Ричардсона число

В тех случаях, когда и = О (воздух неподвижен), используется характерный масштаб времени. Число Ричардсона тогда принимает следующий вид [c.130]

На рис. 1, а (слева)представлены результаты расчетов для осевой скорости плоской плавучей струи, полученные численным методом при начальных числах Ричардсона (0,002 0,005 0.010 0,015), а справа — интегральным методом при таких же условиях. Характер кривых в основном идентичен, но имеются и некоторые количественные различия, особенно на начальном участке. Это можно объяснить неполной согласованностью в выборе начальных данных и эмпирических постоянных для той и другой модели. Аналогичные результаты наблюдаются и при расчете изменения осевой температуры, а также при рассмотрении характеристик круглой плавучей струи. При сопостав- [c.92]

Число электронов, вылетающих с 1 см поверхности в 1 сек., определяется законом Ричардсона [197] [c.256]

Значение градиента температуры изменяется в течение суток и по сезонам и зависит от радиационного баланса подстилающей поверхности. При наличии ветра движение в случае неустойчивой стратификации будет также неустойчивым в случае устойчивой стратификации характер вертикального конвективного движения определяется значением числа Ричардсона. [c.136]

Среднее по высоте приземного слоя значение числа Ричардсона. [c.136]

Среднее по высоте приземного слоя значение числа Ричардсона. Профиль скорости ветра описывается формулой [c.136]

Анжелл и Шеффер [135] исследовали методом ИК-спектроскопии цеолиты Y, содержащие двузарядные катионы, и установили, что у образцов, вакуумированных при медленном подъеме температуры до 500°С, полоса при 3650 см в спектрах более интенсивна, чем у тех же цеолитов, дегидратированных быстрым нагреванием. Отсюда следует, что дегидратация и гидролиз катионов протекают одновременно и способностью генерировать ОН-группы обладает только часть катионов. Таким образом, оказалось, что и в этом случае число каталитически,активных центров зависи от способа активации образцов. Найдено также, что напуск паров HjO при 260° С на активированный цеолит aY, содержащий адсорбированный пиридин, приводит к росту концентрации иона пиридиния [60]. Промотирующее влияние воды следует учитывать при проведении каталитических опытов на регенерированных катализаторах, т, е. на образцах, подвергнутых термопаровой обработке (см. также [149]). Анжелл и Шеффер [135] обнаружили небольшое изменение величины 7он У различных катионов в ряду NaY (некоторый дефицит катионов), BaY, aY, MgY и HY уон равна 3652, 3647, 3645, 3643 и 3636 см" соответственно. Авторы работы [137] попытались связать величину Уон Для данного катиона с его сродством к электрону. Представление о такой корреляции Ричардсон [85] использовал для обоснования предположения о том, что кислотность ОН-групп зависит от поляризующего действия катионов, подобно тому как в водородных формах кислотность гидроксильных групп увеличивается под влиянием соседних льюисовских центров. Кроме того, он предложил отнести полосу при 3650 см" к ОН-группам различной [c.42]

В справочнике приведены сведения о работе выхода, измеренной различными экспериментальными методами и вычисленной теоретически, а также постоянной Ричардсона А для химических элементов и их соединений, в том числе на различных подложках. [c.2]

В справочнике собраны сведения об эмиссионных свойствах (работе выхода и постоянной Ричардсона) химических элементов и их соединений, в том числе на различных подложках, измеренных различными экспериментальными методами, а также вычисленных теоретически. [c.6]

Турбулентность нижних слоев атмосферы вызвана как механическими, так и тепловыми процессами. Вследствие трения слоев воздуха о земную поверхность ветер становится порывистым, а тепловая турбулентность обусловлена неустойчивостью воздушных слоев, получающих тепло от нагретой солнцем земли. Степень турбулентности нижних слоев атмосферы сильно зависит от времени дня, облачности и топографии местности. Если нижние слои воздуха не приобретают и не теряют тепла, то и с высотой температура меняется очень мало атмосфера находится в состоянии безразличного равновесия, и турбулентность воздуха вызывается, главным образом, механическими причинами. С усилением солнечного нагрева устойчивость атмосферы нарушается, падение температуры с высотой увеличивается, и турбулентность значительно возрастает. Температурный градиент, при котором дым быстро рассеивается во всех направлениях, обычно достигается в ясные дни, приблизительно через час после восхода солнца и кончается за час до заката. В ясные тихие ночи тепловое излучение с поверхности земли вызывает инверсию температурного градиента. Атмосферная турбулентность при этом минимальна, и рассеяние дыма замедляется чрезвычайно сильно. Таким образом, в степени турбулентности атмосферы вблизи земной поверхности ясно выражены суточные изменения. Из среднего вертикального температурного градиента и скорости ветра можно составить безразмерную функцию, известную под названием числа Ричардсона. Согласно экспериментальным данным, именно это число, а не указанные выше факторы в отдельности определяет степень турбулентности. Турбулентность проявляется в виде флуктуации [c.273]

При малых числах Рейнольдса (Re 5) смешанно-конвек-тивное течение обладает структурой трехмерных вихревых ячеек (шнуров) [23], однако с ростом Re развивается неустойчивость сдвигового типа, связанная с возникновением двумерных волн Толмина — Шлихтинга. Для характеристики режима, соответствующего изменению механизма конвекции в плоском канале, введено [24] эффективное число Ричардсона Ri = = —Ra /(Re Pr) для газов при Рг = 0,7 и вязкости Ri = =—1,3-106 [25]. [c.132]

Карлос и Ричардсон изучали движение тешых стеклянных шариков диаметром 8,9 мм в слое диаметром 102 мм высота слоя 26 см. В качестве жидкости использовали диметилфталат вязкостью 10 сП. Скорость начала псевдоожижения составляла 4,8 см/с, а рабочие числа псевдоожижения до- [c.324]

Существует связь между химической структурой вещества и его токсическим действием. По правилу Ричардсона, которое применимо к веществам алифатического ряда и спиртам, сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле, В качестве примера можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые бутиловый, амиловый и другие высшие сиирты токсичнее, чем этиловый и проииловый. По правилу разветвленных цепей наркотическое действие ослабляется с разветвлением цепи углеродных молекул. Это наблюдается среди углеводородов, являющихся изомерами, имеющих различия в структуре (иа-иример, изогеитан менее ядовит, чем геитан). По правилу кратных связей биологическая активность веществ возрастает с увеличением числа ненасыщенных связей, т, е. с увеличением неиредельностн. Так, токсичность увеличивается, например, от этана (СНз—СНз) к этилену (СН2=СН2) и ацетилену (СН = СН), [c.42]

Получить необходимое соответствие между моделью и прототипом удалось посредством ввода в рассмотрение числа Ричардсона Ri - отношения плотностного числа к числу Фруда (см. [S hli hting,1968 Ri hardson, 1920]) [c.130]

В работе [Вагге11,1985] говорится о том, что предварительный анализ исследований на о. Торни позволяет сделать вывод о хорошем совпадении результатов этих исследований с экспериментами в аэродинамической трубе относительно формы, размера, скорости распространения и проходимого по ветру расстояния. Однако результаты, полученные для уровней концентрации тяжелого газа, плохо согласуются друг с другом. Лучше всего сходятся результаты для выбросов, происходящих при отсутствии ветра. Совпадение хуже для низких значений числа Ричардсона, т. е. для наименьшей отрицательной плавучести. При исследованиях в аэродинамической трубе обнаруживается, к сожалению, плохая воспроизводимость результатов разных серий измерений, причем значения концентраций могут различаться на порядок величины, [c.131]

Для определения пенетрации предложено очень много приборов, одинаковых по принципу работы, но различающихся в деталях. В большинстве < тран, в том числе и в СССР, для определения проницаемости пользуются пенетрометром Ричардсона-Фореста. В СССР прибор типа Ричардсон-Фореста стандартизован, в то время как в США и Англии стандартизованы только игла и условия определения. ASTM рекомендует в качестве пенетрометра любой прибор, который делает возможным проникновение иглы без заметного трения и который калиброван для записи результатов в соответствии с определением пенетрации. [c.763]

При изучении движения нефти в воде, неоднородной по температуре и плотности, с учетом поля сил тяжести существенно усложняются методы решения задач гидромеханики. В этом случае кроме уравнений движения необходимо привлечь к анализу и уравнение переноса для теплоты или концентрации примеси. Наличие в уравнениях движения нефти, записанных в приближении Буссинеска [1], членов, выражающих действие сил плавучести, приводит к тому, что динамическая и тепловая задачи в общем случае не разделяются. Необходимо учесть еще и то, что силы плавучести нефти определяются еще и тем, что плотность нефти меньше плотности жидкости в природном водоеме. Кроме того, свободные плавучие струи нефти будут искривляться под действием архимедовых сил плавучести в зависимости от знака начального числа Ричардсона [2]. [c.89]

Затем Роу прокомментировал статью Ричардсона и Зекели. Предположение авторов о диффузионном обратном переме-п]ивании было, вероятно, правильно в их случае. Но это не было единственным объяснением их аномальных результатов. Они предполагали поток газов в режиме полного вытеснения через слои, иными словами, однородное распределение скорости, и измеряли среднюю скорость и средние числа критериев Шервуда и Нуссельта. Если не брать средние величины, то получается, что различные пузыри газа поднимаются с разными скоростями и находятся различное время в слое. Поэтому 1 х коэффициенты переноса различные. [c.163]

Отношение коэффициентов сопротивления было обратно пропорционально квадрату этой величины и равно 64, по сравнению с найденной Роу величиной 68,5. Хотя это грубое при-блил<ение, Ричардсон полагал, чго измерения согласуются хорошо. Индекс п является функцией числа Рейнольдса по отношению к частице. При числах Рейнольдса меньше, чем [c.171]

Поуп и Кемболл [117] получали Ni-форму цеолита 13Х, обрабатывая его раствором нитрата никеля, сушили образец в вакууме, прокаливали при 740 К и восстанавливали водородом. Полученные данные (в том числе данные ЭПР) свидетельствуют об образовании никелевых кристаллитов при температуре восстановления выше 620 К- Качественно этот вьшод согласуется с результатами работы Йетса [118], который установил, что восстановление при 670 К дает частицы никеля размером 24,0 нм. Позднее Ричардсон [105], исследуя магнитные свойства частиц никеля, определил их размеры в образцах цеолитов Y с 2,4— 3,1% Ni, восстановленных при 670 К- Полученные им значения лежат в интервале 12,6—9,5 нм. В работе [105] показано также, что степень восстановления до металлического никеля зависит от природы обменного катиона цеолита и составляет для Na+ 100%, для LI+ 80%, для Са - - 76%, для Mg + 45% и для NHI 0%. Причины такой зависимости неизвестны. Следует заметить, что как данные [118], полученные методом уширения рентгеновских дифракционных линий, так и данные [105] не исключают возможности присутствия в образцах весьма небольших частиц никеля. [c.224]

ИЛИ ПО спектрам поглощения в инфракрасной области. Последний способ в настоящее время является общепринятым и имеет то преимущество, что позволяет определять также соотнощение цис- и транс-конфигураций в 1,4-структурах. В бутадиеновых полимерах доля структур I, II, VI и VII изменяется в зависимости от температуры и способа полимеризации. Так, полибутадиен, полученный методом эмульсионной полимеризации, содержит 18—23% звеньев в положении 1,2, в то время как полимер, полученный с применением натрия или калия в качестве катализатора, содержит 45—80% звеньев в положении 1,2. Полибутадиен, полученный в присутствии калия, имеет на 15—20% звеньев в положении 1,2 меньше, чем полученный с натрием [2]. Отнощение числа звеньев в положении 1,2 к числу звеньев в положении 1,4 незначительно уменьшается в полимерах, полученных при пониженных температурах полимеризации. Однако соотношение количества звеньев со структурами транс-1 А и цис-1Л существенно зависит от температуры полимеризации [3—5]. Табл. 14 содержит результаты, полученные для полибутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом, полученных методом эмульсионной полимеризации. С понижением температуры полимеризации для звеньев, находящихся в положении 1,4 как в полибутадиене, так и в сополимерах бутадиена со стиролом, наблюдается преимущественно транс-конфигурация. При достаточно низких температурах полимеризации получается исключительно транс-конфигурация. Медалиа и Фридман [6] и Ричардсон [7] детально изучали влияние температуры до 250— 270° на процессы полимеризации в блоке и в растворе. Установлено, что доля звеньев цис-конфигурации возрастает с ростом температуры в соответствии с закономерностью, наблюдавшейся при пониженных температурах, и достигает 36—40%. транс-Структуры составляют приблизительно такую же долю, остальные звенья (около 20%) относятся к положению 1,2. [c.173]

Ричардсон [58] исследовал ионизацию антрацена и других ароматических молекул, адсорбированных на цеолитах типа Y с обменными катионами щелочных, щелочноземельных и переходных металлов. Он предположил, что цеолитные катионы являются электронноакцепторными центрами, и показал, что число образующихся катион-радикалов связано экспоненциальной зависимостью с разностью потенциала ионизации ароматических молекул и сродства к электрону цеолитных катионов. Последнюю характеристику можно определить из потенциала ионизации свободных атомов. Среди катионов, изученных Ричардсоном, наибольшее сродство к электрону имеют, по-видимому, ионы Си и Ni . Вторые ионизационные потенциалы атомов Си и Ni составляют соответственно 20,3 и 18,2 эВ, тогда как для Са потенциал ионизации равен 11,8 эВ. Действительно, на uY образуется наибольшее количество катионов антрацена однако их концентрация меньше 1% числа доступных ионов Си в цеолите. Причиной такого противоречия может быть блокировка пор, обусловленная сильным взаимодействием с каркасом катион-радикалов на начальных стадиях их образования или, что более [c.455]

В большинстве ранних исследований, например [108], в продуктах обнаруживали только бензол и пропилен. Однако вскоре появились сообщения о других продуктах — диизопропилбензоле, а также смеси алканов [109, ПО]. Ричардсону [111] удалось идентифицировать большое число различных продуктов при крекинге кумола на фожазите, содержащем катионы щелочноземельных металлов бензол, толуол, а-метилстирол, пропилен, ацетилен, этилен, метан, пропан, алифатические углеводороды С4—Се, этйлбен-зол. Недавние исследования [112] позволили идентифицировать продукты, образующиеся при крекинге кумола на цеолитных катализаторах типа LaY и HY [ИЗ] [c.99]

А. Ц. Мерингтон и Е. Г. Ричардсон [8] отмечают, что очень вязкие жидкости распадаются при значительно меньших скоростях. На рис. 5. 5 приведена номограмма, по которой может быть определен характер распада струй в зависимости от числа Рейнольдса и безразмерного комплекса z =- Область I со- [c.264]

Ричардсон иПаркс [33] определили, кроме того, теплоту горения жидкого н-гексадекана. Препарат Истмена-Кодака с точкой плавления 16° С 4 раза был перекристаллизован из смеси метилового и н-пропилового спирта (1 1). Точка плавления 17,0° С. Проба на хлор — отрицательная. Приведённое в табл. 45 число — среднее из 9 опытов. Экстраполяция уравнения Джессупа к п = 16 приводит к числу, на 0,13% более высокому, чем число Паркса и Ричардсона, что указывает на хорошее согласие между данными обоих исследований. [c.169]

Предполагают, что па поверхности окислов имеются кислотные центры двух типов льюисовские кислотные центры, способные принимать электроны от молекул адсорбата, и бренстедовские кислотные центры, которые могут отдавать протон молекуле адсорбата. Обычно считают, что число этих двух типов центров взаимосвязано. Добавление небольших количеств воды к поверхности, содержащей льюисовские кислотные центры, будет превращать их в бренстедовские центры, которые способны отдавать протоны, требуемые для образования ионов карбония. Избыточное количество воды будет конкурировать с углеводородами за адсорбционные центры и таким образом приводить к снижению каталитической активности. Часто сообщалось о том, что требуются оптимальные количества воды для получения шксимальной активности (Ричардсон и Бенсон, 1957 Мак-Ивер, Забор и Эмметт, 1959). [c.232]

По правилу Ричардсона, в гомологическом ряду сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Так, наркотическое действие усиливается от пентана ( 5H 2) октану ( gHig), от метилового спирта (СНзОН) к аллиловому (СН2 = СНСНгОН). Это правило верно для большой группы углеводородов, кроме углеводородов ароматического ряда. [c.57]

Ричардсон 18] изучилУсравнительные затраты и экономию энергии при использовании при переменной подаче насосов с электроприводами, имеющими постоянное н переменное число оборотов (фиг. 14.20). [c.325]

Для случая ожижения частиц может быть получено из уравнения Ричардсона — Заки [194], которое при больших числах Рейнольдса (конечная скорость оценивается, исходя из режима течения, когда коэффициент гидравлического сопротивления I = onst) превращается в Уравнение [c.73]

Число образованных при этом ионов всегда очень мало по сравнению с числом прореагировавших молекул. Вопрос о роли этого явления в механизме химических процессов остается пока открытым. Комптон и Лэнгмюр пришли к выводу, что эмиссия электронов при действии таких газов, как H S, H l, СО , НгО, СОС , S l,, О,, lj и ВГг, на электроположительные металлы, как например натрий, калий и амальгамированный алюминий, является отчасти термоионной, а отчасти фотоэлектрической, связанной с явлениями хемилюминесценции. Однако наблюдалось много других случаев эмиссии ионов и электронов, где образование электронов следует повидимому отнести за счет испускания их активными молекулами, энергетически способными к такой эмиссии и образующимися в качестве промежуточных продуктов при химической реакции О. В. Ричардсон (Ri hardson) и Линд дали в своих книгах превосходный обзор работ об ионизации яри химических процессах. Более позднее исследование Брюйером окисления NO, термического распада NOj, N Og и О3 и окисления NO, посредством Og привело к выводу, что отношение числа образующихся при реакции ионов к числу прореагировавших молекул порядка 10 . [c.53]

Первую количественную теорию термоэлектронной эмиссии дал Ричардсон. Введение в катодную лампу третьего электрода— сотки привело к появлению усилительной лампы. С этого времени дальнейшее развитие радиотехники стало усиленно стимулировать научное исследование в области электроники, и эта молодая (/грасль физики начала бурно развиваться, охватывая всё большее и большее число новых явлений. Появились генераторные лампы, электроннолучевые трубки, приборы телевидения, приборы для 1еперации ультракоротких волн и многое другое. В пустотных приборах стали использовать кроме термоэлектронной эмиссии также фотоэлектронную эмиссию и так называемую вторичную [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология