Дисперсность олигомеров

Как при хроматографическом определении ММР олигомеров осложняющее влияние оказывает наличие в них иных типов неоднородности (в том числе и РТФ), так и при определении РТФ основным мешающим фактором является дисперсность олигомеров по ММ. Поскольку адсорбируемость молекул данной функциональности зависит от их ММ, разделить олигомеры, обладающие более или менее широким ММР, часто не удается вследствие значительного перекрывания хроматографических полос, отвечающих молекулам разной функциональности. Однако в настоящее время теоретически и экспериментально показано [238, 239], что при определенной энергии взаимодействия звеньев цепи макромолекул с адсорбентом, которая может быть реализована путем использования соответствующих подвижной и неподвижной фаз (критические условия) зависи- [c.234]

Феноло-формальдегидные олигомеры являются полупродуктами для производства феноло-формальдегидных пластических масс (фенопластов). В состав фенопластов, помимо олигомера (резола или новолака), входят наполнитель, отвердитель (для новолаков), катализатор отверждения (для резолов) пластификатор и красители. В зависимости от природы наполнителя и его дисперсности фенопласты делятся на прессовочные материалы и слоистые пластики. [c.403]

Дополнительный эффект обеспечивает введение дисперсных фрагментов (50-150 мкм) углеграфитового волокна, активированного в поле действия коронного разряда, термоокислением или обработкой фторсодержащим олигомером. [c.79]

Эксперименты по регулированию свойств продуктов термолиза путем изменения растворяющей способности дисперсионной среды реакционной массы представляло интерес расширить за счет изучения возможности получения аналогичных результатов специальным воздействием на дисперсную фазу. С этой целью в систему вводи лись поверхностно-активные синтетические добавки не нефтяного происхождения, инициирующие зародышеобразование в реакционной массе. В частности, в качестве одной из добавок применялся олигомер, обладающий поверхностно-активными свой - [c.135]

Результаты выявлены особенности механизма синтеза и поликонденсации термореактивных олигомеров различного химического строения на поверхности дисперсного магнитного сплава установлена взаимосвязь структуры модифицированных магнитопластов с эксплуатационными свойствами получены новые данные о влиянии режима анодного оксидирования потенциала и длительности последующего катодного внедрения редкоземельного металла на процесс циклирования лития в разработанных матрицах. [c.124]

Существование области медленного повышения температуры застывания в смесях, содержащих нефтяные остатки, на наш взгляд, является результатом проявления правила уравнивания полярностей П.А.Ребиндера. При добавлении нефтяного остатка к остатку разгонки олигомеров разность полярностей между поверхностью твёрдых частиц (асфальтенов) и дисперсионной средой резко увеличивается. При этом произойдёт резкое увеличение адсорбции смолистых веществ на поверхность частиц дисперсной фазы, что приведёт к более медленному повышению температуры застывания. [c.10]

Сдвиг максимума кривой молекулярно-массового распределения в сторону повышенной дисперсности имеет место у лигносульфонатов бисульфитных варок целлюлозы высокого выхода из древесины ели. Почти нацело отсутствует высокомолекулярная фракция, независимо от варианта сульфитных варок, у лигносульфонатов, образовавшихся из древесины лиственных пород. Это особенно проявляется у лигносульфонатов нейтрально-сульфитных варок, состоящих главным образом из олигомеров с молекулярной массой от 800 до 1700, т. е. это частицы, содержащие всего от 4 до 8 фенилпропановых единиц. [c.235]

Состав дисперсной фазы исследован мало, но можно ожидать, что она состоит из каучука, по крайней мере частично сшитого эпоксидным олигомером. [c.64]

При диспергировании наблюдается и образование вторичных агрегатов, уменьшающих конечную степень дисперсности Положительное влияние частичной флокуляции на свойства пигментированных материалов уже рассматривалось В процессе диспергирования вязкость и структурная прочность увеличиваются до определенного предела, что связано с ростом удельной поверхности и, следовательно, с увеличением числа коагуляционных контактов В некоторых случаях возможно резкое увеличение вязкости за счет коагуляции системы, что снижает эффективность процесса Такое явление происходит в случае недостатка олигомера для образования адсорбционных оболочек [c.364]

Необходимо отметить, что несмотря на некоторое увеличение функциональности тройных смесей по сравнению с исходными олигомерами свойства их вулканизатов несколько уступают таковым для исходных олигодиенов (см. табл. 14, 15) это, по-видимому, связано с увеличением дефектности сетки вулканизатов тройных смесей. Следовательно, введение трифункциональных молекул не компенсирует дефектность, вызванную увеличением доли монофункциональных молекул. Это обстоятельство указывает, что для получения оптимальных свойств эластомеров необходимо не только иметь / = 2 для исходного олигомера, но также стремиться к отсутствию дисперсности по функциональности, т. е. к возможно более узкому РТФ. Наличие в олигомере монофункциональных молекул приводит к увеличению дефектности сетки вулканизатов и ухудшению их прочностных характеристик, а увеличение доли полифункциональных молекул — к дополнительному структурированию и снижению эластических свойств материала. [c.41]

Впоследствии Кулезневым [18] было высказано предположение об образовании переходных слоев вокруг частиц дисперсной фазы в двухфазной системе полимер — полимер. Причиной их образования является взаимная растворимость сегментов, или так называемая сегментальная, растворимость, в пользу которой свидетельствуют такие факты, как взаимная растворимость мономеров и олигомеров того же химического строения и растворимость олигомера одного химического строения в высокомолекулярном полимере другого химического строения. [c.475]

Этим названием обычно объединяют дисперсии (эмульсии), полученные из полимеров или олигомеров, а не полимеризацией мономеров в дисперсионной среде. Полученные дисперсии должны быть устойчивы при хранении и характеризоваться высокой степенью дисперсности и агрегативной устойчивостью (и при введении отвердителей). Из искусственных дисперсий для получения клеев чаще всего применяют дисперсии олигомеров или форполимеров эпоксидов и изоцианатов. Иногда фенолоформальдегидные и другие клеевые смолы выпускают не в виде истинных растворов, а в виде эмульсий. Они рассматриваются среди водорастворимых термореактивных клеев. В клеях могут применяться также искусственные латексы полиизопрена, бутилкаучука и сополимеров этилена с пропиленом [122]. [c.105]

Введение дисперсных минеральных наполнителей в полимеры приводит к существенным изменениям физико-химических и механических свойств получаемых композиционных материалов, что обусловлено изменением подвижности макромолекул в граничных слоях, ориентирующим влияние поверхности наполнителя, различными видами взаимодействия полимеров с ней, а также влиянием наполнителей на химическое строение и структуру полимеров, образующихся в их присутствии при отверждении и полимеризации мономеров или олигомеров. Перечисленные факторы, безусловно, оказывают также существенное влияние на процессы термической и термоокислительной деструкции наполненных полимеров и, следовательно, на их термостойкость. Таким образом, результаты и закономерности, полученные при исследовании деструкции ненаполненных полимеров, не могут быть полностью перенесены на композиционные полимерные материалы. [c.4]

Большой интерес для радиоэлектронной и других отраслей промышленности представляют электропроводящие эпоксидные клеи, являющиеся композициями на основе эпоксидных олигомеров и различных токопроводящих наполнителей — дисперсных металлов, сажи и др. [110]. Удельное объемное сопротивление таких клеев находится в пределах 10 —10 Ом-см. Электропроводящие композиции в зависимости от способа получения могут обладать как изотропными, так и анизотропными свойствами. Это зависит и от состава клея, в частности от содержания наполнителя. Ниже приведены состав и свойства эпоксидных клеев с изотропной и анизотропной электропроводностью [c.94]

Олигомеры характеризуются наличием концевых эпоксидных групп, и превращение их в высокомолекулярные соединения осуществляется за счет реакций этих групп. Свойства высокомолекулярных соединений, полученных на основе олигомеров с функциональными группами, будут определяться их молекулярными характеристиками, и в первую очередь ее функциональностью, дисперсностью и некоторыми другими свойствами. [c.32]

Свойства пресспорошков. Свойства, прессмате-риалов зависят от смачиваемости наполнителя олигомером и адгезии олигомера к наполнителю, от дисперсности наполнителя и от свойств олигомера и наполнителя. [c.62]

Изменяя режимные параметры процесса, групповой и компонентно-фракционный состав системы, изменяем структуру квазичастиц и их реакционную способность. Используя представления о непрерывном изменении свойств многокомпонентных кинетических сред, исследованы процессы химической конденсации высокомолекулярных нефтяных фракций, а также полимеризация полиолефинов в нефтяных дисперсных системах. Найдены эффетстивные кинетические параметры процесса На основе этого были разработаны приемы синтеза ряда асфальто-смолистых олигомеров из отходов нефтехимии и нефтяных остатков и многокомпонентных растворителей [43] Предложены направления развития методов направленного синтеза многокомпонентных систем. На рис 5.7,5 8 приведены варианты направленного синтеза ряда сложных систем-растворителей для АСВ призабойной зоны пласта и многокомпонентных олигомеров. [c.114]

Однн нз важных показателей дисперсий, характеризующий область применения, в частности нх пригодность для В.к. естеств. сушки,-миним. т-ра пленкообразования (МТП табл. 1). Ннже этой т-ры, лежащей вблизи т-ры стеклования полимера, дисперсия не образует монолитных пленок, а В. к.- покрытий с высокими твердостью, адгезией и износостойкостью. Хотя миним. т-ра, рекомендуемая для нанесения В. к. на пов-сть, составляет 5 °С, для получения красок часто используют дисперсии с более высокой МТП снижение последней достигается введением в состав В.к. низкомол. пластификаторов (напр., дибутилфталата) или модификаторов (синтетич. олигомеров), а также т. наз. коа-лесцирующих добавок-летучих пластификаторов (напр., моноэтиловых эфиров этилен- или диэтиленгликоля), высших спиртов. Осн. достоинство В. к,-отсутствие в них орг. рнрителей. Это обусловливает нетоксичность В.к., взрыво-и пожаробезопасность процессов их приготовления и нанесения, относительно невысокую стоимость. Недостаток нек-рых В. к.- неприятный запах, связанный с присутствием в них остаточного мономера. При длит, хранении В.к., особенно выше 30 °С или ннже 0°С, возможны образование плотных осадков пигментов или коагуляция дисперсной фазы (т.е. необратимая порча В.к.). [c.407]

КАМЕННОУГбЛЬНАЯ СМОЛА (кам.-уг. деготь), вязкая черная жидкость с характерным фенольньт запахом продует коксования каменных углей (выход 3,5% от массы угольной шихты). Термодинамически неустойчивая дисперсная система олигомеров, индивидуальных в-в, их ассоциатов и мол. кристаллов. Плотн. 1,17-1,20 г/ м низшая теплота сгорания 35,6-39,0 МДж/кг, т. самовоспл. 580-630°С ПДК в воздухе рабочей зоны 15-10 мг/м . [c.300]

При использовании дисперсных наполнителей и рубленого волокна осн. способ произ-ва Н.п.-мех. смешение наполнителя с расплавом илн р-ром полимера, форполи-мера, олигомера или мономера. Для этой цели используют смесители разл. конструкции и вальцы. Непрерывные волокнистые заготовки пропитывают полимерным связующим. Подробнее см. в ст. Полимерных материалов переработка. Для улучшения пропитки волокнистых наполнителей связующим, повышения степени диспергирования частиц наполнителя в матрице и увеличения прочности адгезионного контакта на границе раздела фаз наполнитель-матрица используют разл. методы модификации пов-сти наполнителей, а также метод полимеризагрли на наполнителях. Газонаполненные материалы получают вспениванием с помощью спец. агентов (порообразователей) или мех. вспениванием жидких композиций, напр, латексов. Пенистая структура полимерного материала фиксируется охлаждением композиции ниже т-ры стеклования полимера, отверждением или вулканизацией (см. подробнее в ст. Пенопласты, Пенопласты интегральные. Пористая резина). Жидкие наполнители механически эмульгируют в связующем, послед, превращение к-рого в матрицу Н.п. происходит без разрушения первонач. структуры эмульсии. [c.168]

Для сохранения дисперсности П. от необратимой коагуляции и фазового срастания частиц при сушке используют водные пасты П. после их промывки и фильтрации для изготовления водоразбавляемых красок, окраски бумажной массы, строит, я др. материалов. Для пигментирования безводных материалов с помощью ПАВ отделяют воду и, смешивая и диспергируя, переводят П. в орг. среду (чаще всего в полимеры, а также в нелетучие р-рители, пластификаторы, олигомеры), получая т.наз. фляшинг-пасты, применяемые для диспергирования в пигментируемых материалах. [c.509]

Полуфабрикаты П.м. (или компоненты), предназначенные для формования, м.б. в виде жидкостей (компаунды на основе мономеров и олигомеров, р-ры и дисперсии полимеров и олигомеров), паст (резиновые смеси, премиксы на основе полюфирных и эпоксидных связующих), порошков (наполненные и ненаполненные полимеры, твердые смолы и олигомеры), гранул (ненаполненные полимеры, смолы, олигомеры или полимеры, наполненные дисперсными частицами или армированные короткими волокнами), пленок, листов, плит, блоков (пластмассы и резиновые смеси), рыхловолокнистых композиций (спутанноволокнистые материалы, пропитанные связующим), препрегов на основе непрерывных волокнистых наполнителей (нити, жгуты, ленты, ткани, бумага, маты, пропитанные связующим, шпон). По технол. возможностям ненаполненные, наполненные дисперсными частицами или армированные волокнами П.м. идентичны и перерабатываются в изделия одинаковыми методами. [c.6]

ПРЕССПОРОШКЙ, порошкообразные или гранулир. реактопласты, перерабатываемые в изделия прессованием или литьем под давлением. Представляют собой частично отвержденную (предотвержденную) с.месь термореактивного связующего (30-60% здесь и далее от общей массы П.) и дисперсного наполнителя (40-70%). Могут содержать также смазку (до 1%), напр, олеиновую к-ту, стеарин, стеарат Са или 2п, краситель (до 1,5%) и др. добавки. В качестве связующих применяют чаще всего феноло-альдегидные смолы, а также мочевино- и. меламино-формальд., эпоксидные смолы и кремнийорг. олигомеры. В нек-рых случаях смолы смешивают друг с другом или с модифицирующим полимером, напр, с СК, полиамидами, ПВХ. Для отверждения связующего в его состав вводят отвердтели, а в целях ускорения или замедления отверждения соотв. ускорители или ингибиторы отверждения. Наполнителями служат древесная или кварцевая мука, каолин, тальк, коротковолокнистый асбест и др. минеральные или орг. порошки. [c.87]

Для мн. неньютоновских жидкостей характерны такие явления, как тиксотропия-обралямое уменьшение вязкости ( разжижение ) жидкости или структурна системы во времени, и дилатансия-рост вязкости предельно наполненных дисперсных систем с вязкой дисперсионной средой. Частный случай неньютоновского поведения жидкости-изменение вязкости с течением времени из-за протекающих в среде хим. р-ций. Если р-ция идет в гомог. среде, изменение вязкости среды отражает изменение ее состава при этом деформирование обьино не влияет иа кинетич. закономерности р-ции. Однако для гетерог. р-ций, напр, гетерог. полимеризации или отверждения олигомеров, деформирование (напр., сдвиговое течение в реакторе или воздействие ультразвуковыми колебаниями) влияет на кинетику р-ции. [c.248]

Экспериментально/, для таких олигомеров может определяться из отношения / = М /М, - среднечисловая ММ полимера. А/, - эквивалентная или средняя ММ, приходящаяся на одну функц. труппу), косвенными методами по точке гелюбразования при отверждении олигомеров. Для определения Л/, применяют обычно ИКи УФ спектроскопию, ЯМР, методы хим. анализа. Для олигомеров, содержащих один тип функциональности (только моно-, би- или /-функциональные), дисперсность по функц. группам = 1. в случае набора молекул с разл. функциональностью / ,./ > 1. [c.217]

Предгидролизат — темноокрашенная жидкость с характерным запахом, свойственным гидролизным средам. Основной компонент предгидролизата — растворенные в нем гемицеллюлозы. Растворение их сопровождается гидролизом, при этом, поскольку гидролиз сам по себе является процессом многостадийным, то в предгидролизате содержатся декстрины, олигосахариды, ди- и моносахариды, а поскольку среди последних содержатся и пентозы, то в силу их термической неустойчивости часть их превращается в фурфурол. Фурфурол же, в свою очередь, частично распадается до муравьиной кислоты и гумино-вых веществ. Наряду с перечисленными компонентами в предгидролизате содержатся минеральные вещества (зольные элементы древесины), а также продукты гиролитической деструкции лигнина, как в виде олигомеров коллоидной степени дисперсности, так и мономерных фенольных веществ гваяцил-, си-рингил- и оксифенилпропановой структуры. [c.348]

Одним из вариантов практической реализации управления свойствами резин, содержащих олигомеры, - создание необходимой морфологии вулканизатов, зависящей, в свою очередь, от фазовой организации исходной каучук-олигомерной композиции. Сейчас уже твердо установлено, что в вулканизатах на основе равновесных совместимых каучук-олигоэфиракрилат-ных систем формируется гетерогенная структура, в которой дисперсной фазой являются твердые частицы молекулярного и топологического строения размером 5-100 нм. В вулканизатах же на основе термодинамически несовместимых каучук-олиго-эфиракрилатных систем наряду с твердыми частицами размеров 5-100 нм дополнительно формируются твердые частицы размером 0,1-20 мкм в результате фиксации размеров сегрегированных объемов дисперсной фазы. Частицы "микронных раз- [c.133]

Олеоколлоиды объединяются новой важной главой коллоидной химии. Олеоколлоиды представляют собой коллоидные системы, в основе которых лежит неводная дисперсионная среда со сравнительно низкой диэлектрической проницаемостью (молекулярный вес вещества такой среды может иметь различные значения). Дисперсной фазой могут быть как органические (мыла, олигомеры, смолы, полимеры), так и неорганические вещества (окислы металлов, соли, сажа, двуокись кремния, бентониты и др.), играющие роль пигментов, наполнителей, загустителей и т. п. Многие полимеры при малых концентрациях в растворителе образуют истинные растворы, но нри новышении концентрации и в особенности в плохих растворителях приобретают свойства типичных коллоидных систем, часто с обособленными частицами или агрегатами частиц. Многие олеоколлоидные системы являются растворами, гель-растворами, гелями или студнями, суспензиями, пастами. На свойства перечисленных систем могут влиять поверхностно-активные вещества (ПАВ) как низкомолекулярные, так и по.иимерные. [c.201]

Растворы силикатов четвертичного аммония — это обычно высококремнеземные лиофильные стабильные дисперсные системы, в которых кремнезем присутствует как в колллоидных формах, так и формах, характерных для истинных растворов. Их производят часто в тех случаях, когда натриевые или калиевые аналоги таких систем оказываются недостаточно устойчивыми. Растворенный кремнезем в таких системах представляет собой олигомеры со степенью полимерности 10—25, размер частиц коллоидного кремнезема возрастает от 5 до 60 нм в зависимости от значения силикатного модуля системы в пределах 2—12. Наибольшее практическое применение нашли низшие алкил- и алканолпроизводные — силикат тетрабутиламмония, силикат тетраэтиламмония, силикат тетраэтаноламмония. Отсутствие в этой группе водорастворимых силикатов ионов щелочных металлов, а также возможность широкого варьирования составом органических оснований открыли новые области применения таких водорастворимых силикатов, отличные от традиционных. [c.7]

Подводя итоги, можно заключить, что концентрированные растворы силикатов модуля выше 2 содержат, помимо олигомеров, <ремнезем с высокой степенью полимерности и с высокой связностью. Отличие таких полимеров от коллоидных частиц большей Нли меньшей дисперсности оказывается непринципиальным. Поэтому во многих случаях допустимо деление на растворенный и коллоидный кремнезем применительно к растворам силикатов высоких модулей. Необходимо только иметь в виду, что эта система [c.53]

Олигомеры (полимеры) составляют основу порошковых красок Именно они определяют свойства как самих красок, так и покрытий на их основе В основном для получения порошковых красок используют твердые олигомеры или полимеры, представляющие собой дисперсные сыпучие порошки или легко образующие их при измельчении Применяют также твердые пленкообразователи, способные плавиться, т е переходить в вязкотекучее состояние В отдельных случаях используются и жидкие олигомеры, главным образом в качестве добавок-мо-дификаторов [c.371]

Изучение процесса электролиза в широком диапазоне концентраций олигомера (от 2 до 25%) показало, что оптимальной по выходу и дисперсности частиц выделяющегося на катоде кадмия является 10,0%-ная концентрация а, (о-дигидроксиполидиметилсилоксана. [c.116]

В качестве основных объектов исследования были использованы олигобутадиендиолы, отличающиеся высокой степенью бифункциональности и сравнительно нешироким ММР [31, 32]. В табл. 12 приведена характеристика олигомеров причем образцы 3, 4 и 5 были использованы для составления смесей с повышенной полидисперсностью по молекулярным массам, а образцы 1, 2, 6 и 7 для приготовления смесей олигомеров с различной дисперсностью по функциональности. [c.38]

Химическая активность наполнителя в значительной степени зависит от условий формирования наполненной системы. Так, наполненные системы, полученные полимеризацией (или поликонденсацией) мономеров или олигомеров в присутствии дисперсных наполнителей [41, 81], как правило, существенно отличаются большим вкладом химического взаимодействия в весь спектр взаимодействий полимера с наполнителем по сравнению с наполненными системами, полученными традиционным смешением в растворе или расплаве полимера. Кроме того, на химическую активность наполнителей существенное влияние оказывают температурные условия смешения наполнителя с полимером. При повышении температуры возможность химического взаимодействия полимеров с нанолнителем возрастает независимо от метода получения наполненной системы. При этом следут отметить, что при повышении температуры (до 500-600 К) резко возрастает гидролитическая активность на-полнигслей, содержащих на новерхности воду, связанную сорбционными силами различной природы. В этих условиях полимеры, чувствительныё к гидролизу, претерпевают существенные [c.102]

В связи с тем, что основная работа по синтезу олигодиенэпоксиуретанов и исследованию их свойств была проведена на образце 1, этот олигомер был исследован более подробно а именно изучена зависимость среднечисленной функциональности фракций олигомеров от их молекулярного веса. Данные рис. 1 показывают, что функциональность фракций полимера изменяется от 1,35 до 2,11. Однако фракции, выделенные при фракционировании по молекулярному весу, являются дисперсными по функциональности, и приведенная зависимость не отражает полностью состав полимера по функциональности. [c.33]