Теоретическая тарелка от тарелки к тарелке

Для расчета барботажных аппаратов чаще всего пользуются понятием теоретической тарелки. Теоретической тарелкой называется такая ступень контактирования, на которой достигается равновесие [c.179]

Среди простых элементов процесса важное значение имеет так называемая единица равновесия— теоретическая тарелка. Простой, стационарный, изолированный, находящийся в равновесии элемент процесса, в который поступают две гомогенные фазы и из которого выходят две гомогенные находящиеся в равновесии фазы, независимо от их структуры и образования, называется теоретической тарелкой (рис. 4-2). Это понятие возникло в теории процессов перегонки, но применяется и в других случаях. [c.39]

Каждая колонка имеет так называемую рабочую мощность определенное количество паров и жидкости, проходящих противотоком через колонку, не вызывая ее захлебывания . Последнее явление нарушает равновесие в системе жидкость — пар и делает невозможным нормальное фракционирование. Эффективность колонки определяется способностью одной секции колонки к фракционированию. Теоретическая тарелка определяет ту высоту перегонной колонки, на которой создается равновесие системы жидкость — пар, т. е. когда пары, поступающие на тарелку, имеют тот же состав, что и жидкость, стекающая с нее, а пары, уходящие с тарелки, находятся в равновесии с жидкостью, стекающей на эту тарелку. [c.47]

В случае систем с очень большим числом близкокипящих компонентов часто нет необходимости проводить полное разделение для их характеристики. Так, в случае смесей углеводородов, таких, как бензин, дизельное топливо и другие, достаточно определить, какая часть пробы перегоняется в определенном температурном интервале, например 75—80 °С. Можно также определить температуру, при которой определенный объем пробы находится в виде дистиллята. Поскольку данные такого анализа в значительной степени зависят от условий проведения опыта, необходимо применять стандартную аппаратуру, обслуживая ее строго по инструкции [58, 59]. Принцип фракционной дистилляции в ректификационной колонне заключается в про-тивоточном прохождении части конденсата и поднимающихся вверх паров, между которыми происходит интенсивный обмен. При этом пар обогащается наиболее легколетучим компонентом. Такая колонна в промышленности разделена на отдельные тарелки отсюда вытекает понятие теоретической тарелки. Теоретическая тарелка характеризуется состоянием установившегося равновесия между фазами. Число теоретических тарелок, необходимое для разделения, можно определить графически [58, 60]. [c.382]

Разделение веществ тем более эффективно, чем больше число последовательных равновесий, т. е. чем больше число теоретических тарелок (так А. Мартин и Р. Синдж [97] по аналогии с процессом фракционированной перегонки называют слой наименьшей толщины в колонке, в котором в условиях проведения опыта устанавливается равновесное состояние). Если высота колонки задана, то число теоретических тарелок в ней определяется высотой теоретической тарелки . Чем меньше эта высота, тем эффективнее работа колонки. Высота теоретической тарелки зависит от скорости, с какой протекает обмен растворенными веществами между двумя растворителями чем больше скорость обмена, тем меньше высота теоретической тарелки. Скорость обмена, в свою очередь, зависит от природы растворенных веществ и растворителей. Обычно она тем больше, чем больше растворители растворимы друг в друге. [c.172]

Только в колонне с теоретическими тарелками имеется полное равновесие между парами и жидкостью на каждой тарелке. Поднимающиеся на данную тарелку снизу более горячие пары и стекающая сверху более холодная жидкость приходят на тарелке в столь тесное соприкосновение, что принимают какую-то общую среднюю температуру и состав уходящих с этой тарелки паров и жидкости в точности соответствует условиям равновесия для данной температуры и при данном давлении. Таким образом, под теоретической тарелкой нужно понимать такую тарелку, на которой предполагается состояние полного равновесия между [c.87]

Полученную прямую называют линией исчерпывания ). Начиная от точки вычерчивают ступени разделения (теоретические тарелки) укрепляющей части колонны между кривой равновесия и рабочей линией с1—а здесь достаточно иметь 4 тарелки. Далее, от (I вниз между кривой равновесия и исчерпывающей линией ё—е строят ступени разделения (теоретические тарелки) для ис- [c.115]

Наиболее распространен в инженерной практике второй метод — определение рабочей высоты массообменных аппаратов по требуемому числу так называемых теоретических тарелок, или теоретических ступеней контакта. Теоретической тарелкой называется однократный контакт взаимодействующих потоков, завершающийся достижением фазового равновесия. Этот метод расчета особенно нагляден применительно к секционированным, или ступенчатым, аппаратам (рис. 1Х-15, а). В последних одна из фаз (например, жидкая) стекает сверху вниз, последовательно проходя через некоторое число поперечных распределительных перегородок (тарелок), на каждой из которых удерживается слой жидкости определенной высоты. Избыток жидкости, поступающей с вышележащей тарелки, непрерывно стекает на нижележащую. Вторая фаза (например, газовая, паровая) движется вверх навстречу потоку жидкости, барботирует через все ее слои на тарелках и покидает аппарат в верхнем его сечении. Если предположить, что в результате интенсивного массообмена на каждой тарелке покидающие ее фазы приходят в равновесие, то рассматриваемый процесс можно изобразить в диаграмме у—х, начертив на ней предварительно равновесную и рабочую линии (рис. 1Х-15, б). [c.452]

В разделе I теоретическая тарелка была определена как тарелка, осуществляющая идеальную простую перегонку, т. е. создающая такое различие между составом жидкой смеси и составом ее пара, которое следует из кривой равновесия. Там же было приведено общее описание вывода этого понятия с помощью кривых температура кипения—состав и указано на возможность сравнения эффективности колонн по числу теоретических тарелок. Теоретической тарелкой тарельчатой колонны называют такую..тарелку, на которой пар и жидкость, покидающие тарелку, могут достичь равновесного состава. Таким образом, каждая тарелка как бы осуществляет теоретически идеальную простую перегонку. На реальных тарелках разделение смеси бывает несколько меньшим, чем для теоретической тарелки, что объясняется недостаточным перемешиванием, тенденцией к пенообразованию, уносом капель и конструктивными особенностями колонн различного диаметра. Было предложено большое число всевозможных типов тарелок, которые сильно различаются по коэффициенту полезного действия. Последний выражает отношение реально наблюдаемого разделения к теоретическому и может быть выражен двумя способами. [c.28]

Процесс абсорбции при использовании представления о теоретической тарелке описывается теми же уравнениями, что и процесс ректификации, а именно уравнениями (1,2), (1,8) и 1П,33). В основу рассматриваемой методики положен способ решения уравнений (I, 2) и (I, 8) от тарелки к тарелке в направлении сверху вниз для легких компонентов и в обратном направлении для тяжелых компонентов. [c.83]

В заключение раздела об основах массообменных процессов полезно обратить внимание на то обстоятельство, что понятия о ступени изменения концентрации (теоретической тарелке) и об эффективности работы реальной тарелки (КПД по Мерфи) базируются на предположении о полном перемешивании обеих фаз или хотя бы одной только жидкой фазы. Именно при выполнении такого условия графическая интерпретация понятия теоретической тарелки соответствует прямоугольной ступеньке между рабочей линией процесса и равновесной кривой, а значение эффективности реальной тарелки не может превысить единицу. [c.385]

Расчет размывания зон. В колонку вводят пробу, которая попадает на первую теоретическую тарелку. Доля растворенного вещества р остается в подвижной фазе, а доля д попадает в стационарную фазу. После установления равновесия в колонку добавляют небольшой объем (АУм) подвижной фазы и количество р переносится на вторую тарелку. Поскольку процесс непрерывный, схема распределения растворенного вещества будет абсолютно такой же, как показано на рис. 15-7, и в общем случае доля растворенного вещества г на любой тарелке после добавления п порций объемов (ЛУм) подвижной фазы равна [c.531]

Работами ряда авторов установлено, что эффективность использования хроматографической колонки сильно зависит от размера зерен ионита чем мельче зерна, тем меньше высота теоретической тарелки. Это положение справедливо не только при отсутствии локального равновесия в колонке, но и при его наличии. На колонках с равномерным заполнением при чрезвычайно малой скорости протекания высота теоретической тарелки приблизительно равна диаметру зерен ионита [6]. Вследствие каналообразования, обусловленного некоторой неоднородностью заполнения колонки, столь низкие значения высоты теоретической тарелки осуществляются редко. Фактически многие сложные разделения успешно выполняются даже в тех случаях, когда высота теоретической тарелки, вследствие [c.127]

Эффективность колонки и фактор эффективности растворителя. Эффективность колонки измеряли при помощи ВЭТТ (высоты, эквивалентной теоретической тарелке). Теоретическая тарелка определяется как участок колонки, необходимый для достижения равновесия при распределении растворенного вещества между движущейся газовой и неподвижной жидкой фазами. Это свойство колонки связано с такими параметрами, как скорость потока газа-носителя, температура колонки и физические свойства растворенного вещества и растворителя. Однако эффективность — неудачное слово для этого случая. Значение ВЭТТ в колонке в действительности является мерилом отклонения колонки от идеальной линейной хроматографии. Это особенно справедливо при использовании рекомендованного метода вычисления ВЭТТ, т. е. по формуле (U/16) (х /у ), где I — длина колонки, х — экстраполированное основание треугольника, у — время удерживания данного растворенного вещества [4]. В этом выражении ничто не говорит о разделяющей способности колонки. [c.61]

Теория теоретических тарелок — общий метод описания многостадийных процессов. Представление о теоретической тарелке взято из теории дистилляции. В дистилляции разделение происходит на отдельных ступенях, на которых осуществляется равновесие между фазами, затем фазы разделяют. Каждая такая ступень называется теоретической ступенью или теоретической тарелкой. В хроматографической колонке, заполненной сорбентом, одна из фаз находится в непрерывном движении и полное равновесие иногда сразу не достигается. В таких случаях длина слоя, на котором достигается равновесие между двумя фазами, условно называется высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ). [c.39]

С помощью уравнения (2) можно получить концентрационный профиль (ник) вещества на выходе колонки и, наоборот, на основе профиля концентрации можно вычислить число теоретических тарелок разделения (см. разд. П. 1.2). Если принять, что поведение вещества i в хроматографической системе определяется в основном поведением большей части молекул, т. е. максимальным значением относительной массы вещества i в тарелке т1,1 = гП ,пл1>П , то из уравнения (2) следует, что такой максимум наблюдается при n=lpi. Если разделительная колонка имеет п тарелок, то через l = n pi стадий разделения на последней тарелке обнаруживается наибольшее количество вещества гпц. Таким образом, для появления максимума количества вещества i на выходе колонки через нее должен пройти объем подвижной фазы, равный [c.12]

Теоретическая тарелка определяет ту высоту перегонной колонки, на которой создается равновесие системы жидкость — пар, т. е. когда пары, поступающие на тарелку, имеют тот же состав, что и жидкость, стекающая с нее, а пары, уходящие с тарелки, находятся в равновесии с жидкостью, стекающей на эту тарелку. Число [c.51]

С учетом движения жидкости по тарелке абсорбционные аппараты подразделяют на аппараты полного вытеснения, полного смешения и промежуточные. По этой классификации число реальных тарелок зависит от интенсивности перемешивания и выбранного типа аппарата. Поэтому при использовании метода теоретической тарелки для определения к. п. д. целесообразно принимать экспериментальные данные, относящиеся к определенному виду тарелки к. п. д. зависит от относительного направления движения газа и жидкости на тарелках и вдоль абсорбера, характера массопередачи на тарелке (отсутствие равновесия в практических условиях), степени уноса капель жидкости с газом и от других факторов. [c.224]

Действие куба подобно действию теоретической тарелки. Куб, состоящий из семи секторов (кубов), в данном случае равнозначен 3,5 теоретическим тарелкам. Над кубом расположена насадка из седел Инталокс размером 50 мм и высотой 0,6 м (0,5 тарелки). [c.128]

С развитием и широким внедрением в практику метода газовой хроматографии возник вопрос оценки эффективности работы хроматографической установки, в частности вопросы эффективности применяемых хроматографических колонок. Наиболее распространенной теорией, позволяющей количественно оценить хроматографический процесс, является теория теоретических тарелок, предложенная А. Мартином и Р. Синджем. Согласно этой теории хроматографическая колонка представляется состоящей из ряда элементарных участков, секций, которые называются теоретическими тарелками. Теоретическая тарелка соответствует части колонки, в которой происходит элементарный акт распределения между двумя фазами. [c.15]

Взаимодействие между паром и жидкостью на тарелке протекает следующим образом. Когда пузырек пара поднимается в жидкости, часть содержащегося в нем кислорода конденсируется и остается в жидкости взамен этого из жидкости испаряется азот и уходит с парами к следующей тарелке. На каждой тарелке поступающая жидкость обогащается кислородом и отдает азот. Состояние равновесия между паром и жидкостью вначале наступает только на поверхности пузырька, а внутри его состав пара почти не изменяется. Лишь постепенно, по мере перемещения пузырька в жидкости, дальнейшего дробления его и развития поверхности контакта между паром и жидкостью, средний состав пара над тарелкой будет приближаться к составу, равновесному с составом жидкости на тарелке. Поэтому в действительном процессе пар над жидкостью, вследствие неполного тепло-и массообмена между ними, содержит больше кислорода и меньше азота, чем это должно быть по теоретической кривой равновесия для жидкости данного состава. [c.100]

Если на теоретическую тарелку поступают фазы с составами У и X, то в результате массообмена составы фаз буд т 1 и Х этим составам, как находящимся в равновесии, отвечает точка М на линии равновесия (рис. 17-4), Составы У и X, соответствующие одному и тому же сечению аппарата, лежат на рабочей линии (точка Л) то же относится к составам У и X (точка N). Таким образом, действие теоретической тарелки изображается на У — X диаграмме ступенькой КМЫ, расположенной между рабочей линией и линией равновесия вертикальный отрезок ступеньки КМ, равный (У—У ), выражает изменение состава фазы О на теоретической тарелке, а горизонтальный отрезок MN, равный (X — X), выражает изменение состава фазы Ь. Число теоретических тарелок, необходимое для изменения состава фазы О от У а до Уг, равно [c.430]

Широко применяемые колпачковые тарелки, обладая целы.м рядом преимуществ, не удовлетворяют современную промышленность по производительности, металлоемкости, сопротивлению одной теоретической тарелки. Нормализованные тарелки провального типа, хотя и высокопроизводительные, получили ограниченное применение вследствие низкой эффективности разделения и узкого диапазона рабочих нагрузок. [c.194]

Обычно одновитковые спирали дают ВЭТТ 3—7 см, но в некоторых случаях эта величина может достигнуть 1,5 сл и меньше, в зависимости от конструкции колонки и диаметра спиралей. Последний фактор имеет значение не меньшее, чем для насадки из стеклянных колец. Так, было показано, что колонка с насадкой из одновитковых спиралей диаметром 2,4 мм, сделанных из стальной проволоки толщиной 0,25 мм, имеет ВЭТТ 2,2—2,6 см (56—67 теоретических тарелок при высоте рабочей части колонки 150 см) уменьшение же диаметра спирали до 1 мм дает улучшение эффективности примерно в 2 раза ВЭТТ равна 1,2—1,4 см (20—23 теоретические тарелки при высоте колонки 28 см). Стеклянные спирали такого размера трудно изготовить своими силами. В лабораторных условиях можно сделать спирали с внутренним диаметром 3—4 мм при толщине стеклянной нити 1 мм, но насадки из таких спиралей дают ВЭТТ 5—8 см. [c.151]

Теоретическим контактом или теоретической тарелкой называется обогащение входящих на тарелку паров легкокипящим компонентом (азотом) до равновесия со стекающей с тарелки жидкостью и обогащение приходящей на тарелку жидкости тяжело-кипящим компонентом (кислородом) до состояния равновесия с уходящим с тарелки паром. [c.83]

На фиг. 21 и 22 изображены процессы на нескольких теоретических тарелках в диаграммах х — /их — / соответственно. В диаграмме х Г точки, соответствующие жидкости, стекающей с тарелки, и пару, поднимающемуся с данной тарелки, расположены на одной изотерме, а точки,, соответствующие жидкости, стекающей с тарелки, и пару, поднимающемуся с лежащей ниже тарелки, лежат на луче, проведенном из полюса. [c.110]

Более ранняя периодическая теория Майера — Томпкинса основана на предположении, что движение жидкости в колонке с N теоретическими тарелками осуществляется скачками от тарелки к тарелке . Каждая тарелка имеет одинаковую массу смолы, т, и одинаковый объем раствора, v. При пропускании жидкости через колонку объем раствора, v, перемещается вниз по колонке от тарелки к тарелке. Компонент М также переносится вниз и распределяется между обеими фазами в соответствии с уравнением [c.52]

Для определения высоты пленочной или насадочной колонны надо знать высоту, эквивалентную единице переноса (ВЕП). или высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Для определения высоты тарельчатой колонны необходимо знать расстояние между тарелками. число тарелок, приходящихся на единицу переноса, или к. п. д. тарелки. Указанные величины зависят от конструкции колонны, элементов тарелки или насадки, от скорости пара, физических свойств смеси и практически определяются экспериментально. Соответствующие данные для некоторых случаев низкотемпературной ректификации приводятся в табл. 9-2. Ориентировочно для воздухоразделительных колонн можно принимать к. п. д. тарелки 0.25—0,35 (низкая величина к. п. д. учитывает влияние аргона при расчете числа тарелок в предположении, что воздух представляет собой бинарную смесь О2—N2). и расстояние между тарелками 90- 120 мм. При разделении воздуха в колоннах с кольцами Рашига размером 10Х 10X0,3 мм значение ВЭТТ принимается равным 150—250 мм. В колоннах для разделения изотопов водорода [Н4-7] к. п. д. тарелки 0,35 -0,40 и расстояние между тарелками 65. -120 мм. В колонне с насадкой Стедмана диаметром 25 мм ВЭТТ равна 24 мм [Ж2-29]. [c.254]

Каждой ступени диаграммы Мак-Кэба — Тиле соответствуют (в предположении постоянной эффективности тарелок) одна теоретическая тарелка и, следовательно, один из участков колонны примерно одинаковой длины. Поэтому при аппроксимации кривой равновесия прямыми удобнее сделать так, чтобы приближение было наилучшим в тех областях диаграммы, где различие в составах на соседних тарелках наименьшее, поскольку этим областям соответствуют относительно протяженные участки колонны. С другой стороны, в областях, где различие в составах на соседних тарелках велико, результаты меньше зависят от соответствия между аппроксимируюшей прямой и кривой, так [c.511]

Для расчетного анализа работы новой технологической схемы фракционирования бензина использовались три колонны, в каждой из которых принято по 21 теоретической тарелке. Кроме того, внизу первой и третьей колонны установлены нагреватели, каждый из которых эквивалентен одной теоретической тарелке. Вывод бокового погона из первой колонны осуществляется с девятой тарелки (счет с верха колонны), и он вводится между 7 и 8 тарелками второй колонны. Давление в верхней части первой колонны принято равным 0,35, второй 0,13 н третьей 0,21 МПа, перепад давления на одну теоретическую тарелку 0,002 МПа. Температура ввода исходной смеси в колонну принята 120 °С (массовая доля отгона 0,04), температура после коиденсаторов-холодильииков 40 С. [c.75]

Заметим, что крайняя точка верхней рабочей линии с координатами Уи Хв) обозначает состав фаз в сечении над колонной и после полностью конденсирующего дефлегматора. Если У1 обозначает состав пара с первой тарелки, то состав флегмы Х стекающей с этой теоретической тарелки, можно определить на линии равновесия. Зная Хи с помощью рабочей линии найдем состав пара в это1 1 сечении, т. е. между первой и второй тарелками, или состав пара, уходящего со второй тарелки (Уг). Далее, зная состав У2, [c.483]

ТО значение концентрации в выходящем потоке газа (пара) должно быть равновесным с концентрацией Xj в выходящем из элемента потоке жидкой фазы Yj., = Y (Xi). На графике в координатах Y, Y - X (рис. 5.15, б) теоретическая тарелка соответствует прямоугольной ступеньке между рабочей линией процесса и равновесной зависимостью. Для процесса поглощения компонента из газового потока жидкостью такая ступенька строится от точки 1 с координатами (X , Yi) на рабочей линии процесса от этой точки нужно спуститься вертикально, т. е. при Xj = onst до достижения равновесной зависимости Y (Xi) (точка 2). Положение точки 2 на равновесной кривой и означает, что выходящий из теоретической тарелки газ будет иметь концентрацию Yj , равновесную с концентрацией компонента в выходящем потоке жидкости Yjt = Y (Xi). [c.380]

Поскольку степень разделения весьма сильно колеблется от одной колонки к другой, удобно ввести некоторую количественную меру эффективности колонки. Введем с этой целью понятие теоретической тарелки. Предположим, что имеется установка, состоящая из кипятильного сосуда, ректификационной колонки и конденсирующей насадки ( головки ). После прогрева этой системы до установления стационарного состояния, при котором конденсат с верха колонки полностью возвращается в нее, отметим температуру вверху колонки. Возьмем пробы конденсата из головки и жидкости из кипятильного сосуда и проанализируем их. Па соответствующей диагра.мме Т — X от.метим составы жидкости из головки и жидкости из сосуда и определим число равновесий жидкость — пар, теоретически необходимых для получения пара такого состава. При полном возврате конденсата в колонку число равновесий равно числу ступенек (см. рис. 35.6), необходимых для того, чтобы перейти от состава конденсата в головке к составу жидкости в кипятильном сосуде. Это число и является числом теоретических тарелок. Если бензолыю-толуольная смесь в кипятильном сосуде имела состав Ji, а пар, собирающийся в головке, состав Х , то по фазовой диаграмме на рис. 35.6 можно установить, что прибор в целом имеет пять теоретических тарелок, а колонка — четыре, поскольку кипятильный сосуд равноценен одной теоретической тарелке. [c.178]

Проблема калибровки колонок до препаративного размера была эффективно решена Карелом и Перкинсом [12], которые ввели в колонку ряд пористых, спеченных стальных перегородок в качестве гомогенизаторов потока, что позволило им на колонках диаметром до 30,48 мм получить разделение, сравнимое с разделением на аналитической колонке диаметром 0,635 мм. В коммерческих установках, где получаются разделения, эквивалентные 700 теоретическим тарелкам, спеченные тарелки были расставлены порознь с промежутками около 50,8 мм внутри колонки диаметром 10,16 мм. Их внешние ребра были покрыты прессованными алюминиевыми фланцами так, что тарелки могли быть установлены в колонке вместе с герметичными фланцевыми соединениями. Четыре таких модуля комбинируются для создания препаративной единицы, и образцы объемом до 100 мл можно использовать без потери силы разделения. Такая система представляется идеальной для очистки растворителей в необходимых для электрохимических исследований количествах и для выделения малых количеств обычных примесей в чистом виде, в котором они могут быть идентифицированы. [c.284]

Для графического определения коэффициента полезного действия тарелки может служить диаграмма (рис. 78). Здесь треугольник a d соответствует теоретической тарелке, треугольник же abe — действительной. Цри прохождении пара через теоретическую тарелку происходит изменение его концентрации от уп+1 Цо"Уп, из графика видно, что Уп — Уп+1 — йс. При прохождении пара через действительную тарелку происходит изменение его ютнцентрацпи от Уп+i ДО уп, т. е. на величину Уп — Уп+г — О Ь. Коэффициент полезного действия определяется, поэтому -отношением отрезка аЬ к отрезку ас. [c.384]

Под термином теоретические тарелки подразумеваются тарелки идеальной колонки, работающей при рен<име полного орошения, и отвечающие теоретическому расчету фазового равновесия паров и жидкости на каждой тарелке. Высота рабочей части испытуемой колонки (в см), выполняющая работу,. эквивалентную одной теоретической таре,т1ке, носит название В. Э.Т.Т. Эффективность же всей колонки характеризуется числом теоретических тарелок, или, сокращенно, Ч. Т. Т. [c.213]

Весьма часто в математические модели массообменных колонн вводят допущение о достижении межфазного равновесия на тарелках [315, 319—331]. В. М. Платонов и Б. Г. Берго применили концепцию теоретической тарелки при моделировании различных колонн со ступенчатым контактом фаз [3]. Как показывает анализ, такое допущение при моделировании десорбционных колонн аммиачно-содового процесса неприемлемо, поскольку к. п. д. тарелок этих колонн, принятый по парогазовой фазе, составляет 0,3—0 6, расчет же по теоретическим тарелкам теплообменника дистилляции приводит к нереальным результатам [6]. Так, по экспериментальным данным СОг ТДС десорбируется до установленной нормы на 10— 1Е тарелках и в верхней части ТДС происходит абсорбция N11 яшдкостью, тогда как расчет показывает, что десорбция СОг закап- чивается на второй теоретической тарелке и абсорбции NHз не наблюдается. [c.172]

Колонка со сплошной насадкой из сетчатых металлических колец длиной 10ми диаметром 7 см, при 80° давала после 15 дней 115 г/день воды, обогащенной тяжелым кислородом в пять раз [57]. Это отвечает 270 теоретическим тарелкам. Колонка имела V = 1/5 л и г = 3,9 л/час. Наконец, следует упомянуть колонку с насадкой из пористого зерненного материала гайдита , подробное описание которого не было дано [48]. Каскад из трех колонок с диаметрами 2,7, 1,9 и 8,5 см и высотой 9 м каждая давал 5 г/день воды, обогащенной в 6 — 7 раз 0 , что приблизительно отвечает одной теоретической тарелке на 6 см длины. Одновременно достигалось обогащение 0 более чем в два раза. [c.78]