Сульфаты целлюлозы СЭЦ применение

Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]

Из солей наибольшее применение находит сульфат алюминия. Его используют для очистки воды, при крашении и печатании тканей, для дубления кож и в производстве бумаги. Желатинообразный осадок гидроксида алюминия, образующийся при гидролизе сульфата алюминия, способствует закреплению краски на тканях при их крашении и печатании. В производстве бумаги гидроксид алюминия, осаждаясь между волокнами целлюлозы, играет роль уплотняющего и проклеивающего материала. [c.178]

ТЭМ, содержащий три реакционноспособных этилениминных группировки в молекуле, нашел применение в текстильной промышленности в качестве сшивающего агента для синтетических и природных высокомолекулярных веществ (например, шерсти, регенерированной целлюлозы, полибутадиена и др.). В дальнейшем метод синтеза ТЭМ был улучшен [47] путем проведения реакции в водном растворе действием хлористого цианура на щелочной раствор р-хлорэтиламина или р-аминоэтил-сульфата. Образующийся в таком растворе этиленимин не выделяется, а сразу же вступает в реакцию с хлористым циа-нуром, давая ТЭМ. Эта методика привлекательна тем, что исключает использование высокотоксичного безводного этиленимина. [c.78]

Измельченную древесину обрабатывают в больших чанах под давлением (3%-ным раствором едкого натра). При этом лигнин и другие примеси растворяются в щелочи, а целлюлоза остается. Применение вместо разбавленного едкого натра сульфита натрия или сульфата натрия улучшило процесс и повысило качество получаемой сульфатной целлюлозы. [c.205]

Из большого числа веществ с сильно развитой поверхностью, которые можно было бы использовать для хроматографии, более или менее широкое применение получили окись алюминия, силикагель, окись магиия, гидрат окиси кальция, карбонаты и сульфаты кальция и магния, основной карбонат цинка, естественные силикаты — активные земли (флоридин, фуллерова земля и др.), искусственные силикаты, крахмал, целлюлоза и активированный уголь. [c.190]

Алкилирование алкилсульфатами проводится при температуре 60—80°С, более низкой, чем при действии алкилгалогенидов. Однако недостатком применения алкилсульфатов является их токсичность. Поэтому, несмотря на то, что более высокая температура кипения этих реагентов (диметилсульфат кипит при 188°С, диэтил-сульфат— при 218 °С) позволяет получать простые эфиры целлюлозы при нормальном давлении и, следовательно, аппаратурное оформление процесса упрощается, обычно при получении простых эфиров целлюлозы в качестве 0-алкилирующих реагентов применяют соответствующие алкилгалогениды. [c.371]

Анионные коагулянты выпускаются в виде растворимых в воде белых порошков, имеющих вязкость I % -ного водного раствора 5 Па-с (средняя мол. масса полимеров 5-10 —5-10 ). Они применяются для очистки и осветления загрязненных вод, промышленных стоков, питьевой воды, для обезвоживания шламов, при получении клинкера на основе окиси магния (с использованием морской воды), каустической соды электролизом очищенного водного раствора хлорида натрия и фосфорной кислоты (мокрый способ). Анионные коагулянты находят применение при очистке водного раствора сульфата цинка, сточных вод целлюлозно-бумажного производства перед биологической очисткой с целью уменьшения химической потребности в кислороде и содержания взвешенных частиц (лигнина и др.), сточных вод бумажного и текстильного производств с целью ускорения осаждения или всплытия глины, волокон целлюлозы и других примесей, при обесцвечивании сточных вод, содержащих органические красители и т. д. [c.86]

При использовании основной соли в прядильном растворе всегда содержится повышенное количество электролита (сульфат натрия), образующегося по приведенной выше схеме при переводе основной соли меди в гидроокись меди действием щелочи. В результате снижается растворимость целлюлозы, замедляется процесс растворения и понижается стабильность раствора. Поэтому при прочих равных условиях формование волокна из такого раствора происходит быстрее, чем из медноаммиачных растворов целлюлозы, полученных при применении гидроокиси меди. [c.441]

На перспективность применения сульфата целлюлозы в качестве защитного реагента указывалось уже давно [170]. Проведенными во ВНИИБТ исследованиями установлено, что при насыщении бурового раствора солью сульфат целлюлозы снижает водоотдачу несколько хуже, чем КМЦ, но превосходит ее при хлоркальциевой агрессии [85]. К этому продукту применимо общее правило об усилении [c.169]

П о п к р в а Л. М. Сульфат-целлюлоза и применение ее для стабилизации глинистых растворов. В кн. Глинистые растворы в бурении. Труды ВНИИБТ , вып. 8, М., Гостоптехиздат, 19 3. [c.223]

Аналогичные способы извлечения используют для H2S, SO2 и S2. Диоксид серы поглощают 0,05 М водным раствором моноэтаноламина [116]. Мешающий определению диоксид азота предварительно поглощают 0,6%-ным раствором сульфаминовой кислоты, а сероводород — раствором РЬ(СНзСОО)2- Аммиак, хлор и хлороводород не мешают определению, т.е. хемосорбционное улавливание SO2 позволяет однозначно идентифицировать его в смеси сопутствующих ему неорганических газов. Простой и надежный способ непрерывного отбора из атмосферного воздуха SO2 и твердых сульфатов предусматривает применение фильтра из целлюлозы, пропитанного тетрахлормеркуратом [117]. [c.131]

Л. пока не нашел еще широкого применения. В силу особенностей строения Л. непригоден для получепия нитей и пленок. Без существенных химич. изменений его нельзя применять в качестве пластиков и клеев. Отходы гидролизной нром-сти (гидролизный Л.) и бумажной пром-сти (лигносульфоновые к-ты) являются сильно измененными, трудно используемыми формами Л. Более интересным с точки зрения использования является Л. сульфатных щелоков, однако этот Л. нельзя считать отходом, т. к. он участвует в цикле регенерации щелочи в сульфат-целлюлоз-ном произ-ве. Попытки найти рациональные способы применения громадных отходов Л. нока еще не достигли существенных успехов. Использование гидролизного Л. является большой народнохозяйственной задачей. Гидролизный Л. может быть использован в строительном деле (получение прессованных досок и плит, термоизоляционных плит, где он служит наполнителем вместе с другими дешевыми отходами). Л., особенно полученный осаждением к-той из черных сульфатных щелоков, может применяться в качестве активного усилителя каучуков взамен газовой сажи в резиновой нром-сти. Гидролизный Л. для этой цели следует нредварительно активировать, напр, нагреванием со щелочью в автоклаве. Являясь полимером с трехмерной структурой макромолекул и обладая фенольными функциями, Л. может быть использован в произ-ве пластмасс как наполнитель при получении прессизделий, а также в качестве компонента термореактивных смол, в к-рых он частично может заменить [c.481]

Все три рассмотренные основные схемы находят применение в сульфат-целлюлозиом производстве. [c.24]

Однако и уксусный ангидрид этерифицирует целлюлозу довольно медленно, поэтому применяют катализатор. Самое широкое применение в качестве катализаторов получили серная и хлорная кислоты. Механизм действия катализаторов до настоящего времени окончательно не выяснен. Установлено, что при ацетилировании в присутствии серной кислоты происходит образование сульфатов, а затем сульфоацетатов целлюлозы поэтому можно предполагать, что механизм действия серной кислоты, как катализатора, сводится к образованию сульфатов целлюлозы с их последующей переэтирификацией. Кроме того, предполагают, что серная кислота вступает в реакцию с уксусным ангидридом, образуя ацетилсерную кислоту [c.374]

А. И. Гершенович и М. А. Рабинович недавно сообщиил, что разработан технологический процесс получения новой орга-ническо добавки сульфата целлюлозы, не уступающей по действию КМЦ [43 ]. По этому способу используется недефицитное сырье и продукт получается с высокой степенью полимеризации. Сульфат целлюлозы хорошо растворяется в воде и образует высоковязкие растворы. По мнению П. В. Науменко, эфиры целлюлозы обладают смягчающим действием на кожу при применении синтетических моющих средств [48]. [c.31]

Г e p Ш e H о в II Ч A. П., Рабинович M. A. Карбоксиметилцеллюлоза и сульфат целлюлозы в синтетических моющих средствах. Сб. Опыт применения синтетических жирозаменителей в производстве мыла и моющпх средств . ГосИНТИ, М., 1962. [c.271]

Наиболее важные случаи применения поверхностноактивных веществ в качестве стабилизаторов были рассмотрены в предыдущих главах. Рассмотреть все технически важные эмульсии трудно, остановимся лишь на некоторых видах эмульсий и суспензий специального характера, которые получаются с помощью поверхностноактивных веществ. Так, тауриды жирных и смоляных кислот являются эффективными стабилизаторами для суспензий гербицида 2,4-0(2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в жесткой воде [124]. Алкилсульфаты и сульфированные продукты конденсации нафталина и формальдегида применяют для диспергирования алкидных и фенолформальдегидных смол [125]. Для получения эмульсий полиамидов применяют лаурилсульфат натрия с поливиниловым спиртом [126]. Полимерное анионактивное соединение— сульфат целлюлозы—является эффективным стабилизатором ацетата целлюлозы, которая вообще с большим трудом поддается диспергированию (эмульгированию) [127]. Катионактивные вещества, как четвертичные, так и нечетвертичные, применяют в качестве эмульгаторов для типографских красок, алкидных и полиметакриловых смол. Их можно применять самостоятельно или в комбинации с неионогенными веществами или с поливиниловым спиртом, бентонитом и другими гидрофильными коллоидами [128]. [c.515]

В технологической практике находят применение и некоторые другие сложные эфиры целлюлозы, например сульфаты, про-пионаты, бутираты, а также различные смешанные эфиры. Определенный интерес представляют пропионаты и бутираты це и1юлозы. С увеличением размера ацильного остатка понижается температура размягчения и гигроскопичность эфира целлюлозы. [c.324]

Для выделения органических суперэкотоксикантов из экарак-гов применяют различные сорбенты силикагель, кремниевую кислоту, оксид алюминия, флоризил(силикат магния), фосфат кальция, активный уголь, целлюлозу, полимерные смолы и др Классическим примером могут служить методы разделения ХОП и ПХБ с помощью флоризила [90,9 П и арохлора [92,93] Большое число работ посвящено вьщелению ХОС и ПАУ с применением колоночной хроматографии на силикагелях [36,94-96]. Установлено, что степень ра аделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды Интересные результаты получены при использовании двух колонок, заполненных оксидами алюминия и кремния [97] (рис. 6 4) Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0,2 г безводного сульфата натрия [c.221]

К насыщенному раствору (NH4)2S04 добавляют 2 н. NaOH и доводят pH до 7,8. При постоянном перемешивании медленно, по каплям к 50 мл сыворотки кролика добавляют 80 мл насыщенного раствора сульфата аммония (pH 7,8) и перемешивают в течение 2—3 ч. Центрифугируют суспензию при комнатной температуре 30 мин при 1500 g. Первый осадок содержит все -у-глобулины, другие глобулины и следы альбумина. Растворяют осадок в дистиллированной воде до начального объема сыворотки (50 мл). Очищают фракцию у-глобули-нов вторым и третьим осаждениями. После третьего осаждения растворяют осадок в боратном буфере (pH 8,45) до конечного объема 20— 25 мл. Удаляют сульфат аммония диализом при 4°С против боратного буфера в течение 2—3 дней со сменой буфера утром и вечером. Полученный после диализа препарат иммуноглобулинов обычно содержит небольшой осадок денатурированного белка и слегка опалесцирует. Центрифугируют при 4° С в течение 30 мин при 1400 s. В полученном препарате проверяют содержание белка и титров антител. Определяют белковый состав методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (с. 119). Если полученный препарат у-глобулинов не отвечает требованиям эксперимента по стоте, проводят дальнейшую очистку с применением ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе. [c.308]

Усложняет борьбу с электролитной агрессией присутствие солей двухвалентных металлов, особенно хлористого кальция. Обычно практикуется осаждение его кальцинированной содой. Обеспечивает стабилизацию обработка КССБ, крахмалом, сульфоэфирами целлюлозы, хромлигносульфонатами. Сульфатная агрессия, несмотря на незначительную растворимость гипсов и ангидритов, вызывает сильное загущение и повышает водоотдачу. Большое распространение в США имело осаждение сульфатов природным карбонатом бария — витеритом (торговое наименование ангидрокс ). В качестве осадителей могут применяться также кальцинированная сода и фосфаты. В настоящее время задача борьбы с сульфатной агрессией радикально решена применением хромлигносульфонатов. [c.360]

В качестве сорбента для разделения смесей щелочных металлов применяют порощок целлюлозы [891], трепел, пропитан ный дилитуровой кислотой [1572], сульфат бария, смещанный с виолуровой кислотой [1170, 1171], вольфрамат цирконила [1022] Для разделения калия, натрия и лития рекомендуется пропустить раствор через колонку с сульфосмолой СДВ-3 с после дующим элюированием растворами соляной кислоты разных концентраций, при применении 0,12 N раствора кислоты в 80%-ном метаноле вымывается литий, 0,25 N соляная кислота вымывает натрий, для удаления из колонки калия промывают 0,6 N соляной кислотой [135] Аналогичный способ последовательного вымывания щелочных металлов из колонки растворами соляной кислоты разных концентраций см [1654, 2144] или 0,1 N раствором хлорной кислоты [1687] Можно также вымывать водным 0,7 N раствором соляной кислоты, при этом вначале отмываются литий и натрий, а затем калий [2675, 2678] Такая же последовательность вымывания катионов щелочных металлов наблюдается и при применении в качестве растворителя смеси фенола, метанола и конц НС1 [2798] Описан способ элюирования лития и натрия смесью 10%-ного метанола и 0,2 N соляной кислоты с последующим вымыванием калия 0,5 N соляной кислотой [2141] [c.143]

При применении люминесцентной микроскопии и флуорохромов удается различать качество волокон ткани нанример, флуорохром — сульфат оксихинолина — позволяет отличать по флуоресценции полотняную ткань от хлонково [88]. По Гайтингеру, нри покраске тканей из искусственного шелка примулиповой желтой становятся ясно различимы волокна ацетатного и вискозного шелка первые флуоресцируют синим светом, вторые — желтым и т. д. В отчете по текстильно промышленности, помещенном в английском журнале в 1956 г. [88], говорится о смеси флуорохромов, позволяющей различать волокна шерсти, целлю-.лозы, ацетатно целлюлозы, пилона, терилена и орлона .. [c.272]

В описываемом технологическом процессе отсутствует специальная операция стабилизации эфира, которая необходима в производстве АЦ, при применении H2SO4 в качестве катализатора. Как уже указывалось, при этерификации в присутствии серной кислоты образуются сульфаты и сульфоацетаты целлюлозы—крайне нестойкие и вредные вещества, которые необходимо удалить. В данном же случае в качестве катализатора применяется хлорная [c.59]

Применение ацетамид-2-сульфоната натрия. Это один из методов получения катионитовых мембран из целлюлозных материалов [ТР7]. Он заключается во взаимодействии регенерированной целлюлозы с метилолхлорацетамидом. Полученный материал затем обрабатывается раствором сульфата натрия. Здесь недостаточно изученной оставалась возможность совмещения этих двух стадий в одну путем взаимодействия пергаментной бумаги с метилолаце- [c.177]

Смеси сульфитов, сульфатов, тиосульфатов и пероксодисульфатов разделяют методом тонкослойной хроматографии на неподвижной фазе силикагелькрахмал, в качестве подвижной фазы используют смесь метанол — пропанол — концентрированный НН40Н—НгО (10 10 1 2) [9]. Другой метод предложен для разделения смеси сульфида, сульфита, сульфата и тиосульфата [10]. В качестве неподвижной фазы авторы используют микрокристаллическую целлюлозу, в качестве подвижной — смесь н-пропано-ла—1 М раствор ЫН40Н—ацетон (30 20 2). Количественная оценка содержания разделяемых анионов проведена с применением кольцевых печей. [c.582]

Сульфат натрия является сырьем для многих отраслей иромышленности. Широкое применение он наш ел в производстве стекла, сульфатной целлюлозы, с1штетпческих моющих средств и ряда других химических продуктов. [c.48]

Применение сульфата церия или уранилацетата в качестве окислительного компонента инициирующей системы при получении привитых сополимеров ПВХ и различных производных целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза) описано в работах Симионеску и др. > Увеличение доли винилхлорида в привитом сополимере ухудшает его растворимость и улучшает диэлектрические свойства. При фотохимическом инициировании прививки в присутствии сульфата церия синтезированы привитые сополимеры, содержащие 7,5—14% связанного винилхлорида [c.392]

При полной регенерации осадительной ванны в производстве штапеля расход сульфата цинка снижается примерно на 40%, серной кислоты до 10% и т. д. Применение высококачественного сырья (целлюлозы с повышенным содержанием альфа-целлюлозы, едкого натра с пониженным содержанием железа и других примесей) позволит уменьшить количество поступающей в канализацию вискозы, гемицеллюлозы, железа и других загрязнений. Регене рацию сероуглерода в процессе производства штапеля можно повысить до 45% вместо достигнутых 25—30%, что обеспечит возвращение значительной части сероуглерода в процесс и снизит концентрацию его в сточных водах. При циркуляции воды на се1роуглеродных предприятиях по схеме, приведенной на рис. 2, практически устраняется сильная загрязненность сбрасываемых вод сероуглеродом, уменьщается концентрация сероуглерода в сточных водах и значительную часть его оказывается возможным вернуть в производство. [c.105]

Способы получения ВВМ-волокон типа аврил описаны в патентной литературе . При этом предусматривается применение высококачественной исходной целлюлозы, вискоз с добавками модификаторов и с высоким отношением NaOH/цeллюлoзa. Волокна формуются в осадительной ванне, содержащей значительные количества сульфата цинка, при пониженной температуре. Сформованные в таких условиях волокна можно подвергать большим пластифи-кационным вытяжкам. Эти волокна примерно на 30% дороже обычных вискозных. На опытной установке ВНИИВ была проведена работа с целью уточнения основных технологических параметров получения стандартного ВВМ-волокна и выбора оптимальной схемы формования этого волокна. При этом предусматривалось получение ВВМ-волокна более экономичным способом по сравнению с описанным в патентной литературе. Были использованы относительно дешевые по составу вискозы и доступные модификаторы и уменьшено содержание сульфата цинка в осадительной ванне. [c.115]

Предложен метод быстрого ацетилирования целлюлозы при повышенных температурах в присутствии мочевины и сульфата аммония (катализаторы). При температуре ацетйлиров.ания 98—100 °С этерификация заканчивается через 10—15 мин [6]. Однако, как прказали последующие работы, такое повышение температуры и применение бинарной смеси катализаторов не являются необходимыми. При повышении температуры до 80—85 °С и уменьшении содержания серной кислоты в ацетилирующей смеси до 0,2—0,25% или при применении в качестве катализатора 0,5% сульфата анилина продолжительность ацетилирования может быть снижена до 30—40 мин. [c.468]