Кислота карбоновая фумаровая

Ненасыщенные полиэфиры — алифатические и ароматические сложные полиэфирные полимеры. Получают из ненасыщенных алифатических карбоновых кислот (малеиновая, фумаровая кислоты) и двухатомных спиртов (этиленгликоль, пропандиол-1,2) при 160—220 °С. Образующуюся белую вязкую массу смешивают со стиролом обычно при комнатной температуре и подвергают сополимеризации, при этом молекулы полиэфира с помощью полисти-рольных мостиковых групп пространственно разветвляются и образуют, твер-дый реактопласт. [c.577]

Сильные кислоты превращают многие неустойчивые изомеры класса карбоновых кислот в устойчивые изомеры, например малеиновую кислоту в фумаровую или г мс-1,2-циклогександикарбоновую кислоту в ее трамс-изомер эфир этой кислоты претерпевает аналогичную изомеризацию под действием этилата натрия или калия в спиртовом растворе. [c.170]

Насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты Карбоновые кислоты Малеиновая, фумаровая и янтарная кислоты [c.322]

Некоторые карбоновые кислоты полярографически активны, хотя простейшие алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты не восстанавливаются. Дикарбоновые кислоты, например фумаровая, малеиновая или фталевая, содержащие сопряженные карбоксильные группы, дают характерные полярографические волны. Аналогично ведут себя некоторые кето- и альдегидокислоты. [c.77]

Методом ЯМР анализировали также и смеси карбоновых кислот и ангидридов. Паркер [85] использовал для анализа различия в значениях химических сдвигов для а-водородных атомов ангидрида и соответствующей кислоты. Обычно линии резонанса на а-водородных атомах ангидридов находятся в более низком поле, чем линии для а-водородных атомов кислот. Этим методом авторы анализировали ароматические, а также алифатические кислоты и ангидриды, такие, как уксусная, пропионовая, янтарная, фталевая, хлоруксусная, фумаровая и малеиновая. [c.149]

В-третьих, было показано, что добавление небольших количеств малоната ингибирует одну и только одну стадию цикла, а именно окисление янтарной кислоты в фумаровую. Это свидетельствовало об участии в цикле лимонной, изолимон-ной, цг/с-аконитовой и а-кетоглутаровой кислот, по скольку было показано, что эти соединения количественно превращаются в янтарную кислоту. С другой стороны, при отравлении ткани малонатом каталитический эффект С4-ДИ-карбоновых кислот, таких, как фумаровая, снимался, а вместо этого происходило стехиометрическое превращение добавленного соединения в янтарную кислоту по уравнению Фумаровая кислота + Пировиноградная кислота202 = [c.21]

Довольно подробно разработана хроматография органических кислот карбоновых, ноликарбоновых кислот, оксикислот, кето-кислот, фенолокислот, глицеридов и других эфиров органических кислот. При этом методом круговой хроматографии можно разделить до девяти кислот щавелевую, винную, лимонную, яблочную, малеиновую, малоновую, янтарную, фумаровую и адини-новую, используя индикатор бромкрезоловый зеленый. Применяя и другие детекционные реагенты (нитрат серебра, желтую и красную кровяные соли, индол), можно обнаружить до 60 органических кислот. [c.201]

В литературе имеется ряд примеров, взаимодействия жирных диазосоединений (диазометан, диазоуксусный эфир) с эфирами непредельных кислот (акриловой, фумаровой, малеиновой, итаконовой,. коричной и др.) (Ч. При этом образуются эфиры карбоновых кислот пира-золинового ряда по следующей схеме [c.409]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

Кузнецов с сотр. [169] предложили одновременное полярографическое определение акриламида и солей непредельных ди-карбоновых кислот (малеиновой и фумаровой), в том числе и в сополимерах. Ряд методик полярографического определения ак-зиламида в присутствии полимера разработан Ахмедьяновой 170]. [c.117]

Синтез осуществляют методом, описанным при получении эфира норкаранкарбоновой кислоты. От примеси эфиров фумаровой и малеиновой кислот освобождаются повторной двукратной фракционированной перегонкой в вакууме. Получают 8 г (44% теоретического) этилового эфира 2-норкарен-7-карбоновой кислоты в виде смеси (9 1) экзо- и экЗо-иэомеров с т. кип. 69—73° С при 2,5 мм рт. ст., гед 1,4831. По литературным данным т. кип. 70— 70,3° С при 2 мм рт. ст., гед 1,4853. [c.280]

Диазометан и диазоуксусный эфир присоединяются к эфирам непредельных карбоновых кислот с образованием пиразолинкарбо-иовых кислот. При взаимодействии акриловой кислоты с диазо-уксусиым эфиром образуется соединение (1), при присоединении этого же эфир к фумаровой кислоте — соединение (II) [c.459]

Из малеиновой и фумаровой кислот могут быть получены производные по карбоксильной группе, как и в случае других карбоновых кислот. Наличие двойной связи в этих кислотах проявляется в их способности присоединять галогены, галогеноводороды и гидроксилироваться с образованием [c.401]

Для улучшения термостойкости сополимера ТФЭ — Э и сохранения высоких прочностных свойств при 150—200°С предложено вводить при сополимеризации небольшие количества [1—6% (мол.)] третьего компонента, например перфтор (алкил-виниловые) эфиры, перфторбутен-1, перфторпентен-1, перфтор-пропилен [32]. Для улучщения адгезии сополимера ТФЭ — Э к металлу предложено при сополимеризации добавлять 0,001— 0,1 моль (на 1 моль ТФЭ) олефиновой кислоты (акриловой, ме-такриловой, фумаровой) н 0,01—0,5 моль олефина (алифатического, галогенированного) или сложных виниловых эфиров алкановых карбоновых кислот [33]. [c.116]

Аллиловый эфир диазоуксусной кислоты Лактон г<ыс-1-оксиметилци клопропан-2-карбоновой кислоты (I), диаллиловый эфир фумаровой кислоты (И), диаллиловый эфир малеиновой кислоты (И1), N, Zn—Си-пыль в циклогексане, 9 ч. Общий выход 76% в продуктах 1—52%, П—41%. 111 - 6% [60] [c.618]

Стереохимия реакций отщепления. 1, Образование тройной связи происходит со значительно большей скоростью в том случае, когда отщепляющиеся атомы занимают транс-, а не гfм -пoлoжeниe. Так, хлор-фумаровая кислота превращается в присутствии щелочей в ацетиленди-карбоновую кислоту примерно в 50 раз быстрее, чем хлормалеиновая [c.167]

Диполи могут быть алифатическими диазосоединениями, которые взаимодействуют с олефиновыми или ацетиленовыми соединениями, давая соответственно пиразолины или пиразолы. Присоединение протекает значительно быстрее, если двойная связь сопряжена с карбонильной группой. Например, непредельные эфиры кислот, таких, как малеиновая, фумаровая и кротоновая, реагируют с диазометаном, образуя эфиры алкилпиразолин-карбоновых кислот. Диэтиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот дают один и тот же пиразолин [c.612]

Реакция перекиси водорода с простейшими карбоновыми кислотами часто применяется в качестве метода препаративного получения пероксокислот [292]. Возможно и дальнейшее окисление, причем кислоты с более длинной цепью менее чувствительны к такому окислению. При окислении двуосновой кислоты (щавелевой) кислая среда способствует протеканию окисления до двуокиси углерода, а основная среда тормозит это окисление [293]. Аналогичное поведение наблюдается у мезоксалевой кислоты [294]. Наличие гидроксильных групп повышает скорость окисления, например в ряду кислот янтарная, яблочная и винная [295]. Исследованы также непредельные фумаровая и маленновая кислоты [296]. Окисление малеинового ангидрида перекисью водорода предложено в качестве метода производства винной кислоты [297]. Изучены реакции перекиси водорода с кетокислотами, например с глиокси-ловой и ацетоуксусной [298] рассмотрены механизмы, которые в состоянии объяснить наблюдаемый основной катализ при этой реакции [299]. Исследованы реакции перекиси водорода с дикарбонильным соединением—глиок-салем [300], с родственной ему гликолевой кислотой [301], стрикетонами [302] и другими кетонами [303]. [c.343]

Метод этерификацин карбоновых кислот МЭ в условиях азеотропной отгонки воды (растворитель толуол) в присутствии катализатора РС(з позволяет получать МЭЭ с выходом 67—98% от теоретического. Получение целевых продуктов в чистом виде не вызывает затруднений. Исключение составляет 2-меркаптоэтилбензоат (МЭБ) бензойная кислота, а также фумаровая и фталевые кислоты, с МЭ в присутствии РС1з практически не реагируют. [c.79]

Двойная связь ненасыщенных карбоновых кислот обычно восстанавливается при нормальных условиях. Это можно показать на примерах восстановления ундециленовой, малеиновой, фумаровой и олеиновой кислот. Здесь также водород присоединяется по двойным связям, при которых находятся два заместителя, с меньшей скоростью, чем к олефинам с конечным положением двойной связи. Для того чтобы приготовить алкилированные ацетоуксусный, малоновый и янтарный эфиры, Войцик [47] гидрировал ряд продуктов конденсации альдегидов с вышеупомянутыми эфирами при комнатной температуре и давлении 1—200 атм и получил алкилированные эфиры с выходами, превышающими 90%. Аллен и сотрудники [48] прогидрировали несколько ненасыщенных кислот в виде их щелочных солей прн высоком давлении. Избыток щелочи оказался полезным для восстановления этих солей. Можно упомянуть, что автор изучил также восстановление щелочных солей оксикислот при высоком давлении и температурах до 250°. В этих условиях а- и у-окси-кислоты оставались неизмененными, тогда как у -оксикислот отщеплялась гидроксильная группа. Яблочная кислота дала янтарную с выходом 93%. Винная кислота при 235° теряла одну гидроксильную и одну карбоксильную группу, превращаясь в молочную кислоту. [c.223]

Напишите уравнения реакций а) получения муравьиной кислоты из хлороформа б) е окисления. Чем муравьиная кислота отличается от других карбоновых кислот Напишите формулы строения муравьиной, уксусной, пропионовой, двух масляных и двух валерьяновых кислот малоновой и янтарной кислот фумаровой и малеиновой кислот (укажите чыс-трамс-изомеры). [c.37]

Малеиновая и фумаровая кислоты НООС—СН=СН—СООН. Наиболее простые и важные из двухосновных ненасыщенных кислот. Являются геометрическими изомерами малеиновая кислота —, цыс-изомер, фумаровая — транс-изомер. Фумаровая кислота обнаружена в лишайниках, грибах, мышцах животных малеиновая в природе не встречается. Вступают в большинство реакций, характерных для этиленовых соединений (нрисоединения, окисления, полимеризации) и карбоновых кислот (образование солей, эфиров). Сильно отличаются по физическим свойствам (т. пл. малеиновой кистоты 130° С, фумаровой 258° С), по растворимости в воде, степени диссоциации и некоторым химическим свойствам. Так, отнятием воды от молекулы малеиновой кислоты получают малеиновый ангидрид, фумаровый ангидрид из-за удаленности карбоксильных групп в ее молекуле друг от друга не образуется [c.141]

Присоединять аммиак по месту этиленовых связей простых углеводородов, повидимому, не удается. Это и не удивительно, так как в иных случаях в присутствии аммиака происходит даже образование этиленовых производных м. ниже действие аммиака на третичные галогениды). Наряду с этим аммиак с большей или меньшей легкостью присоединяется к непредельным кислотам или кетонам, если двойная связь расположена рядом с карбоксильной или карбонильной группой. Из непредельных карбоновых кислот типа акриловой кислоты образуются при этом Р-аминокарбоновые кислоты ср., например, статью Фишера [563], Энгеля [564J. Присоединение происходит при нагревании с аммиаком в запаянных сосудах при 100—-105 . Так как Р-аминокарбоновые кислоты иногда трудно получить иным путем, эта реакция вполне может приобрести значение для препаративных целей [см. примечание 34, стр. 6181. Аналогично ведут себя малеиповая и фумаровая кислоты, однако аспарагиновая кислота получается с очень умеренными выходами, так что для этого случая предпочтительно пользоваться другими методами. Кислоты с двумя непредельными связями присоединяют 2 молекулы аммиака. Так, сорбиновая кислота переходит в диаминокапроновую кислоту (см. Фишер и Раске [565]). [c.224]

В некоторых исключительных случаях, например при работе с изоциклическими карбоновыми кислотами, в зависимости от природы вещества, примененного для отщепления, получают двойную связь в различных местах. Обычно непредельные кислоты еще лучше получаются отщеплением воды от оксикислот. Наряду с этим дикарбоновые кислоты типа малеинфумаровой кислоты удается получать из галоидозамещенных янтарных кислот. Фумаровая кислота легко образуется из монобромянтарной кислоты. Эта кислота отщепляет 1 моль бромистого водорода уже [c.342]

Стереохимия реакций присоединения тиолов к ацетиленам подробно не изучалась. Однако имеются указания на то, что некоторые продукты реакции, явно образовавшиеся в результате преимущественной реакции транс-присоединения, были обнаружены. Например, при присоединении циклогексантиола к ацетиленди-карбоновой кислоте образовалась главным образом замещенная фумарова.ч кислота и в качестве примеси в небольшом количестве соответствующий малеиновый ангидрид [104]. [c.197]

Янтарная кислота, которую практически получают гидрированием малеинового ангидрида или фумаровой кислоты (с. 183) или перегонкой отходов янтаря, как и другие двухосновные карбоновые кислоты, синтезирована взаимодействием дигалогеноалканов с цианидом калия и последующим гидролизом образовавшегося динитрила [c.181]

Как правило, транс-пзоиеры более устойчивы, имеют более высокую температуру плавления. При нагревании цис-транс-изомеры могут переходить друг в друга между ними устанавливается равновесие. Характерные особенности этого вида пространственной изомерии будут рассмотрены подробнее на примере ненасыщенных карбоновых кислот — фумаровой и малеиновой. [c.64]

Жиры как глицериды высших жирных кислот. Нахождение и распространение в природе, их физиологические функции. Кислоты, входящие в состав жиров предельные — пальмитиновая, стеариновая, лауриновая, миристиновая, бегеновая непредельные — олеиновая, линолевая, линоленовая. цис-транс-Изомеркя непредельных карбоновых кислот малеиновая и фумаровая, олеиновая и элаидиновая. Коричные кислоты, их роль при переносе энергии в растениях. Оксикислоты рицинолевая и диоксистеариновая кислоты. Искусственный синтез жиров. Жидкие и твердые жиры превращение жидких жиров в твердые (маргарин). Омыление жиров щелочное, кислотное, энзиматическое. Усвоение жиров животным организмом, роль желчных кислот в усвоении жиров. Мыла, механизм их моющего действия. Искусственные моющие средства. Проблема уничтожения их отходов. Олифа, сиккативы. [c.187]

Несмотря на глубокое убеждение большинства химиков в справедливости гипотезы кратных связей, одно время возродилось и предположение о существовании в непредельных соединениях двухвалентного углерода. В конце 70-х годов Фиттиг в ряде работ пытался доказать, что это предположение в сочеташш с гипотезой кратных связей позволяет наиболее удовлетворительным образом объяснить свойства непредельных карбоновых кислот [30, 31]. Например, тот факт, что ма-леиновая и фумаровая кислоты при присоединении водорода или галогеноводородных кислот дают одни и те же продукты, а при присоединении брома разные по оптическим свойствам, согласно Фиттигу, происходит потому, что в фумаровой кислоте центральные атомы углерода соединены двойной связью, а в малеиновой один из них двухвалентен. Таким образом, Фиттиг в сущности вернулся к уже оставленным взглядам Бутлерова (см. стр. 111). По сравнению с объяснением, данным изомерии этих двух кислот Вант-Гоффом в 1874 г. (см. гл. VII), Фиттиг считал свою гипотезу более простой и непринужденной. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология