Поливинилхлорид кетонами

Полимеры, различные по химическому составу или внутреннему строению, могут проявлять неодинаковое отношение к воздействию той или другой среды. Каучук набухает в бензине, но вполне стоек к действию серной кислоты. Целлюлоза, как углевод, наоборот, легко обугливается концентрированной серной кислотой, но вполне стойка к действию бензина. Поливинилхлорид стоек по отношению к воде, кислотам и щелочам, но активно взаимодействует со многими органическими растворителями. Полиамидные смолы нестойки к действию кислот и концентрированных щелочей, но устойчивы в большинстве органических растворителей (кроме кетонов). Стойкость полимеров к данной среде во многих случаях можно предварительно оценить, сопоставляя химические свойства полимеров и среды. В табл. 36 приведены данные стойкости некоторых видов высокополимерных материалов в различных средах. [c.232]

В процессе полимеризации могут протекать также окислительные реакции, приводящие к появлению функциональных групп, не характерных для данного полимера. Так, кетонные группы обнаружены в полиэтилене, в поливиниловом спирте,, в поливинилхлориде. Введение таких групп влияет на стойкость полимеров к деструкции. [c.300]

Технический поливинилхлорид имеет молекулярную массу 18 000— 30 000, плотность 1350—1460 кг/м он не кристаллизуется его температура стеклования 87—95 С, разлагается при 130—150 °С растворим в кетонах, хлорированных углеводородах и сложных эфирах, лучше всего растворим в смесях полярного и неполярного растворителей, например ацетона с сероуглеродом или бензолом в мономере, воде, спиртах и предельных углеводородах поливинилхлорид нерастворим стоек к кислотам и щелочам при 20 °С. [c.309]

Почему одни растворители могут растворять определенные полимеры, а другие—нет Вообще говоря, существует старое эмпирическое правило подобное растворяется в подобном . Так, хлорированные растворители хорошо растворяют не только поливинилхлорид, но и кетоны тоже. Сложные эфиры используются как растворители полимеров, содержащих эфирные группы, например полиметилметакрилат, но этот полимер еще лучше растворяется в хлорированных растворителях. Правильнее всего сопоставлять различные растворители по некоторому параметру, характерному для процесса растворения вообще, т. е. основываясь на величине энергии связи макромолекул. С точки зрения теории растворение полимера будет [c.93]

Растворимость и другие свойства перхлорвинила зависят от молекулярной массы и степени хлорирования Нарушение регулярности структуры макромолекул поливинилхлорида при введении дополнительных атомов хлора приводит к ослаблению сил межмолекулярного взаимодействия, что способствует увеличению растворимости хлорированного полимера Так, хлорированный поливинилхлорид легко растворяется в сложных эфирах и кетонах [c.158]

Циклогексанол — вторичный спирт, при осторожном окислении дает соответствующий кетон —циклогексанон. При комнатной температуре циклогексанон — подвижная жидкость с запахом ацетона и мяты, т. кип, 155,7 °С. Применяется, в частности, как растворитель поливинилхлорида. [c.513]

В настоящее время очевидно, что большинство особенностей процесса деструкции поливинилхлорида может быть объяснено, по крайней мере качественно, с точки зрения свободнорадикального механизма этой реакции. Современные представления об этом процессе могут быть кратко суммированы следующим образом. Термическое инициирование заключается в отщеплении атомов хлора от лабильных аномальных групп в молекуле ПВХ. В чистом полимере этот процесс наиболее легко осуществляется у ненасыщенных концевых групп, образующихся в результате передачи цепи при полимеризации. Кроме того, особенно при высоких температурах, могут отщепляться атомы хлора, расположенные рядом с точками разветвления ценей. Реакция может инициироваться также при ультрафиолетовом облучении, энергия которого поглощается ненасыщенными группировками, что приводит к отщеплению соседних атомов хлора. В присутствии кислорода ускоряются оба процесса деструкции — инициируемые как действием света, так и повышенных температур, что обусловлено влиянием на скорость реакции находящихся в цепях полимера систем сопряженных связей и особенно кетонных структур. [c.89]

Их описанию посвящено много работ [288—301 ] и патентов [302— 307]. Для переработки в изделия чаще всего применяется порошкообразный поливинилхлорид, полученный коагуляцией или распылением в вакууме латекса или дисперсий. Коагуляция осуществляется добавлением к латексу коагулирующих веществ [308, 309], спиртов, их смесей с кетонами и углеводородами [310,311], воды [312, 313], водных растворов коагулянтов [314] и т. п. [c.280]

При полимеризации хлористого винила в эмульсиях получают полимеры с повышенными физико-механическими свойствами. Поливинилхлорид, получающийся по эмульсионному методу, представляет собой белый порошок, ограниченно растворяющийся в сложных эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах, не растворимый в воде, спирте и бензине. Стоек к действию кислот и щелочей. Имеющийся в составе макромолекулы хлор трудно замещается на другие функциональные группы — такие, как гидроксил, карбоксил, цианогруппа, аминогруппа и др. При нагревании не плавится, а разлагается. [c.325]

Хлорированный поливинилхлорид, содержащий 64—66% хлора (перхлорвиниловая смола), хорошо растворяется в кетонах, хлорбензоле, бутилацетате, дихлорэтане и обладает более высокими адгезионными свойствами по сравнению с поливинилхлоридом. Клеи на его основе нашли применение при склеивании кожи, некоторых полимеров винилового и акрилового ряда и особенно различных материалов из пластифицированного поливинилхлорида. В качестве примера можно привести клей ПВ-16, представляющий собой раствор перхлорвиниловой смолы в дихлорэтане с добавлением дибутилфталата (пластификатора). [c.203]

Свойства. Растворимость поливинилхлорида в органических растворителях при температуре окружающей среды ограничена. Удается получить лишь его 1—10%-ные растворы в кетонах, хло- [c.178]

Кетоны — активные растворители эфиров целлюлозы, масел, виниловых и ряда других смол. По полярности они занимают среднее место между углеводородами и спиртами. Алифатические кетоны отличаются высокой растворяющей способностью. Циклические кетоны менее активны, их растворяющая способность улучшается в присутствии спиртов. Поэтому циклические кетоны применяют в сочетании со спиртами и другими растворителями в производстве лакокрасочных материалов на основе коллоксилина, хлорированного поливинилхлорида и других смол. [c.450]

Поливинилацетатные пластмассы получаются путем поли-М(еризации винилацетата. Поливинилацетат — твердая прозрачная масса, без запаха, растворяется лучше поливинилхлорида в эфирах, кетонах и спиртах. По другим свойствам этот полимер напоминает смолы и каучук. Удельный вес его— 1,35. Поливинилацетат по физико-химическим свойствам близок к поливинилхлориду. Он тоже нашел применение во многих отраслях промышленности. Главное его применение при изготовлении безосколочного стекла триплекс и как прокладочный материал. Он входит так же, как составная часть массы, из которой изготовляются грампластинки. [c.70]

Разбавитель должен улетучиваться при температуре желатинизации, но не должен сольватировать частицы поливинилхлоридной смолы или их лиофильной оболочки. Кетоны и ароматические углеводороды могут растворять поливинилхлорид, поэтому эти вещества непригодны в качестве разбавителей. Лучшим из известных в настоящее время разбавителей является уайт-спирит пригодны также любые алифатические масла с минимальным содержанием ароматических групп. Для получения маловязкой пасты при изготовлении сложных деталей обычно не приходится добавлять более 5 вес. ч. разбавителя на 100 вес. ч. смолы. При таком содержании уайт-спирита не возникает никаких осложнений, связанных с газообразованием в закрытых формах. [c.401]

Поливинилхлорид и сополимеры на основе винилхлорида представляют собой белый порошок. Он с трудом растворяется в сложных эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах, набухает в ароматических углеводородах и нерастворим в воде, спирте и бензине. [c.61]

Поливинилацетат, полученный полимеризацией винилацетата,, хорошо растворим в большинстве растворителей — сложных эфирах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах и низших спиртах (при наличии в них небольшого количества воды). Полимер совмещается с пластификаторами типа сложных эфиров (фталаты, фосфаты и т. п.), а также с нитроцеллюлозой и с некоторыми феноло-формальдегидными смолами, но не совмещается с растительными маслами, большинством алкидных смол, а также с аминосмолами. Повышенная растворимость поливинилацетата по сравнению с поливинилхлоридом объясняется меньшей полярностью ацетатных групп по сравнению с атомами хлора и более значительным расстоянием между цепями, что ослабляет силы когезии. [c.249]

Очень пористый поливинилхлорид с развитой поверхностью получается при использовании в качестве инициаторов полимеризации гидроперекисей алифатических или циклических кетонов и их производных. Так как в этих инициаторах присутствуют гидроксильные группы, они обладают определенным гидрофильно-гидрофобным балансом и располагаются на границе раздела фаз вода —мономер,, где и происходит инициирование полимеризации . Кроме того, поскольку такие инициаторы растворимы не только в мономере, но-и в воде, полимеризация, по-видимому, протекает частично и в водном растворе, что, как уже указывалось, сильно влияет на морфологию образующегося ПВХ. [c.62]

Облучение поливинилхлорида значительно ускоряет процесс отщепления хлористого водорода в результате последующего нагревания до 150°С (особенно в присутствии кислорода). По аналогии с фотолизом кетонов деструкция окисленного поливинилхлорида под действием света протекает по радикальному [c.216]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

По своим свойствам хлорсульфонированный полипропилен аналогичен хлорированному. Вязкость хлорсульфонированного полипропилена в растворе, однако, ниже вязкости хлорированного полипропилена с таким же содержанием хлора и зависит от общего содержания хлора [79]. Хлорсульфонированный полимер пропилена полностью растворим в хлорированных и ароматических углеводородах, частично — в сложных эфирах, кетонах, не растворяется в кислотах и спиртах. При температуре выше 110° С н под действием ультрафиолетового излучения полимер претерпевает деструкцию, которая сопровождается отщеплением хлористого водорода и сернистого ангидрида. Отсюда понятна необходимость стабилизации хлорсульфонированного полипропилена, например стабилизаторами, применяемыми для защиты поливинилхлорида. [c.137]

Нами было исследовано поведение образцов полиметилмета-крилата (ПММА), поливинилхлорида (ПВХ), полиэтилентерефталата (ПЭТФ), которые при комнатной температуре находятся в застеклованном состоянии, более чем в 20 жидкостях алканах, циклических и ароматических углеводородах, спиртах, органических кислотах, кетонах, воде. В ненапряженном состоянии исследованные полимеры практически не набухают в большинстве углеводородов и в спиртах (за исключением ПММА в метиловом спирте). При контакте с этими жидкостями в течение 10—60 сут изменение массы образцов не превышало десятых долей процента. Для ПММА достаточно сильными растворителями являются органические кислоты (уксусная, муравьиная). Коэффициенты [c.123]

МЕЗИТИЛА ОКИСЬ (2-метилпентен-2-он-4, изопропили-денацетон)(СНз)2С=СНС(ОХ Нз, ш. -46,4 С, 128,3 С 4 0,8548, и 1,4475 смешивается со сп., эф., кетонами, хлориров. углеводородами и др. орг. р-рителями, образует азеотроп с водой (65,2% по массе И.о. 91,8 С) Гщипл 32,2 °С (в открытом тигле). Получ. дегидратацией диацетонового спирта в присут. иода, минер, к-т, хлоридов или др. солей металлов. Р-ритель зфиров целлюлозы, поливинилхлорида, прир. смол инсектицид. Раздражает кожу, обладает наркотич. действием. [c.319]

В настоящее время наиболее распространены из полимеризационных пленкообразователей производные поливинила. Поливинилхлорид водостоек, обладает стойкостью к маслам, кислотам, щелочам и повы-иенной прочностью, растворяется в хлорсодержащих растворителях, сложных эфирах и кетонах. К недостаткам поливинилхлорида относят низкую термо- и светостойкость, невысокую адгезию к металлу. [c.16]

Для увеличения термической устойчивости и улучшения качеств полимера в поливинилхлорид вводятся различные добавки. В качестве стабилизаторов используются те же соединения, что и в случае винилхлорида, в частности упоминается применение олово- и кадмийсодержащих органических соединений [182, 1131], хлорпроизводных фенилбензоата [1132], производных оксибензофенона [1133, 1134], триацилата глицерина [1135], а-ненасыщенных кетонов [179] и других соединений [1136]. Материалы на основе поливинилиденхлорида и его сополимеров применяются как антикоррозионные покрытия [292] для получения различных пленочных и листовых материалов [1137— 1143], лаков [1144), волокон [1128—1130, 1145—1147], труб [792, 1121, 1127, 1148], фотографических материалов [1149]. [c.303]

При обычных темп-рах П. устойчив к действию к-т, щелочей, алифатич. и ароматич. углеводородов, спиртов, эфиров, кетонов и др. Нек-рое действие оказывает H3SO4 (95%-ная), конц. р-ры NaOH и NH3. При дейст-вш1 органич. оснований образуются окрашенные нерастворимые продукты. П. весьма чувствителен к действию света, тепла и к облучению электронами. По термич. свойствам П. близок поливинилхлориду основная реакция при нагревании — дегидрохлорирование, причем скорость выделения НС1 иа 1—2 порядка больше, чем у поливинилхлорида. При 200°С образуется метиленхлорид, при пиролизе (400—500° С) — тройные свя.чи циклизации макромолекул и их фрагментов не происходит. Стабилизация П. и принципы составления рецептур различных материалов такие же, как для поливинилхлорида (см. Винилхлорида полимеры). [c.196]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Поливинилхлорид перерабатывается в синтетические волокна, которые выпускаются под различными наименованиями [533], мокрым [534—537] и сухим [240] методами прядения. В качестве растворителей для приготовления прядильных растворов, кроме обычно использующихся тетрагидрофурана и смеси сероуглерода с ацетоном, рекомендуется применять смеси алифатических или циклических кетонов с циклическими эфирами 537] или смесь диацетонового спирта с кетонами [536]. Смесь ацетона с сероуглеродом Сиба и Хасимато [240] предлагают заменять смесью ацетона с бензолом. В смеси ацетона с бензолом состава 1,5 1 полимер набухает, а при 35° образуется вязкий раствор, который после фильтрования подается для прядения. Из прозрачного раствора волокно прядется в шахте (темп. 110°) со скоростью 100 м1мин. [c.387]

Ангелов и Соколов [581] рекомендуют применять при производстве химических реактивов в качестве фильтрующего материала ткань из хлорированного поливинилхлорида. При температурах до 90—95° такая ткань устойчива к длительному действию царской водки, меланжа, серной, азотной и соляной кислот, растворов щелочей любых концентраций, различных солей,в том числе окислителей и восстановителей эта ткань не разрушается спиртами, бензином, четыреххлрристым углеродом, но растворяется в кетонах, ароматических и хлорированных (не- [c.389]

Значительное число работ посвящено изучению свойств растворов поливинилхлорида, в качестве растворителей которого предложено применять смесь четыреххлористого углерода и ацетона сероуглерода и ацетона , нитроэтана, 1- и 2-нитропропана Изучение ряда растворителей показало, что наиболее высокой растворяющей способностью по отношению к поливинилхлориду обладают смеси неполярного растворителя с большим поверхностным натяжением и полярного растворителя с высокой молекулярной поляризуемостью которая связана его электронной структурой. Помимо этого имеют значение стерические препятствия, возникающие при приближении электроно-донорного центра растворителя к молекулам иоливинилхлорида,, а также эффективный объем растворителя. С этой точки зрения хорошими растворителями поливинилхлорида являются циклические эфиры, циклические кетоны, некоторые гетероциклические соединения и М,М-дизамещенные амиды Для определения взаимодействия поливинилхлорида с различными растворителями можно использовать данные, полученные при набухании отдельных образцов полимера [c.493]

НИЛОВОЙ (игелитовой) ткани, изготовляемой из поливинилхлорида, который получается полимеризацией хлористого винила. Игелитовая ткань отличается высокими антикоррозийными свойствами, позволяющими применять ее для фильтрации жидкостей, содержащих до 50<>/о серной или азотной кислоты, и соляной кислоты любой концентрации. Она устойчива против действия всех минеральных, растительных и животных жиров, спиртов, бензина, неорганических кислот и гидроокисей щелочноземельных металлов не набухает не разрушается от деятельности бактерий. Малоустойчива против действия свободного хлора, хлористой серы, хлорсульфоновой кислоты, эфиров и кетонов. Плохо устойчива при температуре выше 80°. [c.290]

Серусодержащие соединения, как указано в ряде работ, при стабилизации высокомолекулярных соединений дают синергический эффект с аминами и фенолами [89, 279]. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида предложены и применяются меркаптиды сурьмы [280, 281], продукты конденсации альдегидов или кетонов с меркаптанами [63], тиоэфиры [282], соли тиокислот [283], ароматические эфиры алифатических сульфокислот [284], эфиры ксантогеновых кислот [285] рекомендовано применение полисульфида состава [c.184]

Полихлорвинил, растворимый в низкокипящях растворителях, получают, ведя полимеризацию под давлением при высокой температуре. Если обычные полимеры дополнительно хлорировать или обработать кислотами, а также веществами, обладающими кислотными свойствами, то получаются продукты, которые растворимы в кетонах, сложных эфирах, смесевых растворителях, а отчасти и в ароматических углеводородах. Они совместимы с некоторыми смолами, например смоляными эфирами, малеиновыми смолами, некоторыми масляными алкидами и т. д. Совместимость с жирными маслами остается ограниченной, а с производными целлюлозы и хлоркаучуком она вообще невозможна. Необработанный поливинилхлорид содержит около 53—55% С , дополнительно хлорированный — около 64—66%, сополимеры — около 45%. Некоторые сорта имеют особые наименования, например винифоль — пленки из поливинилхлорида, миполам — трубы и изделия из них. [c.193]

Акриловые пленкообразующйе растворимы в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, совмещаются с меламиноформальдегидными, эпоксидными, перхлорвиниловыми, глифталевыми смолами, а покрытия на их основе бесцветны, обладают высокой свето-, термо- и атмосферостойкостью, хорошей адгезией и декоративными свойствами. Паропроницаемость акриловых покрытий выше, чем на основе хлорированного поливинилхлорида и алкидных смол. [c.192]

Полимеризация ведется при температуре 40° и давлении около 5 атм. Полученный порошкообразный полимер промывают водой, отжимают на центрифуге и сушат при температуре около 50 . Готовый продукт полимеризации — поливинилхлорид— я1вляется порошком белого цвета, трудно растворимым в эфирах, кетонах и хлорированных углеводородах. [c.69]

К полимерам, термическая деструкция которых протекает с образованием системы сопряженных связей, относятся поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и другие галогевсодержащие полимеры, а также поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинил-кетоны. [c.140]

Несмотря на то что для разрыва С—С1-связей была бы достаточна энергия фотонов, соответствующая области спектра с длиной волны около 3,5-10 м (3500 А), низкомолекулярные алкилхлориды вследствие селективности действия фотонов не поглощают свет с длиной волны более 2,2-10 м (2200 A) и являются светостойкими соединениями. При исследовании фотохимического разложения вторичного бутилхлорида (низкомолекулярной модели поливинилхлорида) было нaйдeнo , что в присутствии ацетона он разлагается с выделением хлористого водорода при поглощении света с длиной волны 2700— 3000 А. Фотохимическое дегидрохлорирование вторичного бутилхлорида в присутствии ацетона связано, по-видимому, с образованием в качестве промежуточных продуктов -хлор кетонов, карбонильные группы которых имеют полосы поглощения в области спект- [c.308]