Никель извлечение и отделение

Из других методов следует отметить отделение больших количеств железа от малых количеств никеля извлечением железа эфиром из холодного разбавленного солянокислого раствора (стр. 161) и малых количеств железа, титана, циркония и ванадия от никеля осаждением их купфероном в растворе, содержанием 10% по объему серной кислоты (стр. 143). [c.460]

В природе никель встречается в сульфидных медно-никелевых или в никелевых окисленных рудах. Сульфидные руды, содержащие, кроме никеля и меди, еще кобальт, железо и платиновые металлы, сперва подвергают флотационному обогащению (если руды бедные). Затем концентрат или руду подвергают плавке в электрических, отражательных или шахтных печах и получают медно-никелевый штейн (в который переходят платиновые металлы, а также большая часть кобальта) и отвальный шлак. Штейн продувают воздухом в конверторе. Железо, окисляясь при продувке, переходит в шлак, в конверторе же остается расплав, содержащий сульфиды никеля и меди с небольшой примесью железа. Этот расплав (так называемый файнштейн) после отливки и медленного охлаждения поступает на дробление и флотационное отделение сульфида никеля от сульфида меди. Медный концентрат от флотации файн-штейна поступает на извлечение меди (см. главу I), а никелевый подвергается окислительному обжигу в печах кипящего слоя . Получающийся огарок затем плавят с восстановителем в отражательных или электропечах. Полученный черновой никель разливают на аноды, содержащие обычно 88—95% N1, 1,5—6% Си, 0,5— 2,5% Ре, 0,5—2% Со, 0,5—2% 8, немного кремния, углерода и окислов (железа, никеля и кобальта и др.). [c.75]

Содержание никеля в земной коре не превышает 0,01%, в разрабатываемых рудах —от 0,3 до 1,0%. Никель извлекают из руд при шахтной плавке с помощью пирометаллургических процессов. Руду обрабатывают в шахтной печи в присутствии гипса (сульфидирующий агент), известняка (флюсующий агент) и кокса (восстановитель). Цель шахтной плавки, осуществляемой при температурах (в зависимости от зоны в печи) от 600 до 1400—1500 °С,— максимальное извлечение никеля в штейн и отделение штейна от пустой породы, переводимой в шлак (за счет разности плотностей). [c.107]

Для наиболее полного отделения рения от Ni, Си, Мо и W экстракцию рекомендуется проводить из цитратных растворов [1206]. Могут быть рекомендованы две методики — извлечение из сульфатных растворов (2iV)npn pH 8—9 [320] или цитратных (1 М) при pH 10 [1206]. По последней методике после двукратной экстракции и промывки органической фазы водой возможно отделение рения от 100-кратных количеств никеля, 1000-кратных молибдена и 10 -кратных количеств вольфрама. [c.198]

Возможно экстракционное отделение кобальта от цинка [1020], извлечение кобальта в виде роданида из органических веществ [1357], технологическое разделение железа, никеля и кобальта экстракцией фурфуролом [1345], технологическая очистка кобальта от никеля [1307]. [c.73]

В процессе извлечения сульфидного концентрата из кислых растворов от автоклавного выщелачивания окисленных никель-кобальтовых руд действием сероводорода под давлением установлено [ ], что выделяющиеся в твердую фазу сульфиды ведут себя совершенно но-иному, чем сульфиды, производство которых осуществляется в обычных условиях. Сульфид металла, полученный в автоклаве при повышенной температуре (100— 115°) и в кислой среде (начальная кислотность до 6 г/л), т. е. в условиях, повышающих его растворимость, обнаруживает явно кристаллическую структуру, наблюдаемую невооруженным глазом. Осадок такого сульфида, подобно металлическому порошку, быстро оседает па дно, а отделение его от маточного раствора и промывку можно с успехом вести декантацией, не прибегая к фильтрованию. [c.91]

При высоком содержании никеля можно определять одновременно очень небольшие количества меди и кадмия цинк определяют после извлечения его с дитизоном или после отделения в щелочной среде. [c.279]

Извлечение хлорида железа (П1) эфиром из солянокислого раствора является удобным методом отделения больших количеств железа от меньших количеств других элементов, например никеля [c.161]

Осаждение олова раствором аммиака в присутствии аммонийных солей успешно применяется для предварительного отделения олова от больших количеств меди, никеля или кобальта перед определением era иодометрическим методом. Это отделение, совершаемое в присутствии других осаждаемых аммиаком элементов, например железа (III), служит также для извлечения и концентрирования малых количеств олова . [c.334]

Отделение никеля (и кобальта) от марганца лучше всего проводить электролитическим осаждением никеля из аммиачного раствора, содер-жаш,его сульфат аммония (стр. 463), если количество марганца не превышает 0,01 г. При наличии большего количества марганца его лз чше осадить кипячением азотнокислого раствора с хлоратом калия (с гр. 494). Отделение кобальта и никеля от марганца осаждением их сероводородом в горячем уксуснокислом растворе, содержащем ацетат аммония, не вполне удовлетворительно, поскольку это осаждение редко бывает полным, и при выполнении точных анализов необходимо извлечение остатков никеля и кобальта из фильтрата Никель (но не кобальт, за исключением тех случаев, когда малые количества кобальта присутствуют вместе с большими количествами никеля) может быть количественно отделен от мышьяка (V) электролитическим осаждением из аммиачного раствора . [c.459]

Из числа других методов отделения следует упомянуть осаждение железа, меди, никеля, хрома и т. п. электролизом с ртутным катодом (стр. 165), осаждение купфероном в сернокислом или солянокислом растворе (стр. 143) и извлечение эфиром (стр. 161). [c.780]

Колонку высотой и см, диаметром 0,5 см заполняют смолой КУ-2 в Н-фор-ме, промывают I N раствором НС1 и вносят в колонку анализируемый раствор в 1 НС1, содержащий хлориды титана и циркония. Затем колонку промывают 1 N раствором НС1 до полного извлечения титана, и цирконий элюируют 4 N раствором НС1. Удовлетворительное разделение титана и циркония наблюдается при отношении Ti Zr от ООО 1 до 1 10 ООО. Значительно хуже разделяются элементы на катионите СБС 4 N НС1 элюирует Zr лишь на 80—85%, а для элюирования Ti требуется примерно в 2,5 раза больший объем 1 N НС по сравнению с КУ-2. На катионите СБС может быть количественно отделен цирконий от железа и никеля, если предварительно цирконий перевести в комплексное соединение с карбонатом [5]. [c.100]

Отделение меди от мешающих компонентов часто производят извлечением дитизоном из кислых растворов, но присутствие никеля, хрома, больших количеств железа и других элементов затрудняет полное их разделение. [c.234]

Никель может быть отделен от кобальта также путем извлечения никеля аммиачным раствором хлорида аммония из осадка карбонатов [1117]. [c.56]

Производство кобальта и никеля, обычно содержащихся в рудах совместно,— сложный технологический процесс. Трудности обусловлены небольшим- содержанием Со и N1 в руде, необходимостью их отделения от всегда присутствующих в полиметаллических рудах железа и меди, близостью свойств Со и N1, затрудняющих их разделение. Для извлечения Со и N1 используют пиро- и гидрометаллургические методы. [c.556]

Ртуть можно извлечь из минеральнокислого раствора (1 н.) 2-посредством дитизона при этом она одновременно отделяете от свинца, кадмия, цинка и никеля, которые в этих условиях почти не реагируют с реактивом. С помощью этого реактива можно даже отделить ртуть от меди, если только отношение-Си Hg не слишком неблагоприятно. Это делается дробным извлечением, т. е. встряхиванием анализируемого кислого раствора с небольшими порциями разбавленного раствора дитизон -в хлороформе или четыреххлористом углероде до тех пор, пока окраска вытяжек из оранжевой (окраска дитизоната ртути) не перейдет в красно-фиолетовую [дитизонат меди (П)]. Более простым способом отделения меди от ртути является извлечение--ее в кислой среде, содержащей бромиды или иодиды (в последнем случае добавляют также сернистую кислоту в качестве восстановителя) ртуть при этом не извлекается, а связывается в комплекс . Ртуть затем можно извлечь дитизоном после под-щелачивания раствора (или доведения pH его до 6, если в качестве комплексообразователя применять бромиды). От малых-количеств серебра ртуть можно отделить, экстрагируя сначала [c.408]

Никель. ... N 2+ N 2+ Отделение от кобальта Извлечение из ] отходов [c.303]

Когда кобальт извлекают из руд. содержащих медь, железо, никель, висмут и платиновые металлы, то сначала разрабатывается схе, [а отделения различных металлов и извлечения кобальта в зависи.мости от состава руды. [c.544]

Содержание никеля в земной коре не превышает 0,01 7о, в разрабатываемых рудах — от 0,3 до 1,0%. Никель извлекают из руд при шахтной плавке с помощью пирометаллургических процессов. Руду обрабатывают в шахтной печи в присутствии гипса (суль-фидирующий агент), известняка (флюсующий агент) и кокса (восстановитель), Цель шахтной плавки, осуществляемой прн температурах (в зависимости от зоны в печи) от 600 до 1400—1500°С,— максимальное извлечение никеля в штейн и отделение штейна от пустой породы, переводимой в шлак (за счет разности плотностей). При отсутствии сульфидирующего агента получаются тугоплавкие соединения (сплавы), дальнейшая обработка которых значительно сложнее и более трудоемка, чем переработка штейна. [c.107]

Металлургия никеля во многом напоминает металлургию меди. Флотационный медно-никелевый концентрат вначале обжигают и окусковывают, а затем в смеси с флюсами плавят в электродуговых печах в окислительной атмосфере с целью отделения от кремния, железа, магния, алюминия и др. элементов, частичного удаления серы и извлечения никеля в сульфидный расплав (штейн), содержащий по 7-15% никеля и меди. Наряду с никелем в штейн переходят часть железа, кобальт, медь и благородные металлы. Штейн путем продувки воздуха в конвертерах переводят в более богатый никелем файнштейн (в основном, смесь сульфидов никеля и меди СизЗ и N1382), который после тонкого измельчения флотацией разделяют на никелевый и медный концентраты. Никелевый концентрат обжигают в кипящем слое до N10. Черновой металл получают восстановлением оксида коксом в электрических дуговых печах. Из него отливают аноды, которые рафинируют электролитическим путем. [c.39]

Изучалось отделение цинка от кобальта экстракцией из солянокислых растворов [1020]. Исследовано извлечение раствором метилдиоктиламина в трихлорэтилене, раствором трпбен-зиламина в хлороформе, трихлорэтилене и ксилоле. В различных условиях цинк переходит почти количественно в неводный слой, увлекая небольшие количества кобальта так, при экстракции из 3 Л/ раствора соляной кислоты раствором трибензилами-на в хлороформе около 72% цинка вместе с 0,11% кобальта переходит в неводный слой. При этой же кислотности раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене извлекает практически весь цинк и около 1,5% кобальта. Установлена возможность разделения роданидов железа, никеля и кобальта посредством противоточной экстракции фурфуролом [1345], Для получения очень чистого кобальта для мишеней при циклотронной бомбардировке и очистки его от никеля использована экстракция роданида кобальта неводными растворителями. Из 14 исследованных растворителей наилучшие результаты были получены с Метилизобутилкетоном (гексоном), метил-н-амилкетоном и бутилацетатом, так как коэффициенты распределения роданида никеля в этих растворителях оказались самыми низкими [1307]. [c.73]

Другие методы. Описан метод [181] отделения железа от кобальта извлечением первого 20%-ным раствором смеси жирных кислот фракции Су—Сд в хлорофор.ме при рн 5,6 кобальт остается в водном слое. Для разделения железа, цинка, кобальта и никеля рекомендована экстракция три-н-октиламином [1122]. Небольшие количества никеля можно отделить от больших количеств кобальта [22], экстрагируя никель хлороформом в виде салицилаламината Ni( 6H40 HNH)2 из аммиачного раствора с рн 10, содержащего салициловый альдегид. [c.78]

Из приведенного ряда следует, что В1 относится к металлам, наиболее эффективно экстрагируемым алифатическими монокарбоновыми кислотами, и при его извлечении из технологических растворов возможна очистка от таких основных примесей, как железо, свинец, медь, серебро, кадмий, цинк, никель (рис. 3.13). В [85] показано, что алифатическими монокарбоновыми кислотами В] экстрагируется в виде мыла В1Кз, и при этом возможно его отделение от кобальта и никеля. Показано [100], что висмут экстрагируется расплавом стеариновой кислоты из перхлоратных, сульфатных и хлоридных растворов в виде В1Кз, где Я — анион монокарбоновой кислоты. Холь-киным с соавторами [101] показана перспективность использования процесса экстракции металлов монокарбоновыми кислотами для синтеза висмутсодержащих сверхпроводящих материалов состава В12Са8г2СиО с. [c.69]

Процесс, разработанный Р. Н. Кустом патент США 4 149945,17 апреля 1979 г., фирма ч.Кеннекотт Коппер Корп. ), предназначен для извлечения меди и цинка и отходов, образующихся при переработке латуни, в которых содержатся в окисно форме медь, а также цинк, железо, никель или кобальт. Сырье обрабатывают серно кислотой, нейтрализуют до получения pH = 2,5-нЗ,0 и обрабатывают металличе ским цинком для высаживания меди. После отделения полученной меди остаточнук медь, а также железо и кобальт удаляют на второй стадии путем высаживания на ме таллическом цинке в отсутствие кислорода. Затем доводят pH раствора до 4,0 и боле и продувают кислородом для осаждения железа. Очищенный таким образом электрО лит направляют на стадию электровыделения цинка, где получают достаточно чисты цинк и регенерируют серную кислоту. [c.104]

Железо лучше всего экстрагировать из солянокислых растворов (пл. 1,1—1,115), содержащ их около 1 з железа в 20 мл. Для извлечения такого количества железа требуется 50 мл эфира, свободного от спирта. Экстрагируемый раствор не должен содержать таких вещ еств, как свободный хлор или азотная кислота (разлагаюш их эфир), солей, нерастворимых в соляной кислоте, насыщенной эфиром, как, например, хлориды щелочных металлов, а также серную кислоту, которая снижает степень извлечения железа в эфирный слой. Железо никогда сразу не извлекается количественно, 1—2 мг его обычно остается в водном слое. Небольшие количества хлоридов таких элементов, как никель и медь, могут раствориться в эфире в случае большой концентрации их в растворе. Поэтому солянокислый раствор для более полного от,-деления железа сначала экстрагируют эфиром по меньшей мере дважды, а затем эфирный экстракт встряхивают с соляной кислотой для удаления никеля и других элементов. Экстрагирование может быть выполнено в обычных делительных воронках или в специальном приборе Роте (рис. 15), более удобном для смешивания и сливания растворов. Для отделения 5 г железа пригодна воронка емкостью 110 мл при более высоком содержании железа емкость воронки должна быть увеличена до 250 мл. Необходимо иметь в виду, что экстрагирование нельзя проводить близко от огня, так как нары эфира могут воспламениться. [c.163]

Из других методов отделения ряда элементов от марганца следует отметить осаждение купферондм (стр. 143), в результате которого железо, титан, цирконий и ванадий могут быть количественно отделены от марганца электролиз с ртутным катодом в разбавленном сернокислом растворе (стр. 165), при котором осаждаются железо, хром, никель и молибден, а марганец оста ется в растворе извлечение железа и молибдена из солянокислых растворов из хлоридов эфиром (стр. 161) и осаждение железа, алюминия и хрома карбонатом бария. [c.497]

Так, например, никель может быть отделен на угольно-диметилгли-оксимовой колонке от сульфата цинка или сульфата натрия, а затем извлечен из колонки разбавленным раствором соляной кислоты. При этом концентрация никеля возрастает в сотни раз [8]. Аналогичным путем, пользуясь обратимостью реакции между кобальтом и диметилглиоксимом в колонке, в отличие от реакции в статических условиях, можно утилизировать кобальт, выделенный при очистке растворов сернокислого цинка. Очевидно, данный метод выделения и концентрирования металлов сможет быть в дальнейшем применен также для выделения и очистки редких металлов. [c.357]

Экстракцию теллура из растворов НС1 диэтиловым эфиром и слоя ными эфирами использовали для разделения золота и теллура [И, 834, 841]. Экстракция метилизобутилкетоном была применена для отделения и определения теллура в висмуте [1583], отделения теллура от кадмия, меди, никеля, свинца и цинка при анализе полупроводникового теллура [1582], для отделения от алюминия, висмута, хрома, кобальта, меди, железа, никеля и селена [606, 1581], от примесей, мешаюш,их определению теллура в виде элементного теллура [1580], от железа при анализе стали [1575]. Извлечение теллура бутилацетатом и затем метилизобутилкетоном использовали для отделения следов теллура от железа при анализе стали [763], трибутилфосфатом — для разделения теллура и селена [1584], для отделения теллура от сульфат-ионов [1585], разделения теллура(1У) и теллура(У1) [1404, 1570, 1572, 1573], отде-.пения теллура(ХУ) от теллура(УХ) и иода [1571], от железа [1586, 1587], для разделения радиоактивных изотопов теллура и молибдена [1031]. Т13Ф, ДАМФК и ТОФО применяли для разделения теллура и селена [1405], смесь ТБФ с диэтиловым эфиром — для разделения малых количеств теллура(1У), золота(И1) и железа(П1) [805]. Реэкстракция при помощи 10 Af H l из раствора в дибутиловом эфире (генератора) с последующей промывкой водной фазы дает возможность получать Те без носителя в радиохимически чистом состоянии [1591а]. [c.269]

Так, Т.Б. Гапон и А.М. Гурвич[80] указывают, что никель может быть отделен на угольно-диметилглиоксимовой колонке от сульфата цинка или сульфата натрия, а затем извлечен из колонки разбавленным раствором соляной кислоты.При этом концентрация никеля возрастает в сотни раз. [c.95]

Избирательное извлечение меди и серебра с возможным отделением от цинка, никеля, кобальта, железа (II), америция, кадмия, свинца, кальция и магния может быть достигнуто с применением ксилольного раствора N- (л-октил) -4- (2,2,4,4-тетраметилбутил)салицилальдимина [2]. [c.342]

Для отделения никеля от кобальта и других металлов применяют извлечение диметилглиоксимата никеля (III) хлорофор-мом1°- . [c.197]

Например, при экстракционном извлечении никеля в виде а-фурилдиоксимата хлороформом из разбавленных растворов используют винную кислоту для отделения никеля от Fe+ А1, Ti и других элементов. Аналогичным образом поступают и при соосаждении никеля в виде того же соединения с 2,4-динитроанилином (Пахомова и др., 1964). [c.154]

Внутрикомплексные соединения (дитизонаты [6, 8, 14, 19, 20, 22, 29, 30], оксихинолинаты [6, 8, 14, 18, 20, 22, 26], купферонаты [6, 14, 19, 20, 30, 31 ], диэтилдитиокарбаминаты [6, 8, 14, 19, 20, 30, 32, 33] и др.). Эти соединения применяШся для полного отделения и разделения небольших количеств элементов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их из водной фазы чаще всего используются хлороформ или четыреххлористый углерод. Дитизон, 8-оксихинолин, купферон и диэтилдитио-карбаминат натрия являются групповыми реагентами, которые позволяют определять как группу интересующих аналитика примесей, так и отдельные примеси (меняя pH исходного раствора, добавляя другие комплексообразующие вещества и т. д.). Внутрикомплексные соединения многих металлов интенсивно окрашены и имеют значения молярных коэффициентов погашения в органических растворителях до 1 10 . Это обстоятельство позволило разработать большое количество экстракционно-фотометрических методов определения малых количеств (до 1-10 %) ионов меди, серебра, цинка, железа, алюминия, никеля, кобальта и других в самых разнообразных образцах [6, 14, 15, 17—24, 29—33], а также стр. 107, 109. [c.32]

Метод основан на извлечении металла нагреванием пробы с водным раствором хлоридов ртути(П) и аммония [2]. В схеме анализа, предложенной Эстоном и Лаверингом [1], для отделения ионов железа, кобальта и никеля друг от друга и от избытка ртути (И) применяется анионообменная смола. Этот метод отделения используется и для силикатных пород, но процесс вымывания никеля и кобальта опущен. [c.251]

Экстракция комплексов из одного растворителя, которым обычно является вода, в другой часто позволяет заметно увеличить концентрацию комплекса и в результате этого повысить эффективную чувствительность аналитического метода. Иногда экстракция является также очень полезным методом отделения мешающих веществ. В качестве примеров аналитического использования экстракции можно назвать извлечение содержащими гидроксил растворителями роданидных комплексов Ре(1П) и Мо(У), экстракцию диэтиловым эфиром Ре(III) из сильно солянокислых растворов, извлечение амилацетатом диэтилдитиокарбамата Си(II), хлороформом или четыреххлористым углеродом — дити-зон тных комплексов Ад, Нд, Си, Рс1, В1, РЬ, 2п и Сс1. Экстрагированное вещество можно затем определить спектрофотометрически или же количественно выделить упариванием растворителя или реэкстракцией в водную фазу. Такую реэкстракцию можно осуществить добавлением окислителей, восстановителей, специфических комплексообразующих реагентов или изменением pH водной фазы. Экстракции органическими растворителями и ее применению посвящена обширная и все увеличивающаяся литература, причем применение касается главным образом разделения и очистки актинидов и продуктов деления ядер [1]. Близким методом, применяемым в качественном анализе, особенно при выполнении капельных проб, является накопление продукта реакции на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей например, следовые количества диметилглиоксимата никеля, содержащиеся в водном растворе аммиака, собираются на границе раздела фаз при встряхивании последнего с керосином. [c.234]

Медно-никелевые штейны, полученные из концентратов и руд тигельной плавкой, а также промышленные пробы штейнов измельчают до — 100. меш и кипятят во вместительном стакане с концентрированной соляной кислотой, содержащей 10%. хлористого аммония, до возможно более полного растворения сульфидов никеля, меди и железа. Может потребоваться несколько обработок кислой смесью осторожное кипячение продолжают до уменьшения объема раствора на /з от первоначального при каждой обработке, затем разбавляют горячей водой, дают отстояться, сливают прозрачную жидкость декантацией, а остаток еще несколько раз подвергают описанной обработке до полного извлечения растворимых компонентов пробы. Отделенную декантациями жидкость фильтруют, нерастворимый остаток тоже переносят на этот фильтр, хорошо промывают горячей соляной кислотой (1 4), а зате.м 404 [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология