элементарного хлорид

Псевдоожиженный слой угля применяют главным образом для того, чтобы обеспечить однородность температур во всем объеме реакционной зоны. Этим в большой мере предотвращаются местный перегрев и сопровождающее его вторичное разложение хлоридов и выделение элементарного углерода. [c.173]

Очистка хлоридом меди. В этом процессе для превращения меркаптанов в дисульфиды используется окислительная способность, свойственная медным солям. Меркаптаны непосредственно окисляются в дисульфиды, минуя промежуточные стадии. Поэтому очистка обходится без введения в систему элементарной серы извне, и полисульфиды не образуются. В промышленной практике работают с хлоридом меди в концентрированном солевом растворе. Последний приготавливается посредством растворения сульфата меди в водном растворе хлористого натра [88, 117 — 120]. [c.245]

Элементарный бор получают также посредством электролиза расплавленных фтороборатов щелочных нли щелочноземельных металлов в смеси с фторидами или хлоридами тех же металлов. Однако бор, получаемый по этому способу, сильно загрязнен примесями. [c.349]

Коррозия металлического оборудования контролируется прежде всего ограничением коррозионных свойств самого продукта. На практике применяют два метода контроля. Один из них квалифицирует степень коррозии, допустимую по условиям стандартных испытаний, а именно по легкому обесцвечиванию медной полоски, погруженной в жидкую фазу СНГ на 1 ч при 37,8 °С. Медь, по сравнению с другими металлами, применяемыми в обычном оборудовании, наиболее чувствительна к воздействию СНГ. Другой метод заключается в ограничении концентрации в СНГ веществ с ярко выраженной коррозионной активностью, например Нг8 и элементарной серы. В исключительных случаях контроль коррозионной активности должен быть всеобъемлющим, позволяющим учесть все примеси, которые потенциально могли бы вызвать коррозию в течение длительного времени. К таким примесям и загрязнениям следует отнести сульфид карбонила, воду, кислород, аммиак, щелочь и растворимые хлориды. [c.75]

Получение мышьяка восстановлением арсенита натрия цинком, в пробирку внесите 3—5 капель арсенита натрия, добавьте 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и несколько гранул цинка. Через 5—10 мин наблюдайте образование элементарного мышьяка. Вместо арсенита натрия и соляной кислоты можно брать хлорид мышьяка (III). [c.188]

В основе физико-химических способов производства порошков лежат процессы окисления, восстановления, электролиза и т. д., поэтому химический состав исходных материалов и порошков не одинаков. Так, порошки сажи и силикагеля получают путем сжигания соответственно углеводородов до элементарного углерода и тетра-.хлорида кремния до ЗЮг. [c.449]

Рис. 4.5. Ионная решетка кристалла хлорида натрия (а) и его элементарная ячейка (б) и кристалла хлорида цезия (в)

Поясним суть этого явления на примере дифракции в кристалле хлорида цезия. В качестве элементарной ячейки кристалла хлорида цезия (см. рис. 55) можно выбрать куб, в вершинах которого находятся ионы цезия, а в центре — ион хлора. Рассеяние рентгеновского излучения происходит в результате взаимодействия излучения с электронами, находящимися на внутренних электронных слоях атомов. Число таких электронов у иона цезия существенно больше, чем у иона хлора, и можно в первом приближении рассмотреть рассеяние только на ионах цезия, пренебрегая вкладом в рассеяние ионов хлора. [c.182]

Помимо направлений, по которым происходит рассеяние, последнее характеризуется интенсивностью рассеянного пучка. Она может быть измерена, например, по степени почернения рентгеновской пленки, на которую падает рассеянный пучок. Интенсивность рассеянных пучков (интенсивность их изображений на пленке, рефлексов) содержит информацию о распределении электронной плотности в пределах элементарной ячейки. Поясним это на примере того же кристалла хлорида цезия. Для этого учтем рассеяние от ионов хлора, которое в несколько раз слабее, чем рассеяние от ионов цезия, но все же вполне измеримо. [c.185]

Предположите, что ионы — твердые шары, а) Предскажите, может ли каждый из кристаллов иметь структуру хлорида натрия или хлорида цезия. Объясните. б) Приняв, что это утверждение справедливо, найдите объем элементарной ячейки каждого из трех кристаллов. [c.59]

В зависимости от числа молекул реагирующих веществ, принимающих участие в элементарном акте взаимодействия, различают моно-, би- и тримолекулярные реакции (четырехмолекулярные реакции неизвестны вообще). Например, реакция распада хлорида аммония при нагревании — мо-номолекулярная реакция [c.56]

На рис. 81 (аО° отнесены к молю С1г) можно видеть, что при сравнительно низкой температуре протекают реакции восстановления хлоридов титана магнием до элементарного титана. С повышением температуры доминирующее значение приобретают реакции образования [c.270]

Для незаряженных элементарных объектов растворенных веществ (для молекул) коэффициенты активности мало отличаются от единицы. Так, например, коэффициент активности молекул уксусной кислоты в одномолярном растворе хлорида калия равен 1,1, а в одномолярном растворе ацетата натрия 0,98. Поэтому для молекул растворенных веществ обычно принимают т. е. а=с. [c.34]

Решение. Потенциал разряда хлорид-ионов до элементарного хлора [c.209]

Хлориды не мешают этой реакции иодиды же в условиях опыта окисляются до элементарного иода, действующего на флуоресцеин подобно элементарному брому. Поэтому иодиды должны быть предварительно отделены. Восстановители также мешают реакции. [c.372]

Температура плавления является одной из важнейших физических констант твердых элементарных (простых) веществ и сложных соединений, плавящихся без разложения. Например, наиболее чистые образцы некоторых веществ имеют следующие температуры плавления металлическая медь 1083°, кремний 1413°, хлорид натрия 801°, сульфид свинца 1110° С. Если сульфид свинца содержит 30% сульфида железа, то температура его плавления снижается до 863° С. [c.10]

Смешайте 2 капли раствора хлорида железа (III) с равным объемом воды и добавьте каплю раствора иодида калия. С помощью раствора крахмала докажите, что й растворе образовался элементарный иод. Составьте уравнение реакции. [c.159]

В колбу налейте 10 мл 10%-ного раствора нитрита натрия и всыпьте 1 г хлорида аммония. Колбу укрепите в лапке штатива. В ванну наполовину ее объема налейте воду и погрузите в нее цилиндр, также наполненный водой. Под цилиндр подведите конец стеклянной трубки, соединенной с отводной трубкой колбы. Нагревайте колбу на маленьком огне и наполните выделяющимся газом цилиндр. Закройте цилиндр стеклом и выньте его из ванны. Внесите в него горящую лучину. Что происходит Составьте уравнение реакции получения азота. Какие элементарные вещества легче всего окисляются азотом Как называются такие соединения [c.186]

Для определения мышьяка всех форм, кроме трехокиси, при анализе пылей из-за сложности их состава и состава селективных реагентов нельзя сразу применять ни один титриметрический метод. Рекомендуется применять хроматометрический метод после предварительного выделения мышьяка в виде элементарного хлоридом двухвалентного олова в присутствии солей ртути. Полнота выделения достигается только в объеме не более 50 мл, при концентрации соляной кислоты не менее 6 н., нагревании в кипящей водяной бане, концентрации хлорида олова И—13% и соотношении объемов исходного раствора и 40%-ного раствора хлорида олова 2 1 или 2,5 1. [c.120]

Проводя анализ по методу осаждения, обычно взвешивают не тот элемент или соединение, количество которого хотят определить, а эквивалентное ему количество другого соединения — весовой формы. Например, при определении количества бария в хлориде бария взвешивают не элементарный барий, а полученное при анализе соединение его — BaS04. Также при определении кальция взвешивают СаО или СаС204-Н20, при определении магния — Mg-aPaOT и т. д. [c.154]

Здесь АО Л , — энергия образования хлорида натрия из элементарных натрия и хлора, взятых в их стандартных состояниях (твердый кристаллический натрий и газообразный моле кулярный хлор), равная 384 кДж.моль- ЛОсуб = 78 кДж-моль — энергия сублимации натрия АО оп=496 кДж-моль —энергия его ионизации А0дие=203 кДж-моль — энергия диссоциации молекулярного хлора Л(5ср=387 кДж-моль —эне )гия, характеризующая сродство электрона к газообразному атомарному хлору. Если цикл проведен обратимо и изотермически, то полное изменение энергии равно нулю, что приводит к уравнению, позволяющему найти энергию решетки [c.45]

В результате этих реакций образуется горючий газ. Он проходит через коксовый слой, где удерживается унесенная пыль. Постоянная подача незначительного количества кокса обеспечивает эффективность коксового слоя, выполняющего роль фильтра. Грубая пыль, состоящая в основном из коксовой мелочи, выделяется в циклоне, а после охлаждения газа — в электрофильтре. Затем ее возвращают в газогенератор. Обеспыленный газ подают в газоочиститель, в котором промывкой технической водой отделяют содержащиеся в газе соляную и фтористую кислоты, а также хлориды тяжелых металлов. Отходящая вода проходит установку подготовки сточных вод, где нейтрализуется. В газоочистителе содержащиеся в газе сернистые примеси (H2S, OS, S2) воздухом окисляются в элементарную серу, которая является готовым продуктом. На установке генерируется также тепло, подаваемое по сетям централизованного теплоснабжения. [c.129]

Попытки реализации каталитического крекипга в лабораторных условиях начинаются с момента промышленного зарождения термического крекинга. Если термическш крекинг рассматривать как совокупность элементарных процессов деструкции, дегидрогенизации, изомеризации, деалкилирования,, алкилирования, циклизации, полимеризации, гидрирования молекул углеводородов и т.,д., то простая регулировка температурой и давлением (в пределах обь(чпых для данной области техники величин) может подавить лишь оди )-два из перечисленных процессов. Проведение крекинга и риформинга 1 присутствии хлорида алюминия дало возможность более надежно регулировать сочетание элементарных нроцессов вплоть до рельефного выделения одного из них и подавления всех остальных. [c.39]

Хлор и хлориды. Абсорбция газообразного хлористого водорода водой, в которой он очень хорошо растворяется, является обычной стадией производства соляной кислоты. Хлориды присутствуют в отходящих газах выплавки алюминия из лома, где соль (Na l) входит в состав флюса. Абсорбция элементарного хлора является одной из основных стадий очистки этого газа перед его дальнейшим использованием. [c.140]

Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]

Рассчитайте содержание вакансий в кристалле хлорида натрия, если плотность кристалла Na l равна 2,165 г/см , размер элементарной ячейки составляет 0,5628 нм. [c.66]

Хлорид серы (S2 I2) используется в резиновой промышленности как растворитель серы при холодной вулканизации каучука для различных мелких изделий. Гораздо большее значение имеет горячая вулканизация, осуществляемая при 143 °С с помощью элементарной серы. [c.335]

Помимо типов связи кристаллы отличаются своей геометрией. Кубическая решетка хлорида натрия является простейшим примером. Кристалл СзС1 образует так называемую объемно-центрированную кубическую решетку. В вершинах куба, образующего элементарную ячейку, находятся одноименно заряженные ионы, скажем, ионы С1 , а в центре куба — ион Сз+. В то же время этот центр может рассматриваться, как вершина другого куба, в вершинах которого находятся ионы цезия, а в центре—анион С1 . В этом варианте каждый ион окружен восемью (а не шестью, как в случае ЫаС1) противоионами, т. е. координационное число равно восьми (рис. 55). [c.132]

В окислительной атмосфере вплоть до 1460 5°С 12A7 плавится конгруэнтно. В восстановительной атмосфере его температура плавления 1480 5°С. Решетка 12A7 способна включать ионы фтора, хлора с образованием соединения i2A7 aX2, где X—ОН, F, С1, при этом параметры элементарной ячейки увеличиваются в следующем порядке фторид — гидрат — хлорид. [c.144]

Названия элементарных однратомных анионов образуются из корней латинских названий соответствующих элементов с суффиксом ид и слова ион, соединенных дефисом, например Р"— фторид-ион, С1 — хлорид-ион, Вг — бромид-ион, 1 — иодид-ион, — оксид-ион, 8 —сульфид-ион, 5е " —селенид-ион. Те -теллурид-ион, Н -гидрид-ион. [c.37]

Кроме известных из элементарного курса химии средних и кислых солей (карбонат натрия Ыа СОд, гидрокарбонат натрия ЫаНСОз), существуют еще соли основные, содержащие группы ОН или атомы кислорода, например СиОНС — хлорид гидроксомеди, РеОС1 — хлорид оксожелеза (П1). [c.74]

Длительное взаимодействие безводных s l и НС1 при —78 С ведет к образованию очень нестойкого s l H I (давление пара > 400 мм рт. ст. при 30 °С), Хлориды других элементарных катионов подобных соединений не образуют, но было получено аналогичное производное катиона [N( Ha)4] " н показано, что ион H 1J аналогичен иону HF". В отличие от HF, образование такого иоиа [rf( ) = 3,14 А] для НС1 не характерно. [c.259]

Как растворитель двуокись серы обладает интересными особенностями. Например, галондоводороды в ней практически нерастворимы, а свободный азот растворим довольно хорошо (причем с повышением температуры растворимость его возрастает). Элементарная сера в жидкой ЗОг нерастворима. Растворимость в ней воды довольно велика (около 1 5 по массе при обычных температурах), причем раствор содержит в основном индивидуальные молекулы НгО, а не их ассоциаты друг с другом или молекулами растворителя. По ряду С1—Вг—I растворимость галогенидов фосфора быстро уменьшается, а галогенидов натрия быстро возрастает. Фториды лития и натрия (но не калия) растворимы лучше их хлоридов и даже бромидов. Хорошо растворим Хер4, причем образующийся бесцветный раствор не проводит электрический ток. Напротив, растворы солей обычно имеют хорошую электропроводность (например, для ЫаВг при 0°С имеем К = Ъ- 10 ). Для некоторых из них были получены кристаллосольваты [например, желтый КЬ (302)4]. Подавляющее большинство солей растворимо в жидкой ЗО2 крайне мало (менее 0,1%). То же относится, по-видимому, и к свободным кислотам. [c.329]

В кристаллах две данные частицы, например ион натрия и ион хлора в кристалле хлорида натрия, отделены друг от друга определенным минимальным расстоянием, причем вокруг иона натрия расположены шесть ионов хлора и, соответственно, наоборот. Эта конфигурация сохраняется во всех областях кристалла, и ее периодическое повторение и образует кристаллическую структуру. Более точное определение связано с понятием об элементарной ячейке. Элементарная ячейка есть параллелепипед наименьшего объе- [c.272]

Таким образом, во всех рассмотренных структурах нельзя выделить обособленные молекулы в кристаллической решетке. Такие кристаллические решетки, в которых отсутствуют дискретные молекулы, называются координационными решетками. Для большинства неорганических веществ (более 95%) характерны именно координационные решетки. К ним относятся условно ионные , металлические и ковалентные решетки. К условно ионным решеткам принадлежит решетка хлорида натрия, металлическим — решетка натрия и ковалентным — решетки кремния и сульфида цинка. Это деление, основанное на преобладающем типе химической связи, условно. В реальных кристаллах сосуществуют различные типы химической связи, и можно рассматривать решетки ионно-ко-валентные, ковалентно-металлические и т. п. На рис. 5 для сравнения приведены элементарные ячейки м.о. 1екулярных решеток иода (а) и диоксида углерода (б). Их важнейшей особенностью в отличие от предыдущих типов кристаллов является то, что в узлах кристаллической решетки находятся не атомы, а молекулы. При этом расстояния между атомами в молекуле меньше, чем межмолекулярные расстояния в кристалле, в то время как в координационных решетках все расстояния одинаковы. Однако молекулярные решетки не характерны для твердых неорганических веществ. В неорганической химии молекулы являются типичной формой существования химического соединения в наро- и газообразном состоянии. [c.19]

При обжиге медных концентратов таллий существенно не возгоняется. Плавка в отражательной печи приводит к распределению таллия между штейном, шлаком и пылями примерно в равных отношениях. При полупиритной плавке (плавка с уменьшенным расходом кокса, при которой необходимая температура достигается частично за счет горения пирита) в шахтных печах в возгоны иногда переходит 50% таллия. Еще больше ( 80%) он улетучивается при медно-серной пиритной плавке (плавка с небольшим расходом кокса, который сгорает в середине печи за счет двуокиси серы, поэтому сера в печных газах присутс- Рис. 84. Давление пара окислов, твует большей частью в элементар- сульфида, хлорида и иодида таллия ном состоянии). В этом случае около 60% таллия оседает с пылью в электрофильтрах и 20—25% конденсируется вместе с элементарной серой. При конвертировании медных штейнов переходит в шлаки 50—75% таллия, 10—15% — в пыль и газы и 20—30% —в черновую медь. Такое поведение таллия в медеплавильном производстве объясняется, по-видимому, образованием сложных соединений с участием таллия и меди, вследствие чего медь является как бы коллектором для таллия. При фьюминговании медных шлаков возгоняется 90—95% таллия [93]. [c.341]

Реакция окисления хлористоводородной (соляной) кислоты и хлоридов до элементарного хлора. Поместите в пробирку 5 капель раствора, содержащего СГ-иоиы, добавьте 0,5 М.Л концентрированного раствора КМпО,, 5 капель [c.368]

При электролизе расплавов или растворов хлоридов, бромидов и иодидов на пассивном аноде выделяются элементарные галогены НаЬ. Ионы Р , С1 часто являются донорами электронов и участвуют в образовании множества комплексных соединений в качестве лигандов (К азА1Рб, КА1С14, Н25 Ре и т, д.). [c.392]