Хемосорбция разделение углеводородов

ПРИМЕНЕНИЕ ХЕМОСОРБЦИИ, ЭКСТРАКТИВНОЙ И АЗЕОТРОПНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ И ДРУГИХ МЕТОДОВ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.235]

Исследования разделения углеводородов С4 водно-пиридиновым раствором нитрата закиси меди показали, что общая поглотительная способность (хемосорбция вместе с физическим растворением углеводородов) раствора нитрата закиси меди выше, чем у растворов сульфата закиси меди [129]. [c.242]

Для разделения углеводородов С4 применяют различные физические и химические методы экстрактивную дистилляцию азеотропную дистилляцию хемосорбцию. [c.96]

Разделение углеводородов С5 с одинаковым числом атомов углерода и равным числом кратных связей, например изо- и нормального строения или с различным положением кратной связи в молекуле, невозможно осуществить обычными методами разделения — ректификацией (простой или с разделяющими агентами), хемосорбцией, а также экстрактивной кристаллизацией с мочевиной. [c.274]

Искусственные газы на нефтеперерабатывающих заводах подвергают очистке от серы и вредных газообразных неуглеводородных примесей, влияющих на качество получаемых продуктов, разделению на фракции и индивидуальные углеводороды методами абсорбции, адсорбции, ректификации, хемосорбции, полимеризации, а также алкилированию. [c.89]

Промежуточное положение между процессами хемосорбции и разделением с помощью чисто адсорбционных сил занимают методы, основанные на образовании некоторыми веществами непрочных соединений (комплексов, аддуктов), которые характеризуются строго определенной кристаллической структурой. Наиболее характерный пример таких методов — выделение парафиновых углеводородов нормального строения с числом атомов углерода выше 6—7, а также их некоторых производных путем образования аддуктов с карбамидом (мочевиной) O(NH2)2. [c.314]

Процесс хемосорбции обратим и бутадиен — углеводород с высокой растворимостью — способен вытеснять из раствора менее растворимые бутилены. Содержащ,иеся в бутадиеновых фракциях ацетиленовые углеводороды в присутствии меди полимеризуются и загрязняют медноаммиачный раствор, поэтому часть его непрерывно пропускают через угольные фильтры, где адсорбируются полимеры. Во избежание этого целесообразно осуществлять предварительное гидрирование ацетиленовых углеводородов в сырье, поступающем на разделение. [c.169]

Для разделения газовых смесей на фракции и индивидуальные углеводороды определенной степени чистоты применяют следующие процессы абсорбцию, адсорбцию, ректификацию (под давлением или при глубоком охлаждении), хемосорбцию и комбинированные методы. [c.213]

Абсорбционные и хемосорбционные процессы весьма распространены и применяются в производстве серной, соляной, азотной, фосфорной кислот, аммиака, кальцинированной соды, при переработке коксового газа и газов нефтепереработки, при очистке промышленных газов (коксового, нефтяного, генераторного и др.), в технологии основного органического синтеза (разделение газообразных углеводородов, получение формальдегида, дивинила, получение ацетилена из метана и т. д.), в производстве целлюлозы, при концентрировании газов и т. д. Хемосорбция является важным этапом ряда синтезов в жидкой фазе, например прямой синтез азотной кислоты происходит путем хемосорбции кислорода раствором четырехокиси азота в азотной кислоте под давлением процессы оксосинтеза основаны на хемосорбции водорода и окиси углерода жидкими олефинами с образованием альдегидов и кетонов. [c.114]

К чистоте этих углеводородов предъявляются высокие требования, удовлетворить которые обычными методами разделения, -как ректификация (простая и азеотропная), хемосорбция и другие, не всегда возможно. В частности, эти методы не позволяют разделить углеводороды с одинаковым числом углерода и равным числом кратных связей, например, изо- и нор-мального строения, или с различным положением кратной связи в молекуле. [c.82]

Основными задачами разделения компонентов С4 являются выделение бутадиена, которое вполне удовлетворительно осуществляется хемосорбцией, и выделение изобутилепа. Последнее является более трудным, так как различие в свойствах между к-бутиленами и изобутиленом менее ощутимо, чем между олефиновыми углеводородами С4 и бутадиеном. [c.306]

Для промышленного разделения легких углеводородов сейчас применяют главным образом методы фракционированной конденсации или абсорбции в сочетании с последующей ректификацией, а также некоторые методы хемосорбции и адсорбции. Для очистки газовых смесей используют химические методы (очистку от углекислого газа и сернистых соединений, гидрогенизационную очистку от ацетиленовых углеводородов и диолефинов и др.). [c.5]

Для разделения этих углеводородов был применен метод экстрактивной дестилляции и хемосорбции. [c.632]

Окись алюминия (МРТУ 6-09-5296—69, ч. для хроматографии ) — наиболее активный и доступный сорбент, обладающий удельной поверхностью 100—200 м г. На окиси алюминия имеется несколько типов активных адсорбционных центров. Одни из них избирательно сорбируют кислоты, другие — основания. При этом для кислот р/(а< 5 и оснований с р/Га>9 характерна хемосорбция. Среди адсорбционных центров, сорбирующих основания, имеются и такие, которые образуют комплексы с ароматическими углеводородами, что позволяет использовать окись алюминия для разделения последних. Окись алюминия эффективна также для разделения ациклических углеводородов с различным количеством двойных и тройных связей. [c.54]

РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ s МЕТОДАМИ ЭКСТРАКЦИИ И ХЕМОСОРБЦИИ [c.237]

Хемосорбция. Когда разделение газов дистилляцией экономически невыгодно, можно выделять олефины из газовых смесей селективными растворителями (хемосорбция). Этилен, например, связывается раствором однохлористой меди в моноэта-ноламине. Степень поглощения некоторых непредельных углеводородов таким раствором при 20 °С приведена ниже [c.63]

Углеводороды С4 и С5, содержащиеся в продуктах нефтепереработки и в попутных газах, широко применяют в промышленности синтетического каучука в качестве исходного сырья для получения мономеров, а также в качестве растворителей при полимеризации в присутствии комплексных катализаторов. При этом в большинстве процессов к чистоте углеводородов предъявляются жесткие требования. Обычные методы разделения — ректификация (простая или с разделяющими агентами), хемосорбция и другие применимы далеко не для всех случаев. В частности, эти методы не позволяют разделить углеводороды с одинаковым числом кратных связей, например изостроения от нормальных, или с различным положением кратной связи в молекуле. Кроме того, при контакте с разделяющими агентами, углеводороды-мономеры загрязняются, растворяя примеси полярных веществ, отрицательно влияющих на процесс полимеризации. Вследствие этого возникает необходимость в дополнительных, иногда многостадийных операциях тонкой очистки мономеров. [c.245]

С другой стороны, чистота целевых углеводородов зависит от способа их выделения, так как некоторые примеси могут быть внесены вследствие контакта с применяемыми разделяющими агентами. При разделении диенов от алкенов экстрактивной ректификацией углеводороды загрязняют следами растворителя и продуктов его гидролитического и термического распада, а при хемосорбции — растворами солей закиси меди, аммиаком. Оба эти метода, так же как ж экстрактивная кристаллизация с мочевиной, непригодны к тому же для разделения легких углеводородов, отличающихся по строению скелета молекулы, а хемосорбцией нельзя разделить и алкан-алкеновые смеси. При наиболее распространенном способе извлечения изобутилена из содержащих его фракций продуктов нефтепереработки обводненной серной кислотой в целевой цродукт переходит некоторое количество метилмеркаптана, образующего азеотропные смеси с углеводородами С4 и поэтому трудноотделимого. [c.260]

В настоящее время в нефтехимической технологии с каждым годом повышаются требования к чистоте получаемых продуктов. Перед промышленностью впервые поставлена задача крупнотоннажного производства индивидуальных углеводородов концентраций 99.9% и более, т. е. такой чистоты, которая совсем недавно была недостижима даже для исследовательских целей. Селективность подавляющего большинства промышленных методов разделения (абсорбции и хемосорбции, ректификации, экстрактивной и азеотропной и экстракции) недостаточна для выделения чистых индивидуальных углеводородов вследствие близости их физико-химических констант. [c.225]

Разделение такой многокомпонентной смеси связано со значительными затруднениями. При выделении изопрена методами хемосорбции и ректификации с добавкой разделяющих агентов могут быть введены примеси, содержащие кислород, азот или серу и препятствующие получению каучука высокого качества [1]. Поэтому представлялось целесообразным определить возможность разделения компонентов катализата обычной ректификацией без добавок. Имелось также в виду, что исследование отдельных узких фракций катализата даст возможность установить его состав и уточнить свойства азеотропных смесей углеводородов С . [c.15]

Схема разделения углеводородов бутан-бутиленовой фракции фракционированием (простым или экстракционным) с последуюш,ей обработкой серной кислотой и хемосорбцией аммиачными растворами солей закасиой меди представлена на рис. 17. [c.69]

При выделении бутадиена или других мономеров методами хемосорбции, экстрактивной или азеотропной дистилляции они не всегда обладают достаточной чистотой, необходимой для синтеза стереорегулярных каучуков. Мономеры и применяемые для получения стереорегулярных каучуков растворители должны быть практически полностью очищены от примесей некоторых веществ, вредно влияющих на процесс полимеризации и качество получаемых каучуков. В последнее время для тонкой очистки от примесей (влаги, серы и др.) и сверхчеткого разделения углеводородов стали применять цеолиты. [c.72]

Метод разделения углеводородов g хемосорбцией солями меди до стадии промышленного внедрения не был доведен. Конкурировать с методом экстрактивной ректификации этот метод не может хотя бы потому, что он неприменим для разделения алкан лкеновых смесей. При рассмотрении более узкой задачи выделения изопрена из смесей с другими сопутствующими углеводородами на первый план выступают такие недостатки метода, как сложность технологии, дороговизна реагентов и сравнительно низкая производительность. [c.246]

В установке Гудри бутан подвергают дегидрогенизации в указанных выше условиях с получением смеси водорода и многочисленных углеводородов —С5 (возможны и высшие гомологи). Разделение их сложнее по сравнению с разделением газовой смеси, полученной нри дегидрогенизации бутана до бутенов количество бутадиена в нервом случае намного больше (10—15% по сравнению с 0,5—1%), и поскольку он является конечной целью нашей реакции, его необходимо очень осторожно выделить. Выделение бутадиена основано на процессе хемосорбции (рис. 44), т. е. способности его образовывать с медными солями в аммиачном растворе металлоорганические комплексы, растворимые в гидроокиси аммония. Бутены обладают этой способностью в ничтожной мере при 0° С и 0,5 ат растворимость бутенов и бутадиена в концентрированном ЗN аммиачном растворе ацетата меди следующая (70] [c.77]

Отделение перегонкой олефинов от парафиновых углеводородов с одинаковым числом углеродных аТомов является очень дорогостоящим процессом, так как температуры кипения таких углеводородов (фракций Сз и С4) очень близки (во фракции С присутствуют 6—7 компонентов, выкипающих в интервале температур, равном 15,5° С), установка разделения па чистые компоненты состоит из нескольких колонн высокой эффективности. Поэтому здесь выгоднее применять сочетание фракционирующих методов с хемосорбцией и селек-. тивной экстракцией. 1 [c.290]

Использование хемосорбции позволило резко увеличить селективность, что делает возможным ускорить разделение. Одним из первых для целей аналитического разделения применил хемосорбцию Янак. Так, для анализа водорода он применил диатомит, на поверхность которого был нанесен палладий, а для определения олефинов он использовал цеолит, в котором натрий был замещен на серебро [1]. Даффилд и Роджерс [34] показали возможность использовать в качестве селективного сорбента для разделения непредельных соединений твердые носители — хромосорб Ш и хромосорб Р, на поверхность которых нанесен твердый нитрат серебра. На колонке с таким сорбентом удерживаются и ра з-деляются только непредельные соединения, насыщенные углеводороды практически не удерживаются. Темпера- [c.178]

Эти сравнительно сильные химические силы вызывают появление изотерм Я-типа и обычно ведут к плохому разделению в элютивной хроматографии. Хемосорбция часто используется для селективного удерживания соединений некоторых типов. Примерами могут служить адсорбция аминов катионообменными смолами, адсорбция олефинов двуокисью кремния, пропитанной нитратом серебра. Изотермы Я-типа часто наблюдаются в высокоэффективной элютивной хроматографии. Они могут быть вызваны хемосорбцией некоторых растворенных веществ на тех активных центрах поверхности адсорбента, которые не были полностью дезактивированы. Например, поверхность двуокиси кремния может содержать некоторые остаточные кислотные центры, которые адсорбируют основания. Аналогично окись алюминия содержит центры основного характера, которые сильно хемосорбируют кислоты. Флорисип (сипикат магния) также содержит сильные кислотные центры и, как было отмечено, хемосорбирует ряд соединений, включая ароматические углеводороды, азотсодержащие соединения, обладающие основным характером, и эфиры, в то же время окись магния хемосорбирует полиядерные ароматические углеводороды. Следствием хемосорбции в колонках является появление полос, имеющих сильно растянутые "хвосты", что ведет к неполному разрешению и извлечению образца. В ТСХ в этих случаях часть образца, очевидно, должна оставаться сзади в виде пятна в точке введения пробы. В конце этой главы приведен список дополнительной литературы, где подробно рассматривается хемосорбция. [c.55]

Термин хемосорбция имеет еще одно значение, обозначающее хими-неское взаимодействие газообразного или жидкого вещества с растворителем. В указанном смысле этот термин будет использоваться ниже, в гл. 5, посвященной разделению смесей углеводородов С5. [c.112]

Характерной особенностью подавляющего большинства я-ком-плексов олефинов с солями переходных металлов является то, что при нагревании они практически полностью разлагаются, причем поглощеннйй углеводород количественно регенерируется, а хемосорбент может использоваться повторно. Это послужило основой для разработки технических процессов разделения смесей углеводородов методом хемосорбции. [c.241]

Амилены, а следовательно, и пентаны не реагируют с СиС1 даже при —65 °С. Аналогично ведет себя ЦПД. С другой стороны, ацетилен (и другие ацетиленовые углеводороды), изопрен и пиперилен образуют вполне стабильные комплексы, заметно различающиеся по температурам диссоциации. Это указывает не только на возможность выделения ацетиленовых углеводородов и алифатических алкадиенов из смесей с другими углеводородами С в, но также и на применимость метода хемосорбции для разделения (или очистки) ацетиленовых углеводородов, изопрена и пиперилена друг от друга. [c.242]

Применение в качестве хемосорбента водных или водно-органических растворов солей меди. В этом слзгчае образование нерастворимых комплексов является нежелательным по технологическим соображениям. Жидкий хемосорбент удобнее использовать по классической экстракционной схеме, совмещая в десорбционной колонне процессы разложения растворенного комплекса и отгонки выделяющегося углеводорода. Было найдено, что нерастворимые комплексы образуются при использовании нейтральных и кислых растворов солей. Эти растворы обладают также тем недостатком, что являются весьма агрессивными в коррозионном отношении. Для устранения перечисленных недостатков к водному раствору соли обычно добавляют соединения основного характера — аммиак или органические амины (пиридин, анилин и др.). Иногда амины добавляют также к смеси углеводородов, подаваемой на хемосорбцию твердой хлористой медью, для ингибирования полимеризации олефинов [145]. В некоторых патентах рекомендуется использовать в качестве хемосорбента непосредственно раствор соли меди в аминах, например, в метиламине [146, 147], или в пропирнитриле [162]. В последнем случае процесс разделения ведется по схеме экстрактивной ректификации. [c.243]

Компоненты смесей могут быть соединениями одного или разных классов и обладать различными или очень близкими свойствами. В результате, для выделения и очистки целевых продуктов в производствах ООС и СК приходится применять самые разнообразные физико-химические процессы и их комбинации. Помимо обычных приемов конденсации, абсорбции, экстракции, ректификации, часта используются более сложные и тонкие приемы хемосорбция, адсорбция, экстракционная и азеотропная перегонки, ректификация многокомпонентных смесей, конденсация и абсорбция с отпаркой, термодиффузионные методы разделения и т. д. Например, в производстве бутиленов из бутана, дивинила из бутиле-нов, изопрена из амиленов реакционные смеси содержат настолько близко кипящие углеводороды, что разделить их путем ректификации совершенно невозможно. Этого удается достигнуть лишь специальными методами азеотропной или экстракционной перегонкой или хемосорбцией растворами медных солей. [c.10]

В 1948 г. было начато производство бутадиена нз к-бутана и бутиленов на опытном заводе в Ярославле при участии ВНИИСКа. На опытных установках отрабатывались стадии каталитического дегидрирования бутана в бутилены, дегидрирования бутиленов в бутадиен, разделения смеси углеводородов фракции С4 методами экстрактивной дистилляции и хемосорбции, а также рецептура и способы приготовления различных катализаторов, варианты аппаратурного оформления процессов дегидрирования и газоразделения. На основании полученных опытных данных проектный институт промышленности СК Гинрокаучук разработал проекты нромышленного производства бутадиена из бутана на заводах СК в Сумгаите, Стерлитамаке, Куйбышеве и Омске, где в 1960—1963 гг. были введены в действие круиные непрерывно действующие установки по получению бутадиена двухстадийным дегидрированием н-бутана. Успешно проводились работы по получению и других мономеров. [c.178]

Для разделения смеси изопрена с другими углеводородами С применимы также методы хемосорбции. При обработке смеси углеводородов аммиачным раствором ацетата закисной меди или другими соединениями одновалентной меди при низких температурах образуется комплексное соединение изопрена с солями меди, которое можно разложить нагреванием с выделением достаточно чистого изопрена. Один кубометр раствора солей закиси меди способен поглотить до 23 кг изопрена. [c.182]

Для выделения и очистки бутадиена из различных бутадиенсодержащих фракций наиболее эффективными являются процессы двухступенчатой ректификации с применением селективных полярных экстрагентов ацетонитрила, Ы-метилпирролидона, диметилформамида, диметилацетамида и метоксипропионитрила. Эксплуатационные затраты по этим процессам почти в 2 раза ниже, чем в случае хемосорбции медноаммиачными растворами с предварительным гидрированием. Преимущество промышленного применения этих процессов особенно заметно при разделении пиролизных фракций углеводородов С4, являющихся источником самого дешевого бутадиена. [c.135]