Углеводороды определение азота

Смесь метана с кислородом или воздухом сильно взрывает при зажигании. Однако температура воспламенения метана очень высока, и поэтому он сгорает гораздо труднее, чем водород и все другие углеводороды. Это обстоятельство может нежелательным образом сказаться на результатах элементарного анализа органических соединений, отщепляющих при нагревании метан, в особенности при определении азота по Дюма если нагревание недостаточно, то метан может выйти из трубки, не успев сгореть. Чрезвычайно трудная сгораемость метана в смеси с воздухом, даже над нагретой платиной, используется в газовом анализе для аналитического определения метана в присутствии других углеводородов. [c.39]

В ночное время, когда образующийся при окислении углеводородов диоксид азота не подвергается фотолитическому разложению, определенный вклад в тропосферный сток алканов вносит их взаимодействие с радикалом NOa [c.180]

Пример расчета результатов анализа одного образца газа, проведенного одновременно на приборе для поглотительного анализа и приборе для определения азота суммарное количество углекислоты, непредельных углеводородов, кислорода, окиси углерода и водорода, определенное на приборе для поглотительного анализа,—53%. Количество азота, определенное на приборе для определения азота, равно 7%. [c.156]

Окисление перекисью водорода гликоля и глицерина (пяти-и шестиосновных спиртов) в соответствующие углеводы Окисление 6Э—70% азотной кислотой древесины в щавелевую кислоту Окисление азотной кислотой тростникового сахара в щавелевую кислоту Титрование щавелевой кислоты марганцовокислым калием Определение азота по Кьельдалю окислением органических веществ концентрированной серной кислотой Окисление молекулярного водорода концентрированным раствором марганцовокислого калия (количественное окисление) Окисление ароматических углеводородов азотной кисло ой окисление бензола в пикриновую кислоту и о-нитрофенол Окисление гипохлоритом гомологов бензола, например толуола, до альдегида и кислоты Окисление бензола перекисью водорода в пирокатехин (гидроксильная группа вводится в бензольное ядро) [c.196]

В оставшемся после сжигания водорода газе определяют содержание предельных углеводородов. Определение это может быть проведено 1) сжиганием с последующим удалением образующейся углекислоты 2) сжиганием с непрерывным удалением образующейся углекислоты и 3) расчетным путем, по разности, полученной вычитанием азота из объема газа, оставшегося после удаления всех компонентов, включая водород, и состоящего из суммы предельных углеводородов и азота. Азот по остатку определяется из отдельной пробы в приборе, представленном на рис. 62. [c.69]

Преимущества третьего способа сокращение продолжительности анализа за счет времени, потребного для сжигания предельных углеводородов на приборе для полного анализа, и более точное определение азота. [c.70]

При наличии трубки из стекла анализ заканчивается на определении водорода. Содержание предельных углеводородов в этом случае может быть рассчитано на основании данных, полученных на приборе ВТИ и на приборе для определения азота. Прибор ВТИ может быть ис-пользован и для сернокислотного анализа, но тогда один поглотитель контактного типа без насадки заполняют 68%-ной серной кислотой, а другой поглотитель контактного типа с насадкой из стеклянных трубочек, — 84%-ной серной кислотой. [c.77]

Для определения таких количеств кислорода в газе в присутствии водорода, окиси углерода, углекислоты, предельных и непредельных углеводородов и азота может быть применен метод, основанный на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. Количество кислорода в газе определяется иодометрически по количеству меди, перешедшей в раствор [c.123]

Если никаких сведений о газе, подлежащем анализу, не имеется, то прежде всего необходимо произвести ориентировочный анализ, состоящий в определении углекислоты, суммы непредельных углеводородов, кислорода, окиси углерода, водорода, суммы предельных углеводородов и азота. В зависимости от полученных данных устанавливают как принадлежность газа к тому йли иному типу, так и соответствующую методику работы. [c.171]

Технический анализ состоит в определении кислорода, водорода, суммы предельных углеводородов и азота. Определение производится с помощью поглотительных методов и сжигания. Если требуется определить среднее содержание углеродных атомов в молекуле предельного газа, сжигание производят в приборе со ртутным затвором. [c.173]

Точность определения азота микроанализом по методу Дюма легко контролируется анализом остаточных газов. Примесь любого газа может быть идентифицирована. Масс-спектрометрическое исследование показало, что невоспроизводимость результатов в ряде случаев была следствием наличия в нитрометре углеводородов и окиси азота 12073]. [c.498]

Если в смеси азота присутствует небольшое количество углекислоты и углеводородов, анализ азота в неоне может быть проведен по полосам СМ, их интенсивность меняется линейно с изменением концентрации азота. Условия проведения анализа аналогичны условиям определения азота в гелии и аргоне. Смесь при давлении порядка 100 мм рт. ст. возбуждается в высокочастотном разряде в капилляре диаметром 0,5—1 мм. Для выделения излучения азота могут быть использованы соответ-ствуюш.ие интерференционные фильтры. При фотографической регистрации спектра съемка производится на спектрографе ИСП-28. [c.186]

Такими веществами являются прежде всего соединения свинца и серы, содержащиеся в потребляемом топливе, окись углерода, углеводороды, окислы азота и твердые частицы, содержащиеся в отработавших газах, выделяющихся в процессе сжигания топлива. В Европе в Правила ЕЭК ООН, устанавливающие основополагающие требования к эмиссии двигателей автомобилей, вводятся все новые поправки, ужесточающие предельные значения концентраций загрязняющих веществ и совершенствующие методы их определения. Указанные нормативы Правил ЕЭК ООН названы в технической литературе Евро-1 , Евро-2 , Евро-3 , Евро-4 и т.д. Выполнение этих норм требует кардинального совершенствования двигателей внутреннего сгорания, в том числе внедрения электронного управления подачей топлива, обязательного применения в системе выпуска каталитических нейтрализаторов (для двигателей с принудительным зажиганием), полного отказа от использования этилированного бензина. [c.35]

Селективность ТИД по отношению к азоту и фосфору примерно одинакова и достаточно велика, а по отношению к углеводородам она составляет 104-105 [47]. Это позволяет целенаправленно использовать ТИД для идентификации и селективного определения азот- и фосфорсодержащих соединений в смесях с углеводородами и ЛОС других классов. [c.410]

Результаты химического анализа имеют большое практическое значение. Сошлемся лишь на несколько примеров, показывающих, каким образом количественные измерения влияют на жизнь современного человека. Располагая сведениями о процентном содержании углеводородов, оксидов азота и угарного газа в выхлопных газах, можно оценить качество работы контрольных приборов в автомобилях. Определение концентрации ионов кальция в сыворотке крови — важный метод диагностики базедовой болезни. Питательность пищевых продуктов прямо связана с содержанием в них азота. Периодический количественный анализ в процессе выплавки стали позволяет получить материал с заданной прочностью, твердостью, ковкостью или с антикоррозионными свойства- [c.11]

Что касается промышленного применения синтеза H N из углеводородов и азота, то сколько-нибудь определенные сведения по этому вопросу в литературе отсутствуют. Это понятно, если учесть, что приведенные выше высокие цифры расхода электроэнергии делают этот метод даже менее экономичным, чем дуговой способ получения азотной кислоты из воздуха. Имеются все же отрывочные указания относительно использования для синтеза H N печей с высоковольтной вращающейся дугой, работающих на смеси нефтяных газов и азота, причем выход H N будто бы был доведен до 25—28 г H N// em-4 [35,52]. Эти сведения, однако, требуют серьезной проверки. [c.398]

Содержание азота в углеводородных газах может быть определено прямым и косвенным путем. В аналитической практике чаще всего не проводят специального определения азота, а принимают за азот газ, оставшийся после удаления из анализируемой смеси всех других компонентов с помощью объемного поглотительного метода (СО2, непредельных углеводородов, О2,СО) и сжигания (водород, предельные углеводороды). Значительно реже пользуются более надежным методом — определением азота по остатку, полученному в результате сжигания отдельной пробы газа на специальном приборе. Это определение исключает ошибки, связанные с растворением или выделенном газа поглотительными растворами, с задержкой газа в отростках гребенки и поглотительных пипеток (прибор ВТИ) и т. д. [c.110]

Для определения таких количеств кислорода в газе в присутствии водорода, окисп углерода, предельных и непредельных углеводородов и азота могут быть применены методы, основанные на реакции взаимодействия кислорода с аммиачным раствором полу-хлористон меди и на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раство Ю ,1 хлористого аммония. [c.69]

Изложены основные принципы молекулярного масс-спектрального анализа углеводородов и ге--тероатомных соединений в нефтях, продуктах переработки нефти, угля, горючих сланцев. Рассматриваются вопросы представления масс-спектров сложных смесей, выделения аналитических признаков и определения калибровочных коэффициентов, методы качественного и количественного анализа группового состава. Приведены методики анализа насыщенных и ароматических углеводородов,, серо-, азот- и кислородсодержащих соединений и примеры их определения в нефтях. [c.239]

Для активационного анализа на быстрых нейтронах наиболее часто используют нейтронные генераторы. Особенно успешно применяют быстрые нейтроны для определения легких элементов, таких, как азот, кислород, фтор и медь. Для улучшения воспроизводимости и правильности анализа образец при облучении обычно вращают. Промышленные образцы генераторов на основе взаимодействия с тритием могут также давать поток нейтронов плотностью до 10 ° нейтр/см2-с. Ядерная реакция N(ra, 2 ) N позволяет определять содержание азота в различных основах. В [338] исследован матричный эффект нри установлении содержания азота в нефтепродуктах. Показано, что реакции С (р, y) N и С(р, n) N зависят только от весового количества углерода. Матричный эффект имеет линейную зависимость от веса углерода и может быть учтен при определении азота. Для оценки порядка, даваемого интерферирующими реакциями 0(р, a) N, С(р, n) N, (rf, n) N, введен азотный эквивалент [339, 343]. Результаты показали, что присутствие О и С в образцах вместе с Н ограничивает предел обнаружения азота, особенно при большом содержании воды. Вторичная же реакция С(р, п) может быть также использована для определения азота в углеводородах. Показана возможность обнаружения кремния в маслах [340], алюминия и кремния [341] —в нефти с использованием быстрых нейтронов. Разработана методика нейтронно-активационного определения кислорода, натрия и серы в нефти на основе ядерных реакций 0(д, p) N, 2зна(п, ц)2ор, З25(д р)32р соответственно [342]. Оценены возможности определения кислорода и серы в нефтепродуктах с использованием нейтронов с энергией 14 МэВ [344, 345]. С применением изотопных источников или генераторов нейтронов [322] можно [c.88]

Температуры начала разложения 90 жидких индивидуальных насыщенных углеводородов, определенные в изотенископе высо-, кого давления в атмосфере азота, различались не на столь большую величину, как это можно было предположить. Максимальная разница для цикланов составляла 112 °С. Самая высокая температура начала разложения была у цикланов без алкильных боковых цепей. Для циклических соединений без боковых цепей она падает в следующем порядке моноциклические структуры - бициклические трициклические с конаенсированными кольцами- полициклические с мостиковыми связями, у алкилцикла-новых углеводородов температура начала разложения понижается с удлинением и увеличением числа боковых цепей, приближаясь при этом к температуре разложения алканов с таким же содержанием углеродных атомов в молекуле эта температура ниже температуры разложен-ия цикланов, не имеющих боковых цепей, на 40—60°С. Температуры начала термического разложения некоторых цикланов можно получить из данных табл. 81. [c.230]

Исследования Топчиева и Алании показали впервые, что хлор является гомогенным катализатором реакций нитрования углеводородов окислами азота в газовой фазе. При этом, наряду с основными продуктами реакции — нитроироизводными углеводородов, наблюдалось образование и хлоридов. Это обстоятельство давало основание иреднслагать, что при определенных соотношениях между хлором и окислами азота реакцию можно нанравить практически нацело в сторону образования хлоридов, используя окислы азота как гомогенный катализатор процесса хлорирования. [c.283]

Достоверность полученных зна-110 чений величины была проверена в случае смачивания водой поверхности графита. Для воды на графите при 20 °С для известных T j. = 21,8 эрг/см2, ашг = 72,8эрг/см2 и 0 = 85,7° путем расчета по уравнению (1,44) получены значения a j, = 109 эрг/см . Значения дисперсионной компоненты поверхностного натяжения твердого тела a J ., полученные другими методами 2, следующие по теплоте адсорбции — 108 эрг/см , по свободной энергии адсорбции углеводородов и азота — 122 эрг/см , по теплоте смачивания углеводородами — 107 эрг/см . Сопоставление значений поверхностных натяжений с полученными различными методами, свидетельствует о возможности определения величины из уравнения (1,44) и экспериментов на его основе (см. рис. 1,8). [c.28]

Важным аспектом применения РСК является удаление из анализируемого воздуха влаги, которая ухудшает разделение ЛОС, снижает точность определения, увеличивает С и затрудняет идентификацию контролируемых компонентов, Для поглощения влаги из воздуха, особенно при криогенном концентрировании углеводородов (жидкий азот), применяют форколонки с сор-битолом [16], гидрофильными неорганическими солями [17—19], суперполярными НЖФ [20] или фторированными полимерными мембранами [21]. [c.517]

Формальдегид в воздухе [182, с. 164—166]. Воздух (15 л) протягивают со скоростью 0,5 л/мин через два Последовательно соединенных поглотительных прибора с 3 мл воды в каждом. Содержимое каждого поглотительного прибора анализируют отдельно. Раствор переводят в цилиндр на 10 мл, приливают 0,3 мл 1 М Ь10Н, доливают водой до 5 мл и полярографируют. п= —1,6 В (р. д.). Для расчета используют градуировочный график. Сн=0,02 мг/м . Определению не мешают ацетон, альдегиды, и спирты, скипидар, предельные углеводороды, оксиды азота, СЫ-, МН+, Р2О5, РНз и фурфурол. [c.256]

Для разделения и последующего определения азота и двуокиси углерода используется активированный уголь марки СКТ и детектор по теплопроводности (катарометр), для углеводородов С-,—Сб-40 % диметилсульфслана на носителе ИНЗ-600 и пламенно-ионизационной детектор. [c.22]

Метод сжигания в присутствии платины или окиси меди может быть применен лишь для газов, не содержащих водорода, углеводородов, окислов азота и окиси углерода. С помощью теплопроводности и интерферометрии можно определять кислород в двухком-понентпых смесях. В более сложных смесях кислород может быть определен с помощью масс-спектрометра. [c.84]

Технический анализ. Газ, подлсжащш" детальному исследованию, предварительно анализируют на содержание двуокиси углерода, кислорода, азота, окиси углерода, суммы непредельных углеводородов и суммы предельных углеводородов. Определение производится с помощью поглотительных методов и сжигания. Если требуется определить среднее содержание углеводородных атомов в молекуле предельного газа, сжигание производят в приборе с ртутным затвором (см. рис. 91). Сероводород и органическую серу определяют методами, изложенными на стр. 101. [c.315]

Технический анализ. Газ, подлежащий детальному исс.тедова-нию, предварительно анализируют на содержание двуокиси углерода, кислорода, азота, окиси углерода, суммы непредельных углеводородов и суммы предельных углеводородов. Определение производится с помощью поглотительных методов и сжигания. [c.317]

В восстановительном варианте в качестве газа-носителя используются водород, в атмосфере которого в кварцевой трубке при температуре 950° происходит конверсия компонентов смеси с образованием углеводородов, хлористого водорода, воды, сероводорода, фосфина и частично аммиака [П (для определения азота конверсия до аммиака проводится в присутствии никелевого катализатора [2]). Дтя титрования в этом случае используется такая же кулонометрическая ячейка, что и для определения хлористого водорода в окислительном варианте. В этом случае ионы серебра осаждаются в виде Ag l, АбгЗ, Ag2PH. При определении фосфора в электролит добав - [c.109]