Плавиковая кислота пород

Кислотная обработка нефтяных скважин в промышленном масштабе была осуществлена в 1932 г. (США). Предшествующий опыт применения соляной кислоты для увеличения добычи рассола из соляных скважин в Мичигане показал, что такой метод может быть с успехом применен и для нефтяных скважин. Увеличение нефтеотдачи после обработки первых скважин оказалось столь значительным, что этот способ интенсификации добычи нефти быстро распространился на другие нефтегазовые районы США. Обычно для обработки скважин применяют 15 %-й раствор соляной кислоты, в котором хорошо растворяются карбонатные породы (известняки и доломиты). Однако все большее распространение получает практика использования более концентрированных растворов H I, что приводит к достижению большей глубины проникновения кислоты в пласт и увеличению дебита скважин. Было разработано много различных композиций, основанных на соляной кислоте, с целью получения максимальной эффективности обработки скважин. Одним из первых был состав, представляющий собой композицию соляной кислоты с солью плавиковой кислоты. Наиболее часто используемые соли плавиковой кислоты — это бифторид аммония и фторид натрия. Эта смесь обладает значительно большей растворяющей способностью, чем одна соляная кислота. При этом обеспечивается возможность растворения силикатных составляющих пласта. Смесь H I и HF используют для разрушения глинистой корки, часто [c.320]

Однако удаление глинистой корки является чрезвычайно сложной и практически не всегда разрешимой задачей. Гидравлический способ признан многими исследователями неэффективным, механический — несовершенным, а химический часто приводит к нежелательным последствиям. Обычно для растворения основных составляющих корки при химическом способе используют 10 —12%-ную соляную кислоту или грязевую , состоящую из 28% технической соляной и 40% плавиковой кислот. Процесс обработки скважины кислотой заключается в том, что необходимое количество кислоты закачивают в интервал, подлежащий ликвидации корки, на 20— 30 мин. При этом соляная кислота эффективно растворяет карбонатные частицы породы, слагающие глинистую корку, согласно следующей реакции [c.225]

Г орные породы Гранит, андезит. базальт, диабаз, кварц Большинство кислот и других соединений Плавиковая кислота, горячая ортофосфорная кислота, шелочи Конструкционные, кладочные материалы, наполнители [c.21]

Процесс взаимодействия смеси соляной и плавиковой кислот с силикатными породами очень сложен. В первом приближении он может быть выражен следующими уравнениями растворение кварца [c.214]

Реакция плавиковой кислоты с продуктивными породами [c.53]

Кислотостойкость, термостойкость и постоянство свойств при прокаливании давно сделали платину совершенно незаменимой в производстве лабораторного оборудования. Без платины,— писал Юстус Либих в середине прошлого века — было бы невозможно во многих случаях сделать анализ минерала... состав большинства минералов оставался бы неизвестным . Из платины делают тигли, чашки, стаканы, ложечки, лопатки, шпатели, наконечники, фильтры, электроды. В платиновых тиглях разлагают горные породы — чаще всего, сплавляя их с содой или обрабатывая плавиковой кислотой. Платиновой посудой пользуются при особо точных и ответственных аналитических операциях... [c.225]

Фтористоводородная (плавиковая) кислота в виде 40%-ного раствора применяется для разложения сили-катовых минералов и горных пород, а также прочих соединений кремния, как, например, стекла, эмали и т. п. Фтористоводородная кислота часто применяется в смеси с серной кислотой. [c.123]

В результате реакции образуется нерастворимый осадок фторида кальция в виде хлопьев. Поэтому карбонатную породу плавиковой кислотой обрабатывать нельзя. [c.53]

Г орные породы Г ранит, андезит базальт, диабаз, 1 кварц Большинство кислот и других соединений 1 1 1 ( Плавиковая кислота, горячая 1 ортофосфор-иая кислота, щелочи Конструкционные, кладочные материалы, наполнители [c.90]

Плавиковая кислота растворяет некоторые металлы с образованием фторидов. Практически нерастворимы в воде фториды кальция, бария, стронция, РЗЭ труднорастворимы фториды меди, никеля, кадмия и хрома (111), все остальные фториды, в том числе AgF легкорастворимы. Кислота применяется для разрушения силикатных горных пород, растворения металлов (тантала, циркония, ниобия и др.). Плавиковая кислота растворяет цинк и железо очень медленно свинец, медь и серебро не реагирует с золотом и платиной. [c.300]

Специфика РОВ именно в том, что для изучения его подавляющей части — НОВ — требуются химические методы извлечения его из пород. НОВ вьщеляется из породы при многократной обработке соляной и плавиковой кислотами до полного исчезновения минеральной части. Естественно, этот процесс очень трудоемкий и длительный. Полученный таким образом черный порошок представляет собой кероген, который подвергается различным аналитическим исследованиям. [c.83]

Пробы труднорастворимых неорганических веществ разлагают "мокрым" (действием кислот) или "сухим" (сплавлением с карбонатом натрия, щелочами и другими плавнями) способами. Обычно пробы кремнекислоты, горных пород и силикатов разлагают плавиковой кислотой. Обработка труднорастворимых веществ кислотами связана с окислительно-восстановительными процессами. [c.192]

В присутствии кварца дело обстоит иначе, так как кварц разлагается плавиковой кислотой значительно труднее, чем осажденная кремнекислота. При анализе пород, содержащих 60—80% кремнекислоты, достаточно прибавления 1 — 2 капель разбавленной (1 1) серной кислоты, но при анализе менее кремнеземистых пород количество прибавленной серной кислоты должно быть увеличено не только для того, чтобы ее было достаточно для превращения всех оснований в сульфаты, но и для того, чтобы предупредить возможность потери титана (если он присутствует) в результате его улетучивания в виде фторида. При анализе горных пород содержание титана в этом остатке обычно тем больше, чем сильнее выражен основной характер этих пород. [c.944]

Результат определения железа (П1), найденный по разности, только в том случае не будет ошибочным, если известно количество пиритного железа, перечисленное на окись, и если оно вычтено из общего количества железа (П1). (Предполагается, что содержание пиритного железа представляется в отдельной графе таблицы результатов анализа). Это количество может быть определено по содержанию серы, если она присутствует только в виде пиритной, — факт, который обычно может быть установлен с достоверностью. Но если присутствующие сульфиды растворимы в серной или плавиковой кислоте, то сероводород, выделяющийся при растворении пробы во время определения железа (II) или железа (III), вероятно, восстановит небольшое количество соли железа (III) и таким образом увеличит количество железа (II) и уменьшит количество железа (III). Влияние таких сульфидов не может быть определено. Мешают также незначительные количества ванадия, присутствующие в большей части горных пород и глин. Поэтому очевидно, что результат определения окиси железа (III) может быть только приблизительным. [c.959]

К растворам, содержащим уже в самом начале сульфат марганца (II) в присутствии фтористоводородной кислоты, можно прибавлять перманганат целыми миллилитрами, получая только временную окраску. В то же время раствор принимает все более и более интенсивный красно-бурый цвет, характерный для солей марганца (III). Обесцвечивание перманганата, вызываемое этой причиной, является, следовательно, гораздо более выраженным нри анализе пород с большим содержанием железа (II), чем при анализе пород с малым его содержанием. В нервом случае из перманганата при его действии на соли железа (II) образуется соответственно большее количество соли марганца (II) кроме того, оно возрастает с увеличением содержания в растворе плавиковой кислоты. Если анализируемая проба содержит небольшое количество железа (И), например 0,02 г, и прибавлено 5—7 мл плавиковой кислоты, окраска, получающаяся от одной избыточной капли перманганата, некоторое время остается, однако она становится все менее устойчивой ио мере увеличения содержания железа (II), а следовательно, и образующейся соли марганца (II). [c.993]

Гиллебрандом были поставлены многочисленные опыты с целью определить ошибку, которая может быть вызвана окислением марганца (II) при определении тех количеств и елеза, которые обычно встречаются в породах. К определенным количествам сульфата железа (II) и серной кислоты прибавляли различные количества плавиковой кислоты и затем по возможности быстро проводили титрование. При добавлении не более [c.993]

Было отмечено что некоторые минералы, содержащие двуокись углерода, например скаполиты, разлагаются соляной кислотой с трудом. Когда такие минералы содержатся в породе, прибавляют к соляной кислоте 30 мл смеси из 1 части концентрированной плавиковой кислоты и [c.1016]

Горные породы Г кит, андезит, базальт, диабаз, нварц Большинство кислот и др. соединений Плавиковая кислота, горячая ортофосфор-ная кислота, щелочи но тру кц ло ннв е кладочнке глате-р1талк, наполнители [c.56]

Специфические задачи возникают и в связи с разработкой новых методов бурения. В книге В. Маурера [15] рассмотрены возможности около 25 новых методов расплавление и испарение породы, термическое разрушение, механические воздействия различного происхождения — взрывные, электроимпульсные, ультразвуковые, эрозионные и др., а хдкже химические методы. В этом случае дспояь-зуются фтор, плавиковая кислота и другие высокоактивные растворители. Наиболее перспективными В. Маурер считает эрозионное разрушение, способы, основанные на электрогидравлическом эффекте, взрывной и вызывающий термическое разрушение в результате применения для форсирования горения азотной кислоты. Р. Бобо [12], рассмотревший около 20 новых методов бурения, также считает наиболее перспективным эрозионный метод, при котором жидкая струя имеет средние скорости, но содержит абрааив, или высокоскоростной, использующий воду без абразива, но создающий при истечении давление, способное разрушить породу даже в условиях гидростатического давления жидкости, гасящего кинетическую энергию струи. В большинстве новых методов значительную роль играет среда, заполняющая скважину, которая является переносчиком прилагаемой энергии, источником разрушающих пульсаций (при электрогидравлическом эффекте, электрическом пробое, ультразвуковых кавитациях и т. п.) или непосредственно разрушающим агентом (например, при растворении или эрозии). [c.13]

Лабораторные эксперименты проводились для определения наиболее эффективных композиций химреагентов для воздействия на терригенные породы с учетом их структурно-текстурных типов. Так, для первого структурнотекстурного типа наиболее эффективными оказались композиции на основе соляной и плавиковой кислот. Для второго и четвертого типов пород, характеризуемых повышенным содержанием глинистых минералов, эффективны спиртокислотные обработки, композиции на основе ацетона, т.е. стабилизаторы г лин. [c.181]

Исследования последних ле. позволили применить к мелкокристаллическим берилловым и сподумен-берилловым рудам флотацию. Это намного увеличило добычу берилла как за счет большего извлечения, так и за счет переработки ранее неиспользовавшихся мелкокристаллических руд и отвалов ручной рудоотборки. При обогащении сподумен-берилловых руд [60, 62] вначале производят флотацию сподумена. Ее хвосты, представляющие собой черновой берилловый концентрат, флотируют затем по кислотной или щелочной схеме. Кислотная схема предусматривает использование плавиковой кислоты для депрессиро-вания пустой породы и активации берилла и катионного реагента в качестве собирателя. По щелочной схеме депрессор пустой породы — [c.191]

В области физики пласта и методов эксплуатации также достигнуты значительные успехи, большая часть которых основывается иа углубленном изучении происходящих явлений. Можно показать, например, что скорость притока жидкости из пласта в сильной степени зависит от проницаемости породы в зоне, непосредственно примыкающей к скважине [49 ]. Низкая проипцаемость породы может быть вызвана или ее первоначальным состоянием или ухудшением свойств породы в результате образования oтлoнieний ири бурении. Разработаны физические и химические методы, устраняющие обе эти причины. Естественную проницаемость пласта можно увеличить закачкой в формацию жидкости под высоким давлением, достаточным для образования трещин в пласте. В карбонатных и кремнистых породах применяют закачку соляной и плавиковой кислот, растворяющих часть породы. Если глинистая корка, отлагающаяся на стенках скважины, не предотвращает полностью потери воды буровым раствором, то может происходить набухание или коагуляция некоторых глинистых материалов в порах пласта. Иногда это вредное влияние может быть устранено промывкой водой с соответствующим содержанием солей. Проникание воды в формацию может также снизить эффективную проницаемость для нефти в результате уменьшения нефтенасыщенности породы. Это влияние можно уменьшить закачкой нефти в скважину и в формацию. [c.38]

Для растворения глинистого, цементного, а также астйчно силикатного матертшлов породы применяют плавиковую кислоту. При воздействии на алюмосиликатную породу плавиковой кислотой последняя будет реагировать с двуокисью кремния представленным зернистым материалом кварцевого песка) [c.53]

Помимо ручной рудоразборки применяется флотация минерала [156, 206]. При флотации к измельченной до 0,12—0,15 мм руде добавляют серную кислоту до значения pH =1,4—2,7, небольшие количества соляной или плавиковой кислоты и сульфата алюминия, после чего вводят флотореагент (аминоацетат кокосового масла). При флотации в пенный продукт удаляется пустая порода (кварц, полевой шпат, слюда и т. д.), а поллуцит остается в хвостах. Рубидий, содержащийся в слюде, переходит в пенный продукт и концентрируется (на 80%) в его первой фракции. [c.220]

В случае необходимости плавиковую кислоту можно удалить упариванием с H2SO4 или H IO4. Однако применение этих кислот не желательно. В присутствии сульфат-иона в исследуемом растворе торий связывается в комплексный анион, в результате чего не достигается полнота осаждения тория иодатом, аммиаком и перекисью водорода кроме того, при анализе фосфатных пород и известняков, содержащих много кальция, образуются осадки сульфата кальция. Последние затрудняют последующее отделение тория от Zr и Ti плавиковой или щавелевой кислотой из-за образования нерастворимых двойных фторидов или двойных оксалатов циркония и кальция. Присутствие же в исследуемом растворе перхлоратов может привести к образованию стабильных эмульсий при экстракции органическими растворителями (например, этилацетатом) [578, стр. 11J. [c.162]

Фракция нерастворимого ОВ, составляющая обычно основную часть всего ОВ в осадках и породах, наименее изучена. Нерастворимое ОВ может быть выделено из породы при обработке ее плавиковой кислотой, разрушающей минеральную часть и практически не влияющей на ОВ. Выделенное таким образом нерастворимое ОВ далее подвергают элементному анализу, определению в нем летучего углерода, а также углепетро-графиче Кому изучению. Исследования нерастворимых фракций ОВ в осадочных породах главным образом направлены на определение исходного генетического типа нерастворимого ОВ, а также степени его катагенетической превращенности. [c.222]

Основные промышленные минералы бериллия очень трудно обогатимы, так как По своим свойствам они близки к минералам пустой породы. Наиболее перспективным методом обогащения мелковкрапленных берилловых руд является флотация. Собиратели могут быть как анионные (олеат натрия, олеиновая кислота, продукты переработки нефти и др.), так и катионные (лауриламин и др.). Эти собиратели без избирательно действующих регуляторов и депрессоров не обеспечивают хорошего отделения берилла от минералов пустой породы. Наиболее полно изучено действие олеиновой кислоты, в присутствии которой сильными депрессорами являются серная кислота и жидкое стекло. Активаторами берилла являются плавиковая кислота, едкий натр, сода. [c.41]

Для полного разложения почти всех урановых руд и пород может быть рекомендован следующий метод соответствующую навеску прокаленной при 500— 600° руды обрабатывают концентрированной HNOз или царской водкой при нагревании неразложившийся остаток отфильтровывают, промывают затем озоляют фнльтр и прокаливают при 500—600°. Прокаленный остаток обрабатывают концентрированной НР с доб лением небольшого количества НМОз или Н.,804 если необходимо, обработку плавиковой кислотой повторяют несколько раз до полного разложения силикатов. Так как при дальнейшем отделении и определении урана в большинстве случаев присутствие Р -иона нежелательно, то после разложения руды плавиковой кислотой фториды переводят в сульфаты, перхлораты или нитраты выпариванием с Н,804, НСЮ4 или НМОз. Полученные соли растворяют в разбавленной НЮз если при этом остается нерастворимый остаток, то его отфильтровывают, а затем разлагают сплавлением с бисульфатом калия. [c.344]

Измельченную породу полностью разлагают многократным выпари-ванием с фтористоводородной кислотой. Остаток фторосиликатов и фторидов всех редкоземельных металлов, кроме циркония, собирают на платиновом конусе, промывают водой, слабо подкисленной плавиковой кислотой, и снова смывают в чашку или в тигель. Затем выпаривают для удаления всего фтора с достаточным количеством серной кислоты, сжигают отдельно фильтр и присоединяют полученную золу. Осторожным нагреванием удаляют избыток серной кислоты и растворяют сульфаты в разбавленной соляной кислоте. Потом осаждают аммиаком редкоземельные металлы, может быть вместе с небольшим количеством алюминия, осадок промывают и снова растворяют в соляной кислоте. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде с добавлением одной капли соляной кислоты, прибавляют, чтобы нейтрализовать последнюю, немного ацетата аммония и затем осаждают редкоземельные металлы щавелевой кислотой (не оксалатом аммония, потому что тогда не осадится торий). Этим способом можно определить 0,03% редкоземельных металлов в 2 г анализируемой пробы. [c.975]

Плавиковая кислота служит эффективным реагентом для растворения природных и искусственных силикатных материалов (силикатных минералов и пород, стекла, керамики и пр.). Это действие обусловлено связыванием и устранением кремния из пробы в форме летучего Sip4. Обычно HF используют в смеси с концент рированной H2SO4 последняя после завершения растворения устраняет избыток HF, поскольку в противном случае плавиковая кислота может осадить некоторые нерастворимые фториды. [c.446]

Свободные жидкие и твердые углеводороды, близкие к углеводородам нефтей, присутствуют в рассеянном состоянии во всех осадочных породах. Концентрации этих углеводородов бывают различными от нескольких частей на миллион (от веса породы) в континентальных отложениях до нескольких тысяч частей на миллион в битуминозных морских глинистых породах. С этими углеводородами осадочных пород связаны два вида веществ растворимый в органических растворителях битум и нерастворимый кероген (нерастворимая в плавиковой кислоте фракция органического вещества, остающаяся после экстракции смесью этанола и ацетона). Результаты исследований Дж. Ханта для неколлекторских пород показали следующее распределение этих веществ (табл. 51). [c.135]

Ход анализа, в котором алюминий и подобные ему элементы отделяются обычными методами после предварительного разложения породы плавиковой и серной кислотами, а кремнекислота определяется в отдельной навеске, — давно уже был оставлен одним из нас (В. Ф. Гиллебранд) после продолжительного его применения. Привлекательный в принципе этот метод приводит, однако, иногда к затруднениям, вызываемым неполным удалением фтора и также (в меньшей степени) присутствием в полученном растворе сульфатов вместо хлоридов. Удаление фтора можно сделать более полным, если раствор, выпаренный до выделения паров серной кислоты, охладить, обмыть края чашки небольшим количеством воды и снова выпарить до выделения паров epnoii кислоты, прибавив в небольшом избытке чистую измельченную кремнекислоту лучше всего искусственно приготовленную. В этом случае полученный раствор надо профильтровать, остаток кремнекислоты прокалить, обработать серной и плавиковой кислотами, раствор выпарить до полного удаления нлави1<овой кислоты и полученный остаток присоединить к главному раствору. [c.930]

Кремний не подлежит определению. Прежде чем метод разложения силикатов для определения в них щелочных металлов, предложенный Лоуренсом Смитом, по.тучил всеобщее распространение, было принято поступать следующим образом. Анализируемую породу или минерал, устойчивые к дехгетвию соляной, азотной и серной кислот, обрабатывали плавиковой кислотой с добавлением такого количества серной кислоты, какое необходимо для превращения в сульфаты всех присутствующих [c.938]

Обработка азотной и фтористоводородной кислотами. Во многих случаях, чтобы определить весь содержащийся в породе хлор, достаточно разложить навеску пробы (которую обычно для этой цели надо очень тонко измельчить) азотной и плавиковой кислотами (свободными от хлора) на холоду при перемешивании. После фильтрования через буманшый фильтр, вставленный в резиновую воронку или в поместительный платиновый конус, осаждают хлориды нитратом серебра. Присутствие азотной кислоты необходимо, потому что без нее железо (II) в присутствии фторид-ионов восстанавливает нитрат серебра с выделением металлического серебра. Осадок хлорида серебра Х екомендуется растворять на фильтре в аммиаке и снова осаждать его добавлением азотной кислоты и одной капли нитрата серебра. [c.1018]

Точное определение бария в известняке — задача более трудная, чем определение его в силикатной породе. Быть может лучше всего выделять барий (если он присутствует) из фильтратов от оксалата кальция. Фильтраты соединяют, выпаривают, освобождают от аммонийных солей (стр. 161), остаток растворяют в возможно меньшем количестве соляной кислоты, прибавляют, не фильтруя, несколько капель серной кислоты и оставляют па несколько часов. Осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают и для удаления кремнекислоты выпаривают с одной каплей серной кислоты и несколькими каплями плавиковой кислоты. Полученный остаток растворяют в небольшом количестве горячей концентрированпой серной кислоты, вливают этот раствор в холодную воду, взятую в объеме нескольких миллилитров и тщательно обмывают тигель холодной водой, протирая его стенки палочкой с резиновым наконечником. Еслп теперь появляется осадок, то это сульфат бария его отфильтровывают, промывают и после прокаливания взвешивают. [c.1057]

В остаточном расплаве чрезвычайно важно действие летучих магматических компонентов — анионов фтора и гидроксила в качестве минерализаторов . Этот вопрос будет детально освещен несколько ниже (см. С. I, 48 и 50). Влияние содержащихся в магме газов на ее вязкость (Можно расценивать лишь качественно. Различную степень вязкости риолитовых эффузий неоднократно наблюдал Феннер . Будучи пропитаны газами, они имеют большую текучесть, но лишенные газов они оказываются чрезвычайно вязклми. Только будучи обогащенными газами, риолитовые магмы могут инъецировать базальтовые породы и создавать путем ассимиляции гибридные породы, развитые в Йеллоустон-ском парке. Попытка дать количественную оценку влияния магматических газов встречается в работе А. А. Леонтьевой . Вязкость обсидиана из пород Армении увеличится в пять раз при удалении части летучих из стекла во время измерений. ОриентироЕючные исследования, скорее качественного характера, произвели, М. П Воларович и Л. И. Корчемкин они наблюдали уменьшение вязкости и ускорение кристаллизации, вызванное водяным паром, соляной и плавиковой кислотами, аммиаком и т. д. в расплавах базальтов, диоритов, диабазов и др. Эти опыты будут подробнее описаны в С. I, 50. [c.122]

Эти выводы были полностью подтверждены данными экспериментов М. П. Воларовича и Л. И. Кор-чемкина , непосредственно наблюдавших значительное уменьшение вязкости расплавов различных горных пород под действием воды, соляной и плавиковой кислот, аммиака и т. д. В отличие от первых трех агентов, способствующих кристаллизации, отчетливо ей препятствует аммиак. Объяснения этому свойству еще нет. Указанием на исключительную жидкостность пегматитов и особенно кислых ( ультракислых ) аплитовых фаций служат непосредственно наблюдаемые тонкие инъекции жил или апофиз в гранитах, гнейсах и т. д. Андерсен подчеркивал огромную разницу в скоростях течения силикатных расплавов по капиллярным полостям в зависимости от того, сухие ли расплавы или они насыщены водой. Эта разница может достигать величины нескольких порядков. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология