Сталь, определение примесей

В нефтяной промышленности вязкость, как правило, выражают в единицах времени (секундах), требующегося для прохождения определенного количества масла при данной температуре из резервуара через стандартное отверстие. В США до настоящего времени вязкость определяют с помощью вискозиметра Сейболта при 100° F (38 °С) или 210° F (99 °С), а иногда при 130° F (54 °С). Поскольку измерение вязкости в секундах Сейболта стало традиционным (имеются в виду США — Прим. ред.), в литературе и спецификациях, относящихся к смазочным маслам, чаще всего используют именно эту единицу вязкости. [c.73]

Существует несколько методов определения молярных процентов гуанина и цитозина (мол. % G + ) в ДНК, которые мы перечислим ниже 1) гидролиз и последующее разделение нуклеотидов или пуриновых ИЛИ пиримидиновых оснований 2) определение плавучей плотности 3) определение температуры плавления (денатурации) 4) бромирование [58] 5) апуринизация [37] 6) определение отношения Агео/Агао в буфере с низкой ионной силой при pH 3 [25] 7) жидкостная хроматография под высоким давлением нуклеотидов или свободных оснований [14,39]. Примесь РНК мешает определению всеми этими методами, за исключением методов, основанных на измерении плавучей плотности и температуры плавления Тт), поэтому последние стали наиболее популярными. [c.127]

Целью настоящих исследований было определение влияния промышлен ных сред различного происхождения и технологических условий процесса за медленного коксования на скорость коррозии конструкционных сталей, приме няемых для изготовления реакторов. [c.39]

В последние десятилетия методы расчета, основанные иа использовании и развитии принципа соответственных состояний, получили широкое распространение. Они успешно применяются как для термодинамических (сжимаемость, давление пара, теплоты фазовых превращений и т. д.), так и для нетермодинамических (коэффициенты теплопроводности, диффузии и т. д.) характеристик веществ. В ряде работ для уточнения результатов применения принципа соответственных состояний введен дополнительный параметр. Безразмерные характеристики стали вводить и для описания свойств многокомпонентных смесей. Эти методы освещены в книгах Ст. Бретшнайдер. Свойства газов и жидкостей. Инженерные методы расчета. М.—Л., изд-во Химия , 1966 Р. Рид, Т. Шервуд. Свойства газов н жидкостей (определения и корреляция). Гостоптехиздат, 1964. (Прим. ред.) [c.292]

При активации протонами определяют примесь азота в тантале [190], бериллии, кремнии [679]. Активация пучком ускоренных дейтронов используется при определении примеси азота на поверхности металлических бериллия, молибдена и вольфрама [510, 523] по реакции (й, г) 0, при анализе стали [1305]. [c.238]

Трубы из углеродистой стали никогда не поставляются точной длины. Фирма-изготовитель труб предлагает свои трубы по определенной цене за 30,5 ж. При отгрузке труб и получении их заказчиком измеряют суммарную длину труб одного диаметра, причем к грузу прилагается составленная фирмой-изготовителем накладная с указанием отгруженной длины. Длина труб обычно колеблется в пределах 5,5—6,1 м. Бывают трубы длиной 10,7—12,2 м. Последние очень удобны для монтажа прямолинейных участков трубопроводов (прим. автора). [c.45]

Ядом [8] предложено называть всякое вещество, которое способно полностью или частично уничтожать действие катализатора. По этому определению ядом является любая примесь к реагирующим веществам независимо от ее концентрации, а также побочные и основные продукты реакции или реагирующие вещества, если они оказывают тормозящее действие на скорость реакции. Такое широкое определение понятий каталитический яд и отравление катализатора не стало общепринятым, и в последующих работах эти термины использовались в различном смысле. [c.7]

Влияние количественного фактора. В только что рассмотренном вопросе нас интересовал качественный фактор, а именно, нужно или не нужно применять предосторожности. В исследованиях Стюарта не было количественных измерений. В случаях, когда некоторые факторы могут быть введены с количественными изменениями, мы вычисляем статистику, известную под названием коэффициент корреляции (г-функция) и затем применяем критерий, основанный на /-функции., Это позволит решить, будут ли получаемые величины г значимыми или они могут быть опущены вследствие того, что получены случайно. Примером может служить определение влияния незначительных примесей в стали на скорость или вероятность возникновения коррозии. Метод одинаково пригодный как в том случае, когда незначительные примеси в основном рассматриваются как полезные (как например, медь), так и тогда, когда они в основном вредны (как например, сера). Иногда возникает вопрос, будут ли некоторые незначительные примеси в металле увеличивать опасность коррозии. При этом можно иметь в виду, будет ли примесь являться причиной увеличения вероятности возникновения коррозии или она увеличит скорость коррозии. Для упрощения рассуждений примем, что имеется в виду скорость коррозии. [c.847]

Определенный интерес представляет сталь 8-18 ( 0,1о/д С, 1,1 /о Si, 0,50/0 Мп, 8% Сг, 18% Ni, 3,5% Мо, 4% Си), стойкость которой в серной кислоте (до 50%) значительно превосходит стойкость других известных сталей. Скорость коррозии стали 8-18 в 50% кипящем растворе серной кислоты не превышает 1 г/л -час (т. е. 240 мг/дм -сутки). Хотя эта скорость коррозии и выше, чем у сплавов Fe - Si 14% Si) в тех же условиях, тем не менее физические свойства стали 8-18 (аустенит) настолько выгодно отличаются от свойств сплавов Fe — Si, что сталь эта заслуживает внимания —см. В. В. Скорчеллетти, Б. М. Идельчик, В. А. 3 а-невская, Коррозия и борьба с ней, 3, 307 (1937). Прим. ред. [c.46]

Первоначально лигнины характеризовали с помощью элементного анализа и определения метоксильных групп. В дополнение к этому стали определять примесь нелигнинных компонентов — золы и полисахаридов. В дальнейшем появились способы определения функциональных групп (фенольных и алифатических гидро--ксильных, карбонильных и карбоксильных) для характеристики изменений в строении лигнина, обусловленных методом выделения или химической обработкой [94, 156, 190]. Реакции деградации или конденсации (см. 10, 11) можно также обнаружить с помощью определения средней молекулярной массы либо, что точнее, распределения по молекулярной массе или размеру молекул [1031. [c.121]

Кулебина В П. О стандартных и нестандартных методах определения кремния в чугуне и стали. [С прим. ред.]. Зав. лаб., 1952, [c.178]

На самом деле ограничения методов, подобных методу дерева неполадок и являющихся по существу методами решения обратной задачи, имеют несколько отличную от указываемой ниже автором природу. В конечном итоге, если абстрагироваться от конкретики, суть затруднений всегда одна и та же - некорректность (по Ж. Адамару) поставленной задачи. Это явление хорошо известно, и в промышленной безопасности такой некорректно поставленной будет, например, задача восстановления места расположения и структуры источника выброса дрейфующего парового облака. (Уже за время t, Tai oe, что ti D-L, где L - размер облака, а D - коэффициент турбулентной диффузии, полностью "стирается" память об условиях возникновения облака.) Однако на основе сказанного было бы неправильным полагать ограниченной применимость метода дерева неполадок к задачам оценки риска химических и нефтехимических производств. Просто областью применения этого метода является определение характеристик (частота возникновения, вероятность и т. д.) инициирующих аварию деструктивных явлений, и, как показывает опыт многих проведенных исследований, метод деревьев неполадок можно считать в целом неплохо подходящим для описания фазы инициирования аварии, т. е. фазы накопления дефектов в оборудовании и ошибок персонала (о включении в метод деревьев неполадок "человеческого фактора см. [Доброленский,1975]). Что же касается развития аварии и ее выхода за промышленную площадку, то здесь для построения возможных сценариев развития поражения (т. е. воспроизведения динамики аварии) и расчета последствий адекватными являются прямые методы (такие, например, как метод дерева событий). Сопряжение двух этих различных по используемому математическому аппарату методов описания аварии, необходимое для определения собственно риска (и столь сложное, например, в ядерной энергетике), оказывается для химических производств возможным эффективно реализовать за счет специфики промышленных предприятий - для них конструктивно описывается вся совокупность инициирующих аварию деструктивных явлений, и стало быть, можно рассмотреть все множество возможных аварий. Именно это свойство - способность описать все возможные причины интересующего нас верхнего нежелательного события - в первую очередь привлекает исследователей в методе дерева неполадок. - Прим. ред. [c.476]

Опыт 14. Определение молибдена в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите каплю разбавленной азотной кислоты (d=12) и через 2 мин добавьте несколько крупинок перекиси натрия., Когда реакция прекратится, добавьте несколько капель воды и погрузите в образовавшийся раствор конец полоски фильтровальной бумаги. Выньте бумагу после того, как жидкость поднимется по ней на 2—3 мм выше уровня раствора, и около смоченного конца поместите каплю смеси 10%-ного раствора Sn lj и 20%-ного раствора NH4S N в 25%-ной соляной кислоте. Если имеется примесь молибдена, то в месте соприкосновения растворов появится красная полоска. [c.246]

Другая важная проблема — разработка методов обнаружения и определения микроколичеств элементов. Физические и химические свойства материалов часто зависят от присутствия именно микрокомпонен-тов. Титан и хром долгое время считали хрупкими металлами, которые нельзя ковать и прокатывать, однако недавно было установлено, что эти металлы в очищенном состоянии пластичны и что их хрупкость обусловлена незначительными примесями посторонних элементов. Германий является одним из основных материалов для изготовления полупроводниковых приборов в радиотехнической промышленности, однако он утрачивает свои полупроводниковые свойства, если на десять миллионов атомов германия приходится более одного атома фосфора, мышьяка или сурьмы. Самая незначительная примесь гафния в металлическом цирконии делает последний непригодным для использования в атомной промышленности. Ничтожные примеси титана, ванадия, висмута и некоторых других металлов в сталях значительно изменяют их механические и электрические свойства. Почти все элементы периодической системы входят в очень небольших количествах в состав тканей растений и живых организмов, причем каждый элемент играет впол- [c.16]

Антифрикционные свойства. Зависимость коэффициентов трення от величины нагрузки при трении стали по бронзе никель фосфорному н хромовому покрытиям приведена на рис 6 Как видно из приведенных кривых, возрастание коэффициента трения для никель фосфорных покрытий наблюдается прн повышении нагрузки свыше 6 О, а для хромовых покрытий после 6,5 МПа Довольно низкие коэффициенты трения ннкель-фосфорных покрытий объясняются, в частности, их хорошей прирабатываемостью Приме нение смазочного материала существенно снижает силу трения Важное значение имеет определение максимальных нагрузок до заедания, выдерживаемых никель фосфорными покрытиями Эти характеристики получены при использовании машины трения 77МТ 1 в условиях возвратно-поступательного движения при смазке маслом АМГ 10 и комнатной температуре Величина предельных нагрузок до заедания выдерживаемых никель фосфорными покрытиями существенно возрастает после часовой термообработки в интервале температур 300— 750 °С и доходит до 42 МПа [c.15]

Для определения связанного кислорода в металлах рекомендованы косвенные методы. Так, при определении кислорода в стали ее восстанавливают алюминием й окисленный алюминий определяют с помощью стильбазо [44]. При определении кислорода в гидриде титана и металлическом титане [45] отгоняют металлический титан в токе сухого хлористого водорода, а в остатке определяют окислы титана фотометрическим методом. Определение связанного кислорода в металлическом натрии рсновано на проведении реакции Вюрца между н-амилхлоридом и металлическим натрием, при этом примесь кислорода связывается в виде ЫагО. Окись натрия действием двуокиси углерода переводят в карбонат натрия, количество которого определяют спектрофотометрическим методом при 11,38 мк [46]. [c.183]

Методы отгонки наиболее применимы для определения малых количеств серы в сталях и подробно описаны в руководствах, посвященных анализу черных металлов [см. Лендель, Гофман и Брайт, Анализ черных металлов, Госхимтехиздат, 1934, а также А. М. Дымов, Технический анализ руд и металлов, Металлургиздат, 1949 ]. Метод, по которому для предотвращения окисления сероводорода высшими окислами в процессе растворения таких материалов, как цемент, приме-ляется хлорид олова II), см. Н. А. Bright, J, Resear h NBS, 18, 137 (1937). [c.804]

В прим. К доб. М (см. Л 1506, с. 604) подчеркивается связь данной статьи с периодич. законом, причем уномпнается об указании на этот факт в конце 1-й гл. статьи Периодич. законность (см. № 183) на то, что связь между теплоемкостью, полимеризацией и периодич. законом особенно ясно выступила позднее (в конце 70—начале 80-х годов), когда шведские химики (Л. Ф. Нильсон и С. О. Петтерсон, см. № 2418к) стали опровергать справедливость периодич. закона на основании определения теплоемкости бериллия и его соединений что в связи с этим приобрело особое значение для разработки и укрепления в науке периодич.. закона исследование теплоемкости у легких ( типических ) э.чементов, в частности у углерода. Отмечается, что отклонения от общего закона теплоемкости у этих именно элементов также служили развитию идей, высказанных М-вым в связи с разработкой периодич. закона (саецифическио проявления свойств у типических элементов по аналогии с начальными членами гомологических рядов). В прим. К доб. Im (см. № 1506, с. 604) указывется, что данная статья (т. е. полный текст сообщения, сделанного на засед. РХО 6 ноября 1869 г.) обязана своим возникновением периодич. [c.141]

В предисловии к 8-му изд. (с. V) М-в указывает на то, что более всего его поражает трехкратное иадание перевода его книги на анг.ч. яз., причем появление 1-го англ. изд. без какого-либо с его стороны участия он мог объяснить желанием англ. химиков узнать по первоисточнику периодич. систему элементов, уже занявшую определенное место в науке но что, когда (1897 г.) явилось 2-е и особенно 3-е (1905 г., с 7-го русск. изд.) англ. издание, ему стало очевидным, что этой книгой пользуются анг.тай-ские и американские студенты при изучении химии, чего, признаюсь, — говорит М-в, — ожидать никак не смел и что глубоко тронуло мое русское сердце (с. V см, также № 8078к, с. 20, подстр. прим.). [c.198]

В литературе имеются данные по определению коэффипи-ентов X в различных основах. В работах [30, 31] в образцах алюминия определена примесь цинка, концентрация которого оказалась в 5,5 и 3,7 раза больше реального содержания. Результаты масс-спектрометрического анализа примесей в стандартном образце нержавеющей стали приведены в табл. 4.2 [32]. [c.117]

Короче говоря, идеальный способ измельчения горных пород и минералов для анализа еще не найден. Введение стали помимэ того, что искажает величину содержания железа, может изменить и результат определения никеля и марганца. Примесь древесины поведет к заниженной сумме и, вероятно, вызовет восстановление закисного железа до металла и, как следствие, сплавление с платиной при главном сплавлении с содой. Если это останется необнаруженным и неучтенным (см. стр. 205), то тоже поведет к снижению суммы. Искажено будет и определение закисного железа, так как часть перманганата пойдет на [c.29]

Таким образом, начиная с 1906—1908 гг., при изучении металлических сплавов, кроме термического анализа, все чаще и чаще стали применять исследование различных физических свойств, а именно электропроводности, твердости, давления истечения, микроструктуры, модуля упругости и т. п., которые во многих случаях, как показали работы Н. С. Курнакова, С. Ф. Жемчужного, Н. И. Степанова, Г. Г. Уразова и других исследователей, оказались гораздо более чувствительными, чем метод плавкости. Так, например, для обнаружения твердых растворов метод электропроводности оказался незаменимым. Малейшая примесь к веществу А вещества Б, дающего с ним твердый раствор, настолько изменяет электропроводность вещества Л, что в лабораториях общей химии Политехнического института и Горного института исследование электропроводности применялось для определения чистоты металлов. [c.131]

Остановимся на схеме теплообменника, изображенной на рис. 7-29, предусмотрев соответствующие компенсаторы тепловых удлинений на кожухе. Трубки наметим из кислотоупорной стали 0 38/32 мм. Дл.я определения числа трубок примем среднюю линейную скорость потока греющего газа в трубках ш Яй 8,5 м1сек воздух будет проходить через межтрубное пространство. [c.555]

Рентгеноспектральный метод давно стал классическим методом в приме-нени и к анализу р. з. э. Рентгеновские спектры их довольно просты и позволяют почти для каждого элемента выбрать аналитические линии, свободные от наложений линий остальных. Некоторые затруднения появляются лишь при определении тулия н. иттрия, ио они не имеют существенного значения. Поэтому рентгеноспектральньн . метод является действительтю универсальным при анализе сложных смесей р. з. э. [c.134]

Бывают случаи, когда определенно пористые покрытия катодного металла-дают суш,ественную защиту стали. Пористые свинцовые покрытия эффективны в промышленных атмосферах (они менее эффективны в сельских или морских атмосферах). Ржавчина вообще появляется в порах вскоре уже после выдержки, но потом коррозия перестает развиваться вообще считают, что поры закупориваются сульфатом свинца [112]. Если мы примем идею закупоривания пор сульфатом свинца, то оказывается, что вначале оба металла подвергаются разрушению. Таким образом, какая бы ни была полярность у электродов в ячейке Fe/Pb, ни свинец на этой стадии не является достаточно анодным, чтобы защитить железо, ни железо достаточно анодным, чтобы защитить свинец. В действительности же свинец слегка аноден по отношению к железу, когда на нем конденсируется влага, содержащая серную кислоту. Если образуется непрерывный осадок сульфата свинца, разрушение свинца прекращается, но если образуется непрерывный осадок кристаллов (опыт химической промышленности показывает, что это может иногда случиться), осаждение сульфата свинца на нем будет поддерживать концентрацию РЬ " ниже, чем в случае действия влаги, не содержащей ионов SQ2-, и потенциал будет смещаться в отрицательную сторону сомнительно, смещается ли он достаточно далеко для свинца, чтобы обеспечить катодную защиту железа. Очень тонкое пористое покрытие олова, нанесенное на сталь перед окрашиванием, удлиняет период до появления коррозии (стр. 520), несмотря на то что олово является катодом по отношению к стали при обычных атмосферных условиях. Бриттон предложил разумное объяснение отсутствию интенсивного разрушения он считает, что краска уменьшает эффективность действия оловянного покрытия в качестве катода, поскольку и как показал Мэйн (стр. 501), движение ионов через связующее вещество краски происходит нелегко. Если только участками поверхности, доступными для катодной реакции, являются стенки пор, пронизывающих чрезвычайно тонкое покрытие, катодная поверхность будет, вероятно, меньшей, чем анодная поверхность, и нет основания ждать интенсивного разрушения [113]. Имеется другое возможное объяснение. Коррозия стали, которая начинается с чувствительных точек, может задерживаться или предотвращаться если поры в оловянном покрытии случайно совпадают с чувствительными точками на стали, то можно ожидать, что пористое оловянное покрытие будет уменьшать вероятность зарождения коррозии. [c.581]

Инактивированные вакцины имеют определенные преимущества, поскольку при иммунизации ими риск заражения почти или даже совсем отсутствует. Такие вакцины не должны содержать вирус в неинактивированной форме или в виде примеси, поскольку случайное присутствие неинактивированного вируса может иметь серьезные последствия. И подобные примеры известны. Так, ранние не полностью инактивированные партии полиомиелитной вакцины индуцировали паралитические заболевания [128, 145]. Эта проблема была очень быстро-решена, когда ввели более строгие методы определения остаточной инфекционности и изменили технологию производства вакцины, которая стала гарантировать получение монодис-персной суспензии вируса. В некоторых ранних сериях инактивированного вируса полиомиелита была обнаружена примесь [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология