Холодильники прямого действия

Рис. 18. Прибор непрерывного действия для алкилирования бензола олефинами 1 — реактор 2 — газометры з — перегонная колба с ректификационной колонкой 4 — прямой холодильник 5 — обратный холодильник 6 — мешалка 7—мотор 8—штативы 9 — охлаждающая баня ю — ртутный затвор И — сифон для слива алкилата 12 — осушительная колонка, 13 — электрическая печь 14 — счетчик пузырьков

Установка угольной адсорбции состоит из адсорберов, заполненных активным углем, аналогичным углю, используемому в противогазах. Принцип работы установки состоит в том, что газ после холодильников прямого действия, имеющий температуру около 25°, контактируют активным углем. [c.96]

Рис. 276. Холодильник прямого действия.

I — холодильники прямого действия 2 — отстойник 3 —. холодильник для циркулирующей аммиачной воды 4 —фильтр 5 — эксгаустер в — подогреватель 7 — сатуратор 8 — холодильник поверхностный 9 — бензольные скрубберы [c.306]

Некоторое распространение получили также и холодильники прямого действия, в которых масло непосредственно соприкасается с охлаждающей водой. На рис. 276 показан один из таких холодильников. [c.431]

Расчет холодильников прямого действия ведется по вре ени пребывания масла в холодильнике. Для каменноугольного масла принимается необходимое время пребывания в 1 час. 40 мин. [c.431]

Рис. 144. Холодильник прямого действия

Применение менее влажного топлива и сокращение количеств воды, поступающей для орощения газа, обеспечивают положительный эффект в смысле снижения количеств подсмольных вод. Конденсационная аппаратура, работающая по принципу наружного охлаждения, дает максимальный выход подсмольной воды. Охлаждение газа в холодильниках непосредственного действия прямым смешением его с охлаждающей водой приводит к получению минимальных количеств подсмольной воды, так как последняя испаряется на градирнях для циркуляционной воды (см. схему газоочистки на рис. 363). [c.565]

Основные преимущества прямого метода следующие 1) отсутствие-избыточной аммиачной воды 2) возможность охлаждения газа в холодильниках непосредственного действия технической водой, что значительно упрощает процесс 3) отсутствие избыточных загрязненных фенолами сточных вод. [c.261]

Холодильники для лабораторных кубов предпочтительно иметь, двойного действия сперва воздушные, спиральные, затем водяные — прямые, во избежание засорений. [c.41]

Технологический процесс получения новолачных олигомеров в колоннах непрерывного действия со стоит в следующем (рис. 33). Расплавленный фе НОЛ и формалин из хранилищ 1 я 2 через теплооб менники 3 поступают в реакционную колонну 4 В каждую секцию (царгу) колонны с помощью до заторов непрерывно подается соляная кислота К каждой царге присоединен обратный холодиль ник (5. Реакционная смесь нагревается, паром Эмульсия смолы из реакционной колонны поступает в вакуум-сушильную колонну 5, где сушится при 150°С. Пары из сушильной колонны конденсируются в прямом холодильнике 7 и конденсат стекает в сборник 8. Сушка олигомера производится также в горизонтальных вакуум-сушилках типа кожухотрубных теплообменников (см. рис. 34, апп. 11). Готовый олигомер либо сливается на ба- [c.54]

Для анализа в инертной атмосфере применяют специальную реакционную колбу (рис. 6Л). Обычно собирают установку из шести колб, к которым присоединяют холодильники Либиха. Установку помещают в вытяжной шкаф, чтобы пары уксусной кислоты не попадали в помещение, и для предохранения реагирующих веществ от действия прямого солнечного света. Ток инертного газа про< пускают через колбу в непосредственной близости к поверхности раствора. [c.266]

Бромистый этил получают из этилового спирта, действуя а него бромистоводородной кислотой, образующейся здесь же, в реакционной массе, из бромистого калия и серной кислоты. Для такой реакции пригоден обычный спирт-ректификат, содержащий 5—6% воды. В отличие от предыдущего синтеза после загрузки всех компонентов реакционную колбу сразу соединяют с прямым холодильником и начинают отгонку продуктов реакции. Можно вести синтез в колбе Вюрца, соединенной с прямым холодильником. В приемник помещают воду со льдом и по окончании отгонки содержимому приемника дают расслоиться. Бромистый этил промывают концентрированной серной кислотой и осторожно перегоняют из маленькой колбочки Вюрца. Температура кипения его 38° С поэтому его нельзя оставлять надолго в открытом сосуде. Хранят его в толстостенных склянках. [c.86]

В водяную баню помещают круглодонную колбу (250 мл), плотно закрывают ее корковой пробкой (резиновые пробки набухают от эфира) с двурогим форштоссом. В прямом горле форштосса укрепляют капельную воронку, а в боковом — хорошо действующий обратный холодильник. Как холодильник, так и капельная воронка должны быть закрыты хлоркальциевыми трубка- [c.280]

Вначале для прямой перегонки нефти при атмосферном давлении при- меняли периодически действующие кубы нефть агружали в куб и вели нагрев, направляя выделяющиеся в виде паров дистилляты через холодильники в разные приемники. Непрерывная перегонка нефти на кубовых батареях, спроектированная В. Г. Шуховым, впер вые была осущэствлена в 1885 г. в Баку. [c.45]

Процесс этерификации проводят при 170—200 °С при работающей мешалке и в токе инертного газа. Выделяющаяся вода отгоняется через прямой холодильник. Контролируют процесс по кислотному числу и вязкости смолы. Полученная смола растворяется в мономере — стироле или метилметакрилате — и сливается в тару. Соотношение смолы и мономера определяет текучесть раствора, а соотношение мономера и ненасыщенных кислот — жесткость полимера и другие его свойства. При получении изделий смолу отверждают добавлением перекисных и гидроперекисных соединений и активаторов. Процесс отверждения можно вести без нагревания, при нагревании или при действии ультрафиолетовых лучей. [c.257]

Сушильно-абсорбционное отделение является сложным объектом регулирования с большим циклом прямых и обратных связей и восемью регулируемыми параметрами (четыре концентрации и четыре уровня кислот). В каждом цикле орошения имеется несколько регулируемых звеньев (абсорбер, холодильник, сборник) со сложными динамическими характеристиками. Этот объект подвергается действию таких возмущений, как изменения концентрации сернистого ангидрида в газе, степени абсорбции SO3 в олеумном абсорбере, температуры газа перед первой сушильной башней и др. [c.598]

Принимая во внимание,Характер коррозионного действия охлаждаемых жидкостей, оросительные холодильники в контактных системах изготовляют ддя олеума—из стали, а для 98,3%-ной кислоты, как и для сушиЛ ной кислоты—из чугуна. Чугунные холодильники собирают из. прямых труб, соединяемых попарно коленами ( калачами ). При включении оросительных холодильников в напорную линию необходима тщательная сборка фланцевых соединений, чтобы кислота не могла просачиваться наружу. Для безопасной работы все фланцевые сопряжения должны быть ограждены. [c.208]

При установившемся режиме работы цеха прямого синтеза концентрированной азотной кислоты можно всю кислоту, выделяющуюся в тазовом холодильнике, окислительных башнях, доокислителе, промывной башне, собирать в один сборник соответствующих размеров и получать азотную кислоту средней концентрация, другую емкость можно соби-рать чистые жидкие окислы азота и при помощи двухкамерного насоса сразу (без предварительного смешения) подавать их в реактор непрерывного действия. При этом жидкая четырехокись азота перекачивается первой камерой, разбавленная азотная кислота — второй камерой насоса. В этом случае значительно упрощается аппаратура и интенсифицируется процесс образования кислоты, отпадает необходимость в смесителях периодического действия и сокращается число реакторов-автоклавов. [c.347]

На установке должны быть минимально четыре адсорбера — 1, 2, 3 и 4, включаемые поочередно в отдельные циклы процесса. Охлажденный газ с холодильников прямого действия поступает в адсорбер 1, проходит через него снизу вверх и газодувкой 5 подается через нагреватель 6 в адсорбер 2, только что подвергавшийся отпарке. Пропусканием подогретого до 100—150° газа адсорбер 2 просушивают, а выходящий из него теплый и влажный газ проходит через холодильник 7. Обезвоженный и охлажденный газ далее направляют в еще нагретый адсорбер 3, охлаждая последний. Избыток газа, который не засасывается газодувкой 5, после адсорбера 3 поступает в линию остаточного газа и затем либо на последующую ступень синтеза, либо (после последней ступени) на сжигаиие. По окончании насыщения адсорбер 1 автомати- [c.98]

По выходе из сатуратора газ проходит кислотную ловушку XVI для отделения увлеченных брызг серной кислоты. Далее газ охлаждается в конечном газовом холодильнике прямого действия XVIII от 65—75° до 20—25° С и через ловушку XIX для отделения брызг воды направляется в скрубберы XXI, орошаемые поглотительным маслом, в которых из газа извлекается сырой бензол. Последовательно пройдя скрубберы, очищен-ный, так называемый обратный газ отводится в газгольдер или к потребителям. [c.389]

Нижняя царга 9 колонны одновременно служит промежуточным сборником отработанной серной кислоты и имеет два патрубка 8 и 11. Отработанная серная кислота выводится из колонны через патрубок 5 патрубок 11 служит для ввода в колонну перегретого водяного пара по паровводной трубке, которая введена в сосуд 10,. установленный для предохранения днища колонны от прямого действия пара. В крышке колонны имеются три патрубка. Пары азотной кислоты и газы, выходящие из колонны, поступают в холодильник-конденсатор через центральный патрубок 6 патрубок 5 служит для замера температуры выходящих паров и газов, патрубок 7—для замера вакуума. Ряд царг отливается без патрубков. [c.83]

Газовый ХОЛОДИЛЬНИК непосредственного действия включается в газовую сеть после вытеснения нз него воздуха следующим образо.м. Оставляя открь[той задвижку для пропуска газа мимо. холодильника, открывают задвижки на входе газа в холодильник и на выходе. После этого закрывают свечу, затем медленно закрывают задвижку на прямую , тщательно следя за показаниями манометров до н после холодильника. При слишком большом перепаде давления (больше 70—80 мм вод. ст.) выключают холодильник и выясняют и устраняют причину повышенного сопротивления проходу газа. Убедившись в нормальном перепаде давления, задвижку на прямую плотно прикрывают, чтобы газ не проходил мимо хатодильника. При вык.дючении газового холодильника из газовой цепи открывают задвижку на прямую ддя пропуска газа мимо холодильника, после чего закрывают задвижки на входе и выходе газа из холодильника. Прн выключении холодильника на длительное время (ремонт, чистка и т. д.) он должен быть продут паром и отключен заглушками от газовой сети. [c.69]

Через боковую трубку 1 в перегонную колбу, снабженную обратным холодильником, вводится 150 г 5 %-пой амальгамы магния и затем 500 см предварительно обезвоженного спирта, после чего боковая трубка закрывается резиновой пробкой и после эвnкyIipoвaиия колбы через крап 2 запаивается. После взбалтывания колба оставляется с открытым крапом, оттянутый кончик 3 которого погружен в ртуть, на ночь, и на следующий день нагревается в течение 6 часов на водяной бане после этого кран закрывается, шарик 5 разбивается железным грузом 6 , запаянным в стеклянную трубку, и спирт перегоняется путем охлаждения градуированной колбы из толстого стекла в боковую часть прибора 5—9, предварительно высушенную в вакууме. После того как собрано 50 см спирта колбочку 7 отпаивают, и шарик 8, содержащий СО мг хинона, разбивают после растворения в пробирку 9, на которо11 нанесена черта, переливают 5 см раствора хинона и трубку отпаивают. Колбу затем открывают и в три трубки, содержащие возрастающие количества воды, наливают по 5 см раствора хинона, после чего трубки запаивают. Одновременно запаивают 5 см 0.01 N водного раствора хинона в аналогичную эвакуированную трубку и затем все трубки подвергают прямому действию солнечных лучей. Под действием [c.313]

В процессах подготовки нефти эмульгированная минерализованная пластовая вода и сернистые соединения вызывают коррозионные разрушения установок стабилизации, обессоливания и обезвоживания нефти. Коррозионную активность перерабатываемой нефти определяют сернистые соединения и вода. В результате расщепления хлористого магния, содержащегося в пластовой воде, образуется хлористый водород, вызывающий интенсивную коррозию установок АТ и АВТ (теплообменники, элек-трогидраторы, сепараторы, холодильники, колонные аппараты и др. [292]. В процессах прямой перегонки нефти коррозионному разрушению подвержены верхняя часть аппаратуры под действием второй фазы водного конденсата с растворенными в ней хлористым водородом и сероводородом [291, 292]. Значительно усиливаются процессы коррозии при введении в сырье водяного пара [292]. Содержание в нефтях нафтеновых кислот способствует коррозии печных труб при температуре ts = 350°С. Защита от [c.7]

В горло круглодонной колбы емкостью 750 мл на пробке вставляют насадку Аншютца, Прямую трубку насадки закрывают пробкой (она служит для введения цинковой пыли), а боковую при помощи короткого кусочка резиновой трубки (около 10 см) соединяют с хорошо действующим обратным холодильником так, чтобы можно было легко и энергично встряхивать колбу. В колбу помещают теплый раствор 25 г едкого натра в 100 мл воды и раствор 24,6 г (0,2 моля) нитробензола в 50 мл этилового спирта. Сильно встряхивая колбу (примечание 1), небольшими порциями (по / 3 г) добавляют цинковую пыль, причем после добавления каждой порции кипение смеси усиливается (примечание 2). После введения всего количества цинка колбу помещают в водяную баню, добавляют 300 мл этилового спирта, и нагревают до кипения (примечание 3). Гидрат окиси цинка и избыток цинковой пыли отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 50 мл горячего спирта. Фильтрат в закрытом сосуде помещают в баню с охлаждающей смесью и охлаждают в течение 1 часа. Выделившиеся кристаллы гидразобензола отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 30 %-ным спиртом с добавлением небольшого количества водного раствора двуокиси серы до исчезновения щелочной реакции. [c.516]

Галоидные третичные алкилы гидролизуются легче всего. При нагревании их с водой с обратным холодильником в течение непродолжительного времени легко образуется соответственный спирт наряду с большим или меньшим количеством олефина. Бромистые или иодистые третичные алкилы омыляются настолько быстро, что по этому способу может быть очень легко количественно определено содержание их в смеси с галоидопроизводными, у которых галоид присоединен к первичному или вторичному углероду. Титрование выделившейся галоидоводородной кислоты является прямым методом определения третичного галоидного алкила Галоидпроизводные триарилметана также гладко превращаются в соответствующие спирты при действии теплой воды. [c.475]

При прямой переработке древесных погонов на германских заводах в последнее время стали вместо меди и серебра применять хромоникелемолибденовую сталь типа Х18Н12М2Т (ЭИ 171). Следует заметить, что эта сталь оказывается коррозионностойкой не на всех стадиях технологического процесса. В частности, она не может удовлетворительно противостоять действию горячей сырой уксусной кислоты, в составе которой всегда находится масляная, пропионовая и муравьиная кислоты, повышающие интенсивность коррозии. В США хромоникелемолибденовой сталью типа Х18Н12М2Т пользуются при изготовлении аппаратов последней стадии дистилляции — холодильников, конденсаторов и приемников чистой уксусной кислоты. Аппаратуру, соприкасающуюся с неочищенной уксусной кислотой, например колонны и конденсаторы, изготовляют из чистой меди или кремнистой бронзы, содержащей 1,5—3% кремния и 0,25—1,0% марганца. На шведских заводах предпочитают в этом случае хромоникелемолибденовую сталь, содержащую 26% хрома, 4% никеля и 1,5% молибдена. Исследования показали, что сталь такого состава обладает наибольшей стойкостью по отношению к погонам сырой уксусной кислоты. Механические свойства этой стали близки к свойствам обычной хромоникелемолибденовой стали типа Х18Н12М2Т. Сварку шведской стали предпочтительно производить по методу аргоновой дуги, но допускается и обычная дуговая сварка с применением в качестве электродов проволоки того же состава. [c.62]

Навеску (1—2 г) растительного сырья помешают в колбу, соединенную с прямым холодильником и капельной воронкой В колбу вводят 100 мл 12%-ной хлористоводородной кислоты и нагревают при 160—165 °С на масляной бане. Скорость отгонки — около 3 мл/мин. Через 15—20 мин из капельной воронки добав ляют новую порцию хлористоводородной кислоты. Всего отго няют около 60 мл жидкости. Последние порции отгона не должны давать окра-шенных продуктов при действии раствора анилина в уксусной кмслоте. В полученном отгоне определяют фурфурол [142] (см. стр. ИЗ). [c.114]

В остатке от накаливания кислой фосфорноизвестковой соли с углем получается пирофосфорная соль СаФЮ , содержащая еще фосфор. Подвергая пирофосфорную соль действию серной или соляной кислоты, можно получить из остатка опять новое количество кислой соли и таким образом извлечь весь фосфор. Берут обыкновенно жженые кости ископаемые фосфориты и апатиты также дают материал для добывания фосфора, назначаемого преимущественно для производства зажигательных спичек. Для облегчения производства фосфора предложено множество способов, сущность которых не отличается от обычного, потому что задача сводится к тому, чтобы, действуя кислотою, освободить фосфорную кислоту, а ее восстановить углем. Так, СаЗ(Р0 )- можно смешивать прямо с углем и песком при накаливании выделяется фосфор, потому что SlO вытесняет Р О , а он с С дает СО и Р. Предложено также прямо чрез накаленную смесь Са (РО )2 и С пропускать НС1 — здесь H I на СаО действует так же, как и SiO , освобождая Р О , который и восстановляется углем. При охлаждений паров фосфора нужно избегать прикосновения их с воздухом, потому что они воспламеняются на втом основании заставляют газообразные продукты проходить чрез сосуд, иаполненный водою, для чего служат холодильники, подобные изображенному на рисунке. [c.478]

Необходимо сделать некоторые общие замечания, которые следует иметь в виду при определении фракционного состава липидов. Для анализа используют суммарный липидный экстракт, предварительно освобожденный от нелипидных компонентов. Такая очистка предусмотрена в УСМВОЛ и приведена в прописи метода [3]. При других методах экстракции, когда используют бинарные системы растворителей, экстракт, как правило, промывают слабыми водными растворами сильных электролитов (например, 0,87%-ным раствором КС1) с последующим удалением верхней водной фазы, содержащей нелипидные примеси [16]. Может быть использована очистка на сефадексе Q-25 [24]. Важно не допустить в процессе получения липидов их окисления, так как продукты окисления имеют иную хроматографическую подвижность, чем нативные липиды, и на хроматограммах будут присутствовать дополнительные пятна и хвосты . Во избежание окисления липиды защищают от действия прямого солнечного света и хранят в экстрактах в плотно закрытых колбах (флаконах) с притертыми пробками в холодильнике. Растворители отгоняют в токе азота или под вакуумом, допуская лишь слабое (до 40—50°С) нагревание. Выделенные для весового определения и подсушенные на воздухе липиды для фракционирования обычно не используют. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология