Хлорид состав

Повышение температуры — наиболее распространенный способ ускорения процесса сушки. Нагревание от 20 до 40 °С увеличивает скорость испарения воды в 3 раза, от 20 до 60 °С — в 9 раз, а от 20 до 80 С — в 20 раз. Нагревание позволяет удалить не только свободную, но и связанную, например входящую в состав кристаллогидратов влагу, что не удается при использовании других способов сушки. С помощью, нагревания удается регенерировать многие осушители — хлорид кальция, силикагель, оксид алюминия, цеолиты и др. Более того, при повышенной температуре некоторые вещества способны отщеплять воду. Так, гидроксиды многих металлов, например магния, алюминия, при нагревании образуют соответствующие оксиды и воду. [c.160]

В большинстве работ по изучению каталитической активности оксида алюминия затрагивается связь ее с поверхностной кислотностью. Обширная дискуссия о природе кислотных центров оксида алюминия в настоящее время решена в пользу утверждения, что кислотность оксида алюминия связана с кислотой типа Льюиса и обусловлена ионами алюминия с координационным числом 4. Некоторые авторы предполагают наличие на поверхности оксида алюминия двух типов кислотных центров до 300 °С имеет место кислотность типа Льюиса, а выше 300 °С - Брен-стеда. В серии рабо т, где высказана эта же точка зрения, одновременно сформулированы требования к химическому составу оксида алюминия, обеспечивающему его максимальную кислотность. Кислотность оксида алюминия зависит также от содержания в нем щелочноземельных и особенно щелочных металлов (натрия). На примере реакций изомеризации олефинов установлена зависимость между содержанием натрия в оксиде алюминия и изомеризующей активностью и кислотностью. Максимальные активность в реакции изомеризации олефинов и кислотность соот-вествуют минимальному содержанию натрия в оксиде алюминия. Каталитическую активность оксида алюминия в реакциях кислотного тлпа можно усилить путем введения в его состав галогенов. Единое мнение о характере взаимодействия оксида алюминия и галогенов заключается в том, что поверхностные гидроксильньге группы оксида алюминия и, возможно часть атомов кислорода замещаются ионами хлора и фтора. Природа ак тивных центров оксида алюминия, возникающих при введении галогена и механизм влияния фтора и хлора на его поверхностную кислотность являются предметом дискуссии. Согласно Ал. А. Петрову [5, с. 72], ок сид алюминия, обработанный хлороводородом, увеличивает кислотность и приобретает каталитическую активность в том случае, когда хлорид-ион замещает одну из парных гидроксильных групп, причем водород другой гидроксильной группы, благодаря соседству электроотрицательного атома хлора, становится подвижным и способным к диссоциации в форме протона. При замещении галогеном одиночной гидроксильной группы активный центр не образуется. Структура активного центра хлорзаме-щенного оксида алюминия может быть представлена формулой [c.44]

Химия перестала быть мешаниной названий времен алхимии (см, гл. 2), когда каждый химик, используя собственную систему, мог поставить в тупик коллег. Была разработана система, основанная на логических принципах. По названиям соединений, предложенных этой номенклатурой, можно было определить те элементы, из которых оно состоит. Например, оксид кальция состоит из кальция и кислорода, хлорид натрия — из натрия и хлора, сульфид водорода — из водорода и серы и т. д. Четкая система приставок и суффиксов была разработана таким образом, что стало возможным судить о соотношении входящих в состав веществ элементов. Так, углекислый газ (диоксид углерода) богаче кислородом, чем угарный газ (монооксид углерода). В то же время хлорат калия содержит больше кислорода, чем хлорит калия, в перхлорате калия содержание кислорода еще выше, тогда как хлорид калия совсем не содержит кислорода. [c.50]

СОСЬ и др., различных хлоридов, состав которых определяется исходным веществом, и некоторой части твердых частиц нелетучих хлоридов, огарка, кокса и др., вынесенных из хлоратора газовым потоком. Возможность разделения этой смеси конденсацией представляет одно из преимуществ хлорной технологии. [c.79]

Решение. Отсутствие в растворе указанной соли нонон Со + и свободного аммиака означает, что эти компоненты входят во внутреннюю сферу комплексного соединения. Кроме того, во внутреннюю сферу входит один хлорид-ио , не осаждаемый AgNOз. Следовательно, состав внутренней сферы соответствует формуле [ o(NHз)5 ll +. Во внешней сфере находятся два хлорид-иона, компенсирующие заряд внутренней сферы комплекса [Со(ЫНз)йСГ С12. Диссоциация комплексной соли в растворе протекает по схеме [c.197]

Некоторые исследователи приписывают сине-зеленому гидрату, полученному из фиолетового хлорида хрома, — (Сг- 203)013, состав [Сг(ОН)з]-ЗНгО, а более темному гидрату, полученному из зеленого хлорида, — состав [Сг(ОН)з Нг0]Н20 и т. д. Однако кривые дегидратации различных образцов гидрата окиси хрома совершенно идентичны и не указывают на какие-либо различия в их составе. [c.417]

Легче подвергаются гидролизу при повышении температуры основные сульфаты (особенно Zп и d), а не основные хлориды. Состав основного хлорида d в процессе старения при комнатной и повышенной температуре практически не изменяется. [c.85]

Навеска ионита, 3 Количество 0,101 N раствора хлорида Состав равновесного раствора, эке/л rK+(NHi+). мг-вкв/г [c.66]

Экстракция. Образовавшийся хлористый водород вымывается водой в выложенной кирпичом башне. При этом давление паров хлоридов настолько высоко, что конденсация еще не происходит. После водной промывки газ имеет в среднем следующий состав [c.179]

Полиалкилбензольная смола — отход производства этилбензола, горючая жидкость темно-коричневого цвета. Примерный состав, % (масс.) диэтилбензол — 20, триэтилбензол — 30, высшие полиалкилбензолы и смолы — 50. На отдельных предприятиях образуется до 75 кг на 1 т этилбензола. На выход полиалкилбензольной смолы влияют чистота исходного сырья — этнлена и бензола (отсутствие ацетиленовых, сернистых и других вредных примесей), качество катализатора — хлорида алюминия, а также режим алкилирования — температура и продолжительность пребывания в реакторе, соотношение бензол этилен. [c.174]

В состав продуктов реакции входит также получаемый хлорид водорода [c.68]

Второй этап — охлаждение упаренного раствора (точка А) до 0°С. Раствор А при температуре 94 С ненасыщен, при охлаждении состав его не изменяется до момента достижения кривой насыщения в точке В. При дальнейшем охлаждении хлорид калия кристаллизуется и состав раствора изменяется до точки С, которая соответствует раствору, насыщенному хлоридом калия (21% КС1) при 0°С. На изотерме i = 0° (прямая F) находится точка D (состав исходного раствора на втором этапе) и точки, представляющие два комплекса, которые образовались из этого исходного раствора, — твердый хлорид калия F и раствор С. [c.190]

Шлам после обработки фильтрата представляет собой суспензию карбоната кальция и оксид кальция в растворе хлоридов кальция и натрия и составляет 10 м т соды. Типичный состав шлама (в %) [c.258]

Решающее влияние на эволюцию всех сфер Земли, прежде ьсего на биосферу, оказали зарождение и последующее интенсивное развитие фотосинтеза зеленых растений, затем возникновение живых организмов. Развитие фотосинтеза приводило к выделению больших количеств свободного кислорода в гидросфере, затем в с1Тмосфере и накоплению массы живого вещества сначала в океане, потом и на суше. Поглощаемый фотосинтезом углекислый газ постепенно убывал в атмосфере Земли. Аммиак и метан практически полностью исчезли из атмосферы в результате окисления. Земная атмосфера приобретала качественно новый, близкий к современному азотно-кислородный состав с небольшим количеством углекислого газа. Подобные процессы с изменением химического состава происходили как в морской воде, так и горных породах Земли. И морской воде в результате ускорения окислительных процессов кислоты превратились в соли металлов (хлориды, сульфаты натрия, 1 алия, кальция и т.д.). С изменением pH морской воды менялись [c.42]

В каждой из этих групп вещества расположены по алфавиту символов наименее электроотрицательного элемента, входящего в состав данного соединения, т. е. большей частью по алфавиту символа металла. В группах а), б) и в) соединения данного металла расположены в указанной последовательности (например, гидриды, фториды, хлориды и т. д.). При переменной валентности разные соединения двух данных элементов располагаются в порядке возрастания числа атомов металла, а при одинаковом числе атомов металла — в порядке возрастания числа атомов другого элемента. [c.319]

Состав флюса следующий (в %) хлорид цинка - 45, хлорная медь - 0,6, хлорное олово - 7, хлорид аммония - 10, хлороводородная кислота плотностью 1,18 г/см (при 20 °С) - 3,4, вода -34. [c.230]

В этом случае, как и с хлоридами, состав преобладающих в растворе комплексов Ti(OH)Bri и отличается от состава участвующих в электродном процессе комплексов Т1Вг + и TiBr2+. В отличие от хлоридных, участвующие в электродном процессе бромидные комплексы не содержат в своем составе гидроксильных групп. Отклонение индексов р, а, с, е от целых чисел можно рассматривать как указание на то, что в растворе, кроме указанных комплексов, присутствуют еще и другие, но в относительно меньшей концентрации. [c.320]

Тем- пера- тура Использо- ванный хлорид Состав в, 11 FeS смеси, -же хлорид Содержание сульфидной серы в остатке. i в %% мг-"ив от исход 1ной серы Содержание сульфатной серы п остатке, 1 в мг-экв от исход- ной серы Разность количе-2 ства SO.J в остатке и исходного хлорида, в г-экв 1 Содержа рида в мг-экв ние хло-остатке, 1Г % )Г от исходного [c.153]

Нагрев заготовок идет удовлетворительно в соляной ванне из хлоридов (состав соли Хаутон Ликвид хит 980 ).Температура поддерживается в пределах 632—638° С, т. е. близко к температуре а- -превращения, однако без риска превышения ее. [c.513]

В данной работе исследовано влияние подкисления на коррозионное и электрохимическое поведение титана ВТ1-0 в концентрированных (близких к насыщенным при 25°С) растворах хлоридов, состав и физико-химические свойства которых приведены в табл.Х. Растворы готовили на дистиллированной воде с использованием реактивов квалификации х.ч. и ч.д.а. Подкисляли растворш соляной кислотой. Для сравнения некоторые опыты проводили и в растворах соляной кислоты. Основное количество экспериментов велось при 100°С в условиях естественной аэрации в неперемешива-емых растворах. [c.36]

Таким образом привносится невольное обогащение продуктов гид-ролиэа первичным амиловым спиртом. Если, напротив, исследовать состав хлористых амилов до гидролиза, то, как позднее будет показано детальнее, в них первичного хлорида содержится не более 25%. [c.540]

Состав смеси олефинов должен быть такой же, как и состав смеси хлористых алкилов. Вопрос о том, какие иэомерные хлориды присутствуют в смеси, особенно желательно разрешить не только качественно, но и количественно. [c.549]

Как известно, экстракция ионов ОН- из водной фазы в органическую среду проходит с трудом. Поэтому можно ожидать, что ион НОа также будет плохо экстрагироваться, или, другими словами, анионы, входящие в состав катализатора, такие, как хлориды или бромиды, будут иметь большую константу экстракции, чем моноанион пероксида водорода. Однако было найдено, что экстракция частиц с окислительными свойствами из 35%-ного ( 10 М) Н2О2 в метиленхлорид легко осуществляется при использовании некоторых катализаторов [57]. Иодо-метрическое титрование органической фазы после установления равновесия с катализатором приводит к результатам, представленным в табл. 3.28. [c.387]

Отсюда можно сформулировать следующее правило когда раствор во время осаждения содержит в избытке анионы, входящие в состав осадка, то происходит преимущественное окклюдирова-ние посторонних катионов и, наоборот, если раствор во время осаждения содержит в избытке одноименные катионы, то происходит преимущественное окклюдирование посторонних анионов. Таким образом, осадки загрязняются за счет окклюзии как посторонними катионами, так и посторонними анионами, но их относительное гадличество определяется порядком сливания растворов. Например, при образовании осадка Ва304 в присутствии избытка Ва + (из раствора ВаСЬ — избыток осаждаемого катиона) окклюдируется 1,58 г-экв С1 на 100 моль ВаЗО, а при выделении ВаЗО прибавлением в раствор серной кислоты хлорида [c.114]

Первоначально ТЭС применяли в качестве антидетонатора без выносителей, но это вызывало пригорание клапанов и образование отложений на свечах зажигания.. Для. устранения этих недостатков и начали применять выносители. Для этой цели используют алкилбромиды и алкихлориды, превращающие продукты сгорания алкилов свинца в легкоиспаряющуюся форму. Так, если оксид свинца имеет температуру плавления 880°С, а хлорид свинца 501°С, то бромид свинца плавится уже при 370°С. Галогениды свинца из-за относительно невысокой температуры плавления не конденсируются на деталях двигателя н в газообразном состоянии вместе с выпускными газами выносятся из двигателя. В качестве выносителей в настоящее время используют этилбромид (т. кип. 34,4°С), дибромэтан (т. кип. 131,7 °С), дихлорэтан (т. кип. 83,5 °С) и дибромпропан (т. кип. 141,6°). Они входят в состав аитидетонационных композиций [c.173]

На состав получаемого продукта оказывает влияние также и температура реакции. При более низкой температуре (от —32° до —28°) в присутствии А1С1з количество изомера (IV) возрастает до 40%. При проведении же реакции конденсации с применением в качестве катализатора хлористого висмута при высокой температуре (80—97°) был получен практически чистый изомер (Ш), по-видимому, вследствие того, что изомер (IV) как третичный хлорид быстро подвергался дегидрохлорированию в трет-бутилциклогексен. [c.230]

Для получения ионообменной формы суспензию цеолита фожазит в натриевой форме (NaY) после дополнительной отмывки от щелочи обрабатывают раствором хлорида кальция при 80 °С и интенсивном пе-ремещивании растворов в течение 3 ч, а затем отжимают и промьшают на пресс-фильтрах. Операцию проводят двукратно до достижения нужной степени обмена. Окончательный массовый состав цеолита 0,8—1% Na O, 10,0-10,5% aO, 49-50% SiOj и 38-39% Ai Oj. [c.65]

Свойства истинных соединений неизменны, как и отношение их составных частей. От Северного до Южного полюса оба эти признака соединений остаются постоянными их внешний вид может изменяться в зависимости от способа получения, но (химические) свойства соединений всегда постоянны. Никог да еще не наблюдалось различий между оксидами железа, полученными на юге или на севере. Японская киноварь имеет такой же относительный состав, как и испанская. Оксиды или муриаты (хлориды) серебра. полученные из Перу или из Сибири, ничем не отличаются друг от друга . [c.275]

Щелочные металлы в природе. Получение и свойства щелочных металлов. Вследствие очень легкой окисляемости щелочные металлы встречаются в природе исключительно в виде соединений. Натрий и калнй принадлежат к распространенным элементам содержание каждого из них в земной коре равно приблизительно 2% (масс.). Оба металла входят в состав различных минералов и горных пород силикатного типа. Хлорид натрия содержится в морской воде, а также образует мощные отложения каменной соли во многих местах земного шара. В верхних слоях этих отложений иногда содержатся довольно значительные количества калия, преимущественно в виде хлорида илн двойных солей с натрием и магнием. Однако большие скопления солей калия, имеющие промышленное значение, встречаются редко. Наиболее важными из них являются соликамские месторождения в СССР, стассфуртские в ГДР и эльзасские — во Франции. Залежи натриевой селитры находятся в Чили. В воде многих озер содержится сода. Наконец, огромные количества сульфата натрия находятся в заливе Кара-Богаз-Гол Каспийского моря, где эта соль в зимние месяцы толстым слое.м осаждается на дне. [c.562]

Хотя соли не состоят из отдельных молекул и поэтому, строго говоря, не имеют молекулярной массы, им приписывают обычные химические формулы, которые выражают простейшим возможным способом общий состав соли. Масса одного моля таких формульных единиц соли называется ее формульной массой, но обычно продолжают говорить о молекулярной массе соли. Так, хлорид магния содержит один ион Mg на каждые два иона С1 , в результате чего его суммарный заряд оказывается равным нулю, химическая формула этой соли Mg l , а ее молекулярная масса равна 95,21 г. [c.53]

Каждый ион, входящий в состав хлорида натрия, приобретает электронную конфигуращ1ю атома одного из благородных газов ион натрия имеет конфигурацию неона, Не, а хлорид-ион имеет конфигурацию аргона, Аг. Перенос электрона от натрия к хлору обусловлен тем, что хлор-более электроотрицательный элемент (электроотрицательность На 0,93, а хлора 3,16). Но что должно происходить в молекуле Н1, образованной элементами с приблизительно одинаковой электроотрицательностью (2,20 и 2,66 соответственно) [c.466]

Вычертите диаграмму. состав — температура плавления для с-истемл хлорид серебра — хлорид натрия по характерным точкам ка кривдх охлаждения [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология