Растворимость газов в поглотительных растворах

Соотношение между бисульфитом и сульфитом магния в растворе выбирается, исходя из молярного отношения S02/Mg, характеризующего степень насыщения растворов бисульфитом магния. Отношение ЗОг/Мд должно быть выбрано с учетом конкретных характеристик очищаемого газа, так как оно связано со взаимной растворимостью магниевых солей в поглотительных растворах и [c.246]

Получение образца С5 в паровой фазе осуществляют смешением углеводородных паров с воздухом или азотом при комнатной температуре. Применение подобной смеси имеет то преимущество, что разбавляющий газ снижает физическую растворимость остаточных паров в поглотительных растворах, что имеет существенное [c.125]

Пиридиновые основания хорошо растворяются в воде, смоле и в сыром бензоле При охлаждении коксового газа они растворяются в надсмольной воде и в смоле, но большая часть их остается в коксовом газе Распределение пиридиновых оснований между газом, надсмольной водой и смолой зависит от температуры газа после первичных холодильников и их конструкции Чем лучше первичное охлаждение газа, тем выше содержание пиридиновых оснований в конденсате холодильников и меньше в газе В надсмольной аммиачной воде растворяется до 15—25 % легких пиридиновых оснований от их ресурсов в газе Тяжелые пиридиновые основания растворяются в каменноугольной смоле, а затем выделяются серной кислотой из каменноугольных фракций и масел Пиридиновые основания можно обнаружить на всех технологических участках цеха улавливания, в том числе и в воде конечных холодильников, в поглотительном масле, в сыром бензоле, в сепараторной воде бензольного отделения, так как обладают повышенной летучестью и хорошей растворимостью в воде и дру- чх жидкостях [c.241]

Предельные углеводороды — метан, этан, пропан, и. бутан и изобутан—в условиях поглотительного газового анализа, т. е. при нормальном давлении и комнатной температуре, химически не взаимодействуют с кислотами и другими реагентами, применяемыми для поглощения непредельных углеводородов и неуглеводородных газов. Однако в процессе анализа происходит частичное растворение предельных углеводородов в поглотительных растворах, достигающее в отдельных случаях значительной величины. Степень растворимости определяется составом анализируемого газа и поглотительного раствора. [c.135]

Рассмотрим в качестве примера абсорбции в диффузионной области улавливание бензола из коксового газа при его переработке. Абсорбция бензола поглотительным маслом (каменноугольным или соляровым) не сопровождается химическими реакциями. Система бензол—поглотительное масло относится к хорошо растворимым газам и скорость абсорбции бензола мало зависит от параметров жидкой фазы. Этот процесс можно интенсифицировать развитием поверхности контакта коксового газа и поглотительного масла и турбулизацией газового потока. Кроме того, процесс следует вести при возможно более низкой температуре для понижения равновесной упругости паров бензола над его раствором в поглотительном масле. Схема абсорбции бензола маслами и регенерации поглотителя изображена на рис. 53. [c.172]

Очистка конвертированного газа от окиси углерода чаще всего производится аммиачными растворами закисных солей меди. Поглотительная способность медноаммиачных растворов при обычных условиях невелика. С повышением давления и понижением температуры возрастает растворимость в медноаммиачных растворах. Это обусловливает применение при очистке газа от СО высоких давлений (100—300 атм) и температуры от О до 25° С (при более низких температурах возможна кристаллизация раствора). Применяют обычно медноаммиачные растворы слабых кислот уксусной (ацетаты), угольной (карбонаты) и муравьиной (формиаты), причем в последнее время находят все большее применение ацетатные растворы. [c.326]

Практически для извлечения диоксида углерода из конвертированного газа применяют 15-20%-ные растворы этаноламина. В зависимости от концентрации этаноламина, парциального давления СО2 в очищенном газе и температуры абсорбции 1 м раствора этаноламина поглощает 18-45 м диоксида углерода. Температуру абсорбции СО2 необходимо поддерживать в пределах 30-35 °С. При повышении температуры растворимость СО2 в растворе этаноламина резко уменьшается. На этом основана регенерация поглотительного раствора. [c.33]

В поглотительных пипетках кроме чисто химического взаимодействия, происходящего между анализируемым газом и поглощающим его реагентом, происходит и дополнительное явление— растворимость газов в поглотителях, являющееся часто источником ошибок в газовом анализе. Для устранения этих ошибок поступают следующим образом введя в поглотительные пипетки свежеприготовленные реагенты, производят 2—3 анализа газов, которые не принимаются в расчет. И только после насыщения раствора различными газами, приступают к анализу исследуемой газовой смеси. Вообще же, при точных анализах газа, исследуя абсорбционную способность новых поглотителей газов, надо одновременно исследовать и их растворяющую способность (см. стр. 349). [c.180]

Хороший поглотительный раствор должен обладать большой емкостью по отношению к 50, (под емкостью раствора понимают количество ЗОг, которое извлекается из газовой смеси 1 циркулируюш,его раствора). Емкость зависит не только от характера раствора, но и от технологических условий температуры, при которой производится поглощение, содержания ЗОг в поступающем газе, заданной степени извлечения ЗОз из газа. Емкость любого раствора определяется прежде всего зависимостью растворимости газа в данном поглотителе от температуры. [c.98]

Применяемый поглотительный раствор должен обладать большой абсорбционной способностью (емкостью ) по отношению к SOg. Она зависит не только от свойств абсорбента, но и от условий абсорбции температуры, при которой ведется поглощение, содержания SOg в поступающем газе, заданной степени извлечения SOg из газа. Емкость любого абсорбента определяется прежде всего зависимостью растворимости газа в данном поглотителе от температуры. Если часть SOj образует химическое соединение с абсорбентом, емкость поглотительного раствора будет ниже общего содержания SO2 в насыщенном растворе. [c.124]

Элементы расчета абсорбционных и хемосорбционных процессов рассмотрены в ч. I, гл. V. Основные технологические показатели абсорбционной очистки степень очистки (к. п. д.) т] и коэффициент массопередачи k определяются растворимостью таза, гидродинамическим режимом в реакторе (Г, Р, w) и другими факторами, в частности равновесием и скоростью реакций при хемосорбции. При протекании реакций в жидкой фазе величина k выше, чем при физической абсорбции. При хемосорбции резко меняются равновесные соотношения, в частности влияние равновесия на движущую силу абсорбции. В предельном случае для необратимых реакций в жидкой фазе (нейтрализация) образующееся соединение имеет практически нулевое давление паров над раствором. Однако такие хемосорбционные процессы не, цикличны (поглотительный раствор не может быть вновь возвращен на очистку) и целесообразны лишь при возможности использования полученных растворов иным путем. Большинство хемосорбционных процессов, применяемых в промышленности, обратимы и экзотермичны, поэтому при повышении температуры раствора новое соединение разлагается с выделением исходных компонентов. Этот прием положен в основу регенерации хемосорбентов в циклической схеме, тем более, что их химическая емкость мало зависит от давления. Хемосорбционные процессы особенно целесообразны такнм образом для тонкой очистки газов, содержащих сравнительно малые концентрации примесей. [c.264]

Поглотительная способность раствора в значительной мере зависит от константы равновесия химической реакции. Зависимость растворимости от давления в данном случае более сложная, чем при физической абсорбции. Характерная особенность растворимости газов в хемосорбентах заключается в относительно медленном, как правило, росте растворимости с увеличением давления. Чем выше давление, тем медленнее увеличивается растворимость. [c.31]

В промышленности 202-201 используется также очистка от СОа раствором ТЭА. Этот метод рекомендуется при высоком парциальном давлении СОа в газе (более 3 атм). При этих условиях поглотительная способность ТЭА и МЭА одинакова. Однако гораздо большая зависимость растворимости СОа в растворах триэтаноламина от давления позволяет осуществлять десорбцию части СОа за счет снижения давления. Триэтаноламин обладает меньшей коррозионной активностью, поэтому его поглотительная способность при очистке газа используется более полно. [c.164]

Регенерация поглотительных растворов во всех этих процессах обычно производится продувкой их воздухом, в результате чего происходит замещение серы кислородом в молекуле поглощаемого реагента, сера выделяется в мелкодисперсном виде и флотируется воздухом. Существенно то, что в процессах с использованием в качестве реагента не хорошо растворимых веществ, а суспензий (железо-щелочные и железо-цианистые процессы) получаемая сера весьма загрязнена твердым реагентом, чего нет при очистке газов мышьяково-содовым процессом. Поглотительные растворы, применяемые при очистке газов в этой группе процессов, характеризуются обычно небольшой концентрацией основных реагентов, что связано с условиями регенерации растворов. Их сероемкость, т. е. количество сероводорода, которое может поглотить 1 раствора, составляет 1,5 кг. Поэ- [c.12]

Следует указать, что растворимость олефинов в любом из этих растворителей не бывает высокой предельная величина равна 20 объемам этилена на 1 объем абсорбента при обычных температуре и давлении. Поэтому требуется большое количество поглотительного раствора, а в случае газов бедных олефинами для того, чтобы получить достаточное парциальное давление выделяемого компонента, приходится создавать и большое давление. [c.101]

При противотоке газа и жидкости значение движущей силы абсорбции — массопередачи больше, чем при прямотоке, поэтому первый метод выгоднее, так как для его осуществления требуется аппаратура меньшего размера. Прямоток применяют в тех случаях, когда поглотительная жидкость хорошо растворяет абсорбируемый компонент, т. е. когда равновесное давление поглощаемого компонента над жидкостью очень невелико и почти не увеличивается по мере растворения газового компонента. Обычно это осуществляется в тех случаях, когда растворяемый компонент газа вступает в реакции с жидкостью или ее компонентами. Тогда значение равновесной концентрации (давления) над жидкостью часто можно принимать равным нулю, и движущая сила абсорбции — массопередачи при прямотоке будет такая же как и при противотоке. Прямоток особенно неэффективен для плохо растворимых газов. [c.319]

Если в очищаемом газе содержится циан (при очистке коксового газа), то в поглотительном растворе накапливается кроме гипосульфита роданистый натрий. Растворимость его очень высока и он не может быть удален выпариванием и кристаллизацией. В этом случае приходится совершенно удалять часть раствора из цикла, а так как мышьяковый раствор не может быть спущен в канализацию из-за санитарных требований и для уменьшения потерь мышьяка, то выводимый раствор подается (рис. 291) в нейтрализатор первой ступени, где обрабатывается серной кислотой при перемешивании сн атым воздухом. Большая часть мышьяка выпадает в осадок, а раствор с содержанием мышьяка 0,1—0,2 г/л сли- [c.445]

Сорбция углеводородов поглотительным раствором происходит не только в результате комплексообразования, но и вследствие физической растворимости. Физически растворенные углеводороды могут быть легко удалены из раствора путем их отдувки инертным газом при температуре 15—20 . [c.91]

Вследствие линейной зависимости растворимости газа от его " давления при физической абсорбции количество циркулирующей жидкости в этом случае теоретически не зависит от концентрации извлекаемого компонента в исходном газе, так как с увеличением количества извлекаемого газа возрастает его парциальное давление, а следовательно, и поглотительная способность раствора. Повьшге-ние концентрации примеси приводит к увеличению высоты абсорбера либо (при заданной высоте) к незначительному возрастанию циркуляции раствора. Поэтому при физической абсорбции возможна рециркуляция газовых потоков после промежуточной десорбции с подачей их вновь в абсорбер. [c.40]

На рис. 3.10 показана растворимость метана в насыщенных водных моноэтаноламиновых и гликоль-моноэтаноламиновых растворах при двух значениях температуры и различных давлениях [13]. Представленные кривые можно использовать для расчета количества метана (или сухого природного газа), растворяющегося в поглотительном растворе, а также равновесного количества метана, которые будут оставаться в растворе после выделения газов. [c.64]

Процесс может успешно использоваться и для избирательного удаления сероподорода из газов с высоким содержанием НаЗ и СОа- Поскольку растворимость сероводорода в поглотительном растворе в несколько раз выше, чем двуокиси углерода, в тех случаях, кох да требуется удалить только сероводород, интенсивность циркуляции поглотителя можно резко уменьшить по сравнению с необходимой для удаления обоих кислых компонентов. Благодаря этому значительно снижаются эксплуатационные расходы на очистку при одновременном уменьшении потерь углеводородов вследствие растворимости их в насыщенном поглотителе. [c.383]

В последние годы за рубежом предложены и внедрены в промышленность методы удаления СО2 из газов промывкой их метанолом, ацетоном при низких температурах и такими органическими растворителями, как нропиленкарбонат, триацетин, N-ме-тилпирролидон-2 и др. Отличительной особенностью перечисленных растворителей является резкое увеличение их поглотительной способности с ростом давления, тогда как растворимость СО2 в растворах аминов и карбонатов щелочных металлов составляет 10—30 лгз/ И и мало зависит от давления. Эта особенность органических абсорбентов позволяет проводить регенерацию насыщенных по СО2 растворов без подогрева путем простого снижения давления. [c.153]

На жидкой фазе часть газов растворяется в шламе, часть в гидрюре, а часть остается в циркуляционном газе и удаляется из него промывкой поглотительным маслом. На паровой фазе в большинстве случаев удается пря обеспечении сохранения необходимой концентрации водорода обойтись без масляной промывки газа. Меньшее газообразование паровой фазы и повышенная растворимость газов в более легких продуктах гидрогенизации позволяют добиться достаточно полного их удаления за счет растворения в гидрюре, [c.359]

Технологические схемы разделения газов дистилляции с помощью моноэтаноламиновой абсорбции различаются главным образом методом регенерации поглотительного раствора. Аммиак может быть извлечен из него выдуванием инертным газом (азотом) или удален при нагревании раствора. В первом случае аммиак выделяется из жидкости вследствие понижения его парциального давления в газовой фазе, во втором — вследствие повышения равновесного давления над горячим раствором. В обоих случаях уменьшается растворимость аммиака в водном растворе МЭА. При извлечении ЫНз из поглотителя азотом на абсорбцию СОг из газов дистилляции направляют поглотительный раствор, насыщенный аммиаком в такой степени, чтобы давление ЫНз над ним равнялось парциальному давлению ЫНз в газе дистилляции. В этом случае из газовой фазы будет извлекаться только СОг, а ЫНз остается непоглощенным и сразу возвращается в цикл синтеза. [c.270]

При физической абсорбщи эффективность процесса возрастает с увеличением давления, так как растворимость газа в абсорбенте близка к линейной зависимости от его давления. Необходимое количество абсорбента теоретически не зависит от содержания извлекаемого компонента в исходной смеси, так как с увеличением количества извлекаемого компонента возрастает его парциальное давление, а следовательно, и поглотительная способность раствора. На практике повышение [c.47]

Удельный вес поглотительного раствора и его вязкость в процессе очистки газа постепенно повышаются в результате накопления гипосульфита и роданистого натрия (если в газе присутствует НСМ) вследствие этого полнота очистки газа от сероводорода ухудшается. Поэтому по достижении 20— 25%-ной концентрации НааЗзОд в поглотительном растворе часть его выводят из цикла и нейтрализуют серной кислотой для перевода мышьяка из растворимой формы в нерастворимую. При нейтрализации выпадают в осадок АзаЗз, АЗгЗй и некоторое количество серы, образующейся при частичном разложении гипосульфита серной кислотой, избыток которой (0,5 г л) необходим для полноты осаждения сернистого мышьяка. [c.20]

При поглощении сероводорода водным раствором моноэтаноламина выделяется 65 кдж1моль (15,5 ккал моль) тепла, при абсорбции двуокиси углерода 84,6 кдж моль (20,2 ккал моль). Количество раствора, необходимое для абсорбции HjS и СО , определяется по данным о поглотительной способности растворов моноэтаноламина, в зависимости от его концентрации, парциального давления поглощаемого газа и от температуры. Растворимость сероводорода в растворах моноэтаноламина представлена в табл. IV-1. [c.196]

Получение образца Се в паровой фазе осуществляют смешением углеводородных наров с воздухом или азотом при комнатной температуре. Применение подобной смеси имеет то преимущество, что разбавляющий газ снижает физическую растворимость остаточных паров в поглотительных растворах, что имеет существенное значение при ана.тшзе смеси предельных и непредельных углеводородов. [c.165]

США. Фирма Ажимото . Поглощение малеинового ангидрида иа газов окисления ведут уксусной кислотой при 70—90 °С. При этом растворимость малеинового ангидрида увеличивается, а примесей — уменьшается. При охлаждении поглотительного раствора малеиновый ангидрид выпадает в осадок [20]. [c.58]

Абсорбция жидкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она испо 1ь-зуется в промышленности как основной прием извлечения из газов двуокиси и окиси углерода, окислов азота, хлора, двуокиси серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их при помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбционная очистка — непрерывный и, как правило, циклический процесс, поскольку поглощение примесей обычно сопровождается регенерацией поглотительного раствора (нагревом или снижением давления) и возвратом его в начало цикла очистки. Одновременно происходит десорбция поглощенной газовой примеси и ее концентрирование (см. ч. I рис. 128). [c.264]

Некоторые формулы для расчета абсорбционных и хемосорбцион-ных процессов приведены в гл. V. Показатели абсорбционной очистки степень очистки (КПД) и коэффициент массопередачи к зависят от растворимости газа в абсорбенте, технологического режима в реакторе (ш, Т, Р) и от других факторов, например от равновесия и скорости химических реакций при хемосорбции. В хемосорбционных процессах, где в жидкой фазе происходят химические реакции, коэффициент массопередачи увеличивается по сравнению с физической абсорбцией. Большинство хемосорбционных процессов газоочистки обратимы, т. е. при повышении температуры поглотительного раствора химические соединения, образовавшиеся при хемосорбции, разлагаются с регенерацией активных компонентов поглотительного раствора и с десорбцией поглощенной из газа примеси. Этот прием положен в основу регенерации хемосорбентов в циклических системах газоочистки. Xe ю opбция в особенности применима для тонкой очистки газов при сравнительно небольшой начальной концентрации примесей. [c.169]

Извлекаемые из газа компоненты растворяются в поглотительном масле в количествах, пропорциональных их растворимости, которая определяется равновесным состоянием газ — жидкость. Г аз, растворенный в масле при определенной температуре и концентрации, обладает вполне определенным парциальным давлением. Количество компонента, растворяющегося в масле, пропорционально его парциальному давлению. Чем 1менее растворим газ, тем большее парциальное давление требуется для растворения его в жидкости и наоборот. Каждый из компонентов газовой смеси растворяется независимо от других компонентов под влиянием собственного парциального давления. Общее давление над системой представляет сумму парциальных давлений компонентов газовой смеси. Равновесие паровой и жидкой фаз выражается известным уравнением Дальтона и Рауля. [c.450]