Очистка сточных вод от аммиака

Эффективность естественной десорбции через 5—6 суток составляет 50—60 %. Как правило, для очистки сточных вод естественная десорбция не применяется из-за загрязнения атмосферного воздуха токсичными соединениями, Десорбцию осуществляют в аппаратах различного типа в токе инертного газа и пара при обычных условиях или при повышенной температуре, под давлением иля в вакууме. Расход газа или пара на отдувку примесей зависит от вида десорбируемых соединений, состава воды и условий ведения процесса. Для удаления СОг из сточной воды расходуется 15—20 м воздуха на 1 м воды при плотности орошения в насадочной колонне 60 м /(м2-ч) для колец Рашига и 40 м /(м Х X ч) для хордовой насадки. При отдувке С5г и ПгЗ оптимальный расход воздуха 10 м /м стока при плотности орошения 12 м7(м Х Хч). При десорбции в вакууме расход воздуха может быть снижен до 3 м /м стока с увеличением плотности орошения до 60 м /(м2-ч). Расход воздуха уменьшается также с повышением температуры стока, подвергаемого очистке. Для десорбции аммиака расход воздуха при 95% извлечении составил 3000 мV(м ч). Самостоятельное применение метода, как правило, не обеспечивает требований санитарных норм. [c.485]

Очистка бытовых сточных вод. В работе [210] приведены данные по очистке сточных вод из канализационной сети, обслуживающей приблизительно 250 домов. Сточная вода подвергалась предварительной обработке отстаиванием, коагуляцией, аэрацией или озонированием контактным методом. Исходная вода содержала 500—1260 мг/л сухого остатка, 18—51 мг/л аммиака (в пересчете на азот), 129 -400 мг/л углерода, а общая жесткость составляла 150—300 мг/л. [c.325]

Принципиальная технологическая схема ионообменной очистки сточных вод от аминов представлена на рис. 6.9. Сточная вода принимается в сборник I, куда дозируется из мерников 2 соляная кислота для понижения pH до 4—4,5. Подкисленная вода насосом 18 подается на фильтр 4, где отделяется от выпавших при подкислении взвесей. Фильтрат принимается в бак 5 и со скоростью около 2 м /(м -ч) поступает в блок последовательно включенных колонн с катионитом 6, 7, 8. Для регенерации колонн из мерника 10 аммиачно-метанольный раствор насосом 16 подается в регенерируемые колонны снизу вверх. Из колонны регенерационный раствор выпускается в приемник 14, откуда насосом 13 подается в ректификационную колонну 11 для отгонки метанола и аммиака. Из кубового остатка этой колонны выделяют сырые амины, которые направляются на регенерацию. После регенерации катионита аммиачно-метанольным раствором его переводят в водородную форму 10%-ным раствором соляной кислоты, поступающим из мерника Общий объем водных растворов, необходимых для регенерации, составляет 28— 30% от объема очищенной воды. [c.348]

В химической промышленности и смежных с ней отраслях (нефтехимия и др.) более 90% суш ествующих и вновь вводимых технологий представляют каталитические процессы. С использованием катализаторов производятся десятки тысяч наименований неорганических и органических продуктов, в том числе такие как аммиак, азотная и серная кислоты, метанол, бутадиен, стирол и др., осуш ествляются перспективные методы производства моторных топлив, очистка сточных вод и газовых выбросов. [c.127]

На основе использования адсорбционно-каталитических свойств углеродных материалов разработаны, апробированы в опытном масштабе и предложены для промышленного применения новые эффективные процессы очистки сточных вод и технологических растворов от сульфида натрия, фенола, аммиака, анилина и других компонентов. [c.87]

Приведенные сведения показывают, что биохимическая очистка сточных вод возможна и при высоких концентрациях солей, при этом наиболее исследовано действие хлористого натрия, влияние других солей изучено мало. Некоторые зарубежные исследователи считают, что аммиак в высоких концентрациях нарушает очист- [c.198]

Для первичной очистки растворов, получаемых при выделении фенолов, используются обычные способы очистки сточных вод, применяемые в коксохимической промышленности [50] и описанные в разделе V настоящей книги пароциркуляционное обесфеноливание, экстракция и др. Отсутствие в растворе аммиака позволяет употреблять для экстракции легко гидролизуемые растворители типа тритолилфосфата, бутилацетата и других сложных эфиров, имеющих высокие значения коэффициента распределения. Фенолы из сульфитных щелоков можно извлекать также анионо- [c.142]

Кислотные технологические сточные воды поступают на две от-парные установки для отдувки сероводорода и аммиака водяным паром. Этим устраняется опасность для обслуживающего персонала и предотвращается неприятный запах канализационных вод. Кроме того, предварительная отдувка снижает нагрузку на систему биологической очистки сточных БОД, позволяет использовать теплоту сгорания H S и повышает pH нефтяных стоков. Как видно из рис. 2, после отдувки этот поток проходит нефтеловушку, коагуляцию реагентами и биологическую очистку, и затем сбрасывается на окончательный отстой в пруды. [c.250]

При очистке сточных вод в биологических прудах количество бактерий уменьшается более чем в 100 раз, понижается окисляемость на 90%, снижается количество органического азота на 88, аммиака — на 97 и БПК до 98%. [c.95]

ОЧИСТКА СТОЧНЫХ вод от ПРОИЗВОДСТВА АММИАКА Производство аммиака из угля [c.232]

Очистка сточных вод остальных отделений и технологаческих операций производства аммиака из коксового газа аналогична очистке соответствующих стоков, образующихся при производстве аммиака из угля. [c.234]

Третичные пруды. Эти пруды, называемые также прудами доочистки, используются на третьей стадии очистки сточных вод после их биологической (вторичной) очистки с активным илом или в биофильтрах. При стабилизации происходит уменьшение концентрации взвешенных веществ, БПК, фекальных микроорганизмов и аммиака система аэрации поверхностная. Глубина воды обычно ограничивается 0,5—1 м для обеспечения должного перемешивания и проникания солнечного света. Допускаемая нагрузка — менее 1,5 г ВПК/(м .сут),. время пребывания стоков относительно небольшое — 10—15 сут. [c.326]

Изложенный выше метод очистки сточных вод от производ- ства ПНА обеспечивает регенерацию аммиака, ликвидацию части органических примесей за счет адсорбции их гипсом и железным шламом и превращение нитросоединений в амины, легко усваиваемые бактериями в процессе биохимического окисления. [c.239]

Очистка сточных вод и определение в водных растворах см. Аммиак. [c.22]

Увеличение концентрации растворенного СОг от 0,03 до 20—30 7о насыщения приводит к свою очередь к снижению вдвое скорости биоокисления. Кроме того, увеличение концентрации растворенного диоксида углерода вызывает снижение pH, что в сочетании с уменьшением времени очистки ухудшает условия нитрификации. При pH = 6 аммиак переходит в воде в основном в аммонийные соединения (957о) и не отдувается в атмосферу (это же частично происходит в аэротенках). В то же время, поскольку аммонийные соединения безвредны, а аммиак в зависимости от адаптированности активного ила при концентрациях 10—150 мг/л оказывает угнетающее воздействие на нитрифицирующие бактерии, этот факт можно расценивать и как положительную особенность закрытых окситенков. Однако для соблюдения нормы концентрации аммонийных соединений в очищенной воде необходимо обеспечить их нитрификацию. Обычно для этого вводят вторую ступень очистки сточных вод. [c.168]

В будущем возможно более широкое использование метанола в органическом синтезе и химической промышленности в целом, а также применение его в качестве топлива, источника водорода, в микробиологическом синтезе, для очистки сточных вод и других целей. В химической промышленности большое значение имеет синтез высших спиртов, алвдегидов, кетонов, кислот и углеводородов на основе водорода и окиси углерода. Производство этих продуктов потребляет более 5% водорода и в дальнейшем доля водорода для них будет возрастать.Таким образом, наряду с синтезом аммиака синтез органических продуктов является крупнейшим потребителем водорода. [c.5]

По оценкам, стоимость очистки сточных вод коксохимических предприятий бензольно-экстракционным методом на 10-15% выше, чем пароциркуляционным. В то же время экстрагировать фенолы можно и до удаления аммиака из надсмольной воды. В этом случае удается извлечь и утилизировать и те фенолы, которые при обычной технологии теряются вместе с пароаммиачной смесью. [c.380]

Изучены основные закономерности электрофлотационного извлечения меди и цинка в присутствии пирофосфатов, тартратов, трилонатов и аммиака из промывных вод гальванических производств и производства печатных плат. Выявлено, что для извлечения дисперсной фазы необходимо создать избыток катионов по отношению к лиганду. Наибольший избыток необходим для сильных комплексообразователей, таких как тартрат и пирофосфат, образующих устойчивые комплексы. Определены флокулян-ты, интенсифицирующие процесс очистки сточных вод. Исследован процесс электрофлотационного извлечения ионов меди и цинка из цианидсодержащих сточных вод. Показано, что эффективность процесса зависит от соотношения металл лиганд, объемной плотности тока, концентрации хлорид-ионов. [c.54]

В целях защиты окружаюп ей срсдн большое внима(гие уделяется глубокой очистке газов, выбрасываемых в атмосферу, от диоксида углерода и особснгю от аммиака в абсорбере низкого давления 5, скруббере 5 и в аппаратуре кислой абсорбции, а также очистке воздуха, выходящего из грануляционной башни, от пыли. Предусмотрена также очистка сточных вод до санитарных норм перед нх сбросом. [c.196]

Очистку сточных вод от соединений фосфора и азота осуществляют с помощью специальных методов. Например, удаление соединений фосфора проводят при помощи сульфатов алюминия и железа, а освобождение стоков от соединений азота — аммиака, нитритов и нитратов — методами абсорбции и ионообмена. [c.435]

В технологических схемах большинства действующих и ттроектируемых станций глубокой доочистки биологически очищенных сточных вод предусматривается предварительная обработка воды известью для удаления основной массы коллоидных чэрганических веществ н аммиака, рекарбонизация и осаждение карбоната кальция, фильтрование через фильтры с зернистой загрузкой. Затем следует адсорбционная очистка воды активным углем для максимального удаления низкомолекулярных растворенных органических загрязнений и обеззараживания воды хлором (рис. 1Х-2). В некоторых случаях в состав сооружений, учитывая характер загрязнений биологически очищенных сточных вод, дополнительно включают флотационные установ- ки для удаления ПАВ и водорослей (на станции очистки сточных вод г. Виндхук (США) [29, 30]). [c.244]

Органические основания вытесняются из катионита при регенерации 5%-ным раствором NH3 в смеси растворителей, состоящей из 80% спирта (этилового или метилового) и 20% воды. При этом концентрация аминов в отработанных растворах может быть доведена приблизительно до 100 г/л. Из таких растворов аммиак и спнрт отгоняют и используют в следующей операции регенерации, а от водной фазы отделяют извлеченные из ионообменной смолы сырые органические продукты для дальнейшей их ректификации. Подогрев регенерирующего раствора (или колонны с катионитом, отключенной на регенерацию) до температуры 35—40° С значительно ускоряет процесс отмывки органических веществ из смолы. В качестве примера на рис. 33 приведена технологическая схема ионообменной очистки сточных вод производства хлоранилина от смесей анилина с хлора-нилином. Сточная вода принимается в сборник /, куда дозируется из мерников 2 соляная кислота для понижения pH до 4—4,5. Подкисленная сточная вода насосом 18 подается иа фильтр 4, где отделяется от выпавших при подкислении взвесей. Фильтрат принимается в бак 5 п со скоростью около 2 м /м ч поступает в блок последо-вательно включенных колонн 6, 7, 8 с общей длиной слоя загруженного в них катионита КУ-2 не менее 3 м. [c.153]

После регенерации загрузка промывается водой. Промывочный раствор отстаивается, осадок в виде карбоната кальция и гидроокиси магния удаляется, а жидкость подается на градирню, где отдувается аммиак, который направляется затем для нейтрализации в градирню, орошаемую раствором серной кислоты. Применение цеолитовых фильтров обеспечивает более глубокую степень и надежность очистки сточных вод от азрта по сравнению с другими способами при равных или несколько больших капитальных расходах и эксплуатационных затратах. [c.227]

Представляет интерес выделение небольших количеств синильной кислоты из сточных вод производства сульфата аммония из аммиака коксового газа. Они образуются при промывке, ведущейся с целью обезвреживания газов, отходящих из сатураторов поглощения аммиака серной кислотой и содержащих 100—3000 MzjA синильной кислоты и сероводорода и незначительные количества аммиака. Предложена двухступенчатая очистка сточных вод, заключающаяся в раздельной отдувке из них воздухом сероводорода и синильной кислоты. Скорости диффузии H N и H2S из жидкой фазы в газовую почти одинаковы, но коэффициент растворимости синильной кислоты значительно больше. Поэтому сероводород от дувается в 100 раз быстрее и выделяется в первую очередь. От-дувочные газы первой ступени циркулируют в процессе и исполь- [c.474]

На этом процесс соаммонолиза заканчивают. Не встунияший в реакцию аммиак с примесью толуола поетупает в обратный холодильник 6 там пары толуола конденсируются и собираются в сборнике 10. Толуол может быть вновь использован в производстве. Аммиак из холодильника 6 поступает в водяную ловушку 11, откуда аммиачная вода сливается в сборник 12, а из него азотом (0,7 ат) передавливается в отделение очистки сточных вод. [c.243]

Очистку сточных вод от соединений фосфора осуществляют с помощью сульфатов алюминия и железа. Освобождение стоков от соединений азота (аммиака, нитритов и нитратов) производится методами абсорбции и ионообмена (аммиак). [c.361]

Весьма важным фактором, влияющим на эффективность обесфеноливания сточной воды биохимическими методами, является концентрация в ней, помимо фенолов, других химических веществ цианидов, роданидов, сероводорода и др Так как фенолы разрушаются быстрее этих соединений, то для их окисления количество кислорода, подаваемого с воздухом при аэрации биологического бассейна, оказывается недостаточным Это приводит к накоплению в единице объема Жидкости указанных примесей и достижению ядовитой для микробов концентрации, в результате чего разрушение фенолов замедляется ити вовсе прекращается Поэтому разбавление сточных вод свежей технической водой (1 1) снижает концентрацию примесей в единице объема жидкости и предупреждает повышение концентрации их до ядовитой для микробов Особенно нежелательной примесью является аммиак, который окисляется значительно быстрее фенотов и при этом затрачивается большое количество кислорода Содержание аммиака в сточной воде тормозит процесс обесфеноливания Опыт работы биохимических установок показал, что при содержании аммиака (общего) в исходной воде в рре-Делах 0,5—1,0 г/л конечное содержание фенолов в воде не превышает 2 мг/т Повышение содержания аммиака в воде до 1,5 г/л приводит к увеличению фенолов до 4—5 мг/л Следовательно, снижение содержания аммиака в сточной воде, идущей на биохимическую доочистку, повышает эффективность обесфеноливания На коксохимических заводах широкое распространение получил биохимиче-скии метод очистки сточных вод с использованием специфических культур бактерий, он получил название микробного Этот метод может использоваться для обесфеноливания сточных вод с большой концентрацией фенолов и других соединений [c.217]

Необходимыми условиями жизнедеятельности этих микробов и, следовательно, эффективности обесфеноливлння сточных вод являются тщательна у предварительная очистка сточных вод от механических примесей, смолы и масел, постоянный состав сточных вод, характеризующийся величиной pH в пределах 7—8,5 и температурой 25—30 °С, наличие в сточной воде солеи фосфора, интенсивная аэрация сточных вод для обогащения их кислородом, содержание общего аммиака не более>2 г/л, равномерное поступление сточной воды в биологический бассейн [c.218]

Как же воздух поступает в тело биофильтра при естественной аэрации Существует мнение, что воздух в тело биофильтра поступает лишь вследствие разности температур внутри биофильтра и вне его. Вполне естественно, что разность температур ускоряет воздухообмен, но, по-видимому, здесь наблюдаются и диффузионные процессы. При биологической очистке сточных вод микроорганизмы биопленки потребляют иа воздуха кислород, а в воздух выделяют продукты реакции — углекислый газ, сероводород, метан и аммиак. Следовательно, в порах биофильтров парциальное давление кислорода должно резко падать, а давление углекислого газа возрастать. Условия равновесия внутри биофильтра и вне его создают диффузионные потоки кислорода внутрь биофильтра, а углекислого газанаружу. Наличие же загрузки, покрытой биологической пленкой, препятствует этой диффузии. При достаточно большом сопротивлении может наступить момент, когда потребление кислорода биопленкой прекратится, так как его парциальное давление в воздушном пространстве поры достигнет минимальной величины. В этом случае в теле биофильтров могут начаться процессы гниения. Опасность такого явления в наибольшей степени возиикает в капельных биофильтрах. [c.68]

Биохимический метод очистки сточных вод основан на способности микроорганизмов использовать для питания находящиеся в сточных водах органические вещества (органические кислоты, спирты, белки, углеводы и т. д.), которые являются для них источником углерода. Необходимые для жизнедеятельности микроорганизмов азот, фосфор, калий они получают из различных соединений азот — из аммиака, нитратов, аминокислот и др. некоторые микроорганизмы способны использовать азот из воздуха (азотабактер). Фосфор и калий микроорганизмы получают из минеральных солей этих веществ. В процессе питания микроорганизмы получают материал для построения своего тела, вследствие чего происходит прирост их массы. [c.119]

Азот, содержащийся в аминокислотах, пептидах, белках и других естественных и синтетических органических соединениях, определяют суммарно одним определением. В поверхностных водах органически связанный азот появляется как продукт биологических процессов или попадает в них со сбрасываемыми бытовыми и некоторыми промышленными сточными водами. Количественное содержание азота указывает на степень загрязненности водоема. При сопоставлении с результатами определения аммиака, нитритов и нитратов результат определения органического азота указывает на самоочи-щающую способность водоема. При биологической очистке сточных вод и по содержанию азота следят за технологическим процессом и 108 [c.108]

Реакция протекает при температуре выше I370X и практически атмосферном давлении. При такой температуре непрореагировавшее сырье почти полностью разлагается, образуя кокс, водород и небольшие количества азота. В секции очистки необходимо нейтрализовать лишь следы неразложившегося аммиака. Это значительно упрощает очистку сточных вод, требовавшуюся ранее при производстве цианистого водорода. [c.212]

Сущность пропесса биохимической очистки, йтервые в СССР метод биохимической очистки сточных вод НПП предложен в 1975 г. Я.А.Карелиным и Г.И.Воробьевой. Этот метод очистки сточных вод основан на способности микроорганизмов использовать для питания находящиеся в сточных водах органические вещества (органические кислоты, спирты, белки, углеводы и т.д.), которые для них являются источником углерода. Азот, фосфор и калий, которые также необходимы для жизнедеятельности, микроорганизмы получают из различных соединений азот - из аммиака, нитратов, аминокислот, фосфор и калий - из минеральных солей. [c.56]

Например, очистные сооружения на озере Тахо состоят нз химического смесителя, флокулятора и отстойника, башни от-дувки аммиака, бассейна рекарбонизатора и отстойника, фильтров со смешанной загрузкой, адсорбционной установки, заполненной углем, и установки для хлорирования. Данные о качестве воды, исследованной в течение 18 месяцев, представлены ь табл. 8.4 [18, 19]. Соотношение содержаний органического азота и общего органического углерода составляет 0,22—0,25 при pH = 8 и равновесной концентрации от 1 до 6 мг/л. При сопоставлении этих данных с графиками зависимости величины адсорбции от отношения органического азота к ООУ (см. рис. 8.4), становится очевидным, что адсорбция активным углем достаточно эффективна для очистки вод от органических веществ. Для сравнения в табл. 8.4 представлены аналитические параметры вод, обеспечиваемые очисткой станцией Виндхук в юго-западной Африке, которая предназначена для повторного использования промышленных сточных вод с последующей их физикохимической очисткой. Сточные воды, поступающие на адсорбционную установку, были качественно такими же, как и на станции Южное Тахо в обоих случаях активным углем из сточных вод практически полностью удалялся органический азот. Другие данные, приведенные в табл. 8.4, могут быть скоррелированы с результатами по очистке от органических веществ из-за отсутствия необходимых сведений о ХПК и ООУ. Поэтому [c.105]

Коэффициент полезного действия биохи.мической очистки сточных вод определяется как пря.мым анализом состава очищенных вод, так и отношением БПК к величине. химической потребности в кислороде ХПК) в мг/л, определяемой при окислении пробы сточных вод иодноватисто лислым калием (КЛОз) кипячением в присутствии серной кислоты. При этом азот переходит в аммиак и далее в сернокислый аммони й, водород — в воду, углерод —в углекислоту и сера —в серный ангидрид. Отношение БПК и ХПК характеризует полноту биохимического окисления соединений. [c.280]

Лучшей сырьевой базой для углекислотных загводов является углекислота спиртового брожения (спиртовые, пивоваренные и лесогидролизные заводы), далее идут экспанзерные газы синтеза аммиака, затем природная углекислота, углекислота городских биологических станций по очистке сточных вод и т. д. При отсутствии таких источников углекислоту получают на заводах, работающих на базе специального сжигания топлива. Такие заводы можно построить в любом месте, в том числе и в крупных населенных промышленных пунктах, являющихся потребителями жидкой углекислоты. [c.45]