Церий методы отделения

Склонность Се + к окислению можно использовать также при термическом разложении оксалатов, карбонатов, ацетатов и др. При обработке полученной таким путем смеси окислов разбавленными кислотами церий остается в осадке в виде СеОг- В лабораторных масштабах опробован метод отделения церия от лантана, основанный на различии в термической устойчивости нитратов РЗЭ и церия. Смесь нитратов сплавляют со смесью КНОз и ЫаЫОз. При 250—300° разлагается только нитрат церия образуются основные нитраты церия и СеОг, плохо растворимые в воде. Разработан метод отделения церия от остальных РЗЭ, основанный на разной термической устойчивости тиосульфатов [74]. [c.114]

Распределительная хроматография на фторопласте-4, HL Быстрый метод отделения лантана от церия. [c.553]

Берцелиус рассматривал возможность фракционированного окисления церия для отделения его от иттрия — своеобразный эмбрион будуш,его метода разделения редкоземельных элементов, основанного на использовании аномальных валентностей редкоземельных элементов. [c.13]

Разработан метод отделения церия от прочих РЗЭ, основанный на различной термической устойчивости тиосульфатов [68]. При нагревании до 800—1000° С тиосульфат церия разлагается до СеО [c.311]

Преимуществами этого метода являются получение осадков, легко отделяемых фильтрованием, и малое соосаждение. Осаждаются алюминий, хром (П1), железо (HI), титан (IV), цирконий (IV), торий (IV), церий (IV), висмут, олово (IV) в растворе остаются ванадий (V), кобальт, никель, марганец, цинк, кадмий, ртуть (II) и щелочноземельные металлы. Это один из лучших методов отделения алюминия от цинка. При pH 3,5—4,0 можно осадить алюминий, отделяя его от бериллия, а затем при pH больше осадить бериллий. [c.87]

Осаждение миндальной кислотой. Это, по-видимому, наиболее селективный метод отделения циркония. Осаждение проводят в 2j5 н. растворе соляной кислоты. Так можно отделить 0,1 мг и больше циркония от титана, железа (1П), ванадия (V), тория, молибдена, меди, олова (IV), висмута, сурьмы (III), вольфрама, алюминия, кадмия, церия (III), хрома (III), марганца, магния и никеля. [c.1157]

Известно, что церий в четырехвалентном состоянии в отличие от остальных РЗЭ образует устойчивые соединения европий, иттербий и самарий способны восстанавливаться до двухвалентного состояния. Существует ряд методов отделения этих элементов от других РЗЭ, в частности от прометия, в которых используется их способность к окислению до четырехвалентного или к восстановлению до двухвалентного состояния. [c.178]

Разработан быстрый метод отделения осколочного церия от остальных продуктов деления экстракцией Се (IV) ди(2-этилгексил)-фосфорной кислотой [417]. Анализируемый раствор выпаривают с 10 М раствором НКОз для удаления ионов СГ, остаток растворяют в НЫОз, вводят 5—10 мл свежеприготовленного 1 М раствора КВгОз в 10 ТИ НЫОз и экстрагируют в течение 2 мин. равным объемом 0,75 М раствора ди(2-этилгексил)фосфорной кислоты в н.гептане. Таким же способом прометий был отделен от Се (IV) при анализе выдержанных продуктов деления [235]. [c.181]

Выделение гидроокисей лантана, трехвалентного церия, празеодима, неодима, самария, гадолиния, гольмия, эрбия, иттербия и иттрия, как было установлено, происходит только при более высоких величинах pH. На основании этого разработан новый метод отделения скандия от указанных металлов. Величины загрязнений получаемой окиси скандия окислами редкоземельных металлов установлены рентгеноспектральным методом. Опыты показали, что двукратное осаждение дает достаточно удовлетворительное отделение. [c.73]

Метод отделения америция и тяжелых элементов от больших количеств примесей, состоящий в осаждении фосфата висмута из слабых азотнокислых (0,1—0,3 моля/л) растворов примесей (см. гл. VII, разд. 4.1), очень эффективен. Актиниды при этом хорошо захватываются, если концентрация азотной кислоты не слишком высока, а такие примеси, как кальций и магний, вообще не захватываются. Актиниды можно очистить переосаждением фосфата висмута после растворения его в холодной 10 М азотной кислоте. В солянокислых растворах фосфат висмута нельзя использовать как носитель, в этих случаях в виде фосфата можно осаждать Се церий можно отделить в виде фосфата церия (IV) или йодата церия (IV), осаждая его из сильнокислого раствора, содержащего Fe , для сведения к минимуму соосаждения положительных трехзарядных ионов актинидов. Если в качестве носителя используется фосфат висмута, его можно растворить в очень [c.386]

Большой интерес представляют методы отделения железа от ряда других элементов. Известны хроматографические методы отделения железа от молибдена [51], кобальта [52], хрома [53] и других элементов. Применяются также экстракционные методы отделения железа от алюминия и магния [54], хрома [55], алюминия, бария, висмута, кадмия, церия (П1), хрома (П1), кобальта, меди, эрбия, индия, свинца, магния, марганца (II), молибдена (VI), никеля, самария, стронция, тория, титана (IV), урана (VI),ванадия (V и IV), йода, цинка и циркония [56], никеля, кобальта, хрома и меди [57]. Описаны методы экстракции железа из растворов хлоридов различных металлов и методы экстракции хлоридного комплекса железа из растворов хлорной и серной кислот [58]. [c.16]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ЦЕРИЯ Осаждение [c.458]

О других методах отделения церия как одного из редкоземельных элементов см. стр. 312. [c.458]

Из кислых растворов Се(0Н)4 начинает осаждаться уже около рН=2. Для ее произведения растворимости даются значения порядка 10 . На слабости основных свойств Се (ОН) 4 основаны некоторые методы отделения Се от других лантанидов. Например, при разбавлении водой раствора смеси сульфатов e(S04)a подвергается сильному гидролизу. В результате большая часть церия оказывается в осадке, а остальные лантаниды (и часть Се) — в растворе. [c.244]

Церий(1П) подобно другим редкоземельным элементам образует оксалат, лишь слегка растворимый в избытке щавелевой кислоты, и фторид, практически нерастворимый в присутствии плавиковой кислоты. Осаждение фторидов считают наилучшим методом отделения церия и других редкоземельных элементов от металлов группы, осаждаемой аммиаком. В качестве носителей при осаждении церия(1П) могут быть пригодны фториды кальция и стронция, однако получаемые осадки трудно фильтруются (ср. стр. 668). Ионный радиус лантана очень близок к ионному радиусу церия(1П), и поэтому можно ожидать, что лантан будет хорошим носителем при осаждении фторида и оксалата церия. [c.340]

Недостатком метода является его малая чувствительность (е не превышает 10) и отсутствие характерных полос поглощения в УФ, видимой и ближней ИК-областях спектра у некоторых элементов этой группы (Ьа, Ьи), в результате чего они не могут быть определены. В присутствии церия, имеющего щирокие и интенсивные полосы поглощения в УФ-области, невозможно определить Ей, 0(1, Ву, ТЬ, полосы поглощения которых также лежат в УФ-области, что требует предварительного отделения церия [c.201]

Экстракция нитрата тория окисью мезитила (изопропили-динацетон) из смесей других нитратов в присутствии высали-вателя A1(N03)3, рекомендованная Левиным и Гримальди [1344], рассматривается как прекрасный аналитический метод отделения тория от радиоактивных осколков р. з. э. и церия в обоих валентных состояниях, а также от большинства катионов даже в присутствии фосфат- и сульфат-ионов [1044, 1344, 1408]. Недостатки метода U, Zr и V не отделяются от тория экстракт загрязнен А1, который необходимо удалять перед определением тория как весовым, так и колориметрическим методами. Подробно метод описан на стр. 187—190. [c.123]

Милнер и Нанн [751 ] при определении урана в тройных сплавах на основе висмута (U—Tli—Bi—сплавы) использовали ионнообменный метод отделения, сорбируя уран вместе с висмутом из 5/И раствора НС1 на анионите деацидит FF в солянокислой форме. После вымывания урана с колонки 0,2 М раствором НС1 его восстанавливают до урана (IV) и титруют сульфатом церия (IV) или же определяют полярографически на фоне тартрата. Метод дает вполне удовлетворительные результаты, но несколько длителен из-за необходимости удалять органические вещества, извлекаемые из анионита. Аналогичный метод использовал Милнер при определении U в бинарном сплаве с Bi [746, 749]. [c.354]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Метод отделения и гравиметрического определения содержания церия. Предложенный в 1940 г. Ю. А. Черниховым и Т. А. Успенской гравиметрический метод определения содержания церия в виде иодата еще не потерял своего значения. Р1з всех РЗЭ только Се (IV) осаждается из сильно азотнокислых растворов иодатом калия. Образующийся нерастворимый осадок 2Се(Юз)4-КЮз-8Н2О после промывания спиртом или эфиром можно высушить Й взвесить. Для определения содержания церия в осадке можно использовать его иодометрическое титрование. [c.198]

Наилучпгам методом отделения церия от других редкоземельных элементов является экстракция его органическими раствора-теляин в четырехвалентном состоянии. Этот метод использован для получения свободного от носителя Рг из облученного церия. [c.77]

На первом этапе анализа обычно используется групповой метод выделения редкоземельных продуктов деления (кроме церия) затем от лантаноидов отделяют иеодим. Колоночная экстракционная хроматография как метод отделения неодима имеет два преимущества перед методом иовного обмена [c.349]

Церий-144 является лучшим радиохимическим монитором выгорания, чем цезий. Описаи метод отделения и очистки церия от смеси элементов образца облученного топлива метод основан ка применении экстракционно-хроматографических колонок с Д2ЭГФК, нанесенной яа силанизированный кизельгур [33, 34]. [c.351]

Хотя метод дистилляции и не является основным методом отделения хлоридов, однако он может быть использован для этих целей. Эльшаймер, Джонсон и Кохен [21] выделяли следовые количества С1 из водных растворов, содержащих плутоний и уран хлорид-ион при этом окисляли церием (IV) до хлора и отгоняли. При использовании этого метода для выделения микроколичеств хлоридов на уровне, не превышающем 50 мкг, открывается около 80% от всего количества хлоридов. [c.290]

В работе [521] описан метод отделения Се (IV) от осколочных элементов из 1 М На504, содержащей КгСггО, и ЫаВгОз, экстракцией 0,5 М раствором ТТА в ксилоле. Предложен метод отделения Се (IV) от трехвалентных РЗЭ экстракцией первичными аминами из сернокислых растворов с pH 0,3—1,8 [258]. Экстракция Се (IV) из 2—3 М раствора НЫОз смесью нитроэтана с н.гексаном (9 1) в присутствии нитрата тетра-н.пропиламмония (0,1—0,2 М) приводит к извлечению более 38% церия [413]. В качестве окислителя для Се (III) применяют AgO. [c.181]

Для большинства родкоземельпых элементов не существует специфических химических реакций. Присутствие отдельных эпе-мептов обнаруживается ио характерному цвету ионов и окислов. Количественные методы анализа разработаны для церия, тория, скандия и элементов, способных переходить в двухвалентное состояние. Для некоторых элементов разработаны быстрые методы отделения (наиример, для Еа и У), которые приближаются к аналитическим. [c.40]

Одним из наиболее надежных методов отделения церия от других редкоземельных элементов является броматный метод [43, 105—108]. Он состоит в следующем к азотнокислому раствору редкоземельных элементов добавляют мрамор в виде кусков или чистого СаСОз. Раствор нагревают до тех пор, пока он не станет слабокислым. Затем добавляют КВгОз и раствор упаривают. Если во время выпаривания заметны пары брома, то нужно добавить еще мрамора. Во время этой операции появляется осадок основного нитрата четырехвалентного церия. [c.53]

Затем раствор разбавляют и снова упаривают до полного окисления церия и его полного гидролиза и осаждения. Концентрированный раствор снова разбавляют, нагревают почти до кипения и оставляют стоять па ночь. Осадок фильтруют и промывают 2°/о-ным раствором NH4NO3. Получаемый основной нитрат Се + практически свободен от других редкоземельных элементов. Совершенно не требуется переработок для получения цериевых соединений высокой чистоты. Проба на полноту извлечения церия производится перекисью водорода в аммиачной среде. Броматный метод отделения церия является превосходным в лабораторной практике. Он имет три важных преимущества перед другими методами [c.53]

N -Бензоилфенилгидроксиламин количественно осаждает ионы тория при pH 2 в виде кристаллического осадка белого цвета. Осадок устойчив при нагревании до 220 °С. Реагент применяется для гравиметрического определения тория и его отделения от лантанидов (pH 4,5) и урана (в присутствии карбоната аммония при pH 7—8,5). Соединение тория с N -бензоилфенилгидр-оксиламином хорошо экстрагируется органическими растворителями (бензолом, хлороформом, изоамиловым спиртом и др.). Экстракционный метод отделения тория от лантанидов основан на экстракции его изоамиловым спиртом при pH 4,5. С помощью этого реагента возможно также отделение тория от церия, который осаждается и экстрагируется только при pH 6,5—7,5. [c.96]

Количественные химические методы отделения известны только для церия, а также для европия и иттербия, если содержание последних составляет несколько процентов (что бывает очень редко). Приблизительное разделение на две группы может, однако, быть достигнуто насыщением раствора сульфатом натрия или калия при этом получают кристаллический осадок двойных сульфатов щелочного металла и элементов цериевой группы — церия, лантана, празеодима, неодима и самария в растворе остаются сульфаты иттриевых земель. Следы неодима и самария не осаждаются, тогда как следы некоторых членов иттриевой группы попадают в осадок. Элементы тербиевой группы распределяются между осадком и фильтратом, но во всех минералах промышленного значения количество этих элементов очень невелико. Приближенное отделение лантана от остальных членов цериевой группы может быть сделано после предварительного отделения церия. Приближенное отделение празеодима от неодима описано Беком [1], а метод отделения от цериевых земель относительно чистого самария — [c.138]

Окисление глюкозы или другого восстанавливающего сахара проводят нагреванием анализируемого раствора в течение 5 мин. с избытком раствора Кз[Ре(СЫ)е], сделанного слегка щелочным добавлением карбоната натрия. После подкисления серной кислотой образующийся гексацианоферроат титруют раствором сульфата церия. Предварительно производят установку титра сульфата церия, пользуясь растворами,- содержащими известные количества глюкозы. 1 е сульфата церия соответствует обычно 39 у глюкозы. Ё зависимости от условий проведения анализа это соотношение может несколько меняться. Как было показано различными авторами, существенное значение имеет правильный выбор реактивов, применяемых при отделении белка. В качестве метода отделения белка принят усовершенствованный [55] метод Сомогия [59], в котором в качестве основного реактива служит вольфрамат меди. Выбор этого метода обусловлен тем, что вольфрамат меди приводит к удалению большинства восстановителей, не являющихся сахарами, а также возможностью его использования при анализах в ультрамикромасштабе. [c.228]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Осаждение Ри(1У) в виде иодата применяется для отделения от многих элементов, чо главным образом от редкоземельных элементов и и (VI) [368]. Этот метод широко попользуется в аналитической практике благодаря быстроте фильтрования осадка и легкости растворения его. При значительных (> 50 мг) количествах плутония для более полного отделения от примесей осаждение лучше вести из бМ HNOз, при меньших содержаниях плутония для количественного выделения кислотность лучше понижать до 0,5— М HNOз. Отделение от тория, циркония и титана не достигается. Четырехвалентные церий и уран также осаждаются иодатом, но если раствор предварительно обработать перекисью водорода, то оба эти элемента остаются в растворе, поскольку первый из них восстанавливается, а второй ркиоляется. Обработка перекисью также благоприятна и для плутония, так как переводит его в четырехвалентное состояние. Трехвалентные редкоземельные элементы вообще легко отделяются при иодатном осаждении, но если они присутствуют в значительных количествах, требуется повторное осаждение. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология