Бензолсульфокислота, растворимост

Свойства Натриевая соль бензолсульфокислоты кристаллизуется из спирта в виде белых листочков. При перекристаллизации из разбавленного спирта соль содержит 1 молекулу воды 1 ч. соли растворима в РД ч. воды при 30°. [c.100]

Сульфокислоты ароматических углеводородов имеют большое значение для получения ряда важных соединений (фенолов, ароматических кислот и др.). Кроме того, сульфогруппа часто вводится в молекулу для того, чтобы сделать соединение растворимым в воде. Бензолсульфокислота и толуолсульфокислота иногда употребляются как катализаторы (например, при этерификации) вместо серной кислоты, вызывающей нежелательные побочные процессы. [c.450]

Структурные особенности соединений являются важными факторами в образовании сульфона. Так, при сравнимых условиях в реакции с SO3 образование сульфона уменьшается в следующем порядке бензол, толуол, га-ксилол, додецилбензол, причем при сульфировании последнего образования сульфона практически не наблюдается. Присутствие сравнительно небольших количеств других веществ также оказывает влияние на образование сульфона, например при одних и тех же условиях бензол марки X. ч. дал. 5 % сульфона, а бензол, очищенный перегонкой, — около 1 % [64]. При сульфировании с SO3 добавление к бензолу 0,03 % мол. безводного сульфата натрия снижало образование сульфона с 24%, полученных, без ингибитора, до 3,5% [75]. Сообщается также, что при применении того же сульфирующего агента сульфат иатрия снижает образование сульфона при превращении моносульфокислот в дисульфокислоты. Добавление натриевой соли бензолсульфокислоты уменьшает образование сульфона при моносульфировании бензола 20% олеума [74]. При сульфировании полистирола образование сульфона приводит к соединению полимерных цепей поперечными связями [9, 77, 92, 93], чего надо избегать, если хотят получить растворимый в воде продукт. [c.525]

На завершение реакции указывает полное растворение в воде пробы, взятой из реакционной смеси (бензолсульфокислота растворима в воде, а бензол-нет) [c.139]

Сама бензолсульфокислота растворима в воде, гигроскопична, обугливает органические вещества, по силе примерно равна серной Как уже упоминалось (см разд 12 1 3 1), соли арилсульфокислот со щелочноземельными металлами хорошо растворимы в воде, а со щелочными - очень плохо Этим пользуются для выделения арилсульфокислот из реакционных смесей, полученных при сульфировании [c.219]

Если бензолсульфокислота содержит большое количество свободной серной кислоты, то избыток ее предварительно необходимо удалить, переведя серную кислоту в сульфат кальция. Для этой цели применяется известковое молоко или сульфит кальция. Выделяющийся сульфат кальция отфильтровывается, и кальциевая соль бензолсульфокислоты, растворимая в воде, остается в растворе. [c.37]

Бензолсульфокислота растворима в воде и является сильной одноосновной кислотой, диссоциирующей в воде на ионы [c.489]

Растворимость натриевой соли бензолсульфокислоты в присутствии сернокислого натрия уменьшается сравнительно мало [10]. Растворимость этой соли в чистой воде при 30° равна 35,8 г в 100 з раствора, а в 10%-ном растворе сернокислого натрия — 27,7 з в 100 3 раствора. [c.198]

Фильтрат, содержащий растворимую натриевую соль бензолсульфокислоты, выпаривают досуха, и в кристаллическом виде получают бензолсульфокислый натрий. [c.449]

Бензолсульфокислота образует бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде. Она применяется как катализатор реакций этерификации и дегидратации. [c.480]

Бензолсульфокислота — бесцветные кристаллические пластинки, мол. вес 1Б8,18. Безводная кислота имеет т. пл. 171—172 °С одноводный гидрат — т. пл 45—60°С кристаллогидрат — т. пл. 43—44 °С. Бензолсульфокислота хорошо растворима в воде и спирте, плохо — в бензоле. [c.238]

При таком способе сульфирования концентрация кислоты остается высокой и почти вся кислота используется. Получаемая сульфомасса содержит до 95% сульфокислоты, нейтрализуя которую сульфитом натрия выделяют бензолсульфокислоту в виде менее растворимой натриевой соли. [c.283]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Поведение этой кислоты, значительно отличающееся от поведения анилина и бензолсульфокислоты, легко растворимых в воде и плавящихся при низкой температуре, обусловлено ее структурой внутренней соли или амфотерного иона [c.459]

Сульфирование бензола по непрерывному способу осуществляют в жидкой фазе. При этом способе используется заметная растворимость (2—3°/о) бензолсульфокислоты в бензоле. Процесс проводят в батарее из четырех аппаратов при противоточном движении серной кислоты и бензола. Образовавшаяся сульфокислота растворяется в избытке бензола, а затем вымывается из него водой. Преимуществом этого технически более передового способа является также сравнительно небольшой расход серной кислоты. [c.219]

Для производства бензолсульфокислоты предложен непрерывный способ сульфирования, основанный на использовании заметной растворимости сульфокислоты в бензоле (2—3%). Бензол течет навстречу току серной кислоты в батарее, состоящей из четырех сульфураторов. Отработанная серная кислота (70—77%-ная) практически не содержит сульфокислоты. Сульфокислота вымывается из бензольного раствора водой и почти не дает примеси сульфата при нейтрализации [c.107]

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуолсульфокислоты плавятся при более низкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталинсульфокислоты [30]. Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли являются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30]. [c.201]

Для получения бензолсульфокислоты путем сульфирования в жидкой фазе был предложен непрерывный способ, основанный на использовании растворимости бензолсульфокислоты в бензоле (2—3%). Бензол сульфируется в противотоке в блоке из четырех сульфураторов. Отработанная серная кислота концентрацией 70—77% практически не содержит бензолсульфокислоты. Сульфокислота вымывается из бензольного раствора водой и почти не дает при нейтрализаций примеси сульфата. [c.213]

Непрерывный метод сульфирования бензола основан на заметной растворимости бензолсульфокислоты в бензоле, что позволяет, пропуская жидкий бензол противотоком через серную кислоту, полностью извлекать из нее продукт сульфирования. Так как [c.72]

Но накопление ФАГ в молекуле реагента или применение удвоенных реагентов далеко не всегда приводит к повышению чувствительности реакций осаждения. Когда ФАГ являются группами, обусловливающими растворимость реагента в условиях проведения реакций осаждения (группы ЗОзН, СООН, ОН, Л Н,), то в таких случаях может наблюдаться не уменьшение, а увеличение растворимости образующегося соединения определяемого катиона с реагентом, содержащим в своей молекуле не одну, а несколько таких ФАГ. Так, например, бензолсульфокислота образует с цинком труднорастворимую соль и рекомендуется для его количественного определения [13], в то время как цинковая соль 1,3-дисульфокислоты очень хорошо растворима в воде. Подобные соотношения имеются также и между растворимостями бариевых и свинцовых солей этих кислот. [c.91]

Конечными продуктами окисления углеводородов топлив и сернистых соединений, растворимыми в воде, являются в основном карбоновые и сульфоновые кислоты [299, 300, 301]. На рис. 6.6 приведены результаты исследований кинетики электродных процессов в водных растворах бензолсульфокислоты. Последняя существенно влияет на развитие катодного процесса коррозии бронзы ВБ-23НЦ, причем предельный диффузионный ток с увеличением концентрации сульфокислоты возрастает, что можно объяснить деполяризующим действием кислоты. [c.287]

В качестве противодымных присадок к топливам рекомендованы гидразин, а также соли его и растворимых в нефтепродуктах алкилзамещенных бензолсульфокислот, комплексы норборна-диенов с солями металлов переменной валентности, ацетилацето-наты железа, кобальта и меди, а также ферроцен и карбонилы железа. С целью снижения дымности выхлопных газов дизельных двигателей предлагается вводить в топливо растворимые в нем органические соли щелочноземельных металлов, а также сульфонаты кальция, бария или магния в виде растворов в легком бензине [15, с. 341]. Добавление к дизельному топливу дидецилсульфо- [c.280]

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

В ряде случаев выделение сульфокислот из реакционной массы, содержащей большое количество отработанной серной кислоты, представляет значительные трудности. Если свободная сульфокислота имеет малую растворимость в разбавленной серной кислоте, то она выпадает в осадок при разбавлении реакционной массы водой или при добавлении льда. Так выделяют аминосульфокислоты (сульфаниловую кислоту и др.) после отфильтровывания их можно очистить, растворяя в щелочи и высаживая снова подкислением. Обычно сульфокислоты выделяют из реакционной среды в виде их натриевых солей. Для этого вносят реакционную массу в концентрированный раствор поваренной соли (или добавляют поваренную соль к разбавленной водой массе при размешивании). Поскольку сул1фокислоты являются очень сильными кислотами, они вытесняют соляную кислоту из раствора хлористого натрия, например в случае бензолсульфокислоты [c.100]

Хлорангидриды толуол- и нитротелуолсульфокислот i (4-нитро-2-толуолсульфохлорид) применяются иногда вместо хлорангидрида бензолсульфокислоты для характеристик прежде всего аминокислот. Для этой цели может быть рекомендован дешевый хлорангидрид р-юлуолсульфокнслоты 1 9 как отщепляющаяся при реакции р-толуолсульфокислота слабо растворима в концентрированной соляной кислотс и легко может быть отделена, если нужно получить аминокислоты в виде гидрохлоридов. [c.668]

Получены производные оксиферрои,ена ферроценилбензоат, ферроце-ниловый )фир бензолсульфокислоты, метиловый пфир оксиферроцена (см. таблицу). Все эфиры представляют собой кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях. [c.188]

Были получены также простые эфиры целлюлозы, содержащие заместители с разветвленно углеродной цепью в этом случае для алкилирования применялись эфиры бензолсульфокислоты с изопропиловым, изобутиловым, изоамиловым и третичнобутиловым спиртами. Однако полученные продукты имели низкую степень замещения и плохую растворимость. [c.67]

Разделение высших спиртов от маслообразных полимеров, образующихся одновременно в процессе абсорбции серной кислотой, представляет некоторые трудности. По указаниям Merley спирты отделяют от таких масел с помощью избирательно действующих растворителей, таких как бензолсульфокислота и растворимые в воде спирты (изопропиловый спирт). Этот способ применим к отделению гексиловых и других высших спиртов от маслообразных полимеров. [c.422]

При разработке синтеза были исследованы алкилфенолы с алкильными заместителями от g до Саа- Алкилфенолы, содержащие 8—12 углеродных атомов в боковой щели и получаемые алкилированием фенола полимердистил-лятом в присутствии бензолсульфокислоты, дают довольно высокий выход алкилсалициловых кислот. Однако соли этих кислот плохо растворимы в масле. Для получения растворимых в масле солей алкилсалициловых кислот брали высокомолекулярные алкилфенолы (с числом углеродных атомов в алкильной цепи 22—24), получаемые алкилированием фенола хлорпарафинами в присутствии хлористого алюминия. Эти алкилфенолы дают очень низкий выход алкилсалициловых кислот и использовать их для дальнейшего синтеза было нецелесообразно. [c.115]

Небольшое изменение условий проведения реакции, заключающееся в применении растворимого в воде окислителя (ж-нитро-бензолсульфокислоты) и 60—70%-ной серной кислоты, может заметно увеличить выход хинальдина . Спайви и Керд изучили условия образования 5- и 7-хлорхинальдинов из ж-хлоранилина и паральдегида по этому видоизмененному методу и нашли, что понижение концентрации кислоты способствует увеличению количества 7-хлсрхинальдина. [c.113]

Бурде [1114] и другие исследователи [109] изучили полимеризацию винилсульфокислого натрия, его сополимеризацию с акрилонитрилом, М-винилпироллидоном, акриловой и малеиновой кислотами и исследовали свойства полученных полимеров,. Полимеризацию проводили в водном растворе при 50—85° в присутствии Н2О2 или окислительно-восстановительной системы. Полученные сополимеры растворимы в воде, метаноле, диметилформамиде, уксусной кислоте нерастворимы в ацетоне,, бензоле и эфирах. Сауэр и Вильсон [1115] получили полимеры и сополимеры виниловых эфиров метан- и бензолсульфокислот. [c.473]

Метилирование проводят в стальном аппарате, куда загружают 10%-ный раствор поташа и фурфуриламин. Затем при перемешивании медленно, тонкой струей добавляют метиловый эфир бензолсульфокислоты. Среда должна быть щелочной, и метиловый эфир бензолсульфокислоты в аппарате отслаиваться не должен. Перемешивают при температуре 25—35° в течение 2 ч и после выдержки определяют отсутствие свободных аминов. Затем нагревают реакционную массу до 70° для омыления возможного избытка метилового эфира бензолсульфокислоты, отделяют неомыленный эфир остаиванием, осветляют массу древесным щелочным углем, фильтрат упаривают под вакуумом при 70° до выделения основной массы бензолсульфоната калия, отделяемого на друк-фильтре. Фильтрат упаривают под вакуумом досуха и извлекают из смеси солей бензамон абсолютным этиловым или бутиловым спиртом при 50°. Для отделения менее растворимой примеси бензолсульфоната калия, выпадающего из раствора при 30—35°, ведут фракционированную кристаллизацию. [c.150]

Качество метилового эфира бензолсульфокислоты имеет большое значение. Он должен быть высокопроцентным, с минимальной примесью влаги, бензолсульфохлорида и дифенилсуль-фона. Примесь дифенилсульфона, растворимого в бензолсульфо-нате натрия, дихлорэтане и спирте, затрудняет получение анти- [c.397]

Третьим преимуществом ионитов как катализаторов по сравнению с растворимыми кислотами и основаниями является их более высокая селективность. Эта особенность ионитовых катализаторов обеспечивает повышение выхода и качества продуктов многих реакций, а в ряде случаев дает возможность осуществить превращения, которые в условиях гомогенного кислотно-основного катализа протекают неоднозначно или с другим результатом. Например, при алкилиро-вании фенолов олефинами нормального строения в присутствии бензолсульфокислоты образуются нежелательные диалкилфенолы, а при проведении этой реакции на катионите КУ-2 в качестве основного продукта получается монозамещенный алкилфенолЧ Аналогично этому пропиленгликоль дает в присутствии той же смолы моностеарат . Производные глицеринового альдегида, содержащие эфирные фосфатные группы, в присутствии обычных катализаторов легко гидролизуются, вследствие чего конденсация триозо-фосфатов во фруктозо-1,6-дифосфат может быть осуществлена только методами ферментативного катализа или же в присутствии модифицированных цис-теином анионитов как конденсирующих агентов . Селективность ионитов ярко иллюстрируют работы советских ученых по моделированию действия протео-литических ферментов - использование карбоксильных смол дало возможность осуществлять гидролитический разрыв строго определённых связей окисленного инсулина. . - [c.14]

Азоляты (Л, Б, А-2)-смесь натриевых со.ией алки.я-бензолсульфокислот. Получают из керосино-газойлсвых фракций нефти в виде хорошо растворимых в воде паст. Средняя молекулярная масса 300-350, активных вешеств 50-70%, воды 20-35% относятся к биологически мягким ПАВ. Биоразлагаемость в сточных водах при исходной концентрации ПАВ 20 и 10 мг/л составляет 85 и 95% соответственно. Поверхностная активность азоля-тов достаточно велика поверхностное натяжение для азолята А и азолята Б составляет при концентрации 0,1% [c.47]

Растворимость натриевой соли бензолсульфокислоты в присутствии сернок 1слого натрия уменьшается сравнительно мало [10]. Растворимость это соли в ЧИСТО воде при 30° равна 35,8 г в 100 г раствора, а в 10%-ном растворе сер юкислого натрия — 27,7 г в 100 г раствора. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология