Этанол ректификация, смесь

Сущность метода заключается в следующем. Крахмалсодержащее сырье (мука) замешивается теплой водой, к тесту (затору) добавляется до 25% барды, получающейся после отгонки ацетона и спиртов из бражки, смесь запаривается и выдерживается некоторое время при температуре около 100° С. При этом происходит гидролиз крахмала до моносахаридов. Затем смесь охлаждается до 30° С, к ней добавляется бродильный фермент, после чего подготовленное сырье направляется на сбраживание. Полученная бражка поступает на ректификацию, где выделяются ацетон, к-бутанол и этанол. [c.64]

Был предложен [324] метод получения безводного этанола путем азеотропной ректификации, с использованием в качестве разделяющего агента диэтилового эфира, дающего с водой азеотропную смесь с минимумом температуры кипения. Для того чтобы повысить содержание воды в азеотропе, процесс проводится под давлением 6—11 ати. Конденсат азеотропа эфир— вода расслаивается. Эфирный слой возвращается в колонну, а отбирается только водный слой, из которого затем отгоняется содержащийся в нем эфир. Абсолютный этиловый спирт получается в процессе азеотропной ректификации в виде кубовой жидкости. [c.283]

Если разделяемая смесь образует при атмосферном давлении азеотроп, то с понижением давления азеотропная смесь обогащается низкокипящим компонентом и при некотором остаточном давлении азеотроп может исчезнуть . Например, смесь этанол— вода при 70 мм рт.ст. азеотропа не образует (см. разд. 6.2.1). Следовательно, вакуумной ректификацией при давлении ниже 70 мм рт. ст. можно получать абсолютно чистый спирт без примесей Следует обратить внимание на то, что при таком разрежении температура кипения спирта сравнительно низка (примерно [c.263]

Следует отметить, что в принципе не исключено применение разделяющего агента, который кипит при более низкой температуре, чем разделяемая смесь. Однако в этом случае, например, при экстрактивной ректификации смеси этанол—вода в присутствии диэтилового эфира разделяющий агент вводят в колонну несколько выше куба. [c.321]

Первая операция при выделении дивинила — это ректификация от низкокипящих примесей (двуокиси углерода, этилена, пропилена и т. д.) на колонне 10. Отделить дивинил от ацетальдегида ректификацией не удается, так как эти вещества образуют азеотропную смесь. Поэтому освобожденный от низкокипящих примесей дивинил подвергается водной отмывке от ацетальдегида и других растворимых в воде примесей (например, этанола) на колонне 11. Для этого используется вода — кубовый продукт колонны 16 (так называемая фузельная вода). Промывная вода из колонны 11 поступает на колонну 12, где в качестве погона Отбирается смесь ацетальдегида и этанола, возвращаемая на синтез. [c.362]

ДД гор —1818 кДж/моль. П. раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, ароматич. углеводородах, карбоновых к-тах не раств. в алифатич. углеводородах, СЗз неограниченно смешивается с водой при т-ре вьппе 80 С, в холодной воде раств. 17,5% по массе. П. растворяет мн. полимеры, полиэфирные волокна и смолы, напр, полиакрилонитрил, ПВХ, нитрат и ацетат целлюлозы, полиэтилентерефталат. Образует азеотропную смесь с про-пиленгликолем, к-рую разделяют ректификацией с добавлением ароматич. углеводородов. [c.104]

Аналогичные погоны этилацетатного производства используются для приготовления кожевенного растворителя АКР (смесь ацетатов, этанола и древесно-спиртовых растворителей) Из легкокипящих фракций, отделенных на стадиях обезвоживания и ректификации этилацетата и содержащих 70—80 % эфиров, получают растворитель Э 80, используемый в составе смешанных растворителей для лакокрасочной промышленности [c.141]

Таким образом, если в разделяемую азеотропную смесь добавить с некоторым избытком известное количество бензола, то при ректификации такой тройной смеси в дистиллят практически нацело переходит вода с некоторым количеством этанола [c.158]

В ХОЛОДИЛЬНИК 10, где завершается конденсация паров воды и этанола. Далее газожидкостная смесь сепарируется в аппарате 11, газ рециркулирует в компрессор 2, причем часть его отводится ( отдувка инертных) на установку разделения для регенерации этилена. Из аппарата 11 через дроссельный вентиль 12 конденсат направляется в сепаратор низкого давления 13, где из него вьщеляется растворенный под давлением газ, который отводится для вьщеления этилена. Конденсат (этанол-сырец) собирается в приемник 14, откуда откачивается на ректификацию. [c.432]

В большинстве колонн, применяемых для ректификации многокомпонентных смесей, исходную смесь делят на потоки верхнего и нижнего продуктов. Аппаратура применяется та же, что и при ректификации бинарных смесей. Однако в случае ректификации многокомпонентных смесей требуется п — 1 колонн для разделения п-компонентной смеси на п чистых компонентов. Если, например, смесь этанола, пропанола и бутанола загрузить в колонну, то можно в виде верхнего продукта получить самый легкий компонент — этанол, практически почти чистый, а нижний продукт будет представлять собой смесь пропанола и бутанола. Последняя смесь идет на питание второй колонны, где получают по существу чистые пропанол и бутанол. В разной мере пригодна и другая схема, когда в первой колонне верхним продуктом является смесь этанола и пропанола, а самый тяжелый компонент — бутанол — является нижним продуктом в этом случае во второй колонне разделяется смесь этанола и пропанола. [c.353]

Ректификация служит для разделения смесей жидкостей, температуры кипения которых отличаются менее чем на 8Э град, т. е. жидкостей со сравнимыми давлениями паров. В этих случаях разделить смесь однократной простой перегонкой не удается. Аналогично поведению чистой жидкости бинарная смесь двух полностью смешивающихся друг с другом жидкостей начинает кипеть при температуре, при которой общее давление паров обоих компонентов становится равным внешнему давлению. Так, например, эквимолярная смесь этанола и бутанола кипит примерно при 93 °С под атмосферным давлением (чистый этанол кипит при 78 °С, чистый бутанол при 117,5 Х). Однако первые порции полученного дистиллата будут содержать больше этанола, чем его содержится в перегоняемой смеси. [c.48]

Разделите на компоненты смесь этанола и бутанола путем ректификации при атмосферном давлении. Соберите следующие фракции а) до 82 °С ( чистый этанол) б) от 83 до 110°С (промежуточная фракция) в) остаток. [c.54]

Процесс ведут в агрегате, состоящем из перегонного куба, ректификационной колонны с высокой разделяющей способностью, холодильника и сепаратора, из которого снизу выводится водный слой, а сверху удаляется бензольный слой, возвращаемый в перегонный куб. При перегонке смеси спирта и бензола с карбоновой кислотой в качестве первого погона получается тройная смесь (т. кип. 64,86°), состоящая из 74% бензола, 18,3% этанола и 7,7% воды. После конденсации и охлаждения в сепараторе (флорентийский сосуд) наверху собирается бензольно-спиртовый слой, содержащий влагу, а внизу—водный слой, содержащий спирт и бензол. Водный слой сливают и затем подвергают ректификации, верхний бензольно-спиртовый слой возвращают в куб до тех пор, пока продолжает перегоняться тройная смесь. По завершении этерификации при 68,02° отгоняется вторая фракция, состоящая из смеси 32,4% этанола и 67,6% бензола, которая может быть использована для следующей этерификации. Наконец, в качестве третьей фракции получается абсолютный спирт (т. кип. 78,3°), после чего в кубе остается эфир, если он кипит при достаточно высокой температуре. [c.194]

Вытекающая из нижней части колонны смесь этилсульфатов охлаждается в холодильнике до 50 °С и после дросселирования до 5—6 атм направляется на гидролиз. Для гидролиза используется вода из промывателя кислого газа, выходящего из абсорбера, или из отделения ректификации этанола. [c.145]

Ректификация смеси вода — метиленхлорид — этанол. Методы разделения этой смеси, по сравнению с ректификацией смеси ацетон —вода усложняются, так как тройная смесь является отрицательным азеотропом (с более низкой температурой кипения, чем у каждого из компонентов смеси). Кроме того, метиленхлорид и вода имеют ограниченную взаимную растворимость. Как указывалось выше, при регенерации летучих растворителей в производстве триацетатного волокна после десорбции в рекуперате образуются два слоя верхний, состоящий из воды, [c.168]

После гидролиза смесь направляют на промывку, нейтрализацию гидроксидом натрия и конденсацию, а затем на ректификацию. На установках сернокислотной гидратации получают 95,6%-ный этанол. Это так называемый спирт-ректификат, кипящий при 78,1 °С. Выход спирта достигает 97 %, выход диэтилового эфира всего 1—2 % [c.265]

Путем ректификации водного спирта в колоннах с большим числом тарелок может быть получена азеотроп-ная смесь (темп. кип. 78,1°), содержащая ие более 95,6% чистого этанола и пе менее 4,4% воды. [c.395]

Контактные газы после выхода из реактора смешиваются со щелочью для нейтрализации унесенной фосфорной кислоты и после солеотДелителя, подогревателя и холодильника поступают в сепаратор высокого давления. Здесь сконденсировавшиеся спирт п пары воды отделяются от циркуляционного газа, который направляется на всас циркуляционного компрессора. Спиртовод-пая смесь (15—20% спирта) проходит сепаратор низкого давления, где после дросселирования из нее выделяется растворенный этилен, затем она подогревается в теплообменнике и подается в отпар-пую колонну. Выделившийся спирт направляется на ректификацию. Этот процесс осуществляется в одной колонне и дает возможность получать технический этанол с содержанием альдегидов и эфиров мепее 2,5%. При необходимости синтетический этанол после соответствующей очистки и дистилляции может быть доведен до кондиций пищевого. [c.33]

Большое число патентов посвящено разделению кислородсодержащих соединений с близкими температурами кипения. Смесь этанола, изопропанола, метилэтилкетона, метилпропил-кетона и этилацетата может быть разделена путем экстрактивной ректификации с использованием в качестве разделяющего агента светлого масла , представляющего собой смесь углеводородов с температурами кипения 200—270° [335]. Этим же методом можно выделять опирты С]—из смесей с другими кислородсодержащими соединениями, имеющими не более 5 атомов углерода [336]. В присутствии углеводородов понижается относительная летучесть кислородсодержащих соединений в следующем порядке спирты, кетоны, альдегиды, эфиры, слож,ные эфиры [335]. Отсюда вытекает возможность отгонки путем екстрак- [c.284]

Смесь воды и этанола показывает отклонение от свойств идеальных растворов. При ректификации таких смесей и расчете их свойств необходимо учитывать неидеальные свойства с помощью активностей и коэффициентов активностей. Для расчета активности и коэффициентов активностей компонентов в смеси принимают в качестве стандартных состояний давление над чистым компонентом. Для расчета свойств С2Н5ОН и Н2О в смеси используем данные, приведенные в табл. 27. [c.274]

Работа 12. Азеотропная ректификация. Сырьем слукит смесь н гептана, толуола, этанола. При режиме полного орошения насадочной колонны ( работа II ). Определяется бинарный состав дистиллята и остатка. По ним рассчитывается средняя относительная летучесть компонентов при известном числе равновесных тарелок ( работа II ). [c.275]

При обезвоживании этилового спирта сырец S состава, близкого к двойной азеотропной смеси этанол— вода (96 масс.% этанола), вводится в колонну, которая орощается флегмой О, содержащей бензол (рис. VI-49). В результате разделения согласно правилу прямой линии отгоняется более летучая тройная азеотропная смесь Аз (18,5 масс.% этанола, 74,1 масс.% бензола и 7,4 масс.% воды, т. кип. 64,85°С). В качестве остатка (исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. После охлаждения до соответствующей температуры азеотропная смесь распадается на две жидких фазы бензольную О (84,5 масс.% бензола, 14,5 масс.% воды) и водную О (36масс.% воды, 53 масс.% этанола). Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Аз и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [c.509]

Этиловый спирт (этанол, или винный спирт) С2Н5ОН. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом (табл. 11). Смешивается в любых отношениях с водой от основной массы воды может быть отделен дробной перегонкой (ректификацией), но при этом образуется нераздельнокипящая смесь (темп. кип. 78,13° С), в которой содержится около 4% воды. Содержание (крепость) спирта выражают в объемных процентах. Крепость обычного чистого спирта — ректификата — равна 96%. Для получения совершенно безводного абсолютного) спирта ректификат обрабатывают веществами, химически связывающими воду (негашеная известь, безводный сульфат меди, металлический кальций). [c.114]

Вода, присутствующая в товарном сивушном масле, значительно осложняет его разгонку из-за образования азеотропных смесей с компонентами сивушного масла. Первой стадией разгонки сивушного масла является выделение этанола, второй — его обезвоживание методом азеотропно-экстрактивной ректификации. Суть ее состоит в том, что в присутствии большого количества амиловых спиртов (около 50 мас.%) вода, образуя азеотроп с ними, ведет себя как легколетучий компонент и выводится через верх колонны. После конденсации азеотропная смесь расслаивается на пнжиий, з основном водный, слой и верхний, в основном спиртовой, слой. Спиртовой слой возвращается на орошение этанольной колонны, а водный подвергается разделению в отгонной колонне на воду и амилол, который направляется в этанольную колонну. [c.346]

Очистка от летучих органических растворителей. Пары бензина, бензола, ацетона, этилацетата, этанола и др. р-рителей обычно содержатся в вентиляц. воздухе произ-в резиновых изделий, ацетатного волокна, искусств. кожи, цехов по окраске автомобилей и т.д. При концентрации 3 г/м эти пары улавливают адсорбцией (при концентрации < 1 г/м более экономично каталитич. сжигание) преим. активным углем при 20-40 °С. Поглощенные примеси испаряются при регенерации адсорбента нагреванием с отдувкой дымовыми газами, N2 или острым водяным паром. В последнем случае в результате конденсации продуктов регенерации образуется водяная смесь (де-сорбат), из к-рой р-ритель выделяют ректификацией, экстракцией или отстаиванием. При невозможности использования десорбата примеси улавливают адсорбционно-окис-лит. методом (термоокислит. адсорбцией). Поглотитель регенерируют при 300 °С продувкой циркулирующими дымовыми газами (от сжигания прир. газа) содержащиеся в них пары р-рителя сжигают при выводе части газов из цикла. [c.464]

В пром-сти смесь Э. погг ают парофазным аминированием этанола в присуг. А12О3, ЗЮ2 или их смеси при 350-450 С, давлении 2-20 МПа, молярном соотношении >Шз С2Н ОН (2 6) либо в присут. №, Со, Си, Re и др. и Н2 при 150-230 °С, давлении 1,7-3,5 МПа, молярном соотношении С2Н50Н >Шз Н2 1 (1,5-6) (2-5). Выход в первом случае 75-80%, во втором - 90-95% при конверсии этанола 95-100%. Состав смеси Э. регулируют кол-вом NHз, т-рой процесса и направлением в рецикл одного или двух Э. Образующуюся смесь Э., Н2О, >Шз и непрореагировав-шего этанола разделяют ректификацией под давлением 0,1-1,8 МПа, получая моно-, ди- и триэтиламины. [c.493]

При фракционной перегонке (ректификации) жидкости сбраживания ( бражки ) получают смесь этилового спирта с водой, так называемый спирт-ректификат с т. кип. 78,15 °С, который содержит около 95,5% этанола и 4,5% воды. Получить безводный этанол можно химическим способом при связывании воды СаО, Na или азеот-ропным методом. Так называемый абсолютный спирт имеет т. кип. 78,4 С. [c.295]

Псевдоэтиловый эфир цис-р-ацетилакриловой кислоты (XVni) 13]. в склянке встряхиванием взбалтывают смесь 30 г 2-метилфурана, 0,5 г эозина, 2000 мл этанола и 0,1 г пятиокиси ванадия в присутствии кислорода. Сосуд освещают лампой накаливания (300 ет), установленной от него на расстоянии 10 см. За 8 дней поглощение кислорода составляет 9250 мл (по расчету 8200 лгл). Сначала на колонке Вигре медленно отгоняют основное количество этанола, а остаток фракционируют. При 83—95 10 мм перегоняется 40.8 г сырого продукта (76"о от теоретического), из которого получают -ацетилакриловую кислоту. Остаток после перегонки — темная смола весом 10 г. Подвергнутый ректификации для анализа псевдоэфир перегоняется при 89—9Г и 14 лш рт. ст. [c.92]

Испарение через мембрану применяется главным образом для отделения в качестве пермеата малых количеств одного из компонентов жидкой смеси. При использовани высокоселективных мембран на проведение процесса расходуется только энергия, равная теплоте испарения почти чистого пермеата. В отличие от обычной ректификации, дашшй метод применим для разделения азеотропных смесей, смесей изомеров, а также блшкокипящих или термически неустойчивых веществ. Многие органические растворители образуют азеотропные смеси с водой, причем в азеотропной точке концентрация воды часто бывает небольшой. Например, азео-тропная смесь этанола с водой имеет концентрацию спирта 96,6 масс. %. Процесс испарения через мембрану [c.434]

Наиболее важным в практическом отношении процессом испарения через мембрану является дегидратация этанолом. Исходное сырье содержит обычно от 5 до 10 % спирта. Для получения спирта может быть использован процесс ректификации. Однако при концентрации спирта 95,6 масс. % образуется азеотропная смесь, и получить спирт с меньшим содержанием воды при помощи обычного процесса ректификации невозможно. Д ля удаления воды из азеотропной смеси с этанолом обычно применяется процесс азеотрошой ректификации. В качестве разделяющего а1енг<1 используется либо бензол, либо циклогексан. Однако расход энергии [c.434]

При наличии ()Инарной смеси с азеотропной точкой и ограниченно растворимого третьего комионента ие всегда образуется тройная смесь с азеотропной точкой. Так, изоамиловый спирт ограниченно растворим в воде, а смесь этанол — вода имеет азеотропную точку. Однако тройная смесь изоамиловый спирт — этанол — вода не имеет азеотропной точки это объясняется тем, ЧТС1. 4. с. этанол — вода имеет более низкую температуру кипения, чем изоамштовЕлй спирт — вода в присутствии этано.па. Это обстоятельство но-зво.г1яет отделить изоамиловый спирт от смеси этанол — вода и практически используется для удаления сивушного мас ла в процессе ректификации этилового спирта брожения. [c.27]

Как видно из данных табл. XIII—1, наименьшую температуру кипения имеет тройная смесь этанол — бензол — вода. Поэтому первоначально при ректификации водно-спиртовой смеси в присутствии бензола будет уходить как головной продукт этот тройной азеотроп с температурой кипения 64,85° С. [c.394]

В течение ряда лет процесс получения этанола из этилена коксового газа методом сернокислотной гидратации изучался УХИНом в лабораторных условиях и на опытных полузавод-ских установках [130, 132]. Разработка процесса велась в двух вариантах — при обычном давлении и под давлением 5, 10 и 15 ат. Сущность процесса состоит в том, что коксовый газ, освобожденный от серы и остатков бензола и содержащий этилен, сжимается до 5—15 аг, после чего подвергается осушке и очистке от высших гомологов этилена (пропилен, бутилен и др.). Осушенный и очищенный коксовый газ промывается в этиленовых абсорберах в противотоке смесью этилсерной и серной кислот и затем, после нейтрализации от следов ЗС , направляется на дальнейшее использование. Этилсерная кислота подвергается гидролизу путем разбавления водой и нагревания паром. В результате гидролиза образуются спиртоводная смесь и отработанная серная кислота (45—47%-я). Из спиртоводной смеси отгоняется спирт-сырец, который после нейтрализации паров подвергается ректификации. Отработанная серная кислота поступает на реконцентрацию, где упаривается до 92%. Часть этой чки лоты 420 9 > подается на улавливание ла хаза пропилен а, а основное количество укрепляется до 97—98% и затемх возвращается в цикл улавливания этилена. Укрепление 92%-й кислоты цроизводится парами ЗОз, получаемыми от сжигания серы, извлеченной из газа в цехе сероочистки. [c.164]

Этилен и воду нагревают в теплообменнике 1 за счет теплоты реакционной смеси, выходящей кз гидрататора 3. В печи 2 с огневым нагревом испаряют оставшееся количество воды и нагревают смесь до 280—290°С. Затем парогазовая смесь поступает в гидрататор 3. Выходящие из гидрататора реакционные газы содержат этилен, пары воды, этанол, диэтиловый эфир, фосфорную кислоту. Во избежание коррозии последующей аппаратуры проводят нейтрализацию фосфорной кислоты водным раствором щелочи (на схеме не показано). После того как горячие реакционные газы отдадут свою теплоту исходной смеси в теплообменнике 1, пары спирта и воды конденсируются в сборнике 4 и холодильнике 5. Полная промывка газа идет в промывочной колонне 6 с насадкой. Непрореагирбвавшпй этилен вновь возвращается после сжатия и нагревания в гидрататор. Водный раствор спирта направляют на ректификацию. [c.268]

На бражной колонне дистиллат всех (трех) растворителей отделяется от ацетоно-бутиловой барды. Дистиллат укрепляется до концентрации около 50 % и поступает на ацетоновую колонну для отделения ацетона — продукта с наиболее низкой температурой кипения (56,2 °С). Затем на другой колонне отделяют этанол (температура кипения 78,4 °С). Несколько сложнее обстоит дело с выделением и обезвоживанием бутанола. Смесь бутанола и воды образует два слоя верхний — раствор воды в бутаноле (80% бутанола и 20 % воды), его называют богатой смесью и нижний — раствор бутанола в воде (8 % бутанола и 92 % воды), его называют бедной смесью . Разделение смесей производится в сосуде — разделителе. Перегонка и обезвоживание бутанола основаны на его свойстве перегоняться вместе с водой (водяным паром) в виде азеотропной смеси, кипящей при 93,4 °С и содержащей 59 % бутанола и 41 % воды. Таким образом, при перегонке богатой смеси с верхней части колонны вся вода удаляется в виде азеотропной смеси, а с нижней части отходит безводный бутанол, который затем окончательно очищается на бутаноловой колонне (температура кипения бутанола 117,7 С). При перегонке бедной смеси из нижней части лютерной колонны отходит лютерная вода, а с верхней части — азеотропная смесь, направляемая потом в соответствующий сосуд — разделитель. Основной отход ректификации и всего производства — бар- [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология