Ацетаты фильтрация

В последние годы в отечественной и зарубежной практике для фильтрации нефтепродуктов используют фильтрующие материалы мембранного типа на основе нитрита и ацетата целлюлозы, полиамида, поливинилхлорида, тефлона, сополимера тетрафторэтилена и др. [c.121]

Ультрафильтрация через пористые мембраны представляет собой метод диффузии молекул через ряд мембран различной пористости. Скорость диффузии зависит от молекулярного размера и степени проницаемости мембран. Высокопористые мембраны готовят из чистых биологически инертных нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы, регенерированной целлюлозы и других полимеров. Эти мембраны называются поверхностными фильтрами. В противоположность глубинным фильтрам, полученным из волокнистых материалов, они отличаются исключительно высокой эффективностью удерживания, что обусловлено их весьма однородной пористой структурой и одинаковым размером пор. Большая часть вещества при фильтрации раствора задерживается на поверхности эффект сита). [c.86]

При получении ди- и триацетатов целлюлозы почти все примеси целлюлозы и в первую очередь гемицеллюлозы переходят в товарный продукт. Поэтому целлюлоза для ацетилирования, помимо других требований, должна удовлетворять требованиям качества получаемых из нее изделий. Эти требования не одинаковы. Например, при производстве ацетатных волокон решающими показателями для полученных ацетатов являются способность к фильтрации, цвет и мутность. Последние два показателя особенно важны для фотопленки. Для оценки цвета будущих ацетатов на практике часто пользуются измерением оптической плотности растворов исходной целлюлозы в 72%-ной серной кислоте. Известно, что между этим показателем и белизной готовой ацетатной нити существует явная корреляция [90]. Известна прямая зависимость между цветом рас- [c.396]

Методика приготовления. Растворяют 10 г уранила ацетата Р при нагревании с 50 мл воды и 5 мл уксусной кислоты ( — 300 г/л) ИР растворяют 30 г ацетата цинка Р при нагревании с 30 мл воды и 3 мл уксусной кислоты ( — 300 г/л) ИР. Смешивают два раствора, дают охладиться до комнатной температуры и удаляют путем фильтрации любое выделившееся твердое вещество. [c.237]

При получении окрашенных в массе ацетатных нитей краситель или пигмент вводят в смеситель одновременно с рабочим раствором ацетата целлюлозы. После тщательного перемешивания окрашенный рабочий раствор дважды фильтруют, отстаивают для удаления пузырьков воздуха и после фильтрации направляют на прядильную машину. Этот способ рекомендуется для получения крупных партий окрашенных ацетатных нитей с повышенной равномерностью окраски. Расход красителя составляет 2—3,5% от массы волокна. [c.191]

Фармацевтические препараты стрептомицина могут содержать в качестве примесей соли щелочных металлов. В связи с этим была подробно исследована методом гель-фильтрации на сефадексе G-10 смесь сульфата стрептомицина с солями щелочных металлов [19]. При элюировании деионизованной водой получается практически обессоленный антибиотик с выходом 95%. Однако стрептомицин в этом случае дает две фракции. При элюировании буферными растворами (например, 0,2 М ацетатом аммония, pH 6,5) разделение идет как на обычных молекулярных ситах. [c.210]

Мембрана должна противостоять воздействию микроорганизмов. Для ацетата целлюлозы (АЦ) это достигается при хранении в сухих условиях, путем предварительной фильтрации хлорированных питающих растворов и введения в АЦ эффективных группировок с кольцевыми четвертичными аммониевыми группами [127, 128]. Полиамидные мембраны биологически стойки. [c.72]

Для производства мембран используется нитратцеллюлоза марок Тип RS и Тип Е (содержание азота — от 11,8 до 12,3% С3 2,5). Эти полимеры являются кислотами Льюиса имеют 6 10,5 растворимы во многих дешевых органических растворителях (например, ацетоне или метилацетате), но незначительно растворимы в спиртах. Для НЦ существует широкий диапазон значений вязкости. Микрофильтрационные мембраны из НЦ более хрупкие, чем аналогичные мембраны из найлона, полисульфона или некоторых акриловых сополимеров. Для решения этой проблемы разрабатывают мембраны из НЦ с улучшенной эластичностью. Вследствие высокой растворимости НЦ мембраны из этого материала, вероятно, можно использовать только в водных растворах, однако это не всегда подтверждается на практике. Например, мембраны из НЦ можно использовать для фильтрации растворов, содержащих спирты. Они характеризуются высокой стойкостью в хлорированных углеводородах, которые являются растворителями и агентами, вызывающими набухание таких полимеров, как полисульфон, поликарбонат и поливинилиденфторид. Не находит объяснения тот факт, что микрофильтрационные мембраны из НЦ более устойчивы к усадке во время обработки в автоклаве, чем мембраны из триацетата и ацетата целлюлозы. [c.132]

Часто мутность может быть следствием присутствия частиц растворенного вещества, которые слишком малы для отделения фильтрацией. Например, ацетат целлюлозы, полученный из смеси хлопковых очесов и целлюлозы древесной массы, может давать мутные растворы. Это объясняют присутствием полисахаридов, таких как ксиланы и маннаны, находящихся в целлюлозе, полученной из древесной массы [14]. Для гиперфильтрационных и газоразделительных мембран рекомендуется использовать ацетат целлюлозы, получаемый только из целлюлозы хлопковых очесов. Такой ацетат целлюлозы не только дает прозрачные растворы, но и образует более селективные мембраны. [c.197]

Подготовка раствора к формованию. Плотность раствора ацетата целлюлозы — 0,92 т/м . Число фильтраций для матированного раствора — 3. Для раствора, окрашенного пигментными красителями, вводится 4-я фильтрация. Скорость 1—3 фильтраций на рамных прессах — 32,5 кг/(м /ч). [c.318]

Применение фильтрпрессов для фильтрации прядильных растворов ацетатов целлюлозы, так же как и прядильных растворов других волокнообразующих полимеров, как уже указывалось выше (см. разд. 2.1.5), недостаточно эффективно. Недостатки фильтрации на фильтрпрессах проявляются для прядильных растворов ацетатов целлюлозы в еще большей степени, чем при фильтрации вискозы и медноаммиачных растворов. Регенерация ткани,- снятой с фильтрпрессов, и очистка ее от вязкого слоя налипшего ацетата целлюлозы сопряжены с большими трудностями. Поэтому, как правило, фильтровальные материалы, снятые с фильтрпрессов, при производстве ацетатных волокон не регенерируют, а сжигают. Следовательно, использование новых прогрессивных методов очистки прядильных растворов, получающих широкое применение при фильтрации вискозы (намывные фильтры, керамиковые фильтры), приобретает для фильтрации ацетатных растворов особое значение. [c.479]

Сырая" (неочищенная/ ТФК после центрифугирования в специальном реакторе (10) при 200° тщательно перемешивается с ацетатом натрия и переводится в водорастворимый терефталат натрия. Пары уксусной кислоты направляются в аппарат (,9). Терефталат натрия растворяется в емкости (6), снабженной мешалкой. Полученный раствор после фильтрации (7) непрерывно поступает в реактор (8), куда дозируется [c.111]

ВЯЗКОСТЬ растворов, особенно концентрированных. Например, при повышении степени полимеризации вторичного ацетата целлюлозы с 300 до 500 вязкость 20%-ного раствора его в ацетоне увеличивается в 3—5 раз. Это необходимо учитывать технологам, так как с повышением вязкости прядильных растворов требуется увеличить давление при их фильтрации, что обусловливает усложнение аппаратуры, коммуникаций и т. д. Для получения прядильного раствора нормальной вязкости из полимера с высокой степенью полимеризации пришлось бы понизить его концентрацию в растворе, но это в большинстве случаев нецелесообразно, так как приводит в увеличению расхода растворителей и числа аппаратов, необходимых для приготовления растворов и регенерации растворителей. [c.32]

Применять ткани целесообразно только в тех случаях, когда их можно многократно использовать, т. е. когда загрязненная ткань легко очищается (отмывается) от примесей и остатков прядильного раствора. Это в известной степени выполняется при фильтрации вискозы. При фильтрации растворов ацетатов целлюлозы или некоторых других полимеров в органических растворителях фильтровальные материалы не отмываются водой от остатков вязкого прядильного раствора, а следовательно, затрудняется их очистка и повторное использование. Поэтому для фильтрации таких растворов применяются дешевые материалы однократного использования— пористая бумага или другие тканые материалы. [c.52]

Мембранные фильтры отличаются четко калиброванными размерами пор. Это фильтры марок Владипор (СССР), Миллипор (США), из ацетата целлюлозы типа МФА, изготовляемые с диаметром пор 0,05. .. 0,95 мкм и более. Для фильтрации чаще используют фильтры с диаметром пор 0,45 мкм. [c.469]

Для ускорения фильтрации высоковязких прядильных растворов необходимо повысить давление при фильтрации с 3—5 до 8—10 кгс/см 2 и соответственно улучшить герметичность аппаратуры и механическую прочность отдельных деталей (кранов, фланцев и др.), аналогично тому, как это осуществляется при фильтрации вязких растворов ацетатов целлюлозы и формовании из них волокна. Одновременно необходимо применять новые типы фильтровальных материалов. [c.268]

Время, необходимое для обезвоздушивания, может быть, однако, значительно уменьшено (до 8—10 ч), если растворение ацетата и фильтрацию раствора проводить в условиях, исключающих возможность поступления воздуха в прядильный раствор. [c.480]

Технически окисление холестерина производится при 50— 60°. Трудность процесса заключается в том, что при этом получаются хр омовые соли стероидных кислот, которые образуют вязкую массу. Для того, чтобы процесс шел лучше, обычно добавляют сульфат натрия и хромовый ангидрид берут в некотором избытке. Дальше идет фильтрация, упаривание, в вакууме, дебромирование цинком, экстракция бензолом и разделение на нейтральную и кислую фракции. В нейтральной фракции находятся кетоны (V) и (VI), в кислой фракции кислоты (VII), (VIII) и ряд других кислот. Ацетаты дегидроэпиандростерона (V) и прегнено--лона (VI) разделяются через семикарбазоны. Семикарбазон (V) выделяется из горячего раствора, а семикарбазон (VI) при охлаждении ма-точн ого раствора, [c.295]

Диализ [121] и ультрафильтрация [122] основаны на применении в качестве полупроницаемого барьера тонкой мембраны (например, из ацетата целлюлозы — целлофана), имеющей поры диаметром 1—10 нм (чаще всего 5 нм). Малые молекулы такая мембрана пропускает, а крупные задерживает. Диализ определяется диффузией, и его можно ускорить перемешиванием раствора, а скорость фильтрования зависит от разности давлений по разные стороны мембраны. Более сложный характер имеет гель-фильтрация [123]. Колонку наполняют материалом типа декстрана с большим числом поперечных сшивок (сефадекс ) . обычно он имеет вид спрессованных мягких шариков. Шарик представляет собой трехмерную сеть из углеводных цепей (рис. 2-18). Пространство между цепями (оно зависит от числа сшивок, образующихся в геле при его химической обработке) недостаточно для проникновения туда крупных молекул, но в нем вполне могут задерживаться малые молекулы. При пропускании через такую колонку смеси разных моле- [c.162]

Для стерильной фильтрации инъекционных растворов широко применяют мембраны типа Миллипор , изготовленные на основе нейлона, поливинилхлорида, тефлона, ацетата нитроцеллюлозы. Фильтры типа Миллипор имеют высокую пористость 84%, они химртчески стойки и биологически нейтральны, не вызывают тканевых реакций при имплантациях живот п.1м и людям. < [c.658]

В обзоре Блатта перечислены следующие основные требования, которые предъявляются к мембранам они должны обладать определенными размерами пор, пропускать раствор с достаточно высокой скоростью и иметь минимальную адсорбирующую способность. В настоящее время ряд фирм выпускает мембраны для фильтрации, в большей или меньшей степени удовлетворяющие этим требованиям (табл. 4). Наибольшее распространение получили анизотропные мембраны, состоящие из плотной, очень тонкой пленки-мембраны с избирательной проницаемостью, которая прикреплена к пористой подложке. В табл. 4 указана величина молекулярного веса веществ, задерживаемых мембраной, но в действительности мембраны задерживают не 100% соответствующих макромолекул, а несколько меньше. Отсюда следует, что для более полной задержки следует брать мембрану с меньшими, чем указано в таблице, величинами пор. Например, для альбумина (мол. вес 67 ООО) лучше использовать РМ-30, чем ХМ-50. Следует также помнить, что способность проходить через мембрану зависит не только от молекулярного веса, но и от формы молекулы и ее гибкости. Кроме приведенных вдабл. 4, следует упомянуть и о выпускаемых фирмой Sartorius (ФРГ) изотропных ультрафильтрах, изготовленных из регенерированной целлюлозы (серия SM 115, величина пор у разных фильтров серии 150—5 нм), ацетата целлюлозы (серия SM 117, величина пор 35—5 нм) и нитрата целлюлозы (серия SM 121, величина пор 15—5 нм). [c.27]

Установка запроектирована по непрерывнодействующей схеме с замкнутым циклом водооборота, использованием выделенных сульфатов калия, натрия и уксусной кислоты. Процесс состоит из следующих стадий обработка сточных вод со стадии регенерации метанола серной кислотой для разложения ацетатов калия кристаллизация и сушка сульфата калия обработка сточных вод со стадии получения аллен- и днацетатов де-гидролиналоола, кристаллизация, фильтрация и сушка сульфата натрия экстракция уксусной кислоты из сточных вод (после выделения сульфатов калия и натрия) фракцией синтетических спиртов С7—Сэ на колонне пульсационного типа нейтрализация кислого рафината едким натром и отгонка экстрагента от рафината обесцвечивание водного маточника отгонка уксусной кислоты от экстрагента ректификация 57 %-ной уксусной кислоты — выделение товарной уксусной кислоты. [c.315]

Формиат висмута (молекулярная масса 344,053) представляет собой бесцветные удлиненно-призматические кристаллы плотностью 4,36 г см. Его синтезируют обьп1но по реакции взаимодействия оксида висмута с 40%-й муравьиной кислотой при кипячении реакционной смеси с обратным холодильником в течение 0,5 ч, фильтрации смеси и медленном охлаждении раствора до комнатной температуры [209]. В [203] формиат висмута получали взаимодействием ацетата висмута и муравьиной кислоты 5 г ацетата висмута и 200 мл муравьиной кислоты нагревали с [c.183]

В качестве ультрафильтра применялись цилиндрические мембраны, имеющие очень малые размеры пор (непроницаемые для протеинов). Скорость фильтрации составляла около 0,65 мл/час. Для обеспечения заданного значения pH использовались буферные смеси, состоящие из ацетата натрия, диэтилбарбитурата натрия и соляной кислоты. Эти смеси выгодно отличаются от других тем, что не образуют нерастворимых солей с большинством продуктов деления. [c.226]

Перемешаиную массу для удаления механических включений и непластифицированного ацетата целлюлозы прессуют.на таком же фильтрпрессе, как и в производстве целлулоида. Фильтрация производится через многослойную металлическую сетку. [c.392]

Л— — отдельные фракции пептидов, полученные гель-фильтрацией и ионообменной хроматографией. Во фракции А пептиды Р, и Рг присутствуют в приблизительно эквимо-лярном соотношеини, фракции В и С содержат только примеси. Фракция О содержит преимущественно побочный продукт (87% Р,), фракции Е и — главный продукт Р (83% Рз во фракции Е). Данные о составе электролитов приведены в табл. 12.15. Время анализа одной фракции 10 мин, скорость бумаги 12 см/мин. Процеятный состав фракций можно рассчитать из относительной длины зов по калибровке методом стандартных добавок. Запись позволяет также определить содержание ацетат-ионов, которые перемещаются в зоне между ведущим С1--ионом и первой УФ-поглощающей примесью (например, фракция Р содержит 4% уксусной кислоты) на рисунке показана только часть зоны 1. Стрелка 1 указывает направление оси времени, стрелка Т — направление увеличения термического сигнала, а стрелка УФ — направление увеличения УФ-поглощения при [c.338]

Определение алюминия в форме оксихинолята основано на осаждении иона алюминия раствором 8-оксихинолина при pH, равном 5. Навеску соли алюминия растворяют в воде, добавляют серную кислоту до слабокислой реакции и затем постепенно добавляют 3%-ный раствор 8-оксихинолина в уксусной кислоте. При температуре 90-95° С добавляют раствор ацетата натрия до начала образования осадка. Следует обратить внимание учащихся на то, что осаждение ведут в присутствии избытка 8-оксихинолина. О присутствии избытка 8-оксихинолина можно судить по желтому цвету раствора. Поскольку оксихинолят апюминия образует легко фильтрующийся кристаллический негигроскопичный осадок, для фильтрации используют стеклянный фильтрующий тигель. После фильтрации осадок следует промыть горячей водой до удаления 8юксихинолина, а затем холодной водой. Тигель с промытым осадком помещают в сушильный шкаф и высушивают до постоянной массы при температуре 125-130° С. По массе осадка вычисляют содержание алюминия в анализируемом веществе. Следует напомнить учащимся, что при более высокой температуре может происходить частичное разложение осадка. При выполнении этой работы учащиеся должны хорошо освоить практические приемы работы со стеклянными фильтрующими тиглями. [c.116]

Подача раствора ацетата целлюлозы к свечевым фильтрам каждого рабочего места осуществляется от общего вала индивидуальными шестеренчатыми насосами. Раствор подвергается последней фильтрации на свечевых фильтрах и подается в прядильную головку к фильерам. Вытекающий из фильер раствор в шахте превращается в волокна. Прядильные головки снабжены подогревателями раствора ацетилцеллюлозы, обогреваемыми горячей водой. Для подогрева воды на обслуживающих площадках на каждые 2 прядильные машины установлен 1 теплообменник и 2 центробежных насоса. В шахте машины предусматривается жесткий температурный режим формования волокна, для чего в нижнюю часть шахты подается горячий воздух противотоком движению нити. Нагрев воздуха осуществляется в калориферах, расположенных на обслугкивающих площадках прядильных машин. Испарившийся из волокна ацетон смешивается с горячим воздухом и в виде газовоздушной смеси отсасывается из верхней зоны шахты па установку рекуперации. Сформованная нить из шахты подвергается замасливанию безводным замасливателем, после чего подвергается крутке и намотке на конические бобины, насаженные на кольцевые электроверетена с частотой вращения 8000 об/мин. Масса нити на бобине — 850 г. [c.324]

Проведены опыты по получению калиевой соли 2,6-наф-талиндикарбоновой кислоты на формованной смеси, состоящей из 60,4 7о нафтойной кислоты, 34,4% безводного ацетата калия, 5,2% окиси кадмия. Смесь загружалась в реактор, и при давлении 10 атм. температура поднималась до 440°С и выдерживалась при этих условиях 60 мин. Продукты диспропорционирования, выгруженные из реактора, суспендировались в воде. После фильтрации катализаторного шлама, раствор осветлялся обработкой 5,2 г активированного угля. Затем его приливали к стехиометрическому количеству 50% уксусной кислоты. Выделена 2,6-нафталиндикарбоновая кислота с кислотным числом 506. Выход кислоты — 607о- [c.21]

Так как среди искурственных целлюлозных волокон важнейшее значение имеет вискозное, для производства которого используется целлюлоза различного происхождения, выделенная разными методами, то естественно, что почти все исследования, посвященные изучению причин различной растворимости низкозамещенных эфиров целлюлозы, относятся к ксантогенатам целлюлозы и получаемой из них вискозы. Поэтому ниже приводятся в основном данные, полученные при изучении реакционной способности вискозной целлюлозы, хотя этот показатель, определяющий условия фильтрации прядильных растворов (наличие геликов), имеет большее значение и для характеристики свойств концентрированных растворов ацетатов целлюлозы. Однако систематические исследования в этом направлении почти не проводились. [c.188]