Полимерные ПАВ основные свойства

Для изучения влияния адгезии, полимерных покрытий на их защитные свойства была использована, методика измерения емкости и сопротивления металла с защитным покрытием, погруженного в электролит. Данная методика позволяет достаточно полно охарактеризовать основные свойства защитного покрытия. Его емкость С определяет суммарную по- [c.28]

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ХИМИЧЕСКОМ МАШИНОСТРОЕНИИ [c.392]

Свойства полимерных материалов определяются составом элементарных звеньев и общим строением полимера, зависящим от внешних условий — температуры, влажности, а также от условий эксплуатации токи, напряжения и их частоты. Основные свойства полимеров. [c.519]

Для оценки эффективности синергических смесей можно применять любой показатель, характеризующий окисление полимера или сохранение им основных свойств в процессе окисления, например, скорость изменения характеристической вязкости полимера в индукционном периоде окисления в зависимости от мольного состава смеси ингибиторов [23] или число разрывов полимерной цепи в процессе окисления. [c.627]

В ионообменной хроматографии нерастворимой неподвижной фазой служит полимерная ионообменная смола (с кислотными или основными свойствами) подвижной фазой является ионный раствор (водные растворы кислот, оснований, солей). [c.380]

Еще одна интересная особенность — ширина запрещенной зоны, определяющая основные свойства полупроводника, в данном случае величина не постоянная, как у неорганических материалов, а переменная. Ею можно легко управлять. Например, можно получать различные производные полиацетилена, в которых водород замещается различными радикалами. Можно удлинять или укорачивать полимерные цепи. Можно по-разному укладывать полимерные молекулы в волокна и пленки, менять электрическое сопротивление в местах контакта между молекулами. [c.128]

Поливинилпиридины получают полимеризацией винилпиридинов. Образующиеся полимеры растворимы в воде, обладают основными свойствами и дают соли с галоидоалкилами получаются полимерные четвертичные соли. Водные растворы обладают типичными свойствами поливалентных электролитов. [c.940]

Состав и основные свойства полимерных композитов [c.132]

Гибкость — основное свойство полимерных цепей, приводящее к качественно новым свойствам высокомолекулярных веществ — высокоэластичности и отсутствию хрупкости в твердом состоянии ниже температуры стеклования. Связанная с явлением внутреннего вращения, наблюдаемым как в низко-, так и в высокомолекулярных веществах, гибкость может проявиться только при достаточно длинных цепочках. Это свойство характерно для полимеров, хотя частично гибкость наблюдается и у олигомеров. [c.15]

Получены твердые полимерные материалы, поверхность которых в зависимости от pH контактирующего раствора способна проявлять и кислотные, и основные свойства, при этом осуществляется обмен ионами с раствором. Такие полимеры используются для разделения сильных и слабых электролитов, для выделения металлов из растворов и других целей. [c.321]

В отличие от олова, свинец образует соединения с низкой валентностью более устойчивые, чем с высокой. Переход к низким валентностям сопровождается дальнейшим уменьшением электроотрицательности и усилением основных свойств элемента. Вследствие амфотерности гидроксида свинца можно предположить получение двух типов свинецсодержащих связок кислых, содержащих полимерные катионные группировки, и щелочных — на основе плюмбитов. [c.70]

Свойства полимерных материалов определяются составом элементарных звеньев и общим строением полимера, зависящим от внешних условий — температуры, влажности, а также от условий эксплуатации тока, напряжения и их частоты. Основные свойства полимеров, важные для электро- и радиотехнической промышленности, — это термостойкость влагопоглощение, склонность к поляризации, ведущей к потерям диэлектрическая проницаемость устойчивость к воздействию окружающей среды и к радиоактивному излучению. [c.503]

При нагревании скандий вытесняет водород из воды, легко растворяется в минеральных кислотах, медленно взаимодействует с концентрированным раствором едкого натра. Основные свойства выражены слабее, чем у редкоземельных элементов. Поскольку радиус иона Зс - (- 0,7 А) меньше, чем радиус иона (0,97 А) и трехзарядных ионов РЗЭ(0,85 — 1,68 А), постольку в соединениях скандия более ярко выражена тенденция к гидролизу, чем в аналогичных соединениях РЗЭ. Показано [3], что гидроокиси существуют в виде полимерных цепей, длина которых увеличивается с ростом pH [c.4]

Особенности, связанные с полимерным характером лиганда, приводят к тому, что кислотно-основные свойства и характер взаимодействия хелантов с катионами определяются не только спецификой введенной комплексообразующей группировки, но [c.295]

В отличие от кислотно-основных свойств полимерной жидкой воды существующая в газовой фазе мономерная вода является более слабой кислотой и более слабым основанием, чем ее замещенные производные (К—ОН, К—О—К и т. п.), сопряженные кислотные или основные ионы которых стабилизированы за счет поляризации алкильных групп. Основность воды в газовой фазе приблизительно на 138 кДж-моль (33 ккал- [c.109]

При переходе сверху вниз в группе периодической системы усиливаются металлические свойства, что должно было бы приводить к уменьшению полимеризации в растворе и ослаблению вяжущих свойств. В IV группе при переходе от 51 к Ое и 5п уменьшается электроотрицательность, усиливаются основные свойства элементов. Ослабление кислотных свойств проявляется в устойчивости полимерных анионов в растворе, высокий у кремния и невысокий у олова (связь 5п—О склонна к гидролитическому расщеплению). В связи с понижением устойчивости полианионов в растворе в этом же направлении следует ожидать уменьшения вяжущей активности растворов. Это подтверждено экспериментально [104]. [c.70]

Детальная разработка вопроса о структурообразовании в присутствии наполнителей была дана в работах Ребиндера и его школы [498—503]. В случае наполнения дисперсными наполнителями по мере увеличения содержания наполнителя или уменьшения размера его частиц непрерывно усиливается роль поверхностных явлений на границе раздела фаз, так как все большая часть вещества переходит Н состояние межфазного поверхностного слоя с особыми свойствами. Это — двумерное, или поверхностное состояние, активированное избытком свободной поверхностной энергии [503]. Все основные свойства дисперсных систем, как и взаимодействия соприкасающихся фаз, определяются молекулярно-поверхностными явлениями. Исследования дисперсных систем, содержащих наполнители, в том числе полимерных систем [504], позволили сформулировать ряд представлений о характере взаимодействия частиц наполнителя друг с другом и с дисперсионной средой — молекулами полимера, а следовательно, и о механизме действия активных наполнителей. Изучение процессов структурообразования на модельных системах, в частности на концентрированных суспензиях сажи в неполярной углеводородной среде [c.259]

Подробный анализ макромолекулярной системы как графа проведен в работах Бруно [101—103]. Исходя из основных свойств графа, таких, как связность, автор получил критические условия, т. е. в терминах, применяемых в полимерной химии, условие гелеобразования. Однако не вполне корректное усреднение по всем возможным конфигурациям графов привело к неверным условиям гелеобразования. [c.25]

Фракционирование полимеров. Синтетические и природные полимеры, как правило, неоднородны. Неоднородность полимеров может быть трех типов 1) по молекулярному весу, 2) по химическому составу, 3) по конфигурации макромолекул и структуре. Неоднородность синтетических полимеров по молекулярному весу (или полидисперсность) является следствием особенностей механизма полимеризации, а в случае природных полимеров — следствием деструкции и структурирования при их выделении и очистке. Неоднородность по химическому составу возникает при получении графт-, блок- и статистических сополимеров. Третий вид неоднородности связан с различием в конфигурации макромолекул (линейные и разветвленные макромолекулы) и тактичности. Таким образом, полидисперсность полимеров является их основным свойством и влияет на все свойства полимерного вещества как в растворе, так и в блоке. [c.323]

Как известно, одно из основных свойств полимерного состояния вещества — гибкость макромолекул полимеров — обусловливается внутренним вращением отдельных участков цепи вокруг химических связей. Этот процесс имеет много общего с внутренним вращением в молекулах низкомолекулярных органических соединений — аналогов элементарных звеньев полимерных молекул. Рассмотрим посте- [c.48]

Природа высокой эластичности объясняется физическими свойствами цепных молекул. Их основным свойством является внутреннее вращение связей, приводящее к гибкости и легкой свертываемости полимерных цепей. Гибкость отчетливо проявляется, когда тепловое движение достаточно интенсивно. В стеклообразном состоянии деформация связана с изменением средних расстояний между атомами и деформацией валентных углов полимерной цепи, в высокоэластическом — с ориентацией и перемещением звеньев гибкой цепи без изменения среднего расстояния между и.епями. [c.84]

Изложенные во введении краткие сведения о строении полимеров и их макромолекул позволяют представить важное значение методов синтеза полимеров для прогнозирования их основных свойств и регулирования структуры. Сюда относятся такие важные показатели характеристик полимеров, как размер и вид их макромолекул, т. е. степень полимеризации, линейность, разветвленность, сет-чатость молекулярных структур конфигурация звеньев мономеров в цепях и порядок их чередования присутствие в цепи одинаковых или различных по химической природе звеньев. Все эти показатели задаются при синтезе полимера, а поэтому знание механизма этого процесса является важным этапом на пути к управлению основными свойствами полимера как при его переработке, т. е. в технологических стадиях производства изделий, так и при эксплуатации готовых изделий, прогнозировании сроков их службы, возможности работы в различных условиях. Иными словами, конструировать полимерные изделия, определять области применения тех или иных полимеров возможно без знания условий получения полимеров и связанных с ними основных их структурных характеристик. [c.19]

По химическому характеру диоксиды титана, циркония и гафния являются амфотерными с преобладанием, однако, основных свойств, которые усиливаются в ряду Т10г—2Юг—НЮг. В этом же направлении ослабевают окислительные свойства, выраженные очень слабо даже у двуокиси титана. В связи с этим, а также с нерастворимостью в воде и многих других растворителях диоксиды титана, циркония и гафния следует считать веществами сравнительно инертными. Это отчасти объясняется полимерностью диоксидов, которая обусловливает также их тугоплавкость и нелетучесть. С соответствующими элементарными металлами диоксиды образуют фазы переменного состава, основу которых составляют низшие оксиды и ограниченные твердые растворы. [c.82]

Все сказанное показывает, что оценка амфотерности гидратов окислов элементов подгруппы титана осложняется протеканием в водных средах процессов полимеризации и, конечно, старения — оксоляции, конкурирующих с комилексообразованием. Это относится и к кислой и к щелочной среде. Даже гидроокись тория (IV), т. е. соединение, обладающее в рассмотренном ряду наиболее основными свойствами, в кислотах растворяется, как полагает ряд авторов [4], не истинно иод воздействием кислот происходит скручивание и раскручивание волокон полимерной ТЬ(0Н)4. Однако твердо установлено, что ТЬ(0Н)4 не растворяется (и даже не пептизуется) в щелочах, т. е. следовательно, амфотерностью не обладает Th(IV) не проявляет необходимой склонности к комплексообразованию с ионами ОН . [c.101]

Гидроксид Ве(0Н)2 является полимерным соединением, поэтому не растворяется в воде (рПР 22). При осаждении из растворов растворимых солей Ве(+2) он образует белую студенистую массу. Аналогично оксиду гидроксид Be(OH)a — амфолит. При растворении его в кислотах образуются аквакомплексы 1Ве(ОН)2)4, в щелочах— гидроксокомнлексы [Ве(0Н)4]- . Однако для гидроксида бериллия основные свойства более характерны. Бериллаты типа НааВеОз существуют только в твердом состоянии. [c.126]

Фосфор, как и сера, катеноген, т. е. может образовать гомонуклеарные цепочки и каркасы, а также всевозможные полимерные гетеронуклеарные соединения особенно большая склонность к полимеризации в V группе проявляется у сурьмы. Кислотные свойства ослабляются при переходе от соединений азота к фосфору и мышьяку с дальнейшим переходом к амфо-терности в случае сурьмы и к основным свойствам у висмута. [c.271]

Наполнители, применяемые для производства полимерных материалов Основные свойства органических наполнителей [c.136]

Мембраны для электродиализатора изготовляют в виде гибких листов прямоугольной формы или рулонов из термопластичного полимерного связующего и порошка ионообменньк смол. В таблице 21 приведены основные свойства ионитовых мембран, выпускаемых отечественной промьпиленностью. [c.99]

Энергия Гиббса сольватации СН3О одной молекулы СН3ОН равна приблизительно 71 кДж-моль (17 ккал-моль ) [130]. Таким образом, даже одна молекула растворителя изменяет свойства алкоксидного иона, который становится сходным с соответствующим ионом в растворе. В других случаях [ср. уравнение (4.17)], для того чтобы ион по своей реакционноспособ-ности приблизился к сольватированной форме, необходимо большее число молекул растворителя. В любом случае, однако, уже несколько молекул растворителя обеспечивают, по-видимому, большую часть общей энергии сольватации. Эти результаты показывают также, что сольватирующая способность молекул растворителя в газовой фазе может существенно отличаться от их поведения в конденсированной фазе. Например, чрезвычайно низкая кислотность и основность мономерной воды в газовой фазе резко контрастируют с кислотно-основными свойствами полимерной жидкой воды, являющейся классическим амфипротонным растворителем. [c.138]

Исследование массопроницаемости полимерных материалов представляет большой интерес для современной техники. Механизм переноса газов и паров, а также численные значения коэффициентов массопроницаемости очень важны при разработке уплотнительных материалов, лакокрасочных покрытий, искусственной кожи, пенопластов, различного рода диафрагм, трубопроводов и т. п. Массопроницаемость является одним из основных свойств при оценке эксплуатационных характеристик оболочек надувных резинотканевых изделий, камер автомашин, скафандров, мячей, шаров-зондов. [c.4]

В формировании адгезионных контактов связка — наполнитель значительную роль играют химические взаимодействия на границе раздела фаз. Так, если связка — кислая, а наполнитель обладает основными свойствами, то равновесие на границе фаз между мономерными и полимерными формами в растворе нарушается из-за изменения pH (снижение кислотности) и усиливается катионная конденсация, приводящая к выделению цементирующей фазы. Цементирующая фаза другого состава образуется в результате взаимодействия наполнителя с анионом связки. Так, по данным [44] при введении в цинкоксихлоридную связку наполнителя в виде СиО образуется полимерный хлорид меди. Эти фазы и формируют адгезионный контакт. При взаимодействии боратных связок с наполнителем протекает химическая реакция образования комплекса с участием катиона твердой фазы [46]. [c.41]

В отличие от других эластомеров, СКЭПТ содержит фрагмен ты н насыщенности не в основной полид1ернои цепи, а в виде боковых подвесок к ней Если под действием кислорода у других кпучуков разрушается основная полимерная цепь то у СКЭПТ происходят вменения лишь в боковых ответвлениях В резуль тате оспо ная цепь з СКЭПТ гораздо меньше подвержен-з кис ородтюи атаке, что способствует сохранению основных свойств каучука Кар видно по рис 54, для падения прочности СКЭПТ па разрыв в 2 раза требуется в 30 раз больше времени (при про чих ртщых условиях) чем в случае вулканизата БСК Двойные этиленпропиленовые эластомеры вследствие пол ного отсутствия в них ненасыщенности при температурах до 150°С оказывается более термостабильными, чем их тройные аналоги (рис 55), но при более высоких температурах послед .1 С имеют лучшую внутреннюю способность к стабилизации, обусловленную обратимостью процессов термоокисления боко [c.151]

Рассмотрим теперь раствор полимера в плохом растворителе, в котором может произойти фазовое расслоение. Основные свойства критической точки, соответствующей этому расслоению, были обсуждены в гл. 4. Наша цель в данном разделе - проанализировать поведение коэффициента кооперативной диффузии вблизи критической точки. Мы будем следовать классическому описанию простых бинарных смесей, предложенному Кавасаки и Фереллом, привлекая лишь небольшое число специфически полимерных свойств. [c.238]

Первый случай соответствует таким сочетаниям природы ПАВ и твердой фазы, когда на поверхности частиц может возникнуть хемосорбционный слой модификатора, близкий по молекулярным свойствам с полимерной средой. Это имеет место при модифицировании наполнителей и пигментов с основными свойствами поверхности (СаСОз, 2пО, М СОз) анионоактивными ПАВ, кислых наполнителей (3102, каолин) — катионоактивными и амфо-терных (Т102)—обоими типами модификаторов. При этом для неполярных и малополярных полимеров и их растворов эффект активации осуществляется при гидрофобизации наполнителей длинноцепочечными алифатическими кислотами, аминами или четвертичными аммониевыми основаниями. При переходе к более полярным полимерам (поливинилхлорид, нитроцеллюлоза) активация достигается с помощью ПАВ, содержащих в углеводородном [c.349]

В справочник включены сведения об органических стабилизаторах, ускорителях и агентах вулканизации, замедлителях подвулканизации, ускорителях пластикации, модификаторах полимерных материалов, выпускаемых отечественной промышленностью, а также намеченных к промышленному производству. По каждому продукту приведены основные свойства, принципиальная схема получения, техническая характеристика отечественных и иностранных образцов, области применения. В приложении дан указатель торговых наименований и указатель иностранных (Ьиом. выпускающих описанные продукты. [c.2]

Исследование реакции линейных и сшитых гидрофильных оксимсодержащих сополимеров с о, о-диэтил-о-и-нитрофенилфос-фатом [44] и и-нитрофенилацетатом [45] в водной среде показало, что реакционная способность сополимеров обусловлена не только нуклеофильными и основными свойствами оксимных групп, но и субстрат - связывающей способностью полимерного реагента. [c.155]

Свойства. Основные свойства П. представлены в таблице. П. относительно устойчив к действию воды, к-т, щелочей, частично растворим в нитробензоле, диоксане, галогенпроизводных углеводородов. Специальные марки П. достаточно устойчивы к действию масел и бензина. Такие П. после выдержки в течение 24 ч в бензине при нормальной темп-ре или в масле при 100 С сохраняют механич. свойства на 85—90%. Полимерный компонент П. и пластификаторы хорошо растворимы в дихлорэтане, циклогексапоне, тетрагидрофуране, диметилформамиде. П. огнестойки — они затухают при вынесении из пламени. [c.307]

Ведутся широкие исс.ледования по синтезу полимерных кровезаменителей, к-рые, кроме выитеперечис-лепных основных свойств, обладали бы способноспло к переносу кислорода и углекислого газа, функциями лечебных препаратов направленного действия. [c.466]