсным СаСОз, он наблюдал образование различно окрашенных зон, расположенных по высоте трубки. Цвет назвал совокупность окрашенных зон хроматограммой, а сам метод - хроматографией (рис. 36.3). [c.447]

При изложении не было необходимости 6 выделении в отдельную группу сорбентов для обращеннофазной хроматографии. Основа для всех сорбентов одинакова, одинаковы и методы прививки функциональных групп. Использование в сочетании с обра-щеннофазными сорбентами полярных подвижных фаз вряд ли является достаточным основанием для выделения этих систем в самостоятельный вариант жидкостной хроматографии, называемый обращеннофазным, хотя это и принято в настоящее время. [c.240]

Анализ чистой платины и сплава ее с родием также выполняют с отделением основы методом ионообменной хроматографии. Платина и палладий в виде хлоридных анионных комплексов не сорбируется на катионите Дayэк -50WX8, на котором концентрируются примеси. Примеси определяют спектрально после элюирования 4 N HNOg 795]. [c.127]

Хроматография как общий метод разделения была открыта М. С. Цветом в начале XX в. Он предложил хроматографический метод разделения в жидкой фазе и описал его применение для анализа хлорофилла растений. На основании всего предыдущего, — писал М. С. Цвет, — выясняется возможность выработать новый метод физического разделения веществ в органических жидкостях. В основе метода лежит свойство образовывать физическпе и адсорбционные соединения с различнейшими минеральными и органическими твердыми веществами . Подобно световым лучам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе адсорбента и становятся доступными качественному и количественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа — хроматографическим методом (М. С. Цвет. Хроматографический адсорбционный анализ.—М. Изд-во АН СССР, 1945, 273 с.). — Прим. ред. [c.11]