Сплавы медные, определение меди

Работа 16. Определение меди в медных сплавах по собственному поглощению методом дифференциальной спектрофотометрии [c.158]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения меди Сплавы медно-цинковые. Методы определения свинца Сплавы медно-цинковые. Методы определения железа [c.574]

Цель работы — определение режима электрохимического полирования путем снятия кривых плотность тока — напряжение для меди и медных сплавов, стали. [c.77]

Сплавы медно-фосфористые. Метод определения содержания меди [c.574]

Принадлежность данного сплава к определенному типу дает возможность с большой степенью достоверности предвидеть примерный его состав. Так, например, алюминиевые сплавы содержат магний, железо, кремний, титан, медь, цинк, марганец, никель и др. медные сплавы — олово, цинк, СБ1 н ц, сурьму, висмут, железо, никель, кремний, фосфор и др. [c.453]

Сплавы платино-медные. Методы определения меди [c.584]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Электролитический метод определения меди применяется, главным образом, при анализе медных сплавов (бронза, латунь и др.) и металлической меди. Сплав растворяют в азотной кислоте [c.208]

Общая скорость испарения электрода сильно зависит как от параметров разряда, так и от свойств анализируемой пробы. Разрушение и испарение пробы наиболее энергично происходит в дуге. При анализе готовых изделий обычно применяют искровой разряд, так как он меньше повреждает поверхность образца. Металлы и сплавы с плохой теплопроводностью испаряются очень быстро. Например, при определении меди в латунях оказалось возможным применять медный подставной электрод, так как его испарение очень мало по сравнению с испарением анализируемой латуни. [c.246]

При определении ионов серебра в разбавленных растворах (до М) серебро предварительно накапливают на поверхности графитового электрода в виде металла и затем анодно растворяют при изменении потенциала. Максимальный ток электрорастворения серебра является линейной функцией объемной концентрации ионов Ag+. Определению не мешают значительные количества Си +, поэтому метод можно применять для определения серебра в меди и медных сплавах. При полярографировании следует использовать выносной каломельный электрод во избежание попадания ионов С в анализируемый раствор. [c.152]

Определение меди в медных сплавах (сплавы на основе меди с содержанием 50—98%). Навеску силава (0,4 г) растворяют в 10 мл концентрированной азотной кислоты в стакане вместимостью 250 мл ири нагревании. Добавляют 10 мл серной кислоты (1 4), выпаривают до паров SO3. Содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки дистиллированной водой. Отбирают для электролиза 5 мл полученного раствора в чашку или тигель из стеклоуглерода (катод), добавляют 5 мл серной кислоты (1 3) и 20 мл дистиллированной воды, нагревают до 60—70°С и далее проводят электролиз, как описано выше, [c.90]

Сплавы палладиево-серебряно-медные. Метод определения меди и серебра [c.585]

Предварительно взвешенные две пластины из меди и нержавеющей стали покрывают сплавом олово — свинец из электролита № 6 при плотности тока 800 А/м2 в течение 10 мин. По окончании электролиза медный катод с осадком сплава промывают холодной и горячей водой, сушат н взвешивают на аналитических весах. Катод из нержавеющей стали промывают, снимают осадок сплава и проводят его анализ на содержание свинца комплексонометрическим методом. При определении выхода по току используют данные по составу сплава 5п — РЬ, полученные в этом опыте. [c.57]

Иодометрическое определение меди. Медный сплав растворяют в азотной кислоте для полного окисления меди [c.372]

Е его малорастворимых солях 4292 определение 3335, 4043. 40 б, 4300. 4321. 4697, 4700. 5597, 5777. 6350 в висмуте 4553, 5098 в железе 4121 в магниевых сплавах 3421 в меди и в медных сплавах 4015, 4708. 5335, 5336 в минералах 4708 [c.385]

Быстрое электролитическое определение меди и свинца в медных сплавах. [c.197]

А1, Си и Ре, описан в работе [171]. Определение А1, Оа и 1п или Ре и А1 возможно в медных и никелевых сплавах и стали в виде ТФА с точностью немного меньшей, чем 2%, на колонке с силиконом СС-550 на стеклянных шариках при 128°С. При определении А и Ре в сплавах для маскировки меди и никеля при экстракции добавляют пиколиновую кислоту. Для анализа А1, Оа и 1п предпочтительнее использовать алкилпроизводные трифтор- [c.163]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

Определение меди в медных сплавах [c.118]

В алюминиево-медные лигатуры обычно вводят 50 % Си. Сплавы эти достаточно однородны и (при определении меди) получаемые результаты могут различаться не больше чем на 0,1 0.2%. [c.295]

Определение свинца в меди, никеле, кадмии, кобальте, цинке, молибдене, вольфраме, реактивных солях этих металлов, в сплавах — медных, никелевых, цинковых и др. [c.306]

При использовании гидравлических масел с противоизносными присадками следует иметь в виду, ЧТ9 некоторые из них, например, диалкилдитиофосфаты цинка, способствуют повышенному коррозионному износу деталей из медных сплавов. Это необходимо учитывать при подборе масел для насосов и других механизмов, детали которых выполнены из определенных марок бронзы для обеспечения минимального трения при запуске. В этом случае следует применять масла с антиокислительными и антикоррозионными или противоизносными присадками, нейтральными по отношению к сплавам из меди. [c.268]

Метод А. Когда меди в образце больше 2 мг, то наиболее точно и удобно она может быть определена электролитическим путем. Определение малых количеств (меньше 50 мг) представляет значительно большие трудности, чем обычный электролитический анализ медных руд и медьсодержащих сплавов. При определении меди на листьях, опрыснутых один или несколько раз медьсодержащими инсектофунгисидными жидкостями, удовлетворительные результаты дает следующий метод. [c.334]

Структура пассивной пленки на сплавах, как и пассивной пленки вообще, была описана и теорией оксидной пленки и адсорбционной теорией. В соответствии с оксидно-пленочной теорией, защитные оксидные пленки формируются на сплавах с содержанием легирующего компонента выше критического, а незащитные — на сплавах ниже критического состава. В случае преимущественного окисления пассивной составляющей сплава, например хрома, защитные оксиды (такие как СГаОз) формируются, только если содержание хрома в сплаве превышает определенный уровень. Эта точка зрения не позволяет делать никаких количественных прогнозов, а тот факт, что пассивная пленка на нержавеющих сталях может быть катодно восстановлена и не соответствовать стехиометрическому составу, остается необъясненным. Согласно адсорбционной теории, в водной среде кислород хемо-сорбируется на Сг—Ре-сплавах выше критического состава, обеспечивая пассивность, но на сплавах ниже критического состава он реагирует с образованием непассивирующей оксидной пленки. Насколько данный сплав благоприятствует образованию хемосорбционной пленки или пленки продуктов реакции, зависит от электронной конфигурации поверхности сплава, особенно от взаимодействия -электронов. Так называемая теория электронной конфигурации ставит в связь критические составы с благоприятной конфигурацией -электронов, обеспечивающей хемосорбцию и пассивность. Теория объясняет природу взаимодействия электронов, определяющую, какой из компонентов придает сплаву данные химические свойства, например, почему свойства никеля преобладают над свойствами меди в медно-никелевых сплавах, содержащих более 30—40 % N1. [c.91]

Медь высокой чистоты. Методы атомно-абсорбционного анализа Медь высокой чистоты. Фотометрические методы анализа Медь высокой чистоты. Полярографические методы анализа Сплавы медно-цинковые. Метод определения стойкости к обесцин-кованию [c.576]

Саркисова И, А., Коваленко П.П., Иванова 3. И. Применение некоторых органических реактивов для потенциометрического определения меди и серебра в медно-серебряных сплавах.— В кн.г Применение органических реактивов в аналитической химии. Саратов, Приволжское книжн. изд-во, 1966, 91—92. (2-е Всес, совещание. Тезисы докладов). [c.165]

Растворам подобны и другие неопределенные химические соединения, напр, сплавы металлов. Эго тела твердые или застывшие растворы металлов. Среди них также существуют определенные соединения и могут содержаться избытки одного из металлов. (По опытам Лаури (1888) сплавы цинка с медью в отношении электровозбудительной силы в гальванических элементах относятся совершенно как цинк, если его пропорция в сплаве не превосходит данного процента, т.-е. пока не достигается определенное соединение, потому что в них тогда есть еще частицы свободного цинка, а если взять медную поверхность и на ней поместить лишь тысячную долю поверхности цинка, то в глльааничесхом элементе действовать будет только цинк). [c.408]

Для определения количественного состава сплава серебра с медью образец сплава массой 0,3725 г растворили в азотной кислоте. Выделяющиеся оксиды азота удалили из раствора, который разбавили водой и подаергли электролизу на платиновых электродах до полного выделения металлов из раствора. Электролизер был последовательно соединен с медным кулонометром. Убыль массы воды в кулонометре при этом составила 0,2313 г. (Электролиз проводился в условиях, полностью исключакщих протекание на электродах побочных процессов.) [c.108]

Проводилось [3] определение меди (10 —10 °/о) в техническом едком натре после его нейтрализации азотной кислотой. Для определения никеля и цинка в медных сплавах и в солях меди в концентрации 10 —10 " % Мейтес [4] предварительным электролизом в аммиачном растворе при потенциале— 0,85 в удалял основную массу меди, а затем в том же растворе определял содержание никеля и цинка. [c.81]

Можно привести несколько примеров использования экстракционного концентрирования в газовой хроматографии внутрикомплексных соединений. При определении алюминия и железа в медных и никелевых сплавах - маскировали медь и никель пиколиновой кислотой, а железо и алюминий экстрагировали 0,25 Л-1 раствором трифторацетилацетона в бензоле. Хроматографирование проводили при 128 °С в колонке высотой 106,8 см и диаметром 7 мм, заполненной стеклянными шариками. Аналогичный метод был применен при определении алюминия, железа и меди в различных сплавах Газохроматографическое определение скандия после экстракции его в виде ацетилацетоната и трифторацетилацетоната описано японскими исследователями . [c.205]

Распознование типа сплава. Обнаружение в сплавах тех или иных химических элементов проводят преимущественно дробным методом при помощи микрокристаллоскопических и капельных реакций. Однако прежде всего желательно установить тип сплава. Распознавание типа сплава, как правило, не требует предварительного его измельчения и ведется на деталях бесстружковый методом анализа. Принадлежность данного сплава к определенному типу дает возможность с большой степенью достоверности предвидеть примерный его состав. Так, алюминиевые сплавы содержат магний, железо, кремний, титан, медь, цинк, марганец, никель и др., медные сплавы — олово, цинк, свинец, сурьму, висмут, железо, никель, кремний, фосфор и др. [c.384]

Применять аммиак в системах верхнего отгона, где имеются адмиралтейская латунь или другие сплавы на основе меди, опасно. При случайном добавлении избытка аммиака pH повышается и становится значительно больше 7, начинается сильная коррозия и даже растрескивание медных сплавов. Растрескивание медных сплавов на нефтеперерабатывающих заводах происходит также время от времени при аварии автоматических инжекционных систем. Главным образом поэтому аммиак не применяется при pH выше определенного значения вместо него используются органические ингибиторы коррозии. Хафтен и Уолстон отмечают, что опасность растрескивания, вероятно, слишком преувеличена, ибо присутствие любого серусодержащего соединения может его замедлить. К таким соединениям относятся сероводород, бутилмер-каптан или сероуглерод. Так как сероводород является обычным коррозионным агентом, то реакцию растрескивания можно считать самоподавляющейся. [c.273]

Определение 60—150 мг Sn в смеси со 150л<гСи в объеме 100лл возможно с погрешностью 0,5% или несколько меньше с тенденцией к отрицательным ошибкам. Когда количество олова превосходит количество меди, то погрешность определения олова составляет 0,2%. Необходимо выжидать 2—3 мин. для установления постоянного потенциала вблизи точки эквивалентности. В присутствии 150 мг Си погрешность определения небольших количеств олова сильно увеличивается так, при определении 15 мг Sn имеет место погрешность +4%. При таких количествах соли меди наблюдается вреленное образование осадка металлической меди в процессе титрования олова, перерасход раствора соли двухвалентного хрома вероятно связан с медленным окислением образовавшейся металлической меди четырехвалентным оловом. Все попытки повысить точность определения малых количеств олова в присутствии больших количеств меди оказались безуспешными. Определение олова в сплавах на основе меди титрованием раствором двухвалентного хрома возможно только при содержании более 30% Sn. Небольшие количества олова в медных сплавах можно определять после предварительного удаления меди (а также сурьмы и висмута, если они присутствуют) электролизом при контролируемом потенциале в солянокислой среде. После этого оставшееся в растворе олово титруют раствором соли двухвалентного хрома с ртутным индикаторным электродом [91] [c.44]

Олово — никель. Сплав олово — никель, содержащий 60 — 65% Зп, обладает высокой антикоррозионной стойкостью и хорошими декоративными свойствами. Этот сплав представляет собою интерметаллическое соединение (Зп—N1), которое можно получить только электролитическим способом. Электролитическое покрытие этим сплавом имеет красивый внешний вид (розовый оттенок), обладает повышенной твердостью и износостойкостью и при определенных условиях электролиза получается блестящим непосредственно из ванны без полировки. Покрытие наносится с защитнодекоративной целью на изделия из меди и ее сплавов пли из стали с медным подслоем взамен хромирования и никелирования, в некоторых случаях взамен лужения при повышенных требованиях к механическим свойствам поверхности (твердость, износостойкость), а также взамен серебрения и палладирования в производстве печатных плат. [c.437]

В связи с этим была предпринята попытка усовершенствовать однолучевую систему путем одновременной регистрации и сравнения двух линий в спектре излучения полого катода, резонансной линии и линии, не поглощаемой в пламени [25]. Метод этот был применен к определению меди в медных сплавах с использованием резонансной линии Си 3247А и линии сравнения Си 2824А [94]. Использовался кварцевый спектрограф средней дисперсии, снабженный двумя выходными щелями и двумя фотоумножителями. Краткое описание аппаратуры, обеспечивающей по утверждению автора быстрый и точный анализ, дано в [95]. [c.38]

Для определения влияния состава и структуры сплава в условиях сухого трения были испытаны следующие группы материалов 1) чистые металлы медь, хром, никель, железо, титан, кобальт 2) двойные однофазные сплавы твердый раствор меди с 5% олова и твердый раствор меди с 5% алюминия 3) двойные двухфазные сплавы с включениями второй фазы в виде твердых кристаллов химических соединений (медь с 10% олова и медь с 18% олова) 4) двойные двухфазные сплавы сплав меди с 10% алюминия, в структуре этого сплава в преобладающей фазе твердого раствора присутствуют участки твердого раствора Р более богатого алюминием и более твердого, оловянистоникелевая бронза БрОНЦС-4-8-8-17, содержащая 17% свинца и имеющая прочную и твердую основу сплава в виде кристаллов твердого раствора олова, никеля и цинка в меди (в структуре этого сплава вторая фаза представляет собой мягкие включения свинца, не взаимодействующего с основой сплава) 5) медные сплавы более сложного состава 6) анти- [c.289]

Имеются доказательства, что при пластической деформации атомы цинка концентрируются преимущественно у границ зерен Различия в составе приводят к электрохимическому взаимодей ствию таких участков с зернами. По этой причине в ряде агрес сивных сред небольшая межкристаллитная коррозия может про исходить и без приложенного напряжения. Однако участки пла стической деформации при определенных значениях потенциала могут способствовать адсорбции комплексных ионов аммония, что в свою очередь приводит к быстрому образованию трещин. Аналогичный эффект может наблюдаться и вдоль линий скольжения (транскристаллитное растрескивание). По-видимому, выделение цинка на границах зерен является существенной причиной наблюдаемой межкристаллитной коррозии латуней в то же время наличие структурных дефектов в области границ зерен или линий скольжения играет большую роль в протекании КРН. Следовательно, разрушение медных сплавов в результате растрескивания наблюдается не только в сплавах меди с цинком, но также и со множеством других элементов, например кремнием, никелем, сурьмой, мышьяком, алюминием, фосфором [21 и бериллием [31]. [c.338]

Значительное число работ, проведенных по определению каталитической активности различных сплавов, показывает, однако, что каталитическая активность иногда повышается со степенью упорядоченности. Так, например, скелетные катализаторы типа никеля Ренея или Бага долго принимались за дырявую решетку с незаполненными А1-узлами, так как алюминий удаляется из сплава при обработке щелочью, т. е, они имели неупорядоченную, деформированную решетку. Однако теперь установлено, что при выщелачивании алюминия остаточная никелевая решетка сжимается до обычной, не имеющей больших механических дефектов. Исследование скоростей гидрирования этилена над медно-никелевыми сплавами показало, что сама медь и богатые ею сплавы сравнительно малоактивны, никель и богатые им сплавы—высокоактивны. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология