табл дезактивация

Установка Новокуйбышевского НХК работала в значительно менее благоприятных условиях на водородсодержащем газе риформинга с примесью сероводорода и на пентановой фракции, в которой массовая доля серы достигала 0,018%. Включение в схему подготовки сырья узла сероочистки пентановой фракции позволило снизить содержание серы до 0,006%. Низкое качество сырья приводило к быстрой дезактивации катализатора ИП-62 и частым его перегрузкам, что выражалось в большом расходе катализатора (табл. 5.4). [c.135]

Нами собраны литературные данные о кинетических уравнениях дезактивации, предложенных различными авторами (табл. [c.348]

Уже отмечалось, что дезактивация — процесс более медленный, чем крекинг. Можно считать [54], что если максимальное время, необходимое для химического превращения, равно 10 с, то дезактивация протекает в течение 10 —10 с. Это позволяет не использовать нестационарную модель в частных производных, а дополнить стационарное математическое описание уравнениями для изменения констант скоростей со временем (см. табл. Х-7). [c.373]

Усовершенствование микросферического ЦСК, узла подачи тяжелого сырья, монтаж охлаждающей поверхности внутри или вне регенератора позволили постепенно повышать температуру конца кипения вакуумного газойля и затем приступить к решению главной задачи углубления переработки нефти, а именно, к крекингу мазута и гудрона, являющемуся малоотходным процессом. На первом этапе были решены трудности, связанные с переработкой кокса образующийся в процессе кокс сжигается в регенераторе, а выделяющееся при этом тепло используется для поддержания эндотермической реакции крекинга, выработки электроэнергии для компримирования воздуха, подаваемого в регенератор и водяного пара высокого давления, который не только обеспечивает полное удовлетворение потребности в паре самого процесса, но в значительных количествах отпускается на сторону. Однако этого оказалось недостаточно. Отравление катализатора обусловлено не только коксообразованием (четыре типа кокса), т.е. обратимой и необратимой дезактивацией катализатора из-за отложения на нем металлов (Ni, V, Na). В табл. 5.11 приведено сравнение качества сырья, расхода катализатора и выхода продуктов при крекинге мазута и вакуумного газойля. Видно, что коксуемость мазута в 30 раз больше, чем у вакуумного газойля, а содержание металлов и расход катализатора - соответственно в 340 и в 14 раз, несмотря на меньшую (37%) степень превращения. Большой расход катализатора делает процесс нерентабельным. Поэтому на первом этапе утяжеления сырья каталитическому крекингу подвергают прямогонный мазут благородных нефтей с содержанием металлов не более 30 мг/кг. Мазуты и гудроны с большим содержанием металлов нуждаются в предварительной подготовке. В качестве процесса предварительной подготовки гудронов выбран блок APT. На рис. 5.8 показана схема установки каталитического крекинга мазутов Эйч-Оу-Си с содержанием металлов не более 30 мг/кг или гудронов после подготовки на блоке APT. [c.128]

В результате дезактивации катализатора и добавления в систему свежего для восполнения потерь работающий катализатор имеет некоторые равновесные свойства, зависящие как от свойств свежего катализатора, так и от условий его работы. Соотношение свойств свежего и равновесного катализаторов видно из данных табл. 7.4. [c.219]

При невысоких давлениях концентрация водорода на поверхности катализатора мала, и большое число кислотных активных центров не работает в результате дезактивации коксом. Наложение этих двух факторов приводит к наличию максимума скорости реакции как функции давления. Так, скорость гидрокрекинга на катализаторе с высокой кислотной активностью белого вазелинового масла, выкипающего в интервале 352—485°С, проходит через максимум при 21 МПа (табл. 11.7). [c.300]

Определено [185] изменение константы скорости крекинга от добавления в сырье азотистых оснований. Как видно из табл. 40, при добавке 0,1 вес. % хинолина скорость дезактивации катализатора несколько уменьшается. Константы скорости крекинга газойля (ко) и образования бензина (к ) уменьшаются при этом почти вдвое. Уменьшается и константа скорости крекинга бензина (йг). На селективность крекинга хинолин почти не влияет. [c.132]

Ошибка в вычислении (см. табл. 7.22) составляет 0,001 нм, экспериментальная точность— 0,001—0,004 нм. Соотношение (7.87) может быть использовано для расчета геометрического строения возбужденных состояний. Для этого необходимо порядок связи в возбужденном состоянии подставить в уравнение (7.87). Экспериментальные данные по геометрии возбужденных состояний крайне трудно получить. В то же время знание их необходимо для исследования механизмов дезактивации электронного возбуждения, определения реакционной способности, которая обычно крайне отличается от основного. [c.252]

Испытания, проведенные с добавлением различных азотистых соединений (табл. 1, рис. 2) обнаруживают дезактивацию катализатора при сравнительно высоком содержании азота в сырье. Однако из этих данных видно, что повышение температуры на 70—75°С полностью компенсирует снижение активности, вызываемое присутствием 0,1% азота. [c.79]

Еще больший интерес представляет поведение нового катализатора после продолжительной работы пилотной установки в изометрическом режиме на сырье с высоким содержанием азота. Из рис. 3 видно, что даже после 25 суток работы под давлением 105 ат на сырье, содержащем 0,1—0,16% азота, скорость дезактивации катализатора, измеряемая испытаниями на легком каталитическом крекинг-газойле с 40- 10 % азота (сырье А, табл. 3) мало зависит от сравнительно недолговременной переработки сырья с высоким содержанием азота. Абсолютный уровень активности катализатора снизился при этом незначительно- [c.80]

Как видно из табл. 1, процесс гидрообессеривания Галф можно проводить при давлении 35 или 70 ат, но при низком давлении достигается менее полное обессеривание усиливается также дезактивация катализатора тем не менее первый цикл работы катализатора до необходимости его регенерации все же достигает 3 месяцев. [c.107]

После центрифуг или сушки спецодежда подвергается дозиметрическому контролю и, если она осталась загрязненной, направляется на повторную переработку. Некоторые данные по оборудованию прачечных, выпускаемому в СССР, приведены в табл. 51 [307, 308]. Все оборудование, приведенное в табл. 51, изготавливается из углеродистой стали. Если дезактивация спецодежды должна производиться в кислотной среде, то в ваинах, стиральных машинах и центрифугах все детали, соприкасающиеся с растворами, должны быть изготовлены из нержавеющей стали или иметь кислотостойкие покрытия. Эскизная компоновка небольшой прачечной, предназначенной для дезактивации загрязненной спецодежды, приведена на рис. 93. Помещение и основное [c.275]

Какова же причина такого разделения заместителей на две группы в табл. 16-2 В двух словах это можно объяснить так любой заместитель, присутствующий в кольце и сообщающий ему положительный заряд (полный или частичный), будет дезактивировать кольцо. Эта дезактивация отражает увеличение энергии активированного комплекса, ведущего к ог-комплексу, вызванное взаимодействием в кольце двух одноименных зарядов (одного от электрофильной частицы, другого — от заместителя). К числу групп, дезактивирующих бензольное кольцо, относятся —N02, —СГз, —ЗОзН, —NRз и —СМ. Даже индуктивный эффект галогенов достаточен для уменьшения скорости замещения галогенбензолов по сравнению с незамещенным бензолом. [c.616]

Влияние концентрации перманганата калия на эффект дезактивации в диапазоне концентраций 0,3— 2% в 5%-ном щелочном растворе при постоянной концентрации щавелевой кислоты 1 % показано в табл. 15-8, из которой следует, что для проведения дезактивации впол- [c.153]

Из табл.2, видно, что мольное соотношение Нг/сырье, начиная с июля месяца уменьшалось, что говорит об увеличении относительной скорости дезактивации катализатора (на 14 %) по сравнению со скоростью дезактивации катализатора в начальный период обследования. [c.7]

Достаточно подробная характеристика нефтяных остатков была приведена в табл. 7.4 применительно к термодеструктивным процессам их переработки. Наиболее важными из показателей качества нефтяных остатков как сырья для каталитических процессов их облагораживания и переработки являются содержание металлов (определяющее степень дезактивации катализатора и его расход) и коксуемость (обусловливающая коксовую нагрузку регенераторов каталитического крекинга или расход водорода в гидро- [c.579]

Несмотря на значительную дезактивацию катализатора, в последние дни работы установки он обладал еще некоторым запасом активности. Об этом свидетельствуют данные табл. 2, в которой приведено сопоставление результатов одного из первых дней работы установки с последним днем ее работы на широкой бензиновой фракции. [c.108]

Анилиды алифатических кислот, как правило, также имеют гербицидные свойства [87, 88]. Некоторые из них нашли практическое применение в качестве послевсходовых гербицидов (табл. 11.2). Наиболее широко используется препарат пропа-нид (21). Избирательность действия пропанида по отношению к просовидным сорнякам в рисе обусловлена медленной дезактивацией препарата в растениях просянки, в то время как в растениях риса происходит быстрый ферментативный гидролиз его до нефитотоксичного 3,4-дихлоранилина [90] [c.158]

Достаточно подробная характеристика нефтяных остатков была приведена в табл. 5.4 применительно к термодеструктивным процессам их переработки. Наиболее важными из показателей качества нефтяных остатков как сырья для каталитических процессов, их облагораживания и переработки являются содержание металлов (определяющее степень дезактивации катализатора и его расход) и коксуемость (обусловливающая коксовую нагрузку регенераторов каталитического крекинга или расход водорода в гидрогенизационных процессах). Именно эти показатели были положены в основу принятой за рубежом классификации остаточных видов сырья для процессов каталитического крекинга. По содержанию металлов и коксуемости в соответствии с этой классификацией нефтяные остатки подразделяют на следующие четыре группы [c.320]

Отметим, что реакцнн горячих радикалов будут отличаться только тогда, когда стерические факторы для пх ])еакций довольно высокие, так как дезактивация при столкновении всегда является очень б1.1стрым конкурирующим процессом. Не совсем понятно, почему реакции горячих ])адикалов обнаруживаются вообще, так как нормальные радикалы СН3 для реакций отрыва атомов Н имеют стерические факторы, равные примерно 10 (см. табл. ХП.6). [c.345]

Для классической модели (которая к N205 неприменима) теория столкновений (см. табл. XI.2) предсказала бы отклонения от высшего предела давления вблизи 0,1 мм рт. ст, что является приблизительно в 500 раз ниже области, в которой проявляется влияние СО2. Значит, если мы сохраняем классическую модель, то меньшее число степеней свободы является активными, или дезактивация N20 при соударении очень неэффективна (примерно 1 на 100 соударений). Выбор этих предположений должен быть использован в теории Слетера, согласно которой передача энергии вдоль активных степеней свободы происходит слишком медленно и не имеет существенного значения . [c.355]

В отличие от кокса,содержание металлов на катализаторе увеличивается пропорционально времени работы катализатора и степени удаления серы. Как было сказано выше, основными металлами, определяющими дезактивацию катализатора при гидрообессеривании остаточного сырья, является ванадий и никель. На фоне этих металлов вклад в дезактивацию катализатора натрия, железа и других четко не выявлен. Однако после окислительной регенерации активность катализатора заметно ниже, если на нем присутствует натрий (рис. 3.14) [102]. Повышение содержания его на каталюаторе усиливает отравляющее действие ванадия и никеля. Введение натрия в катализатор в виде хлорида практически не влияет на активность катализатора. Активность его неэначительно снижается после окислительной регенерации. В то же время активность катализатора после регенерации резко снижается при совместном присутствии в нем ванадия и натрия (табл. 3.8). [c.118]

То, что сильная о-п-орнеитация питро-, циано- и карбометоксигрупп должна быть результатом сильной стабилизации о-и-ст-комплексов и не связана с какой-либо дезактивацией ж-положения, подтверждается данными по сравнительной реакционно способпости монозамещенных бензолов (табл. 17). Необходимо отметить, что только нитробензол, бензонитрил и метилбензоат проявляют значительно большую реакционную способность, чем сам бензол. [c.466]

Катализатор Гудри [721 по составу близок к некоторым глинам, что видно из табл. 4, в которой приведены только важнейшие компоненты и не учитываются ЗОд, влага и т. д. По составу катализатор Гудри более всего близок к пемзе, не обладающей заметной каталитической активностью. Поэ 1<-эму делать вт.тводы о каталитической активности природного материала, опираясь )та сходство химического состава его и известного катализатора, нельзя, потому что в конечном счете каталитические свойства определяются энергетическим состоянием поверхности данного материала, зависящим однозначно от химического состава. Пемза в природных условиях подвергается такому температурному воздействию, например в процессе нулканической деятельности. При этом происходит дезактивация, быть молит, первоначально активного исходного материала. [c.58]

Достаточно подробная характеристика тяжелых нефтяных остатков (ТНО) применительно к термодеструктивным процессам их переработки была приведена в гл. 2 и 3 (см. табл. 2.2 и 3.2). Наиболее важными из показателей качества ТНО как сырья для каталитического крекинга являются коксуемость (обусловливающая коксовую нагрузку регенератора) и содержание металлов (определяющее степень дезактивации катализатора и его расход). Именно эти показатели были положены в основу принятой за рубежом к (ассификации остаточных видов сырья для ККФ. По содержанию металлов и коксуемости в соответствии с этой классификацией ТНО подразделяют на следующие группы [c.119]

МПа, объемной скорости 1,5 ч , мольном отношении водород/сырье 8—9 средняя температура на входе в реакторы была повышена в течение цикла на 15 °С (табл. 5.18). По мере дезактивации катализатора и роста температуры понизилась концентрация водорода в циркулирутощем газе и суммарный перепад температуры в реакторах. За 8 месяцев работы на режиме получения бензина с октановым числом 95 выход катализата понизился на 2—3% (масс.). [c.154]

В табл. 3.1 приведены показатели трех образцов цеолитсо-держащих катализаторов, стабилизованных при различных условиях в сопоставлении с их свойствами в равновесном состоянии на промышленной установке [2]. Использование вместо природной глины полусинтетической матрицы лри неизменном цеолит-ном компоненте требует ужес-точения условий дезактивации Для достижения свойств, наблюдаемых для равновесного катализатора. Введение прокаленного аммонийзамещенного цеолита типа Y вместо REHY при одинаковой матрице обусловливает дезактивацию в более мягких условиях. Обработка даже при 732 °С для третьего катализатора является несколько жесткой, так как значения основных свойств ниже, чем у равновесного образца. [c.43]

Разделительные колонки. В газовой хроматографии применяют колонки двух типов спиральные и капиллярные. В спиральных колонках (из стекла или различных металлов) диаметром 2—6 мм и длиной 0,5—20 м находится стационарная фаза. В случае адсорбционной газовой хроматографии она состоит из адсорбента (табл. 7.3), в случае газовой распределительной хроматографии из возможно более инертного носителя с тонким слоем жидкой фазы. Около 80% всех применяемых в газовой хроматографии колонок составляют спиральные колонки. Они представляют собой наиболее простую и не требующую затрат на обслуживание форму. К материалу носителя для газовой распределительной хроматографии предъявляют определенные требования (разд. 7.3.2) применяемые в настоящее время носители представляют собой разновидности силикагелей (диафорит, хромосорб, целит) или изоляционные материалы (породит, стерхамол). Необходимо устранять активные центры в носителях, которые затрудняют распределение вследствие явлений адсорбции. При проведении анализа полярных веществ на хроматограмме наблюдается появление хвостов , что затрудняет проведение анализа (разд. 7.3.1.2, стр. 346). Дезактивацию проводят промыванием растворами кислот или щелочей, а также силанированием . Под силанированием пони- [c.364]

Глауконит и вермикулит представляют собой железо-алюмосиликаты, содержащие магний и калий. В природе глауконит встречается обычно в виде глауконитового песка, окрашенного в зеленые тона, причем интенсивность окрашивания определяется содержанием коллоиднодисперсного минерала глауконита, сцементированного крем-некислотой. В реакцию обмена вступают лишь ионы калия. Глауконитовый песок обладает ничтожной пористостью и ионный обмен происходит преимущественно на внешней поверхности, поэтому его обменная емкость невелика (см. табл. 1). Обменными катионами у вермикулита являются магний и калий. Вермикулит проявляет поразительную селективность по отношению к определенным катионам. Так, было обнаружено, что из раствора 0,1 н. Na I -f +0,001 H. s l образец вермикулита поглотил 96,2% цезия и 3,8% натрия. Такую же высокую избирательность поглощения вермикулит проявляет и в отношении к микроколичествам ионов стронция в присутствии высоких концентраций солей натрия. Это свойство позволило применить вермикулит в качестве сорбента для поглощения радиоактивных примесей при дезактивации сточных вод. [c.40]

Испытания продолжительностью несколько месяцев были также проведены с применением нового катализатора на легком циркулирующем каталитическом крекинг-газойле на укрупненной адибатической пилотной установке с циркуляцией холодного газа для регулирования температуры в реакторе. Как видно из табл. 5, сколько-нибудь значительной дезактивации катализатора на протяжении почти шести месяцев работы как без рециркуляции, так и с рециркуляцией фракции, выкипающей выше бензина, до полной ее переработки не обнаруживалось. Относительные выходы и качество продуктов при работе адиабатических реакторов без рециркуляции почти точно совпадали с результатами, полученными в изотермическом режиме при аналогичных условиях и примерно одинаковой жесткости процесса. [c.83]

Бартл И Длоуги [83] изучили дезактивацию покрытий, состоящих из эпоксидных смол, хлоркаучука ( алку-сал ), нержавеющей и углеродистой сталей. Для разных материалов, загрязненных продуктами деления, они предложили дезактивирующие растворы, приведенные в табл. 13. [c.58]

Дезактивирующее действие раствора считается хорошим, если D>3, и плохим, если D<2. Как видно из габл, 13, при дезактивации поверхностей из нержавеющей стали применяются горячие растворы (t=70-i--Н95°С), а из углеродистой стали — холодные. Однако 5%-ная НЫОз и при 20° С растворяет углеродистую сталь, поэтому к дезактивирующим растворам Иб и III6 (см. табл. 13) добавляется ингибитор (тиомочевина S(NH2)2), т. е. такое вещество, которое предохраняет металл от сильного растворения. [c.59]

Влияние концентраций NaOH в диапазоне 1 —10% в растворе перманганата калия на эффект дезактивации при постоянных концентрациях перманганата калия (0,5%) и щавелевой кислоты (3%) показано в табл. 15-7, из которой видно, что после двух циклов дезактивации максимальное удаление радиоактивности было достигнуто при обработке образцов в растворах с концентрацией щелочи 5% и более. [c.152]

Влияние концентрации щавелевой кислоты на полноту дезактивации в диапазоне 0,5—5,0% при постоянной концентрации щелочного раствора (NaOH — 5%, КМпОд— 0,5%) для двух циклов дезактивации представлено в табл. 15-9. Снижение коэффициента дезактивации с увеличением концентраций щавелевой кислоты более 3% связано, по-видимому, с образованием нерастворимых оксалатов двухвалентного железа и их осаждением на участках чистого металла. Поэтому концентрации щавелевой кислоты следует принимать в пределах 1-3%. [c.154]

В соответствии с данными табл. 15-7, 15-8 и 15-9 для дезактивации образцов с блоков Белоярской АЭС был принят режим обработки двумя циклами, в каждом из которых использовались растворы 0,5% КМп04 + 5% МаОН 1% Н2С2О4. Результаты дезактивации образцов этими растворами представлены в табл. 15-10 для первого [c.154]

Как это следует из табл. 15-12, кобальт и никель удаляются из раствора на катионитовом фильтре весьма эффективно. Так, радиоактивность по кобальту уменьшается почти на два порядка. Железо катионитом задерживается слабо, а хром не задерживается совсем. Это объясняется тем, что хром лолио-стью, а железо в значительной мере находятся в кислотном отмывочном растворе в виде анионных комплексов, а именно в виде [ r204] и [Fe( 204)3] . Данные исследований дезактивации образцов свидетельствовали о высокой дезактивирующей способности исследуемых растворов (по Сг получена полная дезактивация, по Со ° — уменьшение в 105 раз за два цикла, по — в 80 раз за два цикла), что [c.155]

На катализаторах с высокой кислотной и низкой гидрирующей активностями скорость гидрокрекинга сырья зависит от давления более сложно. При невысоких давлениях концентрация водорода на поверхности катализатора мала, и часть кислотных его центров не участвует в ионном цикле в результате дезактивации коксом. С другой стороны, при чрезмерном повышении давления возрастает концентрация водорода не только на металлических (гидрирующих), но и кислотных центрах катализатора вследствие спилловера водорода,в результате тормозится стадия инициирования карбкатионно-го цикла через образование олефинов. Наложение этих двух факторов может привести к наличию максимума скорости реакций как функции давления. Так, выходы отдельных фракций гидрокрекинга на катализаторе с высокой кислотной активностью белого вазелинового масла, выкипающего при 350 - 485 °С, проходят через максимум при 21 МПа (табл. 10.19). [c.590]

Интересно влияние большого избытка кислоты Льюиса (в частности, хлорида алюминия [30]), используемого в качестве катализатора. Результатом образования комплекса по карбонильной группе в положении 2 (как например, в структуре 16) является повышенная дезактивация положений 3 и 5, приводящая при последующем замещении к образованию (преимущественно или исключительно) 2,4-дизамещеиных продуктов (см. табл. 19.1.4). Используя этот прием, Гольдфарб и сотр, успешно осуществили алкилирование, галогенирование, ацилирование и хлорметилирование различных 2-ацилтиофенов, получив продукты, которые трудно синтезировать другим путем. Как ни странно, хлоралканы, часто используемые как растворители при реакциях Фриделя — Крафтса [c.241]

Результаты работы блока риформинга на прямогонйом сырье и на смеси с БТК приведены в табл. 2. Содержание водорода в циркулирующем газе, величины суммарного перепада температур в реакторах, а также октановые числа катализаторов не значительно отличались от значений, полученных на прямогонном сырье. Снижение перепада температур с 88-85 до 72°С и октанового числа катализата с 90,6-89,0 до 86,5 пункта (обр. 6) объясняется дезактивацией катализатора в конце межрегенерационного цикла. [c.141]

Из приведенных в табл. 4.5.21 данных следует, что селектш ность жидкофазного алкилирования в реакторе со стационар ным слоем катализатора довольно высока. Суммарный выхо о-крезола и 2,6-ксиленола с учетом рециркуляции образующегос анизола может достигать 90—95%. Вместе с тем применение даь ного процесса в промышленности вызывает серьезные затрудн( ния, обусловленные прежде всего быстрой дезактивацией окис алюминия в данных условиях, по-видимому, в результате гидратг [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология