Гипохлорит натрия, действие

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Эти вещества при нагревании в щелочном растворе выделяют гипохлорит натрия, который собственно и оказывает белящее действие. [c.195]

Эффективным и простым методом обработки полиэтилена является воздействие на него озоном, некоторыми кислотами и окислителями. Показано, что из минеральных кислот и окислителей (олеум, хромовая смесь, гипохлорит натрия, перекись водорода) наиболее сильно действует олеум, содержащий 40— 60% ЗОз, и хромовые смеси различного состава [36]. После обработки полиэтилен хорошо смачивается водой и другими полярными жидкостями и прочно склеивается полярными клеями. Измерение сопротивления сдвигу клеевых соединений полиэтилена и дуралюмина [15, 36], полученных с применением клея ПУ-2 (на основе полиуретана), показывает, что прочность связи резко возрастает [c.372]

Растворы АК, приготовленные обработкой жидкого стекла хлором, содержат гипохлорит натрия и обладают обеззараживающим действием. При активации кремнефтористым натрием растворы АК используются одновременно для фторирования воды и улучшения процесса коагулирования. [c.22]

Пульпу фильтруют и гидрат окиси никеля используют для очистки. В свою очередь гипохлорит готовят действием газообразного хлора на раствор едкого натра на холоду [c.377]

Большей частью ХСПЭ используется для защиты от коррозии в виде лакокрасочных покрытий. Резины используются в значительно меньшем масштабе для защиты башен, резервуаров, цистерн и других емкостей от действия окислительных сред (гипохлорит натрия, отбеливатели, хромовая кислота) [151, с. 10]. [c.232]

Гипохлорит натрия. 0,02 н. раствор, приготовленный разбавлением соответствующего объема 10—14%-ного (считая на хлор) раствора дистиллированной водой был использован реактив X. ч., не содержащий брома. Склянка бюретки Агла, из которой берется этот раствор, должна быть защищена от действия света черной бумагой. [c.42]

Для определения 3,5—34 мкг/мл родия можно использовать гипохлорит натрия. Эре и Ф. Янг [644] провели спектрофотометрическое исследование синих растворов, образующихся при взаимодействии родия с гипохлоритом натрия в области pH 4,7—7,2. При медленном приливании гипохлорита натрия к буферному раствору, содержащему родий, интенсивность окраски растворов невысока. Хорошо воспроизводимые результаты получают при быстром приливании реагентов (порядок приливания не имеет значения) и измерении светопоглощения спустя 1 час. Окрашенные растворы характеризуются максимумом светопоглощения при 665 ммк закон Бера выполняется. Для получения максимальной синей окраски необходим большой избыток гипохлорита натрия по отношению к родию. Состав окрашенного соединения неизвестен. Методика допускает присутствие в значительных количествах платины и палладия. Последний образует с гипохлоритом окраску, которая мало влияет на величину светопоглощения при 665 ммк. На определение родия при помощи этого реагента влияют некоторые примеси. Неблагородные металлы, например медь и кобальт, мешают, если их содержание примерно равно содержанию родия. Серьезное мешающее действие оказывает иридий. [c.198]

Основными окислителями, помимо кислорода воздуха, являются перекись водорода и другие перекиси, хлор, бром, гипохлориты (главным образом гипохлорит натрия и хлорная известь), хромовая кислота, или трехокись хрома, бихромат калия, перманганат калия и концентрированная азотная кислота. Не столь сильно, как перечисленные выше окислители, действуют концентрированная серная й разбавленная азотная кислоты. В качестве примеров слабых окислителей следует упомянуть окись серебра и при нагревании — окись меди. Очень сильным окисляющим, действием при высокой температуре обладают также нитраты и хлораты. [c.814]

По своему бактерицидному действию МК превосходит перборат натрия, но менее эффективен, чем гипохлорит натрия. Как указывалось ранее, МК при взаимодействии с хлористым натрием выделяет активный хлор. Проведенные испытания показывают, что такое сочетание активного кислорода и активного хлора может оказаться интересным и по своему бактерицидному действию. [c.88]

Гипохлорит натрия легко распадается, выделяя активный кислород, действующий как окислитель в нейтральной и слабокислой среде. [c.69]

Жавелевая вода (гипохлорит натрия). (В вытяжном шкафу ) Насытить на холоду 1 и. раствор гидроксида натрия хлором. Хлор получить путем действия концентрированной хлороводородной кислоты на кристаллические перманганат калия или оксид марганца (IV) при нагревании. [c.229]

Когда активность насадки падает и разложение амальгамы заметно ухудшается, необходимо заменить насадку новой, а старую регенерировать. Для этого вначале ее обрабатывают разбавленной (5—10%-ной) соляной кислотой, затем промывают водой и, наконец, раствором гипохлорита натрия. Под действием соляной кислоты растворяются гидроокиси и карбонаты кальция и магния, покрывающие поверхность графита. Гипохлорит натрия окисляет верхний слой графита с образованием СОг, в результате чего поверхность насадки становится более развитой. Такая обработка графита приводит к восстановлению его первоначальной активности. [c.213]

Окисление Ат (1И) до Аш (V) и Ат (VI) достигается действием таких сильных окислителей, как гипохлорит натрия, персульфат аммония и озон [1, 2], Пятивалентный америций диспропорционирует с образованием Аш (VI) и Ат (IV), причем последний сразу же восстанавливается до Ат (III). При [c.172]

Из сульфуратора 9 продукты реакции направляют на нейтрализацию в нейтрализатор 10, куда подают раствор щелочи. В процессе нейтрализации происходит насыщение нейтрализованного продукта воздухом, поэтому из нейтрализатора продукты поступают в деаэратор 11, где под действием насыщенного пара при 80—85 °С аэрированная паста сульфонола НП-3 деаэрируется в 35—40 %-ный водный раствор, который удобно транспортировать и дозировать. Для осветления раствор сульфонола подвергают отбеливанию в щелочной среде газообразным хлором в трубчатом аппарате 12. Образующийся гипохлорит натрия легко разлагается с выделением кислорода, за счет которого осуществляется эффективное отбеливание. [c.486]

Следует отметить необходимость решения еще одной проблемы, связанной с повторным использованием сточных вод от бумагоделательных машин, а именно проблемы удаления образующейся в массопроводах н резервуарах микробиологической слизи (особенно в летнее время). Слизь загрязняет бумагу и усложняет процесс обезвоживания массы на сетках бумагоделательных машин. Ранее эту слизь удаляли периодической механической очисткой массопроводов с последующей промывкой их, после чего через массопроводы иногда пропускали раствор гипохлорита натрия. На некоторых бумажных фабриках в древесную массу на протяжении всего рабочего процесса добавляют незначительные количества сильно действующих ядохимикатов (пентахлорфенолят натрия или органические соединения ртути и олова). Однако в связи с те.м, что эти яды можно применять лишь при наличии многоводных рек, использование их в ГДР запрещено. Вместо этого во время производственного процесса постоянно добавляют небольшие количества (несколько г/л ) перекиси водорода или периодически — гипохлорит натрия, что значительна снижает образование слизи. [c.130]

По бактерицидному действию электролитический гипохлорит натрия, особенно получаемый из подземных минерализованных или морских вод, при обеззараживании воды с высокой инициальной зараженностью не только не уступает хлору, но нередко и превосходит его. Например, при применении гипохлорита натрия (рис. И) полное обеззараживание наступает при дозе по активному хлору 0,8 мг/л, тогда как при такой же доза в случае обычного хлорирования бактерицидный эффект был неполным и составлял 97—98%. Это объясняется, по-видимому, тем, что в природных электролитах имеются соединения йода, брома и др., которые при электролизе образуют сильные окислители, способствующие течению процесса обеззараживания. [c.22]

Гипохлорит натрия во всем мире применяется для дезинфекции оборудования молочных и пищевых комбинатов. Хлорнзоциа-нураты дороже и поэтому не могут конкурировать с ним, несмотря на то, что они удобнее в обращении, безопаснее и обладают моющим действием. Бактерицидные средства на основе хлоризоциануратов могут содержать в зависимости от цели их применения до 20% активного хлора. Как и в моющих порошках, в их состав входят полифосфаты натрия, силикаты натрия и небольшое количество додецилбензолсульфоната. [c.80]

Гипохлорит натрия осаждает в присутствии едких ще-лочей весь никель в виде буровато-черной гидрооксии никеля Ni(OH)з. Сперва под действием едкой щелочи образуется гидрат закиси никеля, который затем окисляется гипохлоритом в гидроокись никеля [c.264]

Данные, подтверждающие промежуточное образование перекиси (XI). Перекиси были выделены в качестве промежуточных соединений при окислении фталгидразидов перекисью водорода (стр. 189) было установлено, что при дальнейшем действии на них щелочи в присутствии гемоглобина или ионов меди появляется хемилюминееценция. Однако промежуточное образование перекиси не является необходимым для появления свечения, поскольку другие окислители, например гипохлорит натрия, при окислении которым перекись, по-видимому, не образуется, также способны вызывать люминесценцию. Все же, ввиду того что характер свечения, появляющегося при действии перекиси водорода и ускорителей, отличается от свечения, вызываемого другими окислителями, и по продолжительности и по интенсивности, альтернативный путь, предполагающий образование перекиси, является, по-видимому, приемлемым. [c.191]

Предшественником бензофуроксана является N-хлорпроизводное, Действительно, для получения N-хлораминов широко применяется гипохлорит натрия. Кроме того, когда o иитpo N-xлopaнилнн был получен в свободном виде хлорированием о-нитроаннлина и подвергнут действию щелочи, то быстро и с количественным выходом образовался бензофуроксан [759] [c.305]

Отбеливатели, используемые при стирке, также могут йрояв лять токсическое действие, если они содержат гипохлорит натрия НаОС1 Это вещество может вызвать местное раздражение кожи При содержании в отбеливателях перборатов последние могут оказывать такое же действие, которое было описано выше, когда речь шла о моющих средствах [c.202]

Гипохлорит натрия незадолго до употребления получают при взаимодействии хлора с едким натром. Едкий натр растворяют в воде в стальном баке, снабженном змеевиком. Из бака центробежным стальным насосом раствор перекачивают в напорный мерник, корпус и змеевик которого также выполнены из обычной углеродистой стали. Разбавление едкого натра до рабочей концентрации 8—10% производится отдельно в стальном сосуде с мешалкой. Хлор поступает на производство в стальных баллонах. Для ускорения подачи газа баллоны перед употреблением устанавливают в ванну с горячей водой. Из баллонов газ по стальному хло-)оороводу направляется в инжектор, где он смешивается с водой. Инжектор изнутри защищен двухслойной обкладкой. Нижний слой состоит из жесткой резины марки 1814 (полуэбонит), обладающей после вулканизации высокой адгезией к металлу, а верхний— из мягкой резины марки 1976, хорошо противостоящей (свыше 5 лет) влиянию коррозионных сред и эрозионному действию жидкостных и газовых потоков. Образующаяся в инжекторе [c.14]

Технологическая схема и внешний вид гипохлоритной установки непрерывного действия КГ-13 системы ИОНХ АН УССР приведены на рис. 9.14, а. Приготовленный в баках 10%-ный раствор поваренной соли поступает в рабочий бак. Оттуда он подается в сифонный бачок, обеспечивающий поступление рассола определенными порциями и разрыв его струи, чем предотвращается утечка тока через электролит. Из сифонного бачка рассол сливается в распределительный бачок и стекает в приемные воронки десяти электролизеров. Последние представляют собой бездиафрагменные ванны небольшой вместимости, где катодами служат стальные корпуса электролизеров. анодами — круглые графитовые стержни хлорных ванн электролизеры непрерывно охлаждаются водой, подаваемой в кожухи. Рассол, поступая в электролизер, заполняет пространство между анодом и корпусом до сливного отверстия. В течение времени, определяемого пульсациями сифона (30—90с), протекает электролиз, вследствие чего в растворе образуется гипохлорит натрия. Следующая порция рассола выталкивает из электролизеров рассол с образовавшимся в результате электролиза гипохлоритом через сливные грубки в находящийся под установкой бак, откуда он при помощи дозирующего приспособления подается в обрабатываемую воду. Техническая характеристика установки КГ-13 следующая [c.787]

Активную кремнекислоту (АК), полученную активированием силиката натрия хлором, можно успешно использовать для удаления из воды соединений железа (II) на обычных сооружениях для осветления и обесцвечивания воды [293]. Метод основывается на том, что раствор АК обладает окислительными свойствами (так как содержит гипохлорит натрия), которые позволяют переводить закисные формы железа в окисные, а золь кремнекнс-лоты действует как флокулянт при коагулировании гидроокиси железа. Использование АК позволяет снизить содержание железа практически до следов при исходной концентрации 1—10 мг/л. Удельный расход АКдля небольших исходных концентраций железа (1—2 мг/л) составляет около 1,25 мг ЗЮг на 1 мг Ре " . С увеличением начального содержания железа (4—8 мг/л) удельный расход АК возрастает до 2,4 мг. Активная кремнекислота, приготовленная с использованием в качестве активатора серной или соляной кислоты, обезжелезивающим действием не обладает. [c.485]

Азид иода IN3—чрезвычайно взрывчатое, в совершенно чистом состоянии, вероятно, бесцветное твердое вещество, обычно окрашенное в желтовато-белый цвет. Ааид брома BrNs при обычной температуре — жидкость, азид хлора IN3, образующийся, при действии азида натрия на гипохлорит натрия по реакции [c.652]

Достаточно высокой электропроводностью обладают полученные на основе фторированных ненасыщенных соединений мембраны МРФ-26 и МРФ-4МБ, содержащие —SO3H в качестве ионогенных групп. МРФ-4МБ весьма термостойка и может применяться при 100 °С и выше. Эти мембраны показали химическую стойкость в сильных окислительных средах 100%-ной HNO3, хромовой кислоте, гипохлорите натрия, концентрированной щелочи и серной кислоте [117]. Еще большей химической стойкостью обладает мембрана МФ-4СК, выдерживающая действие наиболее активного для ионитовых мембран окислителя— 10%-ного раствора Н2О2 с добавкой солей двухвалентного железа (реактив Фентона). Для повышения механической прочности мембран МФ-4СК смолу наносят на ткань из политетрафторэтилена. Мембрана МФ-4СК используется при электролизе [c.78]

Понятие разлагающиеся под действием гипохлорита циа-1шды > совпадает с понятием токсичные цианиды . Комплексные цианиды железа и кобальта, т. е. цианиды, на которые гипохлорит натрия или кальция не оказывает разрушающего влияния, практически не являются ядами именно вследствие своей очень большой устойчивости. Раздельное определение этих двух групп имеет поэтому большое значение. Мы приводим ниже метод, который, по нашим опытам, дает более четкое разделение комплексные цианиды железа ни в какой мере не разлагаются и содержащийся в них цианид-ион не присоединяется к группе токсичных цианидов, а комплексные цианиды меди, относительно устойчивые и в то же время сильно токсичные, полностью разрушаются и включаются в группу токсичных цианидов. [c.115]

В практике обеззараживания воды используется также гинохлорит натрия, который получают действием хлора на гидроксид натрия. В Академии коммунального хозяйства им. К- Д. Памфилова разработана конструкция электролизной установки, позволяющая получать гипохлорит натрия непосредственно на очистных сооружениях. Уже начат серийный выпуск таких электролизеров. Гипохлорит натрия образуется при взаимодействии продуктов электролиза хлорида натрия (гидроксида натрия и хлора) 2ЫаОН-1-С12= = НаС10-ЬМаС1- -Н20. Гипохлорит натрия, вводимый в воду, гидролизуется с образованием хлорноватистой кислоты ЫаСЮЧ-НгО ч= НаОН + НСЮ. [c.152]

Действием хлора на водную суспензию гидроокиси кальция получают в осадке технический гипохлорит кальция (в виде основной его соли) 3 Са(ОС1)2-2 Са(0Н)2 2Н2О, который после высушивания содержит 55—60 6 активного хлора. Для отбелки получают гипохлорит натрия в растворе (с содержанием до 17% МаОС ) пропусканием хлора в раствор едкого натра. [c.146]

Гипохлорит натрия. Na lO вызывает красивое небесно-синее окрашивание растворов родиевых хлоридов (нейтральных или кислых). Согласно Демарсай [11], опыт проводят следующим образом на нейтральный или слабокислый раствор испытуемого хлорида родия (III) действуют несколькими каплями свежеприготовленного раствора гипохлорита натрия. Сначала образуется желтоватый осадок. Если к этому осадку прибавлять по каплям при постоянном помешивании 20%-ный раствор уксусной кислоты, то осадок растворяется и дает интенсивно окрашенный оранжевый раствор, затем серый осадок, переходящий в красивый небесно-синий раствор. Окраска сохраняется в течение нескольких часов. Предел разбавления — 30 мкг Rh на 1 мл. Реакции мешает присутствие свободных минеральных кислот. [c.214]

Окисление сульфидов и сульфоксидов. Сульфоны легко пол)-чаются при действии различных окисляющих агентов на соответствующие сульфиды и сульфокспды. В качестве реагентов обычно применяется концентрированная или дымящая азотная кислота, марганцовокислый калий, хлорноватистая кислота или гипохлорит натрия, хромовая кислота и перекись водорода. При применении азотной кислоты реакция часто останавливается на стадии образования сульфоксида. Очень часто в качестве окислителя рекомендуется перекись водорода в растворе уксусной кислоты реакция идет с хорошим выходом конечный продукт легко выделяется, а другие группы, помимо сульфида или сульфоксида, редко подвергаются окислению. Реакцию окисления посредством хромовой кислоты и марганцовокислого калия производят обычно в водном растворе уксусной кислоты. [c.94]

Дяя определения клея в хлориде ватрия, содеркацем хлорат, хроиат и гипохлорит натрия, применен реактив Фолина, после раз-рзгшения окислителей действием перекиси водорода. [c.4]

Разработан метод определения микроколичеетв (Бккг/кл) клея в хлориде натрия, содержащем хлорат, хромат и гипохлорит натрия, с использованием реактива олина после разрушения окислителей действием перекиси водорода. [c.19]

Ползучесть ПФС при комнатной температуре исключительно мала. Хорошие физнко-механические свойства в течение многих месяцев термостарения на воздухе остаются на достаточно высоком уровне. ПФС на воздухе не горит. Кислородный индекс составляет 44 % по сравнению с 47 % для ПВХ [28]. ПФС отличает высокая стойкость к действию растворителей и агрессивных сред. Ниже 175°С органические растворители вообще не действуют на ПФС. Выше 175 °С они растворяются в ароматических углеводородах, ароматических простых эфирах п кетонах. После выдержки в течение 24 ч в углеводородах, тетрахлориде углерода, спиртах, кетоиах, таких органических кислотах, как уксусная и муравьиная кислота, 10 %-ной азотной, 37 %-ной соляной кислотах, 30 %-ном гидроксиде натрия, неорганических солях, при 93°С прочность практически не изменяется 10 %-ное уменьшение прочности при 93 °С происходит в пиридине, ацетонитриле и растворе карбоната натрия. В тех же условиях прн контакте с трихлорэтиленом прочность снижается на 30 %, в гипохлорите натрия— на 50 % Деструкция полимера за счет окисления сульфидных связей ири 93 °С за 24 ч происходит количественно в бромной воде, царской водке или 96 %-ной серной кислоте. [c.295]