Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

блестящие газовые

    Водяной пар является катализатором во многих процессах, В сухом кислороде при комнатной температуре не окисляется на трий, его срез остается блестящим сколь угодно долгое время не происходит также окисление белого фосфора. Смесь тщательно высушенных СО и О2 не загорается (для г.орения необходимо наличие в газовой смеси свободных радикалов ОН, образующихся рри сильном нагревании Н2О). [c.439]


    Мы надеемся, что настоящая книга раскроет широкому кругу лиц, работающих, с одной стороны, в области техники и технологии топлива и, с другой стороны, в газовой промышленности или других энергетических организациях, блестящие перспективы применения ЗПГ. Читателям, желающим более подробно ознакомиться с той или иной специальной темой, мы предлагаем библиографию, которая приводится в конце каждой главы. [c.9]

    Пожалуй, ни в одной из областей органической химии газовая хроматография не добилась столь блестящих успехов, как в области анализа углеводородов, и особенно в анализе смесей углеводородов нефтяного происхождения. Действительно, сложные, многокомпонентные смеси, исследование которых еще 5—7 лет назад было тяжелым и трудоемким процессом, анализируются теперь с завидной легкостью. Так, если компонентный анализ фракции бензина с 150° С требовал ранее напряженной, квалифицированной годовой работы 4—5 человек, то теперь тот же анализ, и причем значительно более точный, легко выполняется химиком средней квалификации в течение одного-двух дней. [c.336]

    Степень совершенства решетки п продуктах гетерогенной графитации больше, чем в продуктах гомогенной кристаллизации. Возможно, что это связано с осаждением углерода из газовой фазы на внутренней поверхности пор в виде ориентированных слоев тииа блестящего углерода. Хотя минимум эффективного изменения межслоевого расстояния у сернистого кокса достигается быстрее, он не рекомендуется в качестве электродного сырья из-за высокого коэффициента линейного расширения и других отрицательных свойств. [c.176]

    Ответить на этот вопрос удалось в 1889 году английскому ученому Людвигу Монду. Спектральным анализом он обнаружил в составе газовой смеси комплексные соединения оксида углерода с металлами — тетракарбонил никеля, а затем пентакарбонил железа. При нагревании в пламени эти соединения легко разлагаются на составляющие, оставляя блестящую пленку металла на стенках сосуда, в котором проводился опыт. [c.133]

    Оголенный провод разматывают, иногда применяя для этого устройства с контролируемым натяжением, и подогревают до Tg или Тт экструдируемого полимера это делается для того, чтобы увеличить адгезию изоляции к проводу и одновременно удалить влагу или масло с поверхности проводника. Проволоку вводят в центральное отверстие дорна угловой экструзионной головки. Выйдя из дорна, проволока попадает в расплав, обволакивающий ее поверхность. Так как скорость движения проволоки (контролируемая натяжным барабаном, установленным в конце линии) обычно выше, чем средняя скорость течения расплава, то происходит вытяжка расплава (степень вытяжки На выходе из головки изоляцию нагревают в струе горячего воздуха или в газовом пламени с целью поверхностного обжига и завершения релаксационных процессов, при этом поверхность изоляции становится. блестящей. [c.495]


    Реакцию Марша проводят следующим образом. В иссле (уемый раствор вводят цинк и из капельной воронки приливают хлороводородную кислоту. Газовую смесь (арсин и водород) направляют в трубку с капиллярным сужением, которое нагревают. При этом арсин разлагается с образованием блестящего черного налета мышьяка - мышьякового зеркала  [c.423]

    Известно несколько модификаций SO3 (а-, ft-, y-, -формы). Из них а-форма, образующаяся при охлаждении газовой фазы, - жидкость (т. кип. 44,8 С, т. пл. 17 0, при охлаждении легко переходит в стекловидную фазу. При длительном хранении получается fi-SOj в виде длинных блестящих, как шелковые нити, игольчатых кристаллов (т.пл. 32 С под давлением). Дее остальные формы, у и J, также являются кристаллическими модификациями (т. пл. соответственно 62 и 95 С под давлением). [c.442]

    Осаждение металлов из газовой фазы обеспечивает покрытиям такие свойства, благодаря которым они отличаются от покрытий, получаемых другими методами обладают максимально высокой степенью чистоты, отсутствием окислов, минимальной толщиной, блестящей поверхностью и осаждаются непосредственно как на металлические, так и на неметаллические материалы. Можно получать покрытия с использованием металлов, которые не могут осаждаться из растворов или расплавов из-за чрезмерно высокой точки плавления или избыточной скорости окисления во время плавления. Осаждение производится в вакуумной среде. Металлическое покрытие наносится в камере, из которой выкачивается воздух. [c.102]

    В случае окисления металла в газовой среде на его поверхности образуется тонкая пленка окислов, которая может при определенных условиях препятствовать дальнейшему развитию коррозии. Тончайшая, невидимая окисная пленка существует даже на блестящей поверхности металла. [c.66]

    Методика активации угля, предложенная Зелинским, предусматривала двухкратное прокаливание смоченного водой угля в газовых печах или ретортах при 800—900 °С. Блестящие результаты испытаний противогаза на хлоре, фосгене, хлорпикрине, простота его конструкции позволили быстро снабдить армию защитными средствами и спасти тысячи жизней солдат и офицеров. Немецкая армия, располагавшая не только экспериментальными данными своих химиков, но и разведывательными сведениями о работах русских химиков, также использовала активный уголь как средство защиты. Я изобрел его не для нападения, а для защиты миллионов молодых жизней от страданий и смерти , — напишет впоследствии Зелинский о своем угольном противогазе. [c.17]

    Щелочноземельный металл. Белый, блестящий, мягкий. Радиоактивен, наиболее долгоживущий изотоп 22 р ,а. Реакционноспособен, на воздухе покрывается темной оксидно-нитридной пленкой. Окрашивает пламя газовой горелки в темно-красный цвет. Сильный восстановитель реагирует с водой, кислотами, хлором, серой. Миллиграммовые количества радия выделяют [c.72]

    Открытие нефтегазоносных провинций между Волгой и Уралом и в Западной Сибири, явившееся блестящим подтверждением прогнозов И. М. Губкина, позволило не только резко повысить темпы роста добычи нефти и газа, но и коренным образом улучшить географию размещения нефтегазодобывающих центров в стране. Если раньше (до 1960 г.) нефть и газ в основном добывались на территории между Волгой и Уралом, в Азербайджане, Туркмении, на Северном Кавказе, то в последнее время в географии нефтегазодобывающих районов произошли существенные изменения. Центр тяжести добычи нефти и газа переместился в Западную Сибирь, где в 1980 г. было получено 312 млн. т нефти (включая газовый конденсат) и 156 млрд. м газа. Подчеркивая значение нового нефтегазодобывающего региона в Западной Сибири, Генеральный секретарь ЦК КПСС, Председатель Президиума Верховного Совета СССР Л. И. Брежнев сказал То, что было сделано, то, что делается в этом суровом крае,— это настоящий подвиг. И тем сотням тысяч людей, которые его совершают, Родина отдает дань восхищения и глубокого уважения .  [c.6]

    Насыпьте на дно химического стакана слой нафталина высотой 0,5—1 см и укрепите в нем несколько еловых или березовых веточек. Стакан поставьте на электроплитку, а сверху на него поставьте наполненную водой круглодонную колбу (рис. 53). Через некоторое время после начала нагревания веточки покроются блестящими кристаллами нафталина, похожими на иней. Нафталин летуч и легко возгоняется, а потом кристаллизуется из газовой фазы. [c.377]

    Степень совершенства кристаллической решетки в продуктах гетерогенной кристаллизации при всех температурах прокаливания больше, чем в продуктах гомогенной кристаллизации, на что указывает расположение соответствующих кривых 002-Отсюда следует сравнительно большая скорость процесса ликвидации поворотных дефектов в кристаллах, осажденных из газовой фазы, что, по-видимому, связано с отложением углерода на внутренней поверхности пор в виде блестящего углерода. [c.275]

    Диоксид азота входит в состав нитрозных газов — газовой смеси, выделяющейся при взаимодействии азотной кислоты (при ее разной концентрации в растворе) с металлами, при термическом разложении азотной кислоты и нитратов тяжелых металлов, при взаимодействии нитритов с сильными кислотами (см. 15.7), а также при автогенной сварке или при блестящем травлении медных и латунных изделий. [c.345]


    Так, основу для развития теории гомогенного катализа заложили блестящие работы по кинетике и механизму гомогенных реакций в растворах и жидкой фазе Н. А. Меншуткина и Н. А. Шилова. Общеизвестна выдающаяся роль советских ученых в создании современной теории гомогенных газовых и цепных реакций. Особенно велика в этом роль и заслуги одного из создателей теории цепных реакций — H.H. Семенова и его большой научной школы, к которой принадлежат В. Н. Кондратьев, Ю. Б. Харитон, Я. Б. Зельдович, В. В. Воеводский, Н. М. Эмануэль, А. А. Ковальский и многие другие ученые. В процессах горения и во многих цепных каталитических реакциях большую роль играют перекисные соединения и радикалы. Одним из авторов перекисной теории окисления (теория Баха—-Энглера) являлся А. Н. Бах. [c.8]

    Можно заправлять эксикаторы техническим прокаленным хлоридом кальция. Его предварительно прокаливают в муфельной печи или на газовой горелке в алюминиевой сковородке при 250—300 °С в течение 1 —2 ч до тех пор, пока на изломе его частиц не станут заметны блестящие кристаллы. Куски разламывают на более мелкие (5—10 мм) и отсеивают пыль. Хлорид кальция, заметно потерявший свою высушивающую способность, регенерируют также прокаливанием. [c.97]

    Таким образом, в неогеновых отложениях в разных тектонических областях СССР нефтяные месторождения имеются только в зонах метаморфизма углей от блестящих бурых до газовых. Эти территории характеризуются напряженным геотермическим режимом, который способствует преобразованию органического вещества. Плотность нефтей уменьшается с ростом метаморфизма углей и рассеянного органического вещества. На стабильных участках древних платформ геотермические условия в неогене мягкие и мощности угленосных свит небольшие. Здесь угли не доходят даже до стадии Бз, а сингенетичные нефти отсутствуют. [c.219]

    Углерод с сильным блеском выделяется на химически индифферентных, гладких поверхностях (фарфор, кварц, золото) и при охлаждении отделяется от подложки в виде фольги толщиной 0,003—0,02 мм, имеющей зеркальный блеск тонкие слои не отделяются. На неглазурованном фарфоре выделяется тот же вид углерода, но имеющий серый блеск. Химически очень устойчивый блестящий углерод, состоящий из мельчайших плотно прилегающих друг к другу кристаллитов, образуется в температурном интервале 650—1200 , если в газовом пространстве подобраны такие условия, что устраняется термическое разложение углеводородов с образованием сажи. Поэтому пары бензола, которые распадаются с выделением тепла, значительно менее пригодны, чем алифатические углеводороды, распад которых сопровождается поглощением тепла. В этом случае окись углерода может служить в качестве индифферентного газа-носителя для этой цели можно использовать и азот однако нельзя применять водород (светильный газ), так как вследствие его высокой теплопроводности углеводороды разлагаются уже в газовой фазе. Примеси О2, Н2О или СО2 в количестве нескольких процентов действуют благоприятно, так как они отчасти препятствуют выделению частичек сажи, которые очень реакционноспособны. [c.371]

    Преимущественно продуктами, образующимися на твердой поверхности. Было обнаружено, что небольщие добавки кислорода или паров воды в исходные газы существенно тормозят образование углерода в газовой фазе. Илий и Релей [19] также обнаружили, что при прохождении метана, пропана, бутана, этилена и бензола через длинную нагретую кварцевую трубку характер разложения меняется в зависимости от расстояния от начала трубки. На стенках трубки образуется слой блестящего углерода с прикрепленными к нему тяжелыми и довольно длинными углеродными волокнами. Кроме этого, в газовой фазе образуется больщое количество мягкой черной пудры (сажи) [20]. Проводя детальные исследования образования пиролитических углеродов, наблюдали различие в углеродах, образующихся на поверхности твердого тела и в газовой фазе. [c.268]

    По-видимому, разницы в процессах роста частиц сажи в газовой фазе и блестящего углерода на твердой поверхности не должно быть, в то время как процессы зарождения частиц должны различаться, хотя пока очень мало данных о процессе зарождения частиц на поверхности. Известно, однако, что подложка может оказывать влияние на характер осадка, поэтому от природы подложки может зависеть процесс зарождения углеродных слоев на поверхности. В этом направлении изучали пиролиз окиси углерода авторы [97, 108]. [c.313]

    Использование кислого электролита позволило применить в качестве гидрофобизатора высокомолекулярные кремнийор-ганические соединения, омыляющиеся в щелочных электролитах. Гидрофобизация электрода заключалась в обработке его метилтрихлорсиланом (температура кипения 68° С) с последующей термообработкой при 100° С, во время которой происходила полимеризация. После этого электрод становится не-смачиваемым — при погружении его в раствор вокруг него образовывалась блестящая газовая пленка после извлечения из раствора электрод оставался сухим. [c.55]

    Щелочноземельный металл. Белый, блестящий, мягкий Радиоактивен, наиболее долгоживущий изотоп Ra. Реакционноспособен, на воздухе покрывается темной оксидно-нитридной пленкой. Окрашивает пламя газовой горелки в темно-красный цвет. Сильный восстановитель реагирует с водой, кислотами, хлором, серой. Миллиграммовые количества радия выделяют при переработке урановых руд в виде Ra l2. Получают электролизом раствора Ra b на ртутном катоде. [c.73]

    Свойства. Оливково-зеленый порошок. В результате транспортной реакции в газовой фазе образуются блестящие кристаллы глубокого черного цвета. При 300 С вещество становится красно-коричневым, при >450 °С — пурпурным. Изменения окраски обратимы, (пл 835 С. Давление пара Igp (мм рт. ст.) =—12000/7-+10,00 (873—1273 К). АЯвозг 230,5 кДж/моль  [c.1305]

    Если содержание мышьяка в анализируемом растворе очень мало, то реакцию следует проводить в том же приборе, но с той разницей, что на газоотводной трубке из тугоплавкого стекла делают сужение, находящееся на расстоянии 3—5 см от конца. Перед этим сужением (на расстоянии 2—3 см) нагревают трубку газовой горелкой. Арсин, проходящий через нагретую часть трубки, разлагается] на водород и мышьяк, оседающий в суженном месте трубки в виде блестящего темного налета металлического мышьяка. Сурьма образует подобный налет (несколько более матовый), но он появляется ближе к пагреваемому месту, а иногда и впереди его. [c.24]

    За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

    После откачивания аппа ратуры до остаточного давления не выше 1 мм рт. ст. за чрывают кран 4, а затем че рез трубку 5 впускают смесь фтора и мис-лорода. Конечное давление газовой омеси в аппаратуре должно примерно на 20 мм рт. ст, превышать атмосферное. Перекрывают кран 6 и, спустя 10 мин, необходимых для устаио1вления температуры, с помощью крана 7 уравнивают давление с атмосферным. Затем в аппаратуру весьма медленно при открытом кране 7 вводят через трубку 8 избыток ртути (чда). Реакция ртути со фтором считается законченной, когда ее свежая поверхность (открываемая мещалкой) остается блестящей. [c.147]

    Обнаружение. Качественным методом определения соединений мышьяка является проба Марша. Образец обрабатывают цинком и хлороводородной кислотой (которые сами не должны содержать мышьяка или сурьмы) и образующуюся газовую смесь арсина и избытка водорода пропускают через нагретую кварцевую трубку. Арсин разлагается (2AsH3 = 2As-Ь ЗН2), и мышьяк образует на внутренней поверхности холодной части трубки коричнево-черный блестящий налет — мышьяковое зеркало этот налет разрушается при смачиваний раствором гипохлорита натрия. [c.357]

    Сравнительно хорошо изучена степень углефикации рассеянного органического вещества в Предкавказье, хотя неогеновые угольные месторождения здесь неизвестны. Степень углефикации варьирует в широких пределах от блестящих бурых до газовых углей. Материалы И. И. Аммосова и Г. М. Парнаровой устанавливают увеличение степени углефикации рассеянного органического вещества вниз по разрезу. [c.219]

    Нефти приурочены в основном к отложениям, в которых органическое вещество углефицировано до стадий блестящих бурых, длиннопламенных и газовых углей. При меньщей степени углефикации проявление катагенных факторов недостаточно для образования миграционноспособных углеводородов, а при большей происходит расщепление жидких углеводородов с образованием газообразных и твердых продуктов. [c.220]

    В зонах горения, где устанавливается пониженная концентрация кислорода или скапливается переобогащенная топливом смесь, часть топлива будет подвергаться термическому распаду с образованием продуктов неполного сгорания. Эти продукты представляют собою сильно обуглеро-женные вещества (95---98% углерода). К ним относятся нагары и сажистые отложения. В зависимости от скорости, давления и турбулентности газового потока в зоне образования нагаров они могут иметь рыхлую, пористую и весьма уплотненную структуру, быть сажистыми или иметь блестящую твердую поверхность. Конструкция огневой системы двигателя существенно влияет на количество и характер нагаров, а также на место их скопления. [c.307]

    I Нефтяной кокс является твердым, пористым, блестящим веществом, имеющим различную окраску — от аспидно-серой до черной он остается как твердый остаток при деструктивной перегонке углеводородов нефти. По своему внешнему виду он похож а так называемый, газовый кокс, получаемый из угля. Имеются два типа нефтяного кокса, а именно кокс, получаемый из коксующих перегонных кубов, и кокс, получаемый в крекинг-процессе. Первый из них являлся продуктом нефтеперегонной промышленности в течение более чем полувека, в то время как последний стал изготовляться в большом количестве после распространения крекинг-процесса (введеного около 1915 г.). Количество кокса, производимого при перегонке нефти, оставалось более или менее постоянны в течение многих лет производство кокса крекинг-печей выросло приблизительно с 200 000 т в 1921 г. почти до 1 100 000 т в 1928 [c.249]

    Сосуд покоится на двух параллельных железных стержнях, обтянутых резино- вым шлангом. Если газовый резервуар представляет собой колбу или аналогичный сосуд, то достаточно воспользоваться манометрическими трубками с внутренним диаметром. 3—4 мм, которые соединяют так, как было описано выше. Схема, показанная на рис. 189, имеет то преимущество, что в случае необходимости с ее помощью можно измерить давления, несколько превышающие а.тмосферное. Манометры могут одновременно служить также клапанами избыточного давления при этом выходящий газ не может проникать в другие манометрические трубки. На поверхность ртути, обращенную к атмосфере, не должна попадать пыль. Поверхность ртути должна всегда быть блестящей, в противном случае в манометр может проникать воздух. Патрубок ртутного резервуара рекомендуется соединять (как это показано на рис. 189) с небольшой трубкой, заполненной ватой и активированным углем, содержащим иод , что препятствует проникновению в сосуд пыли и паров ртути. [c.413]

    Процессы образования углерода разделяются на две группы выделение углерода из газовой фазы выделение углерода из жидкой фазы. При выделении из газовой фазы образуется углерод трех видов блестящий углерод (обычно называемый просто пироуглеродом), отлагающийся на поверхности слоем воспроизводящим все ее детали, и имеющий металлический блеск сажа, образующаяся в газовом объеме и состоящая из сферических и близких к сферическим дисперсных частиц и агрегатов, образующихся при их сращзнии микрооко-пические и макроскопические углеродные нити, прикрепленные основанием к поверхности, на которой происходит выделение углерода, и вытягивающиеся в газовый объем. Из жидкой фазы выделяется нефтяной кокс. Кокс, согласно общепринятой терминологии, предложенной Маркуссоном [1], состоит из карбенов — веществ, нерастворимых в бензоле и растворимых в сероуглероде, и карбоидов, нерастворимых в органических растворителях. [c.5]

    Важнейшим шагом в истории создания центрифуги явились блестящая идея и простое техническое решение проблемы передачи разделённых фракций между газовыми центрифугами соседних ступеней каскада за счёт использования скоростного напора на неподвижных трубках внутри ротора центрифуги — отборниках типа трубок Пито. Именно это решение позволило создавать установки с последовательным соединением газовых центрифуг без высокоэнергоемких процессов конденсации и последующего испарения разделённых фракций. [c.157]

    Кривые Фоксвелла для блестящей, матовой и волокнистой частей типичного газового угля хейниц и для образца свежего угля в целом показали, что проба исходного угля занимает промежуточное положение между блестящим углем (кривая которого располагается выше) п матовым углем (кривая распо.лагается ниже). Волокнистый уголь не плавится и вовсе не показывает сопротивления проходу газа. Испытание блестящего угля, хранившегося в течение одного и трех месяцев, показало снижение пластичности, причем большее во втором случае. Аналогичные результаты были получены при испытании вспучивающегося угля эшвайлер и коксового угля глейвиц, хранившихся в течение такого Яле времени. Но при этом первый уголь изменился сильно, а второй—очень мало. Данные, характеризующие изменение свойства углей, при пх хранении, вполне соответствуют относительной скорости адсорбции кислорода различными типами углей. [c.185]

    При увеличении объемного веса шихты до 906 кг/.м давление вспучивания начало проявляться с самого начала испытания в случае той и другой смеси. Далее в смеси с участием газового угля давление постепенно увеличивалось в течение 2,5 час., после чего началась усадка, снизившая к копну опыта объем загрузки до его начальной величины. Смесь, содержавшая 75% угля с большим выходом газа (27,6% летучих), давала еще большее снижение давления вспучивания. Для смеси с 30% матового угля давление вспучивания имело постоянное значение начиная с третьего часа и до четырнадцатого часа коксования и затем возросло до максимального значения 0,13 вг/сж , после чего началась усадка. Петрографический анализ (по порошку) по методу Штаха и Кюльвей-на [187] сильно вспучивающегося угля (газового и орешка) дал соответственно следующ1 е результаты блестящей разновидности— 89,2 77,9 и 58,0% матовой—7,4 17,1 38,4% фюзена—1,1 2,8 н 2,5%. [c.263]


Смотреть страницы где упоминается термин блестящие газовые: [c.430]    [c.93]    [c.73]    [c.163]    [c.45]    [c.1591]    [c.257]    [c.701]    [c.184]    [c.188]   
Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.15 , c.211 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Блестящий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте