Анионы фосфатных

Фосфат-ионы образуют осадки с катионами третьей аналитической группы, а также с катионами магния и щелочноземельных металлов. Следовательно, присутствие фосфатов затрудняет разделение катионов второй и третьей аналитических групп и их необходимо удалить. Большие преимущества перед химическими методами отделения фосфатных ионов от катионов имеет ионный обмен на анионите (например, на смоле ЭДЭ-ЮП) в С1-форме. [c.140]

В опытах, проведенных в статических условиях с применением анионита АВ-17, в Р04 -форме никель вообще не сорбировался анионитом, это подтверждает мнение ряда исследователей, что образование анионных фосфатных комплексов никеля не имеет места. Железо и хром сорбировались анионитом в незначительных количествах. [c.100]

В анионе фосфорной кислоты каждый атом фосфора окружен четырьмя атомами кислорода, расположенными в вершинах тетраэдра. Ортофосфорная кислота построена из изолированных тетраэдров Р04 , в концентрированных фосфорных кислотах тетраэдры Р04 через общие кислородные вершины объединены в фосфатные комплексы, содержащие от 2 до 10 атомов фосфора. В метафосфорных кислотах тетраэдры Р04 образуют замкнутые кольца. [c.22]

Подготовка колонки с анионитом АВ-17 (16% ДВБ) в фосфатной форме. Подготовленный анионит в гидроксильной форме переводят в фосфатную форму, для чего через колонку пропускают 20 л 10%-ного раствора гидрофосфата натрия до полного насыщения. Колонку отмывают от ионов Р04 - 50 мл дистиллированной воды. После этого колонка готова для концентрирования растворов свинца. [c.278]

После извлечения из колонки ионов свинца колонку с анионитом АВ-17 подвергают регенерации, переводя анионит в фосфатную форму указанным выше способом. [c.278]

Применяют разл. физ. методы определения Ф. спектральные, атомно-адсорбционный, люминесцентный, ЯМР, радиоактивационный и др. Для отделения Ф. от др. элементов чаще всего используют экстракционные методы. Для разделения разл. фосфатных анионов обычно применяют бумажную хроматофафию. [c.146]

Различные фосфатные ионы образуют связи с катионами М. + и Са +. В табл. 7.5 приведены константы диссоциации фосфатных комплексов с (значения р/С), а также другие термодинамические характеристики. Численно эти константы диссоциации равны мольной концентрации свободных ионов Mg2+, при которой половина количества лиганда (в данном случае аниона) связана в комплекс. Константы диссоциации магниевых комплексов можно определить титрованием кислотой при различных концентрациях солей магния. [c.227]

Другая характерная особенность пространственной структуры состоит в том, что фрагмент О—С—С—N полярной головки находится в ош-коиформации, при которой положительно заряженная аммониевая группа и анионный фосфатный атом кислорода ориентированы в одну сторону (рис. 272). Наконец, фосфодиэфирная связь имеет гош, ош-конформацию, благодаря чему фосфохо-линовая группа расположена перпендикулярно к глицериновому остатку, а общая пространственная структура молекул фосфатидил-этаноламина и фосфатидилхолина как бы напомииает курительную трубку (рис. 273). [c.537]

Путем соответствующей комбинации выражений для ступенчатой диссоциации фосфорной кислоты мы можем получить уравнения для концентраций трех анионных фосфатных частиц, чтобы,в них входили лишь значения [Н+], [Н3РО4] и константы ступенчатой диссоциации [c.126]

Гистоны — чрезвычайно интересный компонент хроматина. Они характеризуются высоким содержанием основных аминокислот как показано в табл. 8, примерно каждый четвертый остаток — это либо аргинин, либо лизин. Катионные группы гистона связываются с анионными фосфатными остатками ДНК, образуя так называемый нуклеогистоновый комплекс хроматина. В состав хроматина одного и того-. [c.35]

Легко понять, что в этом случае обе полинуклеотидные цепи в комплексе параллельны, а не антипараллельпы, как в ДНК. Полицитидиловая кислота дает сама на себя биспиральные комплексы только в кислой среде, когда аминогруппы заряжены. По-видимому, в стабилизации этих комплексов участвуют также и ионные силы. Особый случай имеет место. при комплексообразо-вании двух цепей полп-А друг с другом. Подобные двойные спирали несколько большего диаметра, чем обычные спирали Крика—Уотсона, образуются в кислой среде начиная с pH 5. В нейтральной среде эти спирали расплавлены. Было показано, что начиная с pH 5 происходит присоединение протона к 1-му атому азота в пуриновом ядре. При этом в двойной спирали возникают гетерополярные связи между каждым анионом фосфатной группы одной цени и противолежащим катионом, локализованньш при Nl-пypинoвoгo ядра второй цепи. Это явление может быть названо внутренним солеобразованием. Оно приводит к чрезвычайной стабильности комплекса (поли-А) 3. Прп pH 4,25 его точка плавления близка к 90°. Далее структура этого комплекса своеобразна. Она была выяснена путем рентгеноструктурного анализа (Рич, Дэвис, Крик, Уотсон). Комплексообразованне основано на водородных связях, причем в этом случае водородные связи образуют также фосфатные группы в цепи главных валентностей с аминогруппами аденина [c.229]

Для аналитической химии большое значение имеет положение определяемого элемента в периодической системе. Периодический закон позволяет обосновать различные методы систематического качественного анализа (например, сероводородный, кислотно-щелочной, фосфатный, капельный, дробный, микрокристаллоскопический). На основе периодического закона устанавливают общие закономерности и исключения из них, наблюдающиеся при химико-аналитических реакциях. Химико-аналитические свойства катионов и анионов зависят от атомного номера образующих их элементов, принадлежности к той или иной подгруппе, рядам и семействам. Большое значение для сравнения аналитических свойств ионов имеет равенство их зарядов. Например, Mg (II) и Мп (II) дают хорошорастворимые сульфаты, а Ей (II) и Ва [c.12]

Загорчев и др. [99, 100] разработали метод хроматографического разделения ионов Ре + и Ре +. Метод основан на сорбировании Ре + в виде анионных фосфатных комплексных соединений анионитами с последующим вымыванием их растворо.м соляной кислоты. Наиболее эффективным сорбентом является анионит ЭДЭ-10П. [c.79]

Известно, однако, несколько фосфатных производных, таких, как фосфоенолпируват, креатинфосфат и ацетилфосфат, при гидролизе которых освобождается 10—13 ккал/моль свободной энергии. Неустойчивость фосфатной связи в этих молекулах объясняется их структурными особенностями [6]. В фосфоенолпирувате существует значительное отталкивание зарядов анионных фосфатной и карбоксильной групп, энергия которого оценивается в 3—4 ккал/моль, однако основной движущей силой реакции гидролиза служит переход образующейся пировиноградной кислоты из енольной в более устойчивую кето-форму, свободная энергия которой на 6—9 ккал/моль меньше [c.626]

В реакциях связывания фермента с субстратом ион металла часто нейтрализует отрицательные заряды анионных групп. Так, ион цинка в модельной системе катализирует перенос фосфорильной группы от фосфорилимидазола (1мР0а) к атому кислорода 2-пиридинкарбальдоксима (ПКА), причем образуется тройной комплекс, в котором ион цинка экранирует фосфатную группу, что облегчает атаку нуклеофилом, несущим отрицательный заряд (по Т. Г. Спи-ро). [c.365]

Известно, что двухвалентные катионы магния и кальция нейтрализуют отрицательные заряды на поверхности фосфолипидных мембран, образуя прочные комплексы с анионами фосфатных групп фосфолипида. Именно эти отрицательные заряды предотвращают слипание фосфолипидных пузырьков друг с другом. Быть может, в нашей системе магний вызывал слипание протеолипосом друг с другом [c.88]

Наибольшее влияние на скорость реакции оказывает липофильность аниона и катиона. Поскольку скорость стадии алкилирования, протекающей в органической фазе, очень велика, то общая скорость реакции зависит главным образом от равновесия процесса экстракции ионных пар. В случае фенобарбитона (V, К = СбН5) при проведении реакции в системе фосфатный буфер (pH 10)/С82 и 25 °С с тетрабутиламмонием в качестве ката- [c.170]

В учебнике описаны важнейшие качественные реакции по мак-ро-, полумикро- и микрометодам. Сопоставлены сероводородный, кислотно-щелочной и фосфатный методы систематического качественного анализа. Они рассмотрены с позиций периодического закона Д. И. Менделеева, что позволяет установить сходство и различие методов. Наряду с классическими методами даны дробный, капельный и хроматографический анализы катионов и анионов. Рассмотрено применение экстракционного анализа. В количественном анализе описаны гравиметрический, титриметрическнй и физико-химический методы. [c.3]

При физиологических значениях pH (7,35) три из четырех протонов, способных ионизироваться, диссоциируют. Для четвертого протона р/ (а = 6,5, и поэтому он также в значительной степени ионизирован. В клетках такой полианион связывается с ионами магния и сушествует в виде магниевого комплекса 1 1. In vitro АТР связывает и другие двухзарядные ионы металлов, например ионы кальция, марганца, никеля. Помимо двух фосфатных оксн-анионов в связывании иона металла может принимать участие остаток аденина (например, N-7 имидазольного кольца). Ион металла может выступать в роли электрофильного катализатора (кислоты Льюиса) при гидролизе АТР. Разумеется, присутствие иона металла, связанного с фосфатной цепью, частично нейтрализует общий отрицательный заряд, облегчая тем самым атаку отрицательно заряженного нуклеофила, например гидроксид-иона. [c.133]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

Анион фосфорной кислоты, образующийся при диссоциации однозамещенного фосфата H.jPO , слабо диссоциирует (К = 1.54Х X К)- ), а поэтому ведет себя как слабая кислота. Другой компонент фосфатного буфера — NaaHP04 — диссоциирует почти полностью и представляет собой соль этой кислоты с сильным основанием [c.77]

В ней существует внутренняя водородная связь (пунктирная линия), другие водородные связи — внешние — делают жидкую Н3РО4 вязкой в водных растворах водородные связи между фосфатными анионами также играют большую роль, но в менее концентрированных растворах (менее 50%) начинают конкурировать водородные связи анионов с молекулами воды. Ниже 400° С фосфорная кислота устойчиво удерживает свой кислород при дальнейшем повышении температуры она начинает постепенно действовать как окислитель на металлы. [c.290]

Если элюент должен составляться на основе буфера, то, помимо соответствия диапазона буферной емкости нужному значению pH, необходимо обдумать выбор химической природы буфера в связи с возможностью его взаимодействия с обменником. В состав любого буфера входит обеспечивающий само явление буферности неполностью диссоциированный остаток слабой кислоты или слабого основания. Если такой остаток (в диссоциированной форме) сорбируется на обменнике, то буферное равновесие нарушается и изменяется pH. Во избежание этого хроматографию на апионообменниках предпочтительно вести в таких буферах, у которых буферный компонент является катионом, т. е. в трисовом, пиридиновом или имидазоль-ном, а для катиоиообменников следует использовать такие буферы, как ацетатный, фосфатный, бикарбонатный и др., где буферным компонентом служит анион кислотного остатка. [c.290]

Элюент в И. X. кроме к-ты или основания и орг. добавок может содержать нейтральный электролит, напр. NaNOj, ионы к-рого конкурируют с разделяемыми ионами за взаимод. с сорбентом при этом удерживание однозарядных ионов падает пропорционально концентрации солн в р-ре, двухзарядных ионов-пропорционально ее квадрату. Важна также природа нейтрального электролита чем выше фодст-во его ионов к сорбенту, тем выше элюирующая сила р-ра. В И. X. анионов часто используют фосфатные р-ры, к-рые обладают большой элюирующей способностью при высоких значениях pH, где фосфат приобретает заряд 3. [c.263]

Амфотерные (амфолитные) ПАВ содержат в молекуле гидрофильный радикал и гидрофобную часть, способную быть акцептором или донором протона в зависимости от pH р-ра. Обычно эти ПАВ включают одну нли неск. основных и кислотных групп, могут содержать также и неионогенную полигликолевую группу. В зависимости от величины pH они проявляют св-ва катионактивных или анионактивных ПАВ. При нек-рых значениях pH, наз. изоэлектрической точкой, ПАВ существуют в виде цвиттер-ионов. Константы ионизации кислотных и основных групп истинно р-римых амфотерных ПАВ весьма низки, однако чаще всего встречаются катионно-ориентированные и анионно-ориентированные цвиттер-ионы. В качестве катионной группы обычно служит первичная, вторичная или третичная аммониевая группа, остаток пиридина или имидазолина. В принципе вместо N м. б. атомы S, Р, As и т. п. Анионными группами являются карбоксильные, сульфонатные, сульфоэфирные или фосфатные группы. [c.587]

Комплексные соед. Э. имеют относительно высокие константы устойчивости, что в особенности характерно для соед. с полидентатными лигандами. Из неорг. производных наиб, важны гчдроксокомплжсы состава [Ег(Н20) 0Н) , где =1-3, т = 2-б, галогенидные комплексы, как катионные (напр., состава [МХ] ), так и анионные (напр., МХ(] , [МХ,], [МХб] , где X - галоген), нитратные, сульфатные, фосфатные и т.д. Стабильность ацидокомплексов з еньша-ется в след, ряду лигавдов [c.487]

Количество углеводов, разделенных в тонком слое кизельгура, определяют денситометром [79]. Для этого гидролизат предварительно нейтрализуют фильтрованием через анионит (амберлит IRjs), который 2 раза промывают водой. Фильтрат и промывные воды смешивают, концентрируют в вакууме и хроматографируют на пластинках со слоем Кизельгура в фосфатном буфере (pH 4,8), [c.80]

Из выражения (6.14) следует, что селективность жидкостных мембран зависит от коэффициентов распределения и подвижности ионов А" и в". В случае полной диссоциации молекул ионита (чего следует ожидать в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью) подвижность ионов определяется только природой растворителя и не зависит от природы аниона К . Так, вводя карбоновые, сульфоновые или фосфорорганические кислоты с длинной цепью в нитробензол или нитрометан, можно получить на их основе мембранные электроды с высокой селективностью к различным катионам. При этом неважно, какого рода группы - карбоксильные, сульфатные или фосфатные - введены в качестве ионообменных. Если вместо кислоты в нитробензол ввести анионообменные молекулы, например тетраалкиламмониевые соли, то получим анионоселективный электрод, селективность которого уменьшается в ряду Г > Вг > СГ > Р. [c.179]

Щелочная фосфатаза особенно полезна при разработке способов Г енерации люминесцентного сигнала, поскольку многие ароматические фосфаты при отщеплении фосфатной группы образуют неустойчивый анион, который распадается с испусканием света (например, адамантил-1,2-диоксентанарилфосфат). Однако большинство выполняемых люминесцентных измерений основаны на [c.598]

Как показывает схема, существенную роль в гидролизе фосфорноэфирной связи, которая является главной связью полимерной цепи, играет свободная гидроксильная группа, находящаяся у соседнего углеводного атома С(2). Ее взаимодействие с атакующим анионом ОН- и соседней фосфатной группой приводит к замыканию циклического фосфата, который возникает как промежуточный продукт гидролиза. Далее сам циклический фосфат распадается в этих условиях, образуя смесь 2 - и З -фосфатов. При рассмотрении этого механизма становятся понятными обе отмеченные выше особенности — образование смеси изомер- ных нуклеотидов и неустойчивость РНК к щелочам. В самом деле, смесь изомерных нуклеотидов неизбежно должна образоваться, если реакция проходит через стадию циклического фосфата, который, как указывалось ранее (стр. 227), всегда дает смеси этих изомеров. Ясна также и роль соседнего гидроксила, который делает связь кислород — фосфор чувствительной по отношению к щелочам. Понятно, что обычные диэфиры фосфорной кислоты или ДНК, где соседние гидроксильные группы отсутствуют, будут иметь нормальную устойчивость к щелочам. Соседняя гидроксильная группа в монофосфатах а-гликольной системы облегчает гидролиз и других соединении, например липоидов. [c.249]

Фосфорные кислоты и фосфаты можно определить как соединения, содержащие анионы, образованные фосфором, в которых каждый атом фосфора окружен четырьмя атомами кислорода, расположенными в углах тетраэдра. Атомы кислорода могут принадлежать сразу двум или трем тетраэдрам, в результате чего могут образоваться цепи, кольца или разветвленные цепи ноли-фосфатов. Несмотря на то что настоящий обзор ограничен ортофосфатами (во избежание путаницы в классификации и номепк-11 1Туре фосфатов), здесь полезно кратко рассмотреть соотношения между ортофосфатами и другими фосфатными солями. [c.192]

Трехзамещенные ортофосфаты (М3РО4) и ортофосфаты с недостатком аниона (МзР04-М20) можно получить непосредственно нагреванием смеси соответствующих окислов при высокой температуре. Вместо окислов металлов можно использовать карбонаты. Этому методу часто оказывают предпочтение при синтезе фосфатных минералов и некоторых фосфатов со смешанными катионами. [c.198]