Висмут собственная

В.И. Данилов и И. В. Радченко обнаружили сходство ближнего порядка расположения атомов в жидком олове, висмуте и свинце со структурой этих металлов в твердом состоянии. Анализируя работы П. Дебая, Дж. Принса, О. Кратки, а также результаты собственных исследований, они пришли к заключению, что различные жидкие металлы вблизи температуры плавления сохраняют основные черты ближнего порядка, характерного для кристалла. При повышении температуры структура плотно упакованных металлов изменяется в сторону уменьшения координационного числа Пи а менее плотных металлов — в сторону увеличения 1. Эти положения стали основополагающими при постановке и проведении дальнейших исследований структуры жидкого состояния вещества. [c.171]

Только с оловом (тоже р-металл) алюминий дает на диаграмме состояния простую эвтектику. Алюминий не взаимодействует с натрием и собственно щелочными металлами, а также с таллием, свинцом и висмутом. [c.337]

Обнаружению ионов кобальта роданидами мешают ионы трехвалентного железа, а также катионы одно-и двухвалентной меди (красно-бурое или зеленоватое окрашивание), висмута, сурьмы, платины и молибдена (V) (красное окрашивание), осмия (IV) или вольфрама (III) (желтооранжевое окрашивание), ванадия (фиолетовое окрашивание). Не образуют окрашенных роданидов, помешают из-за собственной окраски ионы хрома, ура-нила, церия (IV). [c.47]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

При действии на галогениды висмута (III) света в области собственного поглощения в качестве одного из основных твердых продуктов фотолиза образуется коллоидный металл. Галогениды висмута легко гидролизуются, и поэтому в [317] фотолиз поликристаллических образцов был изучен в вакууме и сухом атмосферном воздухе. Рентгенографическим анализом было установлено выделение коллоидного висмута в хлориде висмута после длительного его облучения при комнатной температуре. В тех же условиях в йодиде висмута образуется оксийодид висмута вследствие взаимодействия продукта фотолиза с кислородом воздуха. Светочувствительность галогенидов висмута заметно возрастает при повыщении температуры. Слои йодида висмута темно-красного цвета становятся прозрачными после облучения светом при 50—120 °С вследствие образования оксийодида [318]. Под воздействием паров слабого водного раствора щелочи фотолиз интенсивно протекает уже при комнатной температуре [319]. Установлено наличие электронной фотопроводимости в йодиде висмута [320], однако механизм фотолиза практически не исследован. [c.291]

Простейший пьезоэлектрический преобразователь можно представить в виде пластины, изготовленной из кварца или искусственной пьезокерамики. Для изготовления пьезокерамики применяют цирконат титанат свинца (ЦТС), титанат висмута (ТВ) и др. Пластину прикрепляют к воспринимающему внешние колебания основанию, на другой стороне пластины располагают груз массой т. Собственная частота сейсмической системы такого преобразователя [c.605]

Обычно выбирают такие системы, в которых между смолой и раствором распределяются только свободные ионы металла, поэтому числитель в выражении (9.27) сокращается до Значение Фг определяют либо измерением коэффициента распределения в отсутствие лиганда L, либо экстраполяцией измеренных значений Ф к нулевой концентрации лиганда. Коэффициент распределения частиц зависит от концентрации, поэтому работать можно только в узком диапазоне концентраций. Именно поэтому метод нельзя применять, если присутствуют полиядерные комплексы. Кроме того, на собственно ионообменные реакции накладываются хемосорбционные эффекты, что требует введения допущений и снижает достоверность полученных констант устойчивости. Считается, что для преодоления многих из этих трудностей, в основном возникающих из-за нелинейности уравнения для коэффициентов распределения, нужно несколько раз повторить эксперимент, используя катиониты с различной степенью поперечной сшивки смолы. Затем, проведя арифметические операции деления или вычитания с уравнениями, характеризующими распределение в системе с каждым из ионитов, можно получить уравнения, с помощью которых определяют точные значения коэффициентов распределения. Такой подход использовали при исследовании комплексов, образованных висмутом (П1) с галогенид-ионами [97, 98]. В качестве примеров систем, для которых определяли константы устойчивости методом ионного обмена, можно привести системы с сульфатными и ацетатными комплексами меди(П) и кадмия (II) [99, 100] и с ионными ассоциатами перхлоратов щелочных металлов [101, 102 J. [c.162]

Следует добавить, что многие вещества мешают применению этого метода своей собственной окраской. К мешающим веществам относятся соли серебра, меди, висмута, платины, никеля, кобальта, титана, фториды, фосфаты, арсенаты, молибдаты и, в меньШей степени, сульфаты [ а также соли ртути (I), ртути (II) урана, рутения, осмия, мета- и пирофосфаты, оксалаты, большие количества солей кадмия, цинка, сурьмы (III) и марганца ]. Мешающее действие некоторых из них можно устранить, прибавляя к раствору роданид калия или аммония роданид р ути (II) или экстрагируя полученное окрашенное соединение эфиром или амиловым спиртом. При анализе солянокислых растворов хлорида железа (III) получаются лучшие результаты, чем при анализе сернокислых растворов , содержащих сульфат железа (III). [c.452]

Переход окраски пирокатехинового фиолетового в щелочном растворе при титровании никеля и кобальта не так отчетлив, как переход окраски мурексида. Поэтому авторы комбинируют оба метода. В щелочном растворе они сначала определяют суммарное содержание никеля и кобальта по мурексиду. По окончании титрования раствор подкисляют азотной кислотой до pH 2, потом добавлением кристалла персульфата аммония разрушают присутствующий мурексид и после прибавления пирокатехинового фиолетового определяют содержание никеля титрованием нитратом висмута описанным выше способом. Согласно авторам, таким путем можно определить никель в присутствии любого количества кобальта, собственная слабая окраска которого не мешает титрованию. [c.333]

Критического потенциала в собственном смысле этого слова не существует. При каждом потенциале происходит осаждение и существует равновесие между ионами в растворе и осажденными атомами. При этом чем отрицательнее приложенный потенциал, тем более равновесие сдвинуто в сторону, благоприятную для осаждения. Однако, как мы увидим далее, на практике не только можно доказать существование критического потенциала осаждения, но и показать, что он в ряде случаев соответствует в пределах экспериментальных ошибок потенциалу, вычисленному с помощью сокращенного уравнения Нернста (85). Так, например, можпо указать, что при изучении электроосаждения висмута Гайсинский нашел, что этот процесс подчиняется уравнению (85) вплоть до концентрации 10 м. Р] для протактиния найдено подчинение этому уравнению до 10 м. 1 ] для полония — до 10 м. [1 ] и т. д. В других случаях, однако, хотя критический потенциал может быть легко определен, его значение не соответствует вычисленному из уравнения (85) для данных а и Ед. [c.506]

Определение по естественной радиоактивности. Многие элементы обладают собственной (естественной) радиоактивностью. К ним относятся все элементы, находящиеся в системе Д.И. Менделеева после висмута, а также калий ( К), рубидий ( Rb) и некоторые другие. В одинаковых условиях измеряют радиоактивность анализируемой пробы и 1—2 эталона с известным содержанием определяемого элемента (или пользуются градуировочным графиком) [88]. [c.24]

На открытие тория тороном, как уже указывалось ранее, влияют многие катионы 3-й группы (см. стр. 231). При открытии из смеси 1—4 групп необходимо дополнительно учитывать, что без подкисления торон может приобретать розовую или желто-розовую окраску в присутствии ионов серебра, свинца, висмута, стронция, кальция, бария и натрия в зависимости от их концентраций в растворе, но кислотность б н. относительно НС1 полностью устраняет мешающее действие всех этих катионов. Нельзя открывать торий при наличии ионов Sn" в концентрации >0,05 н., так как они восстанавливают торон, что видно по его обесцвечиванию. Мешают открытию тория и ионы Си" своей собственной окраской при концентрации больше 0,5 н. [c.248]

Рис. 7. Зависимость поглощения пламени аэрозоля органического растворителя от концентрации кобальта (Со 241 ммк), висмута (В1 307 м.чк), железа (Ре 248 ммк) и свинца (РЬ 283 мик) (без учета собственного поглощения растворителя)

Данные для некоторых элементов представлены графически на рис. 7. Рассмотрение их показывает, что для железа и кобальта поглощение пламени зависит от концентрации элемента и является, вероятней всего, атомным, тогда как для висмута и свинца оно значительно ослаблено собственным поглощением растворителя природа этого поглощения неясна. Так как линии висмута и свинца расположены в области полос поглощения радикала ОН (см. ниже), то отмеченное собственное поглощение может быть молекулярного происхождения. Вероятной причиной собственного поглощения является и загрязненность растворителя указанными элементами. [c.308]

Исследование эмиссии горизонтального пламени органического растворителя проводили для учета помех со стороны собственного излучения пламени. Имели также в виду установление пределов эмиссионного обнаружения элементов. Изучали эмиссию марганца, висмута, индия, стронция и кальция. При распылении растворов марганца в ацетоне было установлено, что при длине волны Мп 280 ммк излучение отсутствует, однако оно сравнительно сильно при длине волны Мп 403 ммк. Рассмотрение полученных регистрограмм показало, что чувствительность обнаружения марганца по линии Мп 403 ммк—0,5 мкг/мл, т. е. немногим меньше предела обнаружения, достигаемого при использовании ацетиленового пламени (0,1 мкг мл). Пользуясь приемом расши- [c.317]

Фотоколориметрическим методом легко определить десятые доли микрограмма ванадия в 1 мл. Определению мешает присутствие веществ, имеющих собственную окраску, а также висмута, сурьмы, олова, калия и аммония. [c.231]

Германий обладает полупроводниковыми свойствами. Электросопротивление и подвижность носителей тока приведены для чистого мо-нокристаллического германия, обладающего только собственной проводимостью. Кристаллизуется он в кубической решетке типа алмаза. Очень хрупок, при комнатной температуре легко превращается в порошок. Твердость по шкале Мооса 6—6,5. Методом микротвердости было найдено значение 385 кг/мм . Такая высокая твердость в сочетании с хрупкостью делает невозможной механическую обработку германия. С повышением температуры его твердость падает выше 650 чистый германий становится пластичным. При высоком давлении получены еще три модификации германия, отличающиеся большей плотностью и электропроводностью. При плавлении он, подобно галлию и висмуту, уменьшается в объеме (- 5,6%). В парах масс-спектрографически обнаружены, помимо отдельных атомов, агрегаты, содержащие до восьми атомов. [c.155]

Многие органические и неорганические вещества характеризуются собсгвенной люминесценцией. Так, яркую люминесценцию проявляют соли редкоземельных элементов, особенно цериепой подгруппы самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия. Собственной люминесценцией обладают таллий (I), оло-во(П), сурьма(П1), свинец(И), висмут(П1), индий (1П) и др. Люминесцируют многие органические вещества, например вазелиновое масло (светло-сире-невым цветом), параф ин (светло-голубым), сосновая смола (темно-зеленым с желтым оттенком), минеральное масло (светло-синим), канифоль (светло-синим), очищенный асфальт (темно-желтым или коричневым). [c.359]

Равенство взаимодействий между всеми возможными парами радиальных внутренних орбиталей, требуемое в модели остов-ного связывания, является, очевидно, очень грубым предположением, так как в любом дельтаэдре с пятью или больше вершинами все попарные взаимодействия между вершинами неэквивалентны. Так, например, ясно, что цис- и шра с-пары в октаэдрическом кластере, таком, как В Н , различны. Однако единственное собственное значение графа является настолько сильно положительным, что необходимы значительные неэквивалентности различных пар вершин для того, чтобы спектр графа, точно описывающего перекрывание радиальных внутренних орбиталей, содержал бы более одного положительного собственного значения. Тем не менее дель-таэдрический катион В1 +, имеющий 22 скелетных электрона, а не предполагаемые для 9-вершинного дельтаэдра 20 (= 2 х 9 -Ь 2), может быть случаем, когда перекрывание 9 радиальных внутренних орбиталей атомов висмута, расположенных в вершинах, оказывается слишком искаженным, чтобы быть представленным полным графом. Вследствие этого 4,4,4-трехшапочная тригональная призма В1 + с 22 скелетными электронами оказывается вытянутой на 10—15% по сравнению с 4,4 4-трехшапочными тригональными призмами Се и с 20 скелетными электронами. Такое уд- [c.128]

Тонкие пленки В128з осаждали химическим методом. С этой целью комплекс нитрата висмута с триэтанолом приводили в контакт с водным раствором тиомочевины. Получаются пленки хорошего качества — однородные, воспроизводимые, с высокой плотностью и отражающей способностью и без трещин. Исследованы микроструктура и поверхностная топофафия пленок. При отжиге на воздухе при 393 К пленки слабо кристаллизуются и сохраняют устойчивость вплоть до 573 К. Размеры кристаллов и их кристалличность возрастают при увеличении толщины пленки. Энергия активации электропроводности в интервале температур 300—363 К составила 0,155 эВ. При температуре свыше 363 К проводимость является собственной с шириной запрещенной зоны 1,38 эВ [88]. [c.249]

Метод применяют для определения висмута в висмутине, сплавах, содержащих свинец и кадмий [155], рудах [292]. Види-МО, наиболее селективно определение в присутствии ПАН-2 [649]. С или ПАР [55]. При pH 1,0 определению 2,09 мг висмута в при- сутствии ПАН-2 не мешают (в мг)-. Са — 1300 РЬ — 980 8г — 880 Ва — 610 Сс1 — 520 2п — 410 Mg — 230 следовые количества Со, Сг, Си и N1 мешают собственной окраской. Прямому определению висмута в присутствии ПАР при pH 1,1 [649] не мешают очень многие ионы Ag, А1, А5(П1, V), Аи(П1), Со, Сг(П1), Си, Ре(П1), Са, НГ, Не(1, П), 1п, Мо, ЫЬ,Ы ,РЬ,8Ь(1П,У),5е(1У,У1),8п(П, IV), Та, ТЬ, Т1, У(У), 2г, РОГ, 801 , Р, СГ, Вг , Г, СгОГ. 510 . Можно определять 1—600 лгкг/жуг висмута. Большие количества указанных ионов отделяют экстракцией диэтилдитиокарбамината висмута из растворов, содержащих ЭДТА и КСЫ. [c.177]

Описанная структура является предпосылкой сильной анизотропии свойств теллурида висмута. Так, электропроводность и теплопроводность вдоль слоев значительно выше, чем поперек а //ст 1 = = 4-6 Стр///ар = 2,7 Креш/// Кр ш = 2-3, коэффициент термоЭДС почти изотропен. В результате имеет место анизотропия величины 2, т. е. 2 ///2 = 2 2р///2рх = 1,5. Описанная структура обуславливает также сильную анизотропию скорости роста при кристаллизации из расплава. Поскольку ковалентные связи замкнуты внутри квинтета, то вероятность присоединения атомов из расплава к плоскости спайности мала. Поэтому скорость роста в направлении поперек плоскости спайности значительно меньше, чем вдоль нее. Это создает возможность получения материалов с направленной структурой, в которой вдоль направления роста величина 2 максимальна (используются методы направленной кристаллизации зонная плавка, методы Бриджмена и Чохральского). Ширина запрещенной зоны теллурида висмута невелика Eg= 0,1 ЗэВ, т. е. при 300 К Е/кТ = 5. Эта величина меньше отмеченного выше критического значения Е Т= 8. Поэтому в теллуриде висмута при 300 К сказывается собственная проводимость, снижающая термоэлектрическую эффективность. [c.43]

Серьезного внимания заслуживает работа Палатника и Компика [15], в которой авторы на основании анализа описанных в литературе электронно-микроскопических исследований и собственных экспериментальных данных высказали новые представления о механизме конденсации металлов в вакууме. При помощи электронографии и электронной и световой ми-кросконии авторы изучали зависимость структуры конденсата, аолученного термической возгонкой висмута в вакууме, от температуры стеклянной подложки Т). Было установлено существование двух критических температур Тщ и Гк,- При сравнительно низкой температуре подложки Г< конденсация металла осуществляется путем непосредственной кристал-. [c.212]

Одновременно в жидких металллах могут осуществляться и иные расположения соседних атомов, что приводит к отклонению средней упаковки атомов от характерной для того или иного металла в металлах, обладающих в твердом состоянии рыхлой упаковкой с низким координационным числом, осуществляются такие расположения атомов, которые повышают координационное число по сравнению с координационным числом в твердом состоянии, что особенно отчетливо проявляется в жидком висмуте, для которого среднее число ближайших соседей оказывается равным не шести (числу, характерному для наиболее вероятной собственной координации молекул), а семи второй и третий максимумы кривой распределения оказываются слегка сдвинутыми в сторону максимумов, отвечающих наиболее плотной упаковке . [c.128]

Содержание гафния в земной коре составляет 4-10 % [64], т. е. больше содержания висмута, ниобия и ряда других элементов. Гафний принадлежит к типичным рассеянным элементам. Он всегда сопутствует цирконию и не образует собственных минералов. Как правило, гафний внедряется в кристаллическую ранетку циркониевых минералов. В большинстве минералов отношение содержания гафния и циркония изменяется в сравнительно узких пределах [454] и составляет примерно 0,01—0,02, что близко к отношению кларков гафния и циркония. Исключение из этого составляют лишь вторичные метаморфизованные минералы, такие как альвит, малокон, циртолит и Другие, содержащие относительно много гафния. [c.6]

Из собственных руд висмут получают в малых масштабах. Сульфидные руды перерабатывают осадительной плавкой с железным скрапом. Из окисленных руд висмут восстанавливают углем под слоем легкоплавкого флюса. Полученный черновой продукт содержит примеси сурьмы, меди, мышьяка, свинца, цинка, селена, теллура и др. Далее черновой висмут подвергают рафинированию огиевым и мокрым способами, а также электролизом из растворов или из расплавов солей. Первыми двумя способами получают висмут чистотой 99,95 %, Висмут более высокой чистоты получают гидрометаллургическнм рафинированием (цементацией серебра металлическим висмутом), кристаллофизическими методами (вытягивание из расплава, зониая плавка), двухстадийной перегонкой, методом дистилляции, [c.293]

Теллур имеет много собственных минералов, но технический теллур получают из отходов цветной металлургии и сернокислотного производства. Основной источник промышленного получения теллура — анодный шлам, выделяемый прн электролитическом рафинировании медн и со-держаш,ий наряду с золотом, серебром и металлами платиновой группы также селен, теллур, мышьяк, сурьму, висмут и другие элементы. Кроме того, для получения теллура используется пыль каналов и пылевых камер, а также ил промывных башен сернокислого производства. Полученный нз промышленных нсточннков технический теллур содержит 95— 99 % основного вещества. [c.359]

Обратите внимание на двойственпость поведения висмута в природе. С одной стороны, оп может концентрироваться в минералах, а с другой — рассеиваться в рудах (особенно сульфидных) так, что содержание его в них можно определить лишь одним словом — следы . Ярко выраженная способность висмута к образованию собственных минералов не позволяет отнести его к рассеянным элементам в общепринятом значении этого слова. В чужие кристаллические решетки он, как правило, не входит. Исключение — свинцовый минерал галенит РЬ8, в решетке которого при определенных условиях висмут может удерживаться без образования собственных минералов. [c.242]

Истинные коллоиды возникают в растворе в результате образования собственной фазы микрокомпонента, что возможно, если произведение концентрации ионов превышает величину ПР этого соединения. Псевдоколлоиды, напротив, могут образовываться как в этих условиях, так и тогда, когда концентрация ионов не обеспечивает достижения величины ПР в растворе. Возникновение псевдоколлоидов связано с адсорбцией ионов или недиссоциировапных молекул радиоактивных веществ на коллоидных частицах, образованных другими (примесными) веществами. К образованию псевдоколлоидов в определенных областях pH склонны, например, гидроокиси висмута, свинца, протактиния и ряда других элементов. [c.143]

Чувствительность реакции не уменьшается в присутствии ионов элементов Ад, Нд(Нд2+), РЬ, С(1, Аб. 8Ь, 5п, 8е, Те, и Т1 при предельном отношении 100 1. Ион дает черный осадок, который при предельном отношении 100 1 мешает обнаружению висмута, а при отношении 10 1 снижает чувствительность реакции до 10" . Аналогично висмуту реагируют платина, молибден и ион иОг" . Медь, золото, железо(1П) мешают обнаружению висмута, так как образуют окрашенные осадки (медь — зелено-буроватый, золото — оранжевый, железо — темн<жрас-ный). Осмий, ванадий и ион СгО мешают своей собственной окраской. Ион СгЗ+ дает синюю окраску, ион Со + — фиолетовую и ион N 2+ — зеленую. Они мешают только тогда, когда количества их велики или когда висмута очень мало. [c.33]

Параллельно с собственно катодным распылением в ряде случаев на поверхности катода, бомбардируемого положительными ионами, имеют место химические реакции, приводящие к нарушению указанных выше закономерностей. Как пример, можно указать на образование в водороде гидридов ЗЬНг, В1На, АзНг при катодах из сурьмы, висмута или мышьяка. [c.466]

Некоторые ионы мешают лишь собственной окраской (никель, кобальт, хро.м) это влияние проще всего устраняется экстракцией ГПК. О влиянии многих других ионов имеются обширные, хотя и не строго обоснованные данные. Не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, а также алюминий, цинк, марганец, свинец, ртуть и кадмий (не слишком большие количества). Во многих работах отмечается мешающее влияние висмута, циркония, тория, олова, сурьмы, вольфрама (более 25 мг), фтора (большие количества), а также бора. Оксалат и тартрат разрушают фосфорномолибденовый комплекс, но не разрушают кремнемолибденовый, а также фосфорнованадиевомолибденовый и мышьякованадиевомолибденовый комплексы. [c.77]

Оказалось, что уже при температуре—100° С ТпгТез обладает собственной проводимостью. Введение примесных атомов в количестве 1 атом.н.% не привело к появлению примесной проводимости и к изменению концентрации носителей тока (за исключением примесей висмута и йода). [c.150]

Определенная роль надкритическим флюидам отводится и в процессе грейзенизации — сложном постмагматическом процессе высокотемпературного (500—300° С) преобразования пород под влиянием остаточных кислых растворов, богатых летучими компонентами и кремнеземом. Источником растворов являются гранитные магмы. Изменение пород начинается с выщелачивания породообразующих минералов с последующим замещением их кварцем, мусковитом, серицитом, топазом, турмалином, флюоритом и другилш минералами. Таким образом, грейзены представляют собой метасоматические породы в основном слюдяно-кварцевого состава, часто с топазом, флюоритом, турмалином, полевым шпатом. Грейзенизации сопровождается образованием руд вольфрама, олова, бериллия, молибдена мышьяка, висмута, циркония, тантала, никеля, редкоземельных и других элементов. Рудами становятся сами грейзены и сопровождающие их кварцевые, топазокварцевые, турмалии-кварцевые жилы, прожилки, образовавшиеся нри 400—20Э° С. Грейзенизации занимает промежуточное положение между пегматитовым процессом и собственно гидротермальным. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология