Шум белый пространственные структур

Цинковые белила растворяются в щелочах и кислотах На воздухе они поглощают диоксид углерода, образуя карбонат цинка Реагируют цинковые белила и со свободными жирными кислотами маслосодержащих пленкообразующих веществ, образуя мыла, которые улучшают защитные свойства лакокрасочного покрытия Срок службы такого покрытия удлиняется также за счет того, что оксид цинка взаимодействует и с низкомолекулярными кислотами — продуктами деструкции пленкообразующего вещества Способность образовывать цинковые мыла приводит к улучшению смачиваемости пигмента, облегчает диспергирование его в пленкообразующих веществах и способствует образованию пространственных структур в красках, что повышает их стабильность [c.279]

Следующий шаг в развитии наших знаний о пространственной структуре бел- [c.168]

Чтобы у учащихся сложилось правильное представление о строении молекул, необходимо дать сведения о пространственном строении молекул углеводородов на примере одного из них (например, метана). В конце XIX в. молодые ученые Вант-Гофф и Ле-Бель независимо друг от друга показали, что соединение с четырьмя заместителями имеет тетраэдрическую структуру в центре трехгранной пирамиды (тетраэдра), в вершинах которой располагаются атомы водорода, находится атом углерода, связанный со всеми четырьмя атомами водорода. Такую модель можно сделать из пластилина и палочек (см. рис. 1). Тетраэдрическая конфигурация соединений углерода объясняется р -гибридизацией валентных электронов углерода. [c.49]

Основная задача современной неорганической химии заключается в том, чтобы понять как физические, так и химические свойства неорганических веществ, исходя из их структуры, типов связей и механизмов их реакций, т. е. связать экспериментальные наблюдения с теоретическим описанием соединения на молекулярном уровне. Понятие валентность , т. е. вопрос о том, как, в каких соотношениях и почему атомы соединяются в ходе химического процесса, занимает мысли химиков со времен Берцелиуса. Такие понятия, как структура и симметрия (т. е. пространственное расположение связанных атомов), в их современном виде были впервые сформулированы применительно к органической химии, когда Кекуле предположил двумерную структуру кольца у ароматического ядра, а Вант-Го( и Ле Бель — трехмерное тетраэдрическое расположение четырех связей вокруг насыщенного атома углерода. В этом отношении в неорганической химии довольно долго наблюдалось заметное отставание, до тех пор пока Вернер не применил понятие трехмерной структуры к считавшимся в то время необычными неорганическим соединениям, называемым комплексными соединениями. Существовавшие тогда теории валентности не могли объяснить строение соединения такого типа. Вернер сумел показать, как следует видоизменить эти теории, чтобы объяснить существование и свойства комплексных соединений. Успеху его теории сопутствовало то обстоятельство, что, демонстрируя ее применение, Вернер использовал такие соединения, которые сохраняли в растворе свою структуру. Такое поведение, типичное для органических соединений, было совершенно необычным для соединений металлов. [c.9]

На рис. 116 изображен простейший пример сложной структуры базис здесь состоит всего из двух атомов ( белого и черного ), а решетка является примитивной. Можно, однако, рассматривать сложную структуру несколько иначе. Структуру, изображенную на рис. 116, а, можно условно представить как совокупность двух одинаковых (по размерам), параллельно ориентированных, но сдвинутых относительно. друг друга простых трехмерных систем атомов — решеток , содержащих атомы только в узлах. Любую сколько угодно сложную структуру, базис которой состоит из N атомов, мы имеем право разложить на N равных и параллельных, проникающих друг в друга пространственных решеток , каждая из которых содержит атомы только одного сорта и только в узлах. Если среди атомов базиса имеются одинаковые атомы, то и соответствующие решетки будут состоять из одинаковых атомов. Если атомы базиса связаны операциями симметрии, то и соответствующие решетки связаны между собой теми же операциями. [c.189]

Рис. 4.20. Пространственные модели интерфазной и метафазной эукариотической хромосомы. А. Схематическое изображение винтовых структур, начиная от двойной спирали Уотсона-Крика диаметром 20 А далее нуклеосома-100 А, соленоид-300 А, трубка-2000 А и, наконец, метафазная хроматида-6000 А. Б. Пространственная модель двух последних уровней организации метафазной хроматиды, сделанная из проволоки. Тончайшие белые поперечные линии на проволоке (указаны белой стрелкой) представляют двойную спираль Уотсона-Крика диаметром 20 А, белая черта указывает диаметр соленоида (300 А), черная-диаметр

Последний представляет собой белую, похожую на воск кристаллическую массу (т. пл. 24 °С, т. кип. 175 °С). Определения его молекулярной массы приводят к удвоенной формуле (Р40в), которой отвечает показанная на рис. 1Х-17 пространственная структура. [c.275]

Наиболее характерный для фосфора оксид — дифосфорпентоксид (фосфорный ангидрид, Р2О5) представляет собой белый порошок, не имеющий запаха и при сильном нагревании возгоняющийся. Определение его молекулярной массы в парах указывает на удвоенную формулу — Р4О10, которой отвечает приводимая на рис. 1Х-18 пространственная структура. Фосфорный ангидрид чрезвычайно энергично притягивает влагу и поэтому часто применяется в качестве осушителя газов. [c.276]

Определение пространственной структуры белков по аминокислотным последовательностям - одна из центральных задач молекулярной биофизики. Традиционные подходы, применяемые к расчету структуры небольших органических молекул, неэффективны для решения этой задачи в связи со следущими ососбенностями а) огромным числом переме1пшх, описывающих атомную структуру бел- [c.111]

Кремний никогда не встречается в природе в свободном состоянии, однако на его долю приходится около 28% состава земной коры, куда он входит в виде 8102 и других силикатных соединений. Элементарный кремний получают восстановлением 8102 или 81С14. При восстановлении 8102 углеродом в электродуговой печи получается кристаллический кремний серого или серебристо-белого цвета. Структура кристаллического кремния аналогична структуре алмаза — каждый атом кремния связан с четырьмя соседними атомами а-связями. Все эти а-связи располагаются под тетраэдрическими углами друг к другу и образуют непрерывный пространственный каркас структура кристаллического кремния относится к кубической системе (см. рис. 10.16). Однако, поскольку длина связей 81 — 81 на 65% больше длины связей С — С, кристаллы кремния значительно уступают алмазу по твердости. [c.400]

Конечно, все сказанное здесь носит скорее гипотетический, оценочный характер и, вероятно, еще недостаточно для конструктивного решения проблемы. Как мы указывали, неопределенности, связанные с выбором конформаций отдельных остатков и расплывание на больших расстояниях приводят к тому, что главную роль в формировании пространственной структуры могут играть уже гидрофобные взаимодействия. Если предположить, что только эти взаимодействия формируют пространственную структуру, то для поиска оптимальной структуры необходим совсем иной критерий. Тогда молекулу белка, грубо говоря, можно представить в виде бус, в которых более или менее случайно разбросаны белые и черные бусинки, соответствующие гидрофильным и гидрофобным остаткам. Решение оптимальной задачи в этом случае сводится к нахождению такой пространственной структуры, в которой возможно большее число белых бусинок находится на поверхности глобулы, а возможно большее число черных — внутри и в контакте друг с другом. Конечно, имея ввиду формирование структуры белка с К-конца, требуется найти соответствующее метастабильное состояние. Эта задача совсем не так проста, поскольку для ее решения требуется математически сформули- [c.159]

Последний представляет собой белую, похожую на воск кристаллическую массу (т. пл. 24 °С, т. кип. 175°С). Определения его молекулярного веса приводят к удвоенной формуле (Р Ов), которий отвечаег поь.аза.4ная на рис. 125 пространственная структура [c.258]

Наиболее х.чрактерный для фосфора окисел — фосфорный ангидрид (Р2О5) представляет собой белый аморфный порошок, не имеющий запаха и при сильном нагревании возгоняющийся. Определение его молекулярного веса в парах указывает на удвоенную формулу — РЮш. которой отвечает приводимая на рис. 126 пространственная структура. Фосфорный ангидрид чрез- [c.259]

Поляризационно-оптический метод определения напряжений основан на том, что некоторые изотропные прозрачные материалы (стекло, отвержденные эпоксидные, фенолоформальдегидные, оли-гоэфирные смолы и многие линейные полимеры) в напряженном состоянии становятся оптически анизотропными. Луч поляризованного света, проходящий через слой напряженного материала, разлагается на два взаимно перпендикулярных луча, распространяющихся с различными скоростями. Возникающая при этом оптическая разность хода в области упругих и высокоэластических деформаций полимеров пространственной структуры пропорциональна напряжению [24, с. 190 25, с. 11 26]. Разность хода определяется при просвечивании оптически активного материала в круговом полярископе, состоящем из источника света, поляризатора, пластинки в Д длины волны (к), дающей поляризованный по кругу свет, компенсирующей пластинки Х/4, анализатора и экрана. Если оптические оси поляризатора и анализатора составляют друг с другом угол в 90°, а напряженный материал помещен между пластинами Х/4, то на изображении модели на экране появляется интерференционная картина—чередование темных и светлых полос при монохроматическом источнике света и цветных при белом свете. [c.54]

В настоящее время область индуцированных шумом переходов развита лучше в теоретическом плане, нежели в экспериментальном. Хотя несколько экспериментов (описанных в гл. 7 н 8) качественно и подтверждают теорию, много еще остается сделать в экспериментальном плане. Мы надеемся, что данная книга окажет стимулирующее влияние на дальнейшее развитие экспериментальных исследований переходов, индуцированных шумом. В гл. 7—9 мы предложили несколько новых экспериментов. Системы, рассмотренные там, представляют возможность количественно сравнить теорию и эксперимент. Возможности эксперимента не ограничиваются лишь этими системами. Мы надеемся, что наша книга поможет специалистам в других областях найти ситуации, когда исследование влияния внешнего шума может оказаться полезным. Дальнейшее экспериментальное исследование роли внешнего шума желательно по двум причинам. Во-первых, оно поможет лучше понять возможности ис-сюльзования индуцированных шумом эффектов в сложных естественных системах. К этой категории относятся предложенные здесь эксперименты по электровозбудимым мембранам. Во-вторых, оно нужно для дальнейшего совершенствования и формулировки новых моделей. К этому классу экспериментов относятся эксперименты в лазерах и других квантово-оптических системах, в электрических контурах, с фотохимическими реакциями в гидродинамических системах. Можно ожидать, что такие эксперименты дадут информацию о справедливости использования приближения белого шума, нестационарном поведении систем, влиянии шума на хаос в системе и на пространственные структуры. Для двух последних вопросов идеальным объектом представляются нематические жидкие кристаллы. [c.365]

Однако аргументация Де Коэна представляется сомнительной. Как уже было показано, неопределенности, связанные с выбором конформаций отдельных остатков, и расплывание на больших расстояниях приводят к тому, что главную роль в формировании пространственной структуры белка начинают играть гидрофобные взаимодействия. Если, предположить, что только эти взаимодействия формируют прост ракственную структуру, то для поиска оптимальной конформации необходим совершенно иной критерий. Тогда молекулу белка, грубо говоря, можно представить в виде бус, в которых более или менее случайно разбросаны белые и чер- [c.394]

Ортофосфорная кислота в безводном состоянии представляет собой белые кристаллы. В продажу поступает препарат — 90 %-ный водный раствор НзР04- Эта кислота средней силы. Константы трех ступеней равны К = 810, К2 = = 610 , /(з = 410 моль/л. Пространственная структура ортофосфорной кислоты — тетраэдр [c.341]

Дпутой практически важной проблемой является конструирование продуцентов лекарственных препаратов полипептидно-т о строения. Дело в том, чтс многие животные белки при их синте ,е в бактериальных или дрожжевых клетках неправильно модифицируются и/или приобретают измененную пространственную структуру, в связи с чем проявляют слабую активность либо вообще неактивны. Например, оахтерии не могут осуществлять г г1 ие посттрансляционные модификации эукариотических бел-. ов, как гликозилирование, фосфорилирования, точное образование дисульфидных связей, специфический протеолиз, олигомеризацию и т. п. [c.390]

В развитие теории твердения вяжущих веществ значительный вклад внесли выдающиеся ученые Г. Ле-Шателье, В. Ми-хаэлис, А. А. Байков, Д. И. Менделеев, Дж. Бернал, П. А. Ребиндер, Н. В. Белов и др. Однако в своих исследованиях они рассматривали все протекающие процессы в основном с качественной точки зрения, ЧТО не позволило однозначно трактовать полученные закономерности формирования дисперсных структур. Кроме того, для оценки особенностей возникновения коагуляционных, коагуляционно-кристаллизационных и кристаллизационных пространственных сеток в таких системах использовали недостаточно обоснованные экспериментальные методы исследования особенностей твердения вяжущих веществ. Это, естественно, сдерживало дальнейшее развитие научных основ получения новых материалов с заданными свойствами и с комплексом необходимых структурно-механических и технологических свойств применительно к требованиям их эксплуатации в реальных условиях практики. [c.5]

Свойства. Белый, пирофорный микрокристаллический порошок, который в отсутствие воздуха и в темноте хранится практически неограниченное время. Растворяется в воде, диметилформамиде, N-метилпирролидоне и гексаметаполе, хуже растворяется в тетрагидрофуране. ИК (нуйол) 1761 (оч. с.) [v( O)l см-. Na2[Fe( O)4] 1,5(диоксан) [реактив Кольмана, фирма-поставщик Alfa Ventron] оказался ценным реактивом для органических и металлоорганических синтезов. Кристаллическая и молекулярная структура тетрагональная, пространственная группа симметрии Р42/т (а= 10,690 А, с= = 12,293 А) сильно искаженная тетраэдрическая молекула с взаимодействиями Na-i-... 0-, Na-i-... С- и Na-i-... Fe- [7]. [c.1943]

Поразительно, что еще в XIX в. химики сумели ввести такие понятия о структуре вещества, которые хорошо согласуются с современными представлениями, основанными на квантовой теории химической связи и на непосредственном определении структуры соединений методами дифракции электронов или нейтронов либо при помощи рентгеноструктурного анализа. Еще более поразительно то, что в появившейся в 1916 г. теории Косселя и Льюиса решающая роль в развитии представлений о возникновении химической связи отводилась электронам. (Напомним, что электрон был открыт Томсоном лишь за 19 лет до этого и что всего пятью годами раньше Резерфорд предложил планетарную модель атома.) Основными понятиями этой весьма успешной и продуктивной теории были электровалентность и ковалентность— качественные представления, которые до настоящего времени хорошо служат химии. На указанных представлениях о химической связи основана теория мезомерного и индуктивного эффектов, которая успешно применялась для объяснения данных, полученных в органической и неорганической химии (Робинсон, Ингольд, Арндт, Эйстерт). Несомненно также важное значение работ выдающихся ученых прошлого Кекуле, Купера, Бутлерова, Вернера и (по пространственному строению) Ле Бела и Вант Гоффа. [c.11]

ИОЛИНРОНИЛЕН — карбоцепной линейный полимер твердый, в тонких слоях прозрачный, в толстых — молочно-белый продукт мол. вес в пределах 30 ООО —500 ООО. Решающее значение для свойств полимера имеет пространственное расположение боковых групп по отношению к главной цени. Существуют изотактический, синдиотактический и атактический П. (см. Атактические полимеры, Изотактические полимеры, Синдиотактические полимеры). Основной и наиболее важной стерич. разновидностью является изотактич. структура. Изотактич. П. отличается большой степенью кристалличности, высокой прочностью, твердостью и теплостойкостью. Атактич. П. очень гибкий, мягкий и лхгакий продукт. В пром-сти получают полимер, состоящий в основном из макро- [c.100]

Введение в смолу пластификаторов (например, тиокола) или дисперсных наполнителей (кремнекислого алюминия, аэросила, белой сажи и т. д.) уменьшает ее усадку. В то же время излишне большое количество наполнителей может привести к увеличению вязкости связующего, а это, в свою очередь, заметно ухудшает качество пропитки стеклоарматуры. Основными технологическими характеристиками связующих являются вязкость, экзотермич-ность реакции, жизнеспособность, температура отверждения, период желатинизации, а также время, в течение которого деталь должна находиться в форме до ее извлечения, и время выдержки до полного отверждения детали. При этом связующее приобретает пространственную сшитую структуру, а материал детали становится твердым, неплавким и нерастворимым. Происходящая в процессе отверждения усадка связующего сдерживается стеклянными волокнами арматуры, что неизбежно приводит к возникновению значительных структурных напряжений во всей композиционной системе. [c.14]

Влияние некоторых веществ на плоскость колебаний поляризованного света известно давно и обозначается как оптическая активность. Причина оптической активности может быть различной. Некоторые неорганические вещества оптически активны только в твердом состоянии, в расплаве или в растворе их оптическая активность исчезает, следовательно, она связана с их кристаллической структурой. В других случаях наблюдают вращение плоскости колебаний поляризованного света при прохождении луча через соединение при наложении сильного магнитного поля. Угол вращения пропорционален интенсивности магнитного поля, и, следовательно, оптическая активность является временным свойством. Некоторые органические вещества оптически активны в жидком состоянии, в растворе и даже в газовой фазе, как это было показано Био в 1815 г. Таким образом, оптическая активность соединений — это свойство самих молекул и она должна определяться их хиральной структурой. Исходя из этих предпосылок, Ле Бель и Вант-Гофф предложили теорию, согласно которой молекулы являются трехмерными структурами, и заложили основы представлений о пространственном строении органических соединений, которые общеприняты в настоящее время. [c.14]

Гидрофильные гели на основе акриламида — порошки белого цвета, пространственной сетчатой структуры, состоящие из частиц сферической формы. Применяются для обессоливания, очистки, разделения, концентрирования высокомолекулярных (от 200 до 300 ООО) веществ белкового происхождения. Они сходны с гелями на основе декстрана, но обладают меньшей адсорбционной спо- собностью и действуют в более широком диапазоне pH. Гели на основе акриламида выпускаются под общей маркой АМ с прибавлением цифры от 1 до 12 различных модификаций (АМ-1, АМ.-2 [c.60]

По-видимому, в стекле могут сущ твовать области с ориентированной структурой в виде кремнекислородных цепочек или колец, соединенных в пространственную сетку. Н. В. Белов [42] приходит к выводу, что кремнекислородные радикалы — цепочки, ленты, сетки и даже кольца, достаточно прочны, но легко деформируются, приспособляясь к различным условиям, создаваемым в основном концентрацией ведущих катионов, являющихся в стеклах главной строительной основой. Боковые связи кремнекислородных цепочек с ионами кислорода, не вошедшими в пространственную сетку, и ионами металлов являются слабыми, легко подвижными, обусловливающими ниже температуры стеклования некоторую электропроводность, низкотемпературную теплоемкость и другие особенности стекол, в частности, возможность щелочных катионов мигрировать на поверхность стекла нри сравнительно невысоких температурах. Отсутствие дальнего порядка в атомной структуре стекла приводит к тому, что связи между атомами искажаются на ограниченном участке, который как бы подвергается механическому воздействию [43]. [c.11]

В условиях дозвуковых скоростей изменение структуры течения сопровождается малыми градиентами температуры на поверхности. В [151 ] показано, что для ламинарного течения применение высокочувствительных ЖК покрытий с шириной области селективного отражения 1.5—2.0 °С и цветной видеорегистрацией оптического отклика позволяет по изменению цвета судить об особенностях вихревой структуры потока и локального теплообмена. Однако в области турбулентного течения влияние малых возмущений на структуру течения и теплообмен на поверхности менее выражено. Использование же более чувствительных покрытий (с шириной области селективного отражения менее 1°С) может быть непрактичным из-за более жестких требований к качеству поверхности, так как при этом наряду с особенностями течения могут визуализироваться и дефекты поверхности. В таком случае более предпочтительными являются менее чувствительные ЖК покрытия в сочетании с высокочувствительной черно-белой видеокамерой и методами цифровой обработки монохроматических изображений. По этой причине в [152] предложен достаточно простой метод регистрации полей температур и тепловых потоков с помощью ЖК. Суть его заключается в том, что для регистрации цвета ЖК покрытия исследуемая поверхность освещается пучком света, пространственно модулированным прямолинейными регулярными полосами. Причем изображение полос разлагается в спектр по координате, ортогональной их направлению. В этом случае изображение объекта при постоянной температуре представляет собой поле соответствующего данной температуре цвета, модулированное прямолинейными полосами с отвечающими этому цвету положениями максимумов. При неоднородности температуры по полю объекта изображение будет иметь разный цвет и соответственно разное положение модулирующих патос для участков с различающимися температурами, что визуально выражается в сдвиге этих полос. Применение черно-белых регистрирующих устройств позволяет четко фиксировать сдвиг полос даже тогда, когда различие цвета вообще не наблюдается или выражено слабо. [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Шум белый пространственные структур: [c.359] [c.337] [c.395] [c.36] [c.103] [c.242] [c.189] [c.242] [c.63] [c.482] [c.36] [c.261] [c.80] [c.171] [c.22] [c.396] [c.19] [c.182] [c.95] [c.193] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология