Вебера раствор

Рис. 101. Зависимость константы скорости реакции смеси 1-хлор-З-метилбу-тана и 1-хлор-2-метилбутана с иодистым калием в ацетоновом растворе от состава смеси (данные Хэсса и Вебера) [36].

Белки, обработанные концентрированным раствором додецилсуль-фата натрия в присутствии р-меркаптоэтанола, распадаются на отдельные полипептидные цепи и приобретают отрицательный заряд, значительно превышающий собственный заряд белковой молекулы. При последующем разделении с помощью диск-электрофореза в полиакриламидном геле белковые зоны распределяются на электрофореграммах таким образом, что подвижность белковой зоны обратно пропорциональна логарифму молекулярной массы. Метод дает возможность определять молекулярные массы субъединиц олигомерных белков. Электрофоретическое разделение можно проводить различными методами. Ниже описаны два из них метод Вебера и Осборн, а также метод, предложенный Лэммли. [c.119]

Не существует, таким образом, единого мнения относительно формы аналитической зависимости для кривых распределения капель. В разнообразных случаях практики этот вопрос решают различно в зависимости от конкрет-, ных обстоятельств. Немаловажным является также установление связи характеристик дисперсности с режимом распыла и свойствами жидкой и газообразной сред. Для этого находят зависимости для одного из средних размеров капель в размерном или безразмерном виде. Ограничиваясь центробежными форсунками, можно прийти к выводу об отсутствии универсального уравнения подобного назначения, что связано, с большим разнообразием конструктивных особенностей распыливающих устройств. Приведенная в [2.62] зависимость, связывающая медианный диаметр капель с толщиной пленки на выходе из сопла, а также числами Вебера, Лапласа и рг/рж, получена на основе обобщения экспериментальных данных 10 различных исследований. Однако рассмотрение этих опытных данных показывает, что отдельные исследования представлены здесь неравномерно. Для воды и водных растворов глицерина проведено обобщение по шести опытам, из них [c.155]

В методе Вебера и Осборн буферные растворы для приготовления геля и электродный не отличаются между собой. Обычно используют [c.119]

Адсорбция ионов железа исследовалась менее подробно, чем ионов алюминия. Потт и Мак-Николь [226] изучили координационную структуру и валентность ионов железа. Они наблюдали за поведением ионов Fe +, адсорбированных на кремнеземе, после чего адсорбент нагревали до 400°С. Было показано, что ноны Ре + выше 400°С принимали тетраэдрическую координацию, а ири 800°С кристаллизовались до сс-РегО.,. Шенк и Вебер [227] исследовали взаимодействие, железа с кремнеземом в коллоидном растворе и нашли, что кремнезем катализировал окисление двухвалентного железа до трехвалентного. Адсорбция ионов Fe + и Сг + на кремнеземе исследовалась Хили, Купером и Джеймсом [228] в зависимости от величины pH и ионной силы. Полученные различия в адсорбции этих ионов были объяснены на основе понятий координационной химии. [c.927]

В случае электрохимических процессов, в которых собственно электрохимической реакции предшествует химическая реакция в объеме раствора, предельный ток при 25 °С описывается известным уравнением Вебера — Коутецкого [c.21]

Впервые метод качественного определения типа полимера (натурального) был разработан Вебером [12]. Позже с появлением новых типов каучуков были предложены [12, 204]i методы определения типа полимера по плотности, по набуханию в различных растворителях, по измерению времени до начала разложения прн взаимодействии пробы со смесью концентрированных кислот (равные объемы серной и азотной кислот) при 40—60 °С, по отношению к горению и 80%-ному раствору серной и концентрированной азотной кислот. Наиболее широкое применение получили химические методы, основанные на определении функциональных групп полимеров [12, 204], на измерении плотности и pH продуктов термического разложения каучука [13]. Последний метод получил наибольшее применение [14, 203, 205, 206. [c.84]

Предположим, что в растворе имеется только окисленная форма деполяризатора, причем в первом случае продукт восстановления диффундирует в раствор, а во втором случае образуется амальгама и диффузия происходит внутрь капли. Тогда, согласно Коутецкому [22] и Веберу [24], мгновенный полярографический ток связан с потенциалом следуюш,им образом [c.124]

Вебер [13, 141 вывел соотношения для среднего тока обратимой электрохимической реакции на переключателе по прошествии достаточно большого числа периодов прямоугольного напряжения М — большое число) на стационарном сферическом электроде. Если имеет место сферическая диффузия к поверхности электрода и продукт электрохимической реакции диффундирует в раствор, то значение среднего тока определяется уравнением [c.456]

Вебер [131 вывел уравнение для тока электродного процесса, при котором деполяризатор регенерируется в растворе в результате химической реакции первого порядка. Были рассчитаны средние токи для случаев, [c.458]

Вебер [30] теоретически рассчитал ход кривой тока при наложении переменного напряжения прямоугольной формы для случая обратимого восстановления комплекса трехвалентного железа в присутствии гидроксиламина, когда деполяризатор доставляется к электроду путем диффузии и регенерируется путем химической реакции в растворе. Он же провел экспериментальную проверку своих расчетов. [c.481]

Для определения аргинина по методу Сакагучи-Вебера берут 2 мл этого аликвотного раствора. Прибавляют к ним 0,5 мл холодного раствора а-нафтол-мочевины (0,2% раствор а-нафтола в абсолютном спирте, разведенный перед употреблением 4 объемами 10% раствора мочевины). Через 2 мин. прибавляют [c.53]

Циркуляционная модель. Рассматриваемый метод предложен Бросманом, Вебером и Баришем В качестве приближения к кубовому реактору идеального перемешивания рассмотрим резервуар с мешалкой и хорошо выраженным внутренним циркулирующим потоком (рис. 111-3, а), или петлю, в которой циркулирует раствор (рис. П1-3, б). Принимается, что циркулирующий поток значительно больше, чем поток Ф через систему. [c.84]

Интересный метод определения коэффициента вращательной диффузии в и размеров молекул по поляризации флуоресценции разработан Вебером. Он получал химические соединения белков с флуоресцирующими красителями (например, с /-диметиламинонафталин-5-сульфонил-хлоридом) и измерял интенсивность флуоресценции по различным направлениям. Было показано, что степень поляризации флуоресценции наибольшая при малых 0, тогда как при больших 0 флуоресценция полностью деполяризована. Промежуточные значения степени поляризации флуоресценции отвечают определенным значениям 0, откуда по формуле (HI. 9), или по (П. 5.) вычисляются размеры молекул. Вебер исследовал этим методом размеры ряда белковых молекул и процессы их денатурации Гейнц применил этот метод к растворам полистиролов Валь — к растворам поливиниламинов и др. [c.67]

По сообщению Вебера п Штумма [61], лигандные свойства депротонированного мономера 51 (ОН)4 при взаимодействии его с многозарядными катионами металлов могут приводить к образованию устойчивых комплексов, например [Ре051(0Н)з] +. Однако гораздо меньше известно о комплексах двухзарядных катионов. Санчи и Шиндлер [706] измерили устойчивость комплексов с участием ионов Са + и при pH 8—9 в 1М растворе перхлората натрия при 25°С. Комплексы были неустойчивыми и образовывались только при избытке солей. В природных водах подобные комплексы не образуются. [c.265]

Осьминогообразное" соединение 170, полученное Вебером и Фогтле 198], представляет собой желтую вязкую жидкость. Раствор 170 в дихлорэтилене [c.259]

Интересные превращения испытывает пиридин при обработке его бромг цианом с последующим гидролизом. Шварценбах и Вебер [70] исследовали взаимодействие пиридина с бромцианом и различными аминами с целью получения полиметиновых соединений нового типа. Если эфирный раствор бромциана и перхлората диэтиламина добавлять к пиридину, то с выходом 90% образуется перхлорат соединения, которому на основании его свойств можно уверенно приписать структуру XXI. Образование его идет по уравнению [c.333]

Разработанный Маттсоном, Марком и Вебером метод внутреннего отражения [83] позволил получить данные о состоянии органических функциональных грунн на поверхности до и после адсорбции фонола, ге-нитрофенола и нитробензола из водных растворов. На основании этих данных в сочетании с адсорбционными изотермами Маттсон и соавторы пришли к выьоду о том, что ароматические соединения взаимодействуют с кислородом карбонильных поверхностных групп по донорыо-акцепторному механизму [84], причем ароматическое кольцо является акцептором [c.47]

Пусть Н и КН не адсорбируются на ртути при потенциале восстановления ВН, т. е. реакции (XIX) протекают только в объеме раствора. Тогда для среднего (за период жизни капли) предельного кинетического тока р можно воспользоваться уравнением Коутецкого — Вебера (25) или уравнением (24) (см. стр. 19), выведенным на основе концепции реакционного слоя Брдички — Визнера — Гануша, которое отличается от уравнения (25) лишь величиной коэффициента перед корнем (0,81 вместо 0,886). Константа скорости первого порядка р равна для нейтральных и щелочных небуферных растворов [c.124]

Обескремнивание солями алюминия происходит наилучшим образом в области pH 7,1—7,6 [46, стр. 643]. Поэтому при использовании А12(804)а воду, как правило, требуется подщелачивать. Большие количества ЗО -ионов, вводимых с раствором сернокислого алюминия, могут затруднять удаление кремневой кислоты вследствие конкуренции с ней за координационные участки гидроксокомплексов. В этом отношении лучшие результаты дает использование алюмината натрия (с подкислением воды до оптимума pH). На удаление 1 г кремнекислоты расходуется 10—15 г КаАЮ . При значениях pH 8,5—9,5 кремнекислота успешно удаляется солями железа. Удельный расход последних не превышает 5—8 г на 1 3 удаленной кремнекислоты. Результаты исследований Схенка и Вебера [47] указывают на возможность формирования комплексов Ре +—3102. [c.327]

Риман и Хейген 45 сравнили различные методы осаждения сульфата бария и пришли к выводу, что метод Хинца и Вебера 6, заключающийся в быстром добавлении хлорида бария к раствору сульфата, дает лучшие результаты для сульфата, особенно в присутствии хлорида натрия. Кольтгоф и Сендэл считают, что хорошие результаты, полученные при использовании указанного метода, могут объясняться компенсацией ошибок, но они рекомендуют все же этот метод для определения серы в растворимых сульфатах. Вот 4 , применяя спектрографический анализ, показал, что соосаждение натрия можно уменьшить вдвое путем очень быстрого добавления раствора хлорида бария. В противовес данным Джонстона и Адамса 44, Вот утверждает, что наличие больших концентраций хлорида натрия приводит к относительно небольшому увеличению его соосаждения. Изменение pH в пределах 2—6 не вызывает сколько-нибудь заметного изменения в величине соосаждения натрия. [c.205]

Нитрат олова(П). Действием разбавленной азотной кислоты на олово получают смесь нитратов олова(П) и олова(1У), Чистый нитрат олова(П) можно получить, по Веберу (Weber), из раствора моноокиси олова в азотной кислоте уд. веса 1,2 при охлаждении до —20° в виде белых, очень сильно расплывающихся листочков состава 8п(МОз)2-20Н20. Это соединение чрезвычайно легко разлагается. Несколько устойчивее основной нитрат Sn20(N03)2, который кристаллизуется беа воды ж может быть нагрет до 100° без разложения. Однако при более сильном нагревании, особенно при быстром нагревании, а также при ударе и растирании он детонирует с сильным треском. [c.583]

Вебер [77] и Ферстер [78—80] показали, что спектр флуоресценции ряда веществ с протоногенными группами зависит от pH раствора. Если вещество как в основном, так и в возбужденном состоянии способно к отщеплению протона, то, согласно Ито [81] и Веллеру [82], константа диссоциации этой кислоты в возбужденном состоянии Ке может быть определена из константы диссоциации для основного состояния К и разности положений максимумов поглощения [c.82]

Большой интерес представляют работы, появившиеся в последние годы, в которых метод поляризовапной флуоресценции применен к исследованию белков и других биологических и биохимических объектов. Среди них особого внимания заслуживают работы Вебера. В первой из них [27] проведены теоретические расчеты деполяризации люминесценции для случая эллипсоидальных молекул, у которых имеются три разных характеристических времени врап] ательной релаксации, соответствующих трем осям эллипсоида. Эти расчеты учитывают хаотичность ориентации излучающих осцилляторов относительно осей молекул. Последнее существенно во всех случаях, когда флуоресцируют молекулы, связанные с крупными нефлуоресцирующими частицами. Кроме этого, расчеты учитывают также и ту деполяризацию, которая обусловливается колебаниями осцилляторов в молекуле, а также возможность присутствия в растворе нескольких флуоресцирующих компонентов. [c.339]

См. обзорные статьи Кребса [1578] и Шпеккера [1579]. Приведены свойства высокомолекулярных соединений селена. Вебер [1858] получил аморфный селен с волокнистой структурой из нагретого до 250° селена, который испарялся в вакууме. Каждое волокно имело вид цепочки. Вейсом и Вейссом [1859] получен стекловидный диселенид кремния SiSea, который был приготовлен из кристаллической волокнистой модификации SiSe2 при разрежении в кварцевой трубке и нагревании свыше 1060°. При разложении NaOH образуется раствор полиселенидов. [c.345]

Гидродинамика потока плазмы сугцественно влияет па дисперсность продукта, получаемого при термической обработке дезинтегрированного раствора. В зависимости от размеров капель и турбулентности потока может происходить вторичное измельчение капель в потоке плазмы. Оценка устойчивого диаметра капель при смешении их с потоком плазмы по критическому числу Вебера дает величину 5 -Ь 10 мкм, что эквивалентно размеру частиц оксида растворенного металла 2 мкм. Возможность агрегации частиц в значительной мере определяется условиями выгрузки продукта необходимо минимизировать время пребывания частиц в зоне выгрузки, чтобы избежать спекания продукта и рекомбинации. [c.270]

Обычно при окислении олефинов перманганатом в двухфазной системе образуются продукты окислительного расщепления. Однако, как показали Вебер и Шеперд [6], если использовать в качестве катализатора бензилтриэтиламмонийхлорид и поддерживать температуру около О °С, то олефины с неконцевой связью окисляются основным раствором перманганата в хлористом метилене до соответствующих цис-глшолей [уравнение [c.248]

В последние годы очень интересные данные были получены Вебером н Гофман-Берлинг, которым удалось установить возможность восстановления движения но сути дела мертвых сперматозоидов и тринаносом, экстрагированных в течение нескольких дней 50% глицерином, при перенесении их в солевой раствор, содержащий в определенной концентрации адеиозинтрн-фосфат и ионы калия и магния. [c.433]

При непродолжительной (10—20-минутной) обработке предварительно отмытых водой или слабыми солевыми растворами измельченных поперечнополосатых мышц 0,5—0,6 М раствором КС1 (или Na l) в экстракт переходит большое количество белка, называемого миозином. Этот белок входит в состав мышечных фибрилл — сократительных элементов мышечного волокна. В мышечной плазме миозина нет. Физико-химические свойства этого белка, несколько напоминающего глобулины (миозин вьшадает из солевого раствора в осадок при диализе или разведении чистой водой), были впервые изучены Кюне, А. Я. Данилевским и его учениками, а затем подробно описаны Вебером, Эдсаллом, В. А. Энгельгардтом и М. Н. Любимовой, А. Сент-Дьердьи и другими исследователями. [c.440]