Азотистая кислота—уксусная кислота

Вычислите степень диссоциации в 0,01 М растворах азотистой кислоты уксусной кислоты синильной кислоты гидроксида аммония анилина гидроксиламина. [c.51]

Азотистая кислота — уксусная кислота. Смесь применяется для окисления 5,8-дигидро-1,4-нафтогидрохинона до 5,8-дигидро-1,4-нафтохинона к теплому раствору исходного гидрохинона в уксусной кислоте добавляют избыток нитрита натрия. Выход продукта 91—97%. [c.344]

Количество минеральной (соляной, серной или фосфорной) кислоты, потребное для осуществления реакции диазотирования, зависит от основности амина. Для диазотирования анилина обычно берут кислоту в количестве не менее 2,5 экв на 1 экв амина и 1 экв нитрита натрия. По уравнению (1) минеральная кислота расходуется на выделение азотистой кислоты из ее соли и на стабилизацию образующейся соли диазония (о превращениях этого катиона в слабокислой, нейтральной и щелочной среде см. ниже). Однако роль кислоты этим не исчерпывается. Избыток кислоты требуется для активации азотистой кислоты (уравнение 2), причем чем ниже основность амина, тем важнее получить наиболее активный агент диазотирования, катион нитрозония, и тем больший избыток минеральной кислоты требуется. 2,4,6-Тринитроанилин, например, диазотируют в концентрированной серной или фосфорной или ледяной уксусной кислоте. [c.133]

Азотистая кислота НЫО существует лишь в разбавленных водных растворах. Это слабая кислота, по силе близкая к уксусной. Она довольно сильный окислитель, восстанавливается большей частью до N0. При действии других более энергичных окислителей азотистая кислота мол ет быть окислена до азотной. Соли ее называются нитритами. [c.147]

И. Перегонка водного извлечения. Водную вытяжку помещают в колбочку, соединенную с нисходящим холодильником, конец которого опущен в разведенный раствор едкого натра. Вытяжку подкисляют разведенной уксусной кислотой (кислоту берут слабую, чтобы ие выделить азотную кислоту из нитратов, так как далее азотная кислота может восстановиться в азотистую кислоту) и, пропуская из аппарата Киппа ток угольного ангидрида, отгоняют ангидрид азотистой кислоты. [c.368]

Выше (стр. 128) были приведены кинетические данные, указывающие на наличие двух параллельных реакций, протекающих при нитровании водной азотной кислотой и азотной кислотой в уксусной кислоте. Первая из этих реакций, преобладающая при относительно высокой концентрации азотной кислоты, протекает по уравнению нулевого порядка (скорость ее не зависит от концентрации и природы нитруемого вещества) и замедляется в присутствии азотистой кислоты и нитрат-иона. Это указывает на то, что скорость нитрования обусловливается каким-то предварительным процессом (являющимся наиболее медленным), в котором ароматическое соединение не участвует. Наиболее правдоподобным представляется объяснение, что таким процессом является образование реагента нитрования, нитроний-катиона, по схеме [c.132]

При этом основания равной силы, но с более высоким молекулярным весом могут не попасть в экстракт, так как растворимость их в нефтяной фазе гораздо больше, чем в водной. Общее распространение получил метод, по которому азотистые соединения делятся на основные и неосновные в зависимости от того, титруются ли они хлорной кислотой в растворе бензола и ледяной уксусной кислотой в соотношении 50 50 [135]. [c.44]

Однако имеются важные различия в режимах пиролиза ацетона и уксусной кислоты. В последнем случае достигают более высоких степенен превращения (до 90%), но пиролиз приходится вести при пониженном давлении. Вопрос о выборе материала для изготовления аппаратуры стоит не так остро, как при пиролизе ацетона. Чтобы ускорить реакцию (6), применяют катализаторы, например фосфорную кислоту и кислые фосфаты, срок службы которых, однако, невелик при высокой температуре процесса. Последний недостаток был преодолен тем, что в реактор непрерывно вводили летучее фосфорное соединение — триэтилфосфат [13]. Соединение кетена с водой — реакцию, обратную реакции (6), — подавляли или тормозили введением азотистых оснований в газы, выходящие из реактора [14]. [c.337]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Из бромистого mpem-бутила получите метил-трет-бутиламин и напишите для него уравнения реакций с азотистой кислотой, уксусным ангидридом. [c.91]

Нитрозированием фенола и его гомологов нитритом натрия в присутствии серной кислоты [315] или трифторуксусной и ледяной уксусной кислоты, а также моногидрата ацетата меди [290] при 0-10 С получают п-нитрозопроизводные фенола. Нитрози-рование фенола можно проводить в водной среде сжиженным азотистым ангидридом в присутствии катализатора - МН4С1 или соляной кислоты [316]. Окислением нитрозофенолов азотной кислотой при 10-25 °С получают нитрофенолы. Так, при окислении п-нитрозофенола без предварительного выделения его из реакционной смеси 87 % -й НКОз получают л-нитрофенол с выходом 92 % на исходный фенол [315]. [c.139]

Определение эфиров азотистой кислоты [236]. Растворяют 1 мл анализируемого эфира (этилнитрит, бутилнитрйт, амилнит-рит) в 75 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до объема 250 мл. Пробу (1 мл) раствора разбавляют водой до объема 100 мл. Затем 1—10 мл вновь полученного раствора (4.10-5—4-10-4 мл исходного эфира) смешивают с 10 мл 0,5% Ного раствора сульфаниловой кислоты в 15%-ной уксусной кислоте. Через 3 мин добавляют 20 мл 0,1 %-ного раствора дигидрохлорида N-(1-нафтил>этилендиамина и разбавляют водой до объема 1 л. Оптическую плотность розового раствора измеряют при 530—550 нм. [c.65]

Моравец и Отаки [152] измерили скорости образования и гидролиза амидной связи для различных пар реагентов, многие из которых приведены в табл. 1-21. Показано, что реакция образования амида является реакцией первого порядка по концентрации аниона карбоновой кислоты и нейтральной формы амина, причем порядок реакции не зависит от величины pH, поскольку pH определяет состояние ионизации реагентов. Из табл. 1-21 видно, что скорость образования амида в заметной степени зависит от структуры амида и карбоновой кислоты. Так, муравьиная кислота в 140 раз более реакционноспособна, чем уксусная кислота в реакции с метиламином при 44,4°. Различие между реакционными способностями уксусной, пропиоповой и масляной кислот но сравнению с янтарной кислотой выра жепо в меньшей степени. Это указывает на то, что соседний карбокси-лат-анион не участвует в образовании амида. Аналогично скорость реакции с метиламином значительно выше скорости той же реакции с аммиаком отношение скоростей реакций при 75,8° равно 11 для пропионовой кислоты и 6 для изомасляной кислоты. Увеличение реакционной способности при переходе от аммиака к метиламину, несомненно, связанно с увеличением основности азотистого основания. Оказалось, что, начиная с диметиламина, дальнейшее увеличение основности не оказывает влияния [c.104]

При обработке смесью азотистой и уксусной кислот 1 моль глутамина в отличие от аспарагина и некоторых других ами дов дает почти 2 моля азота. Отличительны.м свойством глут а.мина является относительно высокая лабильность его амидно группы, в связи с чем он легко подвергается циклизации с об разованием аммонийной соли иирролидонкарбоновой кислоты У пептидов глутамила, в которых а-аминогруппы задмещены [c.16]

Н. Koels h установил, что металлическое железо пассивируется анионами азотистой кислоты в нейтральном растворе и в растворах с низкой концентрацией Н -ионов. Это свэйство железа позволяет отделить от него металлические покрытия, которые в азотистой кислоте растворимы. Удобным растворителем является, например, подкисленный уксусной кислотой горячий раствор азотистокислого натрия. Пока в растворе есть ионы азотистой кислоты, кислота не действует на железо, вследствие чего удается избежать неприятной операции отделения никкеля от железа. [c.282]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Реакция с нитритом калия. Прилейте к 2—3 каплям раствора какой-либо соли кобальта 2—3 капли уксусной кислоты, 5 капель раствора КНОг и потрите стеклянной палочкой о стенки пробирки. При этом образуется желтый кристаллический осадок гексани-трокобальта(И1) калия Кз[Со(1Ч02)б]. Реакция протекает следующим образом. Сначала азотистая кислота, образующаяся при взаимодействии нитрита калия с уксусной кислотой [c.226]

Азотистая кислота. . Йодноватая кислота. . Л уравьиная кислота. . Уксусная кислота. . . Сернистая кислота. . [c.99]

Диамины существуют в виде трех изомерных форм, которые различно относятся к действию азотистой кислоты. о-Диамины конденсируются, образуя азимидосоединения ж-диамины, имеющие свободное пара-положение, дают при диазотировании коричневые красители, а я-диамины—нормальные продукты диазотирования. Кроме того, о-диамины образуют при нагревании с органическими кислотами, например с уксусной кислотой, имидазолы, с альдегидами—так называемые альдегидииы, с 1,2-дикетонами—хинокса-линовые или азиновые производные. В отличие от о-соединений ж-диамины дают с кислотами амиды кислот, плохо растворимые в воде и легко—в эфире, [c.147]

Образование (VI, а—г) легко происходит в среде уксусной кислоты,, медленнее — в этаноле. 2,3(СО)-БензоилеН 7,7-диметил-4-арил-5-кето--1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолины (VI, а—г) — соединения темно-красного цвета, легко окисляющиеся азотисто кислотой в желтые тетрагидрохн-нолины (VII, а—г). [c.270]

Уорстолл, изучавший нитрование парафиновых углеводородов дымящейся азотной кислотой при атмосферном давлении, нашел, например, что прп этом в качестве единственного продукта монозамещения получается 1-нитропарафин [65]. Подтверждением этого служила нитроловая реакция (красное окрашивание с едкими нгелочам и), которую давали продукты нитрования при обработке азотистой кислотой, и их восстановление железными опилками и уксусной кислотой в первичные амины . [c.560]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Взаимные превращения альдоз и кетоз. Превращение альдозы в кетозу можно осуществить через озазон. Для этого озазон восстанавливают цинковой пылью и уксусно11 кислотой до о з -а м и н а, представляющего собой аминопроизводное кетозы, и затем, действуя азотистой кислотой, получают кетозу Другим способом является разложение озазона дымящей соляной кислотой до кетоальде-гида, озона, который затем превращают в кетозу путем восстановления цинковой пылью н уксусной кислотой [c.426]

Таким путем получают водные растворы солей диазония. Сами соли диазония в большинстве случаев не Еыделяют, так как, с одной стороны, многие из них в сухом виде чрезвычайно взрывчаты, а, с другой стороны, для проведения дальнейших реакций такое выделение обычно не требуется. Если все же для каких-либо целей требуется приготовить су) ую соль, то тогда на раствор амина в спирте или в ледяной уксусной кислоте действуют зфиром азотистой кислоты (амилнитритом, этилнитритом). Диазосоединения плохо растворимы в этих растворителях и вьшадают в осадок (иногда, правда, только после добавления эфира). [c.586]

Диазотирование можно проводить и сложными эфирами азотистой кислоты, в частности этил- и амилнитритом, в спирте, ледяной уксусной кислоте, диоксане и других растворителях. Этот метод имеет значение для получения солей диазония в твердом виде. Спиртовой раствор соли диазония разбавляется эфиром, причем диа-зониевые соли обычно выпадают в чистом виде. [c.105]

Получите любым способом 2-пентанамин и напишите для него реакции с соляной кислотой, азотистой кислотой и уксусным ангидридом. [c.90]

Определите строение вещества состава 5Hi3N, образующего с соляной кислотой соль, взаимодействующего с азотистой кислотой с выделением азота и образованием соединения состава jHiaO, которое при окислении образует уксусную и пропионовук кислоты. [c.92]

Водный раствор HNN2 — азотштоводородная кислота (/С=1,8х X 10 ), по силе близкая к уксусной. В разбавленных растворах НЫН, практически устойчива. Ее получают взаимодействием гидразина и азотистой кислоты [c.402]

Раствор соли кобальта (II) почти насыщают твердым KNO2. При подкислении этого раствора уксусной кислотой образуется желтый осадок K3[ o(N02)e]- Выделяющаяся при подкислении азотистая кислота окисляет Со(П) до Со(1П), который с избытком нитрита дает комплексный гексанитрокобальт (111) [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология