Метод комбинирования реакций

VI. 3.1. Метод комбинирования реакций [c.376]

Применяя аналогичный метод комбинирования реакций (1), (4)— (6), определяем для реакции (25) [c.9]

По методу комбинирования реакций определяется и изобарный потенциал реакции (32) [c.13]

Методом комбинирования приведенных реакций легко получить термодинамические характеристики новых процессов превращения веществ. Для расчета реакций, протекающих в обратном направлении, все термодинамические величины (ДЯу., ДОу. и ТАЗ р ) и логарифмы констант равновесия, приведенные в справочнике, необходимо взять с обратным знаком. [c.8]

Для вычисления равновесий, прямое исследование которых в силу тех или иных соображений затруднено, пользуются методом комбинирования более простых реакций. Допустим, что необходимо рассчитать константу равновесия при некоторой температуре реакции диссоциации сульфида железа [c.243]

Таким образом, комбинируя данные реакции, можно косвенным путем найти значение константы равновесия. Метод комбинирования равновесий, основанный, как мы видим, на использовании стандартных изобарных потенциалов реакции, имеет особую практическую ценность для реакций, которые не изучались экспериментально. [c.140]

Представляя по методу комбинирования равновесий равновесный процесс в элементе, как сумму реакции образования НС1 в газовой фазе (константа равновесия [c.295]

В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]

Константа равновесия этой реакции — — была найдена методом комбинирования констант равновесия реакций [c.70]

Четвертый метод — комбинирование подходящих химических уравнений с известными значениями Ар — доступен каждому, и мы его сейчас проиллюстрируем. Например, рассмотрим реакцию сгорания пальмитиновой кислоты до СОг и Н2О. Мы имеем [c.43]

Все реакции рассматриваются как обратимые, поэтому приведенные данные могут быть использованы для оценки и расчетов новых реакций, протекающих в обратном направлении. При этом все термодинамические величины - энтальпия, свободные энергии при постоянном давлении, потери энергии (связанная энергия), энтропии и логарифмы констант равновесия-необходимо взять с обратным знаком. Кроме того, методом комбинирования приведенных реакций можно сравнительно легко получить термодина- [c.35]

Определение посредством комбинирования уравнений химических реакций, для которых Д 2 определена одним из первых двух методов. [c.102]

Здесь мы познакомим читателя с косвенным методом онределения величины Д2, основанном на комбинировании уравнений химических реакций и их свободных энергий. [c.116]

Если оба газа имеют одинаковые коэффициенты диффузии и константы скорости реакции, то они ведут себя неразличимо. Сумма скоростей абсорбции А и Лц такая же, какая была бы при абсорбции одного газа концентрации у поверхности (Л1 + Лц), реагирующего с В по реакции второго порядка. Она может быть определена методами, изложенными выше. При этом скорости абсорбции Л, и ЛII можно получить умножением найденной комбинированной скорости на Л 1/(Л1 + Л ,) и Лп/(Л1 + Ли) соответственно. [c.56]

К селективным методам перегонки относятся такие методы дистилляции и ректификации, разделяющая способность которых обеспечивается или дополнительно повышается при добавлении в исходную смесь какого-либо вещества в газообразном, жидком или твердом состоянии. Сюда же относят и методы, связанные с образованием новых веществ в результате каких-либо реакций, протекающих в процессе перегонки. К селективным методам можно также причислить комбинированные методы, дополняющие перегонку другими методами разделения, например газовой хроматографией. [c.294]

В последнее время для жидкофазного гидрирования стали применять комбинирование двух реакторов с суспендированным и стационарным катализатором (рис. 149). В первом осуществляется основная часть реакции и тепло отводят одним из описанных выше методов. Во втором реакторе происходит Реагент [c.523]

В данном практикуме выбрана следующая система изложения. В первой главе даны спектроскопические методы — это типичные физические методы описаны атомные и молекулярные спектроскопические методы. Во второй главе представлены электрохимические методы — методы, основанные на контроле физических явлений, сопровождающих химические реакции. Третья глава посвящена хроматографическим методам анализа, в том числе и комбинированным с различными физическими и физикохимическими методами. [c.6]

Пользуясь законом Гесса, можно вычислить теплоту любой химической реакции одним из следующих способов 1) комбинированием уравнений химических реакций 2) с помощью теплот сгорания участвующих в реакции веществ 3) с помощью теплот образования участвующих в реакции веществ. Рассмотрим каждый из перечисленных методов расчета теплот химических реакций в отдельности. [c.13]

Существуют также комбинированные методы электрофизической и электрохимической обработки, когда анодное растворение металла сочетается с эрозионным или ультразвуковым его разрушением, а продукты реакции удаляются с обрабатываемой поверхности механическим путем и выносятся из рабочей зоны потоком электролита. [c.460]

Для изучения реакций, имеющих необратимые стадии, применяется метод, использующий комбинированную установку остановленная струя — температурный скачок . Это позволяет изучать релаксационную кинетику стадий, предшествующих скоростьопределяющей стадии. В установках этого типа после смешивания реагентов и остановки струи происходит температурный скачок за счет разряда высоковольтного конденсатора. Температурный скачок можно осуществить в течение нескольких миллисекунд после остановки струи [39]. [c.214]

Величина ДОма для данного процесса может быть вычислена по правилу, аналогичному тому, которое было применено при вычислении тепловых эффектов (см. гл. III, разд. 1). Это еще один метод расчета константы равновесия (при комбинировании необходимо, чтобы все вещества во всех реакциях были при одинаковых Р и Г и в одинаковых агрегатных состояниях). [c.408]

В реальных условиях работы изделий из полимеров различные факторы действуют комбинированно и сильно усложняют изучение старения, а следовательно и разработку методов зашиты полимеров от этих вредных воздействий. Зависимость изменения физико-механических свойств от протекающих химических реакций прослеживается пе всегда однозначно и находится сейчас на стадии обобщения данных и их количественного описания. [c.239]

В последнее время особое значение приобретает комбинирование методов исследования, позволяющее сочетать определение кинетических параметров реакции разряда ионов или ионизации атомов путем измерения величины поляризующего тока с такими, например, методами, как волюметрический метод (при выделении газообразных продуктов), гравиметрический метод (в случае электроосаждения металлов), а также метод, основанный на исследовании адсорбции с применением радиоактивных индикаторов. [c.322]

Несомненный практический интерес представляет комбинированный метод получения водорода, включающий электролиз с образованием на катоде водорода, а на аноде — определенного химического продукта, подвергаемого в последующем термическому разложению. Анодный процесс в данном случае должен протекать при менее положительном потенциале, чем реакция выделения кислорода. Проведение процесса по комбинированному методу позволяет снизить напряжение и расход электроэнергии в основном за счет уменьшения теоретического напряжения разложения, а в некоторых случаях и за счет снижения перенапряжения выделения водорода и омического падения напряжения. [c.42]

В разд. 1.2.1—1.2.3 было показано, что AU при V = onst и ДЯ при р = onst численно равны тепловому эффекту реакции, когда система не производит немеханической (полезной) работы. Там же приводится закон Гесса, с помощью которого можно рассчитывать тепловые эффекты методом комбинирования реакций. Закон Гесса можно сформулировать следующим образом [c.361]

Могут использоваться другие косвенные методы расчета а) комбинирование реакций с известными АС (гл. IX, 7), подобное алгебраическому сложению термохимических уравнений при нахождении энтальпий образования веществ б) расчет по формуле АС =—1 Т1пКр, если экспериментально найдена константа равновесия реакции Кр (гл. IX, 4) в) расчет по формуле АС/ = —пР , если реакция образования осуществима в обратимом гальваническом элементе и измерена электродвижущая сила элемента В (гл. XXI, 7) г) статистический расчет из сумм по состояниям для газовых реакций (см. гл. IX, 6). [c.112]

Химические методы разделения основаны на различной реакционной способности компонентов в реакциях гидрирования, дегидрирования, сульфирования, изомеризации, галогенирова-ния и т. д. Так, реакция каталитического гидрирования имеет аналитическое значение для гетероатомных соединений, которые переводят таким образом в сравнительно легко анализируемые углеводороды. Комбинирование реакции дегидрирования циклоалканов до аренов со скелетной изомеризацией пятичленных циклоалканов, которая протекает с расширением цикла, позволило дать полную характеристику различных типов циклоалканов в нефтяных фракциях. [c.99]

Смеси простых алифатических аминов легко могут быть анализированы комбинированием следующих методов 1) реакция с сероуглеродом для смеси первичных и вторичных аминов 2) реакция с 2-этилгексиловым альдегидом и сероуглеродом для вторичных аминов 3) титрование третичных аминов после ацетилирования образца и 4) определение аммиака по разности между суммой (1) и (3) и общей основностью. [c.64]

В последнее время разработан новый процесс Транскат , являющийся дальнейшим развитием совмещенных методов, комбинированных с оксихлорированием. Его отличительные черты состоят в проведении реакций путем барботирования газов через расплавы оксихлоридов меди, разделении реакций окисления и хлорирования и введении специального реактора для сжигания побочных продуктов. Все это позволяет лучше регулировать температуру, избежать окисления углеводорода и образования взрывоопасных смесей и почти полностью использовать хлор для получения целевого продукта. С помощью процесса Транскат удалось осуществить синтез винилхлорида из этана и хлора. В реакторе окисления отработанный расплав окисляют воздухом [c.183]

Применение процесса изомеризации для повышения выхода дурола из бензина каталитического риформинга описано в патенте [41]. Из бензина риформинга выделяли фракцию 188—207 °С, содержащую (в вес. %) тетраметилбензолы 45,2 метилинданы 12,6 диметилэтилбензолы 16,9 ароматические углеводороды Сц 25,3. Дурола во фракции содержалось 17,6 вес. %. Методом низкотемпературной кристаллизации выделяется дурола 90% от его потенциального содержания в сырье, или 15,7% вес. % на сырье. Если изомеризацию маточного раствора проводить на алюмосиликатном катализаторе при 370 °С и объемной скорости 0,5 4 , концентрация дурола в продуктах реакции возрастет с 2,0 до 13,0 вес. %. Из продуктов изомеризации также выделяется дурол. В результате такого комбинированного процесса выход дурола из фракции 188—207 °С может быть повышен до 35 вес. %, т. е. более чем в 2 раза. [c.226]

Стиси и Фокине (139) применили комбинированный метод при изучении ценного механизма реакции крекинга нормальнего бутана. Они вызывали в нормальном бутане образование реакционных цепей нри низких температурах путем добавки окиси этилена и уничтожали их окисью азота. Преимущество этого комбинированного метода заключается в том, что в этом случае разложение бутана происходит исключительно но цепному механизму. Таким образом можно со всей онре-деленностью установить, насколько полно окись азота в состоянии подавлять образование реакционных ценей. [c.38]

Характер изменеш1я состава бензина примерно такой же (см. рис. 4.30) с ростом температуры снижается содержание парафиновых углеводородов и повышается, содержание 0лефин0вых -С0-держание ароматических углеводородов проходит через максимум, а нафтеновых изменяется незначительно. Увеличение в составе бензина олефинов обусловливает рост октановых чисел по исследовательскому методу (с 81,3 до 92,4), однако октановое чис-, ло по моторному методу сохраняется практически неизменным [3], что является следствием незавершенности вторичных реакций в отличие от крекинга в лифт-реакторе с концевым форсированным псевдоожиженным слоем или от крекинга в комбинирован-, ном реакторе. [c.133]

Возможности получения сведений о механизме и кинетике процесса заметно расширяются при комбинированном применении спектральных и электрохимических методов исследования. Так, зафиксировав на спектрофотометре значение длины волны, отвечающее максимуму поглощения промежуточных частиц, можно контролировать их концентрацию у поверхности электрода, например методом НПВО, непосредственно в ходе измерения циклической вольтамперограммы или хронопотенциограммы. Случай такого комбинированного исследования реакции электроокнсления о-толуидина представлен на рис. 6.14. Использование быстродействующих сканирующих спектрофотометров делает возможным получение полных спектральных характеристик приэлектродного слоя раствора, относящихся к различным моментам развертки потенциала электрода. [c.222]

Использование реакций координированных лигандов. Использование обычных методов органического синтеза в условиях, в которых лиганд не может отщепиться от центрального иона металла, является эффективным средством получения разнообразных координационных соединений. Реакции такого типа объединяют под названием реакции комбинирования. Так, реакция полученная биферроценила из иодоферроцена (60—150°С) аналогична реакции конденсации иодзамещенных углеводородов при помощи меди [c.414]

В последнее время получает развитие новый метод — экстракционная хроматография, представляющая собой комбинирование экстракции и ионного обмена. Через хроматографическую колонку, заполненную носителем — фторопластом со слоем хелатообразую-щего агента (например, диэтилдитиокарбамата свинца), пропускают анализируемый раствор. Происходит реакция обмена — комп- [c.111]

А. Определение зависимости скорости реакции от pH. С помощью спектротитрографа можно в ходе одного зксперимента получить зависимость скорости реакции от pH среды. Кинетика реакции при этом регистрируется по изменению оптической плотности, а с помощью титратора время от времени быстро меняется значение pH раствора. Комбинируя несколько блоков, можно одновременно поддержи1вать постоянными и pH, <я оптическую плотность, а также изучать зависимость pH от скорости реакции при постоянной оптической плотности. Простота конструкции и техники работы позволяет комбинированный метод спектрофотометрического и потенциометрического титрования широко использовать в кинетических исследованиях химических и биохимических реакций. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология