Хлорная кислота очистка от хлора

Литературы по производству неорганических хлорпродуктов крайне мало. В последние годы издано несколько инженерных монографий, посвященных производству хлора, каустической соды и некоторых неорганических хлорпродуктов. Так, с участием автора и под его редакцией вышли книги по производству хлора и каустической соды Методом электролиза с диафрагмой, а также с ртутным катодом, по подготовке и очистке рассола для электролиза, по хи1ши и технологии получения безводных хлоридов металлов, методам получения жидкого хлора. Однако по многим производствам — хлористого водорода и соляной кислоты, хлоратов натрия, калия, кальция, магния, перхлоратов и хлорной кислоты, водных растворов хлоридов железа, алюминия и некоторых других продуктов — [c.7]

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

Применение хлора и его соединений. Хлор — практически самый важный из галогенов и в основном применяется для производства его органических производных. Хлор используется при получении и очистке многих металлов методами хлорной металлургии, для получения соляной кислоты и хлоридов, отбеливателей, водоочистки и как дезинфицирующее средство. Хлорид калия — удобрение, исходное сырье для получения гидроксида, хлората и перхлората калия. Хлорид серебра применяется как компонент светочувствительного слоя фотоматериалов, а также для изготовления оптической части ИК-спектрометров. [c.365]

Для получения хлорной кислоты высокой чистоты ее следует очищать от ионов хлора. Очистка может быть осуществлена электрохимическим способом, т. е. возможно более полным окислением примесей СГ до хлорной кислоты, однако при этом по мере снижения концентрации ионов хлора выход хлорной кислоты по току снижается и приближается к нулю при достаточно полной очистке раствора от примеси соляной кислоты. [c.428]

Гипохлорит кальция используется в виде растворов, приготавливаемых на месте потребления, для производства хлороформа, хлорпикриновой кислоты, для очистки питьевой воды, сточных вод. в продажу кальциевые соли хлорноватистой кислоты поступают в виде твердых порошкообразных продуктов хлорной извести с содержанием 28—37% активного хлора и гипохлорита кальция с содержанием 50—72% активного хлора, т. е. выделяемого под действием соляной кислоты. [c.11]

Такой метод предусматривает получение хлорной кислоты электрохимическим окислением НС1 или хлора в электролите из хлорной кислоты. Получаемая кислота может быть загрязнена ионами хлора и при использовании для производства очень чистого перхлората аммония должна быть очищена электролитически или отгонкой примесей в виде H I. При очистке хлорной кислоты электролитически [c.448]

Для очистки от брызг и паров кислоты хлор пропустите через промывную склянку с небольшим количеством воды. Для осушки хлора его пропускают через концентрированную серную кислоту, безводный хлорид кальция или пентоксид фосфора (для приготовления хлорной воды высушивать хлор, разумеется, нет надобности). [c.267]

Содержание примесей в хлорной кислоте зависит от чистоты исходной соляной кислоты и применения достаточно стойких к коррозии конструкционных материалов для изготовления электролизеров, трубопроводов и аппаратуры. В отбираемой из электролизера хлорной кислоте содержится значительное количество ионов хлора. Для получения товарной кислоты необходима ее очистка от ионов хлора, которую осуществляют электрохимическим способом, т. е. возможно более полным окислением ионов хлора до хлорной кислоты. Однако при этом по мере снижения концентрации ионов хлора выход хлорной кислоты по току снижается и приближается к нулю при достаточно полной очистке раствора от примесей соляной кислоты. С увеличением степени очистки хлорной кислоты от [c.84]

Для уменьщения затрат, связанных с очисткой хлорной кислоты от ионов хлора, обычно применяют каскад электролизеров. При этом весь процесс окисления с получением хлорной кислоты осуществляют в две стадии. На первой, продукционной, стадии электролиз ведут при оптимальном значении концентрации НС1 или растворенного в электролите хлора и при высоком значении выхода хлорной кислоты по току. На второй, так называемой очистной, стадии прекращают подачу соляной кислоты, H I или СЬ в электролит и ведут окисление ионов хлора до остаточного содержания, определяемого требованиями потребителя хлорной кислоты. [c.85]

Электролиз на очистной стадии можно проводить в периодическом режиме. Тогда выход по току и скорость очистки хлорной кислоты от ионов хлора в течение процесса электролиза будут непрерывно снижаться. Соотношение между остаточной концентрацией ионов хлора в электролите и выходом хлорной кислоты по току может быть определено по данным, приведенным на рис. 3-4. Средний выход хлорной кислоты за весь цикл электролиза на очистной стадии зависит от глубины очистки и сильно уменьшается при снижении остаточного содержания ионов хлора. [c.85]

При осуществлении процесса электрохимической очистки хлорной кислоты от ионов хлора в непрерывном режиме электролиз следует проводить в каскаде электролизеров, соединенных последовательно по току электролита. При этом в каждом из электролизеров каскада устанавливается стационарная концентрация ионов хлора и соответствующий ей выход хлорной кислоты по току. Суммарный выход хлорной кислоты по току и остальные электрохимические показатели работы каскада электролизеров несколько хуже, чем при периодическом режиме электролиза. Оптимальные показатели достигаются при большом числе последовательно включенных электролизеров в каскаде. Однако при числе электролизеров в каскаде, равном [c.85]

В случае необходимости получения очень чистого перхлората аммония хлорную кислоту подвергают электролитической очистке от ионов хлора и. дополнительной отгонке хлора в виде НС1. [c.103]

По мере развития химической промышленности расширялся круг потребителей хлора. Помимо производства окислительно-отбеливающих веществ гипохлориты кальция, натрия, лития, хлорная известь, жидкий хлор) возникли производства синтетической соляной кислоты, хлоридов многих элементов (А1, Ре, 2п, Т1, 51, Аз, Р и др.), которые нашли щирокое применение в разнообразных промышленных процессах как катализаторы или полупродукты, коагулянты при очистке воды и промышленных стоков и других целей. [c.152]

В случаях, когда межтрубное пространство, а иногда и трубы, недоступны для очистки указанными выше способами, применяют химическую очистку. В качестве реактивов для химической очистки поверхностей теплообмена применяют растворы соляной кислоты, едкого натра и хлорной извести, а также газообразный хлор (табл. 6-4). [c.221]

Многие из перечисленных операций аналогичны тем, которые проводятся при очистке рассола для диафрагменного электролиза (см. с. 80). Остановимся на тех из них, которые специально ведутся при очистке анолита ртутных электролизеров. Вакуумное удаление хлора из анолита производится в герметичных аппаратах при разряжении в 0,5-10 Па. Анолит предварительно подкисляют соляной кислотой, чтобы сдвинуть реакцию гидролиза хлора, в сторону образования хлора, и подают его в аппарат при той же температуре, с какой он выходит из электролизеров (80° С). В этих условиях анолит закипает и из него удаляется хлор вместе с парами воды. Смесь хлора и водяных паров вакуум-насосом перекачивается в хлорный коллектор, подающий электролизный газ на охлаждение и осушку. Путем вакуумирования удается снизить содержание хлора в анолите с 0,6 до 0,1—0,15 кг/м . [c.112]

Наиболее испытанными способами очистки отходящих газов ртутных заводов являются мокрые способы с применением хлорной извести, газообразного хлора, азотной и серной кислот. Их основные технико-экономические ноказателп при-ведены ниже [c.480]

Для перекачивания и компримирования хлора ранее применялись компрессоры с сернокислотным заполнением типа РЖК или НЭШ в последнее время используются преимущественно турбокомпрессоры большой производительности. В последнем случае необходима очистка хлора от твердых и капельно-жидких примесей тумана серной кислоты, твердых частиц хлорида и сульфата натрия, хлоррргани-ческих аэрозолей, хлорного железа и др. Такая очистка предотвращает возможность рбразования отложений на поверхностях турбокомпрессоров, трубопроводов, арматуры и контрольно-измерительных приборов и обеспечивает хорошие условия для эксплуатации. [c.236]

Был исследован также процесс окисления ПАВ в сточной воде хлором, двуокисью хлора, хлорной известью, перманганатом калия, перекисью водорода, озоном [7]. Степень окисления ПАВ озоном изучалась при различных pH среды, температуре и концентрации раствора, длительности барботажа. Установлены оптимальные параметры очистки стоков от сульфонола НП-1, ОП-10, ОЖК (оксиэтилированная жирная кислота), дисольвана 4411, проксанола 305, дипроксамина 157. [c.41]

В процессах, идущих при шсоких потенциалах, как получение надсерной кислоты, хлорной кислота, перборатов, обычно применяют наварку платиновой фольги на титановую основу в таких процессах, как получение хлоратов, электродиализная очистка минерализованных вод, электролиз морской воды, щелочных электролитов и шогих других, успешно используется гальваническое покрытие титйювой основы тонким слоем платины. ПТА могут быть также использованы в производстве хлора и каустической еоды, однако здесь они не могут конкурировать с ОРТА. [c.6]

При неправильном хранении эфира, при использовании и и переливании из бутылей под влиянием воздуха и света происходит частичное разложение его с образованием небольшого %личества винило вого спирта и соединений, обладающих свой- вами перекисей (перекись этила), что делает эфир очень фывоопасным. Поэтому очистка использованного эфира представляет весьма опасную операцию, требующую специального нвдзора. В некоторых условиях эфир воспламеняется при соприкосновении с хлором, кислородом, озоном, маслом или скипидаром, марганцевой и хлорной кислотами. [c.17]

Сравнение каталитических свойств 2,4-динитроббнзолсульфокис оты и п-толуолсульфокислоты с хлорной кислотой показало, что 2,4-ди-нитробензолсульфокислота близка по каталитическим свойствам хлор-ной кислоте. Она уступает ей только при низких концентрациях уксусного ангидрида или самого катализатора. Преимуществом 2,4 ди-нитробензолсульфокислоты перед хлорной является ее легкая очистка и ее устойчивость при нагревании с ацет.ширяющим агентом [59]. [c.9]

Очистка. Установка для очистки хлора показана на рис. 22. Она состоит из промывалки 3 с водой, из осушительной колонки 4 с обезвоженным хлористым кальцием и из осушительной колонки 5, заполненной фосфорным ангидридом или стеклянными шариками, смоченными концентрированной серной кислотой. К колонкам присоединена трубка 7 с углем или с безводным хлоридом трехвалентного хрома (хлорным хромоу), соединенная с фильтром 8 (трубочка, наполненная ватой). Трубку 7 нагревают в [c.101]

Резиновое производство холодная вулканизация и выработка радоля и фактисов. 2. Производство, упаковка и рассыпка свинцовых красок (белил, сурика и глета). 3. Производство анилина и паранитроанилина и производство, упаковка и рассыпка анилиновых красок. 4, Производство бензола и нитро-и амидосоединений бензола. 5. Производство тринитротолуола. 6. Заливка снарядов тринитротолуолом и очистка их. 7. Производство серной и соляной кислоты на ручных печах. 8. Производство азотной кислоты (кроме установок системы Валентинера) и сернистого натра. 9. Производство, рассыпка и упаковка мышьяковистых и мышьяковых солей. 10. Работы, связанные с выделением паров фтористого водорода (суперфосфатное, стекольное и другие производства). И. Производство сероуглерода. 12. Хлорное производство а) отделение электролиза, где применяется ртуть б) отделение жидкого хлора. 13. Карб ное производство а) работы непосредственно у печей открытого типа б) ручное дробление карбида. 14. Производство солей ртути (сулема, каломель). 15. Немеханизированная выдувка стекла. [c.152]

Количественное определение активного хлора в хлорной извести основано на способности хлора вытеснять йод из И в прнсукмвнл соляной кислоты. Выделившийся йод оттитровывают 0.1 н. раствором тиосульфата натрия прн индикаторе крахмале, прибавляемом под коней титрования. 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,003 546 г активного хлора. ГФ1Х допускает не меиее 32 п активного хлора в препарате. Ьелильная известь применяется как сильный окислитель для дезинфекции мест общего пользования, сточных и питьевых вод. Химическая промышленность использует хлорную известь для синтеза хлороформа, хлорпикрина, для очистки керосина н т. п. Значительным потребителем хлорной извести [c.29]

Туман серной кислоты и твердые частички сульфата и хлорида натрия, хлорного железа и высокомолекулярных хлорорганических Г/оединений, проходящие в небольшом количестве через систему очистки и фильтрации газообразного хлора перед компримирова-нием, попадают в жидкий хлор д загрязняют его. При испарении жидкого хлора эти загрязнения остаются в испарителе, что приводит к необходимости периодической его чистки. [c.326]

Обработка сточных вод хлором или раствором хлорной извести — один из самых распространенных и относительно дешевых способов очистки сточных вод от загрязнения органическими ве-ществами (и некоторыми неорганическими, например, цианидами). Но так как сточные воды обычно содержат реагирующие с хлором вещества, и вещества, взаимодействующие с ним очень медленно или неполно, и органические вещества, совсем не окисляющиеся хлором (притом в самых разнообразных количественных отношениях),— определение окисляемости сточной воды не дает достаточных данных для выводов о том, как вода будет хлорироваться. Поэтому прежде чем решить вопрос об очистке сточной воды хлорированием, ее специально исследуют. При этом необходимо определить, с какой скоростью проходят реакции между содержащимися в воде веществами и хлором (реакций окисления и замещения хлором), доходят ли они до конца, какой требуется избыток добавляемого хлора для того, чтобы реакция прошла в желаемой степени в заданный промежуток времени, имеются ли в сточной воде вещества,- каталитически ускоряющие процесс саморазложения хлорноватистой кислоты с образованием кислорода, и т. д. Ответы на все эти вопросы можно получить, определив хлороемкость сточной воды так называемым диаграммным методом, предложенным М. И. Лапшиным и И. Г. Нагаткиным. [c.90]

Хлор применяют как отбеливающее средство в текстильной и бумажной промышленности для стерилизации питьевой воды и обеззараживания сточных вод как исходное сырье для получения синтетического хлороводорода, соляной кислоты, хлорной извести, хлоридов, хлоратов, гипохлоритов для извлечения олова из отходов белой жести дли получения различных органических хлорпроизводных пластмасс, синтетических волокон, растворителей, каучуков, заменителей кожи (павинол), средств защиты растений (гексахлорана, хлорофоса) дефолиантов, дезинфицирующих средств, лекарств, ядохимикатов в анилипокрасочной промышленности в цветной металлургии для хлорирования руд с целью извлечения некоторых металлов (титана, ниобия, циркония) при получении и очистке многих металлов. [c.429]

В Иллинойском исследовательском институте разработан способ получения двуокиси титана, который при использовании низкосортного сырья сульфатного метода дает пигмент, не уступающий по качеству продукту хлорного способа 195]. Ильменитовую руду, как обычно, растворяют в серной кислоте и обрабатывают хлористым водородом. При этом все железо переходит в хлорное железо и отделяется центрифугированием. Затем добавлением твердого хлористого калия из раствора осаждают нерастворимый гексахлортитанат алия. Полученный комплекс при нагревании полностью разлагается на K I, который возвращают в цикл, и на парообразный ТгСЦ, который сразу же конденсируют. После однократной очистки Ti U окисляют до ТЮг с выделением хлора в качестве побочного продукта. Более подробных сведений о новом методе пока не имеется. [c.435]

Снижение содержания ртути в водороде ниже 25—30 мг/м возможно или при глубоком охлаждении газа, или при поглощении паров ртути активированным углем, предварительно обработанным азотной кислотой, или при обработке газа анолитом, насыщенным хлором. Последний способ нашел наибольшее распространение. В насадочной колонне, орошаемой хлорным анолитом, пары ртути, содержащиеся в водороде, взаимодействуют со свободным хлором, образуя хорошо растворимую хлорную ртуть Н С12- Водород почти полностью очищается от ртути, а анолит возвращается в цех обесхлоривания и очистки рассола. Из анолита в водород переходит небольшое количество хлора, от которого газ отмывается щелочью в следующей по ходу газа колонне. Далее водород промывается водой и водокольцевым компрессором передается потребителям. В некоторых случаях водород после комиримирования дополнительно осушают в аппаратах, наполненных силикагелем или алюмогелем. [c.212]

Основной отход хлорной промышленности — абгаз-ная соляная кислота, образующаяся при производстве различных хлорорганических продуктов хлористого метила, хлорбензола, хлорпарафинов, эпихлоргидрина и др. Уловленная кислота содержит ряд органических и неорганических примесей — элементарный хлор, соединения железа, мышьяка и ртути, карбоновые кислоты, хлорорганические продукты и др. В некоторых производствах, например метиленхлорида, хлорбензола и хлорпарафинов, применяют очистку соляной кислоты и возвращают ее в технологический цикл. Очищенную кислоту используют также для получения элементарного хлора, хлористого водорода, хлорсульфоно-вой кислоты, четыреххлористого углерода, применяемых в химической и пищевой промышленности, черной металлургии, медицине и других отраслях, [c.47]

Самый простой способ получения хлоридов железа — это растворение металлического железа, закиси или окиси железа в-соляной кислоте. Раствор РеСЬ получается также при травлении стальныхизделий еляной кислотой Хлорное железо можно подучить из хлористого хлорированием суспензии или раствора РеСЬ или окислением его кислородом воздуха. Получаемый раствор Fe la выпаривают до концентрации, при которой он при остывании затвердевает в кристаллический продукт РеСЬ бНгО. Такой продукт получается и в качестве отхода от некоторых производств, в частности в производстве брома в процессе очистки бромо-воздушной смеси от примеси хлора раствором бромида железа. [c.707]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология