Таллий сульфид, осаждение

Осаждение таллия в виде сульфида ульфид — одно из наименее растворимых соединений таллия. При осаждении таллия в виде [c.214]

Сульфиды ИНДИЯ и таллия можно получить осаждением их ионов сероводородом или растворами сульфидов щелочных металлов [c.455]

Сероводород не дает осадка в минеральнокислых растворах с солями одновалентного таллия. В нейтральных растворах наблюдается только частичное осаждение аморфного черного сульфида, ТЬЗ. Напротив, в уксуснокислом растворе при действии сероводорода или при добавлении сульфида аммония происходит количественное выделение сульфида таллия. При постепенном осаждении сероводородом из щелочного раствора вначале выпадает красный, затем фиолетовый и черный осадки [730]. При малых количествах таллия осадок не выпадает, но раствор окрашивается в бур.ый цвет [385]. [c.18]

Осаждение сероводородом (стр. 83) служит для отделения, ртути от элементов последующих групп, за исключением цинка и таллия, которые частично выпадают вместе с ртутью в виде смешанных сульфидов Ртуть [c.245]

Целью данной работы являлась разработка методики колориметрического определения малых содержаний таллия в марганцевых рудах и породах с предварительным его концентрированием со следующими коллекторами сульфидом меди, гидроокисью железа [1], гидроокисью Мп + [2] и диэтилдитиокарбаматом железа. В последних трех случаях коллектор получали частичным осаждением железа или марганца — основных компонентов марганцевых руд. При отсутствии железа в исследуемом материале железо вводили в виде сернокислой соли. Соосажде-ние таллия с диэтилдитиокарбаматом железа с целью концентрирования описывается впервые. [c.189]

Осаждение таллия в виде хлорида (и иодида) гораздо более селективно, чем осаждение в виде сульфида. Образующие малорастворимые хлориды серебро и свинец в таллиевых растворах обычно содержатся в незначительных количествах. Однако из-за способности хлористого таллия образовывать малорастворимые двойные хлориды, в особенности с хлоридом кадмия (рис. 42 и 43), таллиевые концентраты ( сырые хлориды ) содержат лишь до 20—30% таллия наряду с большими количествами кадмия и других металлов. Поэтому в схемах дальнейшей переработки таких концентратов обязательно предусматриваются операции отделения кадмия. [c.216]

Описанный хлоридно-карбонатный способ получения таллия связан с образованием большого количества оборотных материалов, и, соответственно, большими потерями таллия. Замена карбонатного отделения кадмия осаждением в виде сульфида действием сернистого натрия не улучшает дела, так как таллий соосаждается с сульфидами. Чтобы уменьшить содержание кадмия в таллиевых концентратах, в некоторых случаях производят 2-кратное осаждение хлоридов, а именно из раствора после сульфатизации концентрата вновь осаждают таллий добавлением хлористого натрия. Полученные вторичные хлоридные концентраты содержат 60—75% таллия и 5—10% кадмия [17]. [c.220]

Осаждение сульфидов из буферных растворов. Из раствора, содержащего хлоруксусную кислоту и ее соль, при pH 2,5 сульфид цинка осаждается количественно в виде крупнозернистого осадка, легко отделяемого фильтрованием. Так цинк отделяют от железа (И) и никеля, но кобальт, марганец, галлий, индий и таллий (П1) частично увлекаются осадком. [c.93]

Осаждение сульфида таллия (1).Этот метод представляет интерес только для концентрирования следов таллия при отсутствии других элементов, осаждаемых сероводородом. [c.1022]

Сульфид одновалентного таллия получали осаждением из слабоуксуснокислого раствора сероводородом. Осадок отфильтровывали, промывали водой, насыщенной сероводородом, и сохраняли под водой, насыщенной сероводородом, во избежание окисления Р]. Для получения селенида и теллурида металлический таллий нагревали в пробирках до - 600°С с эквивалентными количествами элементарных селена и теллура. После окончания бурной реакции пробирки охлаждали и разбивали. Поверхность полученных веществ тщательно очищали, растирали кусочки в агатовой ступке, промывали 2%-ной H2SO4, а затем 3—4 раза водой и высушивали в течение 8 ч при 105° С. Измельченные до —200 меш селенид и теллурид таллия анализировались на содержание таллия и соответствующего аниона (табл. 1). Химический и рентгеноструктурный анализы полученных соединений показали, что содержание примесей в них ничтожно, а содержание основного вещества близко к 100%. [c.172]

Сульфид одновалентного таллия, Т123, получается сплавлением металлического таллия с серой. Иногда применяют восстановление Т12304 водородом при нагревании или пропускают сероводород через щелочные (или подкисленные уксусной кислотой) растворы солей одновалентного таллия. Чаще используют осаждение Т123 из растворов солей одновалентного таллия сульфидами щелочных метал.лов или аммония [c.351]

Растворы, получающиеся после осаждения таллия сульфид-но-йодидным раствором и избытка йода сульфатом меди, содержат 50—100 мг л Л, 20—30 мг1л Т1, до 1 г/л С1, 0,5 г/л Си, 120 г л 2п, 10 г л С(1 и 2 г л Аз. [c.102]

Осаждение в форм е сульфида. Осаждение в виде мало-растворимого сульфида ие может служить надежным методом определения таллия нз-за сильно выраженных адсорбционных свойств осадка и его легкой окпсляемости на воздухе. Есть указание на возможность определения малых количеств таллия радиометрическим титрованием раствором NaaS, содержащим изотоп S- [82]. Возмож1Ю фотометрическое определение таллия в виде сульфида [83]. [c.186]

Осаждение в виде сульфида. Сульфид — одно из наименее растворимых соединений таллия. Но этот способ осаждения не является селективным, так как все металлы — спутники таллия (цинк, кадмий, свинец, медь и т. д.) также образуют нерастворимые сульфиды. Поэтому сульфидное осаждение целесообразно применять только к растворам после водного или содового выщелачивания, содержащим, помимо таллия, лишь сравнительно небольшое количество примесей тяжелых металлов. Чаще всего осаждают сульфид, добавляя ЫзгЗ к раствору (при 90°). Если в исходном растворе есть мышьяк, его удаляют, обрабатывая осадок сульфидов при нагревании раствором ЫагЗ (50—60 г/л). [c.344]

Извлечение рения на Мансфельдском комбинате в ГДР. На этом предприятии сырьем для извлечения рения служат свинцово-цинковые возгоны после вальцевания пылей, полученных при шахтной плавке сланцев. Рений в них находится в составе Re20v и приводном выщелачивании переходит в раствор. Растворы содержат несколько десятых долей грамма в литре рения со значительным количеством сульфатов цинка, кадмия, щелочных металлов они также содержат таллий и иод [105]. Ранее из этих растворов рений извлекали по сложной схеме, предусматривающей упарку растворов с последующей кристаллизацией иодида таллия, а также сульфатов цинка и щелочных металлов, выделение меди и кадмия цементацией на цинковой пыли и осаждение рения вместе с тяжелыми металлами в виде сульфида. Ввиду сложности схемы [106] она была заменена новой (рис. 80), по которой рений извлекается экстракцией трибутилфосфатом [107]. [c.306]

Соли трехвалентного таллия дают довольно прочную комплексную соль с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б). Если сюда добавить сульфид натрия или аммония, то образование TI2S не наблюдается. Последующее введение соли кальция приводит к вытеснению таллия из комплексного соединения и к моментальному осаждению TI2S [445]. [c.20]

Отделение от меди. При действии едкой щелочи выпадает гидроо кись меди в растворе остается одновалентный таллий [479, 900, 912]. Добавление сульфида аммония в присутствии цианида калия вызывает осаждение ТЬЗ медь в этих условиях не осаждается [4]. При выделении таллия в виде Tlj соосаждается U2J2, который нельзя полностью удалить промыванием раствором аммиака [679]. В присутствия меди можно осадить таллий действием хромата, тиоиалида или тиомочевины. [c.67]

Взвешивание в видеТЬЗ. Из нейтральных, слабокислых (pH 5—6) или лучше слабоаммиачных растворов можно количественно осадить таллий в виде сульфида действием сероводорода [517, 678, 680, 682, 739] или сульфида натрия [567]. Как уже указывалось (стр. 18), сульфид таллия очень легко окисляется кислородом воздуха уже при его фильтровании и промывании, поэтому возможны довольно большие ошибки определения. Осаждение TloS скорее следует рассматривать как метод выделения таллия из раствора, не содержащего других катионов, дающих малорастворимые сульфиды. Осадок TUS растворяют в азотной кислоте, выпаривают с серной кислотой и взвешивают TI2SO4 (см. ниже). [c.90]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

В практике только одно отделение проводят действием сероводорода в почти нейтральном раст)зоре — это отделение кобальта и никеля от марганца в отсутствие железа. Таллий и индий также осаждаются полностью, железо осаждается не вполне, если присутствует большое количество уксусной кислоты, а газелий в присутствии некоторых элементов осаждается частично. Конечно, этот метод следует применять после отделения предшествуюп(ей группы элементов и элементов, соли которых гидролизуются или образуют в этих условиях осадки другйх соединений. Подходящую кислотность получают прибавлением органических кислот вместе с их солями обычно применяется уксусная кислота вместе с ацетатом натрия или аммония, главным образом по причине предварительного применения их при отделении железа. В этой группе труднее получить полное осаждение, чем в предыдущих группах, и потому приходится дополнительно извлекать осаждаемые элементы из фильтрата. Для этого фильтрат обычно доводят почти до нейтральной реакции и осаждают последние следы вместе с б5льшим или меньшим количеством элементов следующей группы, например марганца, а затем проводят повторное разделение, повышая кислотность, чтобы растворить сульфид марганца и оставить никель или кобальт в осадке. Осаждение сероводородом обычно проводят в растворе, нагретом до 70—80° С и содержащем уксусную кислоту и по крайней мере 5 г ацетата натрия на 1 г осаждаемого никеля или кабальта. [c.86]

Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

Поведение таллия в обычном ходе анализа зависит от его валентности. Таллий (I), когда од содержится в небольших количествах, не осаждается аммиаком и остается незамеченным, если только фильтрат от осаждения аммиаком не обрабатывают сульфидом аммония перед осаждением кальция. При наличии больших количеств таллия он может выделиться в виде хлорида Т1С1 в процессе обезвоживания кремнекислоты выпариванием с соляной кислотой, что замечается по внешнему виду осадка или по его плавлению во время прокаливания. При обычных условиях прокаливания некоторая часть таллия может задержаться в осадке в виде силиката, но основная его масса теряется вследствие улетучивания. [c.536]

Известны соединения одновалентного и двухвалентного таллия. По химическим свойствам таллий (I) сходен со щелочными металлами, а таллий (1П) — с тяжелыми металлами. В кислых растворах таллий (III) легко восстанавливается сернистой кислотой или сероводородом до одновалентного состояния. Таллий (I) окисляется хлором, бромом и царской водкой, но не окисляется азотной кислотой. Из сильнокислых растворов таллий, если он один, не осаждается сероводородом, но выделяется совместно с другими металлами группы сероводорода, образуя соединения с такими элементами, как мышьяк, сурьма, олово и медь. Из растворов, содержащих разбавхЕенную минеральную кислоту, таллий сероводородом осаждается не полностью, по выделяется количественно в виде TI2S из уксуснокислых растворов или при осаждении сульфидом аммония. Так как TI2S на воздухе легко окисляется, фильтрование следует проводить возможно быстрее, следя за тем, чтобы фильтр все время оставался влажным. Промывание осадка заканчивают разбавленным раствором сульфида аммония (бесцветным). [c.538]

В отличие от таллия, полное отделение индия от металлов сероводородной группы может быть достигнуто осаждением последних сероводородом при концентрации кислоты в растворе, равной 3,6 ц. или выше. Желтый суДь-фид индия — InsSs осаждается сероводородом из уксуснокислых или слабо сернокислых (приблизительно 0,02 н.) растворов, что используется для отделения индия от железа и алюминия. Белый осадок образуется при насыщении сероводородом поблочных растворов или при введении сульфида аммония в нейтральный раствор. Из холодных растворов при действии NH4HS индий осаждается не полностью, а (N114)28 осаждает его почти количественно. Из кипящих растворов эти реагенты выделяют очень небольшую часть индия или даже совсем его, не выделяют. [c.545]

Среди этих трех элементов ближе всего к алюминию стоит галлий, который в периодической системе располагается непосредственно под А1. Это находит свое отражение в том, что галлий в отличие от индия и таллия почти всегда сопутствует алюминию в его минералах (хотя вследствие своей редкости он присзгтствует в них только в виде следов). Далее, общим для алюминия и галлия является то, что их полуторные сульфиды гидролизуются водой и поэтому их нельзя получить осаждением из водного раствора, в то время как сульфиды индия и таллия можно осадить из водного раствора, и даже не только сернистым аммонием, но и сероводородом. В том, что окисел трехвалептного галлия в отличие от соответствующих окислов индия и таллия может кристаллизоваться по типу корунда, опять-таки проявляется более близкое родство между галлием и алюминием. [c.406]

При химико-спектральном анализе алюминия высокой чистоты [20] рекомендуется два способа концентрирования осаждение примесей тио-ацетамидом в щелочной среде и осаждение смесью пиролидиндитио-карбамината аммония и тионалида в слабокислой среде. В качестве коллектора в обоих случаях применяют таллий. По первому способу осаждаются Са, Сг, Мд и Т1 в виде гидроокисей, Сс1, Со, Си, Ре, Мп, N1 РЬ и 2п — в виде сульфидов по второму — Сё, Со, Си, Ре, Оа, Мо, N1, ЗЬ, Зп, V, 2п и частично Сг, Мп, РЬ и Т1. Полученные осадки после растворения анализируют спектральным методом, применяя в качестве внутреннего стандарта бериллий. [c.265]

Было проведено два ряда опытов выделение 0,1 мМ сульфидов IV и V групп в присутствии 2,96 j-r таллия и эквимолекулярных количеств этого металла. В первом случае осаждение проводилось из 0,3 н. раствора НС1, а во втором — из 0,3 н. H2SO4. Общий объем раствора составлял 25 мл. Сероводород пропускали в течение 5 мин. со скоростью 50—60 пузырьков в минуту. Немедлеипо после осаждения раствор отделяли центрифугированием от осадка, который затем растворяли в 5 мл смеси соляной и азотной кислот (3 объема НС1 уд. в. 1,19 -f 1 объем ПМОз уд. в. 1,4). [c.15]

Хан и К линглер [5] получали ТЧ,,8 осаждением его сероводородом из водных растворов солей одновалентного таллия. Это1 сульфид также образуется при сплавлении стехиометрических количеств таллия и серы в атмосфере водорода в запаянной ампуле 61. Рентгенограммы поротнка осажденного из раствора и литого сп.пава [c.148]

Григорович [9] приводит данные о синтезе и свойствах сульфидов таллия. НаЗ можно получить сплавлением компонентов в атмосфере СО2 или осаждением сероводородом из нейтральных или щелочных растворов солей трехвалентного таллия. Полученный Т12В имел плот- [c.150]

При осаждении элементов группы мышьяка и меди Morjrr со-осаждаться элементы других групп вследствие образования сме-щанных сульфидов или адсорбции. Так, например, цинк частично увлекается осадком сульфидов меди, кадмия и ртути. Таллий со осаждается с мышьяком, медью и сурьмой. [c.217]

Из пылей пироселекции, содержащих не менее 0,008% германия, предлагается выделять германиевый концентрат гидрометаллургическим путем растворением 15—19%-ной Н2504 (ж т равно 5—3 в течение 2 ч при 70 °С), осаждением из фильтрата сульфидов меди и таллия Ыа,8 при концентрации кислоты 30—40 г-л и затем — сульфидов индия, кадмия, мышьяка и германия при концентрации кислои. 20—25 г л . Концентрация германия в огарке после обжига последнего осадка пр1г 350—400 °С составляет примерно 400 [1018]. Схема сложна и дает низкую сте- [c.362]

Хан и Клинг.иер [5,1 получали TUS оса/кдением его сероводородом из водных растворов солей одновалентного таллия. Этот сульфид также образуется при сплавлении стехиометрических количеств таллия и серы в атмосфере водорода в запаянной ампуле [6]. Рентгенограммы порошка осажденного TljS из раствора и литого сп.лава идентичны друг другу. Соединенно устойчиво на воздухе, не гидролизуется, растворяется в кислотах [5, 6]. [c.148]