Муравьиная хлорной кислотой

Оттитровать в неводной среде соли галогеноводородных кислот органических оснований можно и без помощи ацетата ртути (II). Для этого в качестве растворителя используют смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1 20. Такое сочетание растворителей повышает основность растворов и позволяет выполнить титрование с использованием в качестве титранта хлорной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый), например, эфедрина гидрохлорида и дефедрина. В других случаях к указанной смеси прибавляют бензол, например, при определении этмозина и этацизина и др. Не требуется добавления ацетата ртути и при определении некоторых солей органических оснований (например, аминазина) с использованием в качестве индикатора малахитового зеленого (растворитель уксусный ангидрид, титрант — 0,1 М раствор хлорной кислоты). [c.142]

Количественное содержание нитроксолина в препарате определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах. Препарат растворяют в муравьиной кислоте и титруют 0,1 н раствором хлорной кислоты до желтого окрашивания при индикаторе малахитовый зеленый (0,5% раствор в ледяной уксусной кислоте). В конце титрования прибавляют 5 капель индикатора Расчет ведут на сухое вещество. Для количественного определения нитроксолина в препарате можно применить нитритометрический метод после восстановления китрогруппы в аминогруппу. [c.320]

Гексанол-2 и гексанол-3 (55% из гексена-1 и муравьиной кислоты с добавлением в качестве катализатора хлорной кислоты две трети продукта составляет гексанол-2, а одну треть — гексанол-3) [6]. [c.213]

В первую очередь следует назвать анализ смесей кислот, дифференцированное титрование которых в воде обычно невозможно, так как их значения рК различаются менее чем на четыре единицы (условие для раздельного титрования кислот в воде). Сильные кислоты в воде имеют практически одинаковую силу из-за нивелирующего эффекта воды. Если вместо воды в качестве растворителя взять, например, уксусную кислоту, кислоты в смеси можно оттитровать дифференцированно. Примером может служить дифференцированное титрование азотной и хлорной кислот. В воде невозможно также оттитровать серную кислоту по двум ступеням диссоциации, их всегда титруют суммарно. Однако при потенциометрическом титровании серной кислоты в ызо-бутаноле раствором гидроксида тетрабутиламмония происходит последовательная нейтрализация обеих ступеней. Другим- примером является последовательное титрование муравьиной и серной кислоты в метаноле. [c.346]

Винная кислота, которая превращается в две молекулы диоксида углерода и две молекулы муравьиной кислоты под действием церия (IV), Р ло хлорной кислоте, претерпевает полное окисление до образования четырех молекул диоксида углерода в 2 Р растворе серной кислоты [c.332]

Хлорная кислота в смеси этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1) Хлорная кислота в пропионовой кислоте Хлорная кислота в смеси муравьиная кислота — диоксан (1 1) [c.422]

Сначала в присутствии 9iV раствора НВг отгоняют мышьяк, германий и селен затем добавляют азотную и хлорную кислоты и отгоняют осмий и рутений кипятят с муравьиной кислотой для осаждения ртути, золота и платиновых металлов в элементарном состоянии. К фильтрату добавляют 2/V раствор НВг ( е содержащий свободного брома), фильтруют, промывают IN раствором НВг (табл. 8). [c.59]

Монацитовый песок разлагают хлорной кислотой, выделяют торий вместе с р. з. э. при гидролизе метилоксалата в кислом растворе, после чего отделяют торий от р. з. э. гидролизом мочевины в присутствии муравьиной кислоты [2088 и определяют весовым путем в виде ТЬОг- [c.192]

Смит описал разложение муравьиной, щавелевой, винной и Лимонной кислот, формальдегида, циклических соединений с атомом азота в кольце и животных протеинов при воздействии горячей хлорной кислоты в присутствии азотной кислоты и ванадия в качестве катализатора или без них. Обсуждалось также окисление серы. Смит и Сюлливан разработали подробные инструкции по разложению органических соединений и окислению хрома при его определении в хромовой коже. Смит описал использо- [c.120]

Для реакции муравьино кислоты с циклоолефинами рекомендуется в качестве катализатора хлорная кислота [32, 33]. [c.8]

Муравьиная кислота эффективно присоединяется к алкенам в присутствии в качестве катализатора 90%-ной хлорной кислоты. Такой катализатор можно применять также при реакциях присоединения уксусной кислоты, хотя в этом случае реакция не идет до конца [34]. [c.315]

Получены данные [34 и др.] об инертности Та к воздействию азотной кислоты, царской водки, хлорной кислоты. Органические кислоты, такие, как монохлоруксусная, метилсерная, бромистоводородная, муравьиная, карболовая, лимонная, окислы хрома и азота, хлориды серы и фосфора, перекись водорода, фенол, сероводород, независимо от концентрации и температуры не воздействуют на тантал. Это далеко не полный перечень сред, в которых тантал абсолютно стоек. Гораздо легче перечислить среды, в которых тантал корродирует [c.49]

Рис. 149. Зависимость степени заполнения платины в " I М хлорной кислоте при 30 муравьиной кислотой (концентрации ее указаны на ри нке) для анодной (слева) и катодной справа) поляризации. (Брайтер [18Й 1.)

Например, для определения стандартной этальпии образования иона Сг + в водном растворе были использованы три реакции —в двух исследовалось изменение энтальпии при восстановлении Сг (VI) до Сг + в кислом растворе этиловым спиртом и муравьиным альдегидом, а в третьей — тепловой эффект окисления хрома (П1) до хрома (VI) и теплоты растворения препарата хрома (III) в хлорной кислоте. [c.207]

Муравьиная кислота не реагирует с церием (IV) в хлорной кислоте, но окисляется до диоксида углерода в концентрированной серной кислоте [c.332]

ДЛЯ ЭТОЙ цели пользуются также серной и хлорной кислотами. В некоторых случаях хорошие результаты получаются при применении азотной кислоты, как, например, при анализе известково-натриевого стекла, но она не всегда применима вследствие трудной растворимости многих нитратов в разбавленной кислоте. Во всех случаях требуется двукратное выпаривание и извлечение кремния из осадка от аммиака. Выделение кремнекислоты совместно с окисью титапа нагреванием с муравьиной кислотой не дает хороших результатов (Лендель). [c.759]

Были предприняты попытки гидратации тройной связи различными реагентами (85%-ной муравьиной кислотой при нагревании, хлорной кислотой в присутствии перхлората ртути и др.). Опыты были безуспешными. Дальнейшие исследования в этой области продолжаются. [c.162]

Наблюдая влияние добавленного слабого основания на индикаторное отношение индикатора Гаммета при титровании бензолсульфо кислотой в муравьиной кислоте в качестве растворителя, Гаммет и Дейрап [172] определили основности ацетанилида и некоторых других слабых оснований. Этот метод затем нашел широкое применение для титрования других амидов хлорной кислотой в уксусной кислоте в качестве растворителя [143, 144, 181, 182, 222]. Значения р/Са, полученные при титровании в уксусной кислоте, часто могут быть переведены в приблизительные значения р/Са в шкале pH — Но простым вычитанием константы. Данные в колонке рК1 табл. 16а в некоторых случаях были подвергнуты такой обработке для сравнения с данными колонки рКа, полученными непосредственно для водных растворов. Аналогичная обработка проведена с данными Хигучи и сотрудников [181, 182], которые получили значения относительных основностей по титрованию хлорной кислотой судана III в уксусной кислоте в присутствии большого числа оснований. Некоторые из этих данных мы привели к соответствующей водной шкале, вычитанием величины 1,00 из их р/Сех-Эта постоянная вычитания была предложена на основании того, что значение р/Сех ацетамида равно 1,00, а среднее значение его р/Са в водном растворе кислоты — 0,0. Эта обработка дает значения р/Са ряда соединений, изученных Хигучи, которые хорошо согласуются с данными, полученными независимыми методами. Мы не перечисляем все соединения, изученные этими исследователями, а уделяем в основном внимание простым молекулам, для которых имеются сравнимые данные из других источников. [c.234]

Цаклогексилевый эфир муравьиной кислоты (90% из циклогексена и 90%-ной муравьиной кислоты в присутствии следов хлорной кислоты) [411. [c.316]

Амид муравьиной кислоты является очень слабым основанием, даже более слабым, чем вода. Так, например, он не может быть оттитрован хлорной кислотой в уксуснокислой среде по методу МаркУнаса и Риддика [1229]. Под действием кислот, оснований и ферментов формамид легко гидролизуется до кислоты и аммиака. Он реагирует с перекисями атом водорода аминогруппы может быть замещен при взаимодействии с галоидангидридами и ангидридами кислот, а также сложными эфирами. При нагревании со спиртами амид муравьиной кислоты дает ее эфиры. Сильные дегидратирующие агенты отрывают от формамида молекУлу воды с образованием соответствующего нитрила. Согласно данным Максима и Мавродинеану [1262], он реагирует с магнийорга-ническими соединениями. Бертло и Гудешон [230] нашли, что при облучении обычной лампой накаливания амид муравьиной кислоты разлагается. [c.434]

В присутствии хлорной кислоты циклогексен реагирует с муравьиной кислотой, образуя циклогексилформиат с выходом 69% [15] [c.135]

Количественное определение. Растворяют при нагревании около 0,18 г препарата (точная навеска) в 5 мл безводной муравьиной кислоты Р, прибавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты Р1 и 25 мл диоксана Р. Титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л)ТР, как описано в разделе Неводное титрование , метод А (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль)ТР соответствует 19,72 мг С9НцК04. [c.184]

А. Растворяют около 0,25 г препарата (точная навеска), предварительно высушенного при 60 °С и пониженном давлении, в 5 мл муравьиной кислоты ( — 1080 г/л) ИР и 10 мл ледяной уксусной кислоты Р1, прибавляют 10 мл диоксана Р, 5 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, как описано в разделе Неводное титрование , метод А (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 48,09 Mr 22H24N208- НС1. [c.296]

Количественное определение. Растворяют около 0,125 г испытуемого вещества (точная навеска) в смеси 5 мл муравьиной кислоты (1080 г/л) ИР и 20 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 5 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 25,78 мг С,2Н,дЫзО-НС1. [c.296]

Расщепление пиримидиндезоксинуклеотидов и пиримидиннуклеозидов с умеренным выходом осуществляют получасовым нагреванием при 175 с 98—100%-ной муравьиной кислотой в толстостенной стеклянной трубке, запаянной с одного конца [94, 100]. Можно также проводить гидролиз с 72%-ной хлорной кислотой. Максимальный выход пуринов, и пиримидинов получают при нагревании в течение 1 час при 100° [59, 100]. [c.441]

При нагревании олеиновой кислоты с муравьиной в присутствии хлорной кислоты с хорошим выходом получают смесь 9-и 10-формоксистеариновых кислот. При гидролизе последних получаются соответствующие оксистеариновые кислоты, окисление которых хромовым ангидридом в уксусной кислоте при 35—40 приводит к кетокислотам. Оксимированием, перегруппировкой Бекмана и гидролизом амидов получены смесь монокарбоновых кислот с выходом 35,9% и равные количества азелаиновой и себа-) циновой кислот с выходом 34,3% в расчете на олеиновую кислоту [29]. [c.155]

Ход анализа. Навеску смеси солей (по 0,5 мг-экв) помещают в стакан для титрования, добавляют 2—5 мл муравьиной кислоты или гликоля для растворения, раствор перемешивают магнитной мешалкой, когда соль полностью растворится, доливают 20 мл метилэтилкетона и титруют потенциометрически 0,1 н. метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты. [c.151]

Кисьяк [38] рекомендует использовать реакцию с фталевым ангидридом при ацидиметрическом определении воды в муравьиной кислоте. Непрореагировавший ангидрид связывают избытком К-этиланилина, затем оттитровывают избыток амина хлорной кислотой. Метод с фталевым ангидридом является более длительным, чем методы, основанные на использовании ангидридов других кислот, однако при этом определению не мешают сильные кислоты, кетоны и, конечно, исключается дегидратация муравьиной кислоты. [c.53]

Наряду с уксусной и муравьиной кислотами в качестве среды для титрования применялись и другие кислоты пропионовая и масляная. В работе совместно с А- М. Шкодиным и Н. П. Дзюбой мы применили в качестве среды для титрования монохлоруксусную и три хлоруксусную кислоты, м. И. Усанович провел кислотно-основное титрование в серной кислоте. Он титровал раствором хлорной кислоты в серной растворы ЫаН504 и НгО как основаиий в серной кислоте в обычных условиях. Подробный обзор условий титрования в кислых растворителях дан А. М. Шкодиным. [c.892]

Пробу смеси винной и муравьиной кислот объемом 10,00 мл кипятили с 25,00 мл 0,1625 Р раствора церия (IV), 10 Р по серной кислоте, в Течение одного часа. Для титрования непрореагировавщего церия( ) потребовалось 3,41 мл 0,1009 Р раствора железа (II). Вторую пробу смеси кислот объемом 10,00 мл обработали в течение 15 мин при комнатной температуре 20,00 мл 0,1119 Р раствора церия(IV), 4 Р по хлорной кислоте. После окончания реакции непрореагирова вший церий (IV) оттитровали 0,1031 Р раствором щавелевой кислоты, на что пошло 8,12 мл последнего. Рассчитайте концентрации винной и муравьиной кислоты в исходной смеси. [c.357]

Безводная муравьиная кислота благодаря высокой диэлектрической проницаемости не является дифференцируюпдим растворителем. Кислоты, сильные в водном растворе, остаются сильными и в безводной муравьиной кислоте. На основании потенциометрических измерений с хингидронным электродом определена константа ионизации хлорной кислоты в муравьиной кислоте рК = 0,28, а измерения со стеклянным электродом дали рК = 0,56 [38]. [c.112]

Титрование пропионитрила хлорной кислотой в муравьиной кислоте как растворителе, осуществленное Гамметом и Дейрапом [172], дает после приведения к современной шкале Яо значение рКа = —4,32 [272]. Это значение отлично согласуется со значением для ацетонитрила, определенным позднее в уксусной кислоте [222]. Одна из последних работ по изучению ацетонитрила таким титрованием [181] подтверждает идею о том, что ацетонитрил менее основан, чем диэтиловый эфир, и намного менее основен, чем амиды. Однако некоторые исследования с помощью водородной связи говорят о том, что ацетонитрил менее основен, чем анизол и ацетофенон, и имеет рКа около —7,7 [150]. [c.238]

В дальнейшем в ряде работ было подтверждено ускоряющее действие на катодный процесс хлорид-[7, 39, 122, iki], йодид-[124, 125], роданид-ионов [87] и увеличение активирующего действия в ряду С1 , Вг", (S N ) на процесс восстановления индия на ртути [41, 126—128], на твердом индии и его амальгаме [129, 130]. Был определен состав преобладающих комплексов в растворах с добавками уксусной и муравьиной кислот [Ш], серной кислоты [37], хлорида [122]> йодида [125] и лимонной кислоты [40, 132]. Следует отметить, что механизмы процесса восстановления индия, предложенные для растворов с добавками уксусной, муравьиной [131] и лимонной кислот [40], основаны на низкой величине числа электронов, участвующих в катодном процессе (п 2). Определение п в растворах, содержащих янтарную, лимонную, триоксиглутаровую и хлорную кислоты, проводилось кулонометрическим методом [40, 133] (в работе [131] метод не указывается). Однако прямые радиохимические измерения показали, что в растворах хлорной кислоты п=3 [6], а в цитрат- [c.58]

В этом плане интерес представляют результаты работы [133, 233], авторы которой изучили окисление муравьиной, уксусной, пропионовой, изомасляной, триметилуксусной и монохлоруксус-ной кислот перхлоратом четырехвалентного церия в присутствии хлорной кислоты при температуре 30—66 С. По результатам исследований было установлено, что реакционная способность кислот возрастает в ряду [c.55]

Более ценными являются значения основности, полученные при измерении влияния воды на титрование индикаторов сильной кислотой. Первоначальные измерения Гаммета и Дейрапа [172] в среде муравьиной кислоты, обладающей высокой диэлектрической проницаемостью, дали значение рКа воды, равное —3,43, что грубо согласуется с проведенными позднее измерениями по титрованию хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте, давшими р/Со = —2,35 [222, 318]. [c.243]

Определению нуклеотидного состава нуклеиновой кислоты тем или иным методом должен предшествовать ее гидролиз. РНК и ДНК можно гидролизовать до входящих в них оснований обработкой 98%-ной муравьиной кислотой при 175° в течение 30 мин или 12 н. хлорной кислотой при 100° в течение 1 час [8, 9]. Ни один из этих методов не является строго количественным, поскольку в первом случае наблюдается низкий выход урацила, а во втором — разрушение части тимина. ДНК можно гидролизовать также обработкой 6 н. НС1 при 120° в течение 2 час, однако при этом теряется часть пуринов [25]. Удовлетворительный гидролиз РНК до смеси пуриновых оснований и пиримидиновых нуклеотидов достигается в результате нагревания с 1 н. соляной кислотой при 100° в течешге 1 час [5]. Количественный гидролиз РНК до нуклеозид-З -фосфатов легко вызвать обработкой 0,3 н. NaOH при 37° в течение 16 час. Следует избегать употребления слишком крепкой щелочи, чтобы не вызвать дезаминирования цитидиловой [c.29]

Титан стоек к действию таких веществ, как хромовая, муравьиная, уксусная кислоты, хлорное олово, хлорная медь, фруктовые ХОКИ и др. (табл. 7.4). [c.441]

Для определения метилвинилниридина в сополимере (в случае, когда последний находится в виде свободного амина) полимер растворяют в смеси нитрометана и муравьиной кислоты и титруют раствором хлорной кислоты в диоксане [1]. [c.156]