Свинец стандартный раствор

При определении содержания свинца в биологическом объекте использовали "метод стандартных добавок". Для анализа взяли по 50 смЗ исследуемого раствора и перенесли в две делительные воронки. В одну из них прибавили 0,5 см стандартного раст вора свинца с концентрацией 60 мг/дм . Свинец экстрагировали в органическую фазу его и содержание в ней определяли атомноабсорбционным методом по линии поглощения при 283,3 нм. Определить концентрацию свинца в анализируемом объекте (в мг/дм ), если поглощение экстракта свинца в анализируемом растворе и в растворе с добавкой стандартного раствора равно 0,300 и 0,620 соответственно. [c.139]

Свинец, стандартный раствор, концентрацией 1 мг мл, готовят ло ГОСТ 4212—62. Перед применением разбавляют до 0,001 мг/мл. [c.219]

Свинец, стандартный раствор, содержащий 1 мг свинца в 1 мл, готовят по ГОСТ 4212—62, Перед определением разбавляют до 0,001 нг/мл. [c.217]

Азотнокислый свинец, стандартный раствор, содержащий 0,1 мг свинца в 1 мл. Б мерной колбе емкостью 100 мл растворяют 0,0160 г азотнокислого свинца [c.133]

Выполнение определения. Из стандартных растворов, содержащих определяемый элемент (свинец или никель, по указанию преподавателя), готовят эталонные водные растворы, содержащие 100, 200, 300 и 400 мкг/мл свинца или никеля. [c.39]

Определение примесей выполняется в присутствии избытка хлористого цинка, играющего роль фона поэтому для полярографирования стандартных растворов необходимо приготовить в качестве фона раствор хлористого цинка, лишенный примесей. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной (1 2) соляной кислоты полученный раствор охлаждают, разбавляют до 600—700 мл водой и перемешивают. Такой раствор может содержать незначительные примеси солей кадмия и свинца, если взятый металлический цинк был недостаточно чист. Эти примеси мешают полярографированию н поэтому должны быть удалены. Для этого в полученный раствор хлористого цинка всыпают 10—15 г цинковой пыли и тщательно перемешивают 10—15 мин. При этом металлический цинк вытесн [ет из раствора кадмий и свинец [c.225]

В цветных металлах (свинец, олово, сурьма) натрий определяют методом атомно-эмиссионного анализа [115, 149, 249, 388] после перевода металлов в раствор. В стандартные растворы вводят соответствующее количество кислоты или соли основы, например олова [388] или сурьмы [115]. Предложена простая методика определения [c.166]

Свинец (IV) II марганец (IV) в виде РЬО [26, 39] и МпОг [39] определяют добавлением взятого в избытке стандартного раствора KI и соляной кислоты до ее концентрации 4—5 н. и оттитровыванием неизрасходованного KI раствором хлорамина Б [39] или хлорамина Т [26]. у [c.73]

Свинец(И) можно определить титрованием стандартным раствором хромата калия. В качестве индикатора конечной точки титрования разумно использовать ион серебра, который образует осадок хромата серебра. Хромат свинца имеет ярко-жел-тую окраску, в то время как хромат серебра кирпично-красную. [c.264]

Олово(IV) в третьей порции дистиллята можно восстановить до олова (И), а затем титровать стандартным раствором трииодида в качестве восстановителей обычно используют металлический свинец или никель. Восстановление олова (IV) и последующее титрование олова (II) проводят в среде сильной кислоты умеренной концентрации. В связи с легкостью окисления олова(II) кислородом воздуха, восстановление и титрование следует проводить в атмосфере диоксида углерода или азота. [c.339]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой с применением специфических индикаторов. Точку эквивалентности при титровании устанавливают по появлению или исчезновению синей или голубой окраски роданидного комплекса кобальта [1300, 1301, 1394]. Для отделения кобальта от других элементов осаждают его в виде акридинроданидного тройного соединений [1460]. Осадок растворяют в ацетоне и титруют кобальт раствором комплексона III до исчезновения синего окрашивания. Предложено [1395] осаждать кобальт в виде гексанитрокобальтиата калия и натрия, растворять осадок в концентрированной соляной кислоте и титровать ионы кобальта в ацетатном растворе комплексона III в присутствии роданида и ацетона. Вместо ацетона можно пользоваться амиловым спиртом [1299], причем синий роданидный экстракт кобальта в амиловом спирте может служить индикатором при определении ряда других катионов, образующих с комплексоном III более прочные комплексы, чем кобальт (кальций, свинец, торий и др.). Индикатором может служить также хлороформный раствор синего соединения кобальта с роданидом и трифенилметиларсонием [536]. К анализируемому раствору, содержащему от 2 до 2 мг Со, прибавляют 25 мл 0,01 N раствора комплексона III, 1 М раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции по лакмусу, вводят 10 мл хлороформа, 2 мл аммиачного буферного раствора с рн 9,3, 5 мл 50%-ного раствора роданида калия, 3 мл 1%-ного раствора хлористого трифенилметиларсония и оттитровывают избыток раствора комплексона III стандартным раствором сульфата кобальта до появления синего окрашивания хлороформного слоя. Метод рекомендуется применять для опре- [c.124]

Определение с иодидом калия. Малые количества висмута, от 0,05 до 0,5 мг, лучше всего определять- колориметрическим методом, сравнивая желтую или коричневую окраску, полученную в результате обработки разбавленного азотнокислого раствора соли висмута иодидом калия, с окраской стандартного раствора. Определению мешают медь и железо (III), которые реагируют с иодидом калия, выделяя иод, некоторые члены мышьяковой группы, также даюш ие окрашенные растворы с иодидом калия, и, наконец, соли, которые сами сильно окрашены (как, например, нитрат никеля), если они присутствуют в достаточном количестве. Эти веш ества должны быть удалены обш ими, или специальными способами отделения соответственно каждому отдельному случаю Свинец не создает затруднений, если не присутствует в очень больших количествах, потому что желтый иодид свинца можно отфильтровать перед определением висмута. Большие же количества иодида свинца могут увлечь в осадок висмут. [c.277]

Приготовление и необходимую очистку реактивов см. Свинец (разд. 40). Титр раствора дитизона устанавливают по стандартному раствору соли ртути, в 1 мл которого содержится 1,0 мкг ртути, проводя с ним те же операции, как при анализе пробы сточной воды. Если содержание ртути в анализируемой воде ниже 0,01 мг/л, применяют 0,0002%-ный раствор дитизона. [c.165]

При другом методе свинец отделяют в виде сульфата и переводят в карбонат свинца. Затем карбонат растворяют в уксусной кислоте и осаждают в виде оксалата, который разлагают опять-таки серной кислотой для освобождения щавелевой кислоты. Щавелевую кислоту титруют обычным путем стандартным раствором перманганата. Для определения свинца в минералах и сплавах были предложены аналогичные методы с использованием молибдата аммония и бихромата калия, восстановления иодом или растворами сульфата закисного железа. [c.136]

Во-вторых, реакция осаждения должна проходить количественно в соответствии с уже хорошо известной. стехиометрией. Это требование налагает самые большие ограничения на широкое применение реакций осаждения в химическом анализе. Этому требованию удовлетворяют всего лишь несколько осадков, например осадок хлорида серебра, осажденный в строго определенных условиях. В этом случае реакция превосходно, подчиняется стехиометрии. Многие катионы. металлов, включая ЩИ НК, никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, хром, свинец, медь, В.ИСМУТ и кадмий, образуют нерастворимые гидроксиды. Можно было бы ожидать, что эти элементы можно определять посредством осадительного титрования стандартным раствором гидроксида натрия. Но, к сожалению, осаждение гидроксидов этих металлов происходит не строго в соответствии со стехиометрией. Гидроксиды металлов адсорбируют гидроксид-ионы и посторонние катионы, а количество адсорбируемых веществ колеблется в очень широких пределах, зав и сит от температуры, а также от концентрации и состава раствора. В гравиметрическом анализе загрязненный осадок мо жно растворить и переосадить при условиях, способствующих образованию чистого соединения, в титриметрии этого сделать невозможно. [c.251]

Если определяют свинец, то в мерные колбы на 50 мл помещают соответственно по 0,5 мл, 1 мл, 1,5 мл, 2 мл и 2,5 мл стандартного раствора свинца, 10 капель раствора желатины и разбавляют до метки 0,1 М раствором азотной кислоты. Для удаления кислорода через растворы в электролизере пропускают азот в течение 10 мин. Далее проводят полярографирование стандартных и испытуемого раствора, как описано выше. Строят градуировочный график и по нему находят содержание свинца в испытуемом растворе. [c.412]

Реактивы и растворы. Диэтиламин и этиловый спирт-ректификат. Раствор диэтиламина 1,5%-ный в спирте, свежеприготовленный. Медь уксуснокислая ч.д.а., 0,05%-ный спиртовой раствор. Свинец уксуснокислый, 10%-ный раствор. Стандартный раствор сероуглерода. [c.260]

НИЙ. Методом стандартного раствора был определен свинец в питьевой воде в присутствии кадмия, цинка и олова. [c.159]

Методика. Пробу анализируемой воды смешивают с изопропанолом в отношении 1 4. Стандартные растворы готовят разбавлением 0,1 М раствора перхлората свинца (№ 948206). Результаты титрования наносят на специальную диаграммную бумагу Грана, учитывающую изменение объема (10%-ное) титруемого раствора при титровании (№ 900090). Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ см. Грана метод Свинец-селективный электрод). [c.100]

Приводим краткое описание полярографического определения свинца. После разбавления в мерных колбах переносят около 20 мл раствора в стакан и пропускают водород 5—10 мин. Прибавляют пять капель 0,25%-ного раствора клея и определяют свинец. Стандартные растворы свинца должны полярографироваться на том же фоне, на котором полярографируется свинец определяемого минерала. [c.83]

При определении сульфатов с родизонатом натрия [978, 1129] красная окраска его комплекса с барием не развивается до тех пор, пока все количество сульфат-ионов не будет осаждено в виде Ва304. Предпочтительнее обратное титрование избытка бария стандартным раствором сульфата натрия. В этом случае наблюдается четкий переход окраски из красной в желтую. Часто используется смесь родизоната с щелочным синим [726, 727] или эриохромчерным Т [1046]. Окраска растворов изменяется из сине-фиолетовой в зеленую. Определение проводят при pH 4,5—5 в 25%-ной водно-органической среде. Железо и свинец удаляют осаждением аммиаком. Родизонат натрия использован для пропитки бумаги как внешний капельный индикатор [316, 913] или как фазовый индикатор при титровании в присутствии смеси (1 5) нитробензола с изоамиловым спиртом [1111]. [c.90]

Если примеси в ртути содержатся в сравнительно больших количествах, то их определяют химическим анализом. Наиболее надежная и чувствительная методика определения примесей в ртути, основанная на использовании дифенилтиокарбазона (ди-тизона), была разработана Ю. И. Черниховым, ц В. Г. Горюши-ной 2 . Дитизон со многими металлами дает окрашенные в яркие цвета внутрикомплексные соединени я, хорошо растворимые в хлороформе, четыреххлористом углероде и друпих органических растворителях. С помощью дитизона можно определить свинец, висмут, цинк и серебро, если содержание каждого из них в ртути составляет не менее 2 10 % вес. Обязательным условием успешного проведения анализа является чистота исходных веществ дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллята. В связи с большой чувствительностью реакции взаимодействия дитизона с ионами металлов все работы с ним, а также хранение реактивов и дистиллированной воды необходимо производить в посуде из трудно выщелачиваемого стекла пирекс, а еще лучше— в кварцевой или полиэтиленовой посуде. Все химические вещества, применяемые при анализе, должны быть проверены на содержание в них анализируемых металлов. Колориметрические сосудьв необходимо тщательно промывать сначала дистиллированной водой, а затем раствором дитизона до прекращения изменения окраски дитизона при встряхивании его в сосуде. [c.31]

Ряд органических соединений можно определять быстрее в среде разбавленной уксусной кислоты при добавлении ацетата щелочного металла. В этом случае, например, вицинальные гликоли окисляются взятым в избытке РЬ(СНзСОО)4 уже за 30 мин. Неизрасходованный окислитель затем определяют иодометрическим методом или титруют потенциометрически стандартным раствором гидрохинона [34, 35] можно также определять образующийся свинец (П) комплексонометрическим [36] методом. Преимущество этого метода состоит в том, что определяемые вещества окисляются ацетатом свинца (IV) (по сравнению с другими окислителями) быстро и количественно [21] даже при комнатной температуре. [c.133]

К 1,234 г пробы, содержащей свинец в виде РЬО и РЬОг, добавляют 20 мл 0,25 М раствора щавелевой кислоты, которая восстанавливает РЬОг до РЬ . Полученный раствор нейтрализуют аммиаком, при этом весь свинец осаждается в виде оксалата. Фильтрат титруют стандартным раствором перманганата, при этом расходуется 10,00 мл 0,04 М КМПО4. После растворения осадка в кислоте на его титрование расходуется 30,00 мл перманганата. Найдите процентное содержание РЬО и РЬОг в пробе. [c.412]

Примечание. Если дистиллированная вода содержит свинец по контрольному опыту, то стандартные растворы должны готовиться на бидистиллнро ванной воде. [c.6]

От дитизонового метода нельзя ожидать специфичности, потому что по крайней мере 17, а возможно, 21 элемент образуют соединения с дитизоном. Тем не менее, регулируя pH раствора и прибавляя комплексообразователи, можно точно определить малые количества свинца и других элементов. В общем случае дитизон прибавляют к слабощелочному раствору (pH 8—10), содержащему свинец. Образующееся вишневокрасное соединение извлекается хлороформом или четыреххлористым углеродом. Содержание свинца определяется сравнением полученной окраски с окрасками стандартных растворов, содержащих известные количества свинца и подвергнутых такой же обработке, как и испытуемый образец. Более подробно об условиях определения см. в оригинальных статьях . [c.267]

Азрельян О. П., Рабовская С. М. и Андреев А. С. [53 ] определяли малые количества свинца в железо-кадмиевых массах. После предварительного отделения его совместно с сульфатом стронция свинец определялся колориметрически по методу смешанно окраски сравнением с серией стандартных растворов. [c.308]

На медь. В колбы емкостью 50 мл с пришлифованными пробками вводят стандартный раствор меди (210,2 мг/мл) в количестве 1—6, 8, 10 мл. Добавляют 2 мл стандартпого раствора на цинк, по 1 мл раствора на марганец, свинец и никель и по 0,5 мл раствора на алюминий и железо. Доводят объем водой до 30 мл и доливают 20 мл 1- хлоридно-аммиачного фона. Получают растворы с концентрацией меди 4,2—8,4 12,6—16,8 21,0—25,2 33,6—42,0—50,4 мкг/мл. Через 20 мин снима.ют полярограммы в различных диапазонах значений тока (ДТ-20, ДТ-10), измеряют высоту волн и строят график. [c.371]

Для растворения сульфата свинца можно использовать специфический комплексообразующий агент, например ацетат натрия или тартрат аммония, после чего оттитровать свинец(П) стандартным раствором ЭДТА. [c.535]

Наконец, описан ферроцианидный метод косвенного титриметрического определения фосфатов. Ионы РО4 выделяются из смесей избытком титрованного раствора РЬ(КОз)2- После отделения осадка непрореагировавший свинец оттитровывается стандартным раствором К4[Ре(СК)д] с вариаминовым синим [1355]. [c.277]

Используя значения стандартных электродных потенциалов металлов, определить, какие металлы вытесняют олово и свинец из растворов их солей и нсноль-зуются при гидрометаллургическом получении олова и свинца. Можно ли для вытеснения нх из растворов солей использовать водород [c.161]

В 1845 г. А. Дюфло описал иодометрический метод определения железа. Он добавлял иодид калия к раствору соли трехвалентного железа и титровал выделяющийся иод стандартным раствором хлорида олова. На 12,5 г иода при этом расходовался 1 л стандартного раствора, содержащего один эквивалент (равный атомному весу) олова (5,90 г) [295]. Таким образом, это был нормальный — в современном понимании — раствор. В 1846 г. Ф. Гольтье де Клобри разработал независимо от Дюфло иодометрический метод определения олова. Он растворял образец олова в соляной кислоте, восстанавливал его железом или цинком и титровал двухвалентное олово спиртовым раствором иода, используя в качестве индикатора крахмал. В ходе предварительного восстановления мышьяк, сурьма, свинец, ртуть и медь осаждались в виде металлов и не метали определению олова [296]. [c.149]

Свинец, стандартный потенциал которого V = —0,126 в, находит большое применение в сернокислотном производстве, а также для защиты от разрушения подземных кабелей. Стоек в атмосфере, загрязненной сернистыми соединениями, в серной кислоте — горячей до 80% и холодной до 96%, в растворах, содержащих ионы 50 , а также в хромовой, плавиковой и холодной фосфорной кислотах. При невысоких температурах стоек в разбавленной соляной кислоте (до 10%-иой концентрации). Не стоек в азотной, уксусной и муравьиной кислотах, а также в щелочах. Перенапряжение водорода на свинце очень велико, и потому скорость коррозии свинца в кислотах, а также в дистиллированной и дождевой воде возрастает в присутствии кислорода. Стоек в жестких водах, содержащих Са304 или карбонаты кальция. Чистый свинец обладает малой прочностью, и потому для изготовления, например, труб и кислотоупорных насосов, а также нерастворимых анодов применяют сплавы свинца с сурьмой (6—13% 5Ь). Добавви в свинец теллура (до 0,05%) и олова (3—7%) предупреждают межкристаллитную коррозию свинца. [c.58]

Анодный процесс при электроэкстракции проводят с нерастворимыми (преимушественно свинцовыми) анодами. При погружении свинцового электрода в кислый I) раствор сульфата меди, судя по стандартным потенциалам (фр рь ) свинец должен растворяться с одновременным выделением меди (ф 1Си2Ф = +0.346 В) и водорода [c.36]

Удобно, чтобы анализируемый раствор имел объем приблизительно в 5 мл и содержал 0,1—0,8 у бериллия, если определение производится по методу стандартных серий. Растворы помещают в плоскодонные пробирки или маленькие склянки (20 X 70 мм). Добавляют 2,0 мл раствора пирофосфата натрия и в отсутствие металлов, неосаждаемых щелочами, столько раствора едкого натра, чтобы его концентрация равнялась приблизительно 0,1 М. Если же присутствуют алюминий, свинец и т. п., то добавляют столько щелочи, чтобы полностью растворить выпадающий вначале осадок. В присутствии цинка добавляют 1 или 2 мл 5%-ного раствора цианида калия (достаточно для нескольких миллиграммов цинка). Затем добавляют 0,10 мл раствора морина. Обрабатывают подобным же образом серию стандартных растворов, имеющих такую же концентрацию едкого натра и такие же объемы, как и анализируемый [c.155]