Влажности определение химические методы

Рукавные (тканевые) фильтры и электрофильтры позволяют достичь высокой степени очистки, в том числе от мелких частиц, но часто требуют предварительной подготовки газа — в основном охлаждения до определенной температуры. Для электрофильтров выбирают оптимальные условия работы (температуру, влажность, скорость газа, конструкцию и метод встряхивания электродов) в зависимости от электропроводности пыли, ее слипаемости, дисперсности и химического состава газа. Электрофильтры, по сравнению с другими аппаратами тонкой очистки, обладают минимальным гидравлическим сопротивлением и большими возможностями автоматизации процесса. По размерам электрофильтры близки к рукавным, требуют больших капитальных затрат, но эксплуатация их дешевле. Сухие электрофильтры работают при температуре до 400—500 °С. Они наиболее экономичны при больших объемах газа (начиная с 0,5-10 м /ч). При малой производительности использование электрофильтров приводит к неоправданному возрастанию удельных затрат. Кроме того, электрофильтры нельзя использовать при обработке взрывоопасных газовых сред. В этих случаях целесообразно устанавливать рукавные фильтры или мокрые пылеуловители. [c.238]

Гигроскопичность и влажность связаны между собой как свойство и состояние вещества. В связи с этим невозможно составить полное математическое описание гигроскопичности без количественной оценки влажности водорастворимых объектов. Между тем, в литературе нет единого подхода в методах определения влажности солей и удобрений, их физико-химического обоснования. Наиболее часто влажность солей определяют методом Фишера, в других случаях — высушиванием образцов при определенной температуре, причем в каждом случае выбирают ту температуру, которая дает достаточно воспроизводимые результаты. Так, влажность хлорида калия определяют высушиванием при 378 К, нитрофоски — при 338 К и т. д. Для уточнения понятия влажности и разработки объективного метода ее определения следует рассмотреть характер и прочность связи воды с веществом. [c.102]

Достоверность результатов изучения процесса осушки и возможность непрерывного контроля качества осушки во многом зависят от точности и экспрессности определения влажности жидких сред. Методы анализа влажности жидкостей подробно описаны в специальной литературе [2]. Анализ публикаций, посвященных различным методам определения микроконцентраций воды за последние 10 лет, показал, что 30% всех работ приходится на долю химического метода с применением реактива Фишера. [c.320]

Точное измерение содержания водяных паров в газах связано с большими трудностями, особенно при незначительной влажности газов. Адсорбционные и химические методы определения влажности газов, а также методы вымораживания газов, обладают существенным недостатком — невозможностью экспрессного выполнения анализов. [c.68]

Данный метод имеет широкую область применения. Он используется для измерения влажности различных химических соединений минеральных, растительных и животных жиров влажных сельскохозяйственных продуктов (травы, силоса и др.) чая, табака, мяса, молока и хлеба песка, глины, угля, резины а также содержания компонентов разных гетерогенных сред, в частности, для определения коэффициента армирования композитных материалов. Наличие влаги оказывает большое влияние на поляризацию неоднородных диэлектриков сложного состава, какими и являются влажные материалы. [c.584]

Вероятно, реакций, полностью удовлетворяющих всем перечисленным требованиям, не существует. По этой причине невозможно создать универсальный химический метод, пригодный для всех практических случаев определения влажности. Однако такая задача постоянно возникает, и поэтому поиски новых реакций и новых условий проведения анализа с применением уже известных реакций, естественно, продолн аются. [c.12]

В настоящее время широкое применение во многих отраслях промышленности и сельского хозяйства находят физико-химические методы анализа, имеющие большое преимущество перед обычными методами весового и объемного анализа они значительно ускоряют процесс анализа и делают возможным применение высокочувствительных и автоматически действующих приборов. Из физико-химически методов анализа, применяемых в практике сельского хозяйства, можно отметить следующие определение реакции почвенных, физиологических и других растворов, определение степени засоленности почв, определение содержания отдельных химических элементов в почвах, определение влажности зерна и т. д. [c.9]

Химические методы определения влажности целесообразно подразделить на г а 3 о м е т р и ч е с к и е, т и т р и м е т р и ч е -ские, термометрические и прочие. Такое деление диктуется близостью процессов, положенных в основу одной группы методов, и общностью применяемой при этом аппаратуры как правило, одна и та /ке установка пригодна для проведения анализа с применением различных реактивов, чувствительных к воде. [c.12]

Цеолиты (молекулярные сита). Не будучи химическими реагентами, эти соединения, строго говоря, не должны рассматриваться в главе, посвященной химическим методам определения воды. Однако благодаря большому тепловому эффекту адсорбции воды эти вещества вполне аналогичны химическим реактивам. Цеолиты были впервые использованы для термометрического определения влажности жидкостей Рейнольдсом и Харрисом [198]. Скачок температуры измеряют с помощью термисторного моста и регистрируют на самописце. [c.85]

Химически связанная вода остается в торфе практически при всех существующих и применяемых в настоящее время воздействиях на него. В основном это кристаллизационная вода минеральных включений. Для ее удаления требуется энергия до 400 и более кДж/моль. Эта категория влаги не удаляется при стандартном методе определения влажности торфа — сушке при температуре 378—383 К. [c.48]

Учет биомассы лишайников и м о в проводят методом учетных площадок в 1 м . После срезания трав с площадок собирают лишайники и мхи, разбирают пх по рода.м, а если возможно, то и по вида.м. Собранный материал взвешивают и берут среднюю пробу для определения влажности и. химического анализа. [c.35]

Из химических методов измерения влажности наибольшее распространение получил газометрический метод, заключающийся в том, что определенные химические реагенты при взаимодействии с водой выделяют газообразные продукты, количество которых прямо пропорционально количеству воды, вступившей в реакцию. Влажность определяют или по объему выделившегося газа, собирая его в газометре, или по давлению этого газа в закрытом сосуде. [c.309]

Физико-химические методы измерения влажности. Часть П. (Определение воды в виде СаНа.) [c.154]

В технических условиях на вспомогательные вещества и в литературе обычно указываются химический состав, потери при прокаливании (содержание органических примесей), влажность, содержание водорастворимых примесей, pH водного экстракта, водопроницаемость, насыпная плотность до и после уплотнения. Следует отметить, что pH водного экстракта может характеризовать особенности технологии получения вещества, а насыпная плотность — пористость получаемого осадка и полидисперсность вещества. Методы определения этих показателей нормированы и описаны в литературе [6, 106]. [c.173]

Первый вариант метода встречается очень редко, в основном для определения влажности воздуха и прод)тс-тов его разделения, и позволяет определять пары воды до (1-3)10 мол. %. Более распространен второй вариант с использованием комбинации различных приемов каталитического сжигания и последующего поглощения продуктов химической реакции. Такой комбинированный вариант применяется для определения водорода, оксида и диоксида углерода в газах. [c.920]

Результаты применения метода. Рассмотренный кулонометрический метод достаточно универсален для определения влажности самых разнообразных газов. Лишь те из них, которые вступают во взаимодействие с поглотителем или претерпевают химическое превращение с участием пятиокиси как катализатора, не могут быть объектом анализа. [c.119]

ГОСТ 3736-49. Бензины авиационные. Метод определения содержания экстралина. Взамен ГОСТ 3736-47. 7039 ГОСТ 3821-47. Методы определения влажности древесины (рекомендуемый). 7040 ГОСТ 3842-47. Витамин Да . Биологический метод определения. 7041 ГОСТ 3877-49. Нефтепродукты тяжелые. Метод определения содержания серы сжиганием в бомбе. Взамен ГОСТ 3877-37. 7042 ГОСТ 3880-47. Витамин А . Методы определения. 7043 ГОСТ 3954-47. Полуфабрикаты бумажного производства. Метод определения альфа-целлюлозы. Взамен ГОСТ 1909-42, п. 8 и ГОСТ 279-51, п. 5. 7044 ГОСТ 4339-48. Кокс каменноугольный. Определение содержания золы и общей серы ускоренным методом. Взамен ГОСТ 2669-44 в части совместного определения содержания золы и серы в коксе сжиганием в токе воздуха. 7045 ГОСТ 4539-48. Масла смазочные отработанные. Метод определения осадка центрифугированием (рекомендуемый). 7046 ГОСТ 4595-49. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Определение окисляемости марганцевокислым калием. 7047 ГОСТ 4790-49. Угли каменные и антрацит. [c.270]

К неразрушающим методам относятся также рассматриваемые Б данной главе физические методы гравиметрия, измерение плотности и диэлькометрия. Физические методы имеют также то преимущество, что для выполнения анализа не требуют специально оборудованной химической лаборатории. Некоторые физические методы дают мгновенный отклик измеряемого параметра, поэтому незаменимы для экспрессного и непрерывного определения влажности. [c.143]

Для контроля за протеканием некоторых химико-технологических процессов и эксплуатацией химического оборудования важно знать не столько истинное значение влажности рабочей среды, сколько установить тот факт, что содержание воды не превышает некоторого верхнего значения, установленного в предварительных исследованиях. Увеличение влажности сверх этого значения чревато опасностью наступления аварийной ситуации за счет нарушения технологического режима, коррозии оборудования или забивания дросселей, форсунок, диффузоров и т. д. Для такого приблизительного контроля влажности, очевидно, нет необходимости применять все те методы, которые описаны в настояш,ей книге, поскольку они, как правило, требуют проведения большого числа операций и больших затрат времени. В этом случае незаменим индикаторный способ контроля. Визуальные индикаторы позволяют давать очень грубую оценку содержания воды по принципу больше — меньше или от — до . Принцип действия этих индикаторов очевиден при достижении определенного влагосодержания цвет индикаторного элемента изменяется более или менее резко в других случаях изменение окраски или ее интенсивность непрерывно следует за изменением влажности среды в некотором интервале. [c.169]

Рассматриваемые ниже разновидности ядерно-физических методов радиометрия и ЯМР (ядерно-магнитный резонанс) — сложнее тем, что основаны на регистрации явлений, связанных со специфическими свойствами ядер элементов. Различие между ними состоит в том, что в первом случае необходимые сведения о концентрации интересующего нас вещества получают по изменению интенсивности или энергии частиц ядерного излучения, а во втором — определяемое вещество дает о себе знать по поведению в магнитном поле входящих в него ядер. Оба метода широко используют для исследования строения молекул, кинетики межатомных и межмолекулярных взаимодействий и т. д. Для аналитических целей, в частности для определения влажности химических веществ, указанные методы используются реже. Объясняется это, с одной стороны, особой спецификой проведения радиометрических работ, с другой — малой доступностью соответствующей аппаратуры для аналитических лабораторий. Кроме того, многие из ядерно-физических методов недостаточно специфичны по отношению к воде, а в некоторых случаях — малочувствительны. [c.177]

Проведение химических анализов требует много времени и не может широко применяться при обследовании трассы. Поэтому для оценки общего солесодержания почвы и ее влажности нашел широкое применение косвенный метод — определение удельного омического сопротивления почвы. Удельное сопротивление почвы находится в зависимости от влажности (рис. 1-24, а) и от общего содержания растворимых солей (рис. 1-24, б). [c.53]

Для количественного определения содержания элементов, мономеров и функциональных групп широко применяют физико-химические и физические методы анализа. Однако и химические методы еще не утратили своего значения. В табл. 10.4 перечислены некоторые химические методы, используемые в производстве полимеров. Влажность может быть определена гравиметрическим методом — высушиванием образца полимера до постояной массы в сушильном шкафу или с помощью ИК-нагревателя. В третьей части книги приведены примеры химических методов аналитического контроля в производстве пластмасс (см. гл. 18). [c.225]

Магнийоргапические соединения (метод Церевитинова), Одним из первых химических методов определения влажности химических веществ следует считать метод, впервые предложенный Церевити-повым [14]. В основе метода лежит реакция магнийорганических соединений (реактивы Грипьяра) с веществами, содержапцхми подвижный атом водорода (в том числе с водой). Реакция протекает легко и достаточно быстро, и в результате выделяется стехиометри- [c.15]

По электрическим характеристикам материала, полученным расчетным или экспериментальным путем, могут быть определены другие характеристики состава и структуры материала, из которых в первую очередь представляет интерес определение содержания компонентов гетерогенной среды, в частности, коэффициент армирования композитных материалов. Параметры таких гетерогенных систем вычисляют с помощью формул, определяющих средние значения диэлектрической проницаемости через диэлектрические проницаемости компонентов и их объемную или массовую концентрацию (табл. 3). Эти формулы могут быть использованы и для обратной задачи - определения характеристик состава материала, например, коэффициента армирования, пористости, влажности по диэлектрической проницаемости всей композиции и отдельных ее компонентов, а также для определения диэлектрической проницаемости одного из компонентов, если известны остальные параметры. Для более удобного и оперативного получения результатов контроля могут быть составлены номограммы. На рис. 6 приведены номограммы, предназначенные для определения объемного содержания сферических включений (алгоритм нахождения этого параметра - слева) и диэлектрической проницаемости включений (алгоритм справа). При контроле параметров структуры и состава сыпучих материалов, в частности, влажности, основными мешающими факторами являются следующие плотность заполнения ЭП (см. рис. 3), химический состав отдельных частиц, проводимость (минерализованность) воды, степень дисперсности материала, формы связи воды с материалами. Наиболее радикальным средством устранения влияния этих мешающих факторов является применение многопараметровых методов контроля, в основном многочастотных методов и амплитуднофазового разделения. [c.462]

В соответствии с принятой в настоящей книге классификацией к физико-химическим методам определения воды следует отнести так называемый метод Алексеева (см., например [321]). Он аналогичен методу точки росы, но применяется для определения влажности жидкостей, ограниченно смешивающихся с водой. В самом деле растворимость воды в таких жидкостях зависит от температуры. Как правило, с ростом температуры увеличивается максимальное содержание растворенной воды. При снижении температуры избыток воды выделяется в виде отдельной фазы, и раствор мутнеет. Следовательно, понижая температуру исследуемого раствора и фиксируя момент появления второй фазы, можно найти содержание воды по табличным значениям растворимости при разных температурах либо по калибровочному графику. Разумеется, можно применить также обратный процесс, т. е. после охлаждения раствора до температуры ниже точки выпадения второй фазы температуру раствора ностененно повышают до исчезновения мути, и этот момент фиксируют. [c.141]

Частицы (в частности, нейтроны), образующие протоны отдачи в водороде желатины, могут попадать в эмульсию извне. Однако в радиохимии в большинстве случаев заранее наполняют ( нагружают ) эмульсию веществом, которое или уже является активным, или может быть активировано. Пластинку нагружают, либо помещая ее в раствор радиоэлемента, либо высушивая каплю раствора, помещенную на эмульсию. Затем пластинку определенное время держат сухой (экспонируют), далее проявляют и фиксируют. Количество радиоэлемента, попадающего в эмульсию, измеряется в специальных калибровочных опытах [18, 19, 20]. Если в эмульсию вводится слишком много постороннего вещества, то следы искривляются и чувствительность эмульсии уменьшается. Измеряя расстояния между зернами, можно отличать друг от друга следы, принадлежащие частицам различной природы [14, 15, 40, 140]. С другой стороны, можно десенсибилизировать эмульсию химическими методами (с помощью окисляющих веществ), исключив тем самым действие слабо ионизующих излучений (Перфи- яов [103], Поуэлл и др. [105]). Так, например, обработка однопроцентной хромовой кислотой [133] делает пластинку нечувствительной к р- и у-лучам, а также к протонам ослабляется и действие а-частиц, но следы осколков деления остаются вполне четкими. Изготовляются также пластинки, чувствительные только к наиболее сильно ионизующим частицам. За время хранения экспонированных пластинок скрытое изображение блекнет [133] (см. также I1] и [83]). Скорость этого процесса зависит от давления кислорода, от влажности и температуры среды. Недавно были изготовлены такие чувствительные эмульсии, которые позволяют различать следы отдельных электронов [8, 124]. [c.123]

Расчет температуры точки росы требует знания состава дымовых газов в отношении содержания НгО и 50з. Измерение содержания водяных паров в дымовых газах рассмотрено в главе четвертой кроме того, если известен состав слшгаемого топлива, коэффициент избытка и влажность воздуха, содержание водяных паров в газах может быть достаточно точно определено расчетным путем. Определение содержания 50з в газах сопряжено с большими трудностями, вызываемыми, с одной стороны, малым содержанием его в газах, а с другой, — присутствием в них ЗОг. Так, например, содержание сернистых соединений в дымовых газах в отношении 50з характеризуется миллионными долями объема, а ЗОг может доходить до 0,3%. Содерл<ание ЗОз, кроме того, должно определяться с максимально возможной точностью, поскольку небольшие изменения его концентрации вызывают заметные отклонения в температуре точки росы. Погрешности в определении ЗОз получаются или в результате преждевременной его конденсации на пути к газоаналитической аппаратуре, или вследствие окисления ЗО2 во время анализа. Последнее происходит при абсорбции газов в водных растворах по-разному сильно, в зависимости от содержания и характера примесей, играющих роль катализаторов. Это явление может быть исключено тари применении надлежащего ингибитора. Рассмотрим некоторые методы химического определения ЗОз в газах. [c.114]

Для определения абсолютной влажности применяют химические и физические методы. Качественно пары воды могут быть определены по изменению окраски хлористого кобальта, нанесенного на окись алюминия или силикагель. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменяют свою окраску от яркоголубой до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды [33]. Количественный химический метод определения влаги воздуха заключается в определении привеса при пропускании определенного объема воздуха через взвешенные на аналитических весах трубки с фосфорным ангидридом или хлористым кальцием. Определение проводят в О-образных трубках диаметром 10 мм и высотой 100 мм, закрытых кранами. Исследуемый воздух в количестве до 100 л пропускают со скоростью 10 л/час через две осушительные трубки и газовые часы. Во время опре- [c.294]

Степень осушки газа контролируется периодически при помощи химических методов, поскольку, как указывалось выше, надежные приборы для автоматического определения влажности газа отсутствуют. Автоматизация процесса осушки ограничивается поддержанием постояного количества кислоты, подаваемой на орошение сушильных башен, опредехеннсго уровня кислоты в сборниках и постоянной температуры и концентрации этой кислоты. В случае исправного состояния сушильных башен (распределительных устройств для кислоты, насадки и др.) при соблюдении указанных условий достигается требуемая степень осушки газа. Сушильную кислоту укрепляют путем добавления кислоты из абсорбционного отделения, избыток сушильной кислоты передается в абсорбционное отделение, поэтому схемы автоматизации сушильного и абсорбционного отделений должны быть взаимно увязаны. [c.26]

В связи с этим для более полной характеристики серпентинита как минерального ионообменника мы изучили еще некоторые его физико-химические свойства. Насыпной вес серпентинита, определенный стандартным методом, равен 1,13 г мл, плотность (пикнометрически) — 2,71 г/сл4 , влажность — 0,63%, собственный pH серпентинита в одном растворе — 5,4. Набухание для серпентинита не характерно. Сорбируемость ионов Си ", Са " и Ре " на серпентините в статических условиях равна соответственно 0,17 О и 0,34 мг-экв на 1 г сорбента. [c.94]

Виды влаги по характеру ее связи с топливом. Существует несколько механизмов удерживания воды в твердом топливе, например гидратная вода фиксирована химическими (валентными) связями в минеральных веществах — кристаллогидратах. Гидратную воду не принято называть влагой при определении влажности топлива обычными методами гидратнук воду не учитывают. [c.62]

Электрические методы НК в настоящее время успешно применяются при решении задач дефектоскопии, толщинометрии, структуроскопии, термометрии объектов, анализа состава вещества. Контролю подвергаются как электропроводящие, так и диэлектрические материалы в твердом, жидком и газообразном агрегатном состоянии. В качестве областей наиболее эффективного использования электрических методов можно выделить обнаружение расслоений в прокатном листовом металле, дефектов в отливках, некачественных спаев, дефектных швов, расслоений в биметаллических пластинах, трещин в металлических изделиях, растрескиваний эмалевых покрытий, трещин в электрических изоляторах, сортировка или идентификация металлических изделий, измерение толщин пленок, проверка химического состава и определение степени термообработки металлических деталей, контроль и диагностика трибосопряжений, контроль влажности материалов, кон- [c.396]

При разработке методики определяли влияние концентрации фтора на число зарегистрированных импульсов. Результаты таких измерений при скорости потока газа 100 мл/мин приведены на рис. 9. При проверке влияния влажности газа было установлено, что число импульсов Отличается лишь незначигельно от аналогичного числа в случае сухого фтора. Из этого следует, что предложенный принцип может быть использован для определения концентрации фтора в воздухе. Фтористый водород, содержащийся в газе, не искажает результаты анализа, поскольку хи-иольный клатрат реагирует лишь с сильными окислителями, как, напри.мер, р2, СЮг, С1, N02 и Оз, Специфичность данного метода по отношению к фтору может быть повышена путем применения дополнительной физической или химической сепарации. [c.54]

Ускоренные атмосферные испытания. Лабораторные методы исследования атмосферной коррозии были разработаны раньше многих других лабораторных методов коррозионных испытаний и продолжают непрерывно совершенствоваться. Это можно объяснить, с одной стороны, тем, что в практике атмосферной коррозии подвергается около 80% металлических конструкций и доля коррозионных потерь при атмосферной коррозии превышает половину общих потерь [52], а с другой, тем, что механизм атмосферной коррозии является сложным и изучен далеко не полностью. Несмотря на кажущуюся простоту, воспроизведение в лаборатории условий атмосферной коррозии встречает определенные трудности, которые в значительной мере связаны с тем, что атмосферной стойкости вообще не существует, ибо одни и те же металлы в разных местах корродируют по-разному, так, например, коррозионная стойкость железа может изменяться в зависимости от атмосферы примерно в сто раз [3]. Большое значение имеет влажность воздуха, количество осадков, характер и количество загрязнений, температура и другие факторы. В зависимости от соотношения этих факторов естественную атмосферу делят на сельскую, городскую, индустриальную, сельскую морскую, городскую морскую, морскую, тропическую и тропическую морскую. Подробная характеристика этих типов атмосфер приводится в работе [5]. В соответствии с механизмом процесса атмосферная коррозия классифицируется [52, 53] на мокрую (относительная влажность воздуха около 100%), влажную (относительная влажность ниже 10%) и сухую (полное отсутствие влаги на поверхности металла). В двух первых случаях коррозия шротекает в соответствии с законами электрохимической, а в третьем—в соответствии с законами химической кинетики. Часто их трудно разграничить. В этой связи одним из первых условий воспроизведения в лаборатории атмосферной коррозии является создание на поверхности металла тонкой пленки влаги, имеющей постоянную или переменную толщину. Последнее, по-видимому, более точно отвечает практике. Такие условия в лаборатории достигаются с помощью влажных камер, приборов переменного погружения или солевых камер. Наиболее простая влажная камера — обычный эксикатор, на дно которого налита вода (рис. 13). [c.64]

Результаты высушивания ячменя, солода и хмеля в вытяжном сушильном шкафу при 105—107 °С в течение 20 мин согласуются с данными, полученными при использовании Европейского стандартного метода, т. е. высушивания в вакууме [313]. Для серийных анализов растительных материалов удовлетворительным является метод, основанный на использовании экспресс-высушивания в вытяжном сушильном шкафу. Однако примененные методы, основанные на использовании инфракрасных ламп, сушильных шкафов с электрическим обогревом, на измерении давления паров воды и химических реакциях, по-видимому, неудовлетворительны [144]. Для определения влажности сырого солода Шилд и Вих [314] применили специальную методику высушивания. Аппаратура представляет собой термостатируемую алюминиевую емкость и проволочный барабан. В емкость вносят около 500 г парафина, нагревают барабан до 140 °С и взвешивают вместе с емкостью. Затем 100 г исходного или увлажненного солода помещают в барабан, который опускают в нагретый парафин, суспендируют в нем солод и нагревают в электрическом сушильном шкафу при этом контролируют температуру емкости с парафином с помощью термостата. Результаты, полученные для И образцов, высушенных при 133—141 °С в течение ПО мин, совпадают с результатами стандартного метода с воспроизводимостью 1 %. [c.130]

Аппаратура для титрования реактивом Фишера. Как уже неоднократно отмечалось, особенность всех методов измерения влажности в том, что анализ проводится в грязной атмосфере по определяемому веществу, т. е. по воде. Достаточно сказать, что при 20 °С и 80%-ной относительной влажности атмосферный воздух содержит более 1% НаО. Это на несколько порядков больше того значения, которое зачастую необходимо определять в химических веществах. Следовательно, применение обычной титриметри-ческой аппаратуры, предназначенной для проведения анализа на воздухе, совершенно недопустимо для определения малых количеств воды. Однако, если принять меры, исключающие контакт реактива с атмосферной влагой (например, разного рода осушительные трубки и уплотнители), то можно использовать обычные бюретки и колбы для титрования. Бюретки заполняют реактивом из резервуара либо сжатым воздухом с помощью резиновой груши, либо по принципу сообщающихся сосудов, если резервуар с реактивом расположен выше бюретки. [c.54]

Суть метода, положенного в основу работы кулонометрических измерителей влажности, состоит в следующем. Пятиокись фосфора, как известно, обладает наибольшим сродством к воде среди всех известных химических веществ. Это свойство фосфорного ангидрида используют для глубокой осушки многих веществ, а также для определения их влажности по увеличению массы поглотителя за счет образования метафосфорпой кислоты. Если последнюю полностью электрохимически разложить, то содержание воды можно найти по количеству электричества, израсходованного на этот процесс. А поскольку при электролизе вновь образуется пятиокись фосфора [c.115]

Контролировать влажность химических продуктов нейтронным методом нецелесообразно, поскольку возможно наведение искусственной радиоактивности в облучаемом материале. Но если в такого рода измерениях и возникнет необходимость, то можно воснользо-вяпся способом, предложенным Вейдом [422]. Пробу помещают в алюминиевую кювету размером 20 X 10 X 3 см и облучают потоком нейтронов, пропущенных через кадмиевый фильтр для поглощения фоновых тепловых нейтронов. Замедленные в пробе нейтроны регистрируются с помощью гелиевого счетчика в течение 1 мин. Затем между пробой и счетчиком помещают дополнительный кадмиевый фильтр для той же цели и измерение повторяют. По разности находят истинное число тепловых нейтронов, замедленных пробой, а по калибровочному графику — содержание воды. Применение фильтров резко повышает точность определения, а также, частично, чувствительность (0,5% HgO в асбесте). [c.180]

ГОСТ 4974-49. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Определение содержания марганца. 3633 ГОСТ 5779-49. Груты. Метод лабораторного определения влажности (рекомендуемый), [c.148]