Кристаллизация нитевидная

Требование к исследуемому образцу. Для получения дифракционного эффекта требуется кристалл определенного размера. Последний зависит от коэффициента рассеяния и быстроты поглощения лучей в веществе поток электронов полностью поглощается при прохождении через слой в несколько микронов рентгеновские лучи дают достаточную интенсивность рассеяния при пересечении слоя в 1 мм для ощутимого рассеяния потока нейтронов нужны уже не миллиметры, а сантиметры. Поэтому для рентгеноструктурных исследований необходим монокристалл с размерами в пределах 0,1 —1,0 мм. В частности, можно использовать игольчатые (нитевидные) кристаллы очень небольшого поперечного сечения. Для нейтронографического исследования обычно требуется более массивный монокристалл — размером в 0,5—1 см (что, впрочем, существенно зависит от интенсивности первичного пучка нейтронов). Получение таких монокристаллов часто составляет самостоятельную техническую проблему. Наоборот, в электронографии можно пользоваться лишь кристаллическими пленками. Обычно они создаются путем кристаллизации вещества на аморфной, прозрач- [c.172]

Получают нитевидные кристаллы различными методами кристаллизацией из газообразной фазы, из расплавов, растворов, в результате химического разложения некоторых соединений и окисления металлов, при электролизе и непосредственно из массивных кристаллов раскалыванием их по плоскостям спайности. [c.176]

Скорость роста металлического катодного осадка в различных направлениях зависит от режима электролиза. При низких значениях поляризующего катодного тока и незначительном смещении катодного потенциала от равновесного значения может произойти замедление роста кристалла в отдельных направлениях и кристалл начнет расти только в одном направлении, приобретая нитевидную форму. Такая форма наблюдается при кристаллизации серебра из раствора азотнокислого серебра в присутствии некоторых добавок, например олеиновой кислоты. Это связано с тем, что при малых плотностях тока происходит пассивация всех, кроме одной, граней кристалла за счет адсорбции на них поверхностно-активных веществ, которые всегда содержатся в растворе. Адсорбция поверхностно-активных веществ на гранях кристалла позволяет на одной из граней поддерживать даже при малой силе тока такую плотность тока, которая превышает скорость поступления к этой грани поверхностно-активных веществ и обеспечивает рост этой грани. [c.160]

При описании роста графитовых нитевидных кристаллов уже указывалось на специфическое воздействие лучистого нагрева на кристаллизацию из газовой фазы. Теоретически этот вопрос рассмотрен в работе [100] в применении к кристаллизации кремния из газовой фазы. Экспериментально было установлено, что скорость роста кремния при лучистом нагреве превышает скорость роста кремния в аналогичных условиях (давлении, температуре) при использовании омического нагрева [101]. Это находит свое объяс- [c.109]

Изучено явление кристаллизации ВеО из газовой фазы (в среде аргона). При этом рост кристаллов обнаружен при температурах 1900, 1800 и даже 1600° С. В процессе роста кристаллов из газовой фазы идет образование дендритных ветвлений и нитевидных кристаллов, так называемых усов. Метод выращивания кристаллов из газовой фазы может стать весьма перспективным, если будут найдены пути повышения скорости и способа управления процессом конденсации. [c.5]

В настоящее время основной областью материаловедения, в которой процессы газофазной кристаллизации начинают занимать доминирующее положение, является получение поликристалличе-ских пленок как оксидных, так и бескислородных соединений, двухмерных и одномерных (нитевидных) монокристаллов этих веществ, а также стекловидных материалов. [c.376]

В перспективе роль процессов кристаллизации из газовой фазы несомненно возрастет еще больше. Эти процессы позволяют получать при сравнительно невысоких температурах достаточно совершенные кристаллы, успешно регулировать стехиометрический состав синтезируемых материалов, очень точно регулировать толщину тонких пленок, создавать р— -переходы, меняя состав газа, выращивать нитевидные кристаллы, которые в силу своей огромной механической прочности должны сыграть немалую роль при создании материалов будущего. [c.380]

Из сказанного выше видно, что эластическими свойствами обладают не только макромолекулярные соединения с углеводородными цепями, а также и разнообразнейшие классы макромолекулярных соединений (эластомеры). Возникновению эластических свойств благоприятствует присутствие коротких боковых цепей, равномерно размещенных вдоль главной нитевидной макромолекулярной цепи (как, например, метильные группы в натуральном каучуке и атомы хлора в хлоропрене). Необходимо также присутствие реакционноспособных групп, позволяющих осуществить вулканизацию. Неблагоприятной для возникновения эластомерного характера является слишком правильная структура цепей, в результате чего происходит кристаллизация, II слишком глубокие макромолекулярные разветвления, приводящие к пространственным макромолекулам. [c.953]

Зародилось очень много центров кристаллизации, и каждый кристалл продолжает расти образуется плотный осадок тесно прилегающих друг к другу нитевидных кристаллов,, перпендикулярных к поверхности катода. [c.524]

Вследствие быстрого протекания процесса в условиях, далеких от равновесной кристаллизации, нет оснований для получения пластинчатых и нитевидных кристаллов совершенного строения. Скорее всего полученные кристаллические фазы будут существенно дефектны. [c.198]

На рисунке 101 приводится фотография золя оксида ванадия (V). Частицы имеют нитевидную, иглообразную форму. Нити, переплетаясь, образуют структуру. Этим объясняется, что золь оксида ванадия (V) застудневает при обычной температуре, взятый в концентрации 0,025%. Очень своеобразно идет процесс кристаллизации золя золота (рис. 102). По мере старения происходит рост кристаллов и образование более крупных агрегированных цепочек. [c.313]

Одним из методов воздействия на процесс кристаллизации является введение в расплав небольшого количества искусственных зародышей кристаллизации (1—2 %). При охлаждении расплава они являются дополнительными центрами, в которых начинается кристаллизация, при этом геометрическая форма введенного зародышевого кристалла определяет конфигурацию кристаллических структур. Так, ка мелких кристаллах растут сферолитные образования, на длинных игольчатых кристаллах — лентообразные структуры. При использовании в качестве структуро-образователей нитевидных кристаллов ализарина образуются пленки с анизодиаметрической ленточной структурой. [c.26]

Скорость роста металлического катодного осадка в различных направлениях зависит от режима электролиза. При низких значениях поляризующего катодного тока и незначительном смещении катодного потенциала от равновесного значения может произойти замедление роста кристалла в отдельных направлениях, и кристалл начнет расти только в одном направлении, приобретая нитевидную форму. Такая форма наблюдается при кристаллизации серебра из раствора нитрата серебра в присутствии некоторых добавок, например олеиновой кислоты. Это связано с тем, что при малых плотностях тока происходит пассивация всех, кроме одной, граней кристалла за счет адсорбции на них поверхностно-активных веществ, которые всегда содержатся в растворе. Адсорбция поверхностно-актив- [c.144]

Дендритная и нитевидная кристаллизация. В определенных случаях производство бывает заинтересовано в осуществлении дендритной ( ветвистой ) кристаллизации или в выращивании усиков , т. е. нитей монокристаллов. [c.453]

Механизм образования дендритов и усиков вызвал в литературе большую дискуссию. Из советских монографий по дендритной кристаллизации за последние годы следует назвать книгу Д. Д. Саратов-кина [86], учитывающую, в частности, соображения, высказанные в [54]. Нам представлялось вероятным, что их происхождение связано с действием названных выше факторов, определяющих форму роста, и прежде всего с влиянием примесей. Стойкое подавление роста всех граней, кроме лежащей в вершине усика, благоприятствует нитевидному росту толчкообразное подавление в результате спонтанной подачи или накопления примесей вызовет попеременный рост то одних, то других граней, т. е. будет способствовать росту дендритов. Эти факторы, создавая определенные наклонности , могут быть усилены факторами, способствующими столбчатому росту (/г > й), и тогда образование усиков или дендритов может стать ярко выраженным. [c.622]

Однако эффект совместной кристаллизации (или релаксационной перекристаллизации) здесь затруднен, так как нитевидный кристалл более пластичен. [c.96]

Считают также, что внеземные условия будут способствовать получению крупных бездефектных монокристаллов и сверхпрочных нитевидных кристаллов. Эти расчеты базируются на том, что основное количество дефектов возникает при действии пластической деформации, когда усилия, испытываемые материалом, превышают предел его текучести. Но этот предел при температуре затвердевания так мал, что даже сила гравитации его превышает. Она, стало быть, и является источником пластической деформации. Отсюда и предположение, что кристаллизация в условиях невесомости исключит появление большей части структурных дефектов. [c.61]

Химия твердого вещества уже обязана кинетике некоторыми своими успехами. К ним можпо отнести контроль зародышеобразования при кристаллизации слитков и контроль текстуры сплавов. Предпринимаются попытки усилить сплавы с помощью кристаллов нитевидной формы, у которых прочность на разрыв близка к теоретическому значению. Получение таких сложных веществ, как и специальных керамик типа кристаллических стекол, основано или будет основано на исключительно тонком регулировании скоростей технологических процессов. [c.457]

Индивидуальные молекулы нативной целлюлозы могут содержать 3000 или более остатков глюкозы. Можно считать, что все они связаны Р-1,4 -свя- шмн, хотя время от времени и раздаются голоса о том, что в цепи имеется несколько слабых связей. Возможно, что эти так называемые слабые связи I действительности зависят от окисления, которое может воздействовать на длинную молекулу различными способами, вызывая химическую неустойчивость. Много спорили по поводу относительных соотношений кристаллических и аморфных областей в целлюлозах различного происхождения. Были применены методы, основанные на предпочтительном гидролизе или окислении тех аморфных областей, которые кажутся более доступными. Пытались осуществить это также действием органических реагентов, а также путем количественного изучения абсорбции и десорбции водяных паров. Однако остается еще много нерешенных вопросов, относительно которых пока не пришли к соглашению. Неожиданной трудностью является то, что химическое воздействие на аморфную область часто оканчивается кристаллизацией окружающего участка. Очевидно все же, что аморфные и кристаллические области существуют и что длинная нитевидная молекула может быть кристаллической в одной части цени и аморфной — в другой. [c.163]

Феррис с сотрудниками [17, 18] нашли также, что характерная пластинчатая форма кристаллов сохранялась при кристаллизации н-нарафинов из раствора в нитробензоле, уксусной кислоте, а также из минеральных масел самой различной вязкости. Пластинчатая структура кристаллов парафина характерна для нитевидных молекул при параллельном их расположении в образующейся решетке. [c.91]

Полихлоропрен, образующийся на первой стадии полимеризации, представляет собой пластичный материал, растворимый в галоидопроизводных углеводородов. В цепи нитевидных макромолекул мономерные звенья сочетаются по схеме голова к хво-сту > —4-присоединение). Такое регулярное строение полимера придает ему способность к кристаллизации и облегчает процесс ориентации при растяжении. Структура линейных полимеров хлоропрена была установлена методом озонирования. При озонировании в реакцию вступают двойные связи, которые не принимали участия в первой стадии процесса полимеризации. При увланснении образующегося озонида происходит его разложение по местам присоединения озонидных групп. [c.280]

Требование к исследуемому образцу. Для получения дифракционного эффекта требуется кристалл определенного размера. Последний зависит от коэффициента рассеяния и быстроты поглощения лучей в веществе поток электронов полностью поглощается при про.хождении через слой в несколько микронов ренггеновские лучи дают достаточную интенсивность рассеяния при пересечении слоя в 1 мм для ощутимого рассеяния потока нейтронов нужны уже не миллиметры, а сантиметры. Поэтому для рентгеноструктурных исследований необходим монокристалл с размерами в пределах 0,1 —1,0 мм. В частности, можно использовать игольчатые (нитевидные) кристаллы очень небольшого поперечного сечения. Для нейтронографического исследования обычно требуется более массивный монокристалл — размером в 0,5—1 см (что, впрочем, существенно зависит от интенсивности первичного пучка нейтронов). Получение таких монокристаллов часто составляет самостоятельную техническую проблему. Наоборот, в электронографии можно пользоваться лишь кристаллическими пленками. Обычно они создаются путем кристаллизации вещества на аморфной, прозрачной для электронов подложке. При этом, как правило, возникает не монокристальная, а поликристалличе-ская пленка. Для структурного анализа, однако, важно, чтобы кристаллики пленки имели в ней некоторую преимущественную ориентацию. Добиться кристаллизации такой текстурированной пленки удается не всегда. [c.128]

Физико-химические свойства фосфидов индия и галлия. Диаграммы состояния систем 1п—Р и Са—Р приведены на рис. 39, 40. В рассматриваемых системах образуется по одному соединению эквиатомного состава. Эвтектики с обеих сторон вырождены. Оба соединения обладают значительным давлением пара при температуре плавления вследствие диссоциации. Так, для фосфида индия при 1055°С давление достигает 25 атм, а для фосфида галлия при М67°С — 45 атм. Оба соединения относятся к алмазоподобным полупроводникам, кристаллизуются а структуре сфалерита. При спонтанной кристаллизации из избытка металлического компонента или из индифферентного растворителя соединения выделяются в виде пластинчатых и нитевидных кристаллов серого (1пР) или оранжево-красного (СаР) цвета. [c.72]

Строение реальных К. Неравновесные условия кристаллизации приводят к разл. отклонениям формы К. от плоских граней-к округлым граням и ребрам (вициналям), возникновению пластинчатых, игольчатых, нитевидных (см. Нитевидные кристаллы), ветвистых (дендритных), К. типа снежинок. Если в объеме расплава образуется сразу большое число центров кристаллизации, то разрастающиеся К., встречаясь друг с другом, приобретают 4юрму неправильных зерен. Нерелко возникают микроскопич. двойники и др. сростки. При выращивании К. не стремятся обязательно получить их в правильной кристаллографич. огранке, главный критерий качества - однородность и совершенство [c.539]

Для эвтектического сплава Ni-Nb (11% об.) средняя прочность волокон - 586 кгс/мм . Эти же волокна, выделенные путем растворения мафицы, и,мели прочность 1030 кгс/мм , что свидетельствует о высоком совершенстве нитевидных кристаллов, формирующихся в процессе направленной кристаллизации эвтектики (рис. 10.1). [c.129]

С помощью импульсного способа кристаллизации наращены эпитаксиальные алмазные пленки, получены нитевидные и изометрич-ные кристаллы алмаза. [c.103]

В некоторых опытах было отмечено, что на вершинах нитевидных кристаллов алмаза имеются темные полусферы, возникшие, вероятно, в результате осаждения перед опытом металлических частиц на поверхность алмаза — подложки. Поэтому были поставлены специальные опыты по росту алмазных усов под расплавленными каплями металлов. Подобный метод кристаллизации называется методом VLS ( vapor—liquid—solid — пар—жидкость—твердое тело). [c.107]

На габитус кристаллов значительное влияние оказывает температура синтеза при 1100°С кристаллы — нитевидные, при дальнейшем повышении температуры происходит кристаллизация — рекристаллизация муллита, при 1350°С получен мелкокристалли-150 [c.150]

Поверхностная диффузия имеет место при образовании нитевидных кристаллов (или усов ), обладающих механической прочностью, близкой к теоретической. Так как. поперечные размеры таких кристаллов нередко составляют сотые доли микрона, то для изучения их строения привлекается электронная микроскопия, в том числе метод реплик. Способы получения, мехагшзм роста и свойства таких кристаллов описаны, в частности, в обзорной статье [69]. В дополнение следует отметить работы Пфефферкорна [70—72], который на основании ряда электронно-микроскопических наблюдений пришел к выводу о большой, часто определяющей, роли поверхностной подвижности реагирующих веществ в явлениях кристаллизации при протекании химических реакций на поверхностях раздела. Представляет интерес заключение автора, что, по-видимому, при всех поверхностных химических реакциях образуется легко подвижный, подобный жидкому, поверхностный слой, который на подходящих зародышах (активных местах) приводит [c.204]

Основные научные работы относятся к химии и технологии вяжущих материалов и силикатов. Исследовал кинетику и катализ образования и кристаллизации силикатов в интервале температур 100—2500° С. Изучил большое количество природных сырьевых материалов и разработал оптимальные их композиции для производства вяжущих материалов. Исследовал природу и свойства силикатных расплавов и кинетику растворения и перекристаллизации в них поликристаллических фаз. Изучал твердые растворы силикатов. Разработал (1957—1972) теоретические основы получения быстротвер-деющнх и высокопрочных цементов. Исследовал механизм и кинетику гидратации минералов цемента и кристаллизации гидратов, а также свойства воды, используемой для приготовления бетона. Проводил исследования по созданию композиционных материалов на основе нитевидных кристаллогидратов и цементной матрицы. Установил явление самоармирования при твердении вяжущих материалов в определенных условиях. [c.490]

Наличие микроориентации приводит к образованию в полимерах — особенно на начальных стадиях кристаллизации и в условиях недостатка материала — различного рода нитевидных и дендритных поликристаллических структур, в которые также входят монокристаллы ламелярного типа. Иногда можно наблюдать симметричное расположение таких образований относительно общего центра — сферолиты дендритного типа. Монокристаллы с вытянутыми цепями также могут образовывать сферолиты. Термином сферолиты здесь обозначены любые поликристаллические образования, обладающие симметрией относительно центра, независимо от характера кристаллизационных процессов, приводящих к их образованию. [c.24]

Для образования усов больщое значение имеет соотношение скоростей реакции диспронорционирования и роста усов. Скорость реакции дисиропорционирования должна быть достаточно малой, чтобы конденсирующаяся окись алюминия могла продиффундиро-вать к активным центрам кристаллизации. Рост усов происходит по спирали, что подтверждается наличием осевого канала в нитевидном кристалле и продольного осевого закручивания. Известны и другие способы выращивания усов а-А120з- [c.320]

Ундмер [261] описал метод определения меламина в непромокаемой бумаге. 0,5 г бумажных обрезков в течение 30 мин кипятят с обратным холодильником в 25 мл 80%-ной уксусной кислоты. Около 10 мл фильтрата помещают на часовое стекло и сущат над водяной баней. Соскребают остаток и смешивают с 0,25 г гранулированного алюминия с размером частиц приблизительно 0,3—0,5 мм. Помещают смесь в трубку для прокаливания и иод давлением, не превышающим 10—20 мм рт. ст., осторожно нагревают небольшим пламенем до температуры около 300° только ту часть трубки, где находится алюминиевая смесь. При наличии меламина в холодной части трубки конденсируется меламинсодержащий сублимат в виде белого кольца. Его растворяют примерно в 0,2 мл воды, смачивая стенки трубки с помощью стеклянной палочки при легком подогреве. Каплю этого раствора помещают на предметное стекло микроскопа и дают высохнуть. По краям капли под микроскопом можно наблюдать компактные копьеобразные кристаллы меламина, а внутри капли часто видны небольшие ромбические кристаллы меламина. Остаток прозрачного раствора смешивают в пробирке с несколькими каплями 1 %-ного раствора пикриновой кислоты, подкисляют небольшой каплей 2 и. уксусной кислоты и после непродолжительного кипячения дают очень медленно охладиться. Прежде чем начнется кристаллизация, переносят прозрачный верхний слой раствора в чистую трубку для прокаливания. В водном растворе можно идентифицировать пикрат меламина в виде желтых нитевидных игл, часто сбитых в пучки. Их без труда можно отличить от кристаллов пикриновой кислоты. [c.315]

Получался, как предыдущие препараты. Осадок (красного цвета) был перекристаллизован 2 раза из смеси метилового спирта и анилина (3 2). Получены светло-красные чешуйчатые кристаллы с т. пл. 195—196°. При кристаллизации из большинства растворителей (ацетон, спирт, бензол) вещество выделяется в виде более слабо окрашенной формы светложелтого цвета. Из метилового спирта выделяется смесь обеих форм. Светлая форма может быть снова превращена в красную кристаллизацией из смеси метилового спирта с анилином в свою очередь, последняя может быть превращена в светложелтую форму кристаллизацией из ацетона (удобно кристаллизовать из смеси ацетона со спиртом 10 1). Температура плавления светло-желтой формы та же, что и красной. Нитевидные кристаллы. [c.1408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология